复方甲氧那明与孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽的社区观察
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果
·临床研究·中国当代医药2020年1月第27卷第3期CHINA MODERN MEDICINE Vol.27No.3January 2020咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)属于临床常见的哮喘类型[1],气道高反应性即由于各种刺激作用下,导致气管呈高度敏感状态,常见为支气管哮喘。
CVA 临床症状主要为刺激性干咳,且咳嗽较剧烈,其重要特征为夜间咳嗽、凌晨咳嗽。
且冷空气、感冒、灰尘、油烟等容易诱发咳嗽或加重咳嗽[2-3]。
气道高复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果刘志标王林玥严婕华广东省佛山市高明区中医院内一科,广东佛山528500[摘要]目的探讨复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。
方法选取2017年4月~2018年4月我院收治的68例CVA 患者作为研究对象。
按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各34例。
两组均接受常规对症治疗,在此基础上,对照组采用复方甲氧那明口服治疗,研究组采用复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗。
比较两组患者临床治疗效果,治疗前后咳嗽评分及不良反应发生情况(包括胃肠道不良反应、消化不良、恶心呕吐、腹泻)。
结果研究组临床治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗前日间咳嗽评分为(2.02±0.40)分,夜间咳嗽评分为(2.03±0.45)分,与对照组的(2.05±0.37)分、(2.06±0.42)分比较,差异无统计学意义(P >0.05);研究组治疗后日间咳嗽评分为(1.01±0.05)分,夜间咳嗽评分为(1.03±0.04)分,均低于对照组的(1.35±0.25)分、(1.31±0.30)分,差异有统计学意义(P >0.05);研究组不良反应总发生率为2.94%,低于对照组的20.59%,差异有统计学意义(P >0.05)。
复方甲氧那明治疗慢性咳嗽临床疗效分析参考模板
复方甲氧那明治疗慢性咳嗽临床疗效分析【摘要】目的研究阿斯美对慢性咳嗽反复发作的治疗作用。
方法 100例慢性咳嗽及咯痰发作患者随机分成两组。
A组50例，给予阿斯美2片口服，tid；B组50例，给予盐酸氨溴索30 mg口服,tid，疗程均为7天。
结果治疗前、后相比，两组咳嗽咯痰比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论阿斯美对于慢性咳嗽咯痰的疗效确切，对于痰量不多的患者可同时控制咳嗽和咯痰。
【关键词】慢性咳嗽；马来酸氯苯那敏；盐酸甲氧那明；复方制剂复方甲氧那明（阿斯美）是由盐酸甲氧那明、那可丁、安茶碱及马来酸氯苯那敏组成的复方制剂，具有镇咳、平喘、袪痰和抗炎作用，该药在中国市场已有超过20年的临床经验，它对呼吸系统疾病的疗效和安全性已得到众多专家、学者、医师及患者的广泛认同。
我院根据该药的药物成分分析及临床用药经验，着重针对该药对于慢性咳嗽及咯痰的疗效进行观察研究，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 2008年1~8月间选择100例慢性咳嗽［1］或咳嗽发作病例。
临床诊断为慢性咳嗽或各种原因引起的咳嗽反复发作达3周以上患者：（1）本次发病以来未用其他止咳化痰药、支气管扩张剂或抗组胺药；（2）年龄在18~70岁者，性别不限，以门诊患者为主；（3）无呼吸系统功能严重不全；（4）非妊娠或哺乳期妇女；（5）无严重心、肝、肾功能不全者；（6）对药品成分无过敏者。
1.2 临床观察方法病例入选后被随机分成两组，A组（50例）接受复方甲氧那明胶囊（阿斯美），2片tid口服，B组50例接受盐酸氨溴索30 mg口服,tid，疗程均为7天，治疗后随访，观察并记录服药前后患者的咳嗽、咯痰的轻重程度，研究期间可根据病情需要合理使用抗菌药。
1.3 疗效判定标准临床疗效按临床控制、显效、好转、无效四级评定，临床控制与显效两者合计为有效，据此计算有效率。
1.4 统计学方法治疗后采用配对t检查。
2 结果治疗7天后，A组和B组分别有49例和47例接受随访。
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果作者：刘志标王林玥严婕华来源：《中国当代医药》2020年第03期[摘要]目的探討复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。
方法选取2017年4月～2018年4月我院收治的68例CVA患者作为研究对象。
按照随机数字表法分为对照组和研究组，每组各34例。
两组均接受常规对症治疗，在此基础上，对照组采用复方甲氧那明口服治疗，研究组采用复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗。
比较两组患者临床治疗效果，治疗前后咳嗽评分及不良反应发生情况（包括胃肠道不良反应、消化不良、恶心呕吐、腹泻）。
结果研究组临床治疗总有效率为97.06%，高于对照组的82.35%，差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗前日间咳嗽评分为（2.02±0.40）分，夜间咳嗽评分为（2.03±0.45）分，与对照组的（2.05±0.37）分、（2.06±0.42）分比较，差异无统计学意义（P>0.05）;研究组治疗后日间咳嗽评分为（1.01±0.05）分，夜间咳嗽评分为（1.03±0.04）分，均低于对照组的（1.35±0.25）分、（1.31±0.30）分，差异有统计学意义（P>0.05）;研究组不良反应总发生率为2.94%，低于对照组的20.59%，差异有统计学意义（P>0.05）。
结论CVA应用复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗的临床效果显著。
