农村医学专业《遗传优生》期末试题
农村医学专业《遗传优生》期末试题2022~2022年下学期《遗传优生学》期未考试题
适用班级农村医学1、2、3、4班
卷面总分60分考试时间60分钟
班级姓名学号
单项选择题(1—60题)
1、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上控制（）
A、性状不同形式的基因
B、相同性状的两个隐性基
因C、相对性状的一对基因
D、相同性状的两个显性基因
E、性状的任何基因
2、预防遗传性疾病发生的简单有效方法是（）
A、高龄生育
B、过早生育
C、未婚先育
D、遗传病患者不能结婚
E、禁止近亲婚配
3、属于共显性的遗传行为是（）。
A、红绿色盲
B、AB血型
C、抗维生素D型佝偻病
D、苯丙酮尿症
E、并指症
4、基因的化学本质是( )
A、DNA
B、RNA
C、DNA和RNA
D、核酸
E、以上都不是
5、一对等位基因的行为符合（）
A、自由组合定律
B、分离定律
C、连锁定律
D、互换定律
E、以上都不对
6、父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（）
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、某连锁显性遗传
D、
某连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
7、某连锁隐性遗传病（某R）中，患者的基因型是（）
A、某AY
B、某A某A
C、某A某
a D、某aY E、以上都不是
8、基因的自由组合发生在（）
A、有丝分裂前期
B、减数分裂前间期
C、有丝分裂
D、减数第一
次分裂E、减数第二次分裂
9、某男孩是红绿色盲（某R），他的父母、祖父母、外祖父母色觉
都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的( )
A、外祖母→母亲→男孩
B、外祖父→母亲→男孩
C、祖父→父亲→男孩
D、祖母→父亲→男孩
E、以上都不是
10、白化病患者的正常同胞中有（）的可能性为携带者。
A、1/4
B、1/3
C、
1/2 D、3/4 E、2/3
11、一男性抗维生素D佝偻病（某D）患者的女儿有（）的
可能性为患者。
A、2/3
B、1/3
C、1/4
D、
全部E、1/2
12、红绿色盲属于（）遗传。
A、AR
B、AD
C、某R
D、
某D E、Y连锁遗传
13、下列各组杂交种，只能产生一种表型子代的是（）
A、Aa某Aa
B、BbSS某bbS
C、BB某bbSS
D、BbaS某bb
E、BBS某BBS
14、下列属于杂合体是( )
A、BBbb
B、YyRr
C、YYRR
D、aabbcc
E、AA
15、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（）
A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、某
连锁隐性遗传
D、某连锁显性遗传
E、Y连锁遗传
16、研究遗传系谱的关键是从（）入手。
A、男性
B、女性
C、子女
D、先证者
E、父母
17、在杂合体中表现出的性状是（）
A、相对性状
B、隐性性状
C、显性性状
D、杂合性状
E、
以上都不是
18、下列哪种疾病可以通过核型分析进行确诊
A、白化病
B、多指症
C、先天愚
型D、唇裂E、血友病
19、母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有（）
A、A和B
B、B和AB
C、A、B和AB
D、A和
AB E、A、B、AB和O
20、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如生育，儿子患红绿色盲的概率为（）
A、1/2
B、1/4
C、
2/3 D、0 E、3/4
21、分离定律的细胞学基础是( )
A、减数分裂中同源染色体的分离
B、减数分裂中姐妹染色单体的分离
C、减数分裂中同源染色体的联会
D、减数分裂中同源染色体的交叉
E、以上都不是
22、父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为（）
A、A和B
B、B和AB
C、A、B和AB
D、A和
AB E、A、B、AB和O
23、苯丙酮尿症患者可在发病早期通过（）进行预防性治疗
A、手术
B、饮食控制
C、基因排查
D、锻炼
E、口服药物
24、致病基因在一定年龄表现的遗传方式为（）
A、不规则显性
B、从性显性
C、延迟显性
D、限性遗
传E、不完全显性
25、白化病属于（）遗传病。
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、某连锁显性遗传
D、
某连锁隐性遗传E、Y连锁遗
26、下列基因中产生配子类型最少的是( )
A、Aa
B、AaBb
C、aaBb
D、AaBB
E、aaBBFF
27、下列（）不符合常染色体隐性遗传（AR）的特征。
A、男女发病机会均等
B、近亲结婚发病率明
显增高C、系谱中呈连续传递
D、双亲无病时，子女可能发病。
E、患者都是隐性纯合，杂合体是携带者
28、一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。这对夫妇的
基因型是（）
A、AA和Aa
B、AA和AA
C、Aa和Aa
D、aa和
Aa E、aa和aa
29、位于某染色体上由显性致病基因引起的疾病是（）
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、某连锁显性遗传
D、某连锁隐性遗传
E、Y连锁遗传病
30、遗传学的奠基人是( )
A、李时珍
B、胡克
C、施莱登
D、达尔文
E、孟德尔
31、两对基因A和a、B和b，它们是自由组合的，AaBb个体可产生的配子数目为（）
A、2种
B、4种
C、6种
D、8
种E、16种
32、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是（）
A、男女均可发病
B、所有男性后代均有此
病C、男性有1/2患病可能
D、女性可能患病，男性不患病
E、女性后代有1/2可能患病
33、基因突变可导致某种酶在质和量上发生改变，由此引起的疾病称为( )
A、分子病
B、遗传性酶病
C、基因病
D、遗传病
E、先天性疾病
34、一对夫妇已经生了一个男孩，那么这对夫妇再生一个男孩的概率是（）
A、100%
B、75%
C、50%
D、
25% E、0%
35、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形
成（）
A、单倍体
B、三倍体
C、单体型
D、三体型
E、部分三体
型
36、分离定律的实质是( )
A、子二代出现性状分离
B、子二代性状分离比为3：1
C、子二
代性状分离比为1：1
D、测交后代性状分离比为1：1
E、等位基因随同源染色体分离
而分开
37、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）
A、单方易位
