3.1.2《烷烃》教学设计(含解析)人教版高一化学必修二
第三章 第一节 第2课时烷烃教案

人教版高一化学必修二第三章第一节最简单的有机化合物第二课时烷烃永州市宁远县第二中学贺君【教材分析】:《烷烃》是人教版高一化学必修2第三章第一节的第二个内容,这一节是学生在中学阶段第一次接触有机物结构和性质的有关内容,甲烷也是学生最先所接触到的有机物,能帮助学生从最简单的有机物入手,在有机化合物的学习中紧紧抓住结构与性质的关系,在学生的头脑中逐步建立有机物的立体结构模型,帮助学生打好进一步学习的方法论基础。
而烷烃的结构特点和甲烷相似,通过乙烷、丙烷、丁烷等的结构特点进一步认识烃类物质和饱和烃(烷烃),并通过结构决定性质和相似性、递变性的化学规律推导出其他烷烃的物理性质和化学性质,并进而理解同系物的概念。
最后通过碳原子的增加,改变碳原子的连接方式进而理解同分异构现象,并进一步理解有机物种类繁多的原因。
【学情分析】:学生初次接触有机物,重在理解其立体结构特点,为选修五的学习打下坚实的基础,不可过多的增加难度和内容。
同时也要对一些在无机化学中没有的新概念和新问题逐步熟悉,如化学用语结构简式、饱和烃、同系物、同分异构体等,还有有机反应的类型。
【教学目标】:1.了解烷烃的组成、结构、通式及烷烃的主要性质(物理性质和化学性质)。
2.能书写简单烷烃的结构式和结构简式。
3.知道同系物和同分异构体的概念并理解二者的区别。
理解和掌握丁烷和戊烷的同分异构现象。
4、通过动手操作拼接甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等结构模型,加深对有机物空间构型的认识,初步掌握学习有机物分子结构的方法。
【教学重点】:1、理解同系物和同分异构体概念上的区别。
2、书写简单烷烃的结构简式和丁烷、戊烷的同分异构体的结构简式。
【教学难点】:理解烷烃碳原子数目越多,同分异构体数目越多,进而理解为什么有机物的种类繁多。
【教学准备】:多媒体、有机物拼接模型,展示台。
【课时安排】:第一节《简单的有机化合物》第二课时【教学过程】【引入】奥运祥云火炬里的燃料是什么?燃料用的是99%以上纯度的丙烷。
高一化学学案 312烷烃 新人教版必修2

第2课时烷烃1.了解烷烃的概念、通式及结构特点。
2.了解烷烃的物理性质和化学性质。
3.理解同系物、同分异构体的概念,并会判断及书写简单烷烃的同分异构体。
烷烃的结构与甲烷类似,但也有不同,教学中可从甲烷的模型出发,重点研究丙烷、丁烷中碳的连接情况,引导学生思考烷烃的结构。
对于同分异构现象只要求识别、判断和书写简单烷烃的同分异构体。
一、烷烃1.分子结构特点及命名(1)碳原子间只以①单键结合,剩余价键均与②氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫作饱和烃,也称为③烷烃。
烷烃的通式为④CH,丙烷的分子式为⑤CH,nn823+2其结构简式为⑥CHCHCH。
332(2)烷烃可以根据碳原子数的多少进行命名,当碳原子数在十以内时,常以甲、乙、丙、丁、如五个碳原子的烷烃称为,⑦戊、⑧己、⑨庚、⑩辛、壬、癸依次代表碳原子数,其后加烷字如十二个碳原子的烷烃分子式为CH,可命戊烷。
当碳原子数在十以上时,以汉字数字代表,2612名为十二烷。
2.烷烃的性质(1)物理性质但其密度均比水,相对密度逐渐烷烃的熔沸点依次升高,随着碳原子数的递增,增大碳原子数在4及以内的烷烃常温下为气态。
液态到固态。
,小一般来说状态依次由气态、,烷烃的含碳量逐渐增大。
随着碳原子数的增多,(2)化学性质烷烃的化学性质与甲烷相似,常温下,不能与强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液、溴水等物质丙烷最多可与8 mol如1 mol,反应氯气发生取代反在光照条件下可与氯气发生取代反应,应。
烷烃均能在空气中燃烧,用烷烃的通式表示烷烃燃烧的化学方程式为nn+1)HO。
HC+O CO+( nn2+2222二、同系物及同分异构体分子组成相差一个或若干个CH原子团的物质,如甲烷、乙1.同系物的定义:结构相似,2烷、丙烷等互为同系物。
2.同分异构体互为同分异构体的物质具有相同的不同的结构。
(1),分子式其结构简式分别为正丁烷丁烷有两种同分异构体,、异丁烷(2)其结构简式分别为戊烷有三种同分异构体,、。
