医院药房药品管理制度
医院药房麻醉药品管理制度
一、总则为加强医院药房麻醉药品的管理，确保药品安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、麻醉药品的定义与分类（一）麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
（二）麻醉药品分为以下几类：1. 阿片类：如吗啡、芬太尼、美沙酮等；2. 可卡因类：如可卡因、古柯碱等；3. 大麻类：如大麻、大麻树脂等；4. 合成麻醉药类：如哌替啶、氯胺酮等；5. 其他易成瘾癖的药品：如安定、苯巴比妥等。
三、麻醉药品的管理和使用（一）药房麻醉药品的采购、验收、储存、保管、发放等环节，必须严格执行国家有关法律法规和本制度。
（二）药房应设立麻醉药品专柜，专人负责管理，实行“五专”管理（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）。
（三）采购麻醉药品时，必须凭《麻醉药品购用印鉴卡》，按照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。
（四）验收麻醉药品时，必须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
（五）储存麻醉药品时，应保持干燥、通风，防止受潮、受热、受光，并定期检查药品质量。
（六）麻醉药品的发放，必须凭处方，处方应由具有麻醉药品处方权的医务人员开具。
（七）处方应书写完整、字迹清晰，开方医生名章清楚可见。
配方时应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
（八）医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
四、监督检查与责任追究（一）医院药剂科应定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查，发现问题及时整改。
（二）对违反本制度规定的，将依照相关规定追究相关人员责任。
五、附则（一）本制度自发布之日起施行。
（二）本制度由医院药剂科负责解释。
（三）本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
药房管理制度十条
药房管理制度十条在医疗体系中，药房是一个至关重要的环节，它承担着药品的储存、调配、发放等重要职责，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了确保药房的正常运转，提高服务质量，保障患者的权益，特制定以下十条药房管理制度：一、药品采购管理制度1、药房应根据临床需求、库存情况以及药品的有效期等因素，制定科学合理的药品采购计划。
2、采购药品必须从具有合法资质的药品生产企业、药品经营企业购进，所购药品必须符合国家药品质量标准。
3、严格执行药品采购的审批程序，采购计划需经药剂科主任审核、分管院长批准后方可实施。
4、建立健全药品采购档案，包括采购合同、发票、药品质量检验报告等相关资料，以备查验。
二、药品验收管理制度1、药品到货后，验收人员应按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品进行逐批验收。
2、验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、合格证以及相关的证明文件等。
3、对验收不合格的药品，应及时与供货单位联系，按照有关规定处理。
4、验收合格的药品，应及时入库，并做好验收记录，记录内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等。
三、药品储存管理制度1、药房应按照药品的性质、剂型、用途等分类储存，设置常温库、阴凉库、冷库等不同的储存区域，并保持相应的温度、湿度条件。
2、药品应按照规定的储存条件存放，对有特殊要求的药品，如冷藏、避光、防潮等，应采取相应的措施。
3、定期对库存药品进行养护检查，发现质量问题及时处理，并做好养护记录。
4、药品的堆码应符合要求，做到“五距”适当，即药品与墙、顶、灯、散热器、地面的距离符合规定。
四、药品调配管理制度1、调配药品必须严格按照处方或医嘱进行，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2、调配人员在调配药品时，应认真核对处方或医嘱的内容，确保药品的名称、规格、剂量、用法等准确无误。
医院药房药品管理制度
医院药房药品管理制度医院药房是医疗机构不可或缺的一部分，负责管理、储存和分发各类药品。
药品管理的重要性不言而喻，它直接关系到患者的健康与安全。
因此，医院药房的药品管理制度必须建立在规范、科学和安全的基础上。
首先，医院药房应该建立有效的药品分类和编码制度。
医院药品种类繁多，通过科学的分类和编码可以对药品进行统一管理和监控。
例如，将药品按照功能、性质、剂型进行分类，并为每个药品分配唯一的编码，方便药房工作人员在储存和分发时进行准确、高效的操作。
编码还可以与药房管理系统相结合，实现对药品的全程追踪和监控。
其次，医院药房应该建立药品储存和保管的标准规范。
药品储存要求通风、清洁、干燥、防潮，避免阳光直射、高温和潮湿环境。
