抗感染免疫.ppt
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注射相关感染与预防PPT课件
THANKS
为避免交叉感染，应使用一次性无菌 注射器，并在使用后及时丢弃。
合理选择穿刺部位和器具
选择合适的穿刺部位
根据患者的具体情况和注射需求，选 择易于操作且感染风险较低的穿刺部 位。
使用合适的穿刺器具
根据患者的年龄、病情和注射药物性 质，选择合适的穿刺器具，如针头、 导管等。
定期更换导管等医疗器械
定期更换导管
注射相关感染与预防
汇报人：xxx
2024-01-14
目录
Contents
• 注射相关感染概述 • 常见注射相关感染类型 • 预防策略与措施 • 治疗方法与药物选择 • 并发症识别与处理 • 总结回顾与展望
01 注射相关感染概述
定义与分类
注射相关感染定义
注射相关感染是指由于注射操作不当或注射器具污染等原因 ，导致病原体进入人体组织或血液系统，引发的局部或全身 性感染。
加强医患沟通
通过心理干预加强医患之间的沟通，提高患者对 治疗的理解和信任度。
05 并发症识别与处理
脓毒症休克识别及救治流程
脓毒症休克识别
患者出现持续高热、呼吸急促、心率加快、意识障碍等典型症状，同时可能伴有低血压 或血乳酸升高等指标异常。
救治流程
立即给予液体复苏，维持循环稳定；使用抗生素控制感染源；根据病情给予血管活性药 物、糖皮质激素等药物治疗；加强器官功能支持，如机械通气、连续性肾脏替代治疗等
意识增强与行为改变
课程使学员们更加意识到注射相关感染的危害和预防措施 的重要性，纷纷表示将在未来的工作中更加注重感染防控 ，规范操作行为。
团队协作与沟通交流
通过小组讨论和案例分析，学员们增强了团队协作精神和 沟通交流能力，这对于提高工作效率和应对突发情况都是 非常有帮助的。
流感病毒在体内的免疫反应过程ppt课件
接种方法
注射、口服等。
3
接种时间
流感疫苗通常在每年秋季接种，肺炎球菌疫苗在 儿童2、4、6个月时接种，轮状病毒疫苗在儿童 2、4、6个月时接种。
疫苗接种的效果与注意事项
疫苗接种效果
疫苗能够显著降低感染和死亡风 险，同时减少并发症和医疗负担 。
注意事项
对疫苗成分过敏者禁用，孕妇谨 慎接种，接种后可能出现局部疼 痛、发热等轻微反应。
03
抗体的产生与作用
抗体的种类与作用
IgG抗体
在感染病毒后产生，能抵御同种 病毒再次感染，参与补体活化和
调理吞噬。
IgM抗体
在感染早期产生，能激活补体， 加速病毒的清除。
IgA抗体
主要在黏膜局部产生，能抵御病 毒入侵上呼吸道、消化道和肺组
织。
抗体对病毒的识别与结合
抗体识别病毒表面的抗原
抗体通过识别病毒表面的抗原，与病毒结合。
细胞因子的产生
淋巴细胞和巨噬细胞可分泌多种细胞因子 来调节免疫应答。
流感病毒与免疫系统的相互作用
病毒逃逸
流感病毒的表面抗原可发 生变异，以避免被免疫系 统识别和清除。
免疫抑制
流感病毒感染可诱导免疫 抑制，从而降低宿主对其 他病原体的抵抗力。
继发感染
流感病毒感染可诱发继发 细菌感染，如肺炎链球菌 感染等。
04
T细胞的应答过程与作用
T细胞的种类与作用
辅助性T细胞
01
辅助其他免疫细胞，增强免疫反应。
细胞毒性T细胞
02
直接攻击和消灭病毒感染的细胞。
调节性T细胞
03
抑制免疫反应，防止过度免疫。
T细胞对病毒的识别与攻击
T细胞通过受体识别 病毒抗原，激活自身 免疫反应。
注射、口服等。
3
接种时间
流感疫苗通常在每年秋季接种，肺炎球菌疫苗在 儿童2、4、6个月时接种，轮状病毒疫苗在儿童 2、4、6个月时接种。
疫苗接种的效果与注意事项
疫苗接种效果
疫苗能够显著降低感染和死亡风 险，同时减少并发症和医疗负担 。
注意事项
对疫苗成分过敏者禁用，孕妇谨 慎接种，接种后可能出现局部疼 痛、发热等轻微反应。
03
抗体的产生与作用
抗体的种类与作用
IgG抗体
在感染病毒后产生，能抵御同种 病毒再次感染，参与补体活化和
调理吞噬。
IgM抗体
在感染早期产生，能激活补体， 加速病毒的清除。
IgA抗体
主要在黏膜局部产生，能抵御病 毒入侵上呼吸道、消化道和肺组
