非小细胞肺癌免疫组化指标
肺癌患者如何看懂病理报告?

肺癌患者如何看懂病理报告 ?在医学研究中指出肺癌是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。
近几年来,我国肺癌发病率不断增加,且在全世界范围内,肺癌发病率也呈现高速增长。
在肺癌的诊断中,病理诊断是极为关键的,被称为“金标准”,它直接关系到肺癌患者的确诊和后续治疗,对于临床医生来说具有“指南针”的意义。
但对于许多普通患者和家属来说,其充满了专业名词和代码,令人费解,那么该如何读懂病理报告呢?以下将为大家简单科普,如何让普通人群也能读懂病理报告。
通常来说,病理报告包含四个部分:病理标本的来源部位和获取标本的方法、病理分型、癌细胞分化程度、肺癌免疫组化。
一、病理标本的来源部位和获取标本的方法标本来源部位也就是标本是从身体哪个器官获取的,获取方法通常包含肺手术切除、胸腔镜、支气管镜、肺组织穿刺、体表活检,手术切除的标本称为“大标本”,其他方法获取的就是“小标本”。
大标本包含的信息最多,如肿瘤大小、侵犯程度、淋巴结转移情况等,而小标本用于明确肺癌的性质,判断是不是肺癌、是哪种类型的肺癌。
二、病理分型肺癌有多种组织亚型分类,总的来说根据组织病理学分类可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两个大类,其中以非小细胞肺癌最常见,占比85%以上。
(一)非小细胞肺癌1.鳞癌鳞癌即鳞状上皮恶性肿瘤,患者多为有吸烟史的中老年男性。
在影像学分类上多属于“中央型”,多起源于较大的支气管。
这种类型的肺癌通常生长和扩散速度慢,手术机会多,对放化疗也较敏感。
常用免疫标记物p63、p40、细胞角蛋白如CK5/6,在报告单上常以这些免疫标记物的阴性(-)、阳性(+)来表示这些分子是否存在,对于患者来说,标记物的阴性、阳性并不代表绝对的好和不好,和肺癌的进展和预后关系不大,这些信息是用于辅助医生进行肺癌类型的诊断的。
另外值得一提的是有些病理报告中会显示鳞状细胞化生、鳞状上皮不典型增生,这些代表什么意思呢?鳞状细胞化生:多发于吸烟患者,当支气管黏膜受到炎症或香烟刺激时,气管壁上的细胞形态会发生改变,转换成鳞状细胞。
非小细胞肺癌中EGFR免疫组化与基因扩增和点突变检测的对比研究

非小细胞肺癌中EGFR免疫组化与基因扩增和点突变检测的对比研究孙世珺;彭瑶;黄巍;杜鹃;罗教秀;张俊凯【摘要】目的:检测非小细胞肺癌中EGFR 基因扩增、点突变及蛋白的表达情况,为探讨EGFR 在非小细胞肺癌的发生、发展中的作用以及化疗方式的选择上提供信息.方法:应用FISH 和Q-PCR 方法检测EGFR 基因扩增和突变,应用免疫组织化学方法检测EGFR 蛋白的表达情况,依据Robert 免疫组化分级评分方法,把NSCLC 的EGFR 免疫组化与基因扩增和点突变检测进行比较及分析.结果:EGFR 蛋白在非小细胞肺癌组织表达率为43.9%(36/82),FISH 法检测EGFR 基因扩增率为18.3%(15/82),Q-PCR 法检测EGFR 基因突变率为22.0%(18/82).EGFR的表达与其基因扩增率正相关(P<0.05) ;其表达与其基因突变率不相关(P>0.05).结论:EGFR 免疫组化表达率高于FISH 法检测基因扩增率及Q-PCR 法检测突变率,但其无法替代分子生物学检测方法,三种方法结果互相结合,能更好的指导临床治疗方案的选择.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2012(010)024【总页数】2页(P3-4)【关键词】非小细胞肺癌;表皮生长因子受体;免疫组化;荧光原位杂交法;实时荧光定量法【作者】孙世珺;彭瑶;黄巍;杜鹃;罗教秀;张俊凯【作者单位】中山大学附属中山医院,广东,中山,528403;中山大学中山医学院;中山大学附属中山医院,广东,中山,528403;中山大学附属中山医院,广东,中山,528403;中山大学附属中山医院,广东,中山,528403;中山大学附属中山医院,广东,中山,528403【正文语种】中文【中图分类】R392肺癌是严重威胁人类生命健康的常见恶性肿瘤之一。
