地氯雷他定与枸地氯雷他定对比
倍泰龙(枸地氯雷他定)使用说明
倍泰龙(枸地氯雷他定)【用法用量】使用重组人干扰素β-1b的治疗应该在有治疗该病经验的医生指导下进行。
儿童和青少年：未在儿童和青少年中进行过正式的临床试验或药代动力学研究，不过有限的已公布数据显示，对12-16岁的青少年隔日皮下注射重组人干扰素β-1b8.0MIU其安全性与在成人中观察到的一致。
没有在12岁以下儿童中使用本品的信息，因此，本品不应用于此年龄组。
在开始治疗时一般推荐采用剂量滴定的方法。
患者开始应隔日皮下注射62.5ug（0.25mL），然后慢慢升至隔日250ug（1.0mL）的剂量（见下表）。
如果发生任何显著不良反应可调整滴定时段。
为了获得充分疗效，应达到隔日250ug（1.0mL）的剂量。
剂量滴定时间表（如果发生任何显著不良反应可调整滴定时段）治疗第1、3、5天：给予62.5ug（0.25mL）；治疗第7、9、11天：给予125ug（0.5mL）；治疗第13、15、17天：给予187.5ug（0.75mL）；治疗第≥19天：给予250ug（1.0mL）。
最佳剂量未被完全阐明。
目前尚不清楚患者的疗程应多长。
目前，对于复发缓解型多发性硬化患者，积累了长达5年的临床对照试验的随访数据，对继发进展型多发性硬化患者则有长达3年的跟踪随访数据，同时对继发进展型多发性硬化患者也积累了长达4.5年的无对照跟踪随访数据。
对于复发缓解型多发性硬化，前2年的治疗已被证明有效，后3年获得的数据表明重组人干扰素β-1b在整个时期具有持续的治疗效果。
对于继发进展型多发性硬化，在对照性临床试验条件下进行长达3年的治疗，得到的两年的有限数据表明疗效确切。
对于具有单个临床事件拟似多发性硬化的患者，2年内疗效确切。
不推荐对最近两年内复发少于2次的复发缓解型多发性硬化患者或最近2年内无活动性病变的继发-进展型多发性硬化的患者使用本品进行治疗。
如果患者无响应，例如EDSS评分在6个月内维持稳定的级数，或在1年的重组人干扰素β-1b治疗期中至少需要3个疗程的促肾上腺皮质激素（ACTH）或皮质类固醇治疗，使用本品的治疗应停止。
枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果研究
枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果研究摘要】目的：研究枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果。
方法：于2017年06月-2018年06月，对本院收治的76例慢性特发性荨麻疹患者进行对照分析，利用电脑随机分为常规组（n=38）与研究组（n=38），常规组予以氯雷他定片，研究组予以枸地氯雷他定片。
对两组临床疗效进行统计处理。
结果：研究组总体疗效高达94.74%，明显高于常规组总体疗效78.95%，结果存在统计学意义（P<0.05）。
结论：通过枸地氯雷他定片治疗后，可以显著减轻慢性特发性荨麻疹患者的病情。
值得临床推广【关键词】枸地氯雷他定片；慢性特发性荨麻疹；治疗效果；临床分析【中图分类号】R758.24 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）25-0212-02慢性特发性荨麻疹属于异质性皮肤病，在临床医学中比较常见，对患者的身心健康带来了严重的影响，临床表现为皮肤水肿、瘙痒、红斑，且该病迁延不愈，极易反复，临床治疗较为困难。
既往临床以口服氯雷他定片为主，虽然可以帮助患者减轻病情，但容易伴发诸多并发症。
近两年来，有研究指出，枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效确切，且临床应用十分广泛[1]。
鉴于此，本院对76例慢性特发性荨麻疹进行研究分析，重点探讨了枸地氯雷他定片的应用效果。
现做如下报道。
1.一般资料与方法1.1 一般资料76例慢性特发性荨麻疹患者的收治时间为2017年06月-2018年06月，通过电脑随机分组的方式进行研究分析，即常规组、研究组各38例。
均在知情的前提下签署研究同意书；经医学伦理委员会审查通过；近2周内未曾接受过抗组胺药、糖皮质激素、受体激动剂药物治疗。
排除哺乳或妊娠、对研究用药过敏以及血液、消化、呼吸、精神、内分泌等系统疾病者。
研究组中男性研究对象21例，女性研究对象17例，年龄18～66岁，平均（31.3±2.7）岁；病程4个月-7年，平均（3.3±1.3）年。
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性