专题3.1.2+烷烃(教学案)-2017-2018学年高一化学同步精品课堂(必修2)+

一、教材分析:在学习甲烷的基础上,类推烷烃的知识,有点到面,对同系物、同分异构体进行学习,建立从结构角度学习有机物性质的有机化学学习模式,为进一步学习选修5打下最基本的基础,激发求知欲望。
二、教学目标(一)知识与能力1.使学生认识烷烃同系物在组成、结构式、化学性质上的共同点以及物理性质随着分子里碳原子数目的递增而变化的规律性;2.使学生掌握饱和链烃、烃基的概念和烷烃同分异构体的写法及其命名法;3.通过同系物、同分异构现象的教学,使学生进一步了解有机物的性质和结构间的关系。
(二)过程与方法1.基本学会烷烃同分异构体的解析方法,能够书写5个碳原子以下烷烃的同分异构体的结构简式;2.从甲烷的性质推导到烷烃的性质的过程中,学会从一种代表物质入手掌握同系列有机物的性质的方法。
(三)情感态度与价值观培养学生关心科学、研究科学和探索科学的精神,激发学生学习化学的兴趣,探索新知识的欲望。
三、教学重难点教学重点:烷烃性质,同分异构体概念的学习及同分异构体的写法。
教学难点:同分异构体概念的学习及同分异构体的写法。
四、教学过程预习探究(学生用)1.饱和烃又称烷烃,烃分子中碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。
2.为了书写方便,有机物除用结构式表示外,还可以用结构简式表示,如乙烷、丙烷的结构简式可以分别表示为CH3CH3、CH3CH2CH3。
3.烷烃的熔沸点随着碳原子的数增加而增加,碳原子数≤4,烷烃的状态为气态。
烷烃的密度小于水的密度。
4.烷烃的化学性质与甲烷类似,通常比较稳定,在空气中能点燃,光照下能与氯气发生取代反应。
5.碳原子在十以内时,以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数,其后加“烷”字;碳原子数在十以上,以汉字数字代表,如“十一烷”。
6.烷烃的通式为C n H2n+2,其燃烧通式为C n H2n+2+(3n+1)/2O2→nCO2+(n+1)H2O。
高中化学必修二烷烃的教案

高中化学必修二烷烃的教案
一、教学目标:
1. 了解烷烃的结构特点和命名规则。
2. 掌握烷烃的性质和化学反应。
3. 能够利用化学知识解决实际问题。
二、教学重点和难点:
1. 烷烃的结构特点和命名规则。
2. 烷烃的物理性质和化学性质。
三、教学内容:
1. 烷烃的结构特点和命名规则。
2. 烷烃的物理性质和化学性质。
3. 烷烃的应用和环境影响。
四、教学过程:
1.导入:通过介绍烷烃在生活中的应用,引起学生对烷烃的兴趣。
2.理论学习:讲解烷烃的结构特点和命名规则,让学生掌握基本概念。
3.实验探究:进行烷烃的物理性质和化学性质的实验,让学生亲自操作并观察现象。
4.课堂讨论:讨论烷烃在环境中的影响和应用,让学生思考如何减少烷烃对环境的危害。
5.总结评价:对本节课内容进行总结,让学生对烷烃的知识有更深入的理解。
五、课堂作业:
1. 完成相关练习题,加深对知识的理解。
2. 搜集烷烃在生活中的应用案例,并写一份小结。
六、教学反思:
通过本节课的教学,学生能够了解烷烃的结构特点和命名规则,掌握烷烃的性质和化学反应,丰富了化学知识,培养了学生的实验能力和解决问题的能力。
同时,通过讨论烷烃在环境中的影响和应用,培养了学生的环保意识和社会责任感。
高一必修二烷烃教案

2. 探讨提高实验效果的措施,如优化反应 条件、改进实验方法等。
05
06
3. 结合理论知识,解释实验结果并加深对 烷烃性质的理解。
拓展延伸:环境保护和可持续发展观念引入
01
02
03Biblioteka 0405环境保护意识培养:在 实验过程中强调环境保 护的重要性,如减少废 弃物排放、合理处理废 液等。引导学生树立绿 色化学理念,关注化学 实验对环境的影响。
学互相交流和学习,共同进步。
THANKS
感谢观看
表面活性剂
某些烷烃衍生物具有表面活性,可 用作洗涤剂、乳化剂等。
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实验探究与拓展延伸
实验设计思路及步骤
实验目的
通过合成烷烃的实验,探究碳氢 化合物的性质及合成方法,培养 学生的实验技能和科学探究能力 。
实验原理
利用烷基卤与金属钠的反应,生 成对应的烷烃。本实验以溴乙烷 和金属钠为原料,合成乙烷为例 。
