淮河沉积物中有机氯农药的残留与风险评价
淮河中下游底泥中PAHs的分布及其生态风险评价

底 泥样 品于 20 04年 5月 中旬 ,水位偏 低 ,根 据 淮 河 干 流 河 道 的形 态 特 征 及采 样 区段 内 的点 污 染源分 布情 况 , 选择 河道 比较平 直 、 流速相 对缓 慢 、 日处 于集 中污染 源 的下游 附近 ,用抓 掘式 采样器 在 ‘ 水位线 以内 2m 左 右处采 集淮 河 中下游 ( 自何 台 上 渡 口,下 白洪泽湖 人 口 )l 8个点 的河 床底部 l 0 ~l c 底泥 样 品 ,采 样点 位置 如 图 l m 所示 。 12 实验 仪器 及材料 _
 ̄/ t mL) g ,美 国 splo公 一 。 u ec J
所 有玻璃 器 Ⅱ均用 铬酸洗 液清 洗后 , 马福 炉 I L . 在
中焙烧 ,使用前用有机溶剂淋洗。
13 样 品前 处理 .
底泥样 品 采集后 ,经 自然风 干 、研磨 、过 尼龙
筛(5 10目)充分混合后反复按 四分法弃取过筛的绌 、 土 ,最 后 留下 足够 分析 用 的数量 ,置于棕 色带 塞磨
多 环 芳 烃 (AH ) 指 两 个 或 两 个 以上 的苯 环 P s是
GC - ,英 国 ) TMS 。
以直 链状 、角状 或 串状 排列 组成 的有机 化合 物 。它 广 泛存 在于 自然界 ,南 于其 具有 溶解度 低 、蒸气压 小 及辛 一 水分 配 系数 高 的特点 ,因而 能 强烈 地 被 醇 底 泥吸 附 。一 些具有 很强 的致 癌性 和诱变 性 ,甚 至 还具 有 环境激 素作 用 的多环芳 烃被 底泥 吸 附后 ,经
f 染物牛态风险评价 。结果表明 : 河中下游底泥 中 P H 含量总平均值为 2 38 gg ,变化范I1 ,总体呈 中游高下游 亏 淮 As 9 .n ・- 韦较大 低 的趋势 ; A s P H 的种类和环数分布及菲/ 、 蒽/ 比值显示何 台渡 n至新集 乡段底泥中的 P s 蒽 荧 芘 AH 主要来 源于化石燃料的高 温燃烧 裂解 , j 而安淮村至小河头段 丰要来源于化石燃料的低中温不完伞燃烧或天然成岩过程 ; 《 关底 泥的牛态风险评 对只有 {
【精品推荐】有机氯农药污染现状

有机氯农药污染现状
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本文概述:我国作为农业大国,在上个世纪曾经大量使用过有机氯农药,这些有机氯农药残留现状如何?下面以长江中下游为例进行简单介绍。
有机氯农药是指在农业上用作杀虫剂、杀螨剂和杀菌剂的各种有机氯化合物的总称。
属于高效广谱农药,包括脂肪族、芳香族氯代烃,主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。
前者包括杀虫剂DDT和六六六,以及杀螨剂三氯杀螨砜、三氯杀螨醇等,杀菌剂五氯硝基苯、百菌清、稻丰宁等;后者如作为杀虫剂的氯丹、七氯、艾氏剂等。
很多国家都曾大规模地采用有机氯农药。
但有机氯农药的滥用对人类的健康造成极大危害,这种危害至今没有消除。
接下来我们具体认识一下有机氯农药,并以长江中下游为例看看有机氯农药对环境的威胁。
1、有机氯农药在长江下游表层沉积物中的残留呈现不均衡分布的特征,城市排污口汇集了沿江流域工业废水和生活污水的有机氯,是长江中有机氯的重要来源之一。
DDTs残留以DDT降解代谢产物DDD和DDE为主,其残留主要是历史原因造成的,但部分江段在该研究采样前较近的时期内仍有含DDT成分的物质输入。
对于长。
松辽流域河流表层沉积物中有机氯农药的分布特征