织。
抗体对病毒的识别与结合
抗体识别病毒表面的抗原
抗体通过识别病毒表面的抗原，与病毒结合。
细胞因子的产生
淋巴细胞和巨噬细胞可分泌多种细胞因子 来调节免疫应答。
流感病毒与免疫系统的相互作用
病毒逃逸
流感病毒的表面抗原可发 生变异，以避免被免疫系 统识别和清除。
免疫抑制
流感病毒感染可诱导免疫 抑制，从而降低宿主对其 他病原体的抵抗力。
继发感染
流感病毒感染可诱发继发 细菌感染，如肺炎链球菌 感染等。
04
T细胞的应答过程与作用
T细胞的种类与作用
辅助性T细胞
01
辅助其他免疫细胞，增强免疫反应。
细胞毒性T细胞
02
直接攻击和消灭病毒感染的细胞。
调节性T细胞
03
抑制免疫反应，防止过度免疫。
T细胞对病毒的识别与攻击
T细胞通过受体识别 病毒抗原，激活自身 免疫反应。
医学免疫学全套课件ppt
易接近性是指抗原表面这些特殊的化学基 团与淋巴细胞表面相应受体相互接触的难 易程度。
易接近性常与这些化学基团在抗原分子中 分布的部位有关。
三、机体因素
遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素
抗原进入机体的方式和途径也有关。
四、抗原进入机体的方式
抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间的 时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都影 响机体对抗原的应答。
决定簇； ②多存在于抗原分子的内部。 ③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表
位。 3.抗原结合价 能和相应抗体结合的功能性表位的数目。 半抗原为单价，天然抗原为多价。
二、T细胞表位与B细胞表位
实验： BSA 免疫动物 抗BSA抗体 针对BSA的效 应淋巴细胞
天然BSA 结合抗BSA的抗体 刺激T细胞增殖
三、异嗜性抗原（Forssman 抗原）
概念：是一类与种属特异性无关，存在于不同 种系生物间的共同抗原。
如：溶血性链球菌的多糖抗原或蛋白质抗原与 人的心肌、心瓣膜或肾小球基底膜之间；
大肠杆菌O14型的脂多糖与人的结肠粘膜之间； 肺炎支原体与链球菌MG株之间等。
四、同种异型抗原
红细胞抗原（ABO血型系统、RH血型系统）、 白细胞抗原、免疫球蛋白的抗原性
（3）无MHC限制性
（4）诱导的T细胞应答是通过分泌大量 细胞因子而参与某些病理生理过程的发 生与发展。
4.生物学意义 （1）毒性作用与诱导炎症反应 （2）自身免疫病 （3）免疫抑制
八、丝裂原（有丝分裂原）
第二节 免疫学发展简史
根据所用的技术和方法，免疫学的发展历史可分 为三个时期：
一、免疫学的经验时期
1.用人痘苗接种预防天花。
2.接种牛痘苗预防天花。
Jenner
易接近性常与这些化学基团在抗原分子中 分布的部位有关。
三、机体因素
遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素
抗原进入机体的方式和途径也有关。
四、抗原进入机体的方式
抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间的 时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都影 响机体对抗原的应答。
决定簇； ②多存在于抗原分子的内部。 ③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表
位。 3.抗原结合价 能和相应抗体结合的功能性表位的数目。 半抗原为单价，天然抗原为多价。
二、T细胞表位与B细胞表位
实验： BSA 免疫动物 抗BSA抗体 针对BSA的效 应淋巴细胞
天然BSA 结合抗BSA的抗体 刺激T细胞增殖
三、异嗜性抗原（Forssman 抗原）
概念：是一类与种属特异性无关，存在于不同 种系生物间的共同抗原。
如：溶血性链球菌的多糖抗原或蛋白质抗原与 人的心肌、心瓣膜或肾小球基底膜之间；
