材料科学基础名词术语
材料科学基础名词解释
1、晶体：原子按一定方法在三维空间内周期性地规矩重复分列，有固定熔点，各向异性.之羊若含玉创作2、中间相：两组元A和B组成合金时，除了形成以A为基或以B为基的固溶体外，还可能形成晶体构造与A、B两组员均不相同的新相.由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相.3、亚稳相：亚稳相指的是热力学上不克不及稳定存在，但在快速冷却或加热进程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变成稳定相而暂时稳定存在的一种相.4、配位数：晶体构造中任一原子周围最近邻且等距离的原子数.5、再结晶：冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也产生了显著的变更并恢复到变形前的状态，这个进程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的进程）.6、伪共晶：在非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为共晶组织.7、交滑移：当某一螺型位错在原滑移面上滑移受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去持续滑移，这一进程称为交滑移.8、过时效：铝合金经固溶处理后，在加热保温进程中将先后析出GP的硬度强度将下降，这种现象称为过时效.9、形变强化：金属经冷塑性变形后，其强度硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化.10、固溶强化：由于合金元素（杂质）的参加，导致的以金属为基体的强度得到增强的现象.11、弥散强化：许多资料由两相或多相组成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散散布在资料内，这种资料的强度往往会增加，称为弥散强化.12、不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错.13、扩大位错：通常指一个全位错分化为两个不全位错，中间搀杂着一个堆垛层错的整个位错形态.14、螺型位错：位错邻近的原子按螺旋形分列的位错称为螺型位错.15、包晶转变：包晶转变就是以结晶的固相与剩余液相反响形成另一固相的恒温转变.16、共晶转变：由一个液相转变成两个不合固相的转变.17、共析转变：由一种固相转变成其他两个不合固相的转变.18、上坡扩散：溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的进程称为上坡扩散，标明扩散的驱动力是化学位梯度，而非浓度梯度.19、间隙扩散：这是原子扩散的一种机制，对于间隙原子来说，由于其原子尺寸小，处于晶格间隙中，在扩散时，间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个位置，形成原子的移动.20、成分过冷:界面前沿液体中的实际温度，低于由溶质散布所决议的凝固温度时产生的过冷.21、一级相变：凡新旧两相化学位相等，化学位的一次偏导不相等的相变.22、二级相变：从相变热力学上讲，相变前后两相的自由能（焓）相等，自由能（焓）的一阶偏导数相等，但二阶偏导数不等的相变称为二级相变，如磁性转变，有序-无序转变，常导-超导转变.23、共格相界：如果两相界面上的所有原子均成-对应的完全匹配关系，即界面上的原子处于两相晶格的节点上，为相邻两晶体所共有，这种相界面称为共格界面.24、调幅分化：过饱和固溶体在一定温度下分化成构造相同，成分不合的两个相的进程.25、回火脆性：淬火钢在回火进程中，一般情况下随回火的温宿的提高，其塑性、韧性提高，但在特定的回火温度规模内，反而形成韧性下降的现象称为回火脆性.对于钢铁资料存在第一类和第二类回火脆性.他们的温度规模，影响因素和特征不合.26、再结晶退火：所谓再结晶退火工艺，一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上，保温一段时间后，迟缓冷却到室温的进程.27、回火索氏体：淬火钢在在加热到400-600ºC温度回火后形成的回火组织，其由等轴状的铁素体和细小的颗粒状（蠕虫状）渗碳体组成.28、有序固溶体：当一种组元溶解在另一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体，形成一种各组元原子有序分列的固溶体，溶质在晶格完全有序分列.29、非平均形核：新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来概况形核.30、马氏体相变：钢中加热至奥氏体后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织的相变进程.31、贝氏体相变：钢在珠光体转变温度以下，马氏体转变温度以上规模内（550ºC-230ºC）的转变称为贝氏体相变.32、铝合金的时效：经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而产生显著提高的现象称之为时效，也称为铝合金的时效. 33、热弹性马氏体：马氏体相变造成弹性应变，而当外加弹性变形后可以使马氏体相变产生逆转变，这种马氏体称为热弹性马氏体.或马氏体相变由弹性变形来协调.