贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及安全性观察

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贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的临床研究

贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的临床研究

程度。 4 结论
总而言之,HIE患儿病情的加重会使 c-Fos活性 增加,疼痛及炎性反应加重,同时其血清神经可塑性调 节因子水平下降,可将上述指标作为 HIE新生儿病情严
[D].郑州:河南大学,2016. [11] 韩荣荣,任长虹,吉训明.缺血性卒中后的神经可塑性改变及其药
理学调控因子研究进展[J].中国脑血管病杂志,2018,15(2):102 -106,107. [12] 李素慧,孙洪涛,王延民,等.针刺对缺血缺氧性脑瘫乳鼠的治疗 作用[J].中国应用生理学杂志,2015,31(5):473-476.
临床和实验医学杂志 2019年 8月 第 18卷 第 15期
·1631·
一类与神经轴突生长具有密切联系的磷酸蛋白,在神经 究结果可以作为 HIE患者研究的和治疗参考依据,但是
生长部位表达较为丰富,该物质能够促进神经元的发 本研究选择的样本量为一家医院,并且缺乏长期的随访
育,是神经元生长、再生的重要标志物。本研究结果显 研究,因此下一步研究主要是通过多中心长期随访研究
导神经元分化。CRP是机体非特异性免疫机制的一部 分,降低炎症反应。TNF-α是一种能够直接杀伤肿瘤 细胞而对正常细胞无明显毒性的细胞因子,是迄今为止 所发现的直接杀伤肿瘤作用最强的生物活性因子之一, 是一种由激活的巨噬细胞产生的能抑制成骨细胞和刺
[3] 窦金明,韩辉.新生儿缺血缺氧性脑病的治疗进展[J].中国妇幼 保健,2016,31(21):4595-4597.
激 破 骨 细 胞 的 细 胞 因 子。 NIPS评 分 适 用 于 婴 儿、幼 儿 和不会说话的孩子,通过面部表情、啼哭、呼吸类型、上 下肢活动、觉醒状态来评价疼痛。本研究结果显示,随 着 HIE组患儿病情的加重,患儿 IL-6、CRP及 TNF-α 水平和 NIPS评分也呈上升趋势。缺血缺氧状态属于炎

贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中应用的研究现状

贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中应用的研究现状

贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中应用的研究现状陈筱玲【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2011(38)12【摘要】目前非小细胞肺癌化疗疗效已经达平台期,亟需寻找新的方法提高疗效.贝伐珠单抗是一种重组抗VEGF单克隆抗体,是首个证实与化疗联合可提高晚期NSCLC患者生存的靶向治疗药物.近年来许多关于贝伐珠单抗在NSCLC一线、二线、辅助、新辅助治疗、联合放化疗,安全性及预测标志物的临床研究,现将其研究现状做一综述.%At present, chemotherapy for non-small cell lung cancer (NSCLC) has reached a therapeutic plateau; new treatment options are needed to improve efficacy. Bevacizumab is a vascular endothelial growth factor monoclonal antibody. It is the first targeted therapy confirmed to improve the chemotherapy survival in advanced NSCLC. Many clinical studies about bevacizumab as first-line,second-line, adj uvant, and neoadjuvant treatments with chemoradiation are ongoing. The article reviews the current indications for bevacizumab.【总页数】4页(P747-750)【作者】陈筱玲【作者单位】北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,门诊化疗病房,北京市100142【正文语种】中文【相关文献】1.贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中的应用进展 [J], 徐萍;李红梅2.贝伐珠单抗联合参芪扶正注射液在晚期非鳞非小细胞肺癌老年患者中应用对生存质量的影响 [J], 侯欣; 张悦华; 杨芳; 王志伟3.贝伐珠单抗应用于非小细胞肺癌中的研究进展 [J], 陆媛; 蔡永广4.培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗后行培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗在晚期非鳞非小细胞肺癌中的疗效与安全性分析 [J], 周海婷;刘东伯;李玲玲;郭尔刚;胡国清5.CyCAR标准与RECIST标准在一线应用贝伐珠单抗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌疗效评价中的比较 [J], 刘阳阳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

探讨贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

探讨贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

探讨贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗非小细胞肺癌临床疗效观察[摘要]目的:探讨临床治疗非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合阿法替尼的临床效果。

