荧光标记复合扩增讲解

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第5章STR自动分型

第5章STR自动分型

PCR扩增STR基因座的产物中包含多个DNA片段, 一个复合扩增反应可以产生几个至数十个DNA片段, 确定每一个扩增产物片段大小是STR分型的基础。
在多基因座复合扩增体系中,若不同STR基因座的 扩增产物片段大小重叠,即使确定了片段大小,也 不能确定片段属哪个基因座的等位基因。此时,需 要引入不同荧光染料来标记辨识不同的基因座等位 基因。
5-FAM
493
522
6-FAM
495
535
JOE
528
554
TMR(TAMRA)
560
583
TET
522
538
HEX
535
553
荧光素(FL)
490
520
VIC
538
554
NED
546
575
PET
558
595
LIZ
638
655
650
565
Texas Red
587
620
荧光标记复合扩增系统中,同一种荧光染料标记的 不同STR基因座,等位基因片段大小不能重叠,考 虑到稀有等位基因的因素,前一个基因座的最大等 位基因与后一个基因座的最小等位基因之间最好相 差10bp以上,且二者的差值不应为4的整倍数。
首先是设计引物并标记荧光染料,进行PCR扩增; 然后,对PCR产物电泳前处理,进行计算机控制的 自动化毛细管电泳分离,分离后的荧光标记DNA片 段由设备自动检测并数据化存储;再用软件对采集 的数据进行荧光颜色分离,计算片段大小,与分型 标准物ladder比对,确定各基因座的基因分型。
第一节 荧光标记STR复合扩增
已知片段长度的分子量内标
identifiler

str嵌合率报告解读

str嵌合率报告解读

str嵌合率报告解读
方法采集健康献血者外周血按白细胞比例两两混合制备不同供受者比例的体外嵌合体模型,对15个STR位点进行荧光标记复合扩增,扩增产物进行序列分析仪毛细管电泳,计算嵌合率。

结果实验测得嵌合率与扩增前样本嵌合率呈显著直线相关,r=0.999 7,最小检出供者细胞嵌合率1%。

供者嵌合率≥5%的嵌合体模型嵌合率的检测值与理论值差别无统计学意义(P0.05),5%的模型嵌合率检测值与理论值差别有统计学意义(P0.05)。

结论荧光标记复合扩增STR基因结合序列分析仪毛细管电泳检测嵌合率方法个体识别力高,特异,敏感,当供者嵌合率≥5%时能准确反映异基因造血干细胞移植后患者的嵌合状态。

实时荧光定量PCR的原理、操作及其应用PPT课件

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它利用荧光染料或荧光探针标记特异性引物,在PCR反应过 程中,随着DNA或RNA的扩增,荧光信号被逐渐释放,通过 检测荧光信号的强度,可以实时监测DNA或RNA的扩增量。
实时荧光定量PCR的原理概述
实时荧光定量PCR的基本原理是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,这些荧光物质 与DNA或RNA结合后,在特定波长光的激发下产生荧光信号。
环介导等温扩增技术
在恒温条件下进行核酸扩增,具有快速、特异性强和灵敏度高等优 点。
纳米材料与PCR的结合
利用纳米材料的特性,提高PCR的检测效率和灵敏度。
提高检测灵敏度与特异性
信号放大技术
通过使用信号放大系统,提高检测信号,从而提高检测灵 敏度。
特异性引物和探针的设计
针对目标基因设计特异性引物和探针,降低非特异性扩增 和交叉污染的风险。
选择合适的内参基因
选择稳定的内参基因
01
内参基因应具有稳定的表达水平,不受实验处理的影响。
验证内参基因的稳定性
02
通过实时荧光定量PCR技术,对候选内参基因进行稳定性评估。
使用多个内参基因参基因进行数据校正。
数据解读与报告
标准化处理
对原始数据进行标准化处理,消 除不同样本间的差异。
样本处理
对样本进行破碎、离心、 提取核酸等处理,以获得 待测的DNA或RNA。
浓度和纯度测定
使用紫外分光光度计等设 备测定核酸浓度和纯度, 确保符合实验要求。
引物设计与选择
引物设计
根据目标基因序列,利用 引物设计软件进行引物设 计。
引物筛选
根据实验需求,筛选出特 异性好、扩增效率高的引 物。