在进行烯烃的氢化和炔烃的部分氢化 时,需要使用合适的催化剂和溶剂, 并严格控制反应条件,以避免副反应 的发生。
在进行烷基化反应时,需要注意反应 温度和压力的控制,以及催化剂的选 择和用量。
操作过程中要注意安全,避免接触皮 肤和吸入蒸气,实验结束后要及时清 洗仪器和处理好废液。
04
烷烃在生活和工业中应用
5. 当反应完成后,停止加热并拆 卸实验装置。对产物进行分离和
纯化,得到乙烷。
数据记录、结果分析和讨论
数据记录:记录实验过程中的温度、压力、原 料用量、产物产量等数据。
01
02
结果分析:根据实验数据,分析产物的纯度 和收率,评估实验的成败及效果。
讨论 03
04
1. 分析实验中可能出现的误差及原因,如 原料不纯、操作不当等。
人教版高中化学必修二课件:3.1.2烷烃

(2)烷烃都是空间结构,碳原子不在一条直线上。直链烷烃空间构型
呈折线或锯齿状。
(3)碳碳单键可以旋转,因此烷烃(主链的碳原子数≥4)的碳链形状
可以改变。
问题导学
当堂检测
2.烷烃的物理性质
(1)常温下,碳原子数小于或等于 4 时,均为气态(新戊烷常温下也为
气态)。
B.
)
和
C.CH4 和 C2H6
D.16O 和 18O
解析:同系物指结构相似,分子组成上相差一个或多个 CH2 原子团
的有机物。则 C 项符合题意。
答案:C
规律技巧:互为同系物的有机物,其分子式必不相同,但符合同一通
式。
问题导学
当堂检测
迁移训练 2 下列说法中错误的是(
A.同系物具有相同的最简式
)
两种物质的分子式不同,C 是同种物质,B 符合。
答案:B
规律技巧:若两种有机物的结构简式翻转或颠倒后能完全重合,则
必为同一种物质。
问题导学
当堂检测
迁移训练 3 有下列结构的物质:
①CH3(CH2)3CH3 ②CH3CH2CH2CH2CH3
③CH3CH2CH2CH2CH2CH3
⑤
⑦
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
⑥
④
问题导学
当堂检测
答案:书写同分异构体常用“减碳法”。先写出直链的,再分别拿出 1
个碳原子作支链,2 个碳原子作支链,以此类推。
问题导学
当堂检测
具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二
碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。
①成直链,一条线:C—C—C—C—C—C
必修二烷烃教案的教学设计
必修二烷烃教案的教学设计一、教学目标1. 知识目标:掌握烷烃的基本概念及分类,了解烷烃的性质、制取方法和应用。
2. 技能目标:能够通过实验和探究,观察和描述烷烃的性质变化及相关现象,并能运用所学知识解决相关问题。
3. 情感目标:培养学生对科学实验和探究的兴趣,提高学生的观察、思考和解决问题的能力。
二、教学重点和难点1. 教学重点:烷烃的基本概念和性质。
2. 教学难点:掌握烷烃的命名和结构式,理解烷烃的燃烧反应及应用。
三、教学内容与教学步骤1. 热身导入:通过展示一些家庭常用产品的标签,引导学生注意其中成分,培养学生对烷烃的兴趣。
2. 课堂讲授:(1) 介绍烷烃的概念和分类,让学生了解烷烃的命名规则和结构式的表示方法。
(2) 介绍烷烃的性质,包括物理性质和化学性质,并展示相关实验现象。
(3) 介绍烷烃的制取方法,包括天然气的提纯和裂解法制取乙烷等。
(4) 介绍烷烃的应用领域,如燃料、溶剂、润滑剂等。
3. 实验探究:(1) 实验一:烷烃的燃烧性质实验。
引导学生通过实验观察烷烃的燃烧反应,了解烷烃燃烧产生的气体和能量变化。
(2) 实验二:烷烃的物理性质实验。
引导学生通过实验观察烷烃的凝固点、沸点等物理性质,了解烷烃分子间力的影响。
(3) 实验三:烷烃的可溶性实验。
引导学生通过实验观察烷烃的溶解性,探究烷烃的溶剂性质。
4. 拓展应用:(1) 练习纸上命名和画出给定烷烃的结构式。
(2) 探究烷烃在燃料和溶剂方面的应用案例,并进行讨论。
四、教学手段与教学资源1. 教学手段:多媒体教学、课堂讲授、实验探究、小组讨论。
2. 教学资源:多媒体投影仪、实验器材。
五、教学评价与反思1. 教学评价方式:口头回答问题、实验报告、小组讨论成果展示等形式综合评价。
2. 教学反思:根据学生的反馈和考核结果,进行教学反思,及时调整教学方法,提高教学效果。
同时,激发学生的学习热情,培养学生的自主学习和探究能力。