在中国过去的十年中,肺癌的发病率和死亡率明显升高;在美国乃至全世界肺癌也是因癌症死亡的首位原因[1]。
肺癌常用免疫组化标记物初识

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THANKS
On the evening of July 24, 2021
肺泡表面糖蛋白( SP-A、 SP-B)
1.主要见于具有Ⅱ型肺泡上皮 细胞/ Calar 细胞分化特 征的腺癌(分化较好) 2.在差分化肺腺癌常常表达缺 失,例如起源于较大支气管、具 有杯状细胞特征的腺癌(浸润性 黏液腺癌、胶样腺癌等)
Cam5.2(CK
1.100% 的肺腺 2.约 35% 的肺 细胞肺癌阳性 3.其他器官腺癌
1
达甚至不表达, 分化良好的神经
2
Syn(突触素):一种突出
常的和肿瘤的神经内分泌细
内分泌肿瘤中广泛表达。
3
CD56是一种神经细胞黏附分子和NK细
组织及其肿瘤和少数淋巴瘤呈强阳性反
注:CD(cluster of differentiation),用单
实验室的同一的白细胞分化抗原。
On the evening of July 24, 2021
3 肺癌与胸膜间皮瘤鉴别
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缺乏100% 的特异性标志物,因此应至少选择 2 个间皮和 2 个上 皮标志物。 根据抗体的敏感度和特异度, 间皮瘤最好的标记为钙视网膜蛋白(Calretinin)、CK5 或CK5/6、 Wilms 肿瘤基因 1(Wilms tumour gene-1, WT-1)和 D2-40, 肺腺癌最特异性的标志物是 TTF-1 和 Napsin A, p63/p40、DSG3 是肺鳞癌的特异性标志物
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TTF-1 和 Napsin A 是目前诊断肺腺癌最 优秀的抗体组合之一
肿瘤相关临床常见免疫组化指标

E-Ca:E钙粘附蛋白,介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白,其功能丧失引细胞之间连接的破坏,主要用于肿侵袭和转移方面的研究。
CK19:分布于单层上皮和间皮,常用于腺癌诊断,肝细胞不表达,胆管上皮阳性。
CK20:标记胃肠上皮移行上皮Merkel细胞,用于胃肠道腺癌。
上皮膜抗原(EMA):低/未分化上皮高表达;常存在于间变大细胞/恶横纹肌样瘤。
P504:前列腺癌的敏感性为97,特异性为100%。
HMB45:存在于恶性黑色素瘤。
CD68:用于粒细胞白血病、各种单核细胞来源肿瘤、括恶性维组织细胞瘤诊断。
CD44:是一种分布广泛的跨膜糖蛋白分子,分CD44s和CD44v两大类。CD44s主要作为透明质酸受体,结合透明质酸后影响肿瘤的生长和转移。而C44v则主要表达于转移的肿瘤细胞。
免疫组化(IHC)是免疫学与组织化学两种技术的结合,基本原理是应用抗原与抗体的特异性结合,再用显色剂显色以达到标记细胞的某种抗原物质的定性/定位检测技术。
一、上皮源性肿瘤标记
细胞角蛋白(K)
CK7/CK18:标记腺上皮通常在腺癌中表达。
CK14:标记肌上皮,用于鉴别肿瘤基底细胞上皮和肌上皮。
CK5/6:鳞状上皮和导管上皮的基底细胞以及部分鳞状上皮生发层细胞、肌上皮细胞和间皮细胞阳性,腺上皮细胞阴性。
二、间叶源性肿瘤标记
波纹蛋白(Vimentin, Vim):细胞中间死蛋白抗体,多数软组织肿瘤均可表达,但肌纤维较明显,在一些上皮性肿瘤也有阳性反应,作为间叶与上皮源性鉴别一线抗体。
2024 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新

