2020小细胞肺癌治疗进展盘点(靶向药、免疫、手术放化疗)

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肺癌治疗领域的新进展

肺癌治疗领域的新进展

肺癌治疗领域的新进展肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。

虽然治疗手段与技术不断进步,但肺癌仍是全球致死率最高的癌症。

然而,随着科学技术的不断发展,近年来,在肺癌治疗领域发生了诸多新的进展。

1. 全面基因组测序技术全面基因组测序技术已逐渐成为精准医学的主要手段,尤其在个体化化肺癌治疗中得到了广泛应用。

通过对个体肺癌患者的遗传变异进行深入研究,科学家们已经找到了一些关键基因,如EGFR、ALK、ROS-1等,这些基因的变异是导致一部分肺腺癌患者发病的原因。

此外,在肺癌治疗中,全面基因组测序技术也可以帮助医生找到更好的治疗方案。

各制药公司已经推出了一些具有特异性的靶向药物,这些药物能够直接靶向肺癌的特定基因变异,提高治疗效果。

2. 免疫治疗免疫治疗是一种新型的癌症治疗方法,其原理是通过激活T细胞等免疫细胞抗击癌细胞。

相比传统治疗手段,免疫治疗的优势在于其能够大大减少患者的不良反应,同时也能够帮助患者增强免疫力,提高治疗成功率。

在肺癌治疗中,免疫治疗也得到了广泛的应用。

PD-1/PD-L1抑制剂是免疫治疗的一种重要手段,它能够阻止肿瘤细胞释放PD-L1,增加肿瘤细胞被T细胞攻击的风险,提高治疗效果。

3. 微创手术微创手术是一种使用镜子和显微镜的技术,能够在不侵入人体的情况下进行手术。

随着技术的进步,微创手术已经广泛应用于肺癌手术治疗中。

相比传统的手术方法,微创手术不但能够减少对患者身体的伤害,而且创口更小,更容易恢复。

同时,微创手术也可以帮助医生更精准地切除患者的恶性肿瘤预防肺癌复发。

4. 合理用药随着药物研发技术的不断进步,越来越多的药物被用于治疗肺癌。

然而,药物的治疗效果与药物的合理使用直接相关。

对于不同类型的肺癌患者,选择合适的治疗方案和药物是非常重要的。

在肺癌治疗中,合理用药也包括药物的剂量、时长等。

这些医学指导方案有助于提高肺癌患者的治疗效果和生存质量。

总之,随着科学技术的不断发展,肺癌治疗领域已经发生了诸多新的进展。

新型抗肿瘤靶向药物的发展现状与未来发展趋势

新型抗肿瘤靶向药物的发展现状与未来发展趋势

新型抗肿瘤靶向药物的发展现状与未来发展趋势随着世界人口的老龄化和环境污染程度的加剧,肿瘤的发病率不断增长,成为当今最为严峻的公共卫生问题之一。

近年来,抗肿瘤靶向药物的研究和应用成为治疗肿瘤的重要手段之一,得到了广泛的关注和重视。

1. 抗肿瘤靶向药物的发展现状抗肿瘤靶向药物是指通过特异性作用于肿瘤细胞的重要靶点,抑制肿瘤细胞的增殖、血管生成、转移和耐药等过程,达到治疗肿瘤的效果。

目前已经开发成功的抗肿瘤靶向药物主要包括抗VEGF药物、EGFR抑制剂、HER2抑制剂、CDK4/6抑制剂、PARP抑制剂、PD-1抑制剂等。

其中,抗VEGF药物是目前应用最广泛的一类抗肿瘤靶向药物,主要包括贝伐珠单抗、利妥昔单抗等药物。

这类药物可以抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤的营养供应,从而达到治疗肿瘤的效果。

EGFR抑制剂主要包括厄洛替尼、吉西他滨等,主要用于治疗肺癌、结直肠癌等。

HER2抑制剂主要包括曲妥珠单抗、帕托珠单抗等,主要用于治疗乳腺癌等HER2阳性肿瘤。

CDK4/6抑制剂主要用于治疗乳腺癌等肿瘤,可以抑制乳腺癌细胞增殖和转移。

PARP抑制剂主要用于治疗卵巢癌等肿瘤,可以抑制肿瘤细胞的修复和存活。

PD-1抑制剂主要用于治疗黑色素瘤、肺癌等肿瘤,可以增强患者的免疫系统,使其更好地对抗肿瘤细胞。

2. 抗肿瘤靶向药物的未来发展趋势虽然抗肿瘤靶向药物已经在临床上取得了较好的效果,但是现有的抗肿瘤靶向药物面临一些挑战,包括治疗效果有限、耐药性、治疗费用高等问题。

