几种常见饲料原料中抗性淀粉含量的测定

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中国饲料行业检测方法标准

中国饲料行业检测方法标准
饲料中总抗坏血酸的测定邻苯二胺荧光法
62
GB/T 17817-2010
饲料中维生素A的测定高效液相色谱法
63
GB/T 17818-2010
饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法
64
GB/T 17819-1999
维生素预混料中维生素B12的测定高效液相色谱法
65
GB/T 18246-2000
饲料中氨基酸的测定
饲料中盐酸不溶灰分的测定
119
GB/T 23743-2009
饲料中凝固酶阳性葡萄球菌的微生物学检验Baird-parker琼脂培养基计数法
120
GB/T 23744-2009
饲料中36种农药多残留测定气相色谱-质谱法
121
GB/T 23873-2009
饲料中马杜霉素铵的测定
122
GB/T 23874-2009
114
GB/T 23385-2009
饲料中氨苄青霉素的测定高效液相色谱法
115
GB/T 23710-2009
饲料中甜菜碱的测定离子色谱法
116
GB/T 23737-2009
饲料中游离刀豆氨酸的测定离子交换色谱法
117
GB/T 23741-2009
饲料中4种巴比妥类药物的测定
118
GB/T 23742-2009
饲料中酸性洗涤木质素(ADL)的测定
89
GB/T 20806-2006
饲料中中性洗涤纤维(NDF)的测定
90
GB/T 21033-2007
饲料中免疫球蛋白IgG的测定高效液相色谱法
91
GB/T 21036-2007
饲料中盐酸多巴胺的测定高效液相色谱法

淀粉及其在鱼类生产中的应用

淀粉及其在鱼类生产中的应用

淀粉及其在鱼类生产中的应用冯幼;许合金;刘定;陈子腾;许进奉;黎相广;舒丹平;郭发祥【摘要】淀粉是重要的碳水化合物,鱼类对碳水化合物的利用能力较陆生动物低.文章就淀粉的理化性质及其在鱼类生产中应用作以简述.【期刊名称】《饲料博览》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】4页(P15-18)【关键词】淀粉;鱼;应用【作者】冯幼;许合金;刘定;陈子腾;许进奉;黎相广;舒丹平;郭发祥【作者单位】湛江东腾饲料有限公司,广东湛江524072;湛江东腾饲料有限公司,广东湛江524072;湛江东腾饲料有限公司,广东湛江524072;湛江东腾饲料有限公司,广东湛江524072;湛江东腾饲料有限公司,广东湛江524072;华南农业大学动物科学学院,广州510642;华南农业大学动物科学学院,广州510642;深圳市金新农饲料股份有限公司,广东深圳518106;河源市动物卫生监督所,广东河源517000【正文语种】中文【中图分类】S963近年来,淀粉在水产养殖业中的应用研究越来越多。

主要是因为淀粉是饲料中主要的碳水化合物之一,其在鱼类各种生理阶段中发挥着重要的作用。

由于鱼粉等蛋白质原料价格上涨,淀粉作为主要能源物质之一,可减少日粮中蛋白质作为能源物质分解供能,从而节约蛋白质资源,降低养殖成本;而且淀粉还被作为重要的黏结剂,在颗粒饲料的成形及水中稳定性方面均具有重要作用。

文章就淀粉的理化性质、饲料制粒以及对鱼类生长性能方面的研究作以简述,以期为后续研究奠定基础。

淀粉的分子式为(C6H10O5)n,是由多个葡萄糖分子通过化学反应聚合而成的高分子化合物,是植物中的主要储能物质,广泛存在于豆类、小麦、玉米、红薯、木薯和马铃薯中[1]。

不同植物中淀粉含量有所不同,不同植物中淀粉含量见表1[2]。

根据链接键的不同,可将淀粉分为直链淀粉和支链淀粉,其中直链淀粉是通过α-1, 4-糖苷键将葡萄糖分子连接形成的,而支链淀粉不仅有α-1, 4-糖苷键,而且还含有α-1, 6-糖苷键。

