内部质量审核检查表已填
内部审核检查表

受审核部门:综合部条款号:4.6日期:内部审核检查表KLFM/JL15—3内部审核员:第1页共4页内部审核检查表KLFM/JL15—3 受审核部门:综合部条款号:5日期:内部审核员:第2页共4页KLFM/JL15—3受审核部门:综合部条款号:6日期:内部审核检查表第3页共4页KLFM/JL15—3受审核部门:综合部条款号:19日期:内部审核检查表第4页共4页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:领导层条款号:4日期:第1页共3页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:领导层条款号:4日期:第2页共3页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:领导层条款号:4日期:受审核部门:销售部条款号:7日期:内部审核员:第1页共3页KLFM/JL15—3内部审核检查表受审核部门:销售部条款号:7日期:受审核部门:销售部条款号:7日期:序号审核内容及方法检查结果结论第3页共3页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:生产技术部(含生产车间)条款号:8日期:设计和开发1、对产品设计和开发是否进行了策划?2、策划的输出是否形成了文件文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员职责和权限?1、设计和开发输入是否形成了文件?文件内容应包括:a)产品的适用性要求;b)法律法规和标准要求; 被审核人:方权、丁扬、赵坤、王德仁1、总工程师主持设计和开发策划,策划后形成设计和开发任务书,并确定:设计和开发各阶段;适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动;参与设计和开发的每个人的职责和权限;明确分工,互相沟通方式,做好接口管理。
还有设计和开发策划内容、设计和开发方案在实施中可进行必要的调整和变更。
2、查阅设计和开发任务书,规定了每个阶段的评审、验证、确认活动,完成时间,负责人等等人等等。
1、公司新产品的设计和开发输入的形式是“新产品设计计划书”。
GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】

GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】文件受控号:WG9.2-2 受审核部门:领导层审核员:审核日期:2019.12.18
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:技审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 术开发部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:生审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 产部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:质审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 量部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
审核日期:
文件受控号:WG9.2-2
员:
2019.04.11
受审核部门:办公室(含 采购、仓库)审核。
ISO9001-2015内部审核检查表(完整记录的ISO9001内审检查表)

内部审核
按照策划的时间间隔进行内部审核,确保体系符合性、有效性;
保留作为实施审核方案以及审核结果的证据的形成文件的信息。
9.3
管理评审
确保其持续的保持适宜性、充分性和有效性,并与组织的战略方向一致。
保留作为管理评审结果证据的信息
10.1 总则
10.3持续改进10.2不合格和纠正措施
确定并选择改进机会,采取必要措施,满足顾客要求和增强顾客满意;
负责人
审核员
日期
页次
第1页
共3页
ISO9001
章节号
审 核 要 点
审 核 记 录
4 组织环境
1、质量管理体系范围应为形成文件的信息加以保持。
2、质量管理体系及其过程确定:
保持形成文件的信息以支持过程运行;
保留确认其过程按策划进行的形成文件的信息。
5.1领导作用和承诺
证实领导作用和承诺。
5.1.2
以顾客为
关注焦点
证实其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺。
内审检查表
部门
管理层
负责人
审核员
同上
日期
页次
第2页
共3页
ISO9001
章节号
审 核 要 点
审 核 记 录
5.2
质量方针
质量方针制定和沟通,作为形成文件的信息,可获得并保持。
5.3组织的岗位、职责和权限
相关岗位的职责、权限得到分派、沟通和理解。
6.1应对风险和机遇的措施
应对这些风险和机遇的措施。
6.2质量目标及其实现的策划
组织应保留有关质量目标的形成文件的信息。
内审检查表
部门
管理层
负责人
审核员
内部质量审核检查表

针的要求,目标的内容是否包括产品要求及
满足产品要求的所需的内容,是否分解到有
受审核部门
负责人
审核员
时间
页码
标准条款
审核要点
审核方法
审核记录
评价
关的职能和层次,是否经领导批准。
3、查质量目标实现的证据
5.5.1
职权和权
限
是否明确规定了组织的组织结构、职责、权
限
1、查阅部门及员工质量职责及权限的规定;
2、询问部门负责人是否清楚自己的职责和
权限;
3、询问部分员工是否清楚自己岗位的职责
和权限,了解如何努力履行职责的情况。
5.5.2
管理者代
表
◆管理者代表的职责权限
1、管理者代表是否对体系的建立、实施、
保持负责?