为了更好地解决这些问题,并提高抗肿瘤靶向药物的治疗效果和质量,未来的研究和发展主要将围绕以下几个方面展开:(1)精准医疗:精准医疗是未来抗肿瘤靶向药物研究和发展的重点。

通过基因组学、蛋白质组学、代谢组学等技术手段,可以精确地分析患者肿瘤的基因变异、蛋白表达等信息,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。

(2)联合治疗:目前的抗肿瘤靶向药物主要是单药治疗,但单药治疗在一些难治性或复杂肿瘤中的治疗效果并不理想。

肺癌患者在什么情况下应采用放射治疗

肺癌患者在什么情况下应采用放射治疗

临床上手术,放化疗都是肺癌常见的治疗方法,一般早期肺癌患者主治医生都会建议患者采用手术治疗,中晚期放疗,化疗,靶向药治疗等综合治疗。

作为常见的临床治疗肺癌的手段,什么样的肺癌采用放射治疗?放疗有哪些禁忌?下面药代邮给大家简单介绍一下。

肺癌什么情况下需放疗?通常放疗是综合治疗中的局部强化治疗的有效手段之一,可作为肺癌的根治性治疗方法。

一、拒绝手术或有手术禁忌症如器质性心脏病而不能手术的早期(I期,II期)病人。

二、不能手术的中期(局部晚期即不能手术的IIIA与IIIB期)肺癌病人。

三、对晚期病人的转移灶放疗则为姑息性治疗手段,可减轻或控制症状,提高生活质量和延长生存期。

放疗禁忌症一、中心型肺癌。

二、严重感染、贫血、白细胞或血小板过低的病人等。

三、病灶过于广泛的病人,胸膜广泛转移伴胸水的病人。

四、心、肺、肾和肝实质脏器等基础疾病伴功能不全者。

五、老年慢性支气管炎、肺气肿、糖尿病、肺结核等疾患的病人。

特别注意:接受纵隔放疗的病人,常合并有放射性食管炎,应给予流食或半流食,以避免损伤食管。

放疗是局部治疗对于早期进行肺癌手术切除的患者,最近多年的调查发现,其5年生存率仍停留在15%以内。

临床上肺癌在确诊时不足1/3的患者可行手术切除,一半以上在就诊时即为局部晚期,这些不能手术治疗的患者通过放疗仍有治愈的可能。

放射治疗就是肺癌疗效确切的局部治疗,肺癌所需放射治疗的比例80%左右。

临床上一般在手术治疗后,根据病情的需要,要进行放化疗来巩固治疗的效果,或作为晚期肺癌的局部治疗手段,延长肺癌患者的生存期。

药代邮认为患者应听从医嘱,正确认识放射治疗;在治疗过程中应积极配合,争取最佳的治疗效果。

2020CSCO发布最新指南:奥希替尼一线治疗推荐级别升至最高!

2020CSCO发布最新指南:奥希替尼一线治疗推荐级别升至最高!

2020CSCO发布最新指南:奥希替尼⼀线治疗推荐级别升⾄最⾼!5⽉23⽇,2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)⾮⼩细胞肺癌指南在众⼈期待中重磅发布。

新指南中,奥希替尼⽤于表⽪⽣长因⼦受体(EGFR)突变阳性晚期⾮⼩细胞肺癌(NSCLC)的⼀线治疗推荐级别被上调为I级推荐,这是我国指南对奥希替尼相关循证医学证据的充分认可,也是对奥希替尼临床治疗价值的⾼度肯定。

I级推荐是指证据级别⾼、可及性好的治疗⽅案2020年CSCO指南在其开篇中指出,基于循证医学证据、兼顾诊疗产品的可及性、吸收精准医学新进展,制定中国常见肿瘤的诊断和治疗指南,是CSCO的基本任务之⼀。