食品中淀粉含量的测定

食品中淀粉含量的测定

GB 5009.9-2008食品中淀粉的测定1 范围本标准规定了食品中淀粉的测定方法本标准适用于食品中淀粉的测定。

第一法酶水解法2 原理试品经去除脂肪及可溶性糖类后,淀粉用淀粉酶水解成小分子糖,再用盐酸水解成单糖,最后按还原糖测定,并折算成淀粉含量。

3 试剂除非另有规定,笨方法中所用试剂均为分析纯。

3.1 碘(I2)。

3.2 碘化钾(KI)。

3.3 高峰式淀粉酶:酶活力大于或等于1.6 U/mg。

3.4 无水乙醇(C2H5OH)。

3.5 石油醚(C n H2n+2):沸点范围是60℃~90℃.3.6 乙醚(C8H9NO3).3.7 甲苯(C7H9)。

3.8 三氯甲烷(CHCL3).3.9 盐酸(HCL)。

3.10 氢氧化钠(NaOH)。

3.11 硫酸铜(CuSO4·5H2O)3.12 亚甲蓝(C16H18CIN3S·3H2O):指示剂3.13 酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)3.14 亚铁氰化钾(K4Fe (CN)6·3H2O)3.15 甲基红(C15H15N3O2):指示剂3.16 葡萄糖(C6H12O6)3.17 甲基红指示液(2 g/L):称取甲基红0.20g,用少量乙醉溶解后,并定容至100 ml。

3.18 盐酸溶液(1+1):量取50 mL盐酸,与50 mI水混合。

3.19 氢氧化钠溶液(200 g/L):称取20 g氢氧化钠,加水溶解并定容至100 mL。

3.20 碱性酒石酸铜甲液:称取15 g硫酸铜(CuSO4·5H2O)及0.050 g亚甲蓝,溶于水中并定容至1000 mL。

3.21碱性酒石酸铜乙液:称取50 g酒石酸钾钠、75 g氢氧化钠,溶于水中,再加人4 g亚铁氰化钾,完全溶解后,用水定容至1000 ml,贮存于橡胶塞玻璃瓶内。

3.22 葡萄糖标准溶液:称取工1 g(精确至0.0001 g)经过98 0℃~100℃干燥2 h的葡萄糖,加水溶解后加入5 mL盐酸,并以水定容至1000 mL。

淀粉和脂肪含量的测定

淀粉和脂肪含量的测定

淀粉和脂肪含量的测定粗脂肪含量的测定-索⽒抽提法⼀、⽬的脂肪⼴泛存在于许多植物的种⼦和果实中,测定脂肪的含量,可以作为鉴别其品质优劣的⼀个指标。

脂肪含量的测定有很多⽅法,如抽提法、酸⽔解法、⽐重法、折射法、电测和核磁共振法等。

⽬前国内外普遍采⽤抽提法,其中索⽒抽提法(Soxhlet extractor method)是公认的经典⽅法,也是我国粮油分折⾸选的标准⽅法。

通过本实验的学习,掌握索⽒抽提法测定粗脂肪含量的原理和操作⽅法。

⼆、原理本实验采⽤索⽒抽提法中的残余法,即⽤低沸点有机溶剂(⼄醚或⽯油醚)回流抽提,除去样品中的粗脂肪,以样品与残渣重量之差,计算粗脂肪含量。

由于有机溶剂的抽提物中除脂肪外,还或多或少含有游离脂肪酸、甾醇、磷脂、蜡及⾊素等类脂物质,因⽽抽提法测定的结果只能是粗脂肪。

三、实验材料、主要仪器和试剂1.实验材料油料作物种⼦、中速滤纸2.仪器:(1)索⽒脂肪抽提器(图1)或YG-Ⅱ型油分测定器(2)⼲燥器(直径15~18cm,盛变⾊硅胶)(3)不锈钢镊⼦(长20cm)(4)培养⽫(5)分析天平(感量0.001g)(6)称量瓶(7)恒温⽔浴(8)烘箱(9)样品筛(60 ⽬)3.试剂⽆⽔⼄醚或低沸点⽯油醚(A.R.)四、操作步骤1.将滤纸切成8cm×8cm,叠成⼀边不封⼝的纸包,⽤硬铅笔编写顺序号,按顺序排列在培养⽫中。