松辽流域河流表层沉积物中有机氯农药的分布特征王浩正;何孟常;林春野;全向春;郭伟【期刊名称】《应用生态学报》【年(卷),期】2007(18)7【摘要】利用气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron capture detector,GC-ECD)对松辽流域重点污染河流22个表层沉积物样品的13种有机氯农药进行了分析.结果表明,大辽河流域有机氯农药含量为3.06-23.24ng·g^-1,松花江流域为4.26-18.45ng·g^-1.松辽流域沉积物中主要有机氯农药为六六六(HCH),松花江流域和大辽河流域表现出了不同的污染趋势.松花江沉积物中也有较高的滴滴涕(DDT)残留量.整个松辽流域都有较高含量的丙体六六六(γ-HCH),超过了其初始效应浓度,可能对该地区水生生物产生毒性效应.【总页数】5页(P1523-1527)【关键词】分布特征;有机氯农药;表层沉积物;松辽流域【作者】王浩正;何孟常;林春野;全向春;郭伟【作者单位】北京师范大学环境学院水环境模拟国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】X522【相关文献】1.官厅水库沉积物表层中的有机氯农药分布特征及风险评价 [J], 万译文;康天放2.淮河(安徽段)表层沉积物中有机氯农药的残留及分布特征 [J], 谢利晋;薛超;毛锦玉;毕同升;笪春年3.珠江三角洲河流及南海近海区域表层沉积物中有机氯农药含量及分布 [J], 罗孝俊;陈社军;麦碧娴;曾永平;盛国英;傅家谟4.珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究——多环芳烃和有机氯农药的分布及特征 [J], 麦碧娴;林峥;张干;盛国英;闵育顺;傅家谟5.南京市小河流表层沉积物中的有机氯农药残留及其分布现状 [J], 安琼;董元华;葛成军;王辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
废弃生产场地有机氯农药的残留与迁移特征

2013年8月August2013岩 矿 测 试ROCKANDMINERALANALYSISVol.32,No.4649~658收稿日期:2012-11-25;接受日期:2013-04-02基金项目:国家自然科学基金资助项目(41001329);河北省自然科学基金资助项目(B2011502017);中央高校基本科研业务费项目(12MS01)作者简介:蘧丹,硕士研究生,主要从事持久性污染物环境行为及其生态风险研究。
E mail:qudan527@sina.com.通讯作者:唐阵武,副教授,博士,主要从事持久性污染物环境行为及其生态风险研究。
E mail:zwtang@ncepu.edu.cn文章编号:02545357(2013)04064910废弃生产场地有机氯农药的残留与迁移特征蘧 丹1,2,姜世中1,唐阵武2 ,何 洁3,程家丽4(1.四川师范大学地理与资源科学学院,四川成都 610066;2.华北电力大学资源与环境研究院,北京 102206; 3.中国环境科学研究院,北京 100012;4.中国疾病预防控制中心营养与食品安全所,北京 100050)摘要:我国历史上曾生产和使用了大量的有机氯农药,现存的有机氯农药生产企业场地是污染高风险区。
先前的报道多集中在场地内污染特征研究,较少关注场地周边有机氯农药污染及其环境风险性。
为了解有机氯农药场地土壤污染水平及其对周边环境的影响,本文以重庆某废弃有机氯农药场地及其周边为研究区域,分析土壤中六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)及其降解产物的含量水平,阐明场地内污染特征以及周边土壤的残留规律,评估场地内及周边土壤中有机氯农药污染的人体健康风险。
结果表明,场地土壤中ΣHCHs的含量水平为3.89~13385.78ng/g,低于国内已报道的其他污染场地。
ΣDDTs的含量水平为22.74~11186.10ng/g,与已报道的我国张家口、扬州等地生产场地污染水平相当,但低于邢台、太原和青岛等地农药厂生产场地污染水平。
云南红河哈尼梯田稻鱼共作环境中有机氯农药残留现状及其生态风险评价

云南红河哈尼梯田稻鱼共作环境中有机氯农药残留现状及其生态风险评价张敬卫1,2,3,4,宋超1,2,3,4*,方龙香2,3,4,邹剑敏1,2,3,4,张石云1,2,3,4,张聪2,3,4,陈家长1,2,3,4*(1.南京农业大学无锡渔业学院,江苏无锡214081;2.中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,江苏无锡214081;3.农业农村部水产品质量安全环境因子风险评估实验室(无锡),江苏无锡214081;4.农业农村部水产品质量安全控制重点实验室,北京100141)收稿日期:2018-03-07录用日期:2018-06-11基金项目:中国水产科学研究院基本科研业务费项目(2018HY-ZD0605);国家水产品质量安全风险评估项目(GJFP201700903)作者简介:张敬卫(1992—),男,安徽亳州人,硕士研究生,研究方向为环境监测与保护。
