醒肝颗粒对急性酒精性肝病模型小鼠血清ALT、AST和肝组织TG水平的影响

合集下载

解酒肝康颗粒对酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢影响的研究

解酒肝康颗粒对酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢影响的研究李彬;王丽;孙蓉【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2008(33)16【摘要】目的:观察解酒肝康颗粒对酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢的影响。

方法:用酒精性脂肪肝模型,观察不同剂量的解酒肝康颗粒对血脂代谢、肝内脂代谢、能量及氧化损伤程度的影响。

结果:解酒肝康颗粒可使酒精性脂肪肝大鼠血甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C),丙二醛(MDA)水平显著降低,肝内组织内糖原(Gn),MDA含量显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高。

结论:其药物高、中、低剂量之间在药效作用强度上存在一定的剂量依赖关系。

【总页数】3页(P2048-2050)【关键词】解酒肝康颗粒;血、肝内脂代谢;能量代谢;氧化损伤【作者】李彬;王丽;孙蓉【作者单位】山东省中医药研究院,山东济南250014;山东中医药大学,山东济南250355【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.肝脂康对非酒精性脂肪肝大鼠的肝脂质改变及细胞色素P4502E1表达的实验研究 [J], 樊改英;张桓虎;李丽;吴栋;赵心恺;赵婕;段晨2.消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢和肝组织形态学的影响 [J], 苗卉;魏翠萍;魏春娥;张一昕3.楂七降脂袋泡茶剂对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质代谢和肝组织形态学的影响[J], 李俊贤;曹永常;余敏;余红运;姚军;黄孟君;周薪蓓4.苦丁茶对酒精性脂肪肝模型大鼠脂质代谢的影响 [J], 杨莲芳;石敏娟;高锦诚;姜姗姗5.调肝理脾法对非酒精性脂肪肝病大鼠脂质代谢和自噬相关蛋白-1表达的影响 [J], 李长新;周滔;牛柯敏;陈誩;危北海;申青艳;陈瑞琳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

基于“肠–肝”轴探讨肝脾同调论治酒精性肝病

Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2023, 13(10), 15970-15976Published Online October 2023 in Hans. https:///journal/acmhttps:///10.12677/acm.2023.13102232基于“肠–肝”轴探讨肝脾同调论治酒精性肝病张毓航黑龙江中医药大学研究生院，黑龙江哈尔滨收稿日期：2023年9月13日；录用日期：2023年10月8日；发布日期：2023年10月13日摘要酒精性肝病(Alcoholic liver disease, ALD)是我国的常见疾病，其发病率逐年上升，对人体健康构成严重威胁。

“肠–肝”轴理论认为，肠道与肝之间复杂的相互作用影响了ALD的发生及发展，这与中医肝脾同治的理论内涵十分相似。

本文分析了“肠–肝”轴与ALD和中医肝脾理论的联系，并结合中药复方探讨肝脾同调论治ALD，以期为临床治疗ALD提供理论基础，为中药研发提供新的思路。

关键词“肠–肝”轴，酒精性肝病，肝脾同治Discussion on the Treatment of AlcoholicLiver Disease with Treating Both Liverand Spleen Based on the Theoryof “Gut-Liver” AxisYuhang ZhangGraduate School of Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin HeilongjiangReceived: Sep. 13th, 2023; accepted: Oct. 8th, 2023; published: Oct. 13th, 2023AbstractAlcoholic liver disease (ALD) is a common disease in China, the incidence of which is increasing year by year, posing a serious threat to human health. According to the theory of “Gut-liver” axis,张毓航the complex interaction between the gut and liver affects the occurrence and development of ALD, which is quite similar to the connotation of the theory of liver and spleen related to traditional Chinese medicine. This study analyzed the connection between the theory of “Gut-liver” axis and ALD and the link between the theory of “Gut-liver” axis and the theory of liver and spleen related to traditional Chinese medicine, and discussed the treatment of ALD with Chinese medicine com-pound based on the theory of treating both liver and spleen, in order to provide a theoretical basis for the clinical treatment of ALD and offer a new thinking for the research and development of traditional Chinese medicine.Keywords“Gut-Liver” Axis, Alcoholic Liver Disease, Treating Both Liver and SpleenThis work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言ALD是指长期摄入过量酒精而导致肝脏损伤而产生的疾病。

