加强兽药监管规范市场秩序
兽药经营质量管理规范
兽药经营质量管理规范一、引言兽药是保障动物健康和养殖业发展的重要物质基础，为了确保兽药的质量安全和合理使用，兽药经营者应遵循一定的质量管理规范。
本文旨在制定兽药经营质量管理规范，明确兽药经营者的责任和义务，规范兽药经营的各个环节，以确保兽药的质量和安全性。
二、兽药经营质量管理的基本要求1. 兽药经营者应具备合法的经营资质，并按照法律法规的要求进行经营活动。
2. 兽药经营者应建立健全的质量管理体系，包括质量管理组织机构、质量管理制度和质量管理流程等。
3. 兽药经营者应确保兽药的质量符合国家标准和相关法规要求，不得销售假冒伪劣兽药或超过有效期的兽药。
4. 兽药经营者应建立完善的兽药进货、销售和使用记录，确保兽药的来源可追溯，以便追查问题兽药的责任。
5. 兽药经营者应进行兽药的质量检验和抽样检测，确保兽药的质量符合标准要求，并及时处理不合格产品。
6. 兽药经营者应定期进行兽药库存盘点，确保兽药的储存条件符合要求，防止兽药受潮、变质等问题。
7. 兽药经营者应加强对员工的培训和教育，提高员工的质量意识和安全意识，确保兽药经营活动的规范和合法性。
三、兽药经营质量管理的具体措施1. 兽药经营者应建立兽药质量管理组织机构，明确质量管理人员的职责和权限，确保质量管理工作的有效开展。
2. 兽药经营者应制定兽药质量管理制度，明确各个环节的操作规范和要求，包括兽药的采购、储存、销售和使用等。
3. 兽药经营者应建立兽药质量管理流程，包括兽药的验收、入库、出库和销售等环节，确保每个环节都符合质量管理要求。
4. 兽药经营者应建立兽药的来源可追溯制度，包括兽药的进货记录、销售记录和使用记录等，以便追溯问题兽药的来源和流向。
5. 兽药经营者应定期进行兽药的质量检验和抽样检测，确保兽药的质量符合标准要求，不得销售不合格产品。
6. 兽药经营者应建立兽药库存管理制度，包括兽药的储存条件、库存盘点和兽药的使用期限等，确保兽药的质量和有效性。
兽药经营管理条例
兽药经营管理条例兽药是保护和促进动物健康的重要工具，合理的兽药使用和管理对于农牧业的可持续发展至关重要。
为了规范兽药经营行为并保障兽药的质量和使用安全，我国制定了《兽药经营管理条例》。
本文将对该条例的主要内容进行介绍。
一、兽药经营管理范围兽药经营管理条例适用于兽药的生产、经营、使用和监督管理等各个环节。
包括兽药的生产企业、经营企业、兽药使用单位和相关监管部门等。
二、兽药经营许可兽药经营企业必须持有合法的兽药经营许可证，该证书是开展兽药经营活动的基本依据。
兽药经营企业需要向当地畜牧兽医行政主管部门提交申请，申请材料包括企业基本信息、质量管理体系、产品目录等相关资料。
审批通过后方可获得兽药经营许可证。
三、兽药质量管理兽药质量是保障兽药使用安全和有效性的重要环节。
《兽药经营管理条例》对兽药质量管理提出了明确要求。
兽药生产企业必须建立完善的质量管理体系，包括原料采购、生产过程控制、成品检验等环节。
兽药经营企业在销售兽药前必须进行质量检验，并确保产品符合国家标准和相关规定。
四、兽药标签和说明书兽药标签和说明书是兽药使用的重要依据，也是对使用人员的警示和指导。
《兽药经营管理条例》要求兽药的标签和说明书必须详细而准确地描述兽药的使用方法、用量、适应症、禁忌症等信息。
兽药经营企业在销售产品时必须确保标签和说明书的完整和合规。
五、兽药储存和运输兽药的储存和运输环节对兽药的质量和使用安全至关重要。
《兽药经营管理条例》规定兽药经营企业必须建立相应的储存和运输管理制度，确保兽药在储存和运输过程中不受到污染和变质。
同时，兽药的储存条件和运输方式也要符合相关规定，确保产品的质量不受到损害。
六、兽药销售和使用管理兽药经营企业在销售兽药时要求不得向无资质的单位或个人销售兽药，必须向兽药使用单位提供咨询和指导，确保合理的兽药使用。
兽药使用单位必须按照医兽分开、临床应用等原则，正确使用兽药，并及时记录使用情况。
监管部门将加强对兽药销售和使用的监督管理，对违规行为进行处罚和整治。
兽药管理的规章制度
兽药管理的规章制度近年来，随着养殖业的发展，兽药的使用越来越重要。
