中医药黄酮类化合物的抗宫颈癌作用机理研究进展
黄芩的化学成分及药理作用研究进展

黄芩的化学成分及药理作用研究进展黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩的干燥根,为临床常用中药。
其主要含有黄酮类化合物、挥发油、多糖等成分,具有抗菌及抗病毒作用、抗过敏作用、解热镇痛作用、抗炎作用、抗肿瘤作用等多种药理作用,本文参阅近年来的相关文献对黄芩的化学成分及药理作用进行综述,旨在为本药物的深入研究提供参考。
标签:黄芩;化学成分;药理作用黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi.)的干燥根,是临床常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品。
其性寒,味苦,归肺、胆、脾、大肠经,具有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎之功,临床主要用于肺热、咯血、肠炎痢疾、黄疸等疾病的治疗[1]。
近年来的研究显示,黄芩化学成分主要包括黄芩苷、黄芩素等黄酮类化合物,挥发油,多糖及萜类化合物等,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用,本文参阅近年来的相关文献对黄芩的化学成分及药理作用进行综述,为黄芩的开发利用提供参考。
1 化学成分1.1 黄酮类化合物黄酮类化合物为黄芩的主要化学成分,目前从20多种黄芩中已经分离鉴别出黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、千层纸素A、千层纸素A苷、木蝴蝶素A、二氢木蝴蝶素A、白杨素等120多种黄酮苷元及苷类化合物[2]。
黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷等为黄芩的特征化学成分,是黄芩及其制剂的主要质量控制指标。
董建萍等[3]首次从川黄芩中分离出粘毛黄芩素-Ⅲ、粘毛黄芩素-Ⅰ。
1.2 挥发油杨得坡等[4]从黄芩根部鉴定出19个相对含量>1%的挥发性成分,其中苯二酸类化合物占26.1%,β-广藿香烯占14.54%,其后依次为异戊二烯、抗氧化剂BHA、α-/β-愈创木烯、乙酰苯等。
巩江等[5]的研究显示,黄芩地上部分挥发油中含有烯丙醇、苯乙酮、石竹烯、α-律草烯、香叶烯、γ-榄香烯等多种成分。
1.3 多糖多糖是由单糖链接而成的多聚糖,杨武德等[6]用硫酸苯酚分光光度法对黄芩不同炮制品中多糖含量的变化进行研究,结果显示炒黄芩中多糖的含量最高,其次为酒黄芩、生黄芩、酒蒸黄芩、焦黄芩,而炭黄芩中多糖的含量最低。
黄酮类化合物

1 简介黄酮类化合物的生理作用一直是人们关注的焦点。
早在1930年代,就有学者发现黄酮类化合物具有类维生素C的活性。
根据Pratt 的说法,黄酮类化合物是主要的抗氧化剂。
随着全球人口老龄化,老年病的防治和抗氧化抗衰老的研究受到广泛关注。
富含黄酮类植物资源的评价和筛选已成为农学、医学和食品科学研究的热点之一。
.甘草是我国常用的中药材之一,也是我国重要的植物资源。
甘草黄酮是甘草中最重要的活性成分之一,具有抗氧化、抗肿瘤、增强心血管功能、增强免疫力等作用。
因此,开展甘草深加工,充分利用甘草资源,提高资源附加值,前景十分可观。
1.1 甘草研究概况1.1.1甘草简介甘草(Glycyrrhizae radix,GR)又名甜草根、粉草、灵通、果老等,是豆科甘草属多年生草本植物。
甘草株高40~ 80cm,根茎粗壮,有地下茎,主根圆柱形,长1~ 2m,外皮红褐色至深褐色,茎横切面淡黄色或黄色,味甜,茎直立,密被白色短毛和刺状腺体,羽状复叶,小叶7 ~ 17片,卵形,圆形,长1~1 ~2.5cm宽3cm,总状花序腋生,花密:花冠蝶形,浅蓝紫色或紫红色,14~长25mm。
荚果长圆形、镰刀形或弯成环状,褐色,密被棘腺和短毛,种子2-8颗,扁圆形或肾形,黑色,花期6-7月,果期7-9月。
《中国药典》记载的药用甘草为乌拉尔甘草、甘草黄酮和光甘草的干燥根和根茎。
甘草属心、肺、脾、胃经[1] ,自古以来就被广泛用于药用。
1.1.2甘草的功效、药理作用人类使用甘草已有近 2400 年的历史。
