药品药械管理制度
社区日常药械化管理制度
第一章总则第一条为了加强社区药械化管理，保障社区居民用药安全，提高社区医疗服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本社区实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本社区内所有药店、医疗机构、家庭及个人使用药品和医疗器械的行为。
第三条本制度遵循以下原则：（一）依法管理，规范经营；（二）安全第一，预防为主；（三）群众参与，社会监督；（四）科学合理，持续改进。
第二章药品管理第四条药品采购与储存1. 药店、医疗机构应依法取得药品经营许可证，严格执行药品采购规定。
2. 药品采购应选择合法药品生产、经营企业，确保药品质量。
3. 药品储存应按照药品说明书要求，保持适宜的温度和湿度，防止药品变质。
4. 药品应分类存放，标签清晰，便于查找。
第五条药品销售与使用1. 药店、医疗机构应按照药品说明书或医生处方进行销售和使用。
2. 药店销售非处方药时，应向顾客提供用药指导，确保用药安全。
3. 医疗机构用药应遵循合理用药原则，合理制定用药方案。
4. 药店、医疗机构应建立药品销售记录，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售数量等信息。
第六条药品不良反应监测1. 药店、医疗机构应建立药品不良反应监测制度，及时收集、报告和处置药品不良反应。
2. 发现药品不良反应，应立即停止使用，并向相关部门报告。
第三章医疗器械管理第七条医疗器械采购与储存1. 医疗机构应依法取得医疗器械经营许可证，严格执行医疗器械采购规定。
2. 医疗器械采购应选择合法医疗器械生产、经营企业，确保医疗器械质量。
3. 医疗器械储存应按照医疗器械说明书要求，保持适宜的温度和湿度，防止医疗器械失效。
4. 医疗器械应分类存放，标签清晰，便于查找。
第八条医疗器械销售与使用1. 医疗机构销售医疗器械时，应向患者提供使用说明，确保使用安全。
2. 医疗机构使用医疗器械应遵循合理使用原则，确保患者安全。
3. 医疗机构应建立医疗器械使用记录，详细记录医疗器械名称、规格、批号、生产日期、有效期、使用数量等信息。
药械质量管理制度
药械质量管理制度目录一、总则 (3)二、机构与人员 (3)2.1 机构设置 (5)2.2 质量管理机构职责 (6)2.3 专业技术人员资质要求 (7)三、质量管理职责 (9)3.1 企业负责人职责 (10)3.2 质量管理部门职责 (10)3.3 生产、研发、采购等部门职责 (12)3.4 员工质量职责 (13)四、质量管理体系 (14)4.1 质量管理体系文件 (16)4.2 文件控制 (17)4.3 记录管理 (18)4.4 内部审核 (19)4.5 不合格品控制 (20)4.6 持续改进 (21)五、采购与供应商管理 (22)5.1 供应商选择 (23)5.2 供应商审核 (24)5.3 采购合同管理 (25)5.4 供应商评价 (26)六、生产管理 (27)6.1 生产许可与认证 (28)6.2 生产过程控制 (29)6.3 设备管理 (31)6.4 文件与记录管理 (33)6.5 生物安全与环保 (34)七、质量控制与检验 (35)7.1 质量检验方法 (36)7.2 技术培训与考核 (37)7.3 检验仪器设备管理 (38)7.4 不合格产品处理 (40)八、不良事件监测与报告 (41)8.1 不良事件监测 (42)8.2 不良事件报告 (43)8.3 风险预警与控制 (44)九、售后服务与投诉处理 (46)9.1 售后服务承诺 (47)9.2 投诉处理流程 (48)9.3 产品召回 (49)十、监督管理 (50)10.1 法规遵从性 (51)10.2 自我监督与检查 (53)10.3 监督检查与整改 (53)十一、附则 (55)11.1 解释权 (55)11.2 施行日期 (56)一、总则本制度是为了加强药械质量管理，保障人民群众的生命安全和身体健康，规范药械生产、经营、使用等各环节的行为，确保药械产品的质量安全，根据国家有关法律法规和政策，结合本单位的实际情况，制定本制度。
本制度适用于本单位内所有涉及药械生产、经营、使用的部门和人员，包括药品生产企业、医疗器械生产企业、药品经营企业、医疗器械经营企业、医疗机构、药品使用单位等。
药品、器械管理制度