不可否认的是，兽药在维护动物健康和提高养殖业生产效益方面发挥着巨大作用。
但是，如果兽药使用不当，就可能会造成食品安全问题，危害人体健康。
如何加强兽药管理，成为了当下亟待解决的问题。
本文将从兽药管理的规章制度方面来探究问题，以期为解决兽药管理问题提出一些建设性的意见和建议。
1.兽药管理的现状首先，我们需要了解兽药管理的现状。
我国兽药市场存在的问题主要有以下几个方面：（1）兽药品种过多，品质参差不齐。
一些兽药存在质量问题，使用可能会对动物和人类健康造成危害。
（2）兽药使用不规范。
由于一些养殖户和药品销售商缺乏兽药管理的知识和技能，导致兽药使用不规范，存在滥用或误用的情况。
（3）兽药市场乱象丛生。
兽药销售市场缺乏监管，兽药销售环节存在诸多问题，如特殊通道、散装等情况。
这些问题都会对兽药的使用和管理带来不良影响。
2.兽药管理规章制度的意义要加强兽药管理，必须制定相应的规章制度。
兽药管理规章制度是指对兽药使用、生产、销售等过程中所涉及的具体法律、法规、规章、标准、规范等的制定和实施过程。
主要有以下两个方面的意义：（1）规范兽药市场秩序。
通过规章制度的制定和实施，可以规范兽药销售市场，遏制兽药市场乱象丛生的现象，从而维护市场秩序。
（2）保障人畜安全。
兽药是用于治疗和防治动物疾病的药品，不完善的管理会对养殖业产生危害，导致养殖的动物患上疾病，最终会危害到人畜健康。
3.兽药管理规章制度的内容兽药管理规章制度的内容应该包含以下方面：（1）兽药生产管理规定。
制定有关兽药生产许可证、生产质量管理、生产设备和工艺等方面的管理规定，确保生产的兽药符合安全、有效、优质的要求。
（2）兽药销售管理规定。
制定兽药销售许可证管理规定，规范兽药市场的销售行为，保障消费者的权益。
（3）兽药使用管理规定。
制定有关兽药使用的强制性规定，促使养殖户合理使用兽药，防止滥用兽药而对人畜健康造成潜在威胁。
兽药_饲料检查工作制度
兽药饲料检查工作制度一、总则为了加强兽药饲料质量安全监管，确保动物源性食品安全和公共卫生安全，依据《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》等法律法规，制定本制度。
二、检查目标（一）加强兽药饲料经营、使用环节的监管，预防和控制兽药饲料质量安全风险。
（二）保障养殖业生产安全，提高畜产品质量，确保人体健康。
（三）规范兽药饲料市场秩序，维护农民合法权益，促进农业现代化发展。
三、检查范围和内容（一）检查范围：兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等。
（二）检查内容：1. 兽药饲料资质条件、经营条件、产品包装标签、购销台账等。
2. 兽药饲料产品质量，包括有效成分含量、稳定性、安全性等。
3. 兽药饲料经营使用行为，包括兽药处方药是否凭处方购买、饲料添加剂是否超范围使用等。
4. 兽药饲料生产、经营、使用过程中的环境保护和公共卫生措施。
四、检查程序（一）制定检查计划：根据兽药饲料市场实际情况，制定年度、季度、月度检查计划，明确检查重点、时间和任务。
（二）开展现场检查：检查人员进入兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等进行现场检查，核实资质条件、产品包装标签、购销台账等。
（三）查阅相关资料：检查兽药饲料生产、经营、使用等方面的相关资料，包括生产记录、销售记录、使用记录等。
（四）抽样检测：对涉嫌质量问题的兽药饲料进行现场抽样，送检机构进行检测。
（五）处理检查结果：根据检查结果，对合法经营使用的兽药饲料企业予以公示；对存在违法行为的企业，依法予以查处，并督促整改。
五、检查措施（一）检查人员有权进入兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等进行现场检查，查阅相关资料，抽取样品。
（二）检查人员应当依法行使职权，保护企业合法权益，不得泄露企业商业秘密。
（三）兽药饲料经营企业、饲料生产加工企业、养殖场等应当配合检查人员的工作，提供相关资料，接受检查。
（四）对检查中发现的违法行为，检查人员应当依法予以查处，并督促企业整改。