这种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达尔效应：反应了置换原子的扩散机制，两个纯组元组成扩散偶，界面将向扩散速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变：当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形来协调时，称为热弹性马氏体相变.36、非晶体：原子没有长程的周期分列，无固定的熔点，各向异性等.37、致密度：晶体构造中原子体积占总体积的百分数.38、多滑移：当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时产生同时滑移的现象.39、过冷度：相变进程中冷却到相变温度以下某个温度后产生转变，平衡相变温度与该实际转变温度只差称为过冷度.40、间隙相：当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值. 41、全位错：把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错.42、滑移系：晶体中的一个滑移面及该面上一个滑移偏向的组合称为一个滑移系.43、仳离共晶：共晶体中的α相依附于初生α相生长，将共晶体中另一相β相推到最后凝固的晶界处，从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失，这种两相分别的共晶体称为仳离共晶.44、平均形核：新相晶核是在母相中平均生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外概况的影响.45、刃型位错：晶体中的某一晶面，在其上半部有过剩的半排原子面，似乎一把刀刃拔出晶体中，使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排，称为刃型位错.46、细晶强化：晶粒越细小，晶界总长度愈长，对位错滑移的阻碍愈大，资料的屈服强度愈高，晶粒细化导致晶界增加，位错的滑移受阻，因此提高了资料的强度.47、双交滑移：如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上持续运动，则称为双交滑移.48、单位位错：把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错.49、反响扩散：陪同随化学反响而形成新相的扩散称为反响扩散.50、晶界偏聚：由于晶内与晶界上的畸变能不同或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上富集的现象.51、柯氏气团:通常把溶质原子与位错交互作用后，在位错周围偏聚的现象称为气团，是由柯垂尔首先提出，又称柯氏气团.52、形变织构：多晶体形变进程中出现的晶体学取向择优的现象叫做形变织构.53、点阵畸变：在局部规模内，原子偏离其正常的点阵平衡位置，造成点阵畸变.54、稳态扩散：在稳态扩散进程中，扩散组元的浓度只随距离变更，而不随时间变更.55、包析反响：两个固相反响得到一个固相的进程为包析反响.56、非共格晶界：当两相在相界处的原子分列相差很大时，即.同大角度晶界相似，可算作由原子不规矩分列的很薄的过渡层组成.57、置换固溶体：当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子这种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体：溶质原子散布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶：再结晶停止后正常长大被抑制而产生的少数晶粒异常长大的现象.60、伪共析转变：非平衡转变进程中，处在共析成分点邻近的亚共析，、过共析合金，转变终了组织全部呈共析组织形态.61、肖脱基空位：在个别晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时就可能战胜周围原子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体概况或内概况的正常节点位置上而使晶体内部留下空位，称为肖脱基空位.62、弗兰克尔空位：分开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置，而在晶体中同时形成相等数目标空位和间隙原子.63、非稳态扩散：扩散组元的浓度不但随距离x变更，也随时间变更的扩散称为非稳态扩散.64、时效：过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶进程.65、答复：指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚构造和性能变更的阶段.66、相律：相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数.67、合金：两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他办法组合而成并具有金属特性的物质.68、孪晶：孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个公共晶面组成镜面临称的位向关系，这两个晶体就称为孪晶，此公共晶面就称为孪晶面.69、相图：描写各相存在条件或共存关系的图解，也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹.70、孪生：晶体受力后，以孪晶的方法进行的切变进程称叫孪生.71、晶界：晶界是成分构造相同的同种晶粒间的界面.72、晶胞：在点阵中取出一个具有代表性的根本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞.73、位错：是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线偏向原子有纪律地产生错排，这种缺陷用一个线偏向和柏氏矢量合营描写.74、偏析：合金中化学成分的不平均性.75、金属键：自由电子与原子核间之间静电作用产生的键合力.76、固溶体：以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶质原子）所形成的平均混杂的固溶体，它保持溶剂的晶体构造类型.77、亚晶粒：一个晶粒中若干个位向稍有差别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界：相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界.79、晶界能：无论是小角度晶界或大角度晶界，这里的原子或多或少地偏离了平衡位置，所以相对于晶体内部，晶界处于较高的能量状态，凌驾的那部分能量称为晶界能，或称晶界自由能.80、概况能：概况原子处于不平均的力场之中，所以其能量大大升高，凌驾的能量称为概况自由能（或概况能）.81、界面能：界面上的原子处在断键状态，具有逾额能量.