遗传学名词解
[遗传学的名词解释] 表观遗传学名词解释
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[遗传学的名词解释] 表观遗传学名词解释遗传学的意思是什么呢怎么用遗传学来造句下面是为你整理遗传学的意思，欣赏和精选造句，供大家阅览!遗传学的意思遗传学(Genetics)是一门学科，研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律等，是生物学的一个重要分支，经历了孟德尔经典遗传学、分子遗传学和如今系统遗传学的研究时期。
在史前人们就已经利用生物体的遗传特性通过选择育种来提高谷物和牲畜的产量，虽然遗传学在决定生物体外形和行为的过程中扮演着重要的角色，但此过程是遗传学和生物体所经历的环境共同作用的结果。
遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。
遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性。
1992年10月1日，伦敦发表第一张染色体图被认为是遗传学上的一个里程碑。
遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。
遗传物质的传递包括遗传物质的复制、染色体的行为、遗传规律和基因在群体中的数量变迁等。
遗传学造句欣赏1. 父母不能骂自己的孩子是小兔崽子，因为这在遗传学上是对父母不利的。
2. 我们以斑马鱼为模式动物，利用发育遗传学、生物信息学和分子化学的方法研究心脏和血管的分化形成以及环境对心血管发育的影响。
3. 这是真菌进化遗传学的网页。
4. 利用模式动物探索哺乳动物发育遗传学研究新方法，并研究发育和疾病机理。
5. 提供固体的历史背景，序篇检查过去概念的行为遗传学流。
6. 目的研究河南汉族人群的指纹纹型特点，为人类学、遗传学和医学肤纹学等研究领域提供基础皮纹学参数。
7. 行为遗传学告诉我们即使在个人的范围上很多生活中的结果都似乎是路径依赖性的，或者仅仅是无法预测的，即使是同卵双生的人。
8. 孟德尔遗传学，遗传定位技术，和大母群的统计分析及其在行为遗传学中特定研究之应用。
9. 重要的是，香水胶囊声称可以把汗味变成香味。
【个人资料整理】医学遗传学名词解释及问答题
名词解释chromosome disease染色体病——染色体数目或结构异常引起的疾病称为染色体病。
dynamic mutation动态突变——又称不稳定三核苷酸重复序列突变。
突变是由基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增。
frame shift mutation移码突变——基因组DNA链中插入或缺失一个或多个碱基对，从而使该点之后的部分或所有三联体遗传密码子组合发黄色呢个改变的基因突变形式。
genetic disease 遗传病——因遗传因素而罹患的疾病称为遗传性疾病，简称遗传病。
gene family基因家族——从已克隆的基因来看，它们并不都是单拷贝，有的是重复的多拷贝，这一部分基因属于两个或多个相似基因的家族，称为基因家族。
genetic imprinting 遗传印记——一个个体来自双亲的某些同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，因此当它们发生相同的改变时，所形成的表型却不同，这种现象称为遗传印记，也称基因组印记（genomic imprinting）或亲代印记（parental imprinting）。
gene mutation基因突变——基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变称为基因突变。
genetic load遗传负荷——一个群体由于致死基因或有害基因的存在而使群体适合度降低的现象。
遗传负荷主要有突变负荷和分离负荷，受近亲婚配和环境因素的影响。
gene diagnosis基因诊断——基因诊断又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测患者体内遗传物质的结构或表达水平是否异常而作出或辅助临床诊断的技术。
gene therapy基因治疗——运用重组DNA技术，将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中，以替代或补偿缺陷基因的功能，或抑制基因的过度表达，从而达到治疗的目的。
gene replacement基因替代——去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久性地更正。
遗传学名词解释
绪论：变异:生物亲子代间相似的现象.遗传:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传工程：把生物的遗传物质费力出来，在体外进行基因切割、连接、重组、转移和表达的技术。
染色体工程：按设计有计划削减，添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。
基因工程：是在分子水平对基因进行操作的复杂技术。
将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译、表达的操作。
第一章同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。
非同源染色体：这一对染色体与另一对染色体形态结构不同的染色体。
第二.三章（孟德尔遗传定律）性状：生物所具有的形态结构和生理生化特性。
单位性状：每一个具体的性状相对性状：同一单位性状在不同个体上可能表现不同，这种单位性状内具有相对差异的性状。
显性性状：一对相对性状中的F1表现出来的性状。
隐性性状：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状。
基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的核苷酸信息。
基因座：基因在染色体上所占的位置。
显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐形性状的基因。
基因型：是决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。
表型：对某一生物体而言是指它具有全部单位性状的总和，但对于某一性状来说就是该性状的具体表现。
等位基因：二倍体生物中位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。
复等位基因:在同源染色体想对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。
纯合体：具有纯合基因型的生物体。
杂合体：具有杂合基因型的生物体杂交：是指两个不同基因型的个体相交回交：是指杂交子代与亲代之一相交测交：是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体基因型。
多因一效;一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果。
第四章（连锁遗传）相斥相：显性基因和隐性基因联系在一起。
