疫苗出入库管理制度

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2024年疫苗出入库登记制度

2024年疫苗出入库登记制度

2024年疫苗出入库登记制度2024年疫苗出入库登记制度篇1(约758字)1、要严格按照疫苗温控要求进行冷藏运输,定时进行温度测量并做好记录。

对不符合冷藏运输条件的疫苗,可拒绝接收疫苗。

2、应严格按照疫苗温控保管要求储存疫苗,不得接收和使用失效或超过有效效期的疫苗。

3、科室在疫苗使用过程中应用冰箱保存疫苗,并严格按疫苗的使用说明书操作。

4、科室接收疫苗时,应查验并记录疫苗的冷藏运输温度、生产厂家、品种、数量、产品批号、有效期、包装质量等。

疫苗验收合格后,经办人签字。

5、本院接收的疫苗统一由区疾控中心向本院计划免疫科发放。

发放时出具的.调拨单,疫苗领取人应验收并签字。

科室凭已签收的调拨单作为出库凭证,同时登记疫苗实物台账。

6、科室凭已签收的上级疫苗发放单位或疫苗供应企业的调拨单作为入库凭证,当日据实登记实物台账。

7、科室当在每月末对库存的疫苗进行盘存,填制疫苗盘存表,做到帐物相符。

8、科室各种记录档案应当保存至超过疫苗有效期2年备查。

9、科室要提高疫苗使用效率,避免疫苗人为浪费。

10、科室在发放和使用疫苗前,应核对并登记疫苗品名、生产单位、批准文号、产品批号、生产日期、有效日期、包装质量等情况。

11、科室要科学计划,合理安排,尽量减少疫苗的损失、浪费,如因不可抗拒的因素造成疫苗报废的,应填写疫苗报废处理凭证并登记实物账。

疫苗报废处理凭证的内容包括疫苗品名、生产企业、产品批号、产品规格、生产日期、有效日期、疫苗数量、报废原因、报废处理方式、报废处理人和负责人签字。

2024年疫苗出入库登记制度篇2(约1001字)为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例),执行《预防接种工作规范》(以下简称规范),确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展,结合我乡实际,制定本制度。

第一条根据《条例》的规定,疫苗管理分为两类。

第一类疫苗是政府免费向公民提供,公民应依照政府的规定受种的疫苗,各级供应下发时不准收取任何费用。

预防接种单位疫苗管理制度

预防接种单位疫苗管理制度

预防接种单位疫苗管理制度一、疫苗的计划与供应(一)第一类疫苗:乡级防保组织或接种单位根据国家免疫规划程序和本地区传染病预防控制工作的需要,制定本地区年度第一类疫苗计划,计算公式按照《预防接种工作规范》要求进行,按照上级要求按时将年度一类疫苗计划上报至辖区疾病预防控制中心。

乡级防保组织或接种单位根据当地疫苗运转频率按单月或双月填写并上报“国家免疫规划疫苗库存和需求数量报表"至辖区疾病预防控制中心,作为上级调整和分配疫苗供应计划的依据。

严禁因计划制定不合理出现第一类疫苗浪费的情况。

(二)第二类疫苗:乡级防保组织或接种单位根据本单位工作实际,按月或双月制定第二类疫苗使用计划并上报辖区疾病预防控制中心进行采购。

接种单位采购第二类疫苗计划经主管领导审批后从辖区疾控中心购进,任何单位和个人不得私自购进第二类疫苗。

各单位应根据物价有关规定,合理制定本单位疫苗供应价。

二、疫苗的验收、出入库、盘存、报废管理(一)验收接种门诊在接收疫苗时,应做好接收准备,确保疫苗到达后顺利验收和入库。

验收时查看是否符合上报的疫苗采购计划,疫苗有无破损或过期,包装是否完好,疫苗配送温度记录是否符合要求,票、货、款数量是否一致,随货同行资料是否完整,批签发(药品通关单)等资料。