2024CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新2024年4月26日至4月27日,CSCO指南大会在济南香格里拉大酒店举办。
会议由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办。
本次肿瘤医学论坛将为您带来非小细胞肺癌指南的更新要点整理。
1、早中期非小细胞肺癌更新一:分子分型部分1、新增“术后Ⅱ/Ⅲ期NSCLC进行PD-L1表达检测,指导辅助免疫治疗”作为I级推荐。
证据来源:IMpower010研究。
2、新增“术后Ⅱ/Ⅲ期NSCLC进行ALK融合检测,指导辅助靶向治疗”作为Ⅱ级推荐。
3、新增“不可手术Ⅲ期及IV期NSCLC肿瘤组织进行免疫组化MET蛋白过表达检测”作为Ⅱ级推荐。
更新二:不可手术IA、IB期NSCLC的治疗部分新增”SABR联合免疫治疗”作为Ⅱ级推荐。
证据来源:2023年6月18日发表在The Lancet上的一项立体定向放射治疗(SABR)联合纳武利尤单抗对比SABR用于早期或孤立性复发NSCLC的随机对照、Ⅱ期研究。
更新三:可手术IA、IB期NSCLC的治疗部分1、辅助靶向治疗:新增”根治性手术且术后检测为ALK融合患者,术后阿来替尼辅助治疗”作为Ⅱ级推荐。
证据来源:ALINA研究。
2、围手术期免疫治疗:1)新增“含铂化疗联合帕博利珠单抗或替雷利珠单抗新辅助+辅助治疗”作为Ⅱ级推荐;证据来源:KEYNOTE-671研究、RATIONALE-315研究。
2)新增“含铂化疗联合度伐利尤单抗新辅助+辅助治疗”作为Ⅲ级推荐;证据来源:AEGEAN研究。
3)新增”新辅助含铂化疗联合纳武利尤单抗治疗后的纳武利尤单抗辅助治疗”作为Ⅲ级推荐。
证据来源:CheckMate77T研究。
更新四:可手术ⅢA或IIB期NSCLC的治疗部分1、辅助靶向治疗:新增”根治性手术且术后检测为ALK融合患者,术后阿来替尼辅助治疗”作为Ⅱ级推荐。
证据来源:ALINA研究。
2、围手术期免疫治疗:1)新增“含铂化疗联合特瑞普利单抗新辅助+辅助治疗”作为I级推荐;证据来源:NEOTORCH研究。
非小细胞肺癌组织中Snail、E-cadherin及N-cadherin的表达及临床意义

非小细胞肺癌组织中Snail、E-cadherin及N-cadherin的表达及临床意义俞婷婷;刘莉;王若峥【摘要】目的探讨指转录因子Snail、上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)及神经钙黏素(N-cadherin)在非小细胞肺癌组织中的表达及其之间的相关性.方法采用免疫组化法检测63例非小细胞肺癌(NSCLC)手术切除标本及30例癌旁组织中Snail 、E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达,并分析相互间关系及其临床意义.结果与癌旁组织比较,NSCLC组织中E-cad-herin表达显著减少,N-cadhern和Snail表达明显增加(P<0.01).NSCLC组织中,Snail的表达与N-cadhenn呈明显的正相关(P <0.05,r=0.33),与E-cadherin呈显著负相关(P<0.05,r=-0.41),N-cadherinl的表达与E-cadheri也呈明显负相关(P<0.05,r=-0.56).Snail表达阳性率与TNM分期和有无转移相关(P<0.05);E-cadherin表达阳性率与TNM分期和有无转移相关(P <0.05);N-cadherin表达阳性率与组织学分型、TNM分期和有无转移相关(P<0.05).结论 NSCLC癌组织中Snail、E-cadherin和N-cadherin表达水平与肿瘤的浸润转移密切相关,可作为临床诊断和治疗靶点的参考指标.