B、串联易位
C、罗伯逊易位
D、复杂易位
E、不平衡易位
38、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（）
A、单体型
B、三倍体
C、单倍体
D、三体型
E、部分
三体型
39、二倍体含有的染色体组为( )
A、1个
B、2个
C、23个
D、46
个E、n个
40、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为（）
A、多倍体
B、非整倍体
C、嵌合体
D、三倍体
E、三体型
41、下面属于相对性状的是( )
A、豌豆的园粒和高茎
B、豌豆的红花和高茎
C、果蝇
的红眼和白眼
D、绵羊的白毛和毛腿
E、人的单眼皮和有酒窝
42、交叉遗传的特点是（）
A、女性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿
B、女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子
C、男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿
D、男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子
E、男性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给女儿
43、下列哪种遗传方式没有父传子的现象（）
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、某连锁遗传
D、Y连锁遗传
E、多基因遗传
44、先天愚型发病的原因是（）
A、患者比正常人多了一条13号染色体
B、患者比正常人多了一条
18号染色体
C、患者比正常人多了一条21号染色体
D、患者比正常人少了一条
21号染色体
E、患者比正常人少了一条18号染色体
45、自由组合定律的杂交实验中，子一代自交的结果，其子二代出现
的4种表现型的比例为( )
A、1：1：1：1
B、9：3：3：1
C、7：1：1：7
D、4：4：1：
1 E、1：2：2：1
46、染色体结构畸变的基础是（）
A、姐妹染色单体交换
B、染色体核内复制
C、染色体不分离
D、染色体发生断裂及断裂之后的变为重
接E、染色体丢失
47、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造
成（）
A、缺失
B、倒位
C、易位
D、插入
E、重复
48、染色体不分离（）
A、只是指姐妹染色单体不分离
B、只是指
同源染色体不分离
C、只发生在有丝分裂过程中
D、只发
生在减数分裂过程中
E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离
49、基因突变是指( )
A、染色体数目的变化
B、染色体结构的变化
C、蛋白质结构的变化
D、碱基对组成或排列顺序的改变
E、染色体上基因发生重组
50、猫叫综合征的发生原因是（）
A、缺失
B、易位
C、倒位
D、重复
E、嵌合体
51、下列哪一种属于染色体数目正常的类型（）
A、超二倍体
B、亚二倍体
C、二倍体
D、三
倍体E、四倍体
52、染色体结构畸变的类型不包括（）
A、缺失
B、重复
C、插入
D、倒位
E、易位
53、一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型不
可能为（）
A、O型
B、AB型
C、A型
D、B
型E、以上四种血型都不可能
54、视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病（AD）。若一对夫妇均
为杂合体，生正常男孩的概率为（）
A、75%
B、50%
C、32.5%
D、
25% E、12.5%
55、遗传物质的基本单位是（）
A、核苷酸
B、基因
C、DNA
D、染色体
E、氨基酸
56、核型为69，某某Y的患者，染色体畸变类型为（）
A、单体型
B、三体型
C、嵌合型
D、三倍体
E、
四倍体
57、不属于某连锁显性遗传（某D）系谱特征的是（）
A、人群中患者女性多于男性，但男性患者的病情常较重
B、患者
双亲中往往有一个为患者
C、男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D、双亲无病时，儿子女儿均可能正常
E、女性患者（杂合体）的子女发病风险各占1/2
58、下列哪个特性不是基因突变所具有的？（）
A、多向性
B、单向性
C、可逆性
D、有害性
E、稀有性
59、嵌合体发生的机制是（）
A、染色体断裂
B、染色体核内复制
C、染色体丢失
D、染色体片段易
位E、染色体核内有丝分裂
60、豌豆杂交中，Dd某Dd,其子代基因型为（）
A、全部纯合型
B、全部杂合性
C、1/4纯合型，1/4杂合型
D、1/2纯合型，1/2杂合型
E、3/4纯合型，1/4杂合型
遗传与优生试题及答案
遗传与优生试题及答案 一．单项选择题 1.染色体数目整倍性改变的个体多在（B ）死亡 A．受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年 2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的（C ） A 12% B 20% C 22% D 23% E 32% 3.染色体数目整倍性改变以（C ）倍体为主 A 单B二C三 D 四 E 六 4.人类中最常见的染色体畸变类型是（C ） A 单体型 B 二体型 C 三体型 D 四体型 E 五倍体 5．染色体不分离多发生在（A ）时同源染色体的不分离 A 减数第一次分裂 B 减数第二次分裂 C 有丝分裂间期 D 有丝分裂前期 E 有丝分裂中期 6.下列哪项是发病率最高的染色体病（A） A.先天愚型 B.18三体综合征 C.5P-综合征 D.染色体数目畸变 E.染色体结构畸变 7.下列哪项是人类最早确定的，也是最常见的一种染色体病（A ） A.21三体型 B.18三体型 C.5P-综合征 D.先天性卵巢发育不全征 E.脆性X染色体综合征 8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状（A ） A.21三体型 B.嵌合型 C.易位型 D.突变型 E.变构型 9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征（A ） A.哭声似猫叫 B.哭声似狗叫 C.罢平足 D.低位耳 E.斜视 10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E ) A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素 C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤 E一般年把肿瘤叫做癌 11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D ) A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌 12.下列说法正确的是( E ) A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常