2、是否向最高管理者报告质量管理体系的
运行情况?
5.5.3
内部沟通
查内部沟通的方式、内容、效果
评价
◆作废文件的管理
检查其批准、标识、版本及受控情况,文件
字迹是否清楚。
3、检查文件更改情况,失效文件的处理情
况。
4、文件修改后是否重新批准?
5、如有作废的文件,抽查3-4份检查其是
否对作废文件进行标识和管理,以防止误用
6、查阅《文件发放回收记录》,检查文件的
发放是否符合要求?
7、现场观察文件的保存情况是否符合要求?
受审核部门
负责人
审核员
时间
页码
标准条款
审核要点
审核方法
审核记录
评价
4.2.1
总则
◆组织是否有文化的质量管理体系?相关文
件是否齐全?文件是书面形式还是电子形式?
内部审核检查表-分析室

实用文档注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述质量管理体系内部审核检查表(分析室)第11页共11页编写:日期:批准:日期:内审员签字:审核日期:注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述。
内部质量审核检查表(

部质量体系审核检查表
编号:05 受审核部门:财务部日期:
部质量体系审核检查表
编号:06 受审核部门:生产部日期:
部质量体系审核检查表
编号:09 受审核部门:经营管理部日期:
部质量体系审核检查表
编号:10 受审核部门:经营管理部日期:
部质量体系审核检查表
部质量体系审核检查表
编号:12 受审核部门:技术质量部日期:
部质量体系审核检查表
编号:13 受审核部门:技术质量部日期:
部质量体系审核检查表
编号:14 受审核部门:技术质量部日期:
部质量体系审核检查表
部质量体系审核检查表。
内部质量审核检查表
单位采购部编制时间2017/2/20项次要素抽查内容判定备忘可不填OK NG1 7.4/7.4.17.4.27.4.31.询问采购负责人是否有相关的程序,是否为有效版本?询问采购人员对自己职责的了解程度及作业流程的简述?2 2.询问采购人员是否依据相关的程序文件要求建立“合格供方名单”?是否定期对供应商进行评估?查看3-5份采购单, 选择2个供方从采购处查看是否为认可供方,有无登入了“合格供方名单”,生产现场的所用材料上抄录3-5家供方的名称然后在采购处查看“认可供方清单”是否有登录。
3 3.“供方基本资料”是否健全?选择3-5家供方查看是否皆有建立供方资料表。
,是否在规定的日期对其进行了评估;采购对评估不合格之供应商有无对其发出了改善报告。
44.接到“申请单”时,有无依据“认可供方清单”填写采购单,内容是否包括品名、规格、数量等且保持与客户的要求一致?从3月的采购单中分别抽2-3张“采购单”查看采购要求交期及其它内容与客户要求的一致性?并且查看其订购单上是否有注明品名、规格、数量等。
5 5.“采购单”有无经过主管人员审批,供方是否在相应本栏位确认?在采购员处选择3月份的几张“采购单”查看上面的有无主管人员签字认可,且查看是否有供应商在其上确认或电话确认的记录证明。
供应商有延期交货时如直接影响到客户的交期有无及时与客户沟通?查看采购人员是否有跟催的记录证明。
6 采购有无对客户的信息及时处理?客户要求更改的资料如何及时向各相关部门传达?7工厂质量保证能力要求3.3关键元器件的供应厂商的一致性执行情况关键元器件变更的的处理批准制定单位仓库部编制时间2016/4/18项次要素抽查内容判定备忘可不填OK NG17.5.5 询问仓库主管有无制定和执行了搬运\贮存\包装\防护和交付的书面程序?查看是否为最新有效版本?7.5.3IQC检验后的产品仓管员有无依检验状态入库分区存放?有无相关的标识?危险品、易燃易爆品等有无隔离放置?物品摆放高度有无超出规定要求?从现场取证.27.5.5 进出货物是否实行了帐面管理?仓库条件能否确保物质质量不受损伤?搬运和贮存器及设施是否完备,记录是否完整?3为防止丢失损坏\污染\变质\生锈等都采取什么防护措施?是否有效?从现场查看.4仓管员接到出货通知有无及时安排;不能满足时有无书面的联络或信息反馈?5 7.5.5仓管员有无定期进行盘点,有无书面记录?