方法:选取2020年4月~2021年4月本院收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,并依据随机数表法将其分成对照组(40例)、观察组(40例),对照组患者采用培美曲塞联合卡铂化疗,实验组在对照组基础上再给予贝伐珠单抗阿法替尼,对比两组患者的治疗效果,并观察两组患者治疗前后的免疫细胞功能水平变化情况。

结果:实验组治疗后的总有效率占80.0%,对照组治疗后的总有效率占62.5%,对比结果显示,实验组患者的临床疗效显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的各项细胞免疫功能水平对比均无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患者的各项免疫功能水平均明显降低,而实验组患者的免疫功能水平与对照组相比明显较高,差异显著(P<0.05)。

结论:贝伐珠单抗联合阿法替尼在治疗非小细胞肺癌中的效果较为显著,通过抑制血管细胞再生,降低肿瘤增长情况和癌细胞转移情况,通过提高患者的免疫功能降低不良反应发生,临床可持续推广使用。

[关键词]贝伐珠单抗;阿法替尼;非小细胞肺癌;临床疗效1资料与方法1.1一般资料选取2020年4月~2021年4月本院收治的80例非小细胞癌患者为研究对象,并依据随机数表法将其分成对照组(40例)、观察组(40例),其中对照组患者中男性占22例,女性占18例,年龄为29~66岁,平均年龄为(42.56±4.86)岁,根据病理类型主要分为鳞癌和腺癌,分别占35例、5例,肿瘤分期主要分为Ⅲa(15例)、Ⅲb(16例)、Ⅳ(9例);实验组患者中男性占21例,女性占19例,年龄为28~67岁,平均年龄为(42.49±4.84)岁,根据病理类型主要分为鳞癌和腺癌,分别占36例、4例,肿瘤分期主要分为Ⅲa(14例)、Ⅲb(15例)、Ⅳ(11例);两组患者及家属均签署同意书,试验前,经本院伦理委员会批准。

贝伐单抗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的效果分析

贝伐单抗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的效果分析

《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第5期•临床医学・59术后1年内,联合用药组患者中有4例患者的病情复发,其病情的复发率为8%(4/50);米非司酮组患者中有10例患者的病情复发,其病情的复发率为20%(10/50)o术后1年内,联合用药组患者病情的复发率低于米非司酮组患者,差异有统计学意义(P v0.05)o2.2对比术后1年两组患者血清E2、FSH及P的水平术后1年,联合用药组患者血清E:、FSH和P的平均水平分别为(835.5±411.3)pg/L、(9.1±2.7)U/L和(11.6±4.9)nmol/L,米非司酮组患者血清E”FSH和P 的平均水平分别为(998.5±387.1)pg/L、(11.2±3.5)U/L 和(14.6±5.5)nmol/Lo术后1年,联合用药组患者血清E”FSH和P的水平均低于米非司酮组患者,差异有统计学意义(P v0.05)o详见表1o 表1对比术后1年两组患者血清E2,FSH及P的水平(X土S)组别例数血清E2(pg/L)血清FSH(U/L)血清P(nmol/L)联合用药组50835.5±411.39.1±2.711.6±4.9米非司酮组50998.5±387.111.2±3.514.6±5.5t值 2.040 3.359 2.879P值v0.05v0.05v0.052.3对比用药期间两组患者发生不良反应的情况用药期间,联合用药组患者不良反应的发生率为26%,其中有4例患者发生恶心,有1例患者发生呕吐,有3例患者发生食欲下降,有5例患者发生头晕;米非司酮组患者不良反应的发生率为22%,其中有3例患者发生恶心,有2例患者发生呕吐,有2例患者发生食欲下降,有4例患者发生头晕。

用药期间,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)详见表2o表2对比用药期间两组患者发生不良反应的情况组别例数恶心[n(%)]呕吐[n(%)]食欲下降[n(%)]头晕[n(%)]不良反应的发生率[%(”)]联合用药组504(8)1(2)3(6)5(10)26(13)米非司酮组503(6)2(4)2(4)4(8)22(11)X,值 1.031P值>0.053结论子宫肌瘤是一种常见的妇科疾病。

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗效果

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗效果

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的临床治疗效果【摘要】目的探析贝伐单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用效果。

方法随机选取2019年3月-2020年6月本院80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分组,每组40例,对照组采取常规化疗治疗,观察组实施贝伐单抗联合化疗治疗,比较治疗效果。