化滞柔肝颗粒对酒精联合脂多糖诱导的酒精性肝炎小鼠的保护作用

化滞柔肝颗粒对酒精联合脂多糖诱导的酒精性肝炎小鼠的保护作用关永霞;李晓梅;张永霞;李晓丽;王平平;张贵民【摘要】目的：观察化滞柔肝颗粒对酒精联合脂多糖诱导的酒精性肝炎小鼠的保护作用。

方法将80只ICR小鼠随机分成正常组、模型组、小、中、大剂量化滞柔肝组和护肝片处理组，通过灌胃给予56%北京红星二锅头（12 ml·kg-1.d-1）和脂多糖（5 mg·kg-1，2次/w）腹腔注射，建立酒精性肝炎小鼠模型，同时给予相应的药物灌胃，连续10 w。

在末次给药后，解剖动物，取血清和肝组织，进行相应的检查。

结果在实验10 w末，模型组肝组织肝细胞水肿，胞浆疏松，其肝质量指数、血清ALT和AST水平分别为（5.77±0.67）%、（82.22±6.20） U/L和（93.43±17.30） U/L，均显著高于正常组[分别为（4.44±0.42）%、（35.83±3.84） U/L和（66.43±5.14） U/L，P<0.05]；大剂量化滞柔肝组肝质量指数为（5.24±0.36）%，显著低于模型组[（5.77±0.67）%，P<0.05]，小、中、大剂量化滞柔肝颗粒组和护肝片组ALT和AST水平均显著低于模型组（P<0.001）；小、中、大剂量化滞柔肝颗粒组和护肝片组的CK分别为（118.93±10.15） U/L、（102.33±8.07） U/L、（119.45±19.26） U/L和（104.00±8.15） U/L，均显著低于模型组[（227.50±50.10） U/L，P<0.001]；小、中、大剂量化滞柔肝组和护肝片组血清TBIL水平均显著低于模型组（P<0.01）；各试验组之间血脂水平均无明显变化。

结论化滞柔肝颗粒对酒精联合脂多糖诱导的酒精性肝炎小鼠有保护作用，为化滞柔肝颗粒将来用于临床治疗酒精性脂肪肝提供了试验支持。

肝爽颗粒对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病大鼠模型脂代谢的影响张译之

率为２４％，其中亚洲患病率为２７％［２。］－３ＮＡＦＬＤ过去胞，随后用生理盐水冲洗灌流直到组织变透明。此时得
被认为主要发生在西方发达国家，然而，近２０年来随着到了脱细胞并保留有全部细胞外基质成分的肝脏支架
亚洲地区人民生活水平的提高，ＮＡＦＬＤ在亚洲地区的患模型。随后将大鼠透明的肝脏支架模型分离下来，结
显著降低（ｔ值分别为６．５５２、４．９４４、２．６８９、４．５２４、６．０４０、３．７５８、４．４４３、３．０３２，Ｐ值分别为０．００７２、０．００１１、０．０２７６、０．０２０２、
结论０．００９１、０００５６、０．０４７１和０．０１６３）；油红Ｏ染色显示肝细胞内脂滴显著减少，肝细胞脂肪变性程度明显减轻。
组。比较各组肝脏ＴＧ含量及丙酮酸脱氢酶激酶４（ＰＤＫ４）ｍＲＮＡ水平；比较ＦＦＡ组和ＦＦＡ＋ＧＳＧ组脂代谢相关酶ｍＲＮＡ表达情
结果况，并行油红Ｏ染色评估肝脏病理学。计量资料组间差异比较采用ｔ检验。
ＦＦＡ组ＴＧ含量较正常对照组显著升高（ｔ＝
４８４２，Ｐ＝０．００４７），ＦＦＡ组ＰＤＫ４ｍＲＮＡ水平较正常组显著升高（ｔ＝２．７８４，Ｐ＝０．０３１８）；ＦＦＡ＋ＧＳＧ组较ＦＦＡ组细胞内ＴＧ水平
张译之，等．肝爽颗粒对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病大鼠模型脂代谢的影响１５５１
肝爽颗粒对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病大鼠模型脂代谢的影响
张译之，段钟平，张晓慧，陈煜
首都医科大学附属北京佑安医院疑难肝病及人工肝中心，肝衰竭与人工肝治疗研究北京市重点实验室，北京１０００６９