相引相：显性基因或隐性基因联系在一起。
伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
遗传学名词解释及简答题答案
遗传：指亲代与子代之间相像的现象。
变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差别。
细胞：生物有机体构造和生命活动的基本单位。
原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分别于整个细胞或集中于某一地区形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
真核细胞：有核膜包围的完好细胞核构造的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这种细胞。
染色质：指间期细胞核内由 DNA 、组蛋白、非组蛋白和少许 RNA 构成的线性构造，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。
染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而体现为必定数目和形态的复合构造。
常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。
异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色质。
姊妹染色单体：一条染色体 (或 DNA) 经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
同源染色体：指形态、构造同样，功能相像的一对染色体。
核型剖析：在细胞遗传学上，可依据染色体的长度、找着丝点的地点、长短臂之比（臂比）、次缢痕的地点、随体的有无等特色对染色体予以分类和编号，这种队生物细胞核内所有染色体的形态特色所进行的剖析。
核小体：是染色质的基本构造单位，包含约 200bp 的 DNA 超螺旋、由 H2A/H2B/H3/H4 各 2 分子构成的蛋白质八聚体。
受精：也称作配子交融，指生殖细胞（配子）联合的过程。
双受精：被子植物中两个精核中的一个与卵细胞（ n）受精联合为合子（ 2n），将发育成种子的胚。
而另一个与 2 个极核受精联合为胚乳核的过程。
花粉直感（胚乳直感）：指胚乳（ 3n）性状受精核影响二人直接表现父本的某些性状的现象。
果实直感（种皮直感）：是指种皮或果皮组织爱（ 2n）在发育过程中受花粉影响而表现副本的某些性状的现象。
胚乳直感和果实直感在表现方式上相像，但二者却有实质上的差别。
胚乳直感是受精的结果，而果实直感却不是受精的结果。
遗传学名词解释
同源染色体：形态和结构和功能相似的一对染色体，一条来自父本，一条来自母本。
联会：偶线期开始出现的同源染色体配对现象。
测交：被测验的个体与隐形纯合个体间的杂交。
一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育。
多因一效：许多基因可以影响同一个性状的表现。
连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
交换值（重组率）：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
性连锁：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
（伴性遗传）限性遗传：位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传：由常染色体基因所控制，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现在雌雄一方，或在一方为显性另一方为隐形的现象。
基因突变：基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系。
自交不亲和性：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。
染色体组：一种生物维持基本生命活动所必需的一套染色体。
数量性状：表现连续变异的性状。
轮回亲本：被用来连续回交的亲本。
F因子：F因子细菌的接合最早在大肠杆菌中发现，以后在其他菌中也观察到，主要见于革兰氏阴性菌。
在电镜下可观察到细菌间借伸长的性菌毛进行接合。
细菌能否在接合中作为基因传递供体取决于致育因子，又称F因子染色体结构变异：分为缺失、重复、倒位、易位。
同源多倍体：增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。
同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。
异源多倍体：不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。
遗传率：又称遗传力，指遗传方差在总方差中所占比值。
杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。
细菌基因重组方式：转化、转导、性导、接合。
细胞质遗传(母性遗传)：指遗传的性状与雄性生殖细胞无关，只是通过雌性生殖细胞而遗传的现象。
遗传学名词解释（修改后）
遗传学名词解释（修改后）遗传学名词解释1.遗传病（genetic disease）体细胞遗传物质的改变并传递给⼦代细胞形成的细胞克隆所产⽣物病变（如恶性肿瘤）也归⼊遗传病的范畴。
2.医学遗传学（medical genetics）医学遗传学是研究⼈类疾病与遗传的关系学科。
主要研究遗传病的发⽣机制、传递规律、诊断、治疗和预防等。
3.单基因病（single gene disorder）存在于⽣殖细胞或者受精卵细胞中的突变基因，按⼀定⽅式在上下代之间进⾏传递，其所携带的突变的遗传信息经过表达则可形成有⼀定异常性状的疾病。
4.多基因病（multifactorial disease，MF）由两对或两对以上基因和环境因素共同作⽤所致的疾病。
5.染⾊体病（chromosomal disease）染⾊体数⽬或结构的改变所致的疾病。
6.线粒体遗传病此病由染⾊体基因突变造成的，多数情况下由卵⼦传递，表现为母性遗传。
7.体细胞遗传病体细胞中遗传物质改变所致的疾病。
8.基因家族（gene family）真核基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的⼀组基因。
9.断裂基因真核⽣物基因的编码序列往往被⾮编码序列所分割，呈现断裂状的结构10.外显⼦(exon) 真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋⽩质的核苷酸序列。
11.内含⼦(intron) 在转录后的加⼯中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。
12.基因突变基因内部核苷酸的改变，最⼩可是⼀个碱基对的置换、插⼊或缺失。
13.点突变（point mutation）DNA链中⼀个或⼀对碱基或者碱基对发⽣突变，包括碱基替换和移码突变。