药品、器械管理制度一、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。
二、检查验收人员应按有关规定,对入库药品和医疗器械内、外包装、标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收，不得漏验。
三、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精神病药应由两人逐盒检查验收到最小包装，填写完整的验收记录，并双人签字。
四、已检查验收质量合格的药品和医疗器械，验收人员办理药品和医疗器械入库手续，并签名或盖章。
五、经检查验收认为不合格的药品和医疗器械或质量有疑问的药品和医疗器械按有关规定处理。
六、按规定认真做好药品和医疗器械质量检查验收各项记录,内容包括：到货日期、药品和医疗器械名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产企业、批准文号、质量状况、验收结论、验收人等，记录应整洁,真实、完整，不得撕毁或任意涂改，记录应妥善保存五年。
药品医疗器械储存养护制度一、医疗机构应当设立与其规模相适应的药房（药库）。
药房（药库）应当与生活、办公区域和医疗区域分开，并具备必要的避光、通风、防虫、防鼠条件以及温度、湿度控制设备。
二、药品、医疗器械应当按照产品说明书标明的储存条件，分别存放于常温区（库）、阴凉区（库）、及冷藏区（库）。
并监测和记录储存区域的温度、湿度，每日上、下午各记录一次温湿度，并根据温湿度情况采取相应的措施。
三、药品、医疗器械储存陈列应分类存放。
中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当集中存放，按规定处理。
四、需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的,应当配备药品、医疗器械储存专柜。
对需要冷藏的药品、医疗器械，应当配备相应设备.五、保持药品、医疗器械存放区的清洁卫生，做好防潮、防腐、防污染、防虫、防鼠等工作.六、医疗机构应当定期对药品、医疗器械进行检查养护，对储存设施设备进行定期维护。
药械采购和管理制度
药械采购和管理制度药械采购和管理制度是指在医疗机构等相关机构中进行药品和医疗器械的采购、使用和管理的一系列规定和制度。
药械采购和管理制度的建立和执行，对于确保药械质量和安全，合理利用医疗资源，提高医疗服务水平具有重要意义。
以下是药械采购和管理制度的相关内容。
一、药械采购制度：1.采购目标：确保药械质量、满足临床需求以及合理利用医疗资源。
2.采购策略：根据药械需求、质量要求和经济实际制定采购策略，包括公开招标、邀请招标、竞争性谈判等。
3.采购程序：明确采购流程，包括需求确认、供应商评估、投标文件评审、议价和合同签订等环节。
4.采购绩效评价：建立评价体系，定期对供应商进行绩效评估，提高供应商服务质量和采购效益。
5.采购风险防控：建立采购风险评估和管理机制，避免采购质量、供应不稳定等风险。
二、药械管理制度：1.药械分类管理：根据医疗器械的特性和风险等级，进行分类管理，建立医疗器械目录。
2.药械库存管理：建立库存管理制度，包括库存量计算、采购计划、库存监测和防止过期药械处理等。
3.药械配送管理：确保药械的正确配送，建立配送标准和流程，完善药械流通追溯体系。
4.药械使用管理：设立药械使用审批程序和标准，确保合理使用，加强药械临床应用监测和不良反应的报告。
5.药械质量监管：建立药械质量监管制度，包括质量控制、质量检测、质量事故处理等。
6.药械维护与保养：建立药械维护和保养制度，保证药械设备的正常运行和安全使用。
7.药械报废处理：制定药械报废处理程序，规范报废处理流程，避免对环境和人体造成伤害。
以上是药械采购和管理制度的一些基本内容，药械采购和管理制度的建立和执行能够有效保障药械质量和安全，合理用药，提高医疗服务质量，保障患者的安全和权益。
卫生室药械质量管理制度
一、总则为加强卫生室药品和医疗器械（以下简称药械）质量管理，确保药械质量安全和有效，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本卫生室实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立卫生室药械质量管理小组，负责药械质量管理工作，组长由卫生室负责人担任，成员包括药品保管员、医疗器械保管员、医务人员等。