大肠杆菌O14型的脂多糖与人的结肠粘膜之间； 肺炎支原体与链球菌MG株之间等。
四、同种异型抗原
红细胞抗原（ABO血型系统、RH血型系统）、 白细胞抗原、免疫球蛋白的抗原性
（3）无MHC限制性
（4）诱导的T细胞应答是通过分泌大量 细胞因子而参与某些病理生理过程的发 生与发展。
4.生物学意义 （1）毒性作用与诱导炎症反应 （2）自身免疫病 （3）免疫抑制
八、丝裂原（有丝分裂原）
第二节 免疫学发展简史
根据所用的技术和方法，免疫学的发展历史可分 为三个时期：
一、免疫学的经验时期
1.用人痘苗接种预防天花。
2.接种牛痘苗预防天花。
Jenner
多重耐药菌感染防控 PPT【56页】
开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同一房 间。
大家好
27
操作
将高度疑似或确诊MDRO感染或定植患者安排在 最后。
接触MDRO感染或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时， 应当戴手套，必要时穿隔离衣，完成诊疗护理操 作后，要及时脱去手套和隔离衣，并进行手卫 生。——职业防护
高危人群定植
成为医院局部 流行的病原菌
主要经过医护 人员的手传播
导致医院患者皮肤感染、 肺炎、血流感染
大家好
4
• 多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌呈世界 性流行，超级细菌已成为院感重要菌。
大家好
5
细菌耐药的对策
寻找新的抗菌药物 限制人以外（畜牧业)使用 加强抗菌药物临床使用管理
预防与控制耐药菌的传播
201401 201402 201403 201404 201501 201502 201503 201504
120.00% 100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00%
0.00%
大家好
哌拉西林 哌林/他唑巴坦 左氧氟沙星 头孢塞肟 头孢他啶 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 阿米卡星 复方新诺明
频次。
大家好
30
医疗废物
在MDRS感染患者或定植患者诊疗过程中产 生的医疗废物，应当按照医疗废物有关规定进行 处置和管理。
按感染性疾病病人处理：双层黄色医疗废物袋 盛装
大家好
31
转科、转院、外出检查等
转科、转院或离开病室检查时应进行交班 和警示、提前通知
大家好
32
严格实施隔离措施（定植、感染）
44
《多重耐药菌的目标性监测》—院感科发布
MDRO医院感染发现率 MDRO医院感染检出率 目标菌：
大家好
27
操作
将高度疑似或确诊MDRO感染或定植患者安排在 最后。
接触MDRO感染或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时， 应当戴手套，必要时穿隔离衣，完成诊疗护理操 作后，要及时脱去手套和隔离衣，并进行手卫 生。——职业防护
高危人群定植
成为医院局部 流行的病原菌
主要经过医护 人员的手传播
导致医院患者皮肤感染、 肺炎、血流感染
大家好
4
• 多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌呈世界 性流行，超级细菌已成为院感重要菌。
大家好
5
细菌耐药的对策
寻找新的抗菌药物 限制人以外（畜牧业)使用 加强抗菌药物临床使用管理
预防与控制耐药菌的传播
201401 201402 201403 201404 201501 201502 201503 201504
120.00% 100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00%
0.00%
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哌拉西林 哌林/他唑巴坦 左氧氟沙星 头孢塞肟 头孢他啶 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 阿米卡星 复方新诺明