对验收不合格或不能提供上述相关单据的不得接收。

(二)出入库1.接种门诊对于验收合格的疫苗,由药剂科采购员或单位疫苗管理员按照本单位疫苗管理相关制度进行出入库管理并做好记录。

记录应包括疫苗的名称、生产企业、剂型、规格、疫苗最小包装单位的识别信息(或批号)、有效期、(购销、分发)单位、数量、(购销、分发)日期、产品包装以及储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名等,不可漏项。

记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。

2 .疫苗的出库,要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。

3 .接种单位要按照《疫苗储存和运输管理规范》要求,做好疫苗采购、储存、运输、使用管理各环节的冷链监测温度记录并归档保存。

疫苗储存和运输安全管理制度范本(精选3篇)

疫苗储存和运输安全管理制度范本(精选3篇)

疫苗储存和运输安全管理制度范本(精选3篇)疫苗储存和运输安全管理制度1第一章:总则第一条:为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。

第二条:本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。

第三条:疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有专(兼)职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条:各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章:疫苗储存、运输的设施设备第五条:疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备。

(一)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要,配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。

(二)设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(三)接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

第六条:疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。

疫苗储存、运输管理制度(4篇)

疫苗储存、运输管理制度(4篇)

疫苗储存、运输管理制度为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》,确保证适龄儿童和广大人民群众的身体健康,杜绝疫苗因储存和运输不当可能造成的不良损害,特制定本制度。

一、县疾控中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。

接种单位也应确定专(兼)职人员负责疫苗管理。

做到职责到岗、责任到人。

二、县疾控中心所进疫苗均由市疾病预防控制中心提供,由市疾控中心疫苗冷藏车负责运送;县所辖各接种单位进苗由县疾控中心使用冷藏设备(放置有冰排及温度计的冷藏箱、冷藏包)由疫苗运输车负责运送,或由各预防接种门诊派专车通过配发的冷藏设备(放置有冰排冷藏箱、冷藏包)进行运输。

所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷库(冰箱、冰柜等冷链设备),保证疫苗质量安全。

疾病预防控制机构的疫苗运输车在运输过程中,温度条件应符合疫苗储存要求。

三、在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供规定的证明文件及资料。

收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料,并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收,做好记录。

符合要求的疫苗,方可接收。

四、县疾控中心在向接种单位供应或分发疫苗时,应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。

五、对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中,并按疫苗品种、批号分类码放。

六、为保证合理使用疫苗,减少不必要的损耗,县疾控中心按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分发疫苗。

疫苗出库时,应认真核对发放单位和疫苗生产厂家、品种、数量等,按照先进先出和按批号出库的原则发放,并做好出库记录。

七、县疾控中心、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现质量异常的疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,不得自行处理。

由接到报告的卫生行政部门和食品药品监督管理部门对质量异常的疫苗依法采取相应措施。

疫苗出入库管理制度

疫苗出入库管理制度

疫苗出入库管理制度一、出入库管理制度的目的1.为了规范疫苗的出入库管理工作,确保疫苗的质量安全和有效供应;2.提高疫苗的管理效率,减少人为因素对疫苗质量造成的影响;3.加强对疫苗的监管,提高医疗机构对疫苗管理的责任意识和执行力;4.保障人民群众接种疫苗的健康和安全。

二、出入库管理责任部门及人员1.卫生主管部门负责疫苗的统一管理和监督;2.医疗机构应设立专门的疫苗管理部门负责疫苗的进出库管理工作;3.相关医务人员应接受疫苗管理培训,熟悉疫苗的保管和使用规定。