活菌微生物 荧光标记

活菌微生物 荧光标记

活菌微生物荧光标记荧光标记技术是一种基于荧光物理和化学特性的可视化技术,具有高灵敏度、高分辨率和高特异性等优点,被广泛应用于活菌微生物研究领域。

本文将详细介绍荧光标记技术在活菌微生物研究中的应用,包括荧光标记技术、荧光染色法、荧光探针技术、荧光PCR技术、荧光生物芯片技术、荧光光谱技术、荧光染色指纹技术、荧光量子点技术和荧光多普勒技术等方面。

1.荧光标记技术荧光标记技术的基本原理是利用荧光物质对目标生物进行标记,通过荧光检测设备检测标记物的荧光信号,从而实现对目标生物的实时监测和可视化。

在活菌微生物研究中,荧光标记技术可用于研究微生物的生长、代谢和相互作用等方面。

2.荧光染色法荧光染色法是一种利用荧光染料对微生物进行染色和观察的方法。

与普通染色法相比,荧光染色法具有更高的灵敏度和更高的分辨率。

在活菌微生物研究中,荧光染色法可用于研究微生物的形态、结构和分布等方面。

3.荧光探针技术荧光探针技术是一种利用荧光探针特异性地与目标生物相互作用,从而实现对目标生物的检测和标记的技术。

在活菌微生物研究中,荧光探针技术可用于研究微生物的基因表达、蛋白质功能和细胞周期等方面。

4.荧光PCR技术荧光PCR技术是一种高灵敏度的基因扩增和检测技术,通过在PCR反应中加入荧光染料或荧光探针,实现对PCR产物的实时监测和定量分析。

在活菌微生物研究中,荧光PCR技术可用于研究微生物的基因突变、基因表达和物种鉴定等方面。

5.荧光生物芯片技术荧光生物芯片技术是一种高通量的检测和分析技术,通过将大量生物分子有序地固定在固相基质上,形成生物芯片,实现对多个目标生物的同时检测和分析。

在活菌微生物研究中,荧光生物芯片技术可用于研究微生物的多重基因表达、蛋白质组学和代谢组学等方面。

6.荧光光谱技术荧光光谱技术是一种利用荧光物质的激发光谱和发射光谱对目标生物进行定性和定量分析的技术。

在活菌微生物研究中,荧光光谱技术可用于研究微生物的细胞结构和化学组成等方面。

荧光标记原理

荧光标记原理

荧光标记原理荧光标记原理是一种广泛应用于生物学和医学领域的技术,它利用荧光物质的特性来标记和追踪生物分子在细胞或组织中的位置和行为。

荧光标记技术已经成为现代生物学研究中不可或缺的工具,它在细胞成像、蛋白质定位、分子交互等方面发挥着重要作用。

荧光标记的原理基于荧光物质的发射和激发过程。

荧光物质吸收特定波长的光能后,内部电子激发至高能级,随后又会自发地跃迁回基态释放出荧光。

这一过程中,释放的荧光具有特定的波长和强度,因此可以通过荧光显微镜等设备观察和记录下来。

在生物学研究中,荧光标记通常通过将荧光染料或荧光蛋白连接到感兴趣的生物分子上来实现。

这些荧光标记的生物分子可以是蛋白质、DNA、RNA等。

一旦这些生物分子被荧光标记,它们就可以在细胞或组织中被观察到,从而揭示出它们在生物体内的分布和功能。

荧光标记技术的应用非常广泛。

在细胞成像方面,科研人员可以利用荧光标记来观察细胞器的位置和形态,研究细胞的生理活动和病理变化。

在蛋白质定位方面,荧光标记可以帮助科研人员确定蛋白质在细胞中的定位,揭示其功能和相互作用。

在分子交互研究中,通过荧光标记可以追踪生物分子的相互作用,揭示信号传导和代谢途径等生物过程。