14.同义突变（same sense mutation）碱基替换后产⽣了新的密码⼦但新旧密码⼦所编码的氨基酸是同⼀种氨基酸的突变。
15.错义突变（misssense mutation ）碱基替换发⽣在编码氨基酸的密码⼦中。
突变后所产⽣的新的密码⼦编码的氨基酸与突变前旧的密码⼦编码的氨基酸是两种不同氨基酸的突变。
遗传学名词解释完全版
A 腺嘌呤(adenine)abortive transduction 流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。
acentric chromosome 端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。
Achondroplasia 软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。
acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。
active site 活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。
adapation 适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。
adenine 腺嘌呤：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。
albino 白化体：一种常染色体隐性遗传突变。
动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。
allele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。
allelic frequencies (one frequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。
allelic exclusion 等位排斥：杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。
allopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。
Ames test 埃姆斯测验法： Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。
amino acids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。
aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。
aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。
遗传学名词解释
1. 表现度（Expressivity）：一些基因在不同个体中表达不一致，具有个体差异性。
具有相同基因型个体间基因表达的变化程度。
2. 拟表型(Phenocopy)：环境改变所引起的表型变化，有时与基因改变引起的表型变化类似。
3.完全显性（complete dominance）：F1表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或者同时表现双亲的性状。
4. 不完全显性(incomplete dominance)：杂合子中显性形状不能完全掩盖隐性性状的现象。
5.镶嵌显性(Mosaic dominance)：F1同时表现双亲性状。
6.共显性（Codominance）：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。
7. 致死基因(lethal allele)：指那些使生物体不能存活的等位基因。
8.隐性致死(recessive lethal)：杂合时不影响个体的生活力，但在纯合状态有致死效应的基因叫隐性致死基因。
如植物中的白化基因等。
9.显性致死(dominant lethal)：杂合状态即表现致死作用的基因。
如显性基因Rb引起的视网膜母细胞瘤，人的结节性硬化症。
10.配子致死（gametic lethal）：在配子期致死。
11.合子致死(zygotic lethal)：在胚胎期或成体期致死。
12. 等位基因（allele）：二倍体生物中，位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。
13.复等位基因(multiple allele)：指在群体中，占据同源染色体相同基因座位的两个以上的等位基因。
14. 自交不亲和性（self-incompatibility）：指不能进行自花受精或同一品系内异株花粉受精，而不同基因型株间授粉可结实的现象。
15. 连锁(linkage)：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。
16. 连锁群（linkage group）：在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。
遗传学名词解释
遗传学名词解释绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。
２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。
２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。
３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。
５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。
６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。
第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。
２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。
４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。
５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。
６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。
７.自交：植物的自花授粉称为自交。
8.测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
9.基因型：个体的基因组合称为基因型。
10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。
11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。
12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。
13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。