频次。
大家好
30
医疗废物
在MDRS感染患者或定植患者诊疗过程中产 生的医疗废物，应当按照医疗废物有关规定进行 处置和管理。
按感染性疾病病人处理：双层黄色医疗废物袋 盛装
大家好
31
转科、转院、外出检查等
转科、转院或离开病室检查时应进行交班 和警示、提前通知
大家好
32
严格实施隔离措施（定植、感染）
44
《多重耐药菌的目标性监测》—院感科发布
MDRO医院感染发现率 MDRO医院感染检出率 目标菌：
感染科ppt课件
一过性表现 隐性感染 显性感染 潜伏性感染 病原携带状态
传染病的流行病学
传染病流行的三个基本条件
传染源：病人、隐性感染者、病原携带者、受感染 的动物
传播途径：呼吸道传播、消化道传播、接触传播、 血液、体液传播、母婴传播
人群易感性
传染病的流行病学
流行：由个体病例扩散到社区人群
散发：在人群中每年都有一定数量的病例 爆发：某一地区 流行：比散发病例明显增多 大流行：扩大到其他国、州
传染病的报告
其他乙、丙类传染病病人、疑似病人和规定报 告的传染病病原携带者在诊断后，实行网络直 报的责任报告单位应于24小时内进行网络报告 ；未实行网络直报的责任报告单位应于24小时 内寄送出传染病报告卡
县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责 任报告单位报送的传染病报告卡后，应于2小 时内通过网络直报
发热： ▪ 稽留热，多见伤寒 ▪ 弛张热，多见于伤寒缓解期，败血症以及化脓性感染
性疾病
▪ 间歇热，见于疟疾 ▪ 波状热，见于布鲁氏菌病 ▪ 回归热，见回归热病 ▪ 双峰热，多为黑热病 ▪ 消耗热，多见于结核病
传染病的临床特征
皮疹
出疹日期、部位、出疹顺序、皮疹数量、形态对于 诊断有重要帮助
按出疹时间排列：水痘、猩红热、天花、麻疹、斑 疹伤寒、伤寒
各级疾病预防控制机构每日进行报告信息审核，对甲类 传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、 脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人 以及其他传染病和不明原因疾病暴发的报告信息，应立 即调查核实，于2小时内通过网络对报告信息进行确认 ，对误报、重报信息应及时删除
对于其他传染病报告卡，由县级疾病预防控制机构核对 无误后，于24小时内通过网络对报告信息确认
近年传染病的特点
传染病的流行病学
传染病流行的三个基本条件
传染源：病人、隐性感染者、病原携带者、受感染 的动物
传播途径：呼吸道传播、消化道传播、接触传播、 血液、体液传播、母婴传播
人群易感性
传染病的流行病学
流行：由个体病例扩散到社区人群
散发：在人群中每年都有一定数量的病例 爆发：某一地区 流行：比散发病例明显增多 大流行：扩大到其他国、州
传染病的报告
其他乙、丙类传染病病人、疑似病人和规定报 告的传染病病原携带者在诊断后，实行网络直 报的责任报告单位应于24小时内进行网络报告 ；未实行网络直报的责任报告单位应于24小时 内寄送出传染病报告卡
县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责 任报告单位报送的传染病报告卡后，应于2小 时内通过网络直报
发热： ▪ 稽留热，多见伤寒 ▪ 弛张热，多见于伤寒缓解期，败血症以及化脓性感染
性疾病
▪ 间歇热，见于疟疾 ▪ 波状热，见于布鲁氏菌病 ▪ 回归热，见回归热病 ▪ 双峰热，多为黑热病 ▪ 消耗热，多见于结核病
传染病的临床特征
皮疹
出疹日期、部位、出疹顺序、皮疹数量、形态对于 诊断有重要帮助
按出疹时间排列：水痘、猩红热、天花、麻疹、斑 疹伤寒、伤寒
各级疾病预防控制机构每日进行报告信息审核，对甲类 传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、 脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人 以及其他传染病和不明原因疾病暴发的报告信息，应立 即调查核实，于2小时内通过网络对报告信息进行确认 ，对误报、重报信息应及时删除