荧光标记技术的发展也带来了许多创新。

例如,单分子荧光成像技术可以实现对单个分子的高分辨率成像,揭示出细胞和组织中微观结构的细节。

另外,荧光标记还被应用于药物筛选、疾病诊断和治疗等领域,为生物医学研究和临床诊疗带来了许多新的可能性。

总的来说,荧光标记原理是一种强大的生物学工具,它为科研人员提供了观察和研究生物分子的重要途径。

随着技术的不断发展和创新,相信荧光标记技术将在生物学和医学领域继续发挥重要作用,为人类健康和生命科学的发展做出更大的贡献。

荧光标记原理

荧光标记原理

荧光标记原理荧光标记原理是一种常用的生物实验技术,通过特定的荧光标记物来标记生物分子,以便于观察和分析。

荧光标记原理的应用范围非常广泛,涉及到生物学、医学、生物化学等多个领域。

本文将就荧光标记原理的基本概念、原理和应用进行介绍。

1. 荧光标记原理的基本概念。

荧光标记原理是利用荧光染料或荧光蛋白等特定的荧光标记物来标记生物分子,使其在特定的激发波长下产生荧光信号。

这种荧光信号可以被显微镜或其他荧光成像设备捕获,从而实现对生物分子的定位、观察和分析。

2. 荧光标记原理的基本原理。

荧光标记原理的基本原理是荧光标记物的激发和发射过程。

当荧光标记物受到特定波长的激发光照射时,其内部原子或分子的电子跃迁至高能级态,随后在短时间内返回至基态并释放出荧光。

这种荧光信号可以被检测和记录下来,从而实现对标记生物分子的观察和分析。

3. 荧光标记原理的应用。

荧光标记原理在生物学研究中有着广泛的应用。

例如,可以利用荧光标记物标记细胞器或蛋白质,以实现对细胞结构和功能的观察和研究。

此外,荧光标记原理还可以用于分子生物学实验中,例如荧光原位杂交、免疫荧光染色等实验。

4. 荧光标记原理的优势。

相比于其他标记方法,荧光标记原理具有诸多优势。

首先,荧光标记物的荧光信号可以被显微镜等设备捕获,实现对生物分子的高分辨率观察。

其次,荧光标记物种类丰富,可以根据实验需要选择不同的荧光标记物。

此外,荧光标记原理还可以实现多色标记,用于多种生物分子的同时观察和分析。

5. 结语。

荧光标记原理作为一种重要的生物实验技术,已经在生物学研究和临床诊断中得到了广泛的应用。

随着荧光成像技术的不断发展,荧光标记原理将会在生命科学领域发挥越来越重要的作用。

希望本文对荧光标记原理有所了解的读者能够有所帮助。

至此,关于荧光标记原理的基本概念、原理和应用已经介绍完毕。

希望本文能够对读者有所帮助,谢谢阅读!。

蛋白质荧光标记技术简介

蛋白质荧光标记技术简介蛋白质荧光标记技术是一种重要的生物化学技术,用于研究蛋白质的位置、表达和相互作用。

它通过将荧光染料或荧光蛋白与目标蛋白结合,从而使其在实验过程中能够被可视化和检测。

本文将介绍蛋白质荧光标记技术的原理、应用领域以及最常用的几种标记方法。

一、蛋白质荧光标记技术的原理蛋白质荧光标记技术的原理基于荧光现象,即某些物质在受到一定波长的光照射后,会发出可见光的特性。

这种技术利用具有荧光特性的染料或蛋白质与目标蛋白质发生特异性结合,从而实现对目标蛋白质的可视化和检测。

二、蛋白质荧光标记技术的应用领域1. 蛋白质定位和分布研究:蛋白质荧光标记技术可以帮助研究人员确定特定蛋白质在细胞或组织中的位置和分布情况,从而了解其功能和作用机制。