中国医学文献记载,甘草最早见于《神农百草经》,列为上品。
东汉医仲景(公元2世纪)邪气金疮肿,在《伤寒论》中,74%的方剂中都使用了甘草。
梁朝名医弘景(公元5世纪)在名医弘景(公元5世纪)编纂的《名医》中称其为“美草、蜜饯、古国”。
明世珍在其《本草纲目》中将甘草列为1074种中药的第一味,并入第一册12册。
清代吴启君在其《植物名实图》中也对甘草进行了较为详细的考证。
槲皮素药理作用在雌激素相关性疾病中的研究进展

槲皮素药理作用在雌激素相关性疾病中的研究进展杨英;曹阳【摘要】槲皮素是一种黄酮类植物雌激素.近年来,有关槲皮素的研究很多,其中在雌激素相关性疾病研究最多,主要包括乳腺癌、骨质疏松、前列腺癌、宫颈癌等疾病.在这些疾病研究中,槲皮素主要表现为诱导肿瘤细胞凋亡,调节破骨细胞分化,调控体内雌激素代谢,对肿瘤黏附、侵袭、血管形成各过程都有影响.与其他黄酮类药物药理作用相比,槲皮素有其独特性.槲皮素在雌激素相关性疾病中的作用机制呈多元化,大体概括为两方面:①抗氧化作用,诱导细胞凋亡,调控雌激素代谢.②雌激素受体(ER)调节作用,调控ER下游许多底物及信号通路.【期刊名称】《国际生殖健康/计划生育杂志》【年(卷),期】2011(030)001【总页数】4页(P69-72)【关键词】槲皮素;雌激素类;受体,雌激素;抗氧化剂【作者】杨英;曹阳【作者单位】200437,上海市中医药大学附属中西医结合岳阳医院;200437,上海市中医药大学附属中西医结合岳阳医院【正文语种】中文槲皮素,化学名为 3,5,7,3’,4’- 五羟基黄酮,分子式为C15H10O7,相对分子质量为302.23,是一些中草药的有效成分,如菟丝子、桑寄生、筋骨草、毛耳草、蒲黄、白花败酱草、葫芦巴、荔枝、鱼腥草等中都含有丰富的槲皮素,药典记载槲皮素是瓦松、银杏叶的主要成分。
其分子结构见图1。
作为植物雌激素黄酮类的一种,其结构与哺乳动物雌激素——17β-雌二醇(分子结构见图2)相似,包括一对羟基,具有相似的距离,并存在一个酚环,后者对其吸附于雌激素受体起决定性作用。
用基质辅助激光解吸电离-质谱技术(MALDI-MS)法结合化学交联测定,发现槲皮素对雌激素受体α配体结合域(hERαLBD)有很高的亲和力(0.01%)[1],是一种雌激素受体(ER)调节剂。
在0.5 nmol/L17β雌二醇存在情况下,高剂量槲皮素对乳腺癌MCF-7细胞表现为雌激素受体拮抗作用,与染料木黄酮、黄豆苷元等黄酮类作用截然相反[2]。
黄芩对癌症的抗肿瘤作用研究

黄芩对癌症的抗肿瘤作用研究黄芩(Scientific name: Scutellaria baicalensis),是一种在中草药中被广泛使用的植物。
黄芩已经被证明具有抗菌、抗炎症、抗氧化和抗肿瘤等多种药理作用。
近年来,越来越多的研究表明黄芩对于癌症的抗肿瘤作用是一项具备潜力的治疗策略。
癌症是目前全球最为严重的健康挑战之一,而现有的抗癌治疗方法,如化学治疗和放射治疗,往往伴随着严重的副作用。
因此,寻找更安全有效的抗癌治疗方法变得尤为重要。
黄芩中的活性化合物可以针对多个癌症类型发挥抗肿瘤作用,而且研究结果显示其对于几种常见癌症的治疗效果是有希望的。
一项研究发现,黄芩对乳腺癌细胞具有抗增殖和促凋亡的作用。
黄芩中的活性化合物,特别是黄芩素,能够抑制乳腺癌细胞的生长,并诱导其凋亡。
此外,黄芩还可以通过抑制转录因子NF-κB和AKT/mTOR途径来抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。
此外,黄芩对肺癌的治疗也显示出潜在的抗肿瘤效果。
研究发现,黄芩酮、黄芩素和黄芩苷等黄芩中的化合物,可以逆转肺癌细胞的多药耐药现象。
这些化合物能够降低肺癌细胞对化疗药物的耐受性,并增加药物的细胞毒性。
此外,黄芩中的活性成分还能够影响癌细胞的周期和增殖过程,从而有效抑制肺癌细胞的生长和侵袭。
黄芩还对消化系统的癌症具有抗肿瘤作用。
研究表明,黄芩通过抑制癌细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡,对胃癌和肠癌等消化系统肿瘤的治疗非常有效。