将盛有滤纸包的培养⽫移⼊105±2℃烘箱中⼲燥2h,取出放⼊⼲燥器中,冷却⾄室温。

按顺序将各滤纸包放⼈同⼀称量瓶中称重(记作a)、称量时室内相对湿度必须低于70%。

2.包装和⼲燥在上述已称重的滤纸包中装⼊3g 左右研细的样品,封好包⼝,放⼊105±2℃的烘箱中⼲燥3h,移⾄⼲燥器中冷却⾄室温。

按顺序号依次放⼊称量瓶中称重(记作b)。

3.抽提将装有样品的滤纸包⽤长镊⼦放⼊抽提筒中,注⼊⼀次虹吸量的1.67 倍的⽆⽔⼄醚,使样品包完全浸没在⼄醚中。

抗性淀粉营养特性及生物学作用的研究进展

抗性淀粉营养特性及生物学作用的研究进展

抗性淀粉营养特性及生物学作用的研究进展郭秀兰;唐仁勇;刘达玉;苟兴华;王卫【摘要】抗性淀粉( Resistant Starch,RS)是健康人体小肠中不吸收的淀粉及其降解产物,进入后肠可发酵产生多种短链脂肪酸.近年来研究表明RS可降低糖尿病、结直肠癌、肥胖等慢性病的发病风险.本文就RS对肠道健康、血脂和血糖水平以及矿物元素吸收等方面的改善作用及其可能的机制作一综述.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2011(032)010【总页数】5页(P165-169)【关键词】抗性淀粉:短链脂肪酸;生物学作用【作者】郭秀兰;唐仁勇;刘达玉;苟兴华;王卫【作者单位】成都大学肉类加工四川省重点实验室,四川成都610106;成都大学肉类加工四川省重点实验室,四川成都610106;成都大学生物产业学院,四川成都610106;成都大学肉类加工四川省重点实验室,四川成都610106;成都大学肉类加工四川省重点实验室,四川成都610106;成都大学肉类加工四川省重点实验室,四川成都610106【正文语种】中文近年来,研究表明抗性淀粉(Resistant Starch,RS)可降低糖尿病、结直肠癌、肥胖等慢性病的发病风险,此现象引起了营养学家、医学家和食品工作者的广泛关注。

RS是健康者小肠中不吸收的淀粉及其降解产物[1]。

RS不能在小肠消化吸收和提供葡萄糖,可直接进入大肠被生理性细菌发酵,产生多种短链脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸等)和气体。

RS是无异味、持水性低、多孔性白色粉末,具有优良的食品加工性能,作为食品的功能性营养成分,广泛应用于食品加工。

RS可促进有益微生物群的生长,降低肠道的pH值,增强肠道对多种矿物质的吸收,促进肠道健康,并可潜在地预防结直肠癌;RS对降低血液中胆固醇、甘油三酯和血糖的含量有一定的积极作用。

本文就RS的分类、营养特性和生物学功能作一介绍。

1 抗性淀粉的分类抗性淀粉至今尚无化学上的精确分类,目前大多根据淀粉的来源和人体试验的结果,把抗性淀粉分为4种类型:(1)RS1(物理包埋淀粉,Physically Trapped Starch),指那些因细胞壁的屏障作用或蛋白质的隔离作用而不能被淀粉酶接近的淀粉,主要存在于完整或部分碾磨的谷粒、豆粒、麦粒中。

抗性淀粉防病保健功能研究进展

抗性淀粉防病保健功能研究进展

Food Science And Technology And Economy粮食科技与经济2023 年12月第48卷 第6期Dec. 2023V ol.48, No.6抗性淀粉(resistant starch,RS)是种新型的膳食纤维成分,既具有不溶性膳食纤维的安全性,又具有可溶性膳食纤维的特性和优势,经过肠道菌群发酵后能产生短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)等发酵分解产物[1]。

此外,RS 具有饱腹感强、消化率低、血糖生成指数(glycemic index,GI)低等特点[2],能够有效预防和控制肠道疾病、高脂血症、糖尿病与肥胖症等严重危害人类健康的慢性疾病。

因此,作为淀粉的优化产品,RS 因其优良的加工特性及重要的生理保健功能成为功能性食品领域的研究热点[3]。

本文拟概述RS 的相关内容,重点综述RS 在防病保健方面的功效,并探讨其作用机制,以期为RS 的精深研究及开发利用提供参考依据。

1 抗性淀粉的分类与理化性质RS 最初由Englyst 等[4]发现,是指在健康人体内不被小肠消化分解的淀粉及其分解物的总称。

根据淀粉的消化速度和营养特性可将其分为三大类:快消化淀粉(rapidly digestible starch,RDS)、慢消化淀粉(slowly digestible starch,SDS)和RS。