及能确保货物先进先出?6 工厂质量保证能力要求3.11认证标志的保管和使用情况批准制定单位生产部编制时间2017/2/20项次要素抽查内容判定备忘可不填OK NG17.57.5.1工厂质量保证能力要求3.4 询问生产主管有无书面的制程管理程序及机器设备的管理程序?是否为有效版本?2 从作业现场查看相关的重要的工序是否有必要的“作业指导书”来指导作业?是否都经过首件检验才准予生产?查看5-10份相关的质量记录.1 生管是否跟踪“生产计划”?生管是否跟踪“生产计划”执行情况,若有变更,是否相应变更指示?3 生产主管有无依“生产计划表”指示执行生产?生产部人员是否根据“生产计划表”,到仓库领取物料?可查看几份领料单.4 7.5.3 在生产过程中能否保持标识可以识别?标识的责任是否明确?查看现场的物品予以了解判定.57.5.1工厂质量保证能力要求3.4对于检验工位有无固定并经过培训的人员?是否对检验的结果进行记录?查看2-3份现场检验记录6 7.5.2 对于特殊工序有无相关特定并经过培训和鉴定的人员?查相关证明7 6.3 是否按“设备编码原则”为设备建立“设备档案卡”,并给予编码记录于“设备一览表”。
3内部质量审核检查表 (恢复)
内部质量审核检查表审核部门:销售部共2页第1 页序号涉及要素检查内容检查方法检查结果判定结果1. 5.4.1 部门质量目标的达成情况是否有进行统计分析? 查阅资料查顾客满意度调查正在进行中,还没有进行统计分析。
OK2. 5.5.1 询问部门负责人,是否清楚其部门职责。
交谈询问部门负责人,能清楚说出其部门职责,包括负责公司业务接单;合同评审及其合同签订等。
OK3.7.2.1 客户规定的要求,包括交付要求和对交付后活动的要求是否识别且明确?交谈查阅查订单上有明确客户要求。
OK4.7.2.2 是否对顾客合同的产品有关要求传递给相关部门? 查阅资料查订单有组织相关部门对订单进行评审,《合同订单评审表》。
OK5.7.2.3 顾客合同变更时,是否有将相关变更内容传递给相关部门?查阅资料暂无客户要求变更。
OK6.7.2.3 顾客抱怨是如何处理?处理结果是否有效?交谈查阅查暂无客户投诉。
OK7.7.5.4 顾客财产是如何控制的? 交谈同本公司采购的原材料一样控制,放在指定的地方,进行防护。
OK8.8.2.18.4是否进行顾客满意度调查,是否进行分析?结果如何?不满意的项目是如何处理的?查阅资料查顾客满意度调查正在进行中。
OK9.7.4.1 是否建立供应商管理,采购管理程序?查阅资料采购管理程序OK10.7.4.1 是否对供应商进行调查、评定和定期评估?是否制定选择、评价和重新评价的准则? 是否已经编制《合格供货商一览表》﹖交谈查阅查供应商调查表、评估表、定期评估表均按要求进行。
查已编制《合格供货商一览表》OK11.7.4.2 如何将采购信息传递给供应商,采购信息是否完整全面?查阅资料在采购采订单中,有明确采购信息。
OK12.7.4.3采购回来原材料是否进行验证?验证是否有依据? 查阅资料由IQC按《部品进料检验规范》进行验证。
OK13.14.内审员:审核组长:编号:QR-GM-003A0 日期:2012年6月25日内部质量审核检查表审核部门:行政部共2页第2页1 6.2.1 部门人员是否有进行相关能力的确认、培训考核? 交谈查阅所有员都有对能力进行确认,有保存相关证据OK26.2.1 人员招聘是否按规定职责要求进行? 交谈查阅按《职务说明书》进行。
内部审核检查表
依据《原材料检验规程》对原材料进行验收。抽查记录:对塑胶抽查检验外观质量、尺寸、物。抽查17年月日的进货检验记录,检验员:检验时间:
4.组织质量管理体系及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?
监控点已明确,对各过程进行抽样监控及时时监控管理;
4.4
5.组织是否存在对产品质量有影响的外包过程?如有,在组织质量管理体系中是否明确并实施了控制?
5.2
2、公司环境、质量方针确定的依据和贯彻情况?