不同种类的药品要分开储存，避免相互干扰和交叉感染。
对于易变质的药品，要定期检查，及时清理过期和失效药品，确保药房内的药品质量可靠。
第三，医院药房应建立健全药品采购和供应管理制度。
药品采购要依据医院的药品目录和使用需求，选择正规渠道的药品供应商。
采购过程应充分考虑药品的质量、价格和效益，避免采购不合格或价格过高的药品。
同时，药品采购要建立信息化管理系统，及时掌握采购情况，方便统计和报表分析。
药品供应要按照医院的临床需求进行定期、定量的供应，确保医疗工作的正常开展。
第四，医院药房应建立完善的药品入库和出库管理制度。
药品入库时，药房工作人员要认真核对药品名称、规格、批号等信息，确保药品的准确性和完整性。
同时，要严格执行“先进先出”的原则，即优先使用较早和较短有效期的药品，避免药品过期和浪费。
药品出库时，要根据医生开具的处方或医嘱进行严格核对，确保用药的准确性和安全性。
最后，医院药房应强化药品质量监督和不良反应监测制度。
药房工作人员要定期抽查药品质量，确保药品的有效成分和药理作用符合标准要求。
对于发生的不良反应和药品事故，要及时报告和记录，分析原因，并采取相应的措施进行纠正和改进，保障患者的权益和安全。
医院药房药品保存管理制度
一、总则为加强医院药房药品的保存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品储存原则1.药品储存应遵循“先进先出、近期先出、分类储存、分区管理”的原则。
2.药品储存应保证药品质量，避免因储存不当而影响药品的疗效和安全性。
3.药品储存应便于管理，便于调配，确保药房工作的正常运行。
三、药品储存设施与条件1.药房应配备符合药品储存要求的库房，库房内应通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。
2.药品储存库房应配备温湿度自动调控设备，确保库房温湿度在规定范围内。
3.药品储存库房应设置药品分类存放区域，如常温区、阴凉区、冷库区等。
四、药品储存管理1.药品入库管理（1）药品入库前，应核对药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期等，确保药品符合规定。
（2）药品入库时，应按照药品类别、规格、批号等分类存放，做好入库登记。
（3）入库药品应经检验合格后方可入库，不合格药品不得入库。
2.药品储存管理（1）药品储存时应按批号、规格、剂型等进行分类存放，确保药品不混淆。
（2）药品储存时应保持整齐、清洁，垛底离地、离墙、离顶的距离应符合规定。
（3）易串味药品、易潮解药品、易燃易爆药品等应分开存放，并采取相应的防护措施。
（4）药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
3.药品出库管理（1）药品出库前，应核对出库药品的名称、规格、批号、有效期等，确保出库药品符合规定。
（2）药品出库时应按照“先进先出”的原则，优先出库近期到期的药品。
（3）药品出库时，应做好出库登记，并确保出库药品的准确性。
五、药品养护管理1.药品养护人员应定期对药品进行检查，发现问题及时处理。
2.药品养护人员应做好药品养护记录，包括检查日期、检查结果、处理措施等。
3.药品养护人员应定期对库房温湿度进行监测，确保库房温湿度在规定范围内。
六、奖惩措施1.对严格执行本制度，确保药品质量，取得显著成绩的部门和个人给予表彰和奖励。
医院药房应急药品管理制度
一、目的为保障医院药房在突发事件、紧急情况下的药品供应，确保患者用药安全，提高医疗救治效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药房在突发事件、紧急情况下的药品管理，包括自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等。
三、组织机构及职责1. 成立医院药房应急药品管理领导小组，负责组织、协调、监督应急药品管理工作。
2. 药房主任为应急药品管理第一责任人，负责应急药品的采购、储备、调配、使用等工作。
3. 药房工作人员按照职责分工，具体负责应急药品的日常管理、调配、使用等工作。
四、应急药品储备1. 根据医院诊疗范围和患者需求，制定应急药品储备目录，包括药品名称、规格、数量、有效期等信息。
2. 应急药品储备应满足以下要求：（1）储备品种齐全，覆盖各类疾病治疗需求；（2）储备数量充足，确保应急情况下满足患者用药需求；（3）储备药品质量合格，有效期在效期内。
3. 应急药品储备地点应安全、便于管理，并定期进行检查、清理，确保药品质量。
五、应急药品调配1. 药房工作人员接到应急药品调配通知后，应立即进行调配，确保药品及时发放到患者手中。
2. 调配过程中，应严格执行以下规定：（1）核对患者信息，确保药品发放准确无误；（2）检查药品有效期，确保药品质量；（3）详细记录药品发放情况，包括药品名称、规格、数量、患者信息等。
3. 调配完成后，药房工作人员应及时将药品发放到患者手中，并做好相关记录。
六、应急药品使用1. 医院药房应急药品使用应遵循以下原则：（1）确保患者用药安全；（2）优先保障重症患者、急救患者用药需求；（3）合理用药，避免滥用。