2. 药械质量管理小组的主要职责：（1）贯彻执行国家有关药械管理的法律法规和方针政策；（2）建立健全药械质量管理规章制度，确保药械质量；（3）负责药械采购、验收、储存、使用、报废等环节的管理；（4）组织开展药械质量培训和宣传教育活动；（5）定期对药械质量进行检查，发现问题及时处理；（6）负责药械不良反应监测和报告工作。
三、药械采购与验收1. 药械采购：（1）采购人员应具备相关专业知识和实践经验，熟悉药械质量要求；（2）采购药械时，应选择具有合法经营资质的供应商，并签订购销合同；（3）采购的药械应具有合法的批准文号、生产批号、规格、数量等信息。
2. 药械验收：（1）验收人员应具备相关专业知识和实践经验，熟悉药械质量要求；（2）验收时，应核对采购合同、发票、药品批准文号、生产批号、规格、数量等信息；（3）验收合格后，由验收人员签字确认，并将验收记录存档。
四、药械储存与使用1. 药械储存：（1）药械应按类别、规格、批号分开存放，并设立明显标识；（2）储存药械的环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠；（3）药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；（4）定期检查药械储存环境，确保储存条件符合要求。
2. 药械使用：（1）医务人员应具备相应的药品和医疗器械使用资质；（2）使用药械前，应仔细阅读说明书，了解药械的适应症、禁忌症、用法用量、注意事项等；（3）使用过程中，应严格按照操作规程进行，确保患者安全；（4）使用后的药械应按照规定进行清洗、消毒、保养，并定期检查维护。
药械效期管理制度
药械效期管理制度一、总则为了保障患者用药安全，规范药品管理，提升医疗服务质量，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药械的效期管理。
三、基本要求1、药械效期管理应遵循国家相关法律法规的要求，严格执行国家药品管理局颁布的药品管理规定。
2、药械的采购、储存、分发、使用等环节应严格按照有效期进行管理，合理控制药械的保质期。
3、对于已过期或即将过期的药械，应及时处理，防止使用过期药械给患者带来安全隐患。
4、药械的效期管理应建立健全的档案管理制度，保留相关资料备查。
四、采购管理1、采购人员在采购药械时应了解其有效期限，并优先选择有效期长的产品。
2、采购人员应对供应商提供的药械信息进行详细核对，确保有效期信息准确无误。
3、采购人员应及时更新和通报供应商变更药械的效期情况。
五、储存管理1、医疗机构应建立健全的药械储存管理制度，确保药械存放的环境符合相关要求。
2、医疗机构应定期对药械进行盘点，对即将过期的药械进行专项管理。
3、医疗机构应合理安排药械的存放位置，避免存放位置对有效期造成不利影响。
4、医疗机构应对药械的储存情况进行记录，确保存放环境温湿度符合要求。
六、分发管理1、药房工作人员在发药前应对药械的有效期进行核对，确保患者获得的药械未过期。
2、药房工作人员应定期清理即将过期的药械，避免过期药械进入患者手中。
3、药械在分发过程中应标注有效期限，避免使用过期药械。
七、临床使用1、临床部门应定期清理即将过期或已过期的药械，避免过期药械进入患者使用。
2、医务人员在使用药械前应对其有效期进行核对，避免使用过期药械给患者带来危害。
3、医务人员应在患者用药前告知患者药械的有效期，确保患者获得的药械安全有效。
八、过期处理1、医疗机构应建立过期药械处理制度，规定过期药械的处理程序和责任人。
2、医疗机构应定期清理库存中的过期药械，采取合适的方法进行处理。
3、医疗机构应将过期药械的销毁情况进行记录备查，确保销毁程序合规。
医院药剂、药械管理制度
医院药剂、药械管理制度1. 引言在医院的日常运营中，药品和药械是必不可少的一环，而对药品和药械的管理制度的健全与否直接关系到医院的医疗质量和安全性。
为了确保患者的安全和医院的正常运营，医院必须制定一套科学、规范的药剂管理制度。
本文将介绍医院药剂、药械管理制度的相关内容。
2. 药剂管理药剂管理主要针对医院内各种药品的管理和使用流程，包括药品库房管理、药品采购、配送和验收、药品储存与保管、药品的配制与发放等。
2.1 药品库房管理医院的药品库房是药品管理的核心，其管理涉及药品的进库、出库、库存监控等方面。