2. 蛋白质表达研究:通过标记目标蛋白质的荧光染料或蛋白质,可以追踪和监测蛋白质在细胞或组织中的表达水平和动态变化。

3. 蛋白质相互作用研究:蛋白质荧光标记技术可以用于研究蛋白质之间的相互作用关系,如蛋白质的复合物形成、酶促反应等。

4. 药物研发与筛选:蛋白质荧光标记技术可用于评估药物与目标蛋白质之间的结合能力和影响,有助于药物研发和筛选过程。

三、常用的蛋白质荧光标记方法1. 化学标记法:化学标记法是通过将荧光染料或某些具有荧光性质的化合物与目标蛋白质反应来实现标记。

常用的化学标记剂有荧光同位素、闪烁染料和化学选择性染料等。

2. 基因工程标记法:基因工程标记法是通过将荧光蛋白基因与目标蛋白质基因相连接,使得目标蛋白质能够表达出与荧光蛋白相结合的融合蛋白,从而实现标记。

其中最为常见的是绿色荧光蛋白(GFP)。

3. 免疫标记法:免疫标记法是利用抗体的特异性与目标蛋白质发生结合,再将带有荧光标记的二抗与抗原-抗体复合物相结合,从而实现对目标蛋白质的标记。

四、对蛋白质荧光标记技术的观点和理解蛋白质荧光标记技术是一种非常强大和广泛应用的技术,在生物学研究领域中起到了至关重要的作用。

荧光标记法的原理

荧光标记法的原理荧光标记法(Fluorescent labeling)是一种分子生物学技术,用于检测和研究细胞和生物分子的分布、定位和相互作用等。

其原理基于荧光染料的特性,在特定波长的光照条件下,染料能吸收光能而发射出特定波长的荧光信号,从而实现生物分子的定位和检测。

荧光标记法的原理主要包括以下几个步骤:标记物选择、标记物与目标物结合、荧光探针激发和发射、显微镜观察和数据分析。

首先,选择合适的标记物是荧光标记法的基础。

标记物可以是荧光染料、荧光蛋白或荧光探针等。

荧光染料常用的有FITC(fluorescein isothiocyanate)和TRITC(tetramethylrhodamine isothiocyanate)等,荧光蛋白则以绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein, GFP)最为常用。