黄芩中的化合物能够调节多个信号通路,包括PI3K/AKT、MAPK和Wnt/β-catenin等途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
除了上述类型的癌症,黄芩还被证明对其他癌症具有抗肿瘤作用。
例如,黄芩可以通过抑制血管生成来抗击肿瘤的血液供应,从而阻断肿瘤的生长。
研究发现,黄芩中的黄芩苷和黄芩素可以抑制肿瘤血管生成的多种信号通路,如VEGF和FGF等,从而减少肿瘤的营养供应。
此外,黄芩还可以调节免疫反应,并增强机体对癌细胞的免疫杀伤作用。
黄芪中黄酮类化合物药理作用研究进展

黄芪中黄酮类化合物药理作用研究进展于玲;王知斌;王秋红;匡海学【摘要】黄芪为我国常用补气中药,药用价值以蒙古黄芪为最佳,黄酮类成分为其重要的化学组成之一.近年来药理研究表明黄芪中黄酮类成分具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗癌、抗病毒、神经保护、降血糖、抑制黑色素生成等.为了对黄芪中黄酮类成分进一步综合开发,查阅近20年的相关资料文献,对黄芪中黄酮类成分的药理作用进行综述,以期为黄芪中黄酮类化合物的进一步研究提供基础.%Astragali Radix is a common Chinese medicinal used to reinforce Qi in China, of which Mongolian one has the best medical value. As one of the most important chemical compositions, the studies have showed that flavonoids in Astragali Radix have extensive pharmacological effects in recent years, which include antioxidation, anticancer, antiviral, neuroprotection, hypoglycemic effect, inhibition of melanin production and so on. Relevant literature about flavonoids in Astragali Radix in recent 20 years has been studied for its further development, its pharmacological effects have also been reviewed in this strudy, aiming to further provide foundation for the research of flavonoids in Astragali Radix.【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2018(035)002【总页数】5页(P104-108)【关键词】黄芪;黄酮类;药理作用;研究进展【作者】于玲;王知斌;王秋红;匡海学【作者单位】黑龙江中医药大学, 教育部北药基础与应用研究重点实验室, 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室, 黑龙江哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学, 教育部北药基础与应用研究重点实验室, 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室, 黑龙江哈尔滨 150040;广东药科大学, 广东广州510006;黑龙江中医药大学, 教育部北药基础与应用研究重点实验室, 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室, 黑龙江哈尔滨 150040【正文语种】中文【中图分类】R285黄芪属蝶形花科黄芪属黄芪种植物,为我国常用补气中药,植物来源分为蒙古黄芪和膜荚黄芪,蒙古黄芪来源于Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge. var. mongholicus(Bge.) Hsia,膜荚黄芪来源于Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.,两种植物皆属于我国三级保护植物,在我国的甘肃、山西、河北、黑龙江、内蒙古等地均有分布,以内蒙古、山西、河北等地所产的蒙古黄芪质量为上乘[1]。