根据来源、结构特性和酶解性质等不同,研究者通常将RS 分为以下五类:① 物理包埋淀粉(physically trapped starch,RS1)主要存在于部分研磨的谷物和豆类种子中,因其被蛋白质或细胞壁包裹,不能充分膨胀或分散,从而难以被淀粉酶接近[5];② 抗酶解的天然淀粉颗粒(resistant starch granules,RS2)主要存抗性淀粉防病保健功能研究进展赖双定,刘炳霄,杨 林(哈尔滨工业大学 化工与化学学院,黑龙江 哈尔滨 150001)摘要:膳食纤维因具有防病保健功效、能够促进人类健康而日益受到广泛关注。

高粱的介绍

高粱的介绍一、高粱的定义高粱,又名蜀黍、桃黍、木稷、荻粱、乌禾、芦檫、茭子、名禾等,属禾本科高粱属一年生草本植物。

高粱秆较粗壮,直立,基部节上具支撑根。

叶鞘无毛或稍有白粉;叶舌硬膜质,先端圆,边缘有纤毛。

圆锥花序疏松,主轴裸露,总梗直立或微弯曲;雄蕊3枚,花药长约3毫米;子房倒卵形;花柱分离,柱头帚状。

颖果两面平凸,淡红色至红棕色,熟时宽2.5-3毫米,顶端微外露。

有柄小穗的柄长约 2.5毫米,小穗线形至披针形,花果期6-9月。

高粱脱壳后即为高粱米,高粱米的籽粒呈椭圆形、倒卵形或圆形,大小不一,呈白、黄、红、褐、黑等颜色,一般随种皮中单宁含量的增加,粒钯由浅变深。

胚乳按结构分为粉质、角质、蜡质、爆粒等类形,按颜色又有白胚乳和黄胚乳之别。

高粱原产于非洲,后传入印度,再到中国,至今已有1600 年左右的历史。

二、高粱的分类高粱经过长期的自然选择和人工选择形成了丰富的资源和多种类型。

根据用途可分为粒用高粱、甜高粱、饲草高粱、帚高粱等。

1、粒用高粱以籽粒产量为主的高粱,其分蘖弱,穗枝梗密而短,茎髓含水较少,籽粒品质较佳,成熟时籽粒外露,较易脱粒。

按籽粒淀粉的性质不同,可分为粳高粱和糯高粱。

粒用高粱是目前种植最广和利用最多的类型,收获后可作为粮食、饲料、工业原料等。

高粱是非洲和亚洲半干旱地区数百万人的主要粮食作物,可作为其他谷物的部分或完全替代物,用于制作面包、饼干、膨化小吃、意大利面、早餐谷类食品等。

高粱还被用作反刍动物、猪和家禽的重要饲料,在北美,高粱作为饲料的利用率为97%,在亚洲为27%。

在我国由于农业结构调整和优化,畜牧业的发展将会促进高粱产业的发展。

高粱籽粒作饲料的生产效能高于大麦和燕麦,与玉米差不多。

高粱籽粒在配合饲料中加入10%-15%,可以预防动物疾病,提高成活率;喂饲育肥猪,可使瘦肉率由51%提高到58%。

我国饲料高粱的缺口很大,每年进口几百万吨,需求也在逐年增加。

除此之外,粒用高粱在工业中可用来酿酒、制醋等,中国的八大名酒“茅台”、“五粮液”、“剑南春”、“泸州老窖特曲”、“汾酒”、“西凤酒”、“董酒”和“古井贡酒”都是以高粱为主要原料酿造而成,形成了我国独特风格的酿酒业。