中国幅员辽阔,地区经济和学术发展不平衡,CSCO指南作为中国肿瘤领域权威指南,需要兼顾地区发展差异、药物和诊疗⼿段的可及性以及肿瘤治疗的社会价值三个⽅⾯。

因此,CSCO的专家组在制定CSCO指南的时候,对每⼀个临床问题的诊疗意见,都会结合循证医学证据、专家共识度形成证据级别,同时⼜会结合相关产品的可及性和效价⽐形成推荐等级。

证据级别⾼、可及性好的⽅案,作为I级推荐;证据级别⾼、专家共识度稍低或可及性较差的⽅案,作为II级推荐;临床使⽤,但证据等级不⾼的,则作为III级推荐。

奥希替尼指南推荐级别经历了“成长之路”奥希替尼⾸先获批治疗既往⼀代/⼆代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败后经检测明确有EGFR T790M突变的晚期NSCLC的适应症;于2017年3⽉24⽇被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市;2018年10⽉10⽇奥希替尼正式进⼊国家⼄类医保⽬录;2019年4⽉CSCO指南2019年版正式发布。

奥希替尼在IV期EGFR突变NSCLC耐药后治疗的推荐分层中,从原来的仅推荐快速进展的患者扩展到同时推荐快速进展和缓慢进展的患者。

同时,由于FLAURA研究的成功及其对⼀线治疗的重⼤影响,CSCO指南2019年版对IV期EGFR突变NSCLC的⼀线治疗增加了推荐;但由于2019年指南更新时,虽然FLAURA研究的PFS已经公布,考虑到OS的最终分析结果还没有正式公布,⽽且奥希替尼⼀线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC的适应症在中国还没有正式获批,因此证据级别和产品的可及性均有待进⼀步提⾼,仅将奥希替尼⼀线治疗定为II级推荐,证据级别为1B类证据。

癌症靶向药年终大盘点

癌症靶向药年终大盘点

随着医学科技的飞速发展,癌症治疗领域取得了举世瞩目的成就。

靶向药物作为一种新型的抗癌治疗手段,以其精准、高效、低毒等特点,受到了全球医学界的广泛关注。

2021年,我国癌症靶向药物研发取得了丰硕的成果,本文将对2021年癌症靶向药进行年终大盘点。

一、肺癌靶向药物1. EGFR抑制剂针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,我国已有多个靶向药物获批上市,如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。

2021年,我国新增一款EGFR抑制剂——奥赛替尼,其在EGFR T790M突变阳性患者中显示出优异的疗效。

2. ALK抑制剂针对ALK基因融合的NSCLC患者,我国已有克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等靶向药物。

2021年,我国新增一款ALK抑制剂——恩沙替尼,其在ALK阳性患者中表现出良好的疗效。

3. PD-1抑制剂PD-1抑制剂在肺癌治疗中取得了显著成果,如纳武单抗、帕博利珠单抗等。

2021年,我国新增一款PD-1抑制剂——替雷利珠单抗,其在晚期肺癌患者中显示出良好的疗效。

二、乳腺癌靶向药物1. HER2抑制剂针对HER2阳性的乳腺癌患者,我国已有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼等靶向药物。