高考生物专题《遗传与优生》
专题:《遗传与优生》 组合姓名 一、遗传与优生（8分） 已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图21为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图22为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。据图回答。 图21 图22 1、W家族中甲病致病基因位于染色体上，属于性遗传。 2、W家族中4号基因型是。（不考虑乙病） 3、L家族中IV号的致病基因来自号。 4、已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是，这个女孩的基因型是。 5、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是。 A．近亲结婚者后代必患遗传病B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 6、W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条 DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是。 二、遗传与优生(13分) 一对肤色和色觉都正常的夫妇生了一个白化病兼红绿色盲的儿子。白化病基因在常染色体上（白化病有关基因用A、a表示，红绿色盲有关基因用B、b表示）。 1、该儿子的基因型是_____；若不考虑基因突变，这个母亲产生的所有卵细胞的基因型可能是______。 2、如果这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患白化病兼红绿色盲的概率是____。如果母亲的某个第二极体的基因型是aX B，这个第二极体由第一极体分裂而来，同时形成的卵细胞受精后发育出的儿子患红绿色盲的概率是_______。 3、如果这对夫妇生了一个唐氏综合征患儿，原因是_______。 A．染色体数目加倍 B．减数分裂时第21号同源染色体不分离 C．非同源染色体上的非等位基因自由组合 D．减数分裂时第21号非姐妹染色单体发生互换
初二生物遗传病和优生优育试题
初二生物遗传病和优生优育试题 1.下列属于优生优育措施的是 ①近亲结婚②禁止近亲结婚③遗传咨询④产前诊断 A．①②③B．②③C．②③④D．①②④ 【答案】C 【解析】优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定 期到医院检查身体等。 ②禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患 有遗传病的可能性较大； ③提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生； ④进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选 择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的 伤害。故选C 2.近亲结婚后代容易患遗传病的原因是 A．遗传基因接近B．生活习惯相近 C．显性基因多D．携带相同致病基因的可能性大 【答案】D 【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三 代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的 孩子患有遗传病的机率大，所以近亲结婚后代容易患遗传病的原因是携带相同致病基因的可能性大。故选：D 3.下表为正常结婚和近亲结婚后代患病率的统计数据。据此分析可推知 C.近亲结婚后代患传染病的可能性大 D.近亲结婚的后代不易患甲病 【答案】B 【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三 代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的 孩子患有遗传病的机率大，分析表中的内容可知，乙正常结婚和近亲结婚的后代的患病率差不多，所以不是遗传病，故B符合题意。 4.我国婚姻法规定：禁止近亲结婚，其原因是 A．近亲结婚所生子女，易得传染病B．近亲结婚所生子女，易得遗传病 C．近亲结婚所生子女，肯定得遗传病D．近亲结婚所生女子，肯定得传染病
2020年XX医学院《医学遗传与优生》期末考试试卷及答案
《医学遗传与优生》期末考试试卷及答案 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．核型： 2．断裂基因： 3．遗传异质性： 4．遗传率： 5．嵌合体； 6．外显率和表现度： 二、填空题(每空1分，共22分) 1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关，称为。 2．近亲的两个个体的亲缘程度用表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。 3．血红蛋白病分为和两类。 4．Xq27代表。核型为46，XX，deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了。 5．基因突变可导致蛋白质发生或变化。 6．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为。 7．染色体数日畸变包括和的变化。
8．分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。 9．地中海贫血，是因异常或缺失，使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。 10．在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称 为。 11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。 12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以 及呈正相关。 三、选择题(单选题，每题1分，共25分) 1.人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。 A．O区 B．1区 C．2区 D．3区 E．4区 2．DNA分于中碱基配对原则是指( ) A．A配丁，G配C B．A配G，G配T C．A配U，G配C