中药有效成分抗肿瘤活性及作用机制研究进展

中药有效成分抗肿瘤活性及作用机制研究进展<<摘要:中医药已有2 000多年的历史,并已获得广泛的临床应用,随着诊疗水平的提高,中药在延长癌症患者生存期、提高其生活质量等方面的作用得到了越来越多的关注和认可。
中药抗肿瘤的活性与机制有多途径、多靶点、多通路的特点,如抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞侵袭、转移,调节肿瘤微环境,抗肿瘤血管生成,逆转药物耐药等。
对目前抗肿瘤有明确疗效的中药有效成分作用机制进行综述,以期为中医药抗肿瘤研究提供一定的思路和理论依据。
我国的恶性肿瘤发生率及死亡率较高,根据国家癌症中心2019年最新发布的中国癌症统计结果表明[1],我国癌症患者人数约占全球40%;中国恶性肿瘤的发病率约为0.278%、死亡率为0.167%,中国人口标准化率分别为0.190%、0.106%,世界标准化率为0.186%、0.106%。
在中国,肿瘤治疗中具有中医药全程管理的特点,中医药的介入可以明显降低肿瘤治疗过程中的不良反应,提升治疗有效率,改善肿瘤患者的生活质量。
目前采用一些肿瘤治疗药物,如化疗药物吉西他滨、多西他赛、培美曲塞,分子靶向药物,免疫治疗药物厄洛替尼、贝伐珠单抗及吉非替尼等[2]治疗后,肿瘤患者中位无进展生存期延长,总体生存率较高,与此同时,三级或四级不良反应(如骨髓抑制,肝肾功能异常,皮疹,恶心、呕吐等胃肠道反应)发生率在治疗后增加,并且价格昂贵[3]。
中医治疗恶性肿瘤更多强调“整体观念”和“带瘤生存”,其治疗目标不仅局限于杀灭癌细胞和缩小肿瘤,还在于提高患者生存质量和延长生存期[4]。
中药具有多成分、多靶点、多通路的协同调控作用,其中的活性单体成分众多,作用机制复杂多样。
在肿瘤的发生、发展、转移及免疫调节等多个阶段发挥了多种疗效。
本文综述了近年来发现的中药有效成分抗肿瘤活性及其可能的作用机制,为中药活性成分研究提供参考。
1 抑制肿瘤细胞增殖抗肿瘤中药可从多条途径调节细胞信号转导通路,抑制癌细胞过度增殖而发挥抗肿瘤作用。
黄酮类化合物保肝作用机理的研究进展
黄酮类化合物保肝作用机理的研究进展
梁爽
【期刊名称】《中山大学研究生学刊:自然科学与医学版》
【年(卷),期】2009(030)004
【摘要】黄酮类化合物是多酚类化合物,广泛存在于多种植物中,具有多种药理活性和较低的毒性。
其对多种原因造成的肝损伤均有不同程度的保护作用,是近年来肝损伤治疗研究的热点。
其保护作用的机制与抗氧化作用,对酶的作用,抑制肿瘤坏死因子释放的作用以及对细胞凋亡等作用有关,本文就黄酮类化合物对肝损伤保护作用的不同机制进行综述。
【总页数】7页(P21-27)
【作者】梁爽
【作者单位】中山大学生命科学学院,广州510275
【正文语种】中文
【中图分类】Q946.8
【相关文献】
1.中医药黄酮类化合物的抗宫颈癌作用机理研究进展 [J], 米合勒阿衣·艾克帕;艾斯克尔·吐拉洪;阿不都热依木·玉苏甫
2.临床保肝药物作用机理的研究进展 [J], 黄根牙;倪润洲
3.丹参保肝作用机理研究进展 [J], 淤泽溥;蒋家雄
4.田基黄中三个黄酮类化合物保肝退黄作用的实验研究 [J], 李沛波;王永刚;吴钉红;
吴忠;苏薇薇
5.保肝药效筛选方法及中药保肝的研究进展 [J], 马静(综述);姚广涛(审校)
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黄酮类化合物的生物转化研究进展