六、教学延伸教师可结合当下社会问题,如环境污染、能源危机等,引导学生思考烷烃应用的可持续发展和绿色化的问题,并开展相关讨论和研究。
312烷烃教案(人教版必修2).doc
第2课时烷坯•课标要求1. 掌握烷坯的概念,了解烷姪性质的变化规律。
2. 知道同系物、同分异构体的概念,能判断同分异构体或同系物。
•课标解读1. 了解烷炷的概念、通式及结构特点。
2. 了解烷烧的物理性质和化学性质。
3. 理解同系物、同分异构体的概念,并会判断及书写简单烷坯的同分异构体。
•教学地位上节课学习了最简单的有机物甲烷的结构和性质,甲烷是烷桂的代表物质,在此基础,本课 时继续探讨烷绘的结构和性质的变化规律,紧紧抓住结构和性质的关系,让学生在头脑中逐 步建立有机物的立体结构模型,能帮助学生打好进一步学习有机物的方法基础。
•新课导入建议“物以类聚,人以群分”,在自然界屮每个物种都代表着它们种群的特点。
在物质世界中这种规律依然存在,你知道甲烷和下图屮三种戊烷是什么关系吗?•教学流程设计错误!今步骤1:导入新课,本课时教学地位分析。
今步骤2:建议对[思考交流]1、2 多提问几个学生,使X0%以上的学生都能掌握该内容,以利于下一步对该重点知识的探究。
步骤5:在老师指导下由学生自主完成[变式训练1]和[当堂双基达标]中的1、2、3题, 验证学生对探究点的理解掌握情况。
U 步骤4:教师通过[例1]和教材P62-63的讲解对探究1 中的概念适用注意事项进行总结。
u 步骤3:师生互动完成探究1。
互动方式:可利用[问题 导思]的设敖罗11标分析明课标分条解读知••目标”按方略沐校细解用”数亲教案设 计区*问由浅入深进行师生互动。
建议教师除例1 Z外,再变换一下命题角度,设置一些备选例题以拓展学生的思路。
步骤6:师生互动完成探究2,互动方式:可利用「问题导思]的设问由浅入深进行。
= 步骤7:教师通过[例2]和教材P63®的讲解对探究2中的概念进行总结。
O步骤8:在老师指导下由学生自主完成[当堂双基达标]屮的4题,验证学生对探究点的理解掌握情况。
今步骤9:先由学生自主总结本课时学习的主要知识,然后对照[课堂小结]以明确常握已学内容。
3.1.2《烷烃》教学设计(含解析)人教版高一化学必修二
(人教版必修2)第三章《有机化合物》教学设计第一节最简单的有机化合物—甲烷(第二课时烷烃)【情景导入】奥运会上熊熊燃烧的火炬成为一道靓丽的风景。
火炬燃烧的燃料是什么?为什么火炬风吹不灭,雨淋不熄?【板书】二、烷烃【板书】活动一、烷烃的结构特点【思考】根据教材P62页“学与问”,观察图示,回答烷烃的定义,并归纳烷烃的分子结构有何特点?【投影】乙烷丙烷丁烷【板书】(1)定义:烷烃分子中,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫做饱和链烃,也称烷烃。
【板书】(2)特点:【交流1】①碳原子之间以碳碳单键结合成链状;【交流2】②碳原子的剩余价键均与氢原子结合;【交流3】③烷烃的通式为C n H2n+2(n≥1且n为整数)。
【交流4】④烷烃的空间结构中,碳原子(大于等于3时)不在一条直线上,直链烷烃中的碳原子空间构型是折线形或锯齿状。
【交流5】⑤C—C、C—H键可以旋转【讨论】阅读教材P63页第一自然段,结合表3-1思考什么是结构简式?请举例说明。
【交流】将结构式中的部分或全部化学键(C—H键或C—C键)省略,把同一碳上的H合并所得到的式子就是结构简式。
如乙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH3,丙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH2CH3。
又如结构式为:,结构简为为:(CH3)2CHCH2CH2CH3或等。
【问题探究1】(1)根据上述操作所得符合通式C n H2n+2的系列化合物有什么异、同点?【交流1】①不同点表现在组成上:①分子式不同、相对分子质量不同;②相差一个或多个CH2基团。
【交流2】②相同点表现在结构上:a.单键(只有2种键型,C—C、C—H); b.链状(锯齿形,即链状而非直线);c.“饱和”—每个碳原子都形成四个单键;d.通式:C n H2n+2(n≥1)。
【问题探究2】(2)什么叫键线式结构?根据键线式确定阅分子式时要注意哪些问题?【强调】键线式:把结构式中的C、(与碳原子直接相连的)H元素符号省略,把C─H键也省略,得到的式子叫做键线式。