平均在界面单位面积上的逾额能量叫界面能.82、淬透性：淬透性是指合金淬成马氏体的才能，主要与临界冷速有关，大小用淬透层深度暗示.83、淬硬性：淬硬性是指钢在淬火后所能达到的最高硬度，主要与钢的含碳量有关.84、惯习面:固态相变时，新相往往在母相的一定晶面上开端形成，这个晶面称为惯习面.85、索氏体：中温段珠光体转变产品，由片状铁素体渗碳体组成，片层间距较小，片层较薄.86、珠光体：铁碳合金共析转变得产品，是共析铁素体和共析渗碳体层片状混杂物.87、莱氏体：铁碳相图共晶转变的产品，是共晶奥氏体和共晶渗碳体的机械混杂物.88、柏氏矢量：描写位错特征的一个重要矢量，它集中反应了位错区域内畸变总量的大小和偏向，也是位错扫事后晶体相对滑动的量.89、空间点阵：指几何点在三维空间做周期性的规矩分列所形成的三维阵列，是人为的对晶体构造的抽象.90、范德华键：又瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所组成的物理键.91、位错滑移：在一定应力作用下，位错线沿滑移面移动的位错运动.92、异质形核：晶核在液态金属中依靠外来物质概况或在温度不平均处择优形成.93、构造起伏：液态构造的原子分列为长程无序，短程有序，并且短程有序原子团不是固定不变的，它是此消彼长，瞬息万变，尺寸不稳定的构造，这种现象称为构造起伏.94、重心轨则：处于三相平衡的合金，其成分点必位于共轭三角形的重心位置.95、应变时效：第一次拉伸后，再立刻进行第二次拉伸，拉伸曲线上不出现屈服阶段.但第一次拉伸后的低碳钢试样在室温下放置一段时间后，再进行第二次拉伸，则拉伸曲线上又会出现屈服阶段.不过，再次屈服的强度要高于初次屈服的强度.这个实验现象就称为应变时效.96、枝晶偏析：固溶体在非平衡冷却条件下，匀晶转变后新得的固溶体晶粒内部的成分是不平均的，先结晶的内核含较多的高熔点的组元原子，后结晶的外缘含较多的低熔点组元原子，而通常固溶体晶体以树枝晶方法长大，这样，枝干含高熔点组元多，枝间含低熔点组元较多，造成同一晶粒内部成分不平均的现象.97、临界变形度：给定温度下金属产生再结晶所需的最小预先冷变形量.98、电子化合物：电子化合物是指由主要电子浓度决议其晶体构造的一类化合物，又称休姆-罗赛里相，凡具有相同的电子浓度，则相的晶体构造类型相同.99、同质异构体：化学组成相同，由于热力学条件不合而形成不合的晶体构造.100、再结晶温度：形变金属在一准时间（一般1h）内刚好完成再结晶的最低温度.101、布拉菲点阵：除斟酌晶胞外形外，还斟酌阵点位置所组成的点阵.102、配位多面体：原子或离子周围与它直接相邻联合的原子或离子的中心连线所组成的多面体，称为原子或离子的配位多面体.103、施密特因子外力F F的夹角.104、拓扑密堆相：由两种大小不合的金属原子所组成的一类中间相，其中大小原子通过适当的合营组成空间应用率和配位数都很高的庞杂构造，由于这类构造具有拓扑特征，故称这些相为拓扑密堆相.105、间隙化合物：当非金属（X）和金属（M）原子半径的比合物.106、大角度晶界：多晶资估中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的大角度晶界的位相差大于10度的晶界. 107、小角度晶界：相邻亚晶粒之间的位向差小于10度，这种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界，一般小于2度，可分为倾斜晶界、扭转晶界、重合晶界等.108、临界分切应力：滑移系开动所需的最小分切应力；它是一个定值，与资料自己性质有关，与外力取向无关.。
材料科学基础部分名词解释
1、晶界内吸附：少量杂质或合金元素在晶体内部的分布式不均匀的，偏聚于晶界合金元素或杂质元素融入基体后与晶体缺陷产生相互作用，溶质原子在内界面缺陷区的浓度超过基体中的平均浓度。
2、菲克第一定律：在单位时间内通过垂直扩散方向的单位截面积的扩散物质与该界面处的浓度梯度成正比。
3、菲克第二定律：在非稳态扩散过程中，距离X处，浓度随时间的变化率等于该处的扩散通量随距离变化率的负值。
4、上坡扩散：溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程。
5、配位数：晶体结晶中任一原子周围最近且等距离的原子个数。
6、均匀形核：在母相中自发形成新相结晶核心的过程。
7、致密度：晶体结构中原子体积与占总体积的百分数。
8、蠕变：金属材料长期处于高温条件下在低于屈服点的应力作用下，缓慢而持续不断的增加材料塑性变形的过程。
9、位错：已滑移区与未滑移区的分界部分。
10、马氏体转变：同成分、不变平面切变类型的固态转变。
11、晶体：质点（原子、分子或离子）以周期性重复方式在三维空间做有规则的排列的固体。
12、形变强化：由塑性变形引起的材料强度、硬度升高的现象。
13、间隙固溶体：将外来组元引入晶体结构，占据主晶相同间隙位置的一部分，仍保持一个晶相这种固溶体。
这种固溶体称为间隙固溶体。
14、空位：未被原子占据的阵点。
15、间隙扩散：扩散原子在晶体间隙间跃迁导致的扩散。
16、包晶转变：由一个固相和一个液相形成一个新固相的转变。
17、成分过冷：由成分变化和实际温度分布两个因素决定的过冷。
18、回复：冷塑性变形金属加热时，光学显微组织发生变化前亚结构的变化。
19、晶体缺陷：实际晶体结构与理想点阵结构发生偏差的区域。
20、反应扩散：伴随有反应的扩散。
21、非均匀形核：晶胚依附在其他基体表面形成核心。
22、伪共晶：共晶点附近非共晶成分的合金非平衡凝固后得到的共晶组织。
23、再结晶：由拉长的变形晶粒变为新的轴晶粒。
24、加工硬化：从机械性能上看，形变量越大形变金属的强度和硬度越高，而塑性韧性下降的现象。
整理后的材料科学基础名词解释要点