非淀粉多糖酶课件

• 木聚糖酶使肉鸡空肠中段小肠绒毛由对照组的 手指状变为长舌状,而且小肠绒毛较短。
•29
作用机理五:提高代谢水平, 增强免疫力
• 纤维素酶使肉鹅血液中胰岛素、T3、T4、TSH水 平提高,使胰高血糖素水平显著降低。鹅血液中 IGF-I水平有提高的趋势,肌肉IGF-Ⅰ水平有提 高的趋势。
• 阿拉伯木聚糖酶有提高黄羽肉鸡血清中T4浓度的 趋势。
• 低pH、胃蛋白酶和胰蛋白酶均可使外源酶活 性降低。
•34
影响因素4 :酶制剂性质因素
• 不同来源酶的特性是不同的,同一来源的酶, 性质也有所不同。由不同菌种产生的酶制剂, 其发挥最大活性所需的底物和环境条件(pH 值和温度等)是不一样的。
• 同一种发酵方法不同菌种来源的纤维素酶稳定 性不同,木霉来源比青霉来源好;同一真菌来 源的纤维素酶,液体发酵的稳定性更好。
•8
华南农业大学有关酶制剂研究 的博士研究生
1.沈水宝: 外源酶制剂对仔猪消化酶分泌 的影响
2.于旭华: 细菌和真菌来源木聚糖酶作用 机理的研究
3.黄燕华: 不同来源纤维素酶作用机理和 效果的研究
•9
非淀粉多糖酶作用机理
1 降解可溶性非淀粉多糖,降低食糜粘性。 2 摧毁植物细胞壁,释放细胞内养分。 3 减少动物肠道有害微生物增殖。 4 对消化系统发育的影响 。 5 提高机体代谢水平,增强免疫力 。
和β-葡聚糖等) 。
• 阿拉伯木聚糖是五碳聚糖(戊聚糖), β-葡聚糖 和纤维素是六碳聚糖。
• 具有抗营养作用的主要是可溶性部分,称为可溶 性非淀粉多糖(SNSP)。
•3
主要谷物及豆类中非淀粉多糖的类型及含量
(%,DM) (Choct,1997)
总NSP 不溶性 NSP

颗粒饲料淀粉糊化度的快速检测方法


250
农业工程学报
2008 年
杂质,最后利用斐林试剂显色,通过检测吸光度值,计 算对应的糊化度值。
表 1 乳猪颗粒饲料样品中玉米原料组成 Table 1 Corn composition of porket pellet feed
样品数 8 21 5 10 4 10 16 9 1 6 16 普通玉米用量/% 58.2 54.7 55 68 52 42.9 44 52 68 6 25 20 15 0 0 0
第 24 卷 第 12 期 2008 年 12 月
农 业 工 程 学 报 Transactions of the CSAE
Vol.24 No.12 Dec. 2008
249
颗粒饲料淀粉糊化度的快速检测方法
王海东 1,董致远 2,吕小文 1,李军国 1,秦玉昌 1※
(1.中国农业科学院饲料研究所饲料工程技术研究室,北京 100081; 2.新疆兽药饲料监察所,乌鲁木齐 830063) 摘 要:淀粉糊化度是评价颗粒饲料加工质量的重要指标,直接影响畜禽吸收利用饲料中能量物质的效率,进而影响饲 料的转化效率和畜禽生长状态。 该文建立了颗粒饲料淀粉糊化度的两种快速检测方法, 其中近红外光谱分析方法 (NIRS) 检测淀粉糊化度的定标和验证模型的决定系数(R2)分别为 0.8759 和 0.9608;而快速黏度分析法(RVA)预测淀粉糊化 度的定标和验证模型的决定系数分别为 0.8025 和 0.8746。 试验结果表明近红外光谱分析技术和快速黏度分析法均可快速 且较准确地预测颗粒饲料的淀粉糊化度,在一定程度上能较好地满足实时监测饲料加工过程淀粉糊化程度、实现颗粒饲 料精细加工的需要。 关键词:淀粉,近红外光谱分析方法,糊化度,快速黏度分析法 中图分类号:S816.17 文献标识码:A 文章编号:1002-6819(2008)-12-0249-05 王海东,董致远,吕小文,等. 颗粒饲料淀粉糊化度的快速检测方法[J]. 农业工程学报,2008,24(12):249-253. Wang Haidong, Dong Zhiyuan, Lü Xiaowen, et al. Rapid quantification of gelatinization degree of pellet feedstuff starch[J]. Transactions of the CSAE, 2008,24(12):249-253.(in Chinese with English abstract)