[关键词]复方甲氧那明;孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘;效果;有效率[中图分类号] R562.65; ; ; ; ; [文献标识码] A; ; ; ; ; [文章编号] 1674-4721（2020）1（c）-0074-03[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of Compound Methoxymine combined with Montelukast Sodium in the treatment of cough variant asthma （CVA）. Methods From April 2017 to April 2018， 68 patients with CVA treated in our hospital were selected as research objects. According to the random digital table method， they were divided into the control group and the study group， 34 cases in each group. The patients in both groups received routine symptomatic treatment. On this basis， the control group was treated with Compound Methoxanamine oral treatment， and the study group was treated with Compound Methoxymine combined with Montelukast Sodium. The clinical efficacy， cough score before and after treatment and adverse reactions （including gastrointestinal adverse reactions， dyspepsia， nausea and vomiting，diarrhea） were compared between the two groups. Results The total effective rate of clinical treatment in the study group was 97.06%， which was higher than that in the control group（82.35%）， the difference was statistically significant （P<0.05）. The daytime cough score and nocturnal cough score in the study group were （2.02±0.40） and （2.03±0.45） points，respectively， which were not significantly different from those in the control group for（2.05±0.37） and （2.06±0.42） points before treatment （P>0.05）. After treatment， the daytime cough score and nocturnal cough score in the study group were （1.01±0.05） and（1.03±0.04） points， respectively， which were lower than those in the control group for（1.35±0.25） and （1.31±0.30） points respectively， the differences were statistically significant （P<0.05）. The total incidence of adverse reactions in the study group was 2.94%， lower than 20.59% of the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion Clinical effect of Compound Methoxymine combined with Montelukast Sodium in the treatment of CVA is remarkable.[Key words] Compound Methoxymine; Montelukast Sodium; Cough variant asthma; Effect; Effective rate咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）属于临床常见的哮喘类型[1]，气道高反应性即由于各种刺激作用下，导致气管呈高度敏感状态，常见为支气管哮喘。
复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期患者的疗效及安全性研究
复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期患者的疗效及安全性研究李子标;耿庆亚;赵仲方【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2022(44)9【摘要】目的探讨复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及安全性。
方法选取2019年4月至2021年7月阜阳民生医院收治的COPD稳定期患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各90例。
对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗。
疗程均为12周。
比较两组患者治疗前与治疗12周后肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)]、炎症介质(IL-8、IL-17和TNF-α)、生活质量[COPD 评估测试(CAT)评分]和呼吸困难程度[改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分]变化及不良反应发生情况。
结果治疗12周后,两组患者FEV1%、PEF和FVC均高于治疗前,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于治疗前,CAT评分和mMRC评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗12周后,观察组患者FEV1%、PEF和FVC均高于对照组,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于对照组,CAT评分和mMRC评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。