2. 医院药房应急药品使用过程中，应严格执行以下规定：（1）医生开具处方，明确药品名称、规格、用量等信息；（2）药房工作人员根据处方进行药品调配，确保药品准确无误；（3）患者用药后，药房工作人员应做好相关记录，包括患者信息、药品名称、规格、用量、用药时间等。
七、应急药品管理考核1. 医院药房应急药品管理领导小组定期对应急药品管理工作进行检查、考核，确保制度落实到位。
药房管理制度十条
药房管理制度十条一、药品采购与验收制度药房的药品采购必须严格按照相关法律法规和医院的规定进行。
采购人员应具备良好的药品知识和职业道德，选择合法、正规的渠道采购药品。
在药品验收环节，要对每一批次的药品进行仔细检查。
包括药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期、批准文号、生产厂家等信息的核对。
同时，要检查药品的外观、包装是否完好，有无破损、污染等情况。
对于不合格的药品，坚决予以退回。
二、药品储存与保管制度药房要设立专门的药品储存区域，按照药品的性质、剂型、用途等分类存放。
需冷藏、阴凉保存的药品要分别放置在相应的设备中，并确保设备正常运行，温度、湿度符合要求。
药品要摆放整齐，标签清晰，便于查找和取用。
定期对库存药品进行盘点，做到账物相符。
对于过期、变质的药品，要及时清理并按照规定进行处理。
三、药品调配与发放制度药剂师在调配药品时，必须严格按照处方的要求进行。
认真核对患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息，确保准确无误。
药品发放时，要向患者详细说明用药的注意事项，包括用法、用量、禁忌、不良反应等。
对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，要按照相关规定进行管理和发放。
四、处方管理制度处方必须由具有执业资格的医师开具，药房要对处方的合法性、规范性进行审核。
对于不符合规定的处方，有权拒绝调配。
处方要按照规定进行保存，以备查阅。
定期对处方进行点评，分析处方的合理性，促进合理用药。
五、药品质量管理制度建立药品质量监测体系，定期对药品进行质量检查。
包括外观、性状、含量等方面的检测。
发现质量问题的药品，要立即停止使用，并及时报告上级部门。
同时，要追溯问题药品的来源和流向，采取相应的措施进行处理。
六、人员培训与考核制度药房工作人员要定期参加药品知识和法律法规的培训，不断提高业务水平和法律意识。
培训后要进行考核，考核结果与绩效挂钩，激励工作人员积极学习，提高服务质量。
七、卫生与安全管理制度保持药房的环境整洁，定期进行清洁和消毒。
医院药房急救药品管理制度
一、目的为确保医院药房急救药品的合理使用、安全储存和有效管理，提高医疗救治水平，保障患者生命安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药房内急救药品的采购、储存、使用、调配、报废等各个环节。
三、职责1. 药房主任负责制定、修订和完善急救药品管理制度，组织实施并监督执行。
2. 药房药师负责急救药品的采购、储存、调配、使用等工作，确保急救药品的质量和安全。
3. 药房护士负责急救药品的发放、核对、登记等工作，确保急救药品的正确使用。
4. 临床科室负责提出急救药品的需求，协助药房进行采购和储存。
四、管理制度1. 采购管理（1）根据临床科室的需求，制定急救药品采购计划，确保急救药品的供应。
（2）严格按照《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，选择合格的急救药品供应商。
（3）采购的急救药品应具备合法的药品批准证明文件，确保药品质量。
2. 储存管理（1）急救药品应存放在通风、干燥、避光、阴凉处，避免受潮、受热、受冻。
（2）急救药品应分类存放，根据药品性质（如针剂、内服、外用等）分别放置。
（3）急救药品应定期检查有效期，及时更换过期药品。
3. 调配管理（1）药房药师根据临床科室的需求，进行急救药品的调配。
（2）调配过程中，药师应核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
（3）调配后的急救药品应立即由护士进行核对、登记，并发放给患者。
4. 使用管理（1）临床科室使用急救药品时，应严格按照药品说明书和临床指南进行。
（2）护士在使用急救药品前，应核对药品名称、规格、剂量等信息，确保正确使用。
（3）使用后的急救药品，护士应做好登记，并按规定处置。
5. 报废管理（1）过期、变质、失效的急救药品应予以报废。
（2）报废的急救药品应按规定程序进行销毁，并做好记录。
五、监督检查1. 药房主任定期组织检查，确保急救药品管理制度的有效执行。
2. 临床科室对药房急救药品的使用情况进行监督，发现问题及时反馈。
3. 药房药师对急救药品的采购、储存、调配、使用等工作进行自查，发现问题及时整改。
医院药房药品供应管理制度
一、目的为确保医院药房药品供应的及时性、安全性、合理性和经济性，提高患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院药房药品的采购、储存、配送、调剂、验收、使用、监督和考核等各个环节。
三、职责1. 药房主任负责制定本制度，并组织实施。
2. 药剂科负责药品的采购、储存、配送、调剂、验收等工作。
3. 临床科室负责提出药品需求，并配合药房做好药品的领用、使用等工作。