结果客观缓解率、疾病控制率方面,对照组分别是30.00%与57.50%,观察组分别是55.00%与82.50%,观察组比对照组高,差异显著(P<0.05);VEGF-A mRNA、VEGF-B mRNA、VEGF-C Mrna方面,观察组较对照组低,差异明显(P<0.05)。

结论晚期非小细胞肺癌临床治疗期间,联合应用贝伐单抗与化疗方法不仅能够改善患者血管内皮生长因子,同时可促进整体治疗效果的提高,值得采纳、推广。

【关键词】晚期非小细胞肺癌;化疗;贝伐单抗[Abstract] Objective To explore the effect of bevacizumab combined with chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods 80 patients with advanced non-small cell lung cancer in our hospital from March 2019 to June 2020 were randomly pided into 40 patients in each group. The control group was treated with routine chemotherapy, and the observation group was treated with bevacizumab combined with chemotherapy. Results in terms of objective remission rate and disease control rate, the control group was 30.00% and 57.50% respectively, and the observation group was 55.00% and82.50% respectively. The observation group was significantly higher than the control group (P < 0.05); VEGF-A mRNA, VEGF-B mRNA and VEGF-C mRNA in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion during the clinical treatment of advancednon-small cell lung cancer, the combined application of bevacizumaband chemotherapy can not only improve vascular endothelial growth factor, but also promote the overall treatment effect, which is worthy of adoption and promotion.[Key words] advanced non-small cell lung cancer; Chemotherapy; Bevacizumab肺癌是临床多发恶性肿瘤之一,该病诱发机制相对复杂,到目前为止尚不明确,有关研究认为,肺癌主要是由于长时间大量吸烟造成的,近年,肺癌患者越来越多,并表现为增加趋势【1】。

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效观察

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效观察

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0.261
0.6095Fra bibliotek0.400
0.527
术指征,对于晚期肺腺癌,含铂的全身化疗仍是治疗的
进展(PD)例数,客观缓解率(ORR)=(CR+PR)/总 数×100%,疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)/总数 ×100%。治疗期间定期检测两组血常规、生化全项、凝 血功能,每日测量血压并观察有无出血、脱发、胃肠道症 状等药物不良反应。治疗后采用电话随访,统计1年内生 存例数,计算1年生存率。 1.6 统计学分析。通过SPSS 20.0进行分析,应用χ 2检 验,以P< 0.05为具有统计学差异。
2 结果
2.1 两组ORR及DCR比较。观察组ORR及DCR均高于
对照组(P< 0.05),见表1。
表1 两组ORR及DCR比较(n ,%)
分组 例数 CR PR SD PD OR DCR
观察组 36
1
21
11
3 61.11 91.67
对照组 36
0
12
14
10 33.33 72.22
χ2
-
-
-
-
- 5.573 4.600
168
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2021 Vo1.21 No.28
·药物与临床·
贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效观察
孟俏
(江苏省徐州市新沂市人民医院住院部 肿瘤放疗科,江苏 徐州 221400)
摘 要:目的 观察贝伐珠单抗联合化疗在晚期肺腺癌中的治疗效果。方法 对2017年8月至2020年7月我院72例晚期 肺腺癌患者进行随机分组治疗,观察组36例使用贝伐珠单抗+培美曲塞+顺铂,对照组使用培美曲塞+顺铂,比较两 组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、药物不良反应及1年生存率的数据差异。结果 观察组ORR及DCR均 高于对照组(P < 0.05)。观察组高血压和出血不良反应率高于对照组(P < 0.05),其他不良反应两组差异无统计学 意义(P > 0.05)。观察组1年生存率为58.33%,高于对照组的30.56%(P < 0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗可提高 晚期肺腺癌ORR、DCR及1年生存率,耐受性良好,值得推广。 关 键 词:贝伐珠单抗;培美曲塞;顺铂;肺腺癌;不良反应

2020培美曲塞和铂类联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗非鳞NSCLC的疗效和安全性研究

2020培美曲塞和铂类联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗非鳞NSCLC的疗效和安全性研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的传统治疗手段主要为化疗及放疗,近年来常用的一线化疗方案疗效相近,虽仍为基石但已达到了疗效瓶颈,寻求新的治疗药物和手段变得更加紧迫。