标记物的选择需要考虑到荧光强度、稳定性、光谱特性以及对生物分子结构和功能的影响等因素。

其次,标记物与目标物结合。

标记物通常与生物分子(如DNA、RNA、蛋白质等)或细胞表面的分子特异性结合。

标记物可以通过共价键或非共价键与目标物结合。

共价键结合通常通过染料的反应性基团(如异硫氰酸基、羧酸基、胺基等)与目标物上的反应性位点(如氨基、羧基、硫基等)发生反应,从而共价结合。

非共价键结合则通过亲和性、特异性识别等方式来实现。

标记物与目标物结合后,标记物的荧光性质也将传递到目标物上。

接下来,荧光探针激发和发射。

荧光标记物有一个最大吸收波长和一个最大发射波长,这两个波长之间的差异称为激发光和发射光之间的Stokes位移。

在显微镜下,通过选择适当的光源和滤光片,将激发光引导到标记物上,使其吸收到激发光的能量,然后标记物发出相应的荧光信号。

这些发射光可以被探测器捕获并转换为电信号,进而被记录和分析。

最后,通过显微镜观察和数据分析来获取图像和定量结果。

荧光显微镜能够放大并观察荧光信号,使得荧光标记的生物分子在细胞和组织中的位置和分布可见。

应用复合荧光标记STR—PCR排除绒毛取材中母体细胞污染

F GA、 D3 1 5 S 3 8、 T H01 D1 S 、 3 31 7、 D1 S 3 6 5 9、 D2 1 3 S 3 8、 D1 S 3 v A 、 P 9 4 3、 W T 0X、 8 5 、 8 1 7 D S1 、 S 2 D1 S 1 D S 1 9、 21 1 D7 8 0、
1 . 毛 细 管 电泳 检 测 4
扩 增 产 物 经 A I 10型 基 因 分 析 仪 电 泳 分 析 。 试 剂 B3 0 按 盒 说 明书 进 行 。
15 S . TR 基 因 分 型
CF P S 1 O. 共 1 5个 S R 基 因 座 及 A l e e性 别 基 因 座 T m e gn o
测l 6个基因座, 针对常见 S R基因座进行 多态性分析 , T 比较 5 2例待鉴定绒毛样品的谱带。【 结果 】 2例标本 中, 4 5 有 6例无母
体 细 胞 污 染 , 为母 体 细 胞 污 染 , 5例 l例是 全 部 为 母 体 细 胞 。 定结 果 与随 访 结 果 一 致 。 结 论 】用 复 合 扩 增 荧 光 标记 S R P R 鉴 【 T —C 方 法 可 准 确 判 断 胎 儿 取 材 中 有 无母 亲 DN A的 污 染 。
C FP 。 1 S 1 O 共 5个 S R 基 因 座 及 A lg n T m eo e e性 别 基 因 座 。
扩 增 采 用 P 90 型 扩 增 仪 , 按 试 剂 盒 说 明 书 操 作 , E 70 A FC nrl N 9 7A 作 为 对 照 扩增 . 时设 空 白对 照 。 mp 1ot A9 4 oD 同
于 孕 早期 的产 前 诊 断 。 标 本 获 取 的 质 量 关 系到 产 前 诊 断 的

荧光标记法的原理

荧光标记法的原理荧光标记法是一种广泛应用于生物学研究中的技术,它利用荧光物质标记生物分子,通过荧光显微镜等设备观察和分析标记物的位置、数量和运动轨迹,从而揭示生物分子在细胞内的功能和相互作用。

荧光标记法的原理主要包括标记物的选择、标记方法和观察技术三个方面。

首先,标记物的选择是荧光标记法的关键。

在生物学研究中,常用的标记物包括荧光染料、荧光蛋白和荧光标记抗体等。

荧光染料是一类具有荧光特性的化合物,可以直接与生物分子结合,如细胞器、蛋白质或核酸等,通过荧光显微镜观察其在细胞内的位置和数量。

荧光蛋白是一类来源于生物体的蛋白质,其自身具有荧光特性,可以通过基因工程技术将其表达在感兴趣的生物分子上,实现对其进行标记和观察。

荧光标记抗体则是利用免疫学原理,将荧光染料或荧光蛋白与抗体结合,通过特异性识别目标分子进行标记和观察。

其次,荧光标记法的标记方法也是至关重要的。

标记方法根据标记物的特性和实验要求不同,可以采用直接标记和间接标记两种方式。

直接标记是将荧光物质直接结合到感兴趣的生物分子上,如荧光染料直接与蛋白质结合形成荧光蛋白。

而间接标记则是利用荧光标记抗体,通过抗原-抗体反应将荧光物质引入到目标分子上,实现标记和检测。

不同的标记方法具有各自的优缺点,研究者需要根据实验需要选择合适的标记方法。

最后,观察技术是荧光标记法的实质。

荧光标记的生物分子需要通过荧光显微镜等设备进行观察和分析。

荧光显微镜可以通过激发荧光物质产生荧光信号,再通过适当的滤光片和检测系统获取荧光图像,并通过图像处理软件进行分析和定量。

近年来,随着荧光显微镜技术的不断发展,如共焦显微镜、双光子显微镜等高级显微镜技术的应用,使得荧光标记法在生物学研究中更加精细和全面。

综上所述,荧光标记法的原理涉及标记物的选择、标记方法和观察技术三个方面。

通过选择合适的标记物、采用合适的标记方法和观察技术,研究者可以实现对生物分子在细胞内的定位、数量和运动轨迹等信息的获取,从而揭示生物分子的功能和相互作用,为生物学研究提供重要的技术支持。