黄酮类化合物的生物转化研究进展赖剑峰;杨荣玲;刘学铭【摘要】黄酮类化合物具有抗氧化、抗肿瘤、抗癌等生理活性,但该类化合物存在脂溶性或水溶性较差、生物利用率低、稳定性不好等缺点.利用生物转化方法对其进行结构修饰,可改善其溶解性,增强其生理活性及稳定性.对近年来黄酮类化合物生物转化中的水解、酯化、糖基化等几种重要的生物催化反应进行了综述,并对发展前景进行了展望.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2013(040)004【总页数】4页(P95-98)【关键词】黄酮类化合物;生物转化;生物催化【作者】赖剑峰;杨荣玲;刘学铭【作者单位】广东省农科院蚕业与农产品加工研究所/广东省农产品加工重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地,广东广州510610【正文语种】中文【中图分类】Q586黄酮类化合物(fiavonoids)是一类广泛分布于植物体内的低分子多酚类物质,在植物体内多以游离态或与糖结合成苷的形式存在。
此类化合物普遍具有抗氧化[1]、抗肿瘤、抗癌[2]、抗炎、镇痛、护肝[3]、抗菌、抗病毒、防止动脉硬化等多种生物活性[4]及药理作用,然而大部分天然黄酮存在脂溶性或水溶性差、生物利用度低、稳定性不好等缺点。
因此,在植物来源的黄酮类活性先导物的基础上,研究其化学结构与生物活性的关系,进而对其进行结构修饰研究,使其更广泛更好地应用于食品、化妆品和药品等领域[5],已成为目前研究的热点。
由于黄酮类化合物是一类活泼的化合物,结构上存在多个羟基,且环境相似,故采用化学方法直接修饰时区域选择性差,易产生大量的副产物且分离困难;若采用基团保护及脱保护等措施,则存在步骤繁多、耗时长、引入试剂多、环境不友好等缺点。
而利用生物转化的方法对黄酮类化合物进行结构修饰可有效地克服以上缺点。
生物转化法条件温和,能在常温下高效催化反应,且区域选择性高,可根据需要合成特定结构的黄酮衍生物,并且工艺简单、环境友好。
黄酮类物质生物转化的反应类型多种多样,常见的反应主要有去糖基化、酯化、糖基化、甲基化。
黄芩化学成分和药理作用的研究进展
第3期任正肖,等:黄苓化学成分和药理作用的研究进展-65-黄苓化学成分和药理作用的研究进展任正肖,车萍,李紫薇,莫梅#(山东中医药大学实验中心,山东济南250355)摘要:黄苓(ScuO/aTa baica/n S is)作为中国历史悠久的唇形科草本药用植物,具有多种药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护神经系统和肝脏等等,回顾近年来对黄岑的一系列实验和临床研究,就黄岑的化学成分和药理作用作一综述’关键词:黄苓%化学成分;药理作用中图分类号:TQ460.7;R284文献标识码:A文章编号:1008-021X(2021)03-0065-03Research Progress on Chemical Composition and Pharmacological Effectr ofSchtellaria Baicalensis Georg/Ree Zhengxiao,Che Ping,Li Ziwei,Mo Mei*(EipeeimentaeCentee,ShandongUnieeesityooTeaditionaeChineseMedicine,Jinan!250355,China)Abstract:Scutel T Ta baicalensis,as a/ng-standing Lamiaceae herbal medicinal plant in China,has a variety of phaemacoeogicaeactieities,inceudinganti-inoeammatoey,anti-oiidant,anti-tumoe,peotection ootheneeeoussystem and eieee, etc.,according to a series of experimental and clinical studies on ScutelTTa baicalensis Georgirecent,This is an review of the chemical composition and pharmacc/gicai effects of ScutelTTa baicalensis Georgi.Key word5:scute a eiabaicaeensis%chemicaecomposition%phaemacoeogicaee o ect黄苓是唇形科植物,又名山茶根,其根是入药的主要部分,主要生长在亚洲国家,包括中国、俄罗斯、蒙古、朝鲜和日本等⑴。