饲料常规检测方法流程

饲料中粗蛋白(CP )的测定方法原理各种饲料的有机物质在催化剂的帮助下,用浓硫酸进行消化作用,使蛋白质和氨态氮都转变成氨气,并被浓硫酸吸收变为硫酸铵;其他非含氮物质则以二氧化碳、水、二氧化硫的气体状态逸出。

消化液在浓碱的作用下进行蒸馏,释放出氨气,通过蒸馏随汽水顺着冷凝管流入硼酸吸收液中,并与其结合成硼酸铵,然后以甲基红—溴甲酚绿作混合指示剂,用盐酸标准溶液滴定,求出氮的含量,再乘以一定的换算系数(通常用6.25系数计算),得出样品中粗蛋白质的含量。

1.试剂(1)分析纯98%无氮浓硫酸(2)催化剂:OSS 公司成品催化剂(3)400 g/L 氢氧化钠溶液(4)0.1 mol/L 盐酸标准溶液:量取8.3 mL 盐酸定容至1000 mL 水中。

盐酸浓度的标定:称取已恒重(270~300℃,2 h )的无水碳酸钠0.2 g (精确至0.0001g )溶于50 mL 水,加入10滴混合指示剂,用新配置好的盐酸滴定至紫红色,煮沸2min 冷却后继续滴定至暗红色,消耗盐酸体积记为V 1(保留小数点后两位)。

同时做空白实验,消耗盐酸体积记为V 0。

10()0.05299m c V V =-⨯(结果保留小数点后四位) (6)混合指示剂:1.0 g/L 甲基红乙醇溶液与等体积5.0 g/L 溴甲酚绿乙醇溶液混合。

(7)磷酸二氢铵(参比物)或硫酸铵(8)硼酸吸收液:1000 mL 10.0 g/L 硼酸溶液溶液中,加入1.0 g/L 甲基红—乙醇溶液7 mL ,5.0 g/L 溴甲酚绿—乙醇溶液10 mL 。

2.仪器(1)实验室用样品粉碎机或研钵(2)感量0.0001 g 的分析天平(3)消煮炉或电炉(4)250 mL 消煮管(5)定氮仪3. 操作步骤(1)试样的选取和制备。

取有代表性试样用四分法缩减至200 g ,粉碎过40目筛,装入密封容器中,防止试样成分的变化或变质。

液体或膏状黏液试样应注意取样的代表性。

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几种常见饲料原料中抗性淀粉含量的测定
Resistant starch,简称RS,这一概念由Englyst提出,国内大多数文章译为抗性淀粉,也有的将其译为抗淀粉及抗消化淀粉,1993 年,欧洲抗性淀粉研究协会(EURESTA)将其定义为“健康者小肠中不被吸收的淀粉及其降解产物的总称”。

抗性淀粉一般分为4类:RS1型(生理不可消化性截留淀粉);RS2型(抗性淀粉颗粒);RS3型(老化淀粉);RS4型(化学改性淀粉),杨光和丁霄霖(2002)分别就抗性淀粉的测定方法进行了讨论,但测定结果却不尽一致,本文通过参考 Megazyme公司试剂盒提供的方法,结合国内实际情况,研究出一套准确,方便、快捷测定饲料中抗性淀粉含量的方法,为饲料行业测定抗性淀粉提供一种新的方法。

1 原理
先用胰α-淀粉酶(Pancreatic α-amylase)将非抗性淀粉水解成葡萄糖,再利用抗性淀粉能溶于KOH中的性质,用淀粉葡萄糖苷酶(Amyloglucosidase,AMG)使其水解成葡萄糖,然后测定糖的含量,从而推算出非抗性和抗性淀粉的含量。

2 仪器与试剂
2.1 仪器
GILSON移液枪,DSHZ-300多用途水浴恒温振荡器(江苏太仓王秀实验设备厂),分析天平(0.000 1g),Beckman Synchron CX4/Pro全自动生化分析仪,WH-1微型旋涡混合仪(上海沪西分析仪器厂),离心机(Eppendorf Centrifuge 5810 R)。

2.2 溶液的配制
2.2.1 马来酸缓冲液(0.1M,pH=6.0)将2
3.2g马来酸溶解于1 600ml蒸馏水中,用4M(160g/l)NaOH调pH至6.0,加入0.6g CaCl22H2O和0.4g叠氮钠,蒸馏水定容至2L,室温保存。