两组患者用药期间均未发生明显不良反应。
结论复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠可改善COPD稳定期患者肺功能,减轻炎症反应,改善患者生活质量。
【总页数】4页(P984-986)【作者】李子标;耿庆亚;赵仲方【作者单位】阜阳民生医院呼吸内科;阜阳民生医院全科医疗科;阜阳民生医院重症医学科【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性分析2.HNPPV联合舒利迭治疗稳定期重度COPD合并呼吸衰竭患者的疗效及安全性3.固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性评价4.固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性评价5.平喘养肺汤联合布地奈德治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察发布时间：2021-04-01T06:11:34.667Z 来源：《医药前沿》2020年34期作者：高勇[导读] 观察治疗咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁斯特钠进行治疗的效果。
（大同煤矿集团有限责任公司总医院山西大同 037003）【摘要】目的：观察治疗咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁斯特钠进行治疗的效果。
方法：选取2019年4—12月期间在我院收治的咳嗽变异性哮喘患者68例，随机将其分为两组，各34例。
对照组患者采用常规的祛痰、镇咳等治疗，观察组患者在对照组的基础上联合孟鲁斯特钠进行治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。
结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前的咳嗽评分对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者治疗后的咳嗽评分低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后的肺功能检测指标均优于对照组患者，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率较对照组患者低，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：采用孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘，能较好的缓解咳嗽症状以及改善患者肺功能，具有较少的不良反应，该药物具有一定的有效性与安全性，在临床值得应用。
【关键词】孟鲁斯特钠；咳嗽变异性哮喘；临床治疗效果【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）34-0042-02临床上的咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为唯一的临床表现的特殊类型哮喘[1]。
主要表现在夜间咳嗽增重，会严重导致患者以及患者家属的睡眠质量。
随着我国经济的发展，环境污染也在逐渐的加剧，该病的发病率也逐渐升高[2]。
在该疾病未得到相关的、及时的救治，会严重的危害到患者的生命安全以及生活质量[3]。
有相关研究资料表明，孟鲁斯特钠进行治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著，且药物的毒副作用较少[4]。
阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察
１１ 一 般 资 料 选择 ２ ０ ． ０８年 ９月 一 ２０ Ｏ ９年 ９月在 靖 江 市 中 医院 呼 吸科 门 诊 及 住 院 的 Ｃ Ｖ 患 者 ５ Ａ Ｏ例 ， ２ 男 ８例 ， ２ 女 ２ 例 ； 龄最小 ｌ 年 ２岁 ， 大 ６ 最 ８岁 。 均 符 合 《 嗽 的 诊 断 与 治 疗 咳
咳 嗽 变异 型哮 喘 （ Ａ ） 称 为 过 敏 性 哮 喘 、 匿 性 哮 喘 Ｃ Ｖ 又 隐 或 咳 嗽性 哮 喘 ， 是 以 慢 性 咳 嗽 为 唯 一 表 现 的 特 殊 类 型 的 哮 它 喘 ， 在 儿 童 中 的 患 病 率 为 ０ ７ ％ ～５ ０ 。 阿 斯 美 胶 囊 是 它 ．７ ．％ 盐 酸 甲氧 那 明 、 可 丁 、 茶 碱 、 来 酸 氯 苯 那 敏 ４种 成 分 组 那 氨 马
阿 斯 美 联 合 孟 鲁 司 特 钠 治 疗 咳 嗽 变 异 型 哮 喘 疗 效 观 察
赵 江 华 翟 婷 婷 。
（ ．江 苏 省 靖 江 市 中 医 院 ， 苏 靖 江 ２ ４ ０ ；．江 苏 省 靖 江 市人 民 医 院 ， 苏 靖 江 ２ ４ ０ ） １ 江 １５０２ 江 １ ５ ０
现代 中西 医结 合 杂 志 ＭｏｅｎＪｕｎｌ ｆｎｅｒ ｅ ｒｄ ｉ ａ Ｃ ｉ ｓ ｎ ｓ ｒ ｅ ｉｎ ０ ０Ｄ ｃ １ （ ４ ｄ ｒ ｏ ｒａ ｏ Ｉｔ ａ ｄＴａｉｏ ｌ ｈｎ ｅａｄＷｅｔ ｎＭ ｄｃ ｅ １ ｅ ， ９ ３ ） ｇｔ ｔｎ ｅ ｅ ｉ ２
‘ ４ ９‘ ４０
治疗 组 ３ ０例 ， 照 组 ２ 对 ０例 ， ２组 患 者 年 龄 、 别 无 显 著 性 差 性
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价武红莉
【期刊名称】《中国继续医学教育》
【年(卷),期】2017(009)032
【摘要】目的评价复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法选择我院收治的107例咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究对象,将患者按照随机对照原则分为观察组(n=58)与对照组(n=49).对照组患者采用雾化吸入糖皮质激素治疗,观察组患者采用复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的临床疗效及治疗后的肺功能情况.结果观察组患者治疗后的肺功能指标PEF及FEV1均优于对照组患者,观察组患者治疗总有效率为93.1%,高于对照组患者的83.7%,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效可靠,在改善临床症状及肺功能方面具有一定的优势.