高中化学人教版《烷烃》教案
人教版高一化学必修二《烷烃》教案
淮滨县中等职业学校姬昆
一.学情分析
通过之前对《最简单的有机化合物——甲烷》的学习后,学生对甲烷的结构、主要性质及其应用有所了解,进一步介绍烷烃的结构及其性质与应用,是对前一课时内容的巩固,也从结构的角度适当加以深化,建立有机物“结构——性质——用途”的认识关系。
本节课是有机化学的入门,也是学生学习化学的新起点。
二.教学目的
1.指导学生认识烷烃的结构和性质。
2.掌握同系物、同分异构现象与同分异构体的概念。
3.能理解有机物种类繁多的原因。
三.重点与难点
重点:同系物、同分异构现象与同分异构体的概念。
难点:烷烃的结构特点。
四.教学方法:问题探究为主,再结合模型、讨论、分析、归纳总结方法
五.教具:无
六.教学内容及过程
七.板书设计
1.烷烃定义
2.烷烃命名
3.结构简式
4.烷烃通式
5.同系物
6.同分异构现象、同分异构体。
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(人教版必修2)第三章《有机化合物》教学设计第一节最简单的有机化合物—甲烷(第二课时烷烃)【情景导入】奥运会上熊熊燃烧的火炬成为一道靓丽的风景。
火炬燃烧的燃料是什么?为什么火炬风吹不灭,雨淋不熄?【板书】二、烷烃【板书】活动一、烷烃的结构特点【思考】根据教材P62页“学与问”,观察图示,回答烷烃的定义,并归纳烷烃的分子结构有何特点?【投影】乙烷丙烷丁烷【板书】(1)定义:烷烃分子中,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫做饱和链烃,也称烷烃。
【板书】(2)特点:【交流1】①碳原子之间以碳碳单键结合成链状;【交流2】②碳原子的剩余价键均与氢原子结合;【交流3】③烷烃的通式为C n H2n+2(n≥1且n为整数)。
【交流4】④烷烃的空间结构中,碳原子(大于等于3时)不在一条直线上,直链烷烃中的碳原子空间构型是折线形或锯齿状。
【交流5】⑤C—C、C—H键可以旋转【讨论】阅读教材P63页第一自然段,结合表3-1思考什么是结构简式?请举例说明。
【交流】将结构式中的部分或全部化学键(C—H键或C—C键)省略,把同一碳上的H合并所得到的式子就是结构简式。
如乙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH3,丙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH2CH3。
又如结构式为:,结构简为为:(CH3)2CHCH2CH2CH3或等。
【问题探究1】(1)根据上述操作所得符合通式C n H2n+2的系列化合物有什么异、同点?【交流1】①不同点表现在组成上:①分子式不同、相对分子质量不同;②相差一个或多个CH2基团。
【交流2】②相同点表现在结构上:a.单键(只有2种键型,C—C、C—H); b.链状(锯齿形,即链状而非直线);c.“饱和”—每个碳原子都形成四个单键;d.通式:C n H2n+2(n≥1)。
【问题探究2】(2)什么叫键线式结构?根据键线式确定阅分子式时要注意哪些问题?【强调】键线式:把结构式中的C、(与碳原子直接相连的)H元素符号省略,把C─H键也省略,得到的式子叫做键线式。
注意:其它的元素符号不能省略。
从键线式推写分子式时注意:【交流1】①线段的拐点、交点和无任何元素符号的端点,都是碳原子的所在位置;【交流2】②每个碳原子上所带的氢原子数=4,这个碳原子在键线式中所连接的线段数;【交流3】③计算氢原子总数时,不可漏下标明元素符号的氢原子。
【典例1】下列数值都是烃的相对分子质量值,其对应的烃一定为烷烃的是()A.44 B.42C.54 D.128【答案】 A【解析】[用C n H2n+2的M r=14n+2进行判断,44对应的烃是C3H8,42对应的烃是C3H6,54对应的烃是C4H6,128对应的烃是C9H20。
由于1个C原子与12个H原子的式量之和相等,所以C9H20与C10H8的相对分子质量相等,则128对应的烃不一定是烷烃。
【典例2】下列有机物中,属于烷烃的是()A.CH2==CH2 B.CH3CH2CH2CH2ClC.D.【答案】 D【解析】A项中不是碳碳单键结合,不是烷烃;B项中含有氯原子,碳原子的键不是全部和氢原子结合的,也就是说它不是烃;C项中不是链状,不是烷烃;D项中碳链上虽然有两个支链,但它仍属于链状,完全符合烷烃结构特点。