黑龙江医药Heilongjiang Medicine Journal Vol.32No.42019・871・枸地氯雷他定治疗慢性尊麻疹的疗效和安全性沈路路阜新矿业(集团)有限责任公司总医院(123000)摘要目的:探讨分析枸地氯雷他定治疗慢性尊麻疹临床疗效。
方法：选取2016年6月—2017年6月在我院接受治疗的60例患者作为研究对象，均为慢性尊麻疹患者，运用区组的随机数字表按照1：1的比例分为两组，对照组选择西替利嗪,观察组选择枸地氯雷他定进行治疗，比较两组患者临床效果、不良反应的情况。
结果：观察组的总有效率是96.67%,对照组惠者的总有效率是63.33%，观察组高于对照组(P<0.05)；观察组不良反应的发生率低于对照组，差异显著(P<0.05)；结论:枸地氯雷他定在治疗慢性尊麻疹中具有积极的作用，一方面可以改善患者的病情；另一方可以降低不良反应的发生率,该治疗方法值得在临床上推广应用。
关键词:枸地氯雷他定;慢性尊麻疹;疗效;安全性中图分类号:R75&24文献标识码:A文章编号:1006-2882(2019)04-871-02DOI：10.14035/ki.hljyy.2019.04.055慢性尊麻疹在临床上常见的一种疾病,而且是过敏性皮肤病，它具有过敏性、多发性、迁延不愈的特点，而且在临床上主要表现为皮肤发白、鲜红色、皮肤色风团等⑷。
对于风团大小和数量具有一定的差异性，无法对发作时间进行固定,对于有些病情比较严重的患者来讲，会对患者的生命安全和生活质量造成严重的影响m o经过研究显示，慢性尊麻疹可能与患者自身的免疫功能异常有直接的联系,所以使用传统的治疗方式已经无法达到良好的效果,要实施枸地氯雷他定进行治疗，在临床上具有显著的效果⑷。
本次对60例患者的治疗方式进行了深入的研究,试分析枸地氯雷他定治疗慢性尊麻疹的疗效和安全性的效果，将研究结果总结,并作如下汇报。
1资料与方法1.1一般资料取2016年6月—2017年6月在我院接受治疗的60例慢性尊麻疹患者,运用区组的随机数字表按照1:1的比例分为对照组和观察组，观察组男18例，女12例,年龄为17-70岁，平均年龄为(32.5±2.1)岁;对照组男16例，女14例，年龄18-70岁，平均年龄为(32.8±2.4)岁。
枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的临床治疗效果及安全性分析
枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的临床治疗效果及安全性分析发布时间：2022-01-19T08:09:09.746Z 来源：《健康世界》2021年23期作者：范振国[导读] 目的：分析慢性荨麻疹治疗中枸地氯雷他定的安全性与疗效范振国南京市鼓楼区建宁路社区卫生服务中心江苏南京 210015摘要：目的：分析慢性荨麻疹治疗中枸地氯雷他定的安全性与疗效。
方法：慢性荨麻疹患者取样67例，皆为2019年07月至2021年08月就诊，抽签分组，行西替利嗪治疗（参照组，n=33）和枸地氯雷他定治疗（观察组，n=34），比较症状评分、不良反应率、总有效率。
结果：治疗后，观察组瘙痒症状（0.82±0.24）分，风团持续时间（0.71±0.26）分，风团数量（0.95±0.18）分，风团大小（1.01±0.15）分，比参照组症状评分低，总有效率97.06%，比参照组81.82%高，有统计学意义，同时，观察组不良反应率11.76%，与参照组9.09%相近，无统计学意义。
结论：慢性荨麻疹治疗中应用枸地氯雷他定安全性良好，具有确切疗效，可有效缓解患者症状，值得推广。
关键词：安全性；枸地氯雷他定；慢性荨麻疹；慢性荨麻疹为常见皮肤科疾病，好发于放疗、化疗过过敏体质者[1]，具有间歇性发病特征，患者病程皆在6周以上，甚至可长达20年，治愈难度较高，可诱发皮肤瘙痒、血管性水肿、风团等典型症状，严重影响患者生活[2]，本次研究将2019年07月至2021年08月就诊67例慢性荨麻疹患者作为观察样本，分析观察了枸地氯雷他定的治疗效果与安全性。
1.资料与方法1.1一般资料慢性荨麻疹患者67例，皆为2019年07月至2021年08月就诊，随机分组，行盐酸左西替利嗪治疗（参照组，n=33）和枸地氯雷他定治疗（观察组，n=34）。
参照组0.6至3年病程，平均（1.37±0.41）年，男女分布18:15，最高62岁，最低21岁，平均（41.88±7.26）岁，观察组0.7至3年病程，平均（1.42±0.39）年，男女分布19:15，最高61岁，最低21岁，平均（41.20±7.13）岁，P＞0.05。