4. 质量控制科负责对药品质量进行监督和考核。
四、药品采购1. 药品采购必须符合国家药品管理法律法规，选用合法、正规、质量可靠的药品。
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，采用集中招标采购或定点采购的方式。
3. 采购员应具备良好的职业道德和专业技术水平，熟悉药品知识，严格按照采购计划进行采购。
4. 采购药品应附有药品批准文号、生产批号、生产日期、有效期、规格、生产厂家等相关信息。
五、药品储存1. 药品储存应遵循“先进先出”的原则，定期检查药品质量，确保药品在有效期内使用。
2. 药品储存环境应符合国家药品储存要求，保持库房清洁、通风、干燥，温度控制在适宜范围内。
3. 药品应分类存放，易燃易爆、剧毒、麻醉药品应专库储存，并有专人负责。
4. 药品储存期间，应定期进行盘点，确保账实相符。
六、药品配送1. 药品配送应确保药品在运输过程中不受损害，保证药品质量。
2. 药品配送人员应熟悉药品知识，严格按照配送要求进行配送。
3. 药品配送应做到及时、准确、安全，确保临床科室用药需求。
七、药品调剂1. 药师应具备良好的职业道德和专业技术水平，严格按照药品说明书和临床需要调剂药品。
2. 药师在调剂过程中应确保药品质量，避免出现配伍禁忌和用药错误。
3. 药师应定期参加培训，提高自身业务水平。
八、药品验收1. 药品验收应严格按照药品验收标准进行，确保药品质量。
2. 验收人员应具备良好的职业道德和专业技术水平，熟悉药品知识。
3. 验收过程中，如有疑问，应及时向采购员或生产厂家咨询。
医院药房药品养护管理制度
医院药房药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强医院药房药品的养护管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称药品养护管理，是指医院药房对药品的储存、养护、领用、退库、报损、销毁等环节的管理活动。
第三条本制度适用于我院药房药品的养护管理工作。
第二章组织机构与职责第四条成立药品养护管理小组，组长由药房主任担任，组员由药房相关人员组成。
药品养护管理小组负责组织实施药品养护管理工作，对药品养护管理进行全面监督和指导。
第五条药房主任负责药品养护管理的组织领导，对药品养护管理工作全面负责。
第六条药房相关人员按照职责分工，负责药品的储存、养护、领用、退库、报损、销毁等工作。
第七条药房主任应定期对药品养护管理人员进行培训，提高药品养护管理人员的业务水平和服务质量。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品的性质、规格、储存要求等进行分类存放，实行色标管理。
第九条药品储存应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染。
第十条药品储存温度应控制在规定范围内，特殊药品应按照要求进行储存。
第十一条药房应定期对药品进行养护，检查药品的质量、有效期、包装、标签等，确保药品安全有效。
第十二条药房应建立药品养护记录，记录药品的名称、规格、批号、生产厂家、有效期、养护情况等，便于追溯和管理。
第四章药品领用与退库第十三条药品领用应按照药房相关规定进行，凭处方或医嘱领取药品。
第十四条药品领用人员应具备相应的资质，熟悉药品的性质、用途、剂量等。
第十五条药品领用时，应进行核对，确保药品的名称、规格、数量等与处方或医嘱相符。
第十六条药品退库应按照药房相关规定进行，凭处方或医嘱办理退库手续。
第十七条药品退库时，应进行核对，确保药品的名称、规格、数量等与处方或医嘱相符。
第五章药品报损与销毁第十八条药品报损应按照药房相关规定进行，凭处方或医嘱办理报损手续。
医院药房效期药品管理制度
第一章总则第一条为加强医院药房效期药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房效期药品的采购、验收、储存、养护、调配、销售、退回、报废等各个环节。
第二章采购与验收第三条药房采购人员应根据临床用药需求，制定采购计划，并严格按照采购程序进行采购。
第四条采购的效期药品必须符合以下条件：1. 药品来源合法，具有合法的生产、经营许可证；2. 药品质量合格，符合国家药品标准；3. 药品包装完好，标签、说明书清晰；4. 药品在有效期内。
第五条药房验收人员应严格按照验收标准对效期药品进行验收，包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家、生产批号、数量、外观等。
第三章储存与养护第六条药房应根据药品的性质和储存要求，合理设置储存区域，并保持库房清洁、通风、干燥。
第七条药房应根据药品的不同性质，采取相应的储存措施，如冷藏、避光、防潮、防尘等。
第八条药房应定期对效期药品进行养护，包括检查药品的包装、标签、说明书、有效期等，发现问题及时处理。
第九条药房应建立效期药品台账，记录药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家、购进日期、库存数量等信息。
第四章调配与销售第十条药房调配人员应严格按照处方要求，核对药品名称、规格、批号、有效期等，确保调配准确无误。
第十一条药房销售人员应向患者提供真实、准确、完整的药品信息，并告知患者药品的有效期。