液质联用结合网络药理学探究少腹逐瘀汤抗宫颈癌活性机理
液质联用结合网络药理学探究少腹逐瘀汤抗宫颈癌活性机理胡轩;吴同川;艾鑫丹;何兴悦;徐弘康;郑飞;越皓;戴雨霖【期刊名称】《应用化学》【年(卷),期】2024(41)5【摘要】采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术,结合网络药理学和分子对接,对少腹逐瘀汤发挥抗宫颈癌作用的重要成分、靶点和通路进行预测分析,并通过细胞实验初步探究其作用机制。
经鉴定发现苯丙素类、黄酮类、萜类、生物碱类、有机酸类、挥发油类、苯酞类、香豆素类、苯醛类、氨基酸类、酚类和其他类等共89种化合物,网络药理学和分子对接深入挖掘得到少腹逐瘀汤抗宫颈癌的7个重要成分、8个核心靶点和10条宫颈癌相关信号通路。
细胞实验表明,给药组HeLa细胞与空白对照组相比,生存率逐渐降低,细胞凋亡率逐步提高,呈浓度依赖性(P<0.05)。
少腹逐瘀汤可以提高Bax、Cyto c、Caspase 9和Caspase 3表达水平,降低PI3K、AKT和Bcl-2表达水平。
少腹逐瘀汤可能通过槲皮素、芍药苷、黄芩素、山奈酚、沙立朴吩、丁香酚和鞣花酸等成分作用于TP53、AKT1和EGFR等靶点发挥抗宫颈癌作用,其机制与PI3K/AKT和Bcl-2家族蛋白信号通路的调控密切相关,充分体现了多成分、多靶点和多通路的特点。
【总页数】16页(P687-702)【作者】胡轩;吴同川;艾鑫丹;何兴悦;徐弘康;郑飞;越皓;戴雨霖【作者单位】长春中医药大学;长春中医药大学康复医学院【正文语种】中文【中图分类】O654【相关文献】1.超高效液质联用技术分析黄芩-槐花药对活性成分及其治疗慢性肾脏病的网络药理学研究2.基于高分辨质谱和网络药理学探究南昆山毛叶红茶的抗炎机理3.非离子型表面活性剂/涡旋-液液微萃取结合气相色谱/质谱联用法检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂4.基于液质联用技术和网络药理学的附子理中汤干预溃疡性结肠炎的活性成分和作用机制研究5.液相色谱-质谱联用技术分析秦巴硒菇提取物活性成分及其治疗慢性粒细胞白血病的网络药理学研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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中医药黄酮类化合物的抗宫颈癌作用机理研究进展文章在查阅国内外相关文献的基础上,对中医药黄酮类化合物抗宫颈癌作用机制的研究进展综述。
中医药黄酮类化合物抗人宫颈癌的作用机制主要有抑制宫颈癌细胞增殖及促进其凋亡、调节信号传导,抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力、逆转Hela 细胞株多药耐药性,免疫增强作用,能够增强抗氧化能力和清除自由基的能力。
对中医药抗宫颈癌作用机制的研究,阐明其物质基础以及将为开发更安全有效的抗宫颈癌新药提供新的思路。
标签:中医药黄酮类化合物;宫颈癌;作用机制Abstract:Based on the related literature at home and abroad. we reviewed research progress of the mechanisms of Flavonids of Chinese herbal medicine against human cervical neoplasms. The mechanisms of the Flavonids of Chinese herbal medicine against human cervical neoplasms mainly includes inducing Inhibition of cancer cell proliferation and induce apoptosis,Regulate signal transduction,inhibiting the ability of invasion and mestasis. Reverse Hela cell multidrug