富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效观察
65 Journal of China Prescription Drug Vol.19 No.5·疗效评价·荨麻疹指皮肤、血管、黏膜出现暂时性炎性出血、组织内水肿，会有瘙痒症状，病程长，易于复发[1]。
研究证实[2]，荨麻疹与免疫功能、凝血机制异常有关。
地氯雷他定片能够改善荨麻疹症状，但易于出现不良反应、复发情况，疗效欠理想。
依美斯汀为选择性组胺H1受体拮抗剂，通过阻断组胺受体，中止炎性细胞趋化，缓解皮疹、瘙痒等症状[3]。
本研究选取2019年5月～2020年4月期间我院收治的81例荨麻疹患者，比较荨麻疹治疗中富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片的治疗效果，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2019年5月～2020年4月我院收治的81例荨麻疹患者作为研究对象，经双色球方式，划分对照组40例和观察组41例。
对照组男女各20例；年龄15～62岁，平均（38.53±2.61）岁；病程1～16个月，平均（8.52±1.43）个月。
观察组男22例，女19例；年龄17～60岁，平均（38.51±2.48）岁；病程2～15个月，平均（8.56±1.33）个月。
两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
纳入标准：①符合中华医学会皮肤性病学分会免疫学组制定的《中国荨麻疹诊疗指南》（2014版）诊断标准[4]；②单周发作2次及以上；③患者及家属自愿参与配合本次研究并签署知情同意书。
排除标准：①合并湿疹、哮喘等其他过敏性疾病；②合并心、肝、肾等器质性疾病；③恶性肿瘤、内分泌疾病；④精神、语言障碍。
本研究经医院医学伦理委员会审批。
1.2方法对照组采用地氯雷他定片（生产企业：Schering-Plough Labo.N.V.；国药准字J20150012；规格：5 mg×6片）治疗，口服，每天1次，每次5 mg，病情加重可适当增加用量。
枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的疗效及安全性分析
作者简介：费红霞，女，本科，主治医师。
检验，P <0.05为差异有统计学意义。
2结果2.12组患者的治疗效果比较联合组患者的治疗总有效率比对照组明显增加（P <0.05），见表1。
2.22组患者的生活能力、神经功能和IL-1β比较治疗前，2组的生活能力评分、神经缺损评分和血清IL-1β水平没有显著差异（P >0.05）；2组治疗后的神经缺损评分和血清IL-1β水平比治疗前明显减少（P <0.05），生活能力评分比治疗前明显增加（P <0.05），且联合组改善幅度比对照组更大（P <0.05）。
见表2。
3讨论高血压脑出血发作后血液到达脑实质会引发神经细胞损害，局部组织缺氧后会诱导炎性因子大量表达，致脑血流量进一步降低。
本研究结果显示，联合组患者的治疗总有效率比对照组明显增加（P <0.05）；联合组患者在治疗后的神经缺损评分和血清IL-1β水平比对照组明显降低（P <0.05），生活能力评分比对照组明显增加（P <0.05）。
可见应用尼莫地平联合神经节苷脂可有效增强高血压脑出血患者的疗效，促进神经功能恢复，减轻机体的炎症程度。
高血压脑出血发作后神经细胞中神经节苷脂水平迅速降低，引发细胞膜Ca 2+内流，加速神经细胞的凋亡[3]。
及时给予神经节苷脂可减轻机体神经元破坏，加速神经通路的重塑，修复损伤神经，并且还可促进神经轴突生长、神经再生和形成突触，从而使电生理指标和神经支配功能恢复，提高疗效，有利于增强患者日常生活能力。
叶晓峰等[4]的研究表明，神经节苷脂可减轻脑出血鼠模型的神经细胞凋亡反应。
而尼莫地平可降低机体的脑水肿症状，阻断Ca 2+内流，缓解血管痉挛，提高脑血管侧支循环的血流量[5]。
两者联合可迅速发挥作用，既往研究中也发现两者联合应用可提高高血压脑出血患者的神经功能，与本研究结论相符。
综上所述，应用尼莫地平联合神经节苷脂可有效增强高血压脑出血患者的疗效，促进神经功能恢复，减轻机体的炎症程度，提高生活质量。
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性摘要：目的：分析枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。