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2016(020)017【总页数】4页(P29-31,56)【关键词】非小细胞肺癌;锌指转录因子;上皮细胞钙粘蛋白;神经钙黏素;免疫【作者】俞婷婷;刘莉;王若峥【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院肺内科,新疆乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院肺内科,新疆乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院头颈放射治疗科,新疆乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R734.2在中国,原发性肺癌是常见的恶性肿瘤,早期诊断困难和转移率高导致其在发病率和死亡率居恶性肿瘤的首位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%[1]。
肺癌常用免疫组化标记物初识ppt课件

评估预后及复发风险
评估肿瘤恶性程度
免疫组化标记物可以辅助评估肿瘤的恶性程度, 预测患者的预后及复发风险。
监测肿瘤进展
在治疗后,通过定期检测免疫组化标记物的表达 情况,可以监测肿瘤是否发生进展或复发。
评估治疗效果
通过比较治疗前后免疫组化标记物的表达情况, 可以评估治疗效果,为调整治疗方案提供依据。
05
肺癌常用免疫组化 标记物初识ppt课件
目录
• 肺癌概述 • 免疫组化标记物基础 • 肺癌常用免疫组化标记物详解 • 肺癌免疫组化标记物的临床意义 • 肺癌免疫组化标记物的未来展望
01
CATALOGUE
肺癌概述
肺癌的定义与分类
定义
肺癌是一种起源于肺部支气管上 皮细胞的恶性肿瘤,是全球最常 见的恶性肿瘤之一。
肺癌恶性程度相关标记物
恶性程度相关标记 物
用于评估肺癌的恶性程度和预 后,如Ki-67、p53等。
总结词
肺癌恶性程度相关标记物有助 于判断病情严重程度,预测患 者预后及治疗效果。
详细描述
Ki-67是一种反映细胞增殖活性 的标记物,其高表达往往提示 肺癌细胞增殖活跃,恶性程度 较高。而p53基因突变与肺癌 的发生、发展密切相关,检测 p53有助于了解肺癌的生物学 行为和预后。了解肺癌的恶性 程度有助于医生制定合适的治 疗方案和评估治疗效果。
肺癌转移相关标记物
要点一
转移相关标记物
与肺癌转移相关的标记物,如VEGF 、EGFR等。
要点二
总结词
肺癌转移相关标记物有助于预测肺癌 的转移风险,为临床医生制定治疗方 案提供参考。
要点三
详细描述
血管内皮生长因子(VEGF)与肺癌 的转移密切相关,其高表达往往提示 肿瘤细胞具有较强的侵袭性。表皮生 长因子受体(EGFR)是肺癌靶向治 疗的重要靶点之一,检测EGFR有助 于筛选适合靶向治疗的患者,提高治 疗效果。了解肺癌是否容易转移对于 制定治疗方案和评估治疗效果具有重 要意义。
MMP-9和TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

MMP-9和TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义姜学东;孟庆显;陈东义;樊红伟;古力【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2002(013)002【摘要】目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9及组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达及其临床意义。
方法采用SP免疫组化法检测62例NSCLC中MMP-9和TIMP-1蛋白的表达水平。
结果 MMP-9和TIMP-1的阳性表达率分别为74.2%和69.4%。
腺癌中二者表达率均显著高于鳞癌(P<0.05)。
随肿瘤TNM分期增加而二者表达率增高,Ⅲ+Ⅳ期二者阳性表达率均显著高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05)。