包葛颗粒剂对小鼠醒酒防醉及急性酒精性肝损伤保护作用的研究

包葛颗粒剂对小鼠醒酒防醉及急性酒精性肝损伤保护作用的研究吴洁;田亚丽;伍宏宇;张䶮之【摘要】目的研究包葛颗粒剂对小鼠醒酒防醉及急性酒精性肝损伤的保护作用.方法取昆明小鼠40只,随机分为空白组(蒸馏水0.1 mL/10 g体质量)、酒精肝损伤模型组(蒸馏水0.1 mL/10 g体质量)、包葛颗粒剂低剂量组(包葛颗粒剂2.4 g/kg 体质量)、包葛颗粒剂高剂量组(包葛颗粒剂4.8 g/kg体质量)、阳性对照组(水飞蓟宾47 mg/kg体质量),各小组小鼠灌胃给药2 h后,除空白对照组给予蒸馏水外,其他各组小鼠灌胃给予红星二锅头白酒(12 mL/kg体质量),连续灌胃7 d,每天1次,第7天灌胃给酒后观察各组小鼠醉酒潜伏期、醉酒期和睡眠期指标,6 h后小鼠麻醉颈椎脱臼处死,取肝脏,称肝重,计算肝指数,按天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)试剂盒方法测定肝组织AST,ALT含量,观察HE染色后肝脏病理组织学变化.结果与酒精肝损伤模型组比较,包葛颗粒剂低、高剂量组小鼠醉酒潜伏期延长,睡眠期缩短,醉酒期时间缩短,肝指数、肝组织ALT、AST均降低,差异有统计学意义(P<0.05).肝脏病理组织学结果显示:与酒精肝损伤模型组比较,包葛颗粒剂低、高剂量组小鼠肝组织损伤减轻,细胞结构相对正常,细胞水肿有一定缓解,脂滴数量明显减少.结论包葛颗粒剂对小鼠具有醒酒防醉作用,对急性酒精性肝损伤可以起到保护作用.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2019(042)007【总页数】4页(P861-864)【关键词】包葛颗粒剂;解酒作用;急性酒精性肝损伤【作者】吴洁;田亚丽;伍宏宇;张䶮之【作者单位】新疆医科大学药学院,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学药学院,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学临床医学 16-4 班 ,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学药学院,乌鲁木齐 830011【正文语种】中文【中图分类】R965酒精性肝病(alcoholic 1iver disease，ALD)是由于过量酒精摄入导致的肝脏损害及其一系列病变,初期表现为酒精性脂肪肝，后期可发展为酒精性肝炎、肝硬化甚至肝癌[1]。

肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠影响的实验研究

肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠影响的实验研究万红;陈丽兰;李梅;陈文;王路华【期刊名称】《江西中医学院学报》【年(卷),期】2011(023)002【摘要】目的:研究肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠的保肝作用.方法:以灌胃CCl4复制小鼠急性肝损伤模型、皮下注射CCl4复制大鼠急、慢性肝损伤模型.以血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量、肝羟脯氨酸(Hyp)、肝组织病理学检查等为指标,观察肝达复颗粒的抗肝损伤作用.结果:肝达复颗粒对CCl4造成的急性肝损伤大鼠和小鼠ALT,AST活性升高有显著的降低作用,可显著降低大鼠肝组织MDA水平,升高SOD水平.肝达复颗粒可显著降低CCl4慢性肝损伤大鼠ALT,AST活性,升高肝组织S0D、GSH水平,降低MDA、Hyp水平.结论:肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠有显著的保肝作用.【总页数】3页(P61-63)【作者】万红;陈丽兰;李梅;陈文;王路华【作者单位】江西中医药高等专科学校实验中心,抚州344000;江西乐安县中医院,乐安344300;江西宜黄县中医院,宜黄344400;江西中医药高等专科学校实验中心,抚州344000;江西中医药高等专科学校实验中心,抚州344000【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.肝复康颗粒对大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型的作用研究 [J], 谈发金;喻嵘;魏云2.肝达乐对四氯化碳急性肝损伤影响的实验研究 [J], 石卫平;侯丽雅;杨力;赵赛菊;黄镇涛3.肝复康胶囊对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用 [J], 刘彦双;朱淑霞;王永利4.复肝肽对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用 [J], 傅颖;梅松;来伟旗;王茵5.中药复肝解毒冲剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤保护作用的实验研究 [J], 韩永辉;吕东霞;卢秉久因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清Leptin表达的影响

肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清Leptin表达的影
响
隋晓丹
【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》
【年(卷),期】2018(016)008
【摘要】目的验证肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清Leptin表达的影响.方法观察肝脂溶颗粒对实验性大鼠血清Leptin表达的影响.结果高剂量组大鼠血清Leptin的含量明显低于对照组(P＜0.05);中剂量组大鼠血清Leptin的含量与对照组比较(P＞0.05)差异无统计学意义;低剂量组大鼠血清Leptin的含量高于高、中剂量组及对照组(P＜0.05).结论肝脂溶颗粒具有改善NAFLD大鼠瘦素抵抗的作用.
【总页数】2页(P90-91)
【作者】隋晓丹
【作者单位】长春中医药大学附属医院肝脾胃病科,吉林长春130021
【正文语种】中文
【相关文献】
1.清脂颗粒干预酒精性脂肪肝形成的实验研究及对大鼠血清 TNF-α、Leptin 水平的影响 [J], 刘维明;刘相花;王玉娟;于丽丽;李秀丽;薛杰;侯殿俊
2.肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏组织PPARα表达的影响 [J], 隋晓丹
3.肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏组织TNF-α表达的影响 [J], 隋晓丹
4.祛脂愈肝颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠Th17细胞表达的影响 [J], 杨梅;张航;赵琦;主劲;杨玉涛;熊丽娟
5.肝脂溶颗粒治疗非酒精性脂肪肝模型大鼠的实验研究 [J], 邓厚波;隋晓丹;刘铁军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

保肝颗粒对大鼠酒精性肝损伤的早期干预作用

保肝颗粒对大鼠酒精性肝损伤的早期干预作用朱正望;高达;郭桓博;赵静涵;王琳琳;苗明三;朱平生【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2024(24)12【摘要】观察保肝颗粒对大鼠酒精性肝损伤的早期干预作用。

将144只大鼠随机分为空白组、模型组、联苯双酯组、保肝颗粒低、中、高剂量组,给药1 h后除空白组外,其余各组按10 mL/kg灌胃50%乙醇,1 h后重复灌胃50%乙醇一次,空白组灌胃等体积蒸馏水,连续6 d。

于实验开始的第2、3、4、6天每组分别随机处死大鼠6只,腹主动脉取血,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、α-谷胱甘肽-S-转移酶(α-glutathione S-transferase,α-GST)、谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GLDH)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg-1)、嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleotide phosphorylase,PNP)水平;肝匀浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。

结果表明:与空白组比,模型组大鼠血清AST、ALT、ALP、TBIL、TNF-α、IL-6、α-GST、GLDH、Arg-1、PNP水平明显升高(P<0.05,P<0.01),肝组织MDA水平明显升高、SOD水平明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比,保肝颗粒可以明显降低血清AST、ALT、ALP、TBIL、TNF-α、IL-6、α-GST、GLDH、Arg-1、PNP的水平,提高肝组织中SOD的活性,降低MDA的含量(P<0.05,P<0.01)。

肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏组织PPARα表达的影响

肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏组织PPARα表达的影响隋晓丹【摘要】目的验证肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠肝脏组织PPAR.α表达的影响.方法观察肝脂溶颗粒对实验性大鼠肝脏肝脏组织PPARα表达的影响.结果PPARα mRNA水平,高剂量组最接近正常组,显著高于其它药物干预组(P＜0 05);中剂量组与对照组相比无差异(P＞0.05);低剂量组低于高、中剂量组及对照组(P＜0.05).结论肝脂溶颗粒具有提高NAFLD大鼠肝脏组织PPARα基因表达的作用.【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2018(016)009【总页数】2页(P99-100)【关键词】非酒精性脂肪肝;肝脂溶颗粒;肝脏组织PPARα【作者】隋晓丹【作者单位】长春中医药大学附属医院肝脾胃病科,吉林长春130021【正文语种】中文本实验通过观察肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝（NAFLD）模型大鼠肝脏组织PPARα表达的影响，及肝脏组织PPARα表达在NAFLD中的作用并探明调节其作用的传导途径，为中医临床干预治疗非酒精性脂肪肝提供理论依据和新的思路。

1 实验材料1.1 实验动物 Wistar大鼠60只，雄性，体重（200±20）g。

1.2 药物肝脂溶颗粒：长春中医学院附属医院制剂室，批准文号：长卫制药字(96)1367号。

多烯磷脂酰胆碱胶囊：赛诺非安万特（北京）制药有限公司，批准文号：国药准字H20059010。

2 实验方法2.1 非酒精性脂肪肝模型复制方法大鼠适应环境1周后随机分为正常组9只、高脂组51只。

正常组予普通饲料喂养，高脂组予高脂饲料（88%基础饲料、10%猪油、2%胆固醇）喂养，自由饮水。

12周后随机选出7只大鼠（正常组1只，高脂组6只），处死后取肝脏组织进行HE染色，验证造模情况。

2.2 实验动物分组及给药方法 12周后，正常组大鼠普通饲料喂养同时每日生理盐水灌胃。

高脂组大鼠随机分为模型组、多烯磷脂酰胆碱胶囊对照组（简称：对照组）、肝脂溶颗粒高、中、低剂量组（简称：高、中、低剂量组）。

黄甲软肝颗粒对小鼠急性肝损伤和肝纤维化的保护作用研究

黄甲软肝颗粒对小鼠急性肝损伤和肝纤维化的保护作用研究高晓新;李雪梅;王佳帅;朱春玥;曹春然【期刊名称】《神经药理学报》【年(卷),期】2022(12)2【摘要】目的:研究黄甲软肝颗粒对D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-Gal N)诱导小鼠急性肝损伤和刀豆素蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的小鼠肝纤维化的保护作用。

方法:急性肝损伤保护作用实验:84只ICR小鼠随机分为阴性对照组、模型组、阳性药组,黄甲软肝颗粒高、中、低剂量组。

灌胃给药,每天1次,连续14 d,阴性对照组及模型组灌胃同体积去离子水。

给药后d 13,除阴性对照组外,其余动物腹腔注射D-Gal N,建立急性肝损伤模型。

于末次给药后60 min,取血并剖检。

肝纤维化保护作用实验:96只BALB/c小鼠随机分成阴性对照组、模型组、阳性药组、黄甲软肝颗粒高、中、低剂量组。

除阴性对照组以外的动物按照尾静脉注射Con A,阴性对照组动物注射同体积的无菌PBS,每周注射1次,共注射7次。

于第4次注射当天,各组开始灌胃给药,每天1次,连续4 w,阴性对照组及模型组灌胃同体积的去离子水,于末次给药后24小时,取血并剖检。

两次实验均测定血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST),摘取肝脏、脾脏称重计算脏器指数、观察肝脏组织病理改变。

结果:急性肝损伤保护作用实验中各给药组血清ALT、AST较模型组显著降低、各给药组脾脏指数明显减小、肝损伤程度明显减轻;肝纤维化保护作用实验中黄甲软肝颗粒高、中剂量组血清ALT、AST较模型组显著降低,中剂量组肝指数明显减小。