依据ISO9001标准要求及市场需求,结合企业实际情况,制定质量、环境方针目标,进行贯标后企业加强了管理,提高了职工的质量意识,产品质量稳定,环境改善明显,取得了良好的效果。质量方针为:
6、向负责人了解对顾客满意度进行监视和测量的方法?是否对顾客满意度进行了调查评价?
7、了解对顾客满意及顾客反馈信息进行分析的方法,并提供对这些信息的分析结果。
8、对顾客反馈的信息,有否米取过适宜的改进措施?
本部门质量目标:客户满意度三90分/半年,产品准时交货率三95%。质量目标通过考核能够完成。
1)负责市场销售潜力的调查和分析,负责提供产品广告的宣传建议或材料。
本部门职责
3、查与产品有关的要求的确定情况,请提供自质量管理体系正式运行以来与顾客签订的所有合同,从中抽查看其内容是否符合7.2.1的要求。
4、查合同的评审记录,查合同签订前是否都进行了评审?评审的内容是否符合7.2.2的要求,评审结果是否适宜?
5、查与顾客进行沟通的实施情况,抽两份对顾客反馈信息的处理情况记录。
4.4
1.组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进质量管理体系?
内审质量审核检查表
13
关键原材料的一致性检查
检查仓库中的关键原材料是否和合格供方目录中一致
14
关键原材料要求更换时是否有向认证机构提出变更批准的申请。
检查是否有更换的记录
内审质量审核检查表
编号:ns-007年月日
受审部门
管理者代表
序号
检查内容
检查方法
检查结果
符合
不符合
1
目前,我公司体系运行情况如何?
到物料仓库随机抽取三种型号的物料,检查其账、物、卡的一致性情况。
3
仓库物品的标识有无明确体现。
检查物品的标识情况
4
对于顾客提供的财产是如何保存的?
检查顾客提供的财产的保管情况
5
顾客财产发生告丢失、损坏是如何与顾客协调的。
与生产部负责人交谈
6
对产品的保存是否按照规定要求做了?
与仓管员进行交谈
7
生产中有无工艺技术规程和生产操作规程?
3
公司是采取什么样的方法与顾客进行沟通的?
与营销部经理交谈,查看相关记录
4
顾客满意度是通过什么方式进行调查的,有无进行统计,与质量目标的符合性如何。
与营销经理交谈顾客满意度的调查、统计方法
5
当合同有更改时,是怎样处理的?
查看合同更改的相关记录
6
对客户投拆公司是怎样处理的?
查顾客投诉情况,检查对顾客投诉情况的处理结果。
检查顾客提供的技术资料和管理情况
15
当客户技术资料丢失、损坏时应怎样与顾客协调沟通?
与技术部负责人交谈
内审质量审核检查表
编号:ns-005年月日
受审部门
营销部
序号
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 1文档收集于互联网,已整理,word版本可编辑. 审 核 主 题 总要求 总则 管理承诺 以顾客为中心 质量方针 审核部门/人员 最高管理者/叶奇 标准要求 审核要点 审核方法 审核结果 审核记录 无此项 不符合 符
合 4.1总要求 ☆本厂建立质量体系识别了哪些过程?是否在本厂中得到应用? ☆识别出的过程之间的顺序和相互作用如何? ☆是否对识别出的过程制定了运行和控制的准则? ☆是否获得了必要的资源和信息? ☆是否对过程实施了监视、测量和分析? ☆是否实施了必要的措施,以实现对这些过程的策划结果和对这些过程的持续改进? ☆是否识别了本厂的外包过程?是否对外包过程进行了控制? ☆通过与最高管理者座谈,了解最高管理者是否知道建立质量管理体系的总要求,做了哪些工作? √ 建立质量体系初期识别本公司的所有过程:主要是管理智能、资源、产品实现、监视和测量四大过程 对识别出来的过程进行了策划,策划结果形成了文件
4.2.1总则 ☆本厂建立的质量管理体系文件包括哪些?标准要求的文件是否都得到了满足? ☆查核文件清单及要求出示具体的文件,以了解本厂已制定了哪些文件。 √ 质量管理体系文件有:质量方针、目标、程序文件、作业指导书、记录