E-mail :760177352@ *通信作者:陈家长E-mail :ffrcchen@ ;宋超E-mail :songc@摘要:为明确梯田稻鱼共作环境中有机氯农药(OCPs )的残留现状及其生态风险,于2017年5月采取红河县哈尼梯田所在区域不同海拔的水样和土样,并通过气相色谱仪检测定量进行OCPs 的组成、来源分析和生态风险评价。
结果表明,水体中共有12种OCPs 被检出,残留总量范围为60.43~4335.35ng·L -1,平均值为650.35ng·L -1;底泥环境中检测到11种OCPs ,残留总量范围为6.68~26.36μg·kg -1,平均值为12.29μg·kg -1。
哈尼梯田环境中氯化脂环类OCPs 高于氯苯类,主要分布于底泥环境中。
从各海拔位点得到的检测结果来看,OCPs 的残留并没有随海拔高度而变化。
来源分析表明,该地区除历史性残留的OCPs 外,存在新的OCPs 输入。
风险评价最终结果发现,水源汇合处、低海拔和中海拔地区水样中异艾氏剂的残留对水体鱼类存在较大风险;底泥中OCPs 的残留风险要高于水中,部分采样位点六六六类、滴滴涕类、硫丹Ⅱ、氯丹和异狄氏剂存在较高的生态风险,而七氯在各个位点的残留均有较大的生态风险。
食品中有机氯农药残留超标危害与检测技术

食品中有机氯农药残留超标危害与检测技术有机氯农药是一类广泛使用的农药,其化学结构稳定、毒性较大、生物富积性强。
它们通常用于杀虫,但在农作物生产中会导致残留问题。
有机氯农药残留超标不仅会对人体健康造成危害,还会影响农产品的质量和出口。
食品中有机氯农药残留超标的危害和检测技术就显得尤为重要。
让我们来看一下有机氯农药残留超标对人体健康的危害。
据研究表明,食品中有机氯农药残留超标会对人体造成严重的健康危害,包括致癌、遗传毒性、免疫毒性、内分泌干扰等。
长期摄入含有有机氯农药残留的食品会导致慢性中毒,严重影响生活质量。
所以,科学有效地检测和监控食品中有机氯农药的残留量是非常重要的。
接下来,我们来了解一下食品中有机氯农药残留超标的检测技术。
目前,常见的检测技术主要有高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)、酶联免疫吸附法(ELISA)等。
这些技术能够对食品中残留的有机氯农药进行快速、准确的检测,保障食品安全。
HPLC-MS/MS和GC-MS/MS技术具有高灵敏度和选择性,能够检测多种有机氯农药和其代谢物。
而ELISA技术则具有快速、经济的特点,适用于大规模的食品安全监测。
除了这些传统的检测技术,近年来,一些新型的检测技术也开始应用于有机氯农药残留的检测中。
基于免疫学检测的荧光免疫分析技术(FIA)和表面增强拉曼光谱技术(SERS)等,具有快速、高灵敏度、高特异性等优势,为食品中有机氯农药残留的检测提供了新的途径。
在实际应用中,食品中有机氯农药残留超标的检测技术还面临着一些挑战。
食品样品中有机氯农药残留量低、多种残留物混杂等,都对检测技术提出了更高的要求。
食品中有机氯农药残留的检测技术还需要不断创新和提升,以适应日益复杂的食品安全监测需求。
食品中有机氯农药残留超标危害严重,对人体健康和食品安全构成威胁。
加强食品中有机氯农药残留的监测和检测技术研究至关重要。
我们需要不断提升检测技术的灵敏度、准确性和多样性,为食品安全保驾护航。
我国有机氯农药的污染现状
有机氯农药是一类由人工合成的杀虫广谱、毒性较低、残效 期长的化学杀虫剂。主要可分为以苯为原料和以环戊二烯为原 料的两大类。
以苯为原料的包括六六六、滴滴涕和 六氯苯等
以环戊二烯为原料的包括七氯、艾氏 剂、狄氏剂和异狄氏剂等
β-666残留量在0.141-11.078цg/g之间,p,p-DDT残留
量在0.0839-0.0872цg/g之间。
宋平顺等人对甘肃此省外人,工对栽我培国的的中水药体的造检成测了表不明同,程在度许的多的中药 材中均有有机氯农污药染的。检出。