resistance,Immune enhancement,Enhanced antioxidant capacity and free radical scavenging ability.1 Researches on the mechanisms of Flavonids of Chinese herbal medicine against human cervical neoplasms will provide new ideas for developing new safer and mole efective anticancer drugs.Keywords:Flavonids of Chinese herbal medicine;Cervical neoplasms;Mechanism宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,占女性生殖系统恶性肿瘤的半数以上,据世界范围内统计,每年约有50万左右的宫颈癌新发病例,占所有癌症新发病例的5%,其病死率居女性恶性肿瘤的首位[1-2]。
中医药,包括民族医药(维药、藏药、蒙药等)是祖国医学用来防治疾病的有力武器,与化学化合物相比,中药除了有着取材方便、价格低廉和毒副作用低等优点外,更重要的是,在减轻临床症状,提高生存质量,防止复发转移,延长生存期,提高免疫力,预防肿瘤,增强,放、化疗敏感性,减轻放、化疗不良反应等很多方面发挥着重要作用[3-4]。
这引起了国内外学者研究中药的浓厚兴趣。
许多研究工作从不同方面解释了各种中药抗宫颈癌作用及其机理,近年来中药及其有效部位或成分抗宫颈癌研究工作取得了一系列的成果。
中医药之所以能够防治疾病,其物质基础是其中所含的有效成分,国内外科研人员已从中医药提取物发现大量具有抗宫颈癌活性的蛋白质类、甾二烯类、多糖类、萜类、黄酮类、生物碱类等化合物[5],其中,黄酮类化合物被认为是最为安全的非免疫原性生物活性物质之一,广泛存在于自然界中许多药用植物中,其抗肿瘤作用的研究已经由来已久,是低毒、高效的抗癌天然化合物。
本文从以下几个方面就中医药黄酮类化合物的抗宫颈癌作用机理研究中取得的进展进行综述。
1抑制宫颈癌细胞增殖及促进其凋亡由于宫颈癌的动物模型难以复制,目前多数的研究从对宫颈癌细胞的作用着手。
大量研究表明,中医药有效成分,尤其是黄酮类化合物能够抑制宫颈癌细胞株HeLa、SiHa及宫颈鳞状上皮癌细胞(Caski)癌细胞增殖及促进其凋亡。
如黄酮类化合物木犀草素(Luteolin),对人子宫颈癌细胞(Hela)具有明显的抗增殖作用,且曾敏抗肿瘤药物的作用[6-7]。
姜黄素可诱导HeLa细胞发生凋亡,其可能是通过caspase依赖性凋亡途径实现的[8-9]。
薛兴阳等[10],探究鱼腥草黄酮类提取物对人子宫颈癌细胞株SiHa增殖和凋亡的影响,结果显示,腥草黄酮提取物有抑制SiHa细胞生长的作用,半数抑制浓度值为0825g/L;而且鱼腥草黄酮提取物能以浓度依赖性诱导SiHa细胞的凋亡。
还有黄酮类化合物异甘草素(ISL)浓度依性(10-80,μmol·L-1)抑制CaSki细胞增殖,IC50为(193±33)μmol·L-1,且呈时间依赖性。
,其机制与将细胞周期阻滞于S和G2/M期及影响细胞周期因子cyclin β1的表达和改变有关[11-12]。
2调节信号传导细胞信号传导通路(cellular signal transdunction pathway)是指细胞接受外界信号,通过一定特定的机制,将胞外信号传导为胞内信号,最终调节特定基因表达,并引起细胞的应答反应。
放化疗诱导的炎症使肿瘤产生了治疗抵抗并引起正常组织的损伤。
研究表明,黄酮类化合物通过调节信号传导,抑制抑制宫颈瘤血管生成,抑制HeLa细胞增殖与诱导HeLa细胞凋亡[13]。
Kim等[14]的研究表明染料木素能通过抑制信号调节激酶(ERK 1/2)以及p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的活性来抑制Hela细胞生长。
通过Yatagai等[15]的研究则可以推测染料木素能通过提高组织纤溶酶原激活剂(tPA)的活性从而抑制宫颈癌的发展。