5.1管理承诺 ☆最高管理者对其建立和改进质量管理体系的承诺和改进质量管理体系的承诺能够提供那些证据? ☆最高管理者如何认识满足顾客的要求和法律、法规要求的重要性? ☆最高管理者采取了那些相应措施将满足顾客要求和法律要求的重要性传达给组织的成员? ☆组织的成员如何认识这种重要性? ☆通过与最高管理者座谈,了解最高管理者是否知道满足顾客要求和法律、法规要求的重要性。在质量管理体系中是如何体现的?如对顾客要求的识别、产品要求的评审、顾客满意的监视和测量、数据分析以及持续改进等方面的要求。 √ 总经理提供以下承诺:传达满足顾客和法律法规要求重要性,制定方针、目标、进行挂历评审、确保资源获得
审 核 主 题 质量目标 职责和权限 管理者代表 内部沟通 审核部门/人员 最高管理层/叶奇 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
2文档收集于互联网,已整理,word版本可编辑. 标准要求 审核要点 审核方法 审核结果 审核记录 无此项 不符合 符
合 5.2以顾客为中心 ☆组织如何确定顾客的需求和期望? ☆将顾客的需求和期望转化为要求的形式是什么? ☆组织如何证实顾客需求转化为相应要求并得到了满足? ☆通过与最高管理者座谈,了解其对顾客为中心的质量管理原则的理解,并在审核与顾客有关的过程、顾客满意的监视和测量过程以及持续改进方面寻找证据予以证实。 √ 通过走访客户,发放顾客意见卡等,确定顾客的需求和期望
5.3 质量方针 ☆最高管理者是如何认识质量方针的重要性的? ☆制定的质量方针能否满足标准的要求的形式是什么? ☆质量方针和质量目标的关系是否明确? ☆组织采用什么措施传达质量方针? ☆组织各层次对质量方针的理解程度如何? ☆质量方针的评审及修改状态是否符合文件控制的要求? ☆审核最高管理对制定的质量方针内涵的说明,是否为制定质量目标提供了框架,怎样在适当层次上达到沟通与理解,是否在持续适宜性方面得到评审。 √ 本公司质量方针:以质量求生存,以产品求发展,以信誉赢客户,以管理为保障 通过培训、张贴等形式进行传达
5.4.1质量目标 ☆质量目标的设定是否在相关层次上得到分解?分解是否适宜? ☆质量目标是否与质量方针给定的框架一致? ☆质量目标是否具有可测量性?测量方法是否明确? ☆从产品特性及服务质量特性中,从作为框架的质量方针所对应的内容中识别建立质量方针的适宜性。 ☆质量目标对于有形产品和无形产品来说都应是可测量的,考察其测量方法的合理性。 √ 已根据质量方针制定本公司的质量目标 公司对质量目标进行了分解,使质量目标可测量
审 核 主 题 管理评审 资源的提供 审核部门/人员 最高管理者/叶奇 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
3文档收集于互联网,已整理,word版本可编辑. 标准要求 审核要点 审核方法 审核结果 审核记录 无此项 不符合 符 合
5.5.1职责和权限 ☆对应组织质量管理体系各过程的职能,是否明确了相应的职能和岗位? ☆部门和岗位的职责、权限及相互关系是否清楚、协调? ☆各部门负责人及各岗位员工是否明确自己的职责、权限及相互关系? ☆查阅组织结构图及规定部门、各岗位职责、权限及相互关系的有关文件,并到有关部分、岗位进行询问、了解,予以证实。 √ 对应组织机构图,已规定各部门的职责 各部门职责已形成文件,文件号:QP-05-01 各部门主管明确自身职责
5.5.2管理者代表 ☆管理者代表对自己权责是否明确,有无任命证明文件? ☆管理者代表采取什么措施来实现自己的职责和权限?效果如何? ☆询问管理者代表的权责,并查看有关的任命书。 ☆询问管理者代表是如何建立并保持质量管理体系的,如何评价质量管理体系的有效性。 ☆查阅有关规定,并通过询问,了解予以证实 √ 总经理已任命王志祥为管理者代表 任命文件见《质量手册》附录5 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
4文档收集于互联网,已整理,word版本可编辑. 审 核 主 题 管理评审 资源的提供 审核部门/人员 最高管理者/叶奇 标准要求 审核要点 审核方法 审核结果 审核记录 无此项 不符合 符 合