第二章固体结构1、晶体:是指原子（或分子）在三维空间按一定规律作周期性排列的固体。
非晶体:原子杂乱分布，或仅有局部区域为短程规则排列。
2、晶体结构（晶体点阵）: 晶体中，实际原子、分子、离子或原子集团按一定几何规律的具体排列方式。
5、空间点阵：由周围环境相同的阵点在空间排列的三维阵列。
3、晶格：用直线将空间点阵的各阵点连接起来，构成一个三维空间格架。
这种用于描述晶体中原子排列规律的空间格架称为晶格。
4、晶胞：晶格中，能完全反映晶格特征的最小几何单元称为晶胞。
6、结构晶胞：如果在点阵晶胞的范围内，标出相应晶体结构中各原子的位臵，这部分原子构成了晶体结构中有代表性额部分，含有这一附加信息的晶胞称为结构晶胞。
8、晶体结构与空间点阵的区别：空间点阵只有14种，晶体结构是无限多的；9、结构晶胞与点阵晶胞的区别：点阵晶胞—仅反映周期性最小的，体积最小，但不一定反映点阵的对称性，只含一个结点。
结构晶胞--具有较高对称性的最小重复单元，既反映周期性，也反映对称性，但不一定最小。
10、晶向：晶体中，穿过两个以上阵点的任意直线，都代表晶体中一个原子列的空间位向，称为晶向.晶面：晶体中，某些原子构成的原子平面，称为晶面.11、密勒指数: 国际通用、用以表示晶向和晶面空间位臵的符号,分晶向指数和晶面指数.12、晶向族：原子排列相同但空间位向不同的所有晶向。
13、面心立方结构(A1) Al, 贵金属, α-Fe, Ni, Pb, Pd, Pt等体心立方结构(A2) 碱金属, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, -Fe等密排六方结构(A3) α-Ti, Be, Zn, Mg, Cd等14、配位数CN —晶体中，与任一原子最近邻且等距离的原子数致密度：晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
k = nv/V n：晶胞原子数 v：单原子的体积 V：晶胞体积15、晶体的多晶型性（同素异构）：化学组成相同的物质在不同温度或压力条件下具有不同的晶体结构的现象，称为多晶型性（同素异构)。
材料科学基础---名词解释
材料科学基础---名词解释(总15页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第一部分名词解释第二章晶体学基础1、晶体结构：反映晶体中全部基元之间关联特征的整体。
晶体结构有4种结构要素，质点、行列、面网、晶胞。
晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
空间点阵：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶胞：在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
空间格子：为便于描述空间点阵的图形，可用许多平行的直线将所有阵点连接起来，于是就构成一个三维几何构架，称为空间格子。
2、晶带定律：晶带轴[uvw]与该晶带的晶面（hkl）之间存在以下关系：hu+kv+lw=0。
凡满足此关系的晶面都属于以[uvw]为晶带轴的晶带，故该关系式也称为晶带定律。
布拉格定律：布拉格定律用公式表示为：2dsinx=nλ(d为平行原子平行平面的间距，λ为入射波长，x为入射光与晶面的夹角)。
晶面间距：两相邻平行晶面间的平行距离。
晶带轴：所有平行或相交于某一晶向直线的的晶面构成一个晶带，该直线称为晶带轴，属此晶带的晶面称为共带面。
3、合金：两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。
固溶体：是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。
固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
中间相：两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
材料科学基础 名词解释
缩孔：大多数金属和合金在凝固过程要发生体积收缩。如果没有足够的液体继续补充，就会在铸锭(件)中形成收缩孔洞，简称缩孔。根据缩孔的位置和分布，可分为集中缩孔和分散缩孔。
重心定律：O点成分的三元合金处于α+β+γ三相平衡，α，β和相的平衡成分分别为D，E和F点的成分。重心法则指出：三平衡相的成分点构成一个重量三角形(三角形DEF)，合金成分点O必位于三角形的重量重心位置。
第九章
稳态：体系自由能最低的平衡状态。
亚稳态：体系高于平衡态时自由能的状态的一种非平衡。
非晶：非晶态材料包括玻璃、非晶态半导体、非晶态金属、非晶态高分子聚合物及无定形材料等
第六章
组元：组元通常是指系统中每一个可以单独分离出来，并能独立存在的化学纯物质，在一个给定的系统中，组元就是构成系统的各种化学元素或化合物。
相：在一个系统中，成分、结构相同，性能一致的均匀的组成部分叫做相，不同相之间有明显的界面分开，该界面称为相界面。
相平衡：在某一温度下，系统中各个相经过很长时间也不互相转变，处于平衡状态，这种平衡称为相平衡。各组元在各相中的化学势相同。
临界晶核：半径恰为r*的晶核称为临界晶核
临界半径：r*称为晶核的临界晶核半径
临界形核功：形成临界晶核时自由能的变化△G*>0，这说明形成临界晶核是需要能量的。形成临界晶核所需的能量△G*称为临界形核功。
能量起伏：形成临界晶核时，液、固两相之间的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二，另外的三分之一则由液体中的能量起伏来提供
材料科学基础 名词解释
金属键:金属键（metallic bond）是化学键的一种，主要在金属中存在。
由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成.晶体: 是由许多质点（包括原子、离子或分子）在三维空间作有规则的周期性重复排列而构成的固体同素异晶转变（并举例）:金属在固态下随温度的变化，由一种晶格变为另一种晶格的现象，称为金属的同素异晶转变。