对于其他传染病报告卡，由县级疾病预防控制机构核对 无误后，于24小时内通过网络对报告信息确认
近年传染病的特点
免疫学全套PPT课件
Day 3
Day 5
Day 7
三.免疫学科逐渐形成(20世纪中叶至今)：
㈠ 对免疫系统结构与功能的认识逐步完善 免疫系统分为：
天然免疫系统(natural immune system), 又称固有免疫系统(innate immune system)或 非特异性免疫系统(non-specific immune System)
一．根据抗原性质：完全抗原、半抗原 二．根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细
胞辅助： 胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen, TD-Ag)：如：多数蛋白质抗原 胸腺非依赖性抗原(thymus-independent antigen, TI- Ag)：如：细菌脂多糖，聚合鞭 毛素
抗原的两种基本特性：
（1）免疫原性(immunogenecity)： 指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答
(产生特异性抗体及免疫效应细胞)的性质。
（2）抗原性(antigenicity，又称免疫反应性)： 指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免
疫效应细胞)发生特异性结合的性质。
完全抗原（complete antigen)： 具有免疫原性和抗原性的物质，如：蛋
寡糖重复单位。
G＋ 菌细胞壁结构
磷壁酸 肽聚糖 磷脂(细胞膜)
G- 菌细胞壁结构
脂多糖（LPS）
磷脂(外膜) 脂蛋白 肽聚糖
磷脂(内膜，细 胞膜)
脂 多 糖 的 结 构
脂类A
特异性多糖 （O抗原）
核心多糖 聚二糖
脂肪酸
细胞膜：位于细胞壁内侧，细胞浆外侧 构成成分：脂类、蛋白质和多糖
细胞浆（细胞质）： 内含有质粒、核糖 体、胞浆颗粒。
四．异嗜性抗原（heterophil antigen，又称 Forssman抗原）
医学免疫学PPT课件
T细胞表面主要CD抗原
参与T细胞识别、粘附和活化 （1）CD2分子（E受体）： LFA-2 存在外周T细胞和胸腺细胞表面粘附分子 能结合SRBC，，配体为CD58（LFA-3) 介导T细胞和抗原提呈细胞的相互作用 协同刺激分子受体，诱导T细胞活化
（2）CD3分子： 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由、、、、五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子， 传递抗原信号
Ⅳ免疫学的发展简史
免疫学的开创期（经验期）：16－17世纪 中国医生发明了用人痘苗预防天花 传统（经典）免疫学时期 ：18－20世纪初 牛痘苗的发明（Jenner)、减毒疫苗的发明(Pasteur)、抗毒素的发现（Behring）、原始的细胞免疫学说（Metchnikoff)、原始的体液免疫学说（Ehrlich)、补体的发现（Bordet）、血清学方法的建立、抗体生成理论的提出
Ⅳ免疫学的发展简史
近代免疫学时期（20世纪中期） 特异性细胞免疫的存在、免疫耐受现象的发现、抗体生成克隆选择学说的提出、免疫球蛋白基本结构的阐明 现代免疫学时期（60年代至今） 胸腺的免疫功能、淋巴细胞的免疫功能、T细胞亚类的发现、MHC限制性的发现、免疫网络学说的提出、抗体多样性的遗传控制、T细胞抗原受体的证明、细胞因子研究进展、免疫学技术的发展（杂交瘤技术、T细胞克隆技术的建立、转基因技术、分子杂交技术）
二 脾脏
1 结构和细胞组成 被膜 脾实质： 白髓 动脉周围淋巴鞘 淋巴小结 生发中心 B细胞（胸腺非依赖区） 红髓 脾索 脾窦 巨噬细胞和血细胞 边缘区（移行区）：红髓和白髓交界处，T细胞、B细胞、巨噬细胞