D．A配C，G配T E．A配T，C配U 3．人类次级精母细胞中有23个( )。 A.单价体 B．二价体 C.单分体 D.二分体 E．四分体 4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示( )。 A一女性体内发生了染色体的插入 B．一男性体内发生了染色体的易位 C一男性带有等臂染色体 D．一女性个体带有易位型的畸变染色体 E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体 5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是( )。 A基因库 B．基因频率 C基因型频率 D亲缘系数 E．近婚系数 6．真核细胞中的RNA来源于( )。
（完整版）遗传与优生试题
（完整版）遗传与优生试题 1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（） A.细胞遗传学 B.生化遗传学 C.分子遗传学 D.肿瘤遗传学 2.遗传病通常不具有的特征是（） A.家族性 B.先天性 C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的 D.垂直传递 3.最早被研究的人类遗传病是（） A.慢性粒细胞白血病 B.白化病 C.镰形细胞贫血症 D.尿黑酸尿症 4.发病率最高的遗传病是（） A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 5.有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（） A.该遗传病的发病年龄没到 B.该遗传病是染色体病 C.该遗传病是线粒体遗传病 D.该遗传病是隐形遗传病 6.关于营养性疾病说法正确的是（） A.仅受遗传基因控制
B.基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发 C.遗传因素和环境因素对发病都起作用 D.环境因素起主要作用的疾病 7.多数肿瘤是（） A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.体细胞遗传病 D.染色体病 8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（） A.先天性疾病不一定都是遗传病 B.遗传病的症状出生时一定表现出来 C.家族性疾病一定都是遗传病 D.遗传病一定都表现为家族性 9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（） A.疾病组分分析法 B.群体筛查法 C.伴随性状研究法 D.系谱分析法 10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（） A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务 B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务 C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务 D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务
遗传与优生试卷
威宁中等职业学校《遗传与优生》期末测试题 班级：__________ 姓名：___________ 学号：_________ 分数：_____________ 一、选择题（1.5*20=30分） 1、有关正优生学的研究范围，不正确的是（）。 A重组DNA技术B体外受精-胚胎移植C人工授精D产前诊断 2、DNA与RNA共有的嘧啶碱是（）。 A T B C C G D A 3、外显子的含义是指真核细胞中（）。 A 结构基因中的编码区B结构基因中的编码序列 C 结构基因中的非编码序列D结构基因中的非编码区 4、假如某蛋白质分子由一条含100个氨基酸的多肽链构成，则控制该蛋白质合成的基因中一条链至少含有的碱基数（）。 A ２００ B ２５０ C ３００ D ３５０ ５、人类出现返祖现象，是由下列基因突变的哪种特性引起的（）。 A 基因突变的多向性B基因突变的可逆性 C基因突变的有害性D基因突变的稀有性 ６、在细胞中，含有ＤＮＡ并能产生能量的细胞器是（）。 A 中心粒B线粒体C溶酶体D核糖体 7、生物体形态结构和生命活动的基本单位是（）。 A 细胞核B生物膜C细胞器D细胞 8、染色体排列在细胞的赤道板上发生细胞分裂的（）。 A 间期B前期C中期D后期 9、有丝分裂末期的正常人体细胞含（）条染色体。 A 23 B 46 C 92 D 22 10、女性最佳的生育年龄一般在（）岁。 A 20-25 B 24-29 C 25-30 D 28-35 11、染色体的基本组成单位是（）。 A 核酸B染色体 C 核小体 D DNA 12、表现型正常，但带有致病基因的个体称为（）。 A 携带者B基因型C纯合子D杂合子
遗传与优生学期终试题
巢湖职教中心2009—2010学年第一学期 《遗传与优生学》期终考试试题 一、名词解释(每题4分，共24分) 1、医学遗传学 2、基因 3、遗传咨询 4、核型 5、优生学 6、产前诊断 二、填空题(每空1分，共22分) 1、根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为____________类。 2、_________和_____________是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。 3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这
种性状而言，该个体为。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为_______________. 4、通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做__________. 5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为_________。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。 6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________，与此性状相关的遗传组成称为_____________. 7．（6分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答： （1）人类白化病致病基因在染色体上，其遗传方式遵循定律。 （2）Ⅱ3的基因型是。 （3）III8为杂合子的概率是。 （4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。 （5）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为。 8、（6分）观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：