【板书】活动二、烷烃的命名及性质【思考1】(1)阅读教材P63页内容,思考烷烃的命名方法,完成下表内容。
【交流投影】①碳原子数(n)及表示n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n>10 相应数字+烷【交流】②当碳原子数n相同,结构不相同时,用正、异、新等字加以区别。
如CH3(CH2)3CH3正戊烷,CH3CH(CH3)CH2CH3异戊烷,CH3C(CH3)2CH3新戊烷。
【思考2】(2)观察课本P63表3—1 几种烷烃的物理性质数据,归纳烷烃的物理性质及有何变化规律?【交流1】①均难溶于水且密度比水小(可对比甲烷);【交流2】②随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐升高,密度逐渐增大;【交流3】③碳原子数为1~4时,烷烃为气态,当碳原子数≥5时,烷烃为非气态。
【讨论】联系甲烷的化学性质,你认为烷烃应该具有哪些化学性质和规律?请举例说明。
【交流1】(1)稳定性:通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。
【交流2】(2)烷烃与氧气反应:烷烃完全燃烧的通式:C n H2n+2 + O2→n CO2 +(n+1)H2O 【交流3】(3)烷烃的取代反应:甲烷一样,烷烃一定条件下能发生取代反应。
因可被取代的氢原子多,取代反应程度和产物均比甲烷复杂。
如CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl。
【问题探究】结构简式为中,“—CH3”是怎样形成的?其含义是什么?【交流】—CH3可看成是CH4去掉1个H原子后得到的。
在化学上把烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的原子团叫做烃基,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷基,一般用—R表示。
CH4去掉1个H原子后得到的—CH3叫甲基,CH3CH3去掉1个H原子后得到的—CH2CH3叫乙基等。
【典例1】下列物质在一定条件下可与乙烷发生化学反应的是()A.溴水B.氯气C.氯水D.酸性高锰酸钾溶液【答案】 B【解析】类比甲烷的化学性质,乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应,和溴水、氯水、酸性高锰酸钾溶液不反应。
【典例2】在常温、常压下,取下列四种气态烃各1 mol,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是()结构式比例模型特点:CH4+m(CH2)==C(m +1)H2(m +1)+2,设n==m+1,有C n H2n+2下图所示。
【交流2】②则插入一个—CH2—基团时,有三种方法,分别是两端的C—H键,中间的C—H键和C—C键。
可得到两种不同的结构式,如下图:【讨论4】(4)根据上述结果,结合教材P63页内容,请回答什么是同分异构现象和同分异构体的概念,并分析同分异构体有何特点?【交流1】同分异构现象和同分异构体:①化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象。
【交流2】②具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构体的特点:①具有相同的分子式,如C4H10;【交流3】③不同的结构式或结构简式;【交流4】④物理性质有差异;异丁烷的熔点、沸点均低于正丁烷。
【交流5】推广:带支链的同分异构体,熔点和沸点低于直链的。
支链越多,熔沸点越低。
碳数越多,同分异构体的数目越多。
【问题探究1】(1)CH2===CHCH3和的组成相同,二者中哪一个与CH2CH2互为同系物?由此判断:分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物吗?【交流】与CH2===CH2互为同系物的是CH2===CHCH3,因为CH2CH2和CH2CHCH3分子中都含有,结构相似,且分子组成上相差1个CH2原子团。