2021年,我国新增一款HER2抑制剂——阿贝替尼,其在HER2阳性乳腺癌患者中显示出良好的疗效。

2. CDK4/6抑制剂CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中发挥着重要作用,如帕博西尼、瑞博西尼等。

2021年,我国新增一款CDK4/6抑制剂——阿比特西尼,其在乳腺癌患者中表现出良好的疗效。

3. PI3K抑制剂PI3K抑制剂在乳腺癌治疗中发挥着重要作用,如阿帕替尼、依维莫司等。

2021年,我国新增一款PI3K抑制剂——艾地替尼,其在乳腺癌患者中显示出良好的疗效。

三、结直肠癌靶向药物1. EGFR抑制剂针对RAS野生型结直肠癌患者,我国已有西妥昔单抗、帕尼单抗等靶向药物。

2021年,我国新增一款EGFR抑制剂——尼妥珠单抗,其在结直肠癌患者中显示出良好的疗效。

肺癌的治疗新进展

肺癌的治疗新进展

肺癌的治疗新进展肺癌,是指在肺组织中恶性的肿瘤细胞增殖,是全球最常见的癌症之一。

现在肺癌的治疗方式多种多样,但由于肺癌的高发性和复杂性,目前治疗的效果并不十分理想,对于晚期患者来说,治疗的效果更是有限。

然而近年来,一些新的方法和技术的出现,带来了不少新进展,为肺癌患者带来了更多的希望。

免疫治疗免疫治疗是一种很热门的癌症治疗方式,通过调节机体免疫系统,来增强机体本身对癌细胞的免疫力,从而达到治疗作用。

目前通过免疫治疗来治疗肺癌的临床试验已经取得了不错的效果,被认为是未来肺癌治疗的一个重要方向。

抗PD-1/PD-L1药物,就是一种新型的免疫治疗手段,该类药物可以与肿瘤细胞的PD-L1相结合,使肿瘤细胞失去抑制T细胞免疫应答的能力,从而激活T细胞杀伤肿瘤细胞。

靶向治疗靶向治疗是指通过研究肿瘤细胞内特定的分子标志物,发现肿瘤细胞的生长、分化和转移的影响因素,并研发出针对性的药物,以达到精准治疗的目的。

对于某些特定的肺癌患者,靶向治疗已经成为他们最佳的治疗选择。

比如EGFR(表皮生长因子受体)突变肺癌患者,他们有可能得到EGFR抑制剂的治疗;ALK(艾滋病毒相关受体酪氨酸激酶)融合肺癌患者,可以得到ALK抑制剂的治疗等等。

融合基因治疗融合基因治疗是一种新型的基因治疗方式,它是通过将一些特定的基因进行重新组合,形成新的融合基因,从而达到促进肿瘤细胞死亡的目的。

该治疗方式最大的好处是针对性强,治疗效果也比较稳定,而且能够在很大程度上减少化疗对正常细胞的损害,因此备受医学界的关注和研究。

据悉,目前已经研发出一种针对新型融合基因的CRISPR/Cas9治疗技术,可以实现高效、准确、安全的沉默或者修复融合基因,它的应用已经获得了不少研究成功。

细胞免疫治疗细胞免疫治疗是指将机体的T细胞收集、扩增、转染、培育等一系列步骤后,重新注入机体,并通过激活机体的免疫功能,来达到治疗肺癌的效果。

该治疗方式目前已经取得了不错的临床效果,而且在随访期间,其长期效果也在不断得到验证。

肺癌脑转移患者采用靶向药物治疗联合同步放化疗的效果

肺癌脑转移患者采用靶向药物治疗联合同步放化疗的效果

肺癌脑转移患者采用靶向药物治疗联合同步放化疗的效果【摘要】目的:分析肺癌脑转移患者采用靶向药物治疗联合同步放化疗的效果。

方法:本次研究选取时间为2021年1月-2022年12月,将本院收治的80例肺癌脑转移患者作为本次研究主要对象,并随机分为两组,各40例。

其中对照组进行同步放化疗治疗,观察组进行靶向药物联合同步放化疗治疗。

比较治疗效果。

结果:观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率高于对照组,局部复发和远处转移低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发生率与对照组相差不大,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量和精神状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:采用靶向药物治疗联合同步放化疗的方式对肺癌脑转移患者进行治疗,可以使患者的生存时间加长,降低局部复发和远处转移率,降低了患者骨髓抑制、消化道反应等各种并发症的发生率,提高了患者的生活质量和精神状态,提高了治疗效果。

【关键词】肺癌脑转移;靶向药物;同步放化疗;应用效果肺癌是一种非常严重的恶性肿瘤,属于呼吸系统的范畴,在临床中非常的常见,发生率和病死率都非常的高,位居恶性肿瘤的首位,这也给人们的生命健康和生活质量造成严重的影响[1]。

当前经济不断的进步,医疗水平不断发展,但是对于癌症的治疗依然没有一个很好的办法,是一个难以攻克的难题。

并且如果疾病发展到了晚期,还会发生向脑转移的情况,这也就成为了肺癌治疗失败甚至导致患者生命受到威胁的重要原因[2]。

肺癌脑转移后一般只能通过同步放化疗的方式对患者的临床症状进行控制和改善,以使患者的生活质量获得显著地提高。

在治疗过程中通常都对患者进行全脑放化疗治疗,但是治疗时的照射剂量会使临床的治疗效果受到很大的影响,并且患者的生存期比较短,因为血脑屏障,化疗时应用的药物很难达到病灶,所以治疗效果并不能得到有效地保障[3]。

中国肺癌治疗新方案(全文版)

中国肺癌治疗新方案(全文版)