抗血管生成治疗作用于肿瘤微环境,可通过联合化疗发挥更好的抗肿瘤作用。

研究背景长期以来,含铂双药化疗方案一直是无驱动基因突变的晚期NSCLC患者的一线标准治疗方案,但其疗效有限,5年生存率为10%~15%,中位总生存期(OS)为8~10个月。

血管内皮生长因子(VEGF)是促进血管生成的重要调节因子,贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体,已被批准作为VEGF拮抗剂治疗多种癌症。

自2004年以来,已有研究表明贝伐珠单抗联合培美曲塞和铂类可延长晚期非鳞NSCLC患者的无进展生存期(PFS)。

基于此,贝伐珠单抗联合化疗被美国FDA批准用于晚期非鳞NSCLC患者的一线治疗。

随后,开展了多项贝伐珠单抗的观察性队列研究以确定在真实世界中接受含贝伐珠单抗治疗方案在更多患者中的疗效和安全性。

多项观察性队列研究比较了紫杉醇和卡铂联合贝伐珠单抗与紫杉醇和卡铂治疗晚期NSCLC的疗效,证明了贝伐珠单抗的显著疗效和生存优势。

然而,大多数支持数据来自西方国家的紫杉醇和铂类联合贝伐珠单抗(每3周给药,7.5mg/kg)的研究,在中国,培美曲塞和铂类联合贝伐珠单抗在非鳞NSCLC患者中应用更广泛。

目前,培美曲塞和铂类联合贝伐珠单抗(7.5mg/kg)一线治疗非鳞NSCLC患者的疗效和安全性尚未得到明确评估。

因此,本研究在中国晚期非鳞NSCLC 患者中进行了一项基于倾向性评分匹配(PSM)的真实世界研究。

研究方法这项回顾性、单中心研究了收集了2010年2月到2017年9月在国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院接受培美曲塞和铂类联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗中国晚期非鳞NSCLC患者的临床数据。

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗效果

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的临床治疗效果鸡西鸡矿医院158100【摘要】目的分析贝伐单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用效果。

方法随机选取2019年3月-2020年10月本院64例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分组,每组32例;对照组与观察组分别实施单纯化疗与贝伐单抗联合化疗治疗,对两组治疗效果进行比较。

结果疾病控制率方面,观察组(75.00%)比对照组(50.00%)高(P<0.05)。

不良反应总发生率方面,观察组是21.88%,对照组是46.88%,观察组比对照组低(P<0.05)。

结论贝伐单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中应用效果明显,不仅可以提高治疗效果,同时有助于不良反应发生率降低。

【关键词】晚期非小细胞肺癌;化疗;贝伐单抗[Abstract] Objective To analyze the effect of bevacizumab combined with chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods 64 patients with advanced non-small cell lung cancer in our hospital from March 2019 to October 2020 were randomly pided into 32 patients in each group; The control group and the observation group were treated with simple chemotherapy and bevacizumab combined chemotherapy respectively. The therapeuticeffects of the two groups were compared. Results the disease control rate in the observation group (75.00%) was higher than that in the control group (50.00%) (P < 0.05). The total incidence of adverse reactions was 21.88% in the observation group and 46.88% in thecontrol group (P < 0.05). Conclusion bevacizumab combined with chemotherapy is effective in the treatment of advanced non-small celllung cancer. It can not only improve the treatment effect, but alsohelp to reduce the incidence of adverse reactions.[Key words] advanced non-small cell lung cancer; Chemotherapy; Bevacizumab非小细胞肺癌是临床多发、常见疾病之一【1】。

TC方案化疗联合贝伐珠单抗对局部晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及近期疗效的影响

- 72 -急性加重期合并呼吸衰竭临床观察[J].广西中医药,2022,45(5):13-17.[18]杨德蕾,黄祖波,周浩.平喘固本汤加减联合耳穴治疗COPD 稳定期(肺肾气虚证)伴失眠临床观察[J].四川中医,2022,40(9):91-94.[19]闫朋朋,陈凯.加味人参胡桃汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期气虚血瘀痰阻证临床观察[J].河北中医,2022,44(6):962-967.[20]侯大芳,李风雷.中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病加重期痰浊阻肺型临床观察[J].实用中医药杂志,2022,38(6):967-969.(收稿日期:2023-03-28) (本文编辑:郝天煜)①江西省萍乡市人民医院 江西 萍乡 337000通信作者:李娥梅TC方案化疗联合贝伐珠单抗对局部晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及近期疗效的影响李娥梅① 彭辉① 罗锋珩①【摘要】 目的:探讨紫杉醇+卡铂(TC)方案化疗联合贝伐珠单抗对局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)患者免疫功能及近期疗效的影响。