液态纯铁冷却到1538℃时，结晶成具有体心立方晶格的δ-Fe；继续冷到1394℃时发生同素异晶的转变,转变为面心立方晶格γ-Fe；再继续冷却到912℃时，γ-Fe又转变为体心立方晶格的α-Fe。
晶胞: 在空间点阵中，能代表空间点阵结构特点的小平行六面体，反映晶格特征的最小几何单元。
点阵常数: 晶胞三条棱边的边长a、b、c及晶轴之间的夹角α、β、γ称为晶胞参数晶面指数: 晶体中原子所构成的平面。
晶面族: 晶体中具有等同条件（这些晶面的原子排列情况和面间距完全相同），而只是空间位向不同的各组晶面称为晶面族晶向指数: 晶体中的某些方向，涉及到晶体中原子的位置，原子列方向，表示的是一组相互平行、方向一致的直线的指向。
晶向族（举例）; 晶体结构中那些原子密度相同的等同晶向称为晶向族。
<111>:[111],[-1-11][11-1][-1-1-1][1-1-1][-111][-11-1][1-11]晶带和晶带轴: 所有相交于某一晶向直线或平行于此直线的晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
配位数: 在晶体中，与某一原子最邻近且等距离的原子数称为配位数致密度: 晶胞内原子球所占体积与晶胞体积之比值晶面间距: 两近邻平行晶面间的垂直距离对称:通过某种几何操作后物体空间性质完全还原为原始状态空间点阵：将构成物质结构的粒子抽象为质点后，质点在三维空间的排列情况布拉菲点阵:考虑点阵上的阵点的具体排列而得到的点阵具体排列形式，而不是强调是布拉菲数学计算得到的十四种排列固溶体：溶质原子在固态的溶剂中的晶格或间隙位置存在，晶体结构保持溶剂的物质中间相：两种或以上元素原子形成与其组元的晶体结构均不相同的化合物准晶：有独特结构和对称性的物质，原子排列在晶体的有序排列和非晶体的无序排列之间拓扑密排相：将半径不同的原子搭配组合在空间的紧密堆垛形成的相，致密度超过等径原子的堆垛面心立方结构，体心立方结构，密排六方结构，置换固溶体:溶质原子占据溶剂晶格中的结点位置而形成的固溶体称置换固溶体有序固溶体:无序固溶体，间隙固溶体和间隙化合物: 原子半径小于0.1nm的非金属元素，如H（0.046nm），N（0.071nm）、C（0.077nm）、B（0.097nm）、O（0.060nm）溶入到溶剂金属晶体点阵中的间隙中形成的固溶体间隙相与间隙化合物:间隙化合物指由过渡族金属元素与碳、氮、氢、硼等原子半径较小的非金属元素形成的金属化合物。
材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释1晶体点阵有实际原子、离子、分子或各种原子集团，按一定几何规律的具体排列方式称为晶体结构或为晶体点阵。
2晶格用以描述晶体中原子排列规律的空间格架。
3配位数原子周围最近邻等距离的原子数目;在离子晶体里，一个正离子周围的最近邻负离子数称为配位数。
4晶体缺陷晶体中原子偏离其平衡位置而出现的不完整性区域。
5位错晶体中某处一列或若干列原子有规律的错排。
6位错反应有两个位错合成为一个新位错或有一个位错分解为几个新位错的过程。
7小角晶界两个相邻晶粒位向差小于10度的晶界称为小角晶界。
8晶面能由于晶界上原子排列不规律产生点阵畸变，引起能量升高，这部分能量称为晶面能。
9固熔体固态下一种组元熔解在另一种组元中而形成的新相。
10间隙相又称为简单间隙化合物非金属原子与过渡族原子的半径的比值小于0.59，化合物具有比较简单的结构称为间隙化合物。
11过冷度实际开始结晶温度与理论结晶温度之间的温度差称为过冷度。
12均匀形核在过冷的液态金属中，依靠液态金属本身的能量变化获得驱动力由晶胚直接形核的过程。
13非均匀形核在过冷液态金属中，若晶胚是依附在其他物质表面上成核的过程。
14形核率单位时间单位体积内所形成的晶核数目。
15相图又称状态图或平衡图表示材料系统中相得状态与温度及成分之间关系的一种图形。
成分过冷这种有液相成分改变而形成的的过冷。
16伪共晶这种有非共晶成分的合金得到的共晶组织。
17包晶转变当有些合金凝固到达一定温度时，已结晶出来的一定成分的固相与剩余的液相发生反应生成另一种固相，这种转变为共晶转变。
18 扩散第一定律:单位时间内通过垂直于扩散方向的单位截面积的扩散物质量(通称为扩散通量)与该截面处的浓度梯度成正比。
19 科肯道尔效应:由于两种原子扩散速度不同，导致扩散偶的一侧向另一侧发生物质静输送的性质。
20 本征扩散:以本征缺陷为媒介发生的扩散称为本征扩散。
(处于热平衡状态的晶体内部总存在一定数量的点缺陷，这类点缺陷也称为本征缺陷)。
材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释第一章固体结构1、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
2、中间相:两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、晶体点阵：由实际原子、离子、分子或各种原子集团，按一定几何规律的具体排列方式称为晶体结构或晶体点阵。
4、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、晶格：描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。
6、晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
7、空间点阵：由周围环境相同的阵点在空间排列的三维列阵成为空间点阵。
8、晶向：在晶格中，穿过两个以节点的任一直线，都代表晶体中一个原子列在空间的位向，称为晶向。
9、晶面：由节点组成的任一平面都代表晶体的原子平面，称为晶面。
10、晶向指数（晶面指数）：为了确定晶面、晶向在晶体中的相对取向、就需要一种符号，这种符号称为晶面指数和晶向指数。
国际上通用的是密勒指数。
一个晶向指数并不是代表一个晶向，二十代表一组互相平行、位向相同的晶向。
11、晶向族：原子排列相同但空间位向不同的所有晶向称为晶向族，以表示。
12、晶面间距：相邻两个平行晶面之间的垂直距离。
低指数晶面的面间距较大，而高指数晶面的面间距较小。