三、疫苗的出入库管理流程1.准备工作:医疗机构要建立完善的疫苗管理制度和档案,确保疫苗的来源、数量、有效期等信息的准确记录;2.接收疫苗:医疗机构在收到疫苗时,应对疫苗的包装、标签和有效期进行检查,确保疫苗的质量安全;3.登记登记:医疗机构应将接收的疫苗信息登记入库,包括疫苗的名称、批号、数量、有效期等信息;4.存储保管:医疗机构要对疫苗进行专门的存储保管,确保温度、湿度等环境条件符合疫苗的要求;5.分发使用:医疗机构根据接种计划和接种人数,合理分配和使用疫苗,避免浪费和过期;6.追溯管理:医疗机构要建立完善的疫苗追溯管理系统,确保能够及时追溯疫苗的来源、流向和使用情况。

四、疫苗的出入库管理要求1.严格遵守疫苗管理法律法规和技术标准,严格执行疫苗的供应和使用流程;2.加强疫苗的质量监控,确保疫苗的质量安全和有效性;3.加强疫苗的信息管理,确保疫苗的来源、批号、有效期等信息的准确性和一致性;4.建立疫苗的跟踪管理机制,确保疫苗的追溯能力,及时发现和处理异常情况;5.加强疫苗管理人员的培训和监督,提高疫苗管理的科学性和规范性。

五、疫苗的出入库管理制度执行情况的监督检查1.卫生主管部门应定期对医疗机构的疫苗管理情况进行监督检查,发现问题及时处理;2.医疗机构应配备专门的疫苗管理人员,加强对疫苗管理工作的监督和检查;3.疫苗的出入库管理制度应定期进行审查和评估,及时调整和改进管理措施。

疫苗出入库登记制度

疫苗出入库登记制度

疫苗出入库登记制度背景在疫情肆虐的时期,疫苗是预防和控制疾病最有效的手段之一。

因此,疫苗的管理和使用尤为重要。

为了保证疫苗的安全性和有效性,政府部门和医疗机构实行了一系列严格的疫苗管理制度。

其中,疫苗出入库登记制度是其中重要的一部分。

意义疫苗出入库登记制度主要是指在疫苗储存、运输、分发、使用等各个环节,记录和管理疫苗的数量、品种、批次、有效期等信息,以确保疫苗的质量和安全。

这一制度的落实,对于实现疫苗种类的科学匹配、保障疫苗接种人群的安全、保证疫苗的有效性、优化疫苗管理流程等方面,都具有重要的意义。

具体实施登记流程疫苗出入库登记的过程主要分为两个阶段:入库登记和出库登记。

入库登记1.确认疫苗品种和数量,同时核对疫苗的生产单位、批号、生产日期、有效期等基本信息。

2.对疫苗进行检查,确保疫苗的包装和外观符合标准,并进行防护措施。

3.对疫苗进行分类,并在登记表上记录疫苗品种、数量、生产单位、批号、生产日期、有效期等信息,并用特定的标识码进行标记。

出库登记1.核对疫苗品种和数量,同时核对疫苗的生产单位、批号、生产日期、有效期等信息。

2.对疫苗进行检查,确保疫苗的包装和外观符合标准,并进行防护措施。

3.核实疫苗领取单位和接收人员,并进行相应的登记。

4.对疫苗进行分类,并在登记表上记录疫苗品种、数量、生产单位、批号、生产日期、有效期等信息,并用特定的标识码进行标记。

管理体系疫苗出入库登记制度需要建立一个完善的管理体系,以确保实现疫苗管理的规范化和精细化。

具体来说,应该从以下几个方面进行建立:领导职责应当建立健全疫苗出入库登记制度相关的领导职责制度,通过明确相应的责任人员,明确各个环节中的职责和工作量,以实现有效的管理和监管。

人员培训应当加强对从事疫苗管理工作的人员的培训,确保他们具有必要的知识和技能,能够遵循标准操作规程,规范疫苗的出入库登记和管理。

设备维护应当保证疫苗出入库登记制度所需的设备完好,同时定期进行检验和维修,确保其功能齐全、操作准确。

2024年疫苗管理制度样本(3篇)