14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。
17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。
18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。
遗传学的名词解释全集
基因型（genotype）是生物体的内在遗传结构。
表型（phenotype）是生物体可观察和检测到的性质，受基因型和环境共同影响而产生。
显性(dominance)与隐性(recessive)：一对相对性状杂交时，子一代中显示出某一性状，而另一性状不能显示；能在子一代中显示出的性状叫显性，不能显示出来的性状叫隐性。
质量性状(qualitative traits)：是指同一种性状的不同表现型之间呈现质的中断性变化的那些性状。
数量性状(quantitative traits):是指同一种性状的不同表现型之间显示出连续的可度量的性状，且与环境关系密切。
等位基因(allele)：一个基因由突变而产生的多种形式之一。
在经典遗传学领域，它是指一对位于染色体上相同的位置、控制同一性状的一对基因。
纯合子(homozygote)与杂合子(heterozygote)：一个或几个座位上等位基因相同的二倍体或多倍体称纯合子，不同则称杂合子。
概率（probability）:未发生事件的可能性（预测）频率（frequency）：已发生事件的可能性（回顾）同源染色体（homologous chromosome）在减数分裂中相互配对的染色体，或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体。
染色单体（chromatid）复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。
核型(karyotype)动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组。
多线染色体（polytene chromosome）在一些特殊的细胞中（如果蝇的唾腺中），通过核内有丝分裂，DNA大量复制，但胞质不分裂，染色体实质由多条染色体排在一起而产生。
二价体由于同源染色体中一条染色体是由二条染色单体组成，故每一配对的结构中共有四条紧密结合在一起的染色单体，称之为四分体。
由染色体水平来考虑称之为二价体，因为每对是由二条同源染色体组成。
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重组率：测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率。
错义突变：一个氨基酸的密码子被另一个氨基酸的密码子所取代时所产生的突变。
DNA复杂度：DNA中单一序列的长度加各自重复序列的单位长度。
点突变：突变是由于碱基对发生了改变。
多线染色体成千上万条的染色质纤维平行而精致的排列，形成一大束宽而长的带状物。
动态突变：又称不稳定的三核苷酸重复突变，即基因中的三核苷酸重复序列拷贝数超过正常范围，就会出现疾病或脆性位点，且拷贝数可能随时代传递而增加。
F阈性状：是指他们的遗传由有多基因决定的，而它们的表型是非连续的一类性状。
复制型转座：属于DNA类型的转座。
在转座反应中，转座子被复制，转座的DNA序列实际上是原转座子的一个拷贝。
非复制型转座：属于DNA类型的转座。
转座因子作为一个物理性实体，直接从一个位点移到受体DNA一个靶位点，并且保守性很强。
非溶源性细菌：失去原始菌体的细菌。
G干涉：一次单交换可能影响它邻近发生的另一次单交换的可能性的现象。
非整倍体：异倍体,是二倍体染色体组中缺少或额外增加一条或几条染色体的生物或细胞
感染周期：噬菌体从吸附细菌细胞到后代噬菌体，从宿主细胞释放出来的过程。
广义遗传率：在表型方差即总方差中含有遗传方差的比率。
Hardy-Weinberg定律：大的孟德尔群体中的个体随机交配并且无选择、突变、迁移、漂变，则下一代基因型频率和前一代一样时，该群体为平衡群体。
回交遗传效应：连续回交，母本核基因可被全部置换掉，而母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失。
IS序列：可以自主转座的单元，带有介导自身转座的转座酶。
J剂量补偿效应：指的是在XY性别决定的生物中，使X连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
极化子：基因转变频率由高到低形成梯度区域称极化子。
基因删除：体细胞通过删除某些染色体片段来删除某些基因而去除基因活性的现象。
基因扩增：是指基因组内某些基因选择性复制而导致拷贝数专一的大量增加的现象。
基因重排：是指DNA分子的核苷酸序列的重新排列，序列的重排不仅形成新的基因，还可调节基因的表达。
兼性异染色质：指在一定的细胞类型或一定发育阶段呈现凝集状态的异染色质，又称X性染色质（功能异染色质）。
减数后分离：等位基因是在有丝分裂后才分开进入两个子囊孢子中，在减数时分开。
建立者效应：由少数个体的基因频率决定了他们后代中的基因频率的效应，是一种为数不多的N个个体所建立起来的新群体所产生的一种极端的遗传漂变作用。
近交系数（F）：有亲缘关系的两个体产生一个子代时，双亲配子间遗传相关系数。
L莱特定律：由于近交系数F的作用，若以0<F<1正小数的F值为定值，每代作用于一对等位基因（A，a），处于哈温平衡群体时，使群体中的AA基因型频率由P2 增加了Fpq，Aa基因型频率由2pq减少了2Fpq，aa的基因型频率由q2增加了Fpq。
连锁：处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系在一起的现象。
连锁群：凡位于同一染色体上的基因群称为一个连锁群。
裂解周期：温和噬菌体的感染周期通过裂解途径所进行的生活周期。
烈性噬菌体：感染宿主细胞后就进入裂解反应，使宿主裂解的噬菌体，如T4噬菌体。
罗伯逊易位：又称着丝粒融合。
是整臂易位的一种特殊形式，只发生在两条近端着丝粒的非同源染色体之间，个子的着丝粒区段发生断裂，两者的长臂进行着着丝粒融合形成一条亚中着丝粒新的染色体，一般在细胞分裂过程中消失。
Mu噬菌体：是一种噬菌体，结构与Ｉs1、Tn有区别，可插入宿主任意位置，引起插入位点突变，属于复制型转座子。
孟德尔群体：一群能够相互繁殖的个体，享有共同的基因库，群体中的基因以孟德尔遗传方式传递到下一代。
母体遗传\核外遗传：由核外的细胞质中的基因所决定的遗传现象和规律，即细胞质遗传。
母体影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象，下一代的基因型与母本核基因型一致，有短暂和持久的母体影响。
N值悖论：将生物的基因数目与生物在进化树上的位置不存在正相关的事实。
Puff结构：果蝇在幼虫不同发育时期，基因在行使其特殊功能时出现的特殊形态的泡状结构，或称染色体疏松。
P因子（果蝇基因中的转座子）：只存在于果蝇染色体的P品系中，有导致杂种败育的遗传因子。
平衡致死系：利用倒位杂合体基因间交换抑制效应，保存隐形致死基因的品系或材料，又称又称永久杂种。
平衡致死系是用来保存隐形致死基因的果蝇品系，可以保存两个不紧密连锁的隐性致死基因.