分子中含碳碳单键而不含双键,化学键类型不同,结构不相似。
由此可知分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物结构不一定相似,故不一定是同系物。
【问题探究2】(2)CH3CH2CH2CH3与是否属于同系物?为什么?【交流】不是。
因为同系物在分子组成上必须相差1个或若干个CH2原子团,一定具有不同的分子式。
而CH3CH2CH2CH3与分子式相同,属于同分异构体。
【问题探究3】(3)同系物具有同一通式,具有同一通式的有机物一定是同系物吗?【交流】不一定,如CH2===CH2和通式相同,均为C n H2n,再如CH3CH2CH2CH3与通式也相同,但它们均不为同系物,所以具有同一通式的有机物不一定是同系物。
【问题探究4】(4)同分异构体的相对分子质量相同,那么,相对分子质量相同的物质一定是同分异构体吗?【交流】相对分子质量相同,但分子式不一定相同,如相对分子质量为28的分子有CO、N2、C2H4,它们不是同分异构体。
【问题探究5】(5)同分异构体的分子中各元素的质量分数分别相等,分子中各元素的质量分数分别相等的物质一定是同分异构体吗?【交流】各元素的质量分数相同的物质,分子式不一定相同,如CH2===CH2、CH3CH===CHCH3和分子中碳元素和氢元素的质量分数均为85.7%和14.3%,但它们不是同分异构体。
【问题探究6】(6)CH3—CH===CH2与互为同分异构体吗?同分异构体的化学性质一定相同吗?【交流】二者分子式相同,碳原子与碳原子间的连接方式不同,结构不同,是同分异构体;同分异构体可能是不同类的物质,如题干所述两种物质,它们的化学性质不同。
【拓展探究1】(1)丁烷有几种同分异构体?其一氯代物有几种?【交流1】①丁烷有两种同分异构体,它们分别是正丁烷和异丁烷。
其一氯代物共有4种,它们分别是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)2CClCH3。
【交流2】②判断同分异构体(一取代产物)的重要方法------等效氢法(对称法):【板书】同一个碳原子上的氢原子是等效的;同一个碳原子上所连甲基上的氢是等效的;处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
【拓展探究2】(2)以分子式为C7H16为例,请归纳烷烃同分异构体的书写方法是什么?【交流1】①将分子中全部碳原子连成直链做母链:【交流2】②从母链的一端取下一个C原子,依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子上,即得到多个带有甲基、主链比母链少一个碳原子的异构骨架:但应注意的是取代基不能连在末端,否则与原直链时相同。
【交流3】③再从母链上一端取下两个C原子,这两个C原子相连或分开,依次连在母链所余下的各个碳原子上,得到多个带乙基或带两个甲基、主链比母链少2个碳原子的异构体骨架。
【典例1】下列关于同系物的说法中,错误的是()A.同系物具有相同的最简式B.同系物能符合同一通式C.同系物中,相邻的同系物彼此在组成上相差一个CH2原子团D.同系物的化学性质基本相似,物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化【答案】 A【解析】结构相似,必属同一类物质,因此有同一通式,但不一定有相同的最简式,A错误,B 正确;相邻同系物组成上相差一个CH2原子团,C正确;因结构相似,所以化学性质基本相似,但组成上的差异使得物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化,D正确。
【典例2】正己烷是优良的有机溶剂,其球棍模型为,下列有关说法正确的是()A.正己烷的分子式为C6H12B.正己烷的一氯代物有3种C.正己烷能与溴发生取代反应而使溴水褪色D.主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体只有1种【答案】 B【解析】正己烷分子式为C6H14,A项错误;正己烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3,分子中存在三种位置不同的氢原子,故其一氯代物有3种,B项正确;烷烃不能与溴水发生反应,C项错误;主链上有4个碳原子时,正己烷的同分异构体有2种:、,D项错误。