采购验收记录表
电子元器件进场验收记录表
电子元器件进场验收记录表
1. 概述
本文档为电子元器件进场验收记录表，用于记录电子元器件进场验收情况。
2. 验收内容
验收内容包括但不限于以下方面：
- 元器件数量和规格是否与采购合同一致
- 元器件外观是否完好
- 元器件包装是否完好
- 元器件是否有损坏或污染现象
3. 验收流程
验收流程如下：
- 仔细检查每一件进场元器件的数量和规格，并与采购合同进行对比
- 对每一件元器件外观进行检查，确保没有明显的损坏或污染- 检查元器件的包装是否完好，没有明显的破损
- 如发现异常，比如元器件数量与采购合同不符或发现损坏等情况，应立即记录并通知供应商或相关部门
4. 验收记录表
下面是电子元器件进场验收记录表的具体内容：
5. 备注
- 检查过程中如发现任何问题或异常情况，应立即记录并报告相关负责人
- 验收记录表应妥善保存，作为后续跟踪和质量控制的依据
以上是电子元器件进场验收记录表的内容，希望能对您有所帮助。
医疗器械记录表格(出库、销售、退货、验收、采购等记录表)
医疗器械记录表格(出库、销售、退货、
验收、采购等记录表)
XXX医疗器械出库复核记录表：
出库日期商品名称数量规格/型号生产企业注册证号批号有效期购货企业复核
医疗器械销售记录：
日期商品名称规格/型号生产企业注册证号数量单价有效期购货企业经营地址联系电话
医疗器械退货记录：
产品名称生产企业规格/型号注册证号批号有效期退货单位退货日期退货数量退货原因处理结果
医疗器械售后服务及质量跟踪记录表：
购买日期购货方产品名称生产厂家规格/型号批号产品质量处理购货方联系人联系方式员工签字结果
洛阳XX医疗器械有限公司库房养护检查记录：
日期商品名称规格/型号注册证号生产厂商供货企业批号有效期养护员养护数量结论签字备注
XXX医疗器械采购记录表：
购货日期供货单位产品名称生产厂商规格/型号注册证号产品批号数量单价金额经办人
医疗器械质量复检通知单：
序号到货日期复检产品名称生产企业规格/型号注册证号批号有效期验收员意见质管部复检意见
医疗器械质量查询、投诉、抽查情况记录：
日期客户名称投诉产品生产厂家注册证号批号有效期投诉内容处理结果
设施和设备安装、维修、调试及定期检查、保养记录：
序号日期设施、设备名称定期检查保养情况清洁记录维修记录设备状态记录人
XX医疗器械有限公司医疗器械购进验收记录：
商品数型号/规格验收合格数验收员日期生产厂商供货企业注册证号批号有效期验收结论备注。
医疗器械验收记录表
医疗器械验收记录表医疗器械验收记录表编号：__________验收日期：__________验收地点：__________验收人员：__________器械名称：__________规格型号：__________生产厂商：__________生产日期：__________有效期：__________购入价格：__________验收结果：__________备注：__________序号名称型号数量验收方式验收结果备注1 _____ ______ ______ ______ ______ ______2 _____ ______ ______ ______ ______ ______3 _____ ______ ______ ______ ______ ______4 _____ ______ ______ ______ ______ ______5 _____ ______ ______ ______ ______ ______6 _____ ______ ______ ______ ______ ______7 _____ ______ ______ ______ ______ ______8 _____ ______ ______ ______ ______ ______9 _____ ______ ______ ______ ______ ______10 _____ ______ ______ ______ ______ ______ ......总数：______ 合计金额：_______验收结果：1. 合格：表示该医疗器械符合相关标准和要求，可以正常投入使用。
2. 不合格：表示该医疗器械存在问题或不符合相关标准和要求，需要向供应商反馈并进行处理。
备注：1. 验收方式可以包括外观检查、技术指标检测、功能性能测试等。
2. 验收记录中可以注明验收人员的评价和意见，如：质量好坏、操作简易程度等。
药品购进、验收记录表
药品购进、验收记录表序号购货 Nhomakorabea日
期
供
货
企
业
通用名称
商品名称
剂型
规格
单位
生产企业
合格证
批准文号
生产批号
有效期
进货数量
进价
进价合计
采购员
验收日期
包装情况
外观质量
储存条件
验收结论
质量状况
实收数量
验收员签名
备注
保管员意见及签名：年月日
说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
货物现场验收记录表
发货人签字
数量及审批手 4、验收过程以及发现的问题记录如下： 续的验收
收货部签字
申购部门验收人签字
若职能部门参与验收，请将专业验收意见填写如下：
职能部门专业 验收意见
职能部门验收 人签名
物品质量是否符合部门要求、是否与申购、封样要求一致，不符合要求请在下面注明具体情况！ 囗 是 囗 否
使用部门质量 验收意见
使用部门收 及领用人签名
货物现场验收记录
供应商名称：
物品名称 规格
采购订单（合同）号码： 到货日期：
数量 单价 金额 备注
到货明细
1、送货单是否符合我公司规定! 2、到货物品是否与送货单相符! 3、送货单数量、价格是否与审批的采购订单相符!