【总页数】2页(P95-96)
【作者】武红莉
【作者单位】北京市海淀医院呼吸科,北京 100080
【正文语种】中文
【中图分类】R562
【相关文献】
1.布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价 [J], 任金玲
2.布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价[J], 刘广杰;罗秀芳
3.复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果 [J], 刘志标; 王林玥; 严婕华
4.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价 [J], 陈志荣; 罗莉丽
5.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效评价 [J], 邹弟勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察
孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察
吴萍
【期刊名称】《医学信息：下旬刊》
【年(卷),期】2011(024)010
【摘要】目的：观察孟鲁司特钠口服治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。
方法：选临床诊断为上呼吸道感染，经常规抗感染止咳治疗后咳嗽症状不能减轻的47例患者随机分两组，治疗组采用孟鲁司特钠片口服治疗，对照组采用复方磷酸可待因溶液口服治疗。
疗程7天，观察两组的疗效。
结果：采用Hsu的六点评分系统，治疗组有效率88％。
对照组有效率68．18％，差异有统计学意义（P〈0．05）。
结论：孟鲁司特钠可明显改善上呼吸道感染后咳嗽患者的的临床症状，是有效的治疗方法。
【总页数】1页(P169-169)
【作者】吴萍
【作者单位】上海奉贤区中医医院急诊科,201400
【正文语种】中文
【中图分类】R562
【相关文献】
1.孟鲁司特钠片治疗儿童上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察 [J], 朱永刚
2.酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察 [J], 赵启凤
3.使用孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽45例的临床疗效观察 [J], 张莉
4.孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察 [J], 吴萍
5.使用孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽45例的临床疗效观察 [J], 张莉
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复方甲氧那明与孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽的社区观察【摘要】目的社区观察复方甲氧那明（阿斯美）与孟鲁司特钠（顺尔宁）对慢性咳嗽的治疗效价比。
方法 120例慢性咳嗽患者随机分成两组。
a组60例，给予阿斯美2片口服，每天三次；b组60例，给予顺尔宁1片口服，第天一次，疗程均为5天。
结果治疗前、后相比，两组咳嗽有效率比较差异有统计学意义（p<0.05）。
结论阿斯美对于慢性咳嗽较顺尔宁的效价更加确切。
【关键词】复方甲氧那明；孟鲁司特钠；慢性咳嗽；效价比doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.463 文章编号：1004-7484（2012）-08-2783-02
复方甲氧那明（阿斯美）是由盐酸甲氧那明、那可丁、安茶碱及马来酸氯苯那敏组成的复方制剂，具有镇咳、平喘、袪痰和抗炎作用。
孟鲁司特钠（顺尔宁）是一种口服的选择性白三烯受体拮抗剂，能特异性抑制半胱氨酰白三烯（cyslt1）受体。
针对门诊病人中慢性咳嗽，对上术两种药物疗效进行观察研究，现报告如下。