中国肺癌治疗新方案(全文版)中国肺癌治疗新方案(全文版)前言肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人民的健康和生活质量。

为了提高肺癌的治愈率和生存率,我国不断探索和更新肺癌治疗方案。

本文将详细介绍中国肺癌治疗的新方案,包括诊断、分期、手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等方面的内容。

一、肺癌的诊断与分期1. 诊断肺癌的诊断主要依赖于临床症状、体征、影像学检查和组织病理学检查。

(1)临床症状:咳嗽、痰中带血、胸痛、呼吸困难等。

(2)体征:肺部肿块、胸腔积液、肺不张等。

(3)影像学检查:胸部X线、CT、MRI等。

(4)组织病理学检查:支气管镜检查、经皮穿刺活检、胸水检查等。

2. 分期肺癌的分期对于选择治疗方案具有重要意义。

目前广泛采用的美国东部肿瘤协作组(AJCC)分期系统将肺癌分为四个期别。

(1)第Ⅰ期:肿瘤限于肺脏,无淋巴结转移。

(2)第Ⅱ期:肿瘤限于肺脏,伴有局部淋巴结转移。

(3)第Ⅲ期:肿瘤侵犯肺脏及邻近器官,伴有区域淋巴结转移。

(4)第Ⅳ期:肿瘤远处转移或侵犯多个器官。

二、肺癌治疗方案1. 手术治疗手术治疗是肺癌治疗的首选方法,适用于大多数非小细胞肺癌患者。

(1)全肺切除术:适用于局限性肺癌。

(2)肺叶切除术:适用于肺叶内肿瘤。

(3)袖状切除术:适用于肺段支气管肿瘤。

(4)肺段切除术:适用于肺段内肿瘤。

2. 放疗放疗是肺癌重要的局部治疗手段,可单独或联合手术、化疗使用。

(1)术前放疗:可缩小肿瘤体积,提高手术切除率。

(2)术后放疗:用于术后残留病灶的治疗。

(3)根治性放疗:适用于不能手术的患者。

(4)姑息性放疗:用于缓解症状和延长生存期。

3. 化疗化疗是肺癌全身性治疗的重要手段,可单独或联合其他治疗方法使用。

(1)新辅助化疗:术前使用,以提高疗效。

(2)辅助化疗:术后使用,以降低复发风险。

(3)晚期肺癌化疗:用于改善生活质量、延长生存期。

4. 靶向治疗靶向治疗是近年来肺癌治疗的重要进展,针对肿瘤特定的分子靶点进行治疗。

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2020小细胞肺癌治疗进展盘点(靶向药、免疫、手术放化疗)众所周知,肺癌是全球第一大癌,是发病率及死亡率最高的癌症。

小细胞肺癌占全部肺癌患者的10%-15%左右,是比非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型,5年生存率仅为5%-10%。

尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移,预后差。

根据美国国家癌症研究所的SEER数据库,基于1988年-2001年间被诊断SCLC的人群的五年生存率如下,•I期SCLC,5年相对生存率约为31%。

•II期SCLC,5年相对生存率约为19%。

•III期SCLC,5年相对生存率约为8%。

•IV期SCLC,5年相对生存率约为2%。

对于小细胞肺癌患者来说,需要更有效的治疗选择。

那么,治疗方案都有哪些呢?我们先了解一下小细胞肺癌的治疗分期。

小细胞肺癌药物治疗时依据的分期模式主要分为两个阶段,非常易于理解。

•局限期:即病灶局限于胸腔一侧的单个部位。

•广泛期:即病灶不再局限于单个部位,已经扩散至身体其他区域;约65%-70%的患者在确诊时就已到了广泛期。

广泛期小细胞肺癌的患者预后较差,其诊断后的中位生存期约为9-10个月;局限期患者的预后稍好,但其中位生存期也很难超过2年。

简单来说,局限期小细胞肺癌有手术治疗的机会,而广泛期小细胞肺癌通常用化疗,特殊病情的也可以手术,寡转移灶可以用放疗来减缓病情进展,缓解症状。

小细胞肺癌非常容易发生脑转移,所以全脑预防性照射(放疗)也是小细胞肺癌治疗的一种重要手段。

小细胞肺癌外科治疗根据吉林省肿瘤医院院长程颖教授介绍,小细胞肺癌(SCLC)的外科诊疗策略经历了很长时间的“演变史”。

目前,对于cT1-2N0M0(Ⅰ期)的SCLC患者来说,手术+辅助化疗或辅助放疗为最佳治疗手段。

小细胞肺癌脑部放疗对于局限期SCLC患者来说,全脑预防照射(PCI)的循证医学证据是1类证据,推荐局限期SCLC患者行25Gy/10f的全脑预防照射放疗。

但是,Ⅰ期SCLC术后患者脑转移发生率较低,全脑预防照射不能够降低脑转移风险,也不能改善患者的总生存期,所以I期术后患者要慎重选择全脑预防放疗。

研究发现,70岁以上,尤其原发肿瘤>5cm 的局限期SCLC患者,全脑预防照射没有总生存期获益,因此更应该谨慎应用全脑预防治疗。

另外,在2017年CSCO临床指南更新时,将广泛期-SCLC患者缓解后行全脑预防放疗从1类证据降为2A类证据,纳入可选策略中。

建议广泛期-SCLC患者,应慎重选择全脑预防照射放疗。

小细胞肺癌一线用药小细胞肺癌一线化疗对于广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)的一线治疗,顺铂联合依托泊苷(EP)是小细胞肺癌(SCLC)的一个常规化疗方案。

程颖教授表示,多项伊立替康+顺铂(IP)方案与经典的依托泊苷+顺铂(EP)方案对比研究meta分析表明,伊立替康+顺铂方案可以使患者的总生存期获益。

所以,在NCCN和CSCO指南中,伊立替康+顺铂方案均作为广泛期SCLC患者一线治疗的推荐方案(1类证据)。

EL方案(洛铂联合依托泊苷)对比EP方案在无进展生存期和总生存期上均无明显差异,但是毒性较大,目前作为CSCO指南中ED-SCLC一线治疗可选策略(2A类推荐)。

抗血管生成药物也在小细胞肺癌一线中进行了尝试,贝伐珠单抗联合标准化疗可以改善患者的无进展生存期,但总生存期却无明显获益。

而一线治疗后继续接受贝伐珠单抗维持治疗可以使患者得到生存获益。

小细胞肺癌一线免疫联合化疗之前,小细胞肺癌的一线治疗只有化疗方案,而2019年3月,历史改写了。

FDA宣布批准对PD-L1抑制剂atezolizumab(阿特朱单抗,Tecentriq)与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。

阿特珠单抗是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法!到目前为止,小细胞肺癌治疗方案仍然有限,与化疗相比,这种联合治疗方案已被证明可以提高生存率。

小细胞肺癌的二线用药小细胞肺癌二线化疗对于小细胞肺癌的二线治疗,仅有拓扑替康为1类证据,其余化疗方案(伊立替康、紫杉醇、多西他赛、吉西他滨、长春瑞滨、异环磷酰胺)等在NCCN指南、CSCO指南中均为2A类推荐。

小细胞肺癌二线靶向治疗Lurbinectedin2019年12月,PharmaMar公司宣布,已通过加速审批程序向美国食品药品监督管理局(FDA)提交有关Lurbinectedin(Zepsyre®)的新药上市申请,治疗经过铂类化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者。

小细胞肺癌的新药进展缓慢,该领域在过去20多年来尚未出现实质性变化,1996年获批治疗复发性小细胞肺癌的药物拓扑替康是美国FDA在过去20多年来批准的最后一个新化学实体。

如果获得批准,Lurbinectedin(Zepsyre®)将成为过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。

作为小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗选择,Lurbinectedin 单药治疗获得35.2%的总体反应率(ORR),并可能成为小细胞肺癌的新标准方案,美国FDA已经批准其孤儿药称号。

Rova-TRova-T是一种人源化的DLL3单克隆抗体偶联DNA损伤剂,其在SCLC的二线治疗中也有一定的探索。

无论在患者二线、三线治疗中,Rova-T较化疗相比均表现出了更高的有效率和1年生存时间。

超过80%的小细胞肺癌可表达DLL3蛋白,该蛋白参与影响Notch调节信号通路,使Notch通路发出的信号促发癌症不受限制地生长。

Rovalpituzumab Tesirine由DLL3抗体Rova与化疗药Tesirine 连接而成,抗体偶联药物特异性识别肿瘤细胞的表面抗原,而且利用自身携带的高效小分子药物毒素杀灭肿瘤靶细胞。

