烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

一、烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃等含有官能团的有机物，其命名原则与烷烃基本相同，只是在选主链和编号时需要考虑到官能团的“决定地位”

1.命名方法：与烷烃相似点：即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。

不同点：主链必须含有双键或叁键。

2.命名步骤：（1）选主链，含双键（叁键）；（2）定编号，近双键（叁键）；

（3）写名称，标双键（叁键）。

3.命名题例： （1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。如

1.定主链：将含有双键或三键的最长碳

链作为主链，称为“某烯”或“某炔”

某己烯

CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3

CH 3CH 3

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。如 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234

16

5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3

CH 3CH 3 （3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的

数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。

2，4-二甲基-2-己烯234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3

CH 3CH 3

正确命名为2，4-二甲基-2-己烯

二、苯的同系物的命名

1.习惯命名法

（1）命名原则：苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。

注意;先读侧链，后读苯环。

如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：

甲苯 乙苯

（2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：

如：

邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯

2.系统命名法 （1）命名原则：若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。

（2）若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从连有较复杂烃基的碳原子开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。

3-甲基乙苯 4-甲基乙苯

（3）当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

苯乙烯 苯乙炔

判断下列物质是否为苯的同系物？COOH CHO

像上面这两种物质都有其他官能

团，苯就不是母体而是取代基了

苯甲酸苯甲醛分别为苯甲酸、苯甲醛

例：萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ ）

A 2，5—二甲基萘

B 1，4—二甲基萘

C 4，7—二甲基萘

D 1，6—二甲基萘

命题意图：考查学生理解信息、运用信息解答问题的能力。

解析：运用信息找准“1”号碳原子后，必须按信息顺时针将一个苯环编号，接着对另一个苯环编号。所以，A 、B 、C 选项错误，D 项正确。

掌握有机化合物的系统命名不仅是本章，而且是学习研究有机化合物的基本要求。要求学生能够熟练地做到，根据化合物的结构式就叫出它的准确名称，反之，知道了它的名称也能迅速地写出正确的结构式。