晶面间距越大，则该晶面上原子排列越紧密，该原子密度越大。
13、配位数：每个原子周围最近邻且等距离的原子数目，称为配位数。
14、多晶型性：有些金属固态在不同温度或不同压力范围内具有不同的晶体结构，这种性质称为晶体的多晶型性。
15、多晶型性转变：具有多晶型性的金属在温度或压力变化时，由一种结构转变为另一种结构的过程称为多晶型性转变，也称为同素异构转变。
材料科学基础{名词解释}
材料科学基础{名词解释}第一章1)空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象2)点阵畸变:在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位臵，造成点阵畸变。
3)晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
4)晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
5)非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
6)配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
7)致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
8)金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
9)范德华键:由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。
10)电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物，又称休姆-罗塞里相。
凡具有相同的电子浓度，则相的晶体结构类型相同。
11)间隙相:当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM<0.59 时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间隙相12)间隙化合物:当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM>0.59 时，形成具有复杂晶体结构的相，13)固溶体;溶质原子完全溶于固态溶剂中，并能保持溶剂元素的晶格类型所形成的合金14)间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。
15)置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子臵换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体16)有序固溶体：当一种组元溶解在另一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体，形成一种各组元原子有序排列的固溶体，溶质在晶格完全有序排列。
17)无序固溶体）：溶质原子在溶剂晶体结构中的分布是任意的、无规则的，不均匀的，这便是无序固溶体的概念。
18)有限固溶体）：在一定的条件下，溶质组元在固溶体中的浓度有一定的限度，超过这个限度就不再溶解了；。
材料科学基础名词解释大全
名词解释一百单八将1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2、中间相两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）6、伪共晶非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
8、过时效铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP 区，θ”，θ’，和θ。
在开始保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间过长，将析出θ’，这时材料的硬度强度将下降，这种现象称为过时效。
9、形变强化金属经冷塑性变形后，其强度和硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
10、固溶强化由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
11、弥散强化许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
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《材料科学基础》名词术语（126个）第一章原子结构与键合（5个）4、物理键（次价键）:分子之间的作用力（范德瓦尔斯力）或氢键。
7、范德范德瓦耳斯力:由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。
8、二次结构:指单个高分子的大小和形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象，又称远程结构。
9、聚合度:高分子链中的重复结构单元的数目。
10、官能度：指在一个单体上能与别的单体发生键合的位置数目。
第二章固体结构（27个）18、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性的固体。
18、非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等的固体。
18、空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
18、晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
20、布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