有机氯农药还大量存在于与人类密切相关
姚子伟等人对北极地区的表食层物海中水。中的有机氯农药污染状况的测
有机氯农药具有高度的物理和化学稳定性,其沸点高、 蒸汽压低,在水中的溶解度低,在环境中残留时间长,短 时间内不易分解,在土壤中降解一半所需时间为几年甚至 十几年。
有机氯农药在土壤中的残留时间
我国部分地区有机氯农药污染情况
有机氯农药具有较高的生物稳定性,具有很高的脂溶性, 极易梁贮洪存军在等生人物对体大的米脂中肪有组机织氯中农。药残留随机抽取测定测得
定表明,白令海及楚科奇海区存在有机氯农药,
刘秀芬等人对南极地区海中的鲍鱼样品都有不同程度的六六六
和DDTs的检出。
在环境中不易降解而长期存在可
通过大气长距离输送、降雨和降雪等方
式使未使用过的地区遭受污染。
慢性毒作用 影响酶类 影响内分泌系统
影响生殖机能
目前,国内外使用最多的检测方法主要是气相色谱法 酶联免疫法(ELISA)
测定时,将待检样本和酶标抗原或抗体按不同 步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反 应,后加入酶标抗体与免疫复合物结合,用洗 涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合 成分,最后加入酶反应底物,根据底物被酶催 化产生的颜色或吸光度进行定性或定量分析,
广州市农业土壤中六六六(HCHs) 和滴滴涕(DDTs) 的残留特征
变异系数 CV/% 168 179 89 253 138 178 247 260 382 252
检出率/ % 82.2 73.7 85.6 72 95.8 80.5 79.7 72 69.5 92.4
与其它地方的相关研究成果一致(表2)。
表2 不同地区土壤中HCHs和DDTs的质量分数 Table 2 Concentrations of HCHs and DDTs of soils in different area
虽然我国在1983年全面禁止使用有机氯农药, 但由于其残留期很长久,致使这类农药禁用这么多 年 后 , 国 内 外 许 多 地 区 土 壤 中 频 繁 检 出 HCHs 和 DDTs的残留物[5-9],造成农产品中有机氯农药检出 率高,严重影响农产品质量[10]。
广州市地处亚热带季风气候区,高温多雨,植 物病虫害严重,曾经大量使用过有机氯农药,但有 关广州市农业土壤中多成分OCPs的调查报道却很 少。为了全面了解广州市农业土壤中HCHs和DDTs 的残留状况,本研究通过采集广州市118个土壤样 品,利用美国EPA方法,分析农业土壤中HCHs和 DDTs残留的空间分布特征、研究有机氯农药的同 系物残留状况,探讨HCHs和DDTs的污染水平,为 该地区土壤中OCPs污染防治提供理论依据。
异构体中质量分数最高的,平均质量分数为11.89 ng·g-1。不同土壤利用类型中,耕地土壤中的有机氯农药残留量明显高于林
地和果园地。与国内外部分地方和我国土壤环境质量标准相比,广州市农业土壤中DDTs和HCHs污染程度较低。
关键词:农业土壤;六六六;滴滴涕;残留量;风险评价
中图分类号:X131.3
ND~17.96(2.10) ND~327.8(18.97)
六氯苯综述
六氯苯摘要:六氯苯是一种持久性有机污染物(POPs),具有长期残留性、生物蓄积性、高毒性,能够导致生物体内内分泌紊乱、生殖及免疫机能失调、发育紊乱以及癌症等严重疾病。
本文详细介绍了六氯苯的来源及其化学转化过程,并对国内外六氯苯环境污染的治理技术进行了综述。
关键词:六氯苯来源化学转化前景展望六氯苯(HCB)为持久性有机污染物(简称POPs)之一,是一种杀虫剂和工业化学制品,也是某些工业化学品的副产品和一些杀虫剂中的杂质。
最早于1945年用于种子处理,可用于杀死影响农作物根部的真菌。
目前全球每年仍有高达12000~92000kg (平均约为23000kg )的HCB释放到环境中去[1]。
我国虽禁止了其作为农药的使用,但仍保留六氯苯的生产,主要是用于生产农药五氯酚、五氯酚钠和其它化工产品。
由于HCB对自然环境下的生物代谢、光降解、化学分解等具有很强的抵抗能力,因此可以在水体、土壤和沉积物等环境介质中存留数年甚至数十年或更长的时间。