1 对象与方法
1.1 对象 2010年1-12月间选择120例慢性咳嗽[1]或咳嗽发作病例。
均符合入选标准：①以咳嗽为主要症状，咳嗽时间超过3周，x线胸片正常。
②年龄≥14岁。
③非吸烟或戒烟4个月以上，戒烟后仍然咳嗽者。
④近3周内无呼吸道感染或3周后仍然咳嗽者。
⑤无严重心、肝、肾功能不全者。
⑥非怀孕妇女。
⑦对药品成分无过敏者。
1.2 临床观察方法病例入选后被随机分成两组，a组60例，给予阿斯美2片口服，每天三次；b组60例，给予顺尔宁1片口服，每天一次，疗程均为5天。
治疗后随访，观察并记录服药前后患者的咳嗽的轻重程度，研究期间可根据病情需要合理使用抗菌药。
1.3 咳嗽观察标准及疗效判定标准咳嗽观察标准[2]：①日间咳嗽评分标准：0=无咳嗽；1=1-2次短暂咳嗽；2=2次以上短暂咳嗽；3=频繁咳嗽，但不影响日常活动；4=频繁咳嗽，影响日常活动；5=严重咳嗽，不能进行日常活动。
②夜间咳嗽评分标准，0=无咳嗽；1=仅在清醒或将要入睡时咳嗽；2=因咳嗽导致惊醒1次或早醒；3=因咳嗽导致夜间频繁惊醒；4=夜间大部分时间咳嗽；5=严重咳嗽不能入睡。
③诊断性治疗效果评定观察标准：日间咳嗽、夜间咳嗽积分减少2分。
有效，继续原治疗方案；5天后咳嗽积分减少<2分，选择性进行相关检查；日间咳嗽、夜间咳嗽积分1分终止观察。
④疗效评价：临床控制：咳嗽消失或日间咳嗽、夜间咳嗽积分1分。
显效：咳嗽日间咳嗽、夜间咳嗽积分减少2分。
无效：咳嗽症状减轻不明显，咳嗽评分变化不大。
临床控制和显效为有效，据此计算有效率。
1.4 统计学方法治疗后采用配对t检查。
2 结果
治疗5天后，共有110患者回访，a组和b组分别有56例和54例接受随访。
疗效以对咳嗽治疗总有效率作为比较，详细结果，见表1。
a组阿斯美对咳嗽的对症治疗总有效率为89.3%，远高于b组
有效率66.7%，两组比较差异有统计学意义（p<0.05）。
3 讨论
慢性咳嗽的定义目前认为咳嗽时间持续在3周以上，又无明显肺疾病证据的咳嗽称为慢性咳嗽，咳嗽往往是患者惟一就诊症状。
慢性咳嗽的病因咳嗽是呼吸系统常见的临床症状之一，且慢性咳嗽大部分病因是呼吸道高敏性[3]。
胸部x线检查无明显异常者。
慢性咳嗽病因复杂，临床上仅依据病史、体格检查及胸片等常规检查，常常无法获得快速明确的诊断[4]。
不少患者被长期误诊或漏诊。
1981年起，国外对慢性咳嗽先后制定了各项诊治指南[5]。
阿斯美中所含成分那可丁是强有力的外周性镇咳药，用其辅以磷酸二酯酶抑制剂氨茶碱和h1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏可更有效地降低气道高敏性，另配以β受体激动剂盐酸甲氧那明舒张气道，顺尔宁是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能特异性抑制半胱氨酰白三烯（cyslt1）受体。
可预防及抑制气道痉挛。
两者相对比因此阿斯美在临床上具有较强的镇咳效果，对于慢性咳嗽患者可产生满意的疗效。
安全性方面，氨茶碱的日治疗剂量（150mg）也远小于一般单药治疗剂量（400mg），不易出现氨茶碱中毒可能。
那可丁的镇咳效果与可待因相当，但不存在中枢抑制作用，因此不存在呼吸抑制、成瘾等缺点。
而复方制剂中的其相关成分间相互增强药效，有协同作用。
价格比方面，5天用量阿斯美是24.3元，顺尔宁是37元，阿斯
美更加具备价格优势，更能受到社区慢性咳嗽患者需求。
由此可见，阿斯美与顺尔宁相比较，对慢性咳嗽的疗效确切，价效比更优。
参考文献
[1] 陈如冲，赖克方，刘春利，等.不明原因慢性咳嗽的病因分析及诊断程序的建立.中华结核和呼吸杂志，2006，29（2）：96-99.
[2] 中华医学会呼吸病分会哮喘学组.咳嗽的诊断与治疗指南
[j].中华结核和呼吸杂志，2005，28（11）：73.
[3] 吕冬青，院红云.慢性咳嗽的病因分析.浙江临床医学杂志，2007，10（9）：1375.
[4] 何智敏，江广理，谢灿茂.“指南”对慢性咳嗽病因学诊断和治疗的有效性观察[j].中国医药指南，2011，9（25）：302-303.
[5] 黄思代，陆珊.慢性咳嗽94例临床诊治情况调查分析[j].临床误诊误治，2008，21（8）：17-18.。