高中生物必修二专题-遗传经典习题

1.果蝇产生眼色素B 和D的反应如下酶X 酶Y底物A ——→色素B ；底物C 一→色素D野生型果蝇（显性纯合子）有B和D这两种色素，眼为红褐色。

缺色素B的果蝇为鲜红眼，缺色素D的果蝇为褐眼，缺B和D的果蝇为白眼。

现将一白眼果蝇与一野生型果蝇交配，其子代果蝇体内有关酶存在的情况及性状表现分别是（）A．只有一种酶X，褐眼B．只有一种酶Y，鲜红眼C．酶X和酶Y都没有，白眼D．酶X和酶Y均有，红褐眼2. 在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计TT为20％，Tt为60％，tt为20％，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使全部的易感染小麦在开花之前全部死亡。

计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少（）A．50％和50％ B．50％和62．5％ C．62．5％和50％ D．50％和100％3. 如果三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，且发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是（）w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA．P B．1—P C．1／2P D．1／4P4. 一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。

这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（）A．该突变基因为常染色体显性基因B．该突变基因为X染色体隐性基因C．该突变基因使得雌配子致死D．该突变基因使得雄性个体致死5. 在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（）w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA．①、④B．②、④C．①、⑤D．③、⑤6. mRNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换，对识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是（）A．tRNA种类一定改变，氨基酸种类不一定改变B．tRNA种类不一定改变，氨基酸种类不一定改变C．tRNA种类一定改变，氨基酸种类一定改变D．tRNA种类不一定改变，氨基酸种类一定改变7. 下列据图所作的推测，错误的是（）A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，如5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9D．从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制8. (2008南京期末)右图是一个DNA分子片段，其中一条链中含15N，另一条链中含14N。

下列有关说法正确的是A．把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代DNA中只含有15N的DNA占3/4B．2处碱基的缺失会导致染色体结构变异C．限制性内切酶切割DNA的部位可以是1和3处D．2处碱基的改变不一定引起转录、翻译形成的氨基酸的改变9. 关于下图DNA片段的合理说法是（）A．把该DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代DNA中含15N的占3/4B．（A+G）/（T+C）体现了该DNA分子的特异性C．②处的碱基缺失导致染色体结构的变异D．DNA复制或转录时解旋酶作用于③部位10. 如果一个精原细胞核的DNA分子都被15N标记，如只供给该精原细胞含14N的原料，则其减数分裂产生的四个精子中，含有15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为（不考虑交叉互换现象）A．100%、0 B．50%、50% C．50%、100% D．100%、100%11. 豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的根本区别是A．脱氧核苷酸的种类、数量不同 B．所含的密码子不同C．脱氧核苷酸的排列顺序不同 D．染色体上位置不同12. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。

已知鸡的性别由性染色体决定。

如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）A、1：0B、1：1C、2：1D、3：113. 基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：7，9：6：1和 15：1，那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为A．1：3，1：2：1和3：1 B．3：1，4：1和1：3C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和l：414. 某种群中，AA的个体占25％，Aa的个体占50％，aa的个体占25％。

若种群中的个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AA：Aa：aa的比值是A．3：2：3 B．4：4：1 C．1：1：0 D．1：2：115. 下面关于DNA分子结构的叙述中错误的是A．每个双链DNA分子含有四种脱氧核苷酸B．每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖C．每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核糖数D．一段双链DNA分子中含有40个胞嘧啶，就会同时含有40个鸟嘌呤16. 在一般情况下，下列叙述与实际不相符的是（）A．相同的DNA复制后可能形成不同的DNAB．一个DNA分子转录出不同的RNAC．一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸D．肽链合成中遇到核糖体本身具有的终止密码子时就立即停止17. 下列对甲、乙、丙、丁四图所表达的生物学含义的描述，正确的是A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1／2，携带b基因的概率为1／4B．乙图所示生物的细胞中很可能含有三个染色体组C．丙图所示W个体一定是该病基因的携带者D．丁图表示杂合子Aa连续自交若干代，后代中显性纯合子所占的比例18. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

下列叙述错误的是A、红眼对白眼是显性 B、眼色遗传符合分离规律C、眼色和性别表现自由组合D、红眼和白眼基因位于X染色体上19. 下图代表某生物细胞中发生的某一生理过程，下列叙述正确的是( )A．起催化作用的酶都是通过该过程合成的B．该过程只能在真核细胞的细胞质中进行C．图中所示下一个氨基酸1的反密码子是UGCD．新形成的肽链必须经过内质网利高尔基体的进一步加工才能被利用20. 用放射性同位素分别标记U和T的培养基培养蚕豆根尖分生区细胞，观察其有丝分裂周期为20小时，根据这两种碱基被细胞利用的速率，绘制成的曲线如图所示。