1 环境中六氯苯的来源1.1 六氯苯的性质六氯苯(HCB),分子式为C6Cl6,纯品为无色针状结晶,熔点为227℃,沸点为309~310℃(96.7kPa),几乎不溶于水,微溶于乙醇,易溶于苯、甲苯、乙醚。
HCB化学性质稳定,耐酸,但在高温下能碱解生成五氯酚钠。
在土壤中的半衰期为2.7~22.9年;在大气中与羟基自由基反应的半衰期估计为2年;在水中挥发很快,但与沉积物的强吸附作用使其更难降解;HCB具有低或较低的急性毒性作用以及慢性或亚慢性毒性作用,导致生物体内内分泌紊乱、生殖及免疫机能失调、神经行为和发育紊乱以及癌症等疾病。
图1 六氯苯结构式1.2 环境中六氯苯的来源环境中HCB的来源与其使用密切相关,HCB主要应用在杀虫剂和杀菌剂、石墨阳极的处理、军事烟雾、合成橡胶助剂、木材防腐剂、有机合成化工的原料、铝或其它金属制造过程中的助熔和脱气等方面。
目前,全球每年仍有平均约2.3t的HCB释放到环境中[1]。
丹江口水库库边降雨径流中有机氯农药赋存及风险评价
土 地径 流颗 粒物 中 O P C s含量 的基本 趋势 为 : 地(3 .5gg> 耕 173n/)果园(37n /)> 4.4gg 山林(68n /) 相 中 O P 2 . gg, 9 水 C s含量 的基 本趋 势 为: 耕地
L 1De at n f su c sa dE vrn n, n oye h i iest, io u 5 0 0 Chn ;2 3 1Ge lg i( . p r me t Re o re n n i me tHe a P ltc n cUnv ri Ja z o4 4 0 , ia . 2 oo y o o n Y
E v o me tl c n e 2 1 , () 1 4  ̄ 0 3 n i n na i c , 0 23 6 : 0 6 1 5 r S e 2
Ab t a t F v r u so at ca n f f l s r u lt olc o b s do ed f rn p s f a d u ei eM id e s r c : ieg o p f ri il u o i d eb i c l t u f a e nt i e e ty e ln — s t d l i f r e we to e r n h t o nh
关键 词 :有机 氯农 药 :降雨径 流 :颗粒 物 :分布 特 征;源 解 析:风 险评 价 中 图分类 号 :X 9 52 文献标 识码 :A 文章编 号 :1 0 — 9 32 1 )6 1 4 — 8 0 0 6 2 (0 2 0 — 0 6 0
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本文由164312305贡献 pdf文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT,或下载源文件到本机查看。 第 21 卷 1 期 第 环 境 科 学 研 究 Research of Environmental Sciences Vol. 21 ,No. 1 ,2008 淮河沉积物中有机氯农药的残留与风险评价 黄 宏 1 ,2 , 肖乾芬 , 王连生 2 3 1. 上海水产大学 海洋学院 ,上海 200090 2. 同济大学 环境科学与工程学院 ,长江水环境教育部重点实验室 ,上海 200092 3. 南京大学 环境学院 ,污染控制与资源化研究国家重点实验室 ,江苏 南京 210093 摘要 : 采用 GC - ECD 对淮河江苏段表层沉积物中 16 种有机氯农药 (OCPs) 残留进行测定 . 结果表明 ,有机氯农药在所有样品 中均有检出 , w (OCPs) 为 8188~16122 ngΠ ; 组分分布特征分析表明 ,六六六类 ( Hexachlorocyclohexanes ,HCHs) 农药的来源可能与 g 早期土壤的残留或大气远距离输送有关 ,滴滴涕类 (DDTs) 污染除了来自早期土壤残留外 ,近期可能有新的含 DDTs 农药成分 的物质输入 ; 相关性分析揭示总有机碳 ( TOC) 是影响沉积物中有机氯农药分布的重要原因 ; 与国内不同地区沉积物中有机氯 较低 . 