淋巴结转移组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.05)。
结论 MMP-9可作为判断肺癌恶性程度、转移及预后的指标。
TIMP-1不是简单对MMP-9的局部升高起反应。
【总页数】3页(P67-69)【作者】姜学东;孟庆显;陈东义;樊红伟;古力【作者单位】武警辽宁总队医院外三科,沈阳,110034;武警辽宁总队医院外三科,沈阳,110034;中国医科大学附属第一医院胸外科;武警辽宁总队医院外三科,沈阳,110034;武警辽宁总队医院外三科,沈阳,110034【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.MMP-9及其抑制剂TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达及其与病理特征的相关性研究 [J], 杨波;盛辉;苑春莉2.MMP-9及TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达及意义 [J], 宋仕茂;何晓文3.非小细胞肺癌组织中MMP-9、TIMP-1表达及意义 [J], 徐洪波;陈晓宇;黄大可;黄学应;王栋;霍前伦4.非小细胞肺癌组织中MMP-9、TIMP-1表达及临床诊断的价值 [J], 李娟5.血清MMP-2、MMP-9、TIMP-1及TNF-α在颅内动脉瘤患者中的表达及其临床意义 [J], 黄青良;魏敏俊;冯九庚;杨玄勇;洪涛;江志群;万贻绿;曾春辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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非小细胞肺癌免疫组化指标 非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)占所有肺癌的 80%,可以分为不同的组织学类型,主要包括腺癌(≥ 40%)和鳞癌(30%),以及较为少见的大细胞癌(large cell carcinoma,LCC)(10%)。随着肺腺癌和鳞癌个体化治疗方案的日趋不同,临床强烈要求对不同组织学类型的 NSCLC 明确诊断。 对于绝大多数手术切除病例而言,经充分取材均能够正确诊断,但病理医师在实际工作中经常面临的是小活检标本(占 70%)的诊断,此时有效的免疫标志物在辅助诊断和鉴别诊断中尤显重要。免疫标志物的重要性不仅体现在 NSCLC 不同组织学类型之间的诊断和鉴别诊断,肺原发癌与诸多类型转移癌之间的鉴别诊断,还在于明确特征性的分子学改变(如 EGFR、EML4-ALK),用于满足 NSCLC 个体化治疗和预后判断的需要。 在越来越多的免疫标志物中,如何选择简单而有效的抗体(组合)达到对 NSCLC,特别是小活检标本的病理诊断和鉴别诊断目的,本文综合国内外权威文献形成以下共识。 NSCLC 常用免疫标志物 1. 肺腺癌常用免疫标志物 (1)TTF-1 TTF-1 是肺腺癌最常用的免疫标志物之一,75%-85% 的肺腺癌表达 TTF-1,且常呈弥漫一致性的强阳性,约 20% 的肺腺癌不表达 TTF-1。TTF-1 在肺腺癌中的表达与分化程度和组织学类型有关,总体而言,肿瘤分化程度越差,TTF-1 越可能表达缺失,具有Ⅱ型肺泡上皮细胞 /Calar 细胞特征的腺癌几乎全部表达 TTF-1,泌黏液性腺癌(浸润性黏液腺癌、胶样腺癌等)呈不同程度表达(表 1)。 TTF-1 也表达于肺神经内分泌肿瘤(neuroendocrinetumors,NETs)、部分典型类癌(typical carcinoid,TC)、非典型类癌(atypical carci-noid,AC)、约 50% 的大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)及 90% 的小细胞肺癌(small cell lung carcinoma,SCLC)。通常认为肺鳞癌不表达 TTF-1。