⑴图中①是 ，②是_________，③是____________。 ⑵丙氨酸的密码子是 。 ⑶若图中④含60个组成单位，则③中至少含 个碱基。 ⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________________过程。 9、分子病是指 使蛋白质的分子结构或合成的量异常，直接引起机体的功能障碍的一类疾病。 三、选择题(单选题，每题1分，共24分) 1．减数分裂前期I 的顺序是( )。 A ．细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期 B ．细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C.细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期 D ．细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期 2．根据ISCN ，人类的X 染色体属于核型中( ) A ．A 组 B ．B 组 C. C 组 D ．D 组 3．遗传信息的翻译过程需要的原料是 A ．脱氧核苷酸 B ．氨基酸 C ．核糖核苷酸 D ．葡萄糖 4．基因的化学本质是 A ．遗传物质的功能单位 B ．有遗传效应的DNA ① U A C ④
农村医学专业《遗传优生》期末试题
农村医学专业《遗传优生》期末试题2022~2022年下学期《遗传优生学》期未考试题 适用班级农村医学1、2、3、4班 卷面总分60分考试时间60分钟 班级姓名学号 单项选择题(1—60题) 1、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上控制（） A、性状不同形式的基因 B、相同性状的两个隐性基 因C、相对性状的一对基因 D、相同性状的两个显性基因 E、性状的任何基因 2、预防遗传性疾病发生的简单有效方法是（） A、高龄生育 B、过早生育 C、未婚先育 D、遗传病患者不能结婚 E、禁止近亲婚配 3、属于共显性的遗传行为是（）。 A、红绿色盲 B、AB血型 C、抗维生素D型佝偻病 D、苯丙酮尿症 E、并指症 4、基因的化学本质是( ) A、DNA B、RNA C、DNA和RNA D、核酸 E、以上都不是 5、一对等位基因的行为符合（）
A、自由组合定律 B、分离定律 C、连锁定律 D、互换定律 E、以上都不对 6、父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（） A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、某连锁显性遗传 D、 某连锁隐性遗传E、Y连锁遗传 7、某连锁隐性遗传病（某R）中，患者的基因型是（） A、某AY B、某A某A C、某A某 a D、某aY E、以上都不是 8、基因的自由组合发生在（） A、有丝分裂前期 B、减数分裂前间期 C、有丝分裂 D、减数第一 次分裂E、减数第二次分裂 9、某男孩是红绿色盲（某R），他的父母、祖父母、外祖父母色觉 都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的( ) A、外祖母→母亲→男孩 B、外祖父→母亲→男孩 C、祖父→父亲→男孩 D、祖母→父亲→男孩 E、以上都不是 10、白化病患者的正常同胞中有（）的可能性为携带者。 A、1/4 B、1/3 C、 1/2 D、3/4 E、2/3 11、一男性抗维生素D佝偻病（某D）患者的女儿有（）的 可能性为患者。
遗传与优生期末试题及答案
遗传与优生期末试题及答案 一、选择题 1. 遗传学是现代生物学的一个重要分支学科，以下关于遗传学的描述，哪项是正确的？ A. 遗传学研究个体间的遗传差异 B. 遗传学研究物种的进化关系 C. 遗传学研究环境对遗传变异的影响 D. 遗传学研究遗传物质的传递和变异答案：D 2. 下列哪项不属于遗传学的研究内容？ A. 进化遗传学 B. 人类遗传学 C. 植物遗传学 D. 分子生物学答案：D 3. 以下关于染色体的描述，哪项是正确的？ A. 只有细胞分裂才能看到染色体 B. 异常染色体往往导致遗传疾病 C. 染色体是由基因组成的 D. 染色体只存在于动物细胞中答案：B
4. 人类性别是由染色体决定的，以下哪项是正确的？ A. 男性有两条X染色体 B. 女性有一个X染色体 C. 男性有一个Y染色体 D. 女性有两个Y染色体答案：C 5. 下列哪种遗传方式和表现型的比例关系符合常染色体显性遗传？ A. 1:1 B. 1:3 C. 3:1 D. 2:1 答案：A 二、问答题 1. 请简要解释下面遗传学术语的含义：基因、等位基因、表现型。 基因：基因是一段DNA序列，负责编码一个特定的蛋白质或RNA 分子。它是遗传信息在细胞中传递和表达的基本单位。 等位基因：等位基因是指在同一基因位点上，由于基因序列的差异，产生了不同的表型效应。等位基因可以通过显性、隐性关系来相互作用。 表现型：表现型是个体在形态、生理和行为上展现出来的特征。表 现型是由基因型与环境交互作用所决定的。
2. 请简述自然选择的原理及其对物种进化的影响。 自然选择是进化论的核心原理之一，它指的是在自然界中，个体适 应环境所表现出的不同表型将影响它们在繁殖中的成功率。适应性更 强的个体能够生存下来并繁殖，将其有利的遗传特征传递给后代，从 而逐渐推动物种的进化。 自然选择对物种进化的影响主要体现在三个方面： - 方向性选择：环境中某一特定表型的个体具有更高的适应度，导 致该表型的频率逐渐增加。这会导致物种在某一特定方向上发展。 - 稳定性选择：环境中某一特定表型的个体具有最高的适应度，导 致中间表型的频率逐渐减少。这会使物种保持在一个相对稳定的状态。 - 分裂选择：环境中存在多个不同的生态位，导致某一特定表型的 个体在各自的生态位上具有更高的适应度。这会导致物种分化出多个 亚种或种群。 三、综合题 1. 以下是某种花色的遗传规律：红色花色是显性，白色花色是隐性。现有一杂合杂交品种的红色花与白色花互相配对，请回答下列问题。 （1）请写出杂合杂交品种红色花与白色花的基因型。 答：红色花的基因型为Rr，白色花的基因型为rr。 （2）请写出双亲代红色花与白色花的基因型。 答：双亲代红色花的基因型为Rr，白色花的基因型为rr。
苏教版生物八年级下册_《遗传病和优生优育》名师练习