农药残留相比 ,淮河江苏段有机氯农药污染水平中等 ; 与淡水水域沉积物质量标准对照发现 , 其对水生底栖生物危害风险 关键词 : 淮河 ; 沉积物 ; 有机氯农药 ; 风险评价 中图分类号 : X131. 2 ; X52 文献标识码 : A 文章编号 : 1001 - 6929 (2008) 01 - 0041 - 05 Re sidue s and Risk Evaluatio n of Organochlorine Pe sticide s in Sediments fro m Huaihe River 1,2 HUANG Hong 1. College of Marine Science & Technology , Shanghai Fisheries University , Shanghai 200090 , China University , Shanghai 200092 , China 2. Key Laboratory of Yangtze River Water Environment , Ministry of Education , School of Environmental Science & Technology , T ongji 3. State Key Laboratory of Pollution Control and Resources Reuse , School of the Environment , Nanjing University , Nanjing 210093 , China Abstract : Concentrations of 16 organochlorine pesticides ( OCPs) residues in sediments from Jiangsu section of Huaihe River , China , were Analysis of distribution characteristics of components showed that HCHs were mainly the early residue in sediment and remote atmosphere pollutant transport. DDTs residues in sediments were not only related to the early residues in environment , but also related to input of DDTs components in near term. According to correlation analysis between OCPs and TOC , TOC content influences the distribution of OCPs in sediment strongly. Compared with other region , the contamination level of OCPs in sediment of Huaihe River was middle. According to sediment quality guidelines for freshwater ecosystem , OCPs impose relatively lower ecological risk on sediment2dwelling organisms. Key words : Huaihe River ; sediment ; organochlorine pesticides ; risk evaluation 降解以及在生物体内或水体沉积物中大量富集等特 性 ,长期以来一直受到环境科学家的高度重视 . 近 [1 ] 年来的研究表明 , 该类化合物大部分是内分泌干 扰物或潜在的内分泌干扰物 , 当它们长期以低剂量 收稿日期 : 2007 - 05 - 08 修订日期 : 2007 - 06 - 08