为了确保药品的安全和有效性，需要制定以下具体管理措施：- 制定药品库房管理制度，明确库房的职责和权限；- 建立合理的库存安全控制机制，进行库存定期盘点；- 对每批药品进行严格的验收和核对，确保药品的质量；- 对库存药品进行适当分类和分区，避免混淆和交叉感染；- 设置合适的环境条件，进行温湿度的监测和控制。
2.2 药品采购与配送药品采购与配送是医院药剂管理中不可忽视的环节，其规范程度直接关系到药品的供应和缺货情况。
为了保证药品的供应充足和质量稳定，需要制定以下具体管理措施：- 建立定期与临时药品采购计划，确保医院正常运营的需求；- 制定严格的药品采购流程，明确采购程序和责任；- 与合格的药品供应商建立长期稳定的合作关系，确保药品质量可控；- 对药品进行质量评估和风险评估，确保采购的药品符合规定标准；- 建立合理的配送流程，确保药品送达正确的部门和医生手中。
2.3 药品储存与保管药品的储存与保管是保证药品质量和有效性的关键环节。
医院需要制定以下措施来规范药品的储存和保管：- 制定药品储存管理制度，规定储存环境和储存期限等要求；- 对药品进行适当分类和标记，方便区分和管理；- 定期进行药品的检查和清点，确保药品的及时更新；- 对药品进行合适的环境控制，如温度、湿度的监测和调节；- 制定规范的药品保管制度，明确责任部门和人员。
药械科库房管理制度范文（五篇）
药械科库房管理制度范文双流县永安中心卫生院急诊科急救药品、器械管理制度为保证急诊科急诊急救药品、器械处于常备功能状态，保障急诊急救工作的顺利、有序进行，根据急诊科相关管理规范，结合我院的实际情况，制定本制度。
一、急诊科常用药品和器械根据需要，分别存放于救护车上(车载急救药械)和抢救室内。
在救护车和抢救室按照准备的急救药械，分别建立药械目录清单。
二、急救药械分类定点存放，急诊科工作人员熟悉药械存放的位置。
三、加强急救药械的日常管理，抢救室急救药械的品种和数量，并且每班交接，认真做好清查和交接记录。
四、加强药品的效期管理及抢救设备的功能状态检查，对于即将过期的药品要求提前一月清理，设备有异常要及时报修，并作好相应的记录。
五、每次出诊抢救病人结束后，出诊护士负责清理、清点、补充车载急救药品和器械及各种耗材。
六、每次抢救结束后，参与抢救的护士负责及时清理、清点、补充抢救室急救药品、器械及各种耗材。
七、急诊科各工作人员要加强学习训练，熟练掌握常见急救设备的操作、使用。
八、为了保障急救药品和器械随时处于功能备用状态，保障急诊急救工作的正常顺利进行，加强急诊科急救药品和器械管理，落实物品、药品交班，科室护士长及科主任不定期抽查，发现用后未及时补充或缺失或存在过期物品药品者，计入责任人当月绩效考核，扣责任人本月质控分____分(____元)，再次出现将加倍处罚。
如果由此引发医疗纠纷，将按医院相关管理办法，由责任人承担相应的责任。
药械科库房管理制度范文（二）一、目的与范围：为规范药械科库房的管理，并确保药品和医疗器械的安全及有效使用，制定本管理制度。
二、管理责任：1. 药械科负责库房的日常管理工作，确保药品和医疗器械的收发存工作按照相关规定进行；2. 药械科负责库房的货物检验、验收、上架、拣货、盘点、调拨、报损等工作；3. 药械科负责库房的环境卫生、温湿度控制、防火措施等工作；4. 药械科负责库房的安全防范，确保库房的安全；5. 药械科负责库房的药品和医疗器械的管理记录，包括仓库日志、入库出库记录、库存清单等。
医院药械科管理制度
一、总则为加强医院药械科的管理，确保药品、医疗器械的质量和安全，提高药械科工作效率，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药械科职责1. 负责全院药品、医疗器械的采购、验收、储存、供应、调剂、使用等工作。
2. 负责药品、医疗器械的质量管理，确保药品、医疗器械的质量安全。
3. 负责药品、医疗器械的采购、验收、储存、供应、调剂、使用等环节的监督、检查、考核。
4. 负责药品不良反应、医疗器械不良事件的收集、上报、分析、处理。
5. 负责药械科工作人员的培训、考核、奖惩。
三、药械科管理制度1. 药品采购制度（1）严格执行《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品采购政策。
（2）药品采购应实行公开、公平、公正的原则，采取招标、询价等方式进行。
（3）采购人员应具备相应的专业知识，熟悉药品、医疗器械的相关法律法规。