5.5.3内部沟通 ☆组织内沟通工具有那些? ☆各类人员是否了解组织的质量管理体系的运行状况? ☆审核组织是否对信息沟通的职责和方法作出明确的规定,是否使用了恰当的技术和工具,信息是否被有效地利用。 ☆审核内部沟通时,目的是检查组织管理层组织是否对信息内容、职责、方法、渠道、工具等方面作出明确的规定;是否在相关部门和管理过程中按规定开展了必要的活动;管理层是否对不同层次和职能间进行沟通的效果进行了评价。 √ 内部沟通方式有:开会、电话联络、书面联络等形式
6.1资源的提供 ☆最高管理者采取了何种途径确定所需提供的资源? ☆为满足实现质量方针和质量目标的要求,提供了那些资源? ☆提供的资源是否能确保提供的产品达到顾客满意及产品认证标准要求?? ☆针对部门职能所涉及的过程,检查使得输出满足输入要求时所需资源的适宜性。 ☆审核领导层对资源的安排和承诺及其落实情况。 ☆结合实现质量方针、质量目标、满足顾客期望及持续改进的要求综合判定所需资源的必要性,识别是否有资源短缺或资源过剩的情况。 ☆通过产品不合格情况,反推是否存在资源提供不足或不及时的情况。 √ 公司为生产提供了所需要的设备及场地,为控制质量任命了进料、过程、出厂检验员 资源基本能满足体系运行的需要 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
5文档收集于互联网,已整理,word版本可编辑. 审 核 主 题 质量管理体系策划 总则 内部质量审核 持续改进的审核部门/人员 管理者代表/王志祥 标准要求 审核要点 审核方法 审核结果 审核记录 无此项 不符合 符
合 5.4.2质量管理体系策划 ☆质量策划的输出是否形成了文件? ☆实现质量目标的资源是否齐备? ☆质量目标实现的程度如何? ☆质量策划是否体现了质量管理体系的持续改进? ☆质量策划的更改是否受控?更改期间是否保持了质量管理体系的完整性? ☆审查质量管理体系文件是否能够反映了质量策划的结果,并体现了持续改进的要求。 ☆质量目标实现的效果可通过内审、过程及产品的监视和测量、数据分析、管理评审等方面的审核来了解 ☆审查改进计划的有效性,如果有效性不好,是否有替代的改进计划?审查如何传达至相关部门的? √ 对质量管理体系进行了策划,策划结果形成了文件 质量目标基本能实现
8.1总则 ☆是否对保证质量体系运行所需的监视和测量活动进行了规定、策划和实施? ☆监视和测量活动是否能确保满足要求和实现改进? ☆查阅有关质量策划文件。 ☆询问负责人是如何考虑实施持续改进的,是如何策划的? √ 对质量体系运行所需的监视和测量活动进行了规定 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
6文档收集于互联网,已整理,word版本可编辑. 8.2.2内部质量审核 ☆是否指定了形成文件的程序?程序文件是否符合标准要求? ☆是否对内部质量审核进行了计划,并符合本本厂实情? ☆是否依计划实施? ☆审核员是否具备资格和独立性? ☆是否记录了审核中发现的问题? ☆向主管内部审核部门的负责人索取有关程序文件,了解实施情况。 ☆检查程序文件内容是否符合标准要求,是否与质量手册相协调,重点了解内部审核是否涉及体系,实施步骤安排是否合理,对内审人员提出具体要求,且组织内审员符合此项要求。 ☆查阅内审计划,是否覆盖了质量管理体系的所有过程、部门。 ☆查阅内部审核全套资料(主要有:会议签到、会议纪要、审核计划、检查表、审核报告等),了解内部审核的实施情况。 √ 制定了《内部质量审核程序》本次内审为第一次审核,对内审进行了策划,如对内审员进行了培训、制定了内审计划、及内审检查表等
审核主题 持续改进的策划 审核部门/人员 管理者代表/王志祥 标准要求 审核要点 审核方法 审核结果 审核记录 无此项 不符合 符
合 8.5.1持续改进的策划 ☆最高管理者如何认识“持续改进”? ☆组织策划和管理了哪些持续改进的过程? ☆询问最高管理者是如何考虑实施改进的,是如何策划的。 ☆通过询问和查阅有关文件,检查持续改进的范围是否涉及质量管理体系,持续改进的者则是否涉及组织各层次。 ☆检查在组织的相关职能和层次上展开的质量目标是否包括持续改进的内容。 √ 从下述方面考虑持续改进:方针、目标、内审、管理评审、数据分析、顾客满意度等方面