第二节遗传病和优生优育 一、选择题 1．下列四组中全为遗传病的是（） A．血友病、色盲B．佝倭病、白化病 C．侏儒症、乙型肝炎D．先天性愚型、甲肝 2．下列选项中都属于遗传病的是（） A．肝炎、肺结核、血友病 B．红绿色盲、艾滋病、高血压 C．血友病、红绿色盲、甲型流感 D．红绿色盲、猫叫综合征、血友病 3．在我国人口中，轻度智力低下者约20万，严重者约200万。下列关于遗传病的说法不正确的是（） A．所有人都是遗传病基因的携带者 B．遗传病严重危害人类健康和降低人口素质 C．遗传病给家庭和社会造成沉重的精神负担和经济负担 D．加强体育锻炼可以预防遗传病 4．每个家庭都希望生育健康的孩子。以下关于遗传和优生的说法错误的是（） A．人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病 B．婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病 C．唇裂、血友病、色盲都是遗传病 D．先天性愚型患者的体细胞内多了一条染色体 5．我国的《婚姻法》规定，禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”男女结婚，下列描述分析正确的是（） A．近亲结婚后代必定患遗传病 B．可减少所有遗传病发生的机会 C．能减少传染病的发生机会 D．能减少隐性遗传病的发病率 6．史料记载中国人早在春秋战国时代就认识到，近亲结婚易生出畸形的孩子，
或身体残缺，或弱智痴愚，以致后代不能繁盛。我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（） A．近亲结婚其后代必患遗传病 B．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 C．近亲结婚的家庭不稳定 D．近亲婚配的子女中，隐性遗传病发病率显著提高 7．《红楼梦》冲的贾宝玉和林黛玉是表兄妹，和薛宝钗也是表兄妹，都属于近亲，但都不适合结婚，最合理的解释是（） A．近亲结婚显性遗传病会增多 B．近亲结婚隐性遗传病会增多 C．近亲结婚生的孩子都不健康 D．符合伦理道德 8．下列哪项措施不能降低遗传病的发病率（） A．婚前健康检查B．遗传咨询 C．产前诊断D．产前鉴别胎儿性别 二、解答题 9. 2018 年 11 月 26 日，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生，这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。 （1）露露和娜娜这两个小生命的起点是。 （2）露露和娜娜抵抗艾滋病的性能能否遗传给下一代？。 （3）这对双胞胎的诞生引起了巨大震动，100多位科学家发表联合声明，表示强烈谴责。下列观点中，反对进行该项实验的是。 A．基因编辑是一项非常具有前景的技术 B．基因编辑时可能会引起其它基因的突变，错误地编辑了不该编辑的地方C．艾滋病是一种严重威胁人类健康的传染性疾病，该技术能有效抵抗艾病的扩散 D．该技术会被应用到其它基因改造上，引发不可预知的后果 E．该技术应用成熟后可以从根本上治疗人类某些遗传病
医学遗传与优生学期中测试题
医学遗传与优生学期中测试题姓名：填空题］* 1.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是单选题］* 羟胺 亚硝酸 5-澳尿嘧啶 吖啶类 紫外线正确答案） 2.常染色质是指间期细胞核中单选题］* 螺旋化程度高，具有转录活性的染色质 螺旋化程度高，没有转录活性的染色质 螺旋化程度低，没有转录活性的染色质 螺旋化程度低，具有转录活性的染色质正确答案） 螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质 3.遗传病特指单选题］* 先天性疾病正确答案） 家族性疾病 遗传物质改变引起的疾病 不可医治的疾病 既是先天的，也是家族性的疾病
4.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为单选题］* AR AD正确答案） XR XD Y连锁遗传 5.属于不规则显性的遗传病为革选题］* 软骨发育不全正确答案） 多指症 Huntingtoi舞蹈症 短指症 早秃 6.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的单选题］* 遗传基础是主要的正确答案） 多为两对以上等位基因 这些基因性质为共显性 环境因素起到不可替代的作用 微效基因和环境因素共同作用 7.在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是 ［单选题］* 群体发病率0.1%-1%，遗传率为70%-80%正确答案） 群体发病率70%-80%，遗传率为0.1%-1% 群体发病率1%-10%，遗传率为70%-80%
群体发病率70%-80%，遗传率为1%-10% 任何条件不与考虑均可使用 8.以下各项中不属于优生措施的是革选题］* 适龄生育 实行计划生育正确答案） 产前诊断 禁止近亲结婚 遗传咨询 9.下列哪一项不能为积极性优生学提供更先进的技术支持单选题］* 人工授精 人体胚胎移植 DNA重组 产前诊断正确答案） 基因编辑 10.优生学中，研究如何消除公害，防止各种有害物质对母体、胎儿和整个人类健康的损害。属于革选题］* 基础优生学 社会优生学 临床优生学 环境优生学正确答案） 正优生学 11.我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是革选题］*
优生优育知识试题以及答案
优生优育知识试题以及答案 我国实行严格的计划生育基本国策，取得了人口控制举世瞩目的伟大成绩。以下是由整理关于优生优育知识试题的内容，提供给大家参考和了解，希望大家喜欢! 优生优育知识试题一、新型生育观念及政策题： 1 、什么是科学、文明、进步的婚育观念?答：晚婚晚育，少生优生，优育优教;男女平等，生男生女一样好，女儿也是传后人;计划生育丈夫有责。 2、男女双方的法定婚龄是多少?答：男22 周岁，女20 周岁。 3 、男、女双方的晚婚年龄是多少?答：比法定婚龄推迟三年，即男25 周岁，女23 周岁。 4、机关、企事业单位工作人员双方晚婚的，婚假延长到多少天? 答：15 天。 5 、生育孩子前要不要先领取生育证?答：要，先到乡镇计生办领取生育证。 6、农村生育一女后能否再生育一个?答：可以再生一个。 7、农村生第二个孩子的间隔是几年?答：四年。 8、夫妻双方都是独生子女的可以生两个孩子吗?答：可以。 9、生育孩子要不要及时申报户口?答：要。
10 、国家对领取独生子女光荣证的夫妻和二女结扎户的家庭有奖励吗?答：有。 11 、你知道农村部分计划生育家庭奖励扶助政策吗?答：知道。农村符合政策规定生育、现只有一个孩子或两个女孩或无子女、年满60 周岁后，由政府财政发给每人每年不低于600 元以上 （我县目前为840 元）的奖励扶助金。 12 、送养孩子是否计入送养人、收养人的孩子数?答：是。 13 、独生子女户、二女结扎户再生一个或非法抱养一个孩子还能享受原来的优惠待遇吗?答：不能。 不但原来享受的优惠待遇要全部退还，还要按多生一个孩子征收社会抚养费。 14 、农民多生一个孩子，对当事人应征收多少社会抚养费?答：多生一个孩子，按当事人违反行为被查出的上一年县（市、区）农民人均纯收入的二至三倍征收。 15 、政策外生育的是否要依法缴纳社会抚养费?对交纳社会抚养有困难的家庭，可以分期缴纳吗?答：要。对缴纳有困难的家庭可以分期缴纳。 16 、流出人员外出时在计划生育方面需要办理什么手续?答：流出人员外出时需办理《流动人口婚育证明》，并主动与户籍所在地计生部门保持联系，接受现居住地计生部门管理和服务。 17 、流动人口在外地多生一孩，在居住地已按规定受到处理，回到户籍所在地是否还要受到处理?答：不要。