22、晶体结构：晶体中实际质点（原子、离子或分子）的具体排列情况。
23、晶面：晶体中原子构成的平面。
23、晶向：晶体中原子列的方向。
23、晶向指数：从晶列通过轴矢坐标系原点的直线上任取一格点，把该格点指数化为互质指数，就称为晶向指数，表示为[h,k,l]。
23、晶面指数：是晶面在三个结晶轴上的截距系数的倒数，当化为简单的整数比后所得到的三个整数就称为该晶面的米勒指数，表示为(h,k,l)。
26、晶带：所有平行或相交于某一晶向直线的所有晶面的组合。
26、晶面间距：指相邻两个平行晶面之间的距离。
35、金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
38、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
38、致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
42、固溶体:是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。
42、置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。
45、间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。
45、点阵畸变:在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置所造成的畸变。
47、固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
47、中间相:两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
48、电子化合物:是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物，又称休姆-罗塞里相。
凡具有相同的电子浓度，则相的晶体结构类型相同。
49、间隙相:当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值r X/r M<0.59时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间隙相。
49、间隙化合物:当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值r X/r M>0.59 时，形成具有复杂晶体结构的相，称为间隙化合物。
51、拓扑密堆相:由两种大小不同的金属原子所构成的一类中间相，其中大小原子通过适当的配合构成空间利用率和配位数都很高的复杂结构。
由于这类结构具有拓扑特征，故称这些相为拓扑密堆相。
51、配位多面体:原子或离子周围与它直接相邻结合的原子或离子的中心连线所构成的多面体，称为原子或离子的配位多面体。
54、超结构(有序固溶体)：当一种组元溶解在另一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体，形成一种各组元原子有序排列的固溶体，溶质在晶格完全有序排列。
第三章晶体缺陷（30个）82、晶体缺陷：实际晶体中原子的排列偏离理想结构的情况就称为晶体缺陷。
83、肖特基(Schottky)缺陷:在个体中晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时，就可能克服周围原子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位，称为肖脱基空位。
83、弗伦克尔(Frenkel)缺陷:离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置，而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。
87、位错:是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排；这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。
88、刃型位错:晶体中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃插入晶体中，使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排，称为刃型位错。
88、螺型位错：位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
91、伯氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
94、位错滑移:在一定应力作用下，位错线沿滑移面移动的位错运动。
95、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
95、双交滑移:如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动，则称为双交滑移。
102、位错的应变能：位错周围点阵畸变引起弹性应力场而导致晶体增加的能量，又称为位错的能量。
107、位错的密度：单位体积晶体中所含的位错线的总长度。
110、单位位错:把伯氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。
110、全位错:伯氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。
110、不全位错：伯氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
110、堆垛层错：实际晶体结构中，密排面的正常堆垛顺序可能遭到破坏和错排，称为堆垛层错。
113、位错反应：位错之间的相互转化(分解或化合)称为位错反应。