是 囗 是 囗 是 囗
否 囗 否 囗 否 囗
采购产品验收记录表格之欧阳家百创编
外观尺寸符合要求C[√ ] NC[ ]
是否需要进行二次复验否[√ ]是[]如果“是”进行下一步
委托单ห้องสมุดไป่ตู้号：取样方法说明：
质量技术部门验收记录：
技术部门签字：
物资部门验收记录：
物资部门签字：主管经理：交料人：仓库管理员：
备注：
采购产品现场验收记录
欧阳家百（2021.03.07）
编号:
材料名称
规格型号
进货日期
单位
应收数量
实收数量
供应商
生产厂
质量证明书编号：
验收日期
物资部门验收记录：
材料名称，批量与采购合同(单)相符C[ √ ] NC[ ]
包装和运输符合要求C[ √] NC[ ]
规格型号符合采购要求C[ √ ] NC[ ]
标识符合规范和采购合同(单)的要求C[√ ] NC[ ]
货物验收记录表
（注：本表由资产与实验室管理处填写）
申购单位（部门）
项目名称
立项批文
招标编号
中标单位
合同编号
项目金额
项目验收时间
参加验收人员
供应商委托代表
申购单位（部门）
资产与实验室管理处
审计处
货物验收பைடு நூலகம்场
记录及结论
现场记录：（核对货物名称、数量、技术指标等是否与申购、合同相符？）
验收结论：
盖公章处
日期：
投诉、建议联系方式
（资产与实验室管理处）
（监察处）
备注
资产与实验室管理处制表
填表说明：
1、如申购项目为非审批立项项目，则“立项批文”处填写“无”；
2、非经招标采购的项目，则“招标编号”处填写“无”；
3、如未签订采购合同的采购项目，则“合同编号”处填写无；
4、如为按合同验收的项目，“项目金额”处填写金额数应与合同金额完全一致；
5、“参加验收人员”栏应用黑色签字笔签名；
6、“验收结论”应为“通过”或者“不通过”。
验收记录表
电解双喷减薄仪(1台，TenuPol-5，丹麦司特Struers)
二、说明书等资料情况：
已提供设备使用操作说明书
三、技术指标：
点分辨率：0.19nm,晶格分辨率：0.10nm
扫描透射分辨率：0.20nm,束斑尺寸：0.5nm
样品漂移：≤1.0nm/min,放大倍数误差：≤±10%
QDD-406-00-2013
201年新采购检测设备验收记录表
编号：
新采购检测设备名称
透射电子显微镜
规格及型号
JEM-2100F
生产厂家/供应商
日本电子株式会社
验
收
记
录ห้องสมุดไป่ตู้
一、外观情况
设备完好，无任何损坏
二、配件：
场发射透射电子显微镜主机（1套，JEM2100F，日本JEOL）
能谱仪（EDS）(1套，EX-24261M1G5T，日本JEOL)
CCD相机(1套，832 ORIUSTMSC1000，美国Gatan)
超声波切片机(1台，Model 170，美国FISCHIONE)
圆片打孔机(1台，Model 130，美国FISCHIONE)
楔形三脚抛光器(1台，69-42000，美国ALLIED)
样品固定加热台(1台，623.40002，美国Gatan)
真空度：优于2x10-5pa,样品倾斜角：X:±25%，Y：±25%
验收意见：
验收人：
日期：