员工培训及培训档案标准管理规程

1.目的：建立人员培训及培训档案标准管理规程，确保培训规范进行。

2.范围：全体员工的培训及培训档案管理。

3.责任：办公室对实施本程序负责。

4.内容：

4.1培训对象

公司培训为全员培训，即公司总经理，副总经理，生产部、设备部、生产车间、质量管理部、办公室、财务部、市场营销部等部门经理、各职能部门技术和管理人员及各岗位员工，均需按《药品生产质量管理规范》的要求接受培训教育。

4.2培训要求

4.2.1使全体员工掌握本公司的GMP管理文件。

4.2.2使各级负责人具有全面的管理知识，懂得实施GMP的意义，了解GMP的内容，掌握实施GMP的有关知识、方法和评价的基本原则。

4.2.3对生产、质量管理人员进行专业知识和管理知识的培训，使其在各自的岗位上认真履行GMP所规定的本岗位职责。

4.2.4对从事与药品生产和质量有关的各类人员进行符合本岗位要求的专业技能、操作方法以及与本岗位有关的GMP知识的培训，明确本岗位的质量责任。

4.2.5对全体员工进行清洁卫生教育，使其养成良好的卫生习惯。

4.2.6对从事洁净区净化设施管理人员。设备维修保养人员进行GMP知识、技能和方法的培训，使其明确本岗位的质量责任。

4.2.7对检验及操作人员进行全面的GMP学习及药品检验专业知识和本岗位的操作规程、工艺流程、岗位职责的学习，使其了解本岗位的质量责任。

4.3培训内容

4.3.1基本内容

培训的基本内容包括基础培训内容和针对性培训内容，具体见表1。

表1 培训内容

4.3.2增加内容

每年根据不同的情况可在基本内容的基础上进行适当的调整，如新出台的法律

法规、公司新的规章制度、验证后新的操作规程等。

4.4培训方式

4.4.1厂外培训和厂内培训

4.4.1.1厂外培训公司派有关人员参加厂外的各类学习班、培训班和研讨班等多种形式。使他们成为公司的培训业务骨干力量，学习前需填写《外出培训申请表》，学习完成后需填写《外派人员培训登记表》。

4.4.1.2厂内培训采用全脱产、半脱产和现场培训方式。采用三级培训法，即集中培训、分部门培训和分班组培训。

4.5内部培训管理

4.5.1本公司培训教育工作由质量管理部和办公室共同负责。每年的年度计划由质量管理部负责安排培训内容，制定培训教师，组织编制培训教材、培训考核试题和组织试题的评判，办公室负责制定GMP培训年度计划（表），并组织实施和考核工作；受训人员填写个人GMP培训记录和培训效果评价调查表。

4.5.2培训纪律

4.5.2.1培训人员不准无故迟到、缺席及中途退席。

4.5.2.2服从安排，指定区域就座。

4.5.2.3关掉手机或调为振动，保持课堂秩序。

4.5.2.4认真做好笔记，积极思考，主动学习。

4.5.2.5尊重培训教室，不得做与培训无关的事情。

4.5.2.6办公室负责培训纪律的监督，填写人员培训统计表。

4.6培训档案的管理

4.6.1办公室负责将《外出培训申请表》、《外派人员培训登记表》、个人培训GMP

培训记录、《培训效果评价调查表》及考核试卷汇总成员工培训档案。

4.6.2培训档案全部由办公室安排专员（档案管理员）保管；保管范围包括但不仅限于：新老员工培训电子档、纸质档资料，培训录像光盘刻录资料，培训课件资料等。

4.6.3电子档内容存放在一个表格内，并保存在以档案期号命名的文件夹内。

4.6.4纸质文件用牛皮档案袋按照培训期号进行整理存档，档案袋上附《档案封贴》，并在封贴上标明档案期号及培训时间。

4.6.5培训档案借阅、销毁

4.6.

5.1所有培训档案，仅供公司内部成员查阅。

4.6.

5.2其他部门所需借阅的，需直接向办公室提出申请，办公室负责人批准后，方可借阅；档案管理员对借阅人员的信息进行登记，借阅人员需签字。

4.6.

5.3档案外借时间最长不得超过2个工作日；逾期，将由档案管理员进行催还；对于在外借过程中有损坏的、遗失的，应以书面形式上报给部门经理。

4.6.

5.4培训档案不得转借，需专人专用；借阅人不得在档案中进行任何涂改。

4.6.

5.5对于需要销毁的档案，由部门经理同意，部门主管和档案管理员共同进行销毁，并进行登记记录，便于日后查询。

4.6.6培训档案管理人员职责

4.6.6.1档案管理人员按照归档要求对文件材料进行收集，整理，分类，汇总工作。

4.6.6.2事实记录档案情况。

4.6.6.3做好档案的保密、保管工作。