因此,TTF-1 主要用于肺腺癌和鳞癌的鉴别,不能鉴别肺腺癌和肺 NETs。 在非肺源性肿瘤中,除了甲状腺癌几乎全部表达 TTF-1 以外,少量子宫内膜、子宫颈、卵巢、乳腺和结直肠的腺癌也表达 TTF-1。与 Napsin A 不同,所有类型的肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)均不表达 TTF-1。 表 1. TTF-1 和 Napsin A 在不同组织学类型肺腺癌中的表达 (2)Napsin A Napsin A 也是肺腺癌最常用的免疫标志物之一,70%-90% 的肺腺癌表达 Napsin A,其敏感度和特异度均优于 TTF-1,TTF-1 和 Napsin A 是目前诊断肺腺癌最优秀的抗体组合之一。与其他Ⅱ型肺泡标志物(TTF-1、细胞表面糖蛋白)相似,Napsin A 在肺腺癌中表达也与组织学类型、分化程度具有相关性(表 1)。 约 3% 的肺鳞癌表达 Napsin A,肺 NETs 不表达 Napsin A,因此可以用于肺腺癌和 NETs 的鉴别诊断。值得注意的是,正常肾组织表达 Napsin A,高达 80% 乳头状 RCC 和 34% 的透明细胞 RCC 表达 Napsin A。部分女性生殖系统来源的腺癌表达 Napsin A,见于约 7% 的卵巢腺癌和 15% 的子宫内膜腺癌,其中高达 2/3 的透明细胞腺癌表达 Napsin A。其他组织器官发生的小部分腺癌也表达 Napsin A,如甲状腺的乳头状癌和差分化(间变性)癌、胆管细胞癌等。 (3)CK7 几乎 100% 的肺腺癌均表达 CK7,极高的敏感度使 CK7 成为肺腺癌诊断和鉴别诊断最常用的抗体之一,特别是在鉴别肺原发性腺癌和转移性结直肠腺癌时,CK7 常作为首选的抗体组合成员。但 CK7 的特异性较低,30%-60% 的肺鳞癌表达 CK7。在非肺源性腺癌中,CK7 表达广泛见于乳腺、胃、卵巢、胰腺、子宫、尿路上皮等多种器官和部位发生的腺癌, 因此,在肺腺癌鉴别诊断时,需与其他特异度较高的抗体(TTF-1、Napsin A)联合应用。 (4)肺泡表面糖蛋白(SP-A、SP-B) SP-A、SP-B 仅表达于约 50% 的肺腺癌。其表达的组织学谱系较窄,主要见于分化程度较高的具有Ⅱ型肺泡上皮细胞 /Calar 细胞分化特征的腺癌,在差分化肺腺癌常常表达缺失,对于起源于较大支气管、具有杯状细胞特征的腺癌(浸润性黏液腺癌、胶样腺癌等),肺泡表面糖蛋白几乎无诊断价值。 (5)Cam5.2 Cam5.2 是常用的低分子量角蛋白,包括 CK8 和 CK18。几乎 100% 的肺腺癌表达 Cam5.2,约 35% 的肺鳞癌和 20% 的肺 LCC 也表达 Cam5.2。此外,Cam5.2 可表达于人体几乎所有类型的腺癌,特异性较低使 Cam5.2 在肺腺癌诊断和鉴别诊断中的应用价值均非常有限。 2. 肺鳞癌常用免疫标志物 (1)p63 及ΔN p63(p40) p63 和 p40 是肺鳞癌最常用的免疫标志物。高于 90% 的肺鳞癌 p63 呈强烈核表达,一般认为 p63 在肺腺癌中的阳性率为 10%-33%,且常常呈局灶性低水平表达。p63 诊断肺鳞癌的敏感度高达 97.4%,但特异度较低,仅有 72.8%。相当比例的肺非鳞癌表达 p63,肺 NETs 不同程度表达 p63,在 TC 和 AC 中 p63 不表达或呈较低水平(6%)表达,p63 在 13.5%-18% 的 LCNEC 以及约 22% 的 SCLC 中表达。p40 的敏感度与 p63 相似,但特异度优于 p63,高达 96.8% 的肺鳞癌均强表达 p40,仅在 3%-5% 的腺癌中表达,且常呈局灶阳性(<5%)表达。肺 NETs 中,p40 不表达于肺类癌,仅在 3.6% 的 LCNEC 中表达。此外,2.4% 的间皮瘤表达 p40。 (2)CK5/6 CK5/6 是肺鳞癌最常用的免疫标志物之一,75%-100% 的肺鳞癌表达 CK5/6,其表达与鳞癌的分化、分级无关,但也有研究显示,20% 的低分化鳞癌不表达或仅低表达。