2.2.2 醋酸钠缓冲液(1.2M,pH=
3.8)取69.6ml冰醋酸于800ml蒸馏水中,用4M NaOH调PH至3.8,蒸馏水定容至1L,室温保存。

2.2.3 氢氧化钾(2M)称取112.2g KOH溶于900ml去离子水中,用玻璃棒搅动,使之溶解,去离子水定容至1L。

2.2.4 乙醇(50%,V/V)取526ml 95%乙醇于1L容量瓶中,蒸馏水定容,混匀,室温保存。

2.2.5 淀粉葡萄糖苷酶(Amyloglucosidase,AMG)工作液(300U/ml):取 1.0ml AMG母液(3300U/ml,Megazyme公司试剂盒提供),用马来酸缓冲液稀释到11ml. (注意:此试剂要求现配现用)
2.2.6胰α-淀粉酶(Pancreatic α-amylase)反应液:称取1.0g胰α-淀粉酶(Megazyme 公司试剂盒提供)用适量马来酸缓冲液溶解,转入于100ml容量瓶,加入 1.0mlAMG工作液,振摇5min,摇匀,用马来酸缓冲液定容。

溶液于12 000r/min离心10min,取出上清液,以备后用(注意:此试剂要求现配现用)
3 测定步骤
3.1 称取100mg(±5mg)样品于15ml离心试管(带盖)中,并轻轻敲打试管,使样品掉入试管底部。

3.2 每管内加胰α-淀粉酶(Pancreatic α-amylase)反应液
4.0ml(现配现用)。

3.3 盖紧盖子,旋涡混匀,然后用橡皮筋扎紧(一般为六个试管一扎)。

3.4 将扎好的试管放入37℃的水浴恒温振荡器中(200次/min)水解,16h后取出。

3.5 用纸巾将试管外的水擦干,加入
4.0ml乙醇(95%)旋涡混匀。

3.6 在离心机上于1 500g(大约3 000r/min)离心12min。

3.7 轻轻将试管移出(因为是低速离心,过重摇晃会使沉淀松散)将上清液倒入100ml容量瓶中,向剩下的沉淀中加入2ml乙醇(50%)旋涡混匀,再加入6ml乙醇(50%)旋涡混匀,仍然在1 500g离心12min
3.8 重复步骤3.7一次。

3.9 将上清液倒入原先的100ml容量瓶中,将试管倒置,用滤纸吸干试管内液体(防止非抗性淀粉水解成的糖转入下一步抗性淀粉的水解过程中)注意:只有在沉淀吸附得比较牢固时才能用,当沉淀比较松散时则尽量将上清液倒出后立即扶正试管。

3.10 将上述100ml容量瓶用蒸流水定容,摇匀。

吸取100μl溶液至Beckman Synchron CX4/Pro 全自动生化分析仪样品杯中,测定葡萄糖(GLU),计算出非抗性淀粉含量。

3.11 向试管中加入2.0ml KOH溶液(2M)冰浴振荡20min(注意不能旋涡混匀)
3.12 向每管中加8.0ml醋酸钠缓冲溶液(1.2M,pH3.8)摇匀。

3.13 加入100μl AMG酶液(3 300U/ml),盖紧盖子,反复摇匀,用橡皮筋扎紧,放入50℃水浴恒温振荡器中(200次/min),30min后取出。

3.14 1 500g离心12min,吸取100μl上清液至Beckman Synchron CX4/Pro全自动生化分析仪样品杯中,测定葡萄糖(GLU),计算出抗性淀粉含量。

4 计算公式
非抗性淀粉含量=G×(100/W)×0.9×100%
抗性淀粉含量=G×(10.3/W)×0.9×100%
总淀粉含量=非抗性淀粉含量+抗性淀粉含量
式中:G——水解样中葡萄糖含量(mg/ml)
W——样品干物质重量(mg)
0.9为淀粉与葡萄糖的转换系数
A式中100代表体积100ml;
B式中10.3为一经验值,表示步骤3.14中上清液的总体积为10.3ml。

5 应用实例
根据上述方法,对不同物质中抗性淀粉与非抗性淀粉的含量进行了测定。

由此不难看出:土豆粉和芋头中抗性淀粉的含量非常之高,其次为玉米等,而小米,燕麦等物质中抗性淀粉的含量则比较少。

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