平均显性程度：表示显隐性互作关系和基因直接作用的比例。
瓶颈效应：由于环境的激烈变化，随机遗传漂变使群体种的个体数急剧减少，甚至面临灭绝的等位基因频率发生偶然变异，类似于群体通过瓶颈。
当一个大群体通过瓶颈后由少数个体再扩展为原来规模的群体，这种由于群体数量的消长而对遗传组成所造成的影响称为瓶颈效应。
Q亲缘系数（R）：两个个体亲缘程度的度量，亲缘系数越大，亲缘关系越近。
缺失突变：突变是由于缺失了单个或相邻的许多碱基对。
R染色体畸变：染色体的结构与数目变异。
溶源性细菌：带有原始菌体的细菌，具有免疫性和可诱导性。
溶源周期：温和噬菌体的感染周期，通过溶源途径所进行的生活周期。
S适应值/适合度一个已知基因型的个体把它们的基因传递到其后代基因库中的相对能力
适合度：实验所得的数据（实际值）与理论值（预期值）之间的符合程度。
数量性状：所有能够度量的性状，都可以称为数量性状，即表型呈连续变异的形状。
顺反子：一个功能水平的基因。
λ噬菌体。
无义突变：一个氨基酸的密码子突变为翻译终止密码子时则导致产生不完整的多肽，因而丧失功能。
X狭义遗传率：表型方差中含有育种方差的比率，是用来衡量育种值（基因累加效应）在表型值中的相对重要性的遗传参数。
显性说：显性基因认为杂种优势是由于双亲的显性基因集中在杂种中所引起的互补作用，导致杂合体由于纯合体。
选择系数：测量某一基因型在群体种不利于生存的程度，即在选择的作用下被降低了适合度，是自然选择的强度，即选择压的度量。
Y 遗传学：是研究生物遗传和变异规律的科学，也就是研究生物体遗传信息的组成、传递和表达规律的一门科学。
遗传漂变：由于抽样的随机误差所造成的基因频率在小群体中的随机波动称为随机的遗传漂变。
异型交配:是指基因型不同的纯合子之间的交配。
移码突变：由于插入或缺失单个或几个碱基，从而改变了自突变位点到开放阅读框的终止密码间的全部序列。
原噬菌体：整合到宿主染色体中的噬菌体基因组。
Z杂种优势：是指杂交子代在成长、成活、繁殖等能力和生产性能等方面优于双亲平均值的现象。
整合：进入溶源状态，游离的λ噬菌体DNA插入宿主DNA中去的过程。
质--核不育型：由细胞质和细胞核基因互作所控制的不育类型，发生于减数分裂后配子形成期间。
转化：指某些细菌在感受态时，能通过细胞膜直接摄取外源DNA片段，并通过交换获得供体遗传物质的过程。
转导：以病毒作为载体将遗传信息从一个细菌细胞传递到另一个细菌细胞。
转座因子：是指基因组中一个位置直接移动到另一个位置，切不依赖于供体位点与受体位点之间的任何关系的因子。
组成性异染色质：永久性异染色质，在染色体上位置和大小较恒定，在间期仍保持螺旋状态，染色很深。
DNA是高度重复序列，主要是卫星DNA。