方法:回顾性分析2018年10月—2020年9月萍乡市人民医院收治的100例LANSCLC 患者病历资料,将采用TC 方案化疗联合贝伐珠单抗治疗的57例患者纳入联合组,将采用TC 方案化疗的43例患者纳入对比组,两组患者均连续治疗4个周期(3周为一个周期)。

比较治疗后1个月两组患者临床疗效[疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)]差异,比较治疗前后两组患者血管新生标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、肝癌衍生生长因子(HDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)差异;比较两组治疗期间毒副反应发生率差异,比较随访期间两组无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)差异。

结果:治疗后1个月联合组DCR、ORR 均高于对比组(P <0.05);治疗后两组VEGF、HDGF、BFGF 水平较治疗前均降低,且联合组均低于对比组(P <0.05);治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前均降低,但联合组均高于对比组(P <0.05);治疗期间两组毒副反应发生率差异均无统计学意义(P >0.05);随访期间联合组中位PFS、中位OS 均长于对比组(P <0.05)。

贝伐珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌致不良反应的护理

贝伐珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌致不良反应的护理目的探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌致不良反应的护理措施。

方法对18例晚期非小细胞肺癌患者应用贝伐珠单抗联合多烯紫杉醇或培美曲塞治疗,21 d为1周期。

结果全组患者主要不良反应为乏力、骨髓抑制、高血压、蛋白尿、出血,多为Ⅰ~Ⅱ级,经对症治疗及护理均缓解。

结论贝伐珠单抗治疗要掌握治疗适应症,并对患者仔细评估及个性化的心理护理,及时发现不良反应并采取相应的治疗及护理措施,确保治疗的顺利完成。

标签:贝伐珠单抗;非小细胞肺癌;不良反应;护理贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆IgGI抗体,可选择性地与VEGF相结合,阻止VEGF与血管内皮细胞表面受体相互作用,从而抑制内皮细胞增殖和新生血管形成,达到抗肿瘤的目的。

并可使肿瘤血管趋向正常化,从而有利于化疗药物进入肿瘤组织内更好的发挥抗肿瘤作用[1]。

2014年7月~2015年8月,我科应用贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌18例,治疗期间进行有针对性的护理,预防和减轻了不良反应的发生,保证了化疗的顺利进行。

现将护理体会报告如下。

1 资料与方法1.1一般資料2014年7月~2015年12月,在我科应用贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌18例,其中,男性12例,女性6例,年龄45~70岁,平均年龄58岁。

贝伐珠单抗联合多烯紫杉醇方案4例,贝伐珠单抗联合培美曲塞方案14例。

1.2药物的存储及输注方法贝伐珠单抗剂量100 mg/4 ml,浓度为25 mg/ml,无色至略带棕色的乳光至澄明的液体。

储存:避光,2℃~8℃,不能摇晃,不能冷冻。

贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药。

抽取所需药量的贝伐珠单抗,用0.9%的氯化钠溶液稀释到所需要的给药容积。

贝伐珠单抗溶液的终浓度应保持在1.4~1.6 mg/ml。

首次静脉输注时间需持续90 min。

如果第一次输注耐受性良好,第二次输注时间可缩短至60 min。

1.3给药方法第一周期,d1,予多烯紫杉醇或培美曲塞方案化疗,多烯紫杉醇65~75 mg/m2;溶于0.9%的氯化钠溶液100 ml,滴注时间为30 min,化疗前常规预处理;培美曲塞500 mg/m2,溶于0.9%的氯化钠溶液100 ml中滴注时间≤30 min,接受本药治疗同时应接受叶酸和维生素B12的补充治疗;d2,贝伐珠单抗7.5 mg/kg,用0.9%的氯化钠溶液稀释静滴。