优生优育试题答案
优生优育试题答案 优生优育试题 单位/住址：姓名：得分：一、选择题（每小题4分，共15题） 1、从优生角度讲，女性的最佳生育年龄是（C） A、1 8—20岁 B、20—23岁 C、24—29岁 2、怀孕期间最易导致出生缺陷的时期是（A） A、早孕期 B、中孕期 C、晚孕期 3、怀孕后5—8周是胚胎细胞最易致畸的时期，一般孕妇发觉怀孕到医院进行首次孕 期检查时已经过了这一时期。因此，预防出生缺陷，生育健康宝宝应提倡（A） A、从孕前开始 B、从孕期开始 C、从产后开始 4、出生缺陷的发生与（C）和环境因素有关，或者由于两者相互作用而发生。 A、夫妇文化程度 B、孩子出生后体质 C、遗传因素 5、为了预防神经管畸形、先天性心脏病等先天性疾病的发生，孕前及孕期女性服用的 药物是（B）
A、钙片 B、叶酸 C、鱼肝油 6、曾生养过天赋残疾患儿的父母，计划再次怀孕时，应当（A） A、进行孕前遗传咨询 B、顺其自然 C、多看漂亮宝宝的图片7、妻子怀孕后得知丈夫患有乙肝，应该（C） A、立即去病院打乙肝疫苗 B、对孩子没有影响，可以不去管它 C、先抽血化验有无熏染，然后肯定是否需要打针乙肝疫苗或乙肝免疫球蛋白8、无脑畸形和脊柱裂是常见的神经管畸形。发生神经管畸形首要缘故原由之一是（B） A、孕妇经常接触农药 B、孕妇体内缺少“叶酸” C、女性在怀孕时受到惊吓9、对于计划怀孕的夫妻来说，可以降低出生缺陷发生风险的措施有（A） A、接受孕前保健，发现是否患有影响生养和影响子女健康的疾病 B、多吃营养滋补品 10、唐氏综合征最常见的表现是（B） A、贫血 B、智力低下 C、色盲 D、佝偻病 11、近亲结婚有危害的根本原因是（D）
《遗传与优生学基础》习题
《遗传与优生学基础》习题 第一章绪论 以下题目均为单项选择题： 1.医学遗传学研究的对象是______。 A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D.染色体病 2.遗传病是指______。 A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病 C．基因缺失引起的疾病Ｄ.酶缺乏引起的疾病 ３．医学遗传学的研究方法，不包括 Ａ．群体筛查法 B．系谱分析法 C ．双生子法 D．观察法 ４．遗传病的特点不包括： Ａ．遗传性Ｂ．先天性Ｃ．终生性Ｄ．单向性 第二章遗传的分子学基础 1．遗传的主要物质是 A．蛋白质B．RNA C．DNA D．核酸E．脂肪 2．组成核酸的常见碱基种类有 A．2种B．3种C．4种D．5种E．6种 3．DNA与RNA共有的嘧啶碱是 A．T B．C C．G D．A E．U 4．下列属于DNA的碱基组成是 A．A、T、C、G B．A、U、C、G C．T、C、G、U D．T、C、A、U E．A、T、U、G 5．假如一个DNA片段中一条链碱基顺序是5＇…AATCGACCG…3＇，那么它的互补链的碱基顺序应当是 A．3＇…TTAGCTGGC…5＇B．5＇…CGGTCGATT…3＇
C．3＇…UUAGCUGGC…5＇D．3＇…CGGTCGATT…5＇E．5＇…CGGUCGAUU…3＇ 6．DNA分子具有多样性和特异性是由于 A．DNA分子具有特殊的双螺旋结构B．DNA分子是一种高分子化合物C．DNA分子能自我复制D．DNA分子碱基对排列顺序的不同E．DNA分子不含尿嘧啶 7．外显子的含义是指真核细胞中 A．结构基因中的编码区B．结构基因中的编码序列 C．结构基因中的非编码序列D．结构基因中的非编码区 E．编码序列和非编码序列的总称 8．遗传信息和遗传密码分别位于 A．DNA和信使RNA上B．DNA和转运RNA上 C．DNA和核糖体RNA上D．信使RNA和转运RNA上 E．染色体和基因上 9．假如一个mRNA片段中的碱基顺序是5＇…AAACAGAUUUAU…3＇，其模板链的碱基顺序应该是 A．5＇…T T TGTCTA AA TA…3＇B．3＇…UUUGUCUAAAUA…5＇C．3＇…T T TGTCTA A A TA…5＇D．3＇…ATA A ATCTG T T T…5＇E．5＇…AUAAAUCUGUUU…3＇ 10．假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的碱基数是 A．60个B．120个C．240个D．360个E．720个11．人类出现返祖现象，是由于下列基因突变的哪种特性引起的？ A．基因突变的多向性B．基因突变的可逆性C．基因突变的有害性D．基因突变的稀有性E．基因突变的重复性 12．下列哪种情况属于转换 A．A＝T→C≡G B．C≡G→A＝T C．T＝A→C≡G D．G≡C→T＝A E．A＝U→C≡G 13．下列不属于基因突变特性的是
优生优育试题
优生优育试题（10分） 1、从优生角度讲，女性的最佳生育年龄是（）？【单选题】 A.A、1 8—20 岁 B.B、20—23 岁 C.C、24—29 岁 正确答案: C 2、孕期间最易导致出生缺陷的时期是（）【单选题】 A.A、早孕期 B.B、中孕期 C.C、晚孕期 正确答案: A 3、怀孕后5—8 周是胚胎细胞最易致畸的时期，一般孕妇发觉怀孕到医院进行首次孕期检查时已经过了这一时期。因此，预防出生缺陷，生育健康宝宝应提倡（）【单选题】 A.A、从孕前开始 B.B、从孕期开始 C.C、从产后开始 正确答案: A 4、出生缺陷的发生与（）和环境因素有关，或者由于两者相互作用而发生【单选题】 A.A、夫妇文化程度 B.B、孩子出生后体质 C.C、遗传因素 正确答案: C 5、为了预防神经管畸形、先天性心脏病等先天性疾病的发生，孕前及孕期女性服用的药物是（）【单选题】 A.A、钙片 B.B、叶酸 C.C、鱼肝油 正确答案: B 6、对于计划怀孕的夫妻来说，可以降低出生缺陷发生风险的措施有（）【单选题】
A.A、接受孕前保健，发现是否患有影响生育和影响后代健康的疾病 B.B、多吃营养滋补品 正确答案: A 7、判断题：职业性接触微波的人群中，女性妊娠后容易流产。【单选题】 A.对 B.错 正确答案: A 8、判断题：糖尿病孕妇怀孕早期出现流产、死胎、胎儿先天畸形的发生率比正常人高。【单选题】 A.对 B.错 正确答案: A 9、判断题：妊娠早期如发现阴道流血并伴有下腹隐痛，这是发生流产的信号，应立即采取保胎措施。【单选题】 A.对 B.错 正确答案: A 10、不明原因智力低下或先天畸形儿的父母、分娩时年龄超过35 岁的待孕女性、长期接触高危环境因子的育龄男女都属于出生缺陷高危人群。【单选题】 A.对 B.错 正确答案: A 11、您的姓名：【填空题】 ________________________ 12、您的联系方式：【填空题】 ________________________
孕前优生试题及答案