兽药套装管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强兽药套装的管理，规范兽药套装的生产、经营和使用，保障动物健康和公共卫生安全，根据《中华人民共和国兽药管理条例》等相关法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于兽药套装的生产、经营、使用和监督管理。
第三条兽药套装是指将两种或两种以上的兽药按照一定比例和规格，经过特殊包装设计，形成具有独立销售单元的兽药组合产品。
第四条兽药套装的生产、经营和使用应当遵循以下原则：（一）安全、有效、经济、合理；（二）符合兽药质量标准；（三）有利于动物健康和公共卫生安全；（四）有利于兽药产业的可持续发展。
第二章兽药套装的生产第五条兽药套装的生产企业应当具备以下条件：（一）具备兽药生产许可证；（二）具备兽药生产质量管理规范（GMP）认证；（三）具备兽药产品批准文号；（四）具备相应的生产设备、检验仪器和生产环境。
第六条兽药套装的生产企业应当建立健全生产管理制度，确保生产过程符合兽药质量标准。
第七条兽药套装的生产企业应当严格执行兽药生产质量管理规范（GMP），确保兽药套装的质量。
第八条兽药套装的生产企业应当对兽药套装的原材料、中间产品、成品进行检验，确保兽药套装的质量符合规定。
第九条兽药套装的生产企业应当建立健全生产记录制度，对生产过程中的各项数据、检验结果进行记录和保存。
第三章兽药套装的经营第十条兽药套装的经营企业应当具备以下条件：（一）具备兽药经营许可证；（二）具备兽药经营质量管理规范（GSP）认证；（三）具备相应的经营场所、设施和设备；（四）具备相应的兽药储存条件。
第十一条兽药套装的经营企业应当建立健全经营管理制度，确保兽药套装的质量。
第十二条兽药套装的经营企业应当严格执行兽药经营质量管理规范（GSP），确保兽药套装的质量。
第十三条兽药套装的经营企业应当对兽药套装进行质量检验，确保兽药套装的质量符合规定。
第十四条兽药套装的经营企业应当建立健全进货、销售、退换货等管理制度，确保兽药套装的质量。
第四章兽药套装的使用第十五条兽药套装的使用者应当具备以下条件：（一）具备相应的兽医资格；（二）了解兽药套装的使用方法和注意事项；（三）具备相应的兽药储存条件。
兽药经营管理条例
兽药经营管理条例一、引言兽药经营管理条例旨在规范兽药市场，保障人畜健康，提高兽药生产、经营和使用的质量与安全。
本文将对兽药经营管理条例进行详细阐述，包括兽药分类、兽药生产和经营的许可要求、质量管理、临床应用以及监督执法等方面。
二、兽药分类根据其用途和质量要求，兽药分为西药、中兽药和生物制品三大类。
西药指的是化学合成药物，中兽药指的是以中草药为主要原料的制剂，生物制品指的是生物技术制造的兽药。
三、兽药生产和经营的许可要求1. 生产许可要求：兽药生产企业必须取得兽药生产许可证，符合国家相关技术规范和质量管理要求。
2. 经营许可要求：兽药经营企业必须取得兽药经营许可证，设立合法经营场所，保证药品的存储、配送、销售环节符合标准。
四、质量管理兽药生产和经营企业应建立完善的质量管理体系，包括原料采购、生产过程、质量控制和质量检测等环节。
同时，应建立药品不良反应监测和药品召回制度，确保兽药质量的可追溯性和安全性。
五、临床应用1. 兽药的临床应用必须严格遵循兽医处方，兽医师应按照临床需要和治疗方案选择适当的兽药，并标明使用方法和用量。
2. 饲养员和养殖户必须按照兽医处方和兽药标签说明正确使用兽药，避免滥用和误用。
定期检测兽药残留，保障畜禽产品的质量安全。
六、监督执法1. 监督部门应定期对兽药生产和经营企业进行检查，确保其符合兽药经营管理条例的要求。
2. 对于违反兽药经营管理条例的行为，监督部门应及时采取相应的监管措施，包括警告、罚款、暂停或撤销许可证等。
七、总结兽药经营管理条例的实施对于保障兽药市场的规范和兽药质量的安全具有重要意义。
各级监管部门应加强对兽药市场的监管力度，确保兽药的质量、疗效和安全性，推动兽药行业健康可持续发展。
兽药经营管理条例的制定和实施，旨在维护人畜健康和推动兽药行业的可持续发展。