2. 药品验收制度（1）严格按照《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品验收标准进行验收。
（2）验收人员应具备相应的专业知识，熟悉药品、医疗器械的相关法律法规。
（3）验收过程中，发现质量问题应立即报告，并及时采取措施。
3. 药品储存制度（1）药品储存应按照药品的剂型、规格、有效期等要求进行分类、分区存放。
（2）药品储存环境应满足药品质量要求，确保药品质量。
（3）定期对药品储存环境进行检查、维护。
4. 药品调剂制度（1）严格执行《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品调剂规定。
（2）调剂人员应具备相应的专业知识，熟悉药品、医疗器械的相关法律法规。
（3）调剂过程中，注意查对，严防差错事故的发生。
5. 药品使用制度（1）严格执行《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品使用规定。
（2）临床医生应合理用药，遵循药品说明书，确保患者用药安全、有效。
（3）药师应加强对临床用药的监督、指导，确保患者用药安全。
医院药械管理制度及流程
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（最新版5篇）
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序言
本店铺为大家精心编写了5篇《药品药械管理制度》，供大家参考借鉴。
下载后，可根据实际需要进行调整和使用，希望对大家有所帮助。
（5篇）
《药品药械管理制度》篇1
药品药械管理制度如下：
1. 目的：为规范公司药品、医疗器械的管理，加强市场准入管理，保证产品质量安全、有效性，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定，制定本制度。
2. 范围：本制度适用于公司药品、医疗器械的采购、验收、储存、销售及售后服务等环节的管理。
3. 责任：药品、医疗器械采购人员负责采购符合要求的药品、医疗器械；仓库保管员负责对采购进来的药品、医疗器械进行验收；全体员工应当遵守本制度的规定，确保药品、医疗器械的质量安全。
4. 工作程序：
4.1 采购：采购药品、医疗器械应当按照以下原则执行：
4.1.1 确保采购的药品、医疗器械符合法定要求；
4.1.2 确保采购的药品、医疗器械来源合法；
4.1.3 确保采购的药品、医疗器械质量安全、稳定，能满足临床使用需求。
《药品药械管理制度》篇2
药品药械管理制度如下：
1. 目的：为加强药品、医疗器械的管理，保证药品、医疗器械的质量安全和有效，依据相关法律法规制定本制度。
2. 适用范围：本制度适用于公司内药品、医疗器械的采购、储存、保管、销售、运输、报废处理等全过程的管理。
3. 职责：
3.1 采购部负责药品、医疗器械的采购。
3.2 仓库负责药品、医疗器械的保管、储存、验收、发放。
3.3 销售部负责药品、医疗器械的销售。
3.4 财务部负责药品、医疗器械采购资金的结算。
3.5 总经理负责药品、医疗器械报废处理的审批。
4. 工作程序：
4.1 药品、医疗器械的采购
4.1.1 采购部根据销售部的需求，按照采购计划及采购程序进行采购。
4.1.2 对于一些特殊的药品、医疗器械，如冷藏药品，采购时应随货附上医院的证明，以保证药品的质量。
4.2 药品、医疗器械的储存、保管
4.2.1 仓库应保持恒温、干燥、避光、防尘、防污染等环境，以保证药品、医疗器械的质量。
4.2.2 药品、医疗器械应按品种特性要求存放，并分类、分批放置。
4.2.3 发货前应逐批进行验收，并检查药品的有效期是否在半年以上。
对于有效期不足二个月的，要单独存放，并注明“近期”字样。
4.3 药品、医疗器械的销售
4.3.1 销售部应按品种、规格、型号或批号进行销售，并建立客户档案。
4.3.2 销售价格应符合公司的价格政策，严禁擅自提高价格或降低价格销售。
4.4 药品、医疗器械的采购资金结算
4.4.1 采购部应及时通知财务部，并将采购资金及时划入供应商账户。
4.4.2 财务部应及时对采购资金进行结算，并将结算结果及时通知采购部。
4.5 药品、医疗器械的报废处理
4.5.1 对于过期、失效或其他原因需要报废的药品、医疗器械，应由总经理
审批后进行处理。
《药品药械管理制度》篇3
药品药械管理制度如下：