page 1 基金项目 : 上海市教育委员会科研项目 ( 科 05 - 232) ; 上海市重点学 科项目 ( T1101) ; 同济大学长江水环境教育部重点实验室 开放课题 ( YRWEF06005) hhuang @shfu. edu. cn. 作者简介 : 黄宏 ( 1974 - ) , 女 , 河 南 驻 马 店 人 , 副 教 授 , 博 士 , determined using gas chromatography coupled by ECD detector ( GC2ECD) . The level range of OCPs in sediments was 8188 ~ 16122 ngΠ g. 有机氯农药 ( OCPs) 具有脂溶性高 , 不易被生物 , XIAO Qian2fen , WANG Lian2sheng 2 3 存在于环境中时 , 会严重影响人类和生物的健康 . 沉积物作为水环境有机污染物的主要蓄积库 , 与河 流污染密切相关 . 沉积物中的有机污染物可以通过 上覆水的物理化学作用重新进入水体 , 成为上覆水 的二次污染源 [223 ] . 淮河是典型的有机污染水体 , [4 ] 1975 年以来该流域多次发生严重污染事故 , 附近工 业、 、 农业 渔业的损失巨大 . 目前对微量有机污染 物的监测数据报道较少 , 尤其是淮河江苏段 . 笔 者以淮河江苏段为背景 ,采集了 3 个代表性断面 ,分 析测定了沉积物中有机氯农药的污染水平 , 并对其 进行了风险评价 . [5 ] 42 环 境 科 学 研 究 第 21 卷 1 材料与方法 1. 1 样品的采集 于 2003 年 3 月用抓掘式采样器采集淮河表层 沉积物 . 采样范围东经 118° 119°北纬 33° 34° ~ , ~ , 主要位于淮河江苏段内 . 共设置 3 个断面 , 每个断 面设置中间及两岸共 3 个采样点 , 其中肖嘴断面 ( XZ) 是农田示范区段 ; 淮河大桥断面 ( HRB ) 位于盱 眙县城内 ,代表生活区的水质状况 ; 红光化工厂断面 ( HCP) 代表着工业区的水质状况 , 同时也是淮河入 洪泽湖的断面 . 所选断面的水质基本上代表了淮河 自安徽省进入江苏省后 , 位于江苏省盱眙县城内及 汇入洪泽湖前水体的污染状况 . 沉积物样品采集后 经风干 、 、 100 目 ( 0115 mm) 筛 、 研磨 过 混匀后置于棕 ) 色玻璃瓶中 (4 ℃ 保存备用 . ( Heptachlorepoxide) , 六氯苯 ( Hexachlorobenzene ) 和甲 氧氯 ( Methoxychlor ) 的 环 己 烷 溶 液 ) 为 德 国 Dr. Ehrenstorfer 产品 . 五氯甲苯 ( Pentachlorotoluene ,PCT) 理工大学的 Dr. Platzer 提供 . 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙 酮、 甲醇等均为 HPLC 级 ,购自 Aldrich 公司 . 无水硫 酸钠为分析纯 ,于450 ℃ 灼烧 6 h 纯化 . 将风干 、 过筛后的 20 g 沉积物放入索氏提取器 的套管中 ,同时放入 1 g 铜粉 ( 有机溶剂洗涤预处理 过) ,加入 160 mL V ( 正己烷) ∶ ( 丙酮) 为1∶的混合 V 1 提取液 , 在 70 ℃ 下提取 18 h , 将提取液旋转蒸发浓 缩至 2 mL. 准确称取 115 g 硅胶和 015 g 无水硫酸 钠至 6 mL 固相萃取柱管 ,使用前分别用 10 mL 己烷 和 10 mL 丙酮清洗 ,以除去柱内干扰物 ,将浓缩后的 测定 . 表 1 为淮河江苏段各断面表层沉积物中有机氯 农药 (OCPs) 的污染水平 . 由表 1 可见 ,16 种有机氯
采样断面 HRB2′ HRB3 0. 74 0. 47 0. 36 1. 57 0. 29 0. 50 1. 45 0. 08 2. 32 0. 69 1. 42 0. 44 0. 64 2. 59 0. 59 1. 93 0. 88 0. 57 13. 61 1. 15 0. 63 0. 54 0. 30 1. 47 0. 37 0. 46 0. 89 0. 17 1. 89 0. 91 0. 86 0. 89 0. 25 0. 19 0. 47 1. 06
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