下列对此结果的分析中，不正确的是（）A．b点时刻，细胞正大量合成RNAB．d点时刻，细胞中DNA含量达到最高值C．c—e阶段，细胞内最容易发生基因突变D．处于a—c阶段的细胞数目较多21．下列说法错误的是（）A．水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体基因组有12条染色体B．普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体C．番茄和马铃薯体细胞杂交形成杂种植株含两个染色体组，每个染色体组都包含番茄和马铃薯的各一条染色体D．马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体1—5 DBADA 6—10 ACADD 11—15 CCABB 16－20 DBCCB 21—25 CBCDB 26—30 BADAC 31—35 CBCCA 36—40 CCDBB 41—46 BBCBBC22．下图表示高等动物细胞(2N)在分裂过程中某一时期的染色体(a)、染色单体(b)、DNA(c)三者之间的数量关系。

此时细胞内不．可能发生A．染色体在纺锤体的牵引下移向细胞两极B．存在于细胞中某一极的染色体数目可能为2NC．同源染色体联会，四分体内非姐妹染色单体交叉互换D．无同源染色体，染色体着丝点排列在赤道板一个平面23.科学家做了下面的实验：亲代组别1组（一对蝇）2组（一对蝇）……n组（一对蝇）子代分 A B A B A B两份处理施DDT 无DDT 施DDT 无DDT 施DDT 无DDT结果存活较少全部存活存活较多全部存活存活很少全部存活选择淘汰淘汰淘汰保留淘汰淘汰把若干对家蝇分成若干组（每组一对），再将每组的子代分为A、B两部分，用DDT处理每组的A部分，B部分则不接触DDT（如上表所示）。

只选择保留存活率最高的那一组的B部分，A部分及其余各组统统淘汰。

将保留的部分再重复这样的实验过程，并且在实验中逐代增加DDT的浓度。

经过这样多代的重复，获得了具有很强抗药性的家蝇。

上述的实验事实说明A.DDT具有诱导家蝇产生抗药性变异的作用B.由于长期使用DDT，使家蝇的抗药性逐代增强C.家蝇的抗药性原已存在，与是否使用DDT无关D.家蝇抗药性的形成是长期使用DDT的结果24. 男性体细胞中的一对性染色体为异型（XY），在男性下列细胞中一定存在一对同型性染色体（XX或YY）的是（）A．减数第一次分裂中期的初级精母细胞B．减数第一次分裂后期的初级精母细胞C．减数第二次分裂中期的次级精母细胞D．减数第二次分裂后期的次级精母细胞25. 下图进行有性生殖的同一种生物体内的有关细胞分裂图像，下列说法中不正确的是（）A．中心法则所表示的生命活动主要发生在图⑤时期B．基因重组的发生与图①有关而与图③无直接关系C．图②所示分裂方式，其间期突变产生的新基因传给后代的可能性要大于图③D．雄性动物体内，同时具有图①～图⑤所示细胞的器官是睾丸而不可能是肝脏26. 运用不同生物学原理，可培育出各种符合人类需要的生物品种。

下列叙述错误的是（）A．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理B．培育无子西瓜是利用基因重组的原理C．培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理．D．培育无子番茄利用的是生长素促进果实发育的原理27. 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是（）A．aabb × AB B．AaBb × Ab C．Aabb × aB D．AABB ×ab28. 男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。

男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。

仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子29. 禁止近亲结婚能有效预防遗传病发生的原因是（）A．减少致病隐性基因结合的机会B．近亲结婚违反社会的伦理道德C．人类遗传病都由隐性基因控制D．遗传病大多由单基因控制30. 下列分别叙述了染色体结构变异和染色体数目变异，其中正确的是A.四分体时期发生的交叉互换和单倍体育种原理B.染色体上出现了人工重组的外源基因和结核杆菌的染色体数目增加C．猫叫综合征发生的原因和伸舌样痴呆发生的原因D.染色体的长度变化和染色体组成倍地增加或减少31. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为（）A．儿子女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病女儿全部正常 D．儿子全部正常女儿全部患病32. 某地发生核泄漏事件，沙沙和大卫参加了抢险工作。