1. 目的：为加强药品、医疗器械的管理，保证药品、医疗器械的安全、有效，制定本制度。
2. 适用范围：本制度适用于公司内药品、医疗器械的采购、储存、保管、销售、运输等全过程的管理。
3. 职责：
3.1 采购部负责药品、医疗器械的采购。
3.2 仓库负责药品、医疗器械的保管、储存、验收。
3.3 销售部负责药品、医疗器械的销售。
3.4 质量管理部负责药品、医疗器械的质量监督。
4. 工作程序：
4.1 采购
4.1.1采购药品、医疗器械应选择有资质的大型医药企业或经销商，并与其签订质量保证协议，保证货源质量优良、价格合理。
4.1.2 采购药品、医疗器械应向供货单位索取该批号药品、医疗器械的质量检验报告书。
4.1.3 采购进口药品、医疗器械应有完整的中文说明书。
4.2 储存
4.2.1 药品、医疗器械应按其特性采取适当的储存方法。
4.2.2 易燃易爆药品、医疗器械应储存在阴凉、通风、干燥的地方。
4.2.3 药品、医疗器械应离地离墙存放，以防止受潮霉变。
4.2.4 不同批号的药品、医疗器械应分别存放，以防止混用或误用。
4.3 保管与验收
4.3.1 药品、医疗器械应按其特性采取适当的保管方法。
4.3.2 药品、医疗器械的包装应完整、无损，并有详细的说明书。
4.3.3 仓库应对入库的药品、医疗器械进行验收，并记录备案。
4.3.4 出库的药品、医疗器械应符合以下要求：
a) 包装密封良好，无破损；
b) 标签完整，并有品名、规格、批号、生产厂家等信息；
c) 有效期内的产品；
d) 无霉变、虫蛀等变质现象。
4.4 销售
4.4.1 销售药品、医疗器械应向顾客提供完整的说明书，并告知其注意事项。
《药品药械管理制度》篇4
药品药械管理制度如下：
1. 目的：为规范公司药品、医疗器械的管理，加强市场准入管理，保证产品质量安全、有效性，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定，特制定本制度。
2. 责任：本制度适用于公司药品、医疗器械的采购、验收、储存、养护、销售及售后服务等活动。
3. 工作程序：
（1）采购：
a. 采购计划：根据销售预测和库存需求制定采购计划。
b. 供应商选择：选择有资质的供应商，遵循公平、公正、客观、择优的原则。
c. 采购合同签订：与供应商签订采购合同，明确质量要求、交货时间、付款方式等条款。
d. 采购物品验收：对采购物品进行质量检查和数量核对，确保符合要求。
e. 付款：按照合同约定付款。
（2）验收：
a. 药品验收：对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行检查、核对。
b. 医疗器械验收：对医疗器械的外观、性能、标识等进行检查、核对。
c. 验收记录：对验收过程进行记录，包括验收时间、产品名称、规格型号、数量等信息。
（3）储存：
a. 仓库管理：建立药品、医疗器械仓库管理制度，明确储存条件、分类存放等要求。
b. 库存管理：定期对库存药品、医疗器械进行检查，确保储存安全。
c. 出入库管理：对入库和出库药品、医疗器械进行记录，确保账实相符。
（4）养护：
a. 定期检查：定期对药品、医疗器械进行检查，发现质量问题及时处理。
b. 记录分析：对养护记录进行分析，发现异常情况及时处理。
（5）销售及售后服务：
a. 销售管理：建立销售管理制度，规范销售行为。
《药品药械管理制度》篇5
一、总则
1. 为了加强药品、医疗器械质量的管理，提高药品医疗器械质量水平，保障公民身体健康，根据国家有关法律法规，制定本制度。
2. 本制度适用于中华人民共和国境内所有从事药品、医疗器械研制、生产、经营、使用的单位或者个人。
二、质量管理机构及职责
1. 质量管理机构应建立药品、医疗器械质量管理制度，并组织实施。
2. 质量管理机构应负责药品、医疗器械质量的审核，确保药品、医疗器械质量安全。
3. 质量管理机构应负责药品、医疗器械质量的检查，及时发现并处理质量问题。
4. 质量管理机构应负责药品、医疗器械质量的报告，及时向有关部门报告质量情况。
三、质量责任制度
1. 药品、医疗器械研制者应保证药品、医疗器械的质量安全，对其研制的产品负责。
2. 药品、医疗器械生产者应建立严格的质量管理体系，确保产品质量的稳定。
3. 药品、医疗器械经营者应建立严格的质量管理制度，确保所经营的药品、医疗器械的质量安全。
4. 药品、医疗器械使用者应严格遵守使用规定，正确使用药品、医疗器械，保障使用安全。