2 淋巴结的主要功能
1 过滤淋巴液： 杀伤病原微生物，清除异物，从而 起到净化淋巴液， 防止病原体扩散 2 体液和细胞免疫应答的场所 3 淋巴细胞再循环的主要场所：淋巴结的淋巴细胞 输出淋巴管 胸导管 血液 毛细 血管后高内皮小静脉（High endothelial venule, HEV） 淋巴结
参与T细胞识别、粘附和活化 （1）CD2分子（E受体）： LFA-2 存在外周T细胞和胸腺细胞表面粘附分子 能结合SRBC，，配体为CD58（LFA-3) 介导T细胞和抗原提呈细胞的相互作用 协同刺激分子受体，诱导T细胞活化
（2）CD3分子： 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由、、、、五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子， 传递抗原信号
Ⅳ免疫学的发展简史
免疫学的开创期（经验期）：16－17世纪 中国医生发明了用人痘苗预防天花 传统（经典）免疫学时期 ：18－20世纪初 牛痘苗的发明（Jenner)、减毒疫苗的发明(Pasteur)、抗毒素的发现（Behring）、原始的细胞免疫学说（Metchnikoff)、原始的体液免疫学说（Ehrlich)、补体的发现（Bordet）、血清学方法的建立、抗体生成理论的提出
Ⅳ免疫学的发展简史
近代免疫学时期（20世纪中期） 特异性细胞免疫的存在、免疫耐受现象的发现、抗体生成克隆选择学说的提出、免疫球蛋白基本结构的阐明 现代免疫学时期（60年代至今） 胸腺的免疫功能、淋巴细胞的免疫功能、T细胞亚类的发现、MHC限制性的发现、免疫网络学说的提出、抗体多样性的遗传控制、T细胞抗原受体的证明、细胞因子研究进展、免疫学技术的发展（杂交瘤技术、T细胞克隆技术的建立、转基因技术、分子杂交技术）
二 脾脏
1 结构和细胞组成 被膜 脾实质： 白髓 动脉周围淋巴鞘 淋巴小结 生发中心 B细胞（胸腺非依赖区） 红髓 脾索 脾窦 巨噬细胞和血细胞 边缘区（移行区）：红髓和白髓交界处，T细胞、B细胞、巨噬细胞
2 淋巴结的主要功能
1 过滤淋巴液： 杀伤病原微生物，清除异物，从而 起到净化淋巴液， 防止病原体扩散 2 体液和细胞免疫应答的场所 3 淋巴细胞再循环的主要场所：淋巴结的淋巴细胞 输出淋巴管 胸导管 血液 毛细 血管后高内皮小静脉（High endothelial venule, HEV） 淋巴结
第六章 细菌的感染与免疫
细菌毒力相关因素
（一）侵袭力：细菌进入机体并在体内定植、
繁殖扩散的能力
1.黏附因子(adhensive factor)：菌毛黏附素； 非菌毛黏附素:荚膜等
黏附素作用: 细菌的黏附素均作为配体与宿主细胞表面
受体相互作用而介导粘附作用发生。
细菌
配体:黏附素
宿主细胞膜 菌毛黏附素
受体:糖脂/糖蛋白
细菌
细菌感染与免疫
概述
❖ 感染：细菌侵入宿主机体后，生长繁殖、释放毒素 等引起宿主出现不同程度的病理过程。
▪ 病原菌（pathogen）：引起宿主疾病的细菌 ▪ 非病原菌 ▪ 外源性感染（传染）：病原菌来自宿主体外 ▪ 内源性感染: 病原菌来自宿主体内
▪ 传染：病原菌从一个宿主感染到另一个宿主体内，并引起 感染的过程。
一类具有超强能力刺激淋巴细胞增殖和刺激产生过 量T细胞及细胞因子的特殊抗原
（五）免疫病理损伤
细菌感染本身没有直接毒性，但由于超敏反应引起 免疫病理性损伤
第三节 宿主的抗感染免疫
一、固有免疫 （一）屏障结构 皮肤与黏膜 血脑屏障 胎盘屏障 （二）固有免疫细胞： （三）固有免疫分子 补体（complement） 溶菌酶（Lysozyme） 防御素（defensin）
宿主细胞膜
配体:黏附素 受体
非菌毛黏附素
微生物配体及宿主细胞表面受体举例
细菌
黏附素 菌毛黏附素 非菌毛黏附素
受体
金葡菌
脂磷壁酸
纤维连接蛋白
淋球菌
菌毛
GD1-神经节苷脂
2. 荚膜：抗宿主吞噬细胞和抵抗体液杀菌物质 微荚膜：某些细菌位于细胞壁外层的特殊结构