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荧光标记复合扩增试剂盒概述 一、荧光标记复合扩增检测技术简介 DNA分析近十几年来才应用于法医学的鉴定,在这期间,DNA分型技术取得了两次重大突破。1985年,Jeffereys等学者建立了第一代分型技术——DNA指纹技术,其本质是以DNA分子杂交为核心的限制性片段长度多态性分析,实现了物证鉴定由排除到认定的飞跃口]。进入20世纪90年代,Mullis和Saiki等学者发明并改进的PCR技术被用于法医DNA分析,从而建立了以PCR为基础的第二代DNA分型技术。其本质是应用PCR技术扩增人类基因组DNA中高度多态性位点,扩增产物经过片段长度多态性分析或序列多态性分析研究不同个体间DNA分子水平上的差异及其遗传规律。此技术一经出现,便在个体识别亲子鉴定中发挥了重要作用。经过近十多年的发展,法医DNA分析已建立了DNA指纹技术,PCR扩增片段长度多态性分析技术和线粒体DNA测序等三大主要技术,结合在它们基础上发展出的一些新技术方法,如小卫星重复单位多态性分析(PCR—MVR)、单链构象多态性分析(PCR—SSCP)、等位基因特异性引物PCR扩增(PCR—SSP)等,共同形成了目前的法医DNA分析技术。 在一个PCR体系中同时扩增多个基因座的方法叫做复合扩增(multiplexing PCR)。单个基因座等位基因数量少,信息量有限,如果多个基因座扩增条件基本相似,就可以将多个基因座的引物加入一个扩增管中进行复合扩增,一次电泳检测,可在短时间内获得多个基因座的分型结果,提高单次检测的信息量,提高个人识别率,也可降低成本和检材的消耗,减少操作强度,对微量检材的鉴定特别有价值,有利于复核鉴定。 STR荧光标记检测技术是指将荧光染料标记到其中一个引物(一般选正链)的5'端,使随后的每一个PCR扩增产物都带有一个荧光染料分子。这种带有荧光分子的DNA片段在电泳时从阴极向阳极电泳迁移,迁移速度按片段分子量由小到大排列,当片段通过到阳极端的激光扫描窗口时,荧光染料分子的共辄双键受到激发,发出一定波长的荧光,被扫描仪CCD接收,每一个带荧光染料的DNA片段按各自通过激光扫描窗口的实际时间(real time)被记录下 来,出现一个荧光吸收峰,以荧光峰来表示每一个片段,峰值高低与扩增片段数量呈正相关,而峰出现的时间与片段大小呈正相关,片段小,出现峰时间短。根据同一泳道内标准分子量(简称为内标)的迁移率得到每一泳道迁移率的标准曲线,计算出待测样品的分子量大小,应用ABI 3130XL型基因分析仪片段分析精确度可达0.5bp。利用片段分析软件将测定的样品片段大小与同-一批加样的等位基因标准物(ladder)的片段大小比对,进行基因型命名(图1为荧光标记复合扩增检测技术原理)。因此,这种复合检测体系可以同步检测多个STR基因座,该检测体系可以根据等位基因片段所带的劳光颜色不同加以区别,即使等位基因片段长度有重叠的基因座,也可采取不同的荧光标记,区分不同基因座的等位基因。目前STR检验主要应用多色荧光标记复合扩增毛细管电泳自动检测技术。 图1 荧光标记复合扩增检测技术原理 应用基于荧光标记复合扩增结合毛细管自动电泳技术而幵发的各种商业化试剂盒,是目前法医STR检验的主要技术手段。目前,国内外用于生物检材个体识别检验、亲子鉴定和构建DNA数据库的商品化STR复合试剂盒主要有:IdentifilerTM、SINOfiler(美国ABI公司)、PowerplexTM16(美国Promega公司)、DNATyperTM15 plus(公安部物证鉴定中心)、Goldeneye16A(北京基点认知技术有限公司)、AGCU(无锡中德美联生物技术有限公司)。它们最多可获得18个常染色体STR基因座的分型结果。