2024年疫苗管理制度样本(3篇)

2024年疫苗管理制度样本为加强我县疫苗使用管理工作,确保疫苗质量与预防接种安全,依照《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》及《疫苗储存与管理规范》的相关规定,结合我县实际情况,特制定如下疫苗管理制度。

一、生物制品的领取、登记与分发管理1. 国家免疫规划疫苗的领取、分发遵循逐级申请与分配的原则。

未经申请和审批,不得进行分发。

分发过程中,严禁收取任何费用。

2. 我疾控中心应根据实际情况及市疾控中心的疫苗分发计划,合理安排一类疫苗的领取和二类疫苗的购进。

3. 各预防接种单位应实行单月申请制度,于每月预防接种门诊日结束后,向我疾控中心提交下月疫苗领取计划。

4. 在分发国家免疫规划疫苗时,我疾控中心须进行出库登记,各乡镇亦应做好入库登记工作。

5. 各接种单位需在每月首个接种日前领取所申请的疫苗,以保证预防接种工作的顺利进行。

6. 疫苗分发应遵循有效性期限优先、先进先出等原则,合理安排,减少浪费。

二、生物制品的出入库管理1. 接收疫苗时,我疾控中心及各接种单位应严格查验各项信息,并做好记录,保存期限应超过疫苗有效期。

2. 疫苗出入库记录应真实、完整,记录内容应详尽,保存期限亦应超过疫苗有效期。

3. 我疾控中心与各接种单位应每月核对疫苗进出情况,确保帐物相符。

三、生物制品的储存管理1. 疫苗库存不足时,应及时逐级报告并申请补充,以防疫苗供应短缺。

2. 疫苗应根据效期长短分类存放,确保远效期在内、近效期在外。

3. 负责疫苗管理的人员应定期检查储存设备的运行和温度情况,确保疫苗质量。

4. 对于效期较近的疫苗,如预计使用量不足,应及时申请调换,避免不必要的浪费。

四、生物制品的报废管理1. 第一类疫苗的报废需严格遵循审批和统一报废制度,未经审批不得报废。

2. 疫苗报废实行分级负责制,由县(区)级以上的疾控中心负责审批、登记及处理。

3. 接种单位应及时上报疫苗报废审批表,并上缴报废疫苗。

4. 对报废疫苗进行无害化处理并统一销毁,同时上报至同级卫生行政部门备案。

疫苗出入库登记制度[1]

疫苗出入库登记制度[1]

疫苗出入库登记制度一、制度目的为了保障企业疫苗管理的规范、安全、高效,确保疫苗出入库的全程监控、追溯和管理,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内所有相关人员,包括但不限于企业法务人员、疫苗管理人员等。