，功能类似于荚膜。A群链球菌M蛋白 大肠杆菌K抗原
《人体的免疫防线》课件
非特异性免疫和特异性免疫的协同作用
共同抵御病原体：非特异性免疫和 特异性免疫在人体内共同作用，抵 御各种病原体入侵。
协同作用：非特异性免疫和特异性 免疫通过识别和清除病原体、调节 其他免疫细胞的活动等方式，协同 作用以维护人体健康。
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
相互补充：非特异性免疫在抵御感 染初期起着重要作用，而特异性免 疫在后期发挥关键作用，两者相互 补充。
人体的免疫防线
PPT,a click to unlimited possibilities
汇报人：PPT
目录
01 添 加 目 录 项 标 题 03 皮 肤 与 粘 膜 的 免 疫 作 用 05 免 疫 器 官 和 免 疫 细 胞 07 非 特 异 性 免 疫 和 特 异 性 免 疫
的联系和区别
02 免 疫 系 统 的 组 成 04 体 液 中 的 杀 菌 物 质 和 吞 噬 细
免疫细胞的分类与功能
淋巴细胞：包括T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，具有识别和杀伤病原体的作用。 巨噬细胞：吞噬病原体和死亡细胞，释放化学物质调节其他免疫细胞的活动。 树突状细胞：识别病原体并将信息传递给其他免疫细胞，促进免疫应答。 粒细胞：包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等，具有吞噬病原体和释放化学物质的作用。 肥大细胞：识别过敏原并释放组胺等化学物质，引起过敏反应。
添加标题
协同作用：非特异性免疫和特异性免疫在抵御病原体入侵时相互配合，共同维护人体健 康
添加标题
共同进化：非特异性免疫和特异性免疫在长期进化过程中相互促进，共同发展，以适应 不断变化的病原体威胁
非特异性免疫和特异性免疫的区别
添加标题
概念不同：非特异性免疫是人类在长期进化的过程中 逐渐建立起来的一种天然防御功能；而特异性免疫是 人在出生以后才产生的，只针对某一特定的病原体或 异物起防御作用。
免疫学防治ppt课件精选全文
学习指导
1.掌握人工主动免疫和人工被动免疫的概念 2.掌握常用的人工免疫预防制剂，死、活疫苗的比较 3.熟悉疫苗、灭活疫苗、减毒活疫苗及计划免疫 4.了解新的疫苗制剂及发展 5 .掌握主动免疫和被动免疫治疗、免疫增强和免疫
抑制治疗的概念 6 .掌握细胞免疫和体液免疫的一般检测方法 7 .熟悉计划免疫
第二节 免疫学治疗
二、细胞治疗 细胞治疗指给机体输入细胞制剂，以激活或增强机体的
免疫应答，例如使用细胞疫苗、干细胞移植、过继免疫 治疗等。 （一）细胞疫苗 1.肿瘤细胞疫苗：包括灭活瘤苗、异构瘤苗等。 2.基因修饰的瘤苗 将肿瘤细胞用基因修饰方法改变其遗 传背景、降低致瘤性，增强免疫原性。 （二）过继免疫治疗
2．减毒活疫苗 （attenuated vaccine） 由无毒或弱毒的 病原微生物制成，无毒性和致病性，但保存了免疫原性 及在体内的增殖活性。与死疫苗相比，其特点为：由于 可在体内增殖，所需接种剂量小，且仅需一次接种；接 种过程类似隐性或轻度感染，接种局部及全身反应较轻； 免疫效果较死疫苗好。目前应用的减毒活疫苗有卡介苗、 麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎(Sabin)、风疹及水痘疫苗等。
（二）变态反应性疾病 机体对变原的免疫应答，可导致变态反应性疾病的发生。
抑制免疫应答可以控制变态反应强度，缓解症状。临床 上严重的Ⅰ型超敏反应发生时，用激素治疗可取得明显 疗效。治疗变态反应一般不使用环磷酰胺，CsA等强力免 疫抑制药。
补充内容
附：免疫抑制药物的适应症和副作用（了解）
用于人工接种的物质被称为生物制品，而在用于免疫预 防的生物制品中最重要的当属疫苗（vaccine）
一、疫苗的基本要求 免疫预防最主要的措施是接种疫苗。习惯上将细菌性制
剂、病毒性制剂以及类毒素等人工主动免疫制剂统称为 疫苗。 1.安全 2.有效 3.实用