各相关方应加强合作，共同履行对兽药的监管责任，确保兽药市场的秩序和兽药质量的安全。
只有通过规范的管理和严格的监督，才能为人畜提供更安全有效的兽药产品，保障公众的生命安全和健康。
兽药经营质量管理规定(5篇)
兽药经营质量管理规定第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《兽药管理条例》，制定本规范。
第二条本规范适用于中华人民共和国境内的兽药经营企业。
第二章场所与设施第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。
经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。
经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。
兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。
第四条兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》载明的地点一致。
《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。
变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。
变更经营场所面积的，应当在变更后____个工作日内向发证机关备案。
第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜)等仓库和相关设施、设备。
仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求。
变更仓库位置，增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的，应当在变更后____个工作日内向发证机关备案。
第六条兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。
第七条兽药经营企业的经营场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、光洁，门、窗应当严密、易清洁。
第八条兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备：(一)与经营兽药相适应的货架、柜台;(二)避光、通风、照明的设施、设备;(三)与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备;(四)防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防乌的设施、设备;(五)进行卫生清洁的设施、设备等。
第九条兽药经营企业经营场所和仓库的设施、设备应当齐备、整洁、完好，并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志。
兽药经营管理制度
兽药经营管理制度一、背景概述兽药经营管理制度是为了加强兽药市场管理，保障兽药质量安全，规范兽药经营行为而制定的管理规定。
该制度的实施旨在保护养殖业的可持续发展，促进畜牧业的健康发展，提高畜禽产品质量安全，保障消费者的健康权益。
二、兽药经营管理范围1. 兽药经营许可管理：凡从事兽药经营活动的单位或个人，应当依法取得兽药经营许可，方可开展相关业务。
兽药经营许可的申请和审批按照相关法律法规进行。
2. 兽药经营备案管理：兽药经营备案适用于从事兽药经营活动的小型养殖场等非经营性单位或个人，备案要求与监督措施相对简化，但仍然需要遵守相关管理要求。
三、兽药经营管理要求1. 兽药品种选择和采购：兽药经营者应当根据畜禽的实际需要，选择并采购相应的兽药品种。
兽药品种应当符合国家药品监管部门的注册要求，并具备合格的注册证书。
2. 兽药质量控制：兽药经营者应当建立健全兽药质量控制和安全管理体系，严格按照生产日期、保质期、储存条件等要求进行管理。