2%-33% 的肺腺癌可表达 CK5/6,但常呈局灶性低水平表达。75%-100% 的胸膜上皮样恶性间皮瘤也表达 CK5/6,联合应用其他特异性间皮瘤标志物有助于二者的鉴别诊断。CK5/6 与 DSG3 组合可以诊断 92.6% 的鳞癌。在 p63 不表达的情况下,单一的 CK5/6 表达并不足于支持鳞癌的诊断。 (3)CK34βE12 几乎 100% 的肺鳞癌均表达 CK34βE12,但高达 89% 的肺腺癌同样表达 CK34βE12,与 p63、p40 比较,CK34βE12 特异性低且敏感性并无优势,因此不作为一线抗体使用。 DSG3 新近被广泛应用于肺腺癌和鳞癌的鉴别诊断,85%-90% 的肺鳞癌表达 DSG3,其几乎不表达于肺腺癌(﹤2%)。DSG3 和 Napsin A 鸡尾酒抗体能区别 85% 以上的肺腺癌和鳞癌。其他上皮性标志物如 MOC-31、CEA、COX-2 等在肺鳞癌和腺癌鉴别诊断中的作用价值非常有限且意义不大。 3. 肺 NETs 常用免疫标志物(本共识除外 SCLC) 肺 NETs 占所有肺恶性肿瘤的 20%-25%,包括 TC、AC、LC-NEC 和 SCLC,TC、AC 和 SCLC 的诊断主要依靠形态学特征,而 LCNEC 的诊断则常需要结合免疫标志物。CgA、Syn 和 CD56 是最常用的神经内分泌标志物组合,其中 CgA 的特异性最强。41%-75% 的 LCNEC 表达 TTF-1,约 60% 的 LC-NEC 表达 CK7。 Ki-67 增殖指数对肺 NETs 具有诊断和分级双重意义,TC 的 Ki-67 增殖指数 ≤ 5%,属于低级别 NETs,AC 为 5%-20%,属于中级别 NETs,LCNEC 通常 ≥ 60%,属于高级别 NETs。LCNEC 的诊断除依靠形态学特征,还需结合免疫组化标记或电镜检查证实神经内分泌。 免疫标志物在 NSCLC 诊断和鉴别诊断中的应用 1. 肺腺癌和鳞癌的鉴别诊断 TTF-1、Napsin A、CK5/6 和 p63(p40)是目前鉴别肺腺癌和鳞癌最常用的抗体组合之一。鉴于 p63 在 10%-33% 的肺腺癌中呈局灶性低表达,因此在判断 p63 染色结果时,仅弥漫性强表达于胞核时才能判读为阳性。同样对于 CK5/6,只有弥漫强表达时才能判断为阳性(弥漫性表达定义为﹥50% 的肿瘤细胞表达)。 通常 TTF-1/p63 组合在腺癌和鳞癌均是一个阳性而另一个阴性,如果 TTF-1/p63 均阳性,倾向于诊断腺癌,因为 p63 可以在腺癌中表达而 TTF-1 几乎不在鳞癌中弥漫表达;如果 TTF-1/p63 均阴性,则仍然怀疑腺癌,因为 TTF-1 在差分化腺癌中缺失表达的现象较常见,而 p63 在鳞癌中的表达非常稳定,一些所谓「p63 阴性的低分化鳞癌」其实可能是实体性腺癌;但 TTF-1/p63 双阴性也可见于其他类型腺癌。 所有鳞癌标志物均不能鉴别转移性鳞癌、肌上皮癌、尿路上皮癌、上皮样恶性间皮瘤,甚至包括肉瘤和大细胞淋巴瘤。p63 在部分大细胞淋巴瘤(间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤等)中表达,而 p40 在上述大细胞淋巴瘤中不表达,因此选择 p40 代替 p63 能有效避免将肺或纵隔的大细胞淋巴瘤误诊为鳞癌(表 2)。 表 2. 肺腺癌和鳞癌鉴别诊断的免疫组化标志物 2. 肺腺癌与硬化性肺细胞癌(sclerosing pneumocytoma)的鉴别诊断硬化性肺细胞瘤由两型细胞组成:表面细胞和上皮圆形细胞,两型细胞均可能起源于呼吸道多潜能原始上皮细胞,具有Ⅱ型肺泡上皮的分化特征,因此表达Ⅱ型肺泡上皮细胞的免疫标志物,如 TTF-1、Napsin A 等。 但与肺腺癌弥漫一致性表达上述指标有所不同,硬化性肺细胞瘤两型细胞之间的表达模式有明显的特征。90%-100% 的硬化性肺细胞瘤两型细胞均表达 TTF-1,但与表面细胞比较,圆细胞的染色强度稍弱。表面细胞弥漫一致性表达 Napsin A、CK-pan、CK7 和肺泡表面糖蛋白,大部分表达