环烷烃命名规则及例题复习进程

环烷烃命名规则及例

题

环烷烃命名规则及例题

一、单环烷命名

1.基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷

2.环上只有一个取代基时，不必编号

3.多个取代基时，最小取代基所连的C编为1（优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）；位号取向需要符合两大规则的要求

4.简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基

二、螺环烷命名

1. 根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷

2. 从小环中与螺原子相连的C开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子

3. 尽可能使取代基处在最小位次

4. [ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开

5. 取代基写于前

三、桥环烷命名

1. 根据环上总碳数称为——二环[ ]某烷

2. 从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号

3. 尽可能使取代基处在最小的位次

4. [ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开

5. 取代基写于前

四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则

1、环己烷优势构象的书写（透视式）

（1）对位的C-C键相互平行（画 Z 字形）

（2）每碳各有一个C-H在垂直方向，峰上谷下

（3）每碳各另有一个C-H分别三左三右（左左右右），且上下交替

2、单取代环己烷优势构象

CH3总是取代在e键上。例如：甲基环己烷优势构象：

3、多取代环己烷优势构象

（1）取代基尽量在 e 键上

（2）体积大的取代基尽量在 e 键上

（3）同时要满足顺反异构和位置要求

CH3

C(CH3)3

例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象：

五、例题

1、

2

3

4

5

6

1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷

2、1

2

3

4

5

6

1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷

3、

1

2

3

4

5

6

1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷

4、(CH2)4CH3

环丁基戊烷（戊基环丁烷）

5、H2C CH2

1,2-二环己基乙烷

6、

1

2

3

4

6

5

Cl

7

1,1-二甲基-3-氯环庚烷

7、

1

2

3

4

5

6

7

8螺[3.4]辛烷

8、

1

2

3

4

5

6

78 5-甲基螺[2.5]辛烷

9、

1

2

3

4

5

6

7

8

二环[4.2.0]辛烷

10、

12

3

4

5

6

2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷

11、二环[ 4.4.0 ]癸烷（十氢萘）

12、环己醇优势构象

OH

13、顺-1，4-二甲基环己烷优势构象

CH3 CH3

14、顺-1，4-二甲基环己烷（此处没有要求写优势构象）

CH3 H3C