方法：选取我院2016年9月~2017年11月收治的慢性荨麻疹患者120例作为研究对象，将120例患者分为两组，对照组患者采取氟雷他定治疗，实验组患者采取枸地氯雷他定治疗，对比两组患者的治疗效果。
结果：实验组患者治疗7天、14天、28天有效率分别为%、%、%，对照组患者治疗7天、14天、28天有效率分别为%、%、%，实验组患者治疗7天后有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。
实验组患者14天、28天的治疗有效率与对照组无差异，P〉0.05表示统计学无意义。
结论：为慢性荨麻疹患者采取枸地氯雷他定治疗，能够快速提高患者的治疗有效率，促进患者治疗，降低治疗时间，从而有利于降低患者痛苦，该治疗手段有极高的安全性，有效促进患者预后，值得临床推广应用。
关键词：枸地氯雷他定；慢性荨麻疹；治疗效果；安全性荨麻疹是临床常见的过敏性疾病，荨麻疹疾病容易反复发作，病程时间较长，短则数月，长则数年，临床治疗具有较大的困难，临床常用的治疗手段为采取无镇定作用的H1手提拮抗剂治疗[1]。
本文通过选取我院2016年9月~2017年11月收治的慢性荨麻疹患者120例作为研究对象，分析枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。
1资料和方法1.1一般资料选取我院2016年9月~2017年11月收治的慢性荨麻疹患者120例作为研究对象，将120例患者分为两组，实验组患者60例，对照组患者60例。
实验组患者有男性34例，女性26例，患者年龄在17~71岁之间，平均年龄为（44±11.6），对照组患者有男性35例，女性25例，患者年龄在19~70岁之间，平均年龄为（44.5±12.3）岁。
两组患者的性别，年龄等无差异，具有可比性。
1.2方法1.2.1对照组治疗为对照组患者采取氟雷他定治疗，每日给予患者10mg氟雷他定，每天治疗一次，在患者治疗7天，14天，28天时进行临床症状积分的评估，在患者治疗前后对患者的血常规、尿常规、肾功能、心电图等进行检查[2]。
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹效果观察
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹效果观察目的：探究慢性荨麻疹临床治疗中枸地氯雷他定的应用价值。
方法：选择笔者所在医院2015年1月-2016年3月收治的89例慢性荨麻疹患者，所有患者均给予枸地氯雷他定治疗，2个疗程治疗后观察89例患者临床症状改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。
结果：89例患者的瘙痒症状明显改善，患者平均风团直径（2.73±0.94）mm，平均皮肤风团数量（5.51±1.24）个，治疗后患者的风团直径和数量明显优于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后1、2周和1个月后89例患者的治疗总有效率分别为62.92%、92.13%、95.51%；89例患者中有5例患者出现有不同程度的不良反应，主要表现为嗜睡、口干、乏力等，不良反应的发生率为5.62%。
结论：枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹效果确切，有效改善患者瘙痒、皮疹、红斑的临床症状表现，促进风团消退，治疗有效率高、不良反应发生率低，有效改善荨麻疹患者的生活质量，值得在临床上推广应用。
标签：枸地氯雷他定；慢性荨麻疹；治疗效果；不良反应慢性荨麻疹是临床上较为常见的过敏性皮肤病之一，致病因素较为复杂，可由单一因素或多种因素导致，一般与患者的免疫功能异常有关[1]。
慢性荨麻疹临床表现为局部皮肤出现红肿性斑块或皮疹，且伴随有严重的瘙痒，瘙痒发作次数由1次到数次不等，给患者的日常生活工作造成严重影响[2]。
临床有研究指出，枸地氯雷他定广泛应用于过敏性皮肤病的临床治疗中，对于改善慢性荨麻疹导致瘙痒、红肿具有显著效果，具有有效高、不良反应率低的特点[3]。
本文为探究枸地氯雷他定在慢性荨麻疹临床治疗中的疗效及安全性，在参考国内大量文献研究的基础上，选择笔者所在医院89例慢性荨麻疹患者作为研究對象，取得了较好的研究成果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2015年1月-2016年3月收治的89例慢性荨麻疹患者，患者年龄20～60岁，平均（47.08±8.26）岁，其中男46例，女43例。