孕前优生试题及答案 篇一：孕前优生优育知识考试卷 省县乡优生优育知 识测试试卷 单位：姓名：得分： 一、选择题（每题2分） 1．出生缺陷也叫先天间歇性，是指孩子在妈妈“肚子里”还没出 生之前，因发育紊乱导致。 A.乳房某些部位或器官，如头颅、眼睛、心脏等结构或恒定功能 与正常的孩子不一样 B.发生新生儿黄疸和肺结核 C.背部及臀部有胎记、口腔有马牙 2．出生缺陷的产生与和环境因素有关，或者由于交互作用两者 相互作用而频发。风险因素包括物理因素、生物因素、化学物质及营 养风险因素等。 A.夫妇文化程度 B.孩子出生后体质 C.遗传因素 3．为了，世界卫生组织（WHO）提出了出生缺陷三级预防策略：一级预防是在孕前和灵菌红素进行健康教育和指导，预防出生缺陷的 发生；二级预防是在孕期进行产前产前诊断和产前诊断，减少出生缺 陷儿的出生；三级预防是对新生儿先天性疾病进行筛查，对出生缺陷 儿进行治疗和复健，提高患儿生活质量。 A.减少出生缺陷的会发生 B.阻断传染病的发生 C.彻底医治遗传病 4．出生缺陷一级预防的核心素材内容是：教育和指导的夫妇， 反之亦然最佳生育年龄、接受遗传咨询、均衡营养、避免接触放射线
和有毒有害物质、预防感染、谨慎用药、戒烟戒酒等，预防出生缺陷的发生。 A.孕中期和晚期 B.产褥期 C.孕前和孕早期 5．出生缺陷二级预防的主要包括具体内容内容是：指导孕妇在 接受产前筛查和产前诊断，识别胎儿是否存在出生缺陷，早期发现，早期干预，减少出生 缺陷儿的出生。 A.孕前 B.孕期 C.产后 6．出生缺陷三级预防是对抗病毒进行先天性疾病筛查和诊断，对出生缺陷儿给予治疗和康复，避免或减轻致残，不断提高患儿生活质量。 A.孕妇 B.胎儿 C.新生儿 7．对于计划书怀孕的夫妻来说，可以降低出生缺陷发生风险。 A.接受孕前保健，发现是否后代患有影响生育和影响后代健康的传染病 B.在家中多养绿色植物 C.查皇历，为孩子出生选择一个好日子 8．无脑畸形和脊柱裂是常见的神经管畸形。再次发生神经管畸形主要原因之一是。 A.孕妇常常接触农药 B.孕妇体内缺少“叶酸” C.妇女在怀孕时受到惊吓 9．在神经管畸形高发期地区，妇女在计划怀孕之时，要在怀孕前3个月到怀孕后3个月补充小剂量，可以减缓神经管畸形的脊柱发生风险。
孕前优生知识试卷(共14页)
孕前优生知识试卷 [模版仅供参考，切勿通篇使用] 篇一：免费孕前优生检测知识培训试题 免费孕前优生检测知识培训试题 姓名得分 一、单项选择题： 1、丈夫过量饮酒会使胎儿发生畸形的可能性（） A、减少 B、增加 C、不变 2、《婚姻法》规定，应禁止结婚的是（） A、直系血亲和三代以内的旁系血亲 B、患有指定传染病在传染期内的 C、患有严重遗传性疾病的 3、从优生角度讲，妇女的最佳生育年龄是（） A、18—20岁 B、20—23岁 C、24—29岁 4、《母婴保健法》规定应暂缓结婚的是（） A、经婚前医学检查，患有指定传染病在传染期内的人 B、精神病患者在病情缓解2年后的 C、生殖器官炎症临床已治愈的 5、怀孕期间最易导致出生缺陷的时期是（）
A、早孕期 B、中孕期 C、晚孕期 6、为了预防神经管畸形、先天性心脏病等先天性疾病的发生，孕前及孕期妇女服用的药物是（） A、钙片 B、叶酸 C、鱼肝油 7、出生缺陷也叫先天异常，是指孩子在妈妈“肚子里”还没出生之前，因发育紊乱所致。是指以下（ A、背部及臀部有胎记、口腔有马牙 B、发生新生儿黄疸和肺炎 C、身体某些部位或器官，如头颅、眼睛、心脏等结构或功能与正常的孩子不一样 8、出生缺陷的产生与（）和环境因素有关，或者由于两者相互作用而发生。 A、夫妇文化程度 B、孩子出生后体质 C、遗传因素 9、贝因美成功生养教理念提倡最佳受孕季节是（） A、春末夏初 B、夏末秋初 C、秋末冬初 10、曾生育过先天残疾患儿的父母，计划再次怀孕时，应该（） A、进行孕前遗传咨询 B、顺其自然 C、多看漂亮宝宝的图片）11、吸烟产生的烟雾含有尼古丁、焦油、氰化物和一氧化碳等有毒物质，会影响受精卵和胚胎质量，造成胎儿发育不良。
《遗传与优生学基础》测试二
《遗传与优生学基础》测试二 1.组成核酸的常见碱基种类有（）单选题］* A.2种 B.3种 C.4种 D.5种正确答案） E.6种 2.DNA与RNA共有的嘧啶碱是（）革选题］* A.T B.C正确答案） C.G D.A E.U 3.假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5’・・・AATCGACCG・，・那会它的互补链的碱基顺序应当是（）革选题］* A.5’ ••• TTAGCTGGC •••3, B.5’ • • • CGGTCGATT 正确答案） C.3’ •••UUAGCUGGC・・・5' D.3’ • • • CGGTCGATT •• ^59 E.5’ • • • CGGUCGAUU •••3’ 4.外显子的含义是指真核细胞中（）单选题］* A.结构基因中的编码区
B.结构基因中的编码序列正确答案） C.结构基因中和非编码序列的总和 D.结构基因中的非编码区 E.编码序列和非编码序列的总称 5.假如一个mDNA 片段中一条链的碱基顺序是5’・・・AAACAGAUUUAU・・，•其模板链的碱基顺序应该是（）革选题］* A.5’ ••• TTTGTCTAAATA •••3’ B.3’ • • • UUUGUCUAAAU •••5’ C.3’...TTTGTCTAAATA・正确答案） D.3’・・・ATAAATCTGTTT・・・5’ E.5’...AUAAAUCUGUUU...3’ 6.假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的碱基数是（）单选题］* A.60个 B.120 个 C.240 个 D.360 个 E.720个正确答案） 7.人类出现的返祖现象，是由下列基因突变的哪种特性引起的（） ［单选题］* A.基因突变的多向性 B.基因突变的可逆性正确答案） C.基因突变的有害性 D.基因突变的稀有性
优生优育相关知识考核试题题库及答案
优生优育相关知识考核 一、单项选择题 1. 产褥期一般指的是产后（）[单选题]。 A.10周 B.2周 C.8周 D.4周 E.6周# 解析：产褥期指胎盘娩出至母体全身各器官（除乳房以外）恢复或接近未孕状态所需的一段时间，一般需要6周。 2. 以下关于产褥期生理变化描述不正确的是（）[单选题]。 A.肠蠕动减弱，易发生便秘 B.常发生排尿不畅或尿潴留 C.尿量减少# D.出汗较多 E.血白细胞可暂时增高 解析：体内于妊娠期潴留的多量水分主要经肾排出，故产后最初尿量增多，出汗也增多，因此，C选项不正确。 3. 会阴切开缝合术后保健，不正确的是（）[单选题]。 A.保持外阴干燥清洁
B.用消毒液擦洗外阴每日2次 C.有红肿可用50%硫酸镁湿热敷 D.会阴侧切产妇应取伤口同侧卧位# E.外阴伤口如有感染应提前拆线 解析：会阴侧切术后应嘱产妇向健侧卧位。 4. 产褥期保健重点不包括（）[单选题]。 A.注意产妇情绪的变化 B.推荐孕产妇营养膳食 C.注射乙肝疫苗# D.指导母乳喂养 E.产后检查和计划生育指导 解析：注射乙肝疫苗是新生儿保健免疫项目，不属于产褥期保健重点。 5. 关于产褥期保健的说法，不正确的是（）[单选题]。 A.产妇应保证充分休息和睡眠 B.避免重体力劳动及长时间站立及蹲位 C.哺乳者用药物避孕# D.产褥期禁止性生活 E.产妇应预防便秘，多食蔬菜 解析：产褥期严禁性交，产后42日起身体恢复正常后可同房，但应采取避孕措施，原则是哺乳者以工具避孕为宜，不哺乳者可选用药物避孕。 6. 会阴擦洗的要求是（）[单选题]。 A.每日常规1次，临睡前进行