3. 兽药销售管理：兽药经营者在销售兽药时应当对购买者进行必要的讲解与指导，确保兽药的正确使用，并保持充足的销售记录，以备日后追溯和监管。
4. 兽药库存管理：兽药经营者应当建立兽药库存管理制度，保证兽药的有效库存量，避免过期或失效兽药的使用。
5. 兽药处置要求：对于已过期或失效的兽药，兽药经营者应当按照环境保护要求进行分类处置，确保不对环境造成污染。
四、兽药经营管理监督1. 监督责任：国家药品监管部门负责对兽药经营管理实施监督，加强兽药市场监管，保护消费者权益。
2. 监督手段：国家药品监管部门通过定期检查、抽样检测、行政处罚等手段对兽药经营者的经营行为进行监督。
同时，建立兽药不良反应监测和报告制度，及时掌握兽药使用的安全情况。
3. 监督措施：对于违反兽药经营管理规定的行为，国家药品监管部门将依法采取行政处罚，包括罚款、吊销或暂停兽药经营许可、责令停产等措施，以确保管理制度的有效执行。
开展兽药专项整治工作总结
开展兽药专项整治工作总结兽药是指用于预防和治疗动物疾病的药物，它在养殖业和兽医领域起着重要的作用。
然而，由于兽药市场的不规范和管理的不足，兽药行业面临着一系列问题，如虚假宣传、过期兽药和违规销售等。
为了加强对兽药行业的管理，各级政府和相关部门开展了兽药专项整治工作。
下面是对兽药专项整治工作的总结。
一、工作概况在整治工作中，我们深入分析了兽药行业的问题和存在的原因，明确了整治工作的目标和任务。
通过广泛宣传和现场检查，我们依法查处了一批违法违规的兽药经营者，并对其进行了处罚。
同时，我们加强了兽药市场的监管和管理，改善了兽药市场的环境，提高了兽药的质量和安全。
二、成果展示通过兽药专项整治工作，我们取得了积极的成果。
首先，在宣传教育方面，我们开展了一系列的活动，通过宣传册、广播、电视等媒体，向养殖户和兽药经营者传达了正确的兽药知识和使用方法。
其次，在现场检查方面，我们对兽药经营者进行了严格的检查，发现了一批违法违规的兽药销售行为，并及时采取了措施进行处罚。
再次，在兽药市场管理方面，我们加强了对兽药经营者和兽药产品的注册和备案管理，确保了兽药的质量和安全。
三、存在问题在兽药专项整治工作中，我们也面临了一些问题。
首先，由于兽药市场的不规范和管理的不足，一些违法违规行为仍然存在。
其次，兽药宣传和广告虚假宣传的现象较为普遍。
此外，由于兽药市场竞争激烈，价格战也导致了一些兽药产品质量不达标的情况。
四、改进措施为了进一步加强兽药行业的管理，需要采取一系列的改进措施。
首先，加强兽药市场的监管和管理，加大对违法违规行为的打击力度。
同时，增加对兽药企业和产品的注册和备案要求，提高兽药的质量和安全。
此外，加强对兽药宣传和广告的监管，严禁虚假宣传。
最后，提高兽药经营者和养殖户的兽药知识水平，增强他们对兽药合理使用的认识。
五、总结与展望兽药专项整治工作是一项长期而艰巨的任务，通过本次整治工作，我们取得了一定的成果，但也面临一些挑战和问题。
兽药服务销售管理制度
第一章总则第一条为加强兽药服务销售管理，规范兽药市场秩序，保障动物用药安全，提高兽药服务质量，促进兽药行业健康发展，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业所有从事兽药服务销售活动的部门和个人。
第三条本制度遵循以下原则：（一）依法合规原则；（二）诚信经营原则；（三）优质服务原则；（四）持续改进原则。
第二章职责与权限第四条企业总经理负责兽药服务销售管理的全面工作，对兽药服务销售活动的合规性、安全性、服务质量负总责。
第五条兽药服务销售部门负责人负责本部门的兽药服务销售管理工作，具体职责如下：（一）贯彻执行国家兽药法律法规和政策；（二）制定和实施兽药服务销售计划；（三）组织兽药服务销售培训；（四）监督兽药服务销售过程；（五）处理兽药服务销售纠纷。
第六条兽药服务销售人员负责具体兽药产品的销售和服务工作，具体职责如下：（一）熟悉兽药产品知识，为客户提供专业咨询；（二）严格按照兽药产品说明书推荐用药；（三）确保兽药产品储存、运输、销售过程中的安全；（四）及时收集客户反馈，提高服务质量；（五）遵守职业道德，维护企业形象。