114、扩展位错：通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
122、表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
123、晶界:属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面。
123、亚晶粒:一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。
123、亚晶界:相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。
123、小角度晶界:相邻亚晶粒之间的位相差小于10º，这种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界，一般小于2º，可分为倾斜晶界、扭转晶界、重合晶界等。
123、大角度晶界:多晶材料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的位相差大于10º的晶界。
127、晶界能:不论是小角度晶界或大角度晶界，这里的原子或多或少地偏离了平衡位置，所以相对于晶体内部，晶界处于较高的能量状态，高出的那部分能量称为晶界能，或称晶界自由能。
128、细晶强化:晶粒愈细小，晶界总长度愈长，对位错滑移的阻碍愈大，材料的屈服强度愈高。
晶粒细化导致晶界的增加，位错的滑移受阻，因此提高了材料的强度。
128、孪晶:孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系，这两个晶体就称为孪晶，此公共晶面就称孪晶面。
129、相界：具有不同结构的两相之间的分界面。
129、共格相界：如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界。
130、非共格相界:当两相在相界处的原子排列相差很大时，即错配度δ很大时形成非共格晶界。
同大角度晶界相似，可看成由原子不规则排列很薄的过渡层构成的。
第四章固体中原子及分子的运动（6个）131、稳态扩散:在稳态扩散过程中，扩散组元的浓度只随距离变化，而不随时间变化。
133、非稳态扩散:扩散组元的浓度不仅随距离x 变化，也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。
140、柯肯达尔效应:反映了置换原子的扩散机制，两个纯组元构成扩散偶在扩散的过程中，界面将向扩散速率快的组元一侧移动。
144、上坡扩散：溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。
表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度。
147、间隙机制：这是原子扩散的一种机制，对于间隙原子来说，由于其尺寸较小，处于晶格间隙中，在扩散时，间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个间隙位置，形成原子的移动。
156、反应扩散:伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散或相变扩散。
第五章材料的形变和再结晶（22个）167、弹性变形：是指外力去除后能够完全恢复的那部分变形。
172、塑性变形：是指材料产生不可逆的永久变形。
174、滑移系:晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。
174、临界分切应力:滑移系开动所需的最小分切应力；它是一个定值，与材料本身性质有关，与外力取向无关。
175、施密特因子:亦称取向因子，为cosΦcosλ, Φ为滑移面与外力F中心轴的夹角，λ为滑移方向与外力F的夹角。
177、多系滑移:当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时，产生同时滑移的现象。
179、孪生:晶体受力后，以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。
187、Cottrell气团:通常把溶质原子与位错交互作用后，在位错周围偏聚的现象称为气团，是由Cottrell首先提出，又称柯氏气团。
188、时效:过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。
188、应变时效:第一次拉伸后，再立即进行第二次拉伸，拉伸曲线上不出现屈服阶段。
但第一次拉伸后的低碳钢试样在室温下放置一段时间后，再进行第二次拉伸，则拉伸曲线上又会出现屈服阶段。
不过，再次屈服的强度要高于初次屈服的强度。
这个试验现象就称为应变时效。
189、弥散强化：许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
193、加工硬化:金属经冷塑性变形后，其强度和硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为加工硬化。
195、形变织构:多晶体形变过程中出现的晶粒择优取向的现象叫形变织构。
196、回复:指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。
196、再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶。
（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）197、晶粒长大：指再结晶结束之后晶粒的继续长大。
204、再结晶温度:冷变形金属开始进行再结晶的最低温度。
210、二次再结晶:再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。
210、临界变形度:给定温度下金属发生再结晶所需的最小预先冷变形量。
213、热加工：工程上将再结晶温度以上的加工称为热加工。
213、冷加工：工程上把再结晶温度以下而又不加热的加工称为冷加工。