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p a t i e nt s wi t h no n- s ma l l c e l l l u ng c an c e r
Z H E N G J i n g x i a n , Z H A N G J i n g, uN J t n g, X U Z h e n w u , WU B i a o , Z HU K a i 。 HU A N G C h e n g . D e p a r t m e n t o f Me d i c a l O n c o l o g y ,F u i f a n P r o v i n c i a l T u m o r H o s p i t a l ,F u j i a n Me d i c a l U n i v e m i t y e d u c a t i o n a l H o s p i t a l ,F u z h o u
月; 不 良反应 主要 为骨髓 抑 制 、 高 血压 、 肝功 能损 害 、 皮疹等, 以1 、 2级 为 主。结论 贝伐 珠 单抗 联合 化疗 治 疗 晚期 非鳞 N S C L C的疗效好 , 不 良反应轻 , 值得 临床上 推广 。
【 关键词】 贝伐珠单抗; 非小细胞肺癌; 化疗
2 0 生
第 2 0卷第 7期
C h i n e s e C l i n i c a l O n c o l o g y , J u 1 . 2 0 1 5 , V o 1 . 2 O . N 0 . 7

6 3 3・
贝 伐 珠 单 抗 联 合 化 疗 治 疗 复 治 晚期 非 鳞 非 小 细 胞 肺 癌 的疗 效 及 安 全 性 观 察
版评价不 良反应 , 采用 K a p l a n — M e i e r 法进行生存 分析。结果 8 4 例患者 均可评价 疗效且无 C R病例 , 其 中获 P R 1 2 例, s D 4 2 例, P D 3 0例 , 有效率 和疾病控 制率 分别 为 1 4 . 8 %和 6 4 . 8 %; 全组 的 中位无 进展生 存期 和总 生存期 分别 为 3 . 8个月 和 8 . 8个
中图分类号 : R 7 3 5 . 7 文献标识码 : A
文章编 号 : 1 0 0 9 一 o 4 6 o ( 2 o 1 5 ) 0 7 - 0 0 0 0 - 0 0
T h e r a p e u t i c e fe c t a n d s a f e t y o f c o mb i n e d b e v a c i z u ma b wi t h c h e mo t h e r a p y i n p r e v i o u s l y t r e a t e d a d v a n c e d
3 5 0 01 4. i n a Co r r e s p o n d i n g au t h o r :HU ANG Ch e n,E— mai l :c h e n g6 7 1@ s i n a . c o n
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e t h e r a p e u t i c e f e c t a n d s a f e t y o f b e v a e i z u m a b c o m b i n e d w i t h c h e m o t h e r a p y i n p r e v i o u s l y
本院2 0 1 0年 5月至 2 0 1 4年 7 月 经病 理证 实符 合入选标准的 8 4例复治晚期 N S C L C患者 , 接受 贝伐珠 单抗 联合 化疗 方案治疗 ,
化疗 2个周期后 按照实体 瘤疗 效评 价标准 ( R E C I S T 1 . 0 ) 评 价疗效 , 按照美 国国立癌症研 究所制 定 的通 用药物 毒性标 准 3 . 0
w i t h t h e f e a t u r e o f a d v a n c e d NS C L C w e r e t r e a t e d w i t h b e v a c i z u ma b c o mb i n e d wi t h c h e mo t h e r a p y f r o m Ma y 2 0 1 0 t o J u l y 2 0 1 4 . T h e c u r -
t r e a t e d a d v a n c e d p a t i e n t s w i t h n o n - s ma l l c e l l l u n g c a n c e r( N S C L C ) . Me t h o d s I n t h i s s t u d y , 8 4 p a t i e n t s p a t h o l o g i c a l l y i n a c c o r d nc a e
3 5 0 0 1 4 福州 福建 医科 大 学教 学 医院 福建 省肿 瘤 医院 内科
郑静 娴 ,张
晶 ,林

晶 ,徐振 武 ,吴
标 ,朱
凯 ,黄

【 摘
要】 目的
探讨贝伐珠单抗联合化疗 治疗 复治 晚期非 鳞非小 细胞肺 癌 ( N S C L C ) 的疗 效及安 全性 。方 法
收集
a t i v e e f e c t w a s a n a l y z e d a c c o r d i n g t o R e s p o n s e E v a l u a t i o n C r i t e r i a i n S o l i d T u m o r s( R E C I S T )1 . 1 e v e r y 2 c y c l e s . T h e N a t i o n l a C nc a e r I n s t i t u t e C o m m o n T o x i c i t y C r i t e r i a( N C I — C T C )v e r s i o n 3 . 0 w a s e m p l o y e d t o e v a l u a t e t h e a d v e r s e r e a c t i o n . S u r v i v l a a n ly a s i s w a s p e r -
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