姜黄素可抑制NF-β信号通路、减少其下游抗凋亡蛋白Bcl-X1的表达,进而显著增加对宫颈癌HeLa细胞和SiHa细胞的凋亡诱导作用[16]。
研究宫颈癌细胞信号传导机制,筛选药物或有效成分以选择性阻断宫颈癌细胞自分泌或旁分泌信号传导通路,破坏自控型的生长调节机制,对宫颈癌中晚期可能具有独特的疗效。
3抑制宫颈瘤组织的侵袭性和转移能力肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因。
有研究结果显示,马尾松树皮提取物(Pinus massoniana bark extract,PMBE)(主要成分是黄酮类化合物B-型花青素)对HeLa细胞的粘附无明显作用,但PMBE能够显著抑制HeLa细胞的迁移,提示PMBE可作为一种治疗肿瘤转移的潜力药物[17-22]。
Koppikar等[23-24],以用不同浓度肉桂黄酮类化合物(ACE-c)处理SiHa细胞,以刮伤愈合实验检测ACE-c对细胞迁移的影响,结果显示ACE-c能够时间剂量相关性的抑制SiHa 细胞迁移能力。
随后又在mRNA水平和蛋白质水平检测胞内基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达情况,发现MMP-2的表达降低,提示ACE-c可通过下调MMP-2发挥抑制肿瘤细胞迁移能力的作用。
4逆转Hela 细胞株多药耐药性肿瘤细胞对化疗药物的耐受性是肿瘤治疗的主要障碍。
根据肿瘤细胞的耐药特点,耐药可分为原药耐药(Primary durg resistance,PDR)和多药耐药(Multidrug resistance,MDR)两大类。
MDR现象是肿瘤化疗过程中的一个刺手问题,也是宫颈癌等常见恶性肿瘤的一大障碍[25-26]。
研究表明,黄酮类化合物逆转Hela 细胞株多药耐药性,如刘玉雯等[27],发现加入槲皮素(10 pmol/L)的长春碱、柔红霉素、5-Fu 组与相应浓度单用药物组比较,其细胞抑制率差异均有显著性(P<005)可逆转HeLa 细胞耐药株对部分化疗药物的多药耐药。
5免疫增强作用机体免疫功能与肿瘤发生密切关系。
实验研究表明,蕨菜总黄酮能有效抑制小鼠U14宫颈肿瘤生长,显著延长腹水瘤小鼠的生命延长率,提高胸腺、脾脏指数,显示蕨菜总黄酮能促进机体免疫器官胸腺及脾脏的生长,因此增强机体免疫力可能是其抗肿瘤作用的机理之一[28]。
另外,蓬子菜提取物香叶木素(属于黄酮类化合物)可通过增加胸腺重量,上调IL-2,下调TGF-β1、IL-10和INF-r,增加胸腺组织中CD+4比例,降低CD+8;比例,还能够使胸腺组织中Fas和FasL 水平下降,保护U14昆明鼠的胸腺,从而提高荷瘤鼠的免疫力[29]。
免疫增强剂的抗肿瘤活性不直接表现在杀伤肿瘤细胞,而是通过加强免疫力间接地达到抗宫颈癌目的。
因此增强机体免疫力可能是其抗肿瘤作用的机理之一。
6能够增强抗氧化能力和清除自由基的能力活性氧或氧自由基在肿瘤发生中起着重要作用,因而应用抗氧化剂预防肿瘤发生日益受到人民的重视。
黄酮类化合物的抗氧化活性,主要表现在减少自由基的产生和清除自由基两个方面[30],黄酮类化合物在植物中,多以苷类形式存在,长连接有酚羟基,具有多酚特征,其抗氧化、清除自由基能力与芳香环上的酚羟基密切相关[31],黄酮类化合物中的酚羟基通过供酚羟基与自由基反应生成酚氧自由基该酚氧自由基又受到芳环大共轭体系的共振稳定形成半醌式自由基,从而终止自由基链式反应[32]。
此外,黄酮类化合物结构中的羟基和羰基都可以作为配位基团,与金属离子进行螯合从而阻断自由基的生成[33]。
黄酮类化合物通过抗氧化或清除自由基能力起到抗癌作用,因此其能够增强机体抗氧化能力和清除自由基的能力发挥抗宫颈癌作用。
7展望中医药黄酮类化合物是能够防治宫颈癌等恶性肿瘤疾病物质基础之一,可通过多种途径抑制多种肿瘤细胞的生长,具有多靶点、多环节、多效应的特点,同时其毒副作用低,不易产生耐药性。
但目前对中医药黄酮类化合物抗宫颈癌作用的研究还处于探索阶段,且以体外实验研究居多,尚缺乏体内研究的有力证据。
随着国内外对中医药黄酮类化合物研究的深入,将会筛选出更为安全有效的抗宫颈癌癌安全、有效药物,给宫颈癌及其他肿瘤患者带来福音。
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