结论:黄甲软肝颗粒对小鼠急性肝损伤和肝纤维化均具有一定的保护作用。

【总页数】5页(P9-13)【作者】高晓新;李雪梅;王佳帅;朱春玥;曹春然【作者单位】北京市药品检验研究院药理毒理室【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.降脂利肝颗粒对四氯化碳引起小鼠急性肝损伤的保护作用2.降脂利肝颗粒对小鼠急性肝损伤的保护作用3.肝康颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用4.护肝布祖热颗粒对酒精诱导小鼠急性肝损伤的保护作用和作用机制5.基于网络药理学预测黄甲软肝颗粒抗肝纤维化作用及验证研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

胞损伤的重要指标ＡＬＴ是主要反映肝损害的指标而ＡＳＴ明显升高则说明肝损害明显。ＴＧ是反映肝脏脂肪代谢障碍的敏感指标［。本实验结果显示：与
正常组比较，模型组小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ和肝组织ＴＧ水平明显升高，说明模型是成功的，益肝灵和醒肝颗粒都可以显著降低小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ和肝组织ＴＧ水平，二者之间比较无差异，显示醒肝颗粒对小鼠急性酒精性肝病有较好的保护作用。醒肝颗粒的药效学研究表明，该药能显著降低急性酒精性肝病模型
酶（ＡＬＴ）试剂盒（批号０９１２０５）、门冬氨酸氨基转移
酶（ＡＳＴ）试剂盒（批号０９１２０２）、三酰甘油（ＴＧ）试剂
给药８ｈ后，除正常组灌等体积蒸馏水其余各组均
灌胃４５％乙醇Ｏ．１ｍＬ／１０ｇ体质量，随即禁食不禁水
版社．２００１：１８４９．
为蓼科植物何首乌的块根，味甘，涩，微温，归肝、肾
经，补益精血为君药，其水煎液能显著增加肝中蛋白质含量，并能显著抑制超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性。丹参味苦、微寒，祛瘀止痛、凉血安神为臣药，《本草纲目》谓其 “ 能破宿血，补新血 ” ，现代研究表明．丹参提取物能保护肝细胞损伤，促进肝细胞再生。并有抗肝纤维化的作用『４］。山楂味酸甘．微温，消食化积、行气散瘀为佐药。三药合用，既能祛瘀生新，又有凉血安神之功效。
小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ和肝组织ＴＧ水平，对急性酒精性肝病有较好的治疗作用。［参考文献］
［１］姚锐，许克勇，姚晖，等．灵芝蒜颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤保护作用的研究［Ｊ］．山西中医学院学报，２０１１，１２（３）：１１．［２］徐叔云，卞如濂，陈修．药理实验方法学［Ｍ］．北京：人民卫生出
［收稿日期］２０１１－１１－１５１４８
较
见表１。
２０１２年３月
安礼等：醒肝颗粒对急性酒精性肝病模型小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ和肝组织ＴＧ水平的影响
第３６卷第２期
与正常组比较Ｐ＜０．０５，｛ｐ＜０．０１；与模型组比较 △尸＜０．０５， △ △Ｐ＜０．０１４讨论
安礼，高冬梅
（１．山东中医药大学２００９年级博士研究生，山东济南２５０３５５；２．山东中医药大学中药学博士后流动站，山东济南２５０３５５）
［摘要］目的：观察醒肝颗粒对急性酒精性肝病模型小鼠血清丙酮酸氨基转移酶（ＡＩ）、门冬氨酸氨基转移酶（ＡＳＴ）及肝组织三酰甘油（ＴＧ）水平的影响，并探讨其作用机制。方法：取６０只昆明（ＫＭ）小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、阳性药组（益肝灵组）及醒肝颗粒大、中、小剂量组，除正常组其余各组均灌胃４５％乙醇０．１ｍＬ／１０ｇ体质量，给
中剂量组）、醒肝颗粒小剂量组（醒肝小剂量组），每组１Ｏ只：模型组及各给药组每日早晚按０．１ｍＬ／ｌＯｇ