第五章退回与报废第十二条患者因故退回的效期药品，药房应进行登记，并按照规定程序处理。
第十三条药房应定期对效期药品进行盘点，对过期、变质、损坏的药品进行报废处理。
第十四条报废的效期药品应按照规定程序进行销毁，并做好记录。
第六章责任与考核第十五条药房负责人对本药房效期药品管理工作负总责。
第十六条药房人员应严格遵守本制度，对违反制度的行为承担相应责任。
第十七条药房应定期对效期药品管理工作进行考核，对表现优秀的个人和集体给予表彰和奖励。
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医院药房药品管理制度
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药
品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学
科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》
和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、
使用关，为人民健康服务。一、西药管理（一）采购药库管理人员负责
全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态及库
存情况，按时编制药品分期采购计划，报经院办研究批准后方可采购，
在供应正常情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与
积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，
严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按
主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握
最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。（二）
验收购进、调进或退库药品，由药房主管严格验收。对品名、规格、数
量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、
包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记
录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员签字后方可入库（入库
后系统入库时间不得超过一天），入库后交相关领导签字办理转帐付款
手续。（三）保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品，医疗用毒
性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房必须坚固、干燥、通风。防火安全设施（灭火器）要齐备。
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库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求
温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，近效
期药品及时登记，定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药
品台帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。（四）药房每月
月末盘点一次，盘点过程中及时清查近效期、过期药品，对近效期6
个月内、3个月内分别形成纸质报表报院办。院办将近效期药品分别以
黄色、红色形成多份纸质报表后分发到各科室每位医生手里，以对临期
药品进行有效的处理，对过期药品及时销毁处理，避免因过期而造成不
良影响。（五）药剂人员必须认真负责，严格执行操作规程，收到处方
后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。处方调配要细心、
迅速、准确，核对后签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品
的调配必须按其有关规定审方、调配。如发现问题及时与医师联系更改
后再调配，药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发，不
得延误。药剂人员必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药
品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐
日统计。自费药品要严格管理，不得用于公费处方。为杜绝滥开方，开
大方，对不合理用药的处方，药剂人员有权与医生沟通并建议调整，沟
通未果时可即时向上级领导反应，作出及时处理。（七）药剂人员应主
动深入科室，向科室医生介绍药品调整情况，将新进药品及其药理作用、
性能、注意事项、不良反应等有关资料说明，使临床用药不断得以更新。