三、定义1.疫苗:指用于预防或治疗特定传染病的生物制品。

2.出库:指从企业疫苗库存中移出疫苗的行为。

3.入库:指将疫苗存放到企业疫苗库存中的行为。

4.登记:指将疫苗出入库等相关信息记录在制定的登记簿或系统中。

四、管理标准1.疫苗出入库登记簿:–每个疫苗库房都设立相应的出入库登记簿,登记疫苗的出入库数量、日期、批号、生产日期、有效期等信息。

–每次疫苗的出入库行为必须在登记簿中进行记录,包括疫苗的名称、规格、数量、来源、用途、审核人等信息。

–每月底对登记簿进行汇总核对,确保账实相符,如发现差异,应及时调查并记录原因。

2.疫苗出入库登记程序:–出库:•填写出库申请单,包括疫苗名称、规格、数量、出库日期等信息。

•由疫苗管理人员审批后,方可进行疫苗出库。

•出库时应进行数量的实时核对,确保疫苗出库数量与登记簿一致。

•在登记簿中记录疫苗的出库信息,包括疫苗的名称、规格、数量、来源、领用人等信息。

–入库:•填写入库申请单,包括疫苗名称、规格、数量、入库日期等信息。

•由疫苗管理人员审批后,方可进行疫苗入库。

•入库时应进行数量的实时核对,确保疫苗入库数量与登记簿一致。

•在登记簿中记录疫苗的入库信息,包括疫苗的名称、规格、数量、来源、入库人等信息。

3.疫苗存储:–疫苗库房必须保持干燥、整洁、通风良好。

–疫苗应按规定的温度和湿度存储,并设置相应的温湿度记录器进行监测。

–疫苗库房应使用专用标签和信息卡进行标记,标明疫苗名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息,以便于管理和追溯。

–疫苗库房必须进行定期的消毒和清理,保证环境卫生。

五、考核标准1.登记簿的规范性:–登记簿中的信息必须准确、完整、清晰。

–登记簿的记录必须按照规定的格式和流程进行填写。

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疫苗出入库管理制度
一、目的
本制度规定了疫苗的入库、出库、储存、养护等环节的管理要求,以确保疫苗的质量和安全。

二、适用范围
本制度适用于本公司疫苗仓库的管理,包括疫苗的入库、出库、储存、养护等环节。

三、职责
1.仓库管理员负责疫苗的入库、出库、储存、养护等工作。

2.质量管理员负责监督仓库管理员的工作,确保疫苗的质
量和安全。

3.采购部门负责向供应商采购疫苗,确保疫苗的质量和及
时供应。

4.使用部门负责按照规定使用疫苗,确保疫苗的安全和有
效使用。

四、管理制度
1.
疫苗入库
(1)疫苗入库前,仓库管理员应核对疫苗的品种、批号、数量等信息,确保与采购订单一致。

如有不符,应立即与采
购部门联系解决。

(2)疫苗入库时,仓库管理员应检查疫苗的包装、标签、质量等情况,确保符合规定要求。

如有质量问题,应拒绝接收并通知质量管理部门处理。

(3)疫苗入库后,仓库管理员应按照品种分类、分批存放,并做好标识和记录。

同时,应确保仓库的温湿度、光照等条件符合疫苗储存要求。

2.
疫苗出库
(1)疫苗出库前,使用部门应提交使用计划,经质量管理员审核批准后,方可领取疫苗。

(2)疫苗出库时,仓库管理员应核对疫苗的品种、批号、数量等信息,确保与出库单一致。

如有不符,应立即与使用部门联系解决。

(3)疫苗出库后,使用部门应按照规定使用疫苗,并做好使用记录。

同时,应确保疫苗的储存和使用条件符合规定要求。

3.
疫苗储存与养护
(1)仓库管理员应定期检查疫苗的储存情况,确保温湿度、光照等条件符合规定要求。

如发现异常情况,应立即采取措施处理并报告质量管理员。

(2)对于有效期较短的疫苗,仓库管理员应按照先到先用的原则进行管理,确保疫苗的有效期得到合理控制。

(3)对于需要低温储存的疫苗,仓库管理员应使用专用冷藏设备进行储存,并定期检查冷藏设备的运行情况,确保疫苗的安全储存。

(4)仓库管理员应定期对仓库进行清洁消毒,保持仓库的整洁卫生,防止疫苗受到污染。

(5)质量管理员应定期对仓库进行检查和监督,确保疫苗的储存和养护符合规定要求。

同时,应定期组织对仓库管理员进行培训和考核,提高其业务素质和工作能力。

4.
记录管理
(1)仓库管理员应按照规定要求做好疫苗的入库、出库、储存、养护等记录,并妥善保存备查。

(2)质量管理员应定期对记录进行检查和监督,确保记录的真实性和完整性。

同时,应将记录整理成档案资料,以便于追溯和管理。

5.
五、附则
1.本制度自发布之日起执行。

如有未尽事宜,按照相关法
律法规和公司规定执行。

2.本制度最终解释权归公司质量管理部所有。

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