二、法医DNA鉴定常用试剂盒 1、Applied Biosystems公司(美国): Identifiler PCR扩增试剂盒 英文名称: AmpF/STR® Identifiler® PCR Amplification Kit 产品概述 AmpF STR Identifiler PCR扩增试剂盒可以在单次PCR反应中同时扩增15个STR基因座和Amelogenin性别基因。Identifiler试剂盒中进行复合扩增的四核苷酸位点包括CODIS所必需的13个核心STR位点,即CSF1PO、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、FGA、TH01、TPOX、和vWA。获得的数据可以满足ENFSI(欧洲法医学网)与Interpol(国际刑警组织)的要求。另外两个四核苷酸位点(D2S1338与D19S433)与先前同FSS(英国法庭科学服务机构)联合开发的SGM Plus扩增试剂盒相一致。相比之前所有的AmpF STR试剂盒,包含了上述STR位点的Identifiler试剂盒是功能最强大的一个试剂盒。 6-FAM dye: CSF1PO, D7S820, D8S1179, D21S11 VIC dye: D2S1338, D3S1358, D13S317, D16S539, TH01 NED dye: D18S51, D19S433, TPOX, vWA PET dye: Amelogenin, D5S818, FGA 特点: (1)单管同时扩增16个位点,包括15个STR个体识别位点以及一个性别鉴定位点Amelogenin (2)实验流程简单,一个反应管,一次进样,一个泳道分析 (3)采用与其他试剂盒完全相同的引物序列,不同试剂盒的结果具有可比性 (4)五色荧光技术,在维持扩增产物大小不变的条件下,有效提高了单个泳道分辨的片段 数 (5)最大扩增产物小于350碱基,扩增容易,峰高均一 (6)提供完整的解决方案,由试剂、仪器、软件、技术支持等构成完整的体系 2、Yfiler PCR扩增试剂盒 英文名称: AmpF/STR® Yfiler® PCR Amplification Kit 产品概述 AmpF STR Yfiler PCR扩增试剂盒是一种能在单个PCR反应中复合扩增Y染色体上的17个STR基因座的STR分析试剂盒。该试剂盒包含了被定义为欧洲小单倍型的核心基因座,以及由DNA分析方法科学工作组(SWGDAM)所推荐的位点和另外六个高度多态性基因座,提高了Yfiler试剂盒单倍型分析的识别能力。 特点: (1)单管同时扩增17个Y染色体STR位点 (2)试验流程简单,一个反应管,一次进样,一个泳道分析 (3)五色荧光技术,有效提高了单个泳道分辨的片段数 (4)最大扩增产物小于350碱基,扩增容易,峰高均一 (5)不和女性DNA反应,适用于混合斑等检材的检验 (6)灵敏度高,在混合样品中含有多量的女性DNA也可测到男性的基因型在男性家系排查和亲缘关系分析中有独特的作用 3、STR MiniFiler PCR扩增试剂盒 英文名称: AmpF/STR® MiniFiler™ PCR Amplification Kit 产品概述: STR MiniFiler PCR扩增试剂盒是世界上第一个为法医案件样本设计的商品化小片段STR扩增试剂盒.通过革新引物设计,改进PCR扩增条件和优化缓冲体系,MiniFiler 试剂盒可以提供更灵敏,更完整的DNA分型结果.与其他AMPF STR系列的试剂盒相比,MiniFiler试剂盒更能提高疑难案件样本的识别能力,从而使更多涉及犯罪和失踪人员的案件得以解决.包含Identifiler试剂盒中片段最大、最难扩增的8个基因座:D13S317、D7S820、D2S1338、 D21S11、D16S539、D18S51、CSF1PO和FGA,同时含有Amelogenin基因座,可以进行性别检验。 特点: (1)使用五色荧光标记技术 (2)能克服法医学样本中常见的抑制物如血红素和腐殖酸的影响 (3)能补充AmpF STR Identifiler,Profiler Plus,Profiler Plus ID,Cofiler,Sefiler和SGM Plus PCR(4)试剂盒扩增所丢失的信息,使得原本扩增失败或等位基因丢失的大片段基因座得到检验 (5)低至125pg的模板DNA也能获得完整的分型图谱具有较高的个体识别能力 (6)对于陈旧骨骼、腐败样本和其它困难生物检材有独特的作用 (7)为疑难样本的STR扩增提供最佳结果。 