2019年08月30日,该药生产厂家艾伯维(AbbVie)宣布,评估Rova-T作为一线维持疗法治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的III期临床研究MERU中未显示出生存受益。

在一项预先计划的中期分析中,与安慰剂相比,Rova-T未显示出生存受益。

小细胞肺癌二线免疫治疗癌症免疫疗法是近年来兴起的一类癌症治疗方法,该类疗法旨在利用人体自身的免疫系统来对抗癌症,其中,当属PD-(L)1检查点抑制剂最为热门。

截至目前,已有3款癌症免疫疗法获得美国FDA批准治疗小细胞肺癌,包括:百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo(欧狄沃,2018年8月16日)、罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq(2019年3月18日)、默沙东PD-1抑制剂Keytruda(2019年6月17日)。

其中,Opdivo 和Keytruda获得FDA加速批准,用于接受含铂化疗和至少一种其他疗法后病情进展的转移性SCLC患者。

T ecentriq则获FDA批准,联合化疗(卡铂+依托泊苷)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。

01 纳武单抗2018年8月17日,Opdivo(纳武单抗,nivolumab)成为唯一个被美国FDA批准用于治疗既往接受过含铂方案化疗以及至少一种其他疗法后疾病进展的转移性小细胞肺癌患者的免疫肿瘤治疗药物。

纳武单抗成为近20年小细胞肺癌首次批准的新药。

需要注意的是,这个获批适应症是二线,病人不需要做PD-L1检测。

美国NCCN提出了一个2A建议,推荐nivolumab单药以及nivolumab联合ipilimumab可用作一线治疗后6个月内疾病出现复发患者的后续治疗选择。

02 派姆单抗2019年6月17日,美国FDA加速批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗用于治疗既往接受过铂类为基础的化疗和至少一种其它疗法后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。

派姆单抗在治疗晚期小细胞肺癌患者中表现出理想的抗肿瘤活性和持久反应,特别是在PD-L1阳性的患者中疗效更为显著。

03 阿特朱单抗2019年3月18日,FDA宣布批准对PD-L1抑制剂atezolizumab (阿特朱单抗,Tecentriq)与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。

阿特珠单抗是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法!到目前为止,小细胞肺癌治疗方案仍然有限,与化疗相比,这种方案已被证明可以提高生存率。

04 德鲁单抗2019年7月15日,药企阿斯利康宣布FDA已授予旗下免疫检查点抑制剂durvalumab(德鲁单抗,Imfinzi)成为治疗小细胞肺癌(SCLC)患者的孤儿药指定,联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌。

德鲁单抗有望继罗氏的PD-L1抑制剂T ecentriq(阿特朱单抗,atezolizumab)之后,成为第二款获批一线治疗小细胞肺癌的PD-L1抑制剂。

小细胞肺癌治疗总结•早期患者手术为首选,复发风险高时联合化疗与放疗。

•全脑预防性照射不是所有患者都适用,具体病情具体分析,例如早期术后或者老年患者。

•一线化疗方案选择很多,例如EP(顺铂+依托泊苷)、IP(顺铂+伊立替康)和EL(洛铂联合依托泊苷);2019获批一线治疗新方案:阿特珠单抗+顺铂+依托泊苷。

•二线选择不止化疗方案,新药研究层出不穷。

获批的免疫治疗药物有纳武单抗和派姆单抗;最新靶向药Lurbinectedin已经提交上市申请;德鲁单抗已获得小细胞肺癌孤儿药指定。

虽然,传统化疗药物在小细胞肺癌中无明显进展,但是PARP抑制剂、DLL3单克隆抗体偶联DNA损伤剂Rova-T、Lurbinectedin(PM1183)、抗血管药物(安罗替尼、阿帕替尼)以及CDK4/6抑制剂等在小细胞肺癌的治疗中崭露头角。

多种免疫治疗药物在小细胞肺癌领域获得重要进展,打破了小细胞肺癌多年无新药问世的桎梏。

未来,小细胞肺癌治疗药物将会越来越多。

无癌家园癌友圈已正式建成,小细胞肺癌患者可以致电400-626-9916申请入群,与其他癌友分享抗癌经验,或者了解更多最新抗癌信息。

本群里面有肺癌医生、营养科医生、癌友家属、癌友本人、其他关注肺癌群体的公益人员等。

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