体质量灌胃４５％乙醇各１次。正常组灌等体积蒸馏水：
益肝灵组、醒肝大剂量组、醒肝中剂量组、醒肝小剂
１６ｈ，断头取血，分离血清测定ＡＬＴ、ＡＳＴ，取肝组织
称质量．并迅速取小部分肝组织以预冷ＰＢＳ缓冲液制备１０％肝匀浆，离心分离上清液测定ＴＧ。
３实验结果
各组小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ和肝组织ＴＧ水平比
盛，产生大量乙醛和自由基，乙醛对肝细胞有明显的不良反应，使其代谢发生阻碍，导致肝细胞的变性和坏死。由于过多自由基的生成，使谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ．Ｐｘ）、ＳＯＤ等活性受抑制，乙醛和自由基代
酒精性肝病在西方国家多见，８０％～９０％的肝硬化是由饮酒引起。随着我国酒的消耗量增加，临床所见酒精性肝病呈逐年增多的趋势。９０％以上的乙醇在肝脏代谢。当摄取大量乙醇后．体内乙醇代谢旺
粒大、中剂量组与益肝灵组无显著性差异。结论：醒肝颗粒对急性酒精性肝病有较好的治疗作用。［关键词］醒肝颗粒；急性酒精性肝病；丙酮酸氨基转移酶；门冬氨酸氨基转移酶；三酰甘油；小鼠【中图分类号］Ｒ２８５．５［文献标识码］Ａ［文章编号］１００７．６５９ｘ（２０１２）０２－０１４８ — ０２
及模型组同时灌等体积蒸馏水，连续给药７ｄ。末次
１．３试剂４５％乙醇（以医用９５％乙醇自制）；生理盐水（自制）；０．１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ缓冲液（ｐＨ＝７．４），参照文献方法［２］制备，４℃保存备用。丙酮酸氨基转移
大剂量组（醒肝大剂量组）、醒肝颗粒中剂量组（醒肝
１．１实验动物昆明（ＫＭ）小鼠，雌雄兼有，体质量（２０±２）ｇ，由山东鲁抗医药集团动物中心提供，
许可证号：ＳＣＫ鲁２００６Ｏ００６。１．２实验药物受试药物：醒肝颗粒（由何首乌、山
世界卫生组织统计显示，我国长期饮酒者近２亿人，每年有１ｌ万人因乙醇中毒而死亡＿１］。乙醇对人体的损害作用是多方面的，对肝脏的影响最大。酒精性肝病（ＡＬＤ）包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化，四者是渐进的过程。嗜酒者中，约２／３可发展为酒精性肝病。醒肝颗粒是由何首乌、丹参和山楂提取物制备的纯中药制剂。前期临床试验表明其对酒精性肝病有良好的保护作用，本实验主要观察药物对乙醇致急性酒精性肝病小鼠模型的保护作用，初步探索药物疗效的作用机
第３６卷
第２期
山东中医药大学学报
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＳＨＡＮＤＯＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＴＣＭ
Ｖｏ１．３６．Ｎｏ．２
Ｍａｒ．２０１２
２０１２年３月
醒肝颗粒对急性酒精性肝病
模型小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ和肝组织ＴＧ水平的影响
楂、丹参组成），由青岛海川创Βιβλιοθήκη 新生物天然药物研究
中心提供，批号０９０４１２。
阳性对照药物：复方益肝灵片．吉林紫鑫药业股份有限公司．批号０９０１０２。
量组分别按０．５４ｇ／ｌ【ｇ、９．Ｏ０ｇ，ｌ（ｇ、４．５０ｇ／ｋｇ、２．２５ｇ／ｋｇ每天中午按剂量（０．１ｍＬ／１０ｇ）灌胃给药１次；正常组
１．５统计方法
性。
２实验方法ｌ３
数据结果以 ± ｓ表示，以ＳＰＳＳ１１．５
统计软件统计分析，组间ｔ检验．比较差异的显著
取６Ｏ只ＫＭ小鼠。雌雄各半．按体质量随机分为正常组、模型组、阳性药组（益肝灵组）、醒肝颗粒
制。
１实验材料
盒（批号２２０８０１），由中生北控生物科技股份有限公司提供；考马斯亮兰（批号２００９０８２６），由南京建成生物工程研究所提供。１．４仪器ＡＶＥ一８５２半自动化分析仪（爱威科技实业有限公司），ＬＤＺ一２型低速自动平衡离心机（北京医用离心机厂），紫外可见分光光度计（Ａｇｌｉｅｎｔ８４５３）。