4、Sinofiler 16位点STR荧光检测试剂盒 英文名称: AmpF/STR® Sinofiler™ PCR Amplification Kit 美国ABI公司根据中国人群的特点,开发研制了Sinofiler试剂盒,该系统与Identifiler体系相比,不再含有多态性不理想的THO1和TPOX两个基因座,而用D12S391、D6S1043基因座取而代之。 特点: (1)单次PCR反应同时扩增15个STR基因座及Amelogenin性别基因 (2)本试剂盒含有AmpF/STR® Identifiler® PCR扩增试剂盒所扩增的13个基因座,以及在中国人群中能提供较多信息的D6S1043 和D12S391基因座 (3)利用强大的五色荧光染料标记DNA技术,能够最大化扩增所获得的遗传信息量,保持获得小片段的扩增子,减少样本消耗量以 及进行高通量分析 (4)本试剂盒作为整体解决方案的一部分,专门针对中国法庭科学单位所研发的,该整体解决方案还包括便于培训和分析试验流程的简体中文版 5、Profiler Plus ID 法医基因分析试剂盒 产品概述:Profiler Plus ID法医基因分析试剂盒单管同时扩增10个位点,包括9个STR个体识别位点以及一个性别鉴定位点Amelogenin Profiler Plus ID法医基因分析试剂盒单管同时扩增10个位点,包括9个STR个体识别位点以及一个性别鉴定位点Amelogenin 特点: (1)实验流程简单,一个反应管,一次进样,一个泳道分析 (2)采用与其他试剂盒完全相同的引物序列,不同试剂盒的结果具有可比性。 (3)最大扩增产物小于350碱基,扩增容易,峰高均一 (4)提供完整的解决方案,由试剂、仪器、软件、技术支持等构成完整的体系 6、Cofiler试剂盒 AmpF1 STR Cofiler试剂盒扩扩增6个STR位点,PCR产物经ABI Prism377序列分析仪电泳后,用基因扫描软件进行分析。6个STR位点:D2S1358、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO、D7S820 。主要用于亲子鉴定 7、ProMega公司(美国):PowerPlex 16 System荧光检测试剂盒 英文名称: PowerPlex 16 System 产品概述:包含CODIS系统13个基因座和PentaD、PentaE两个重复单元为5个bp的特别基因座同时含有Amelogenin基因座,可以进行性别检验。 特点: (1)16个位点同时在一个管子中扩增,在单一凝胶泳道中进行分析 (2)能与310、3130、3130XL等各类测序仪配套使用 (3)低至1ng的模板DNA能获得最佳检测效果,0.5ng的模板能获得可重复结果 (4)试剂盒包含荧光内标和等位基因标准 ProMega公司(美国):PowerPlex 16HS系统 产品概述: 可以进行16个基因座(15STR位点和1个性别位点)的复合扩增并用三色荧光进行检测。系统内的基因座包括,Penta E,D18S51,D21S11,TH01,D3S1358,FGA,TPOX,D8S1179,Vwa, Amelogenin,PentaD,CSF1PO, D16S539, D7S820,D13S317和D5S818.全部16位点在一管中同时扩增,然后通过单一泳道进行电泳分析。 8、Typer 15 荧光检测试剂盒(国产) 产品概述:更符合中国人群遗传特征:独创的基因座组合方式和引物序列,保留了足够通用基因座,便于DNA数据的交流与共享,而且更加符合中国人群遗传特点。 特点: (1)单管同时扩增15个基因座,包括14个个体识别基因座及一个性别鉴定位点Amelogenin。 (2)扩增产物小:全部15个基因座的PCR产物均小于400bp,扩增效率及重现性高。 (3)高效抗抑制物的缓冲液系统,优化的热循环参数与引物配比,提高了对DNA降解样品的扩增效率。 (4)解决了等位基因标准对照物容易降解的技术难题,实现了等位基因分型标准物的大量制备和稳定保存。 (5)高灵敏度和识别率。最低灵敏度为0.5ng。在中国汉族人群中的累积随机匹配概率为

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