第三章兽药服务销售流程第七条兽药产品采购：（一）兽药服务销售部门根据市场需求和库存情况，制定采购计划；（二）采购部门按照采购计划，进行兽药产品采购；（三）采购的兽药产品需符合国家兽药质量标准。
第八条兽药产品储存：（一）兽药产品入库时，需检查产品合格证、生产批号、有效期等；（二）兽药产品按照储存条件进行分类存放，确保产品质量；（三）定期检查兽药产品储存环境，确保储存条件符合要求。
第九条兽药产品销售：（一）兽药服务销售人员在销售过程中，需向客户推荐符合动物需求的兽药产品；（二）销售兽药产品时，需向客户提供产品说明书、合格证等相关资料；（三）销售过程中，需关注客户需求，提供优质服务。
第十条兽药产品售后服务：（一）兽药服务销售人员在兽药产品销售后，需定期回访客户，了解产品使用效果；（二）对于客户反馈的问题，及时采取措施解决；（三）定期对兽药产品使用效果进行评估，不断改进产品和服务。
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２０ ０ ６年 ７ １日起 ．非兽药 Ｇ 企 月 ＭＰ
业 生产 的兽 药 产 品 不 得在 市 场 上 流
违 法 违规 行 为依 法查 处 ． 时将 加强 同
兽药质量通报上曝
光 ．充 分 发挥舆 论 监督 作 用 。
通和使 用。希望企业从维 护自身利 益 出发 ， 积极行使社会监督权利 ， 敢
维普资讯
检查兽药标签和非
企业产品 ． 对
医［０ ４４号 、农 办医［０ Ｂ３ ２０ ］ ２ ０ ］Ｂ号 、 农办 医［０ ＢＢ 号、 办医［０ ＢＢ ２ ０ ］２ 农 ２ ０ ］６
号 办 公 厅 文件 。上述 公 告 、文 件 的 出 台就 是 针对 新情 况 、新 问 题 提 出 的解 决措 施 。一 方 面 及 时 公 布 地 方
快兽药立法进程 ，进一 步加大制定 《 兽药管理 条例》 配套规章工 作力 度 ， 划年 内发布实施 兽药进 口 计 管理办 法》 《 、 兽用生物制 品管理办 法》 抓紧完成 兽药经营质量管理 ， 规范》 兽药 Ｇ Ｐ 、 兽药处方 药和 （ Ｓ）
兽药监管工作重点；二是 当前形 势
维普资讯
加 强 药监管 规 范市 场秩序
农业部 兽 医局药政 处 耿 玉亭
近些年来 ，兽药和兽药残 留问
题得到 政府和全社 会的广泛 关注 ，
例》 的第 ２ 个年头 ，重点工作仍是 贯彻 落实 条例 》 加大兽药打假力 ， 度 ，开展兽药市场整治活动 。针对 兽药市场存在 的主要 问题 ， ０ ６ ２０ 年 兽药管理工作将 以 ” 健全 法制、强 化监管 、提 高质量 、保 障安全 ”为 目标 ， 以科学发展观 为指导 ， ” 以 标 本 兼治 ，着力治本 为原则 ，按照
案》进展情 况；兽药 Ｇ Ｐ Ｍ 零点行动
执行情况；禁用兽药及金 刚烷胺等
抗病毒药物清缴情况；走私进 口兽 药查处情况；重 点监 控企 业整改情 况 ；兽 药地方 标准 清理情 况；兽药
打假 及案件查 处情 况：重大动物疫 病防疫 用疫苗 质量监管情况 。 从检 查结果看 ，目前兽药市场较前几年 有所好转 ，规范程度有所提高 ， 但 各方面存在 问题仍较 多， 中兽 药 其 标签 问题依然 突出。 期我们将认 近 真组 织研 究 ，针对存在 问题 ，部署
标 签 和 说 明 书活 动 ； ２ ０ 年修 订 从 ０４
（ ） 二 兽药市场整治
根据农业
部 农 资 打假 总体 部 署 和 年 初 发 布 的
《 药市 场整治工作方案》要求 ，４ 兽
月 下 旬 ，部 里 委 托 中监 所 组 成 ５ 个
序工作的总体部署 ， 深入开展兽 药 市场整治工作 ， 进一步强化 兽药生 产 、 营、 经 使用各个环节 的监管 ， 严 格兽药市场准入 制度 ， 加大兽药打 假 力度 ， 严厉查处制假售假违法行 为 ，保证兽药质量 ，保证动物疫病
国务 院 关于 整 顿 和 规范 市 场 经 济 秩
法》 《 、 兽用生物制 品批签发管理办 法》 等配 套办 法。 计划组织修订 兽 药 标签和说 明书管理办 法》 ，力争 出台更多部 门规 章 ， 以保证 《 条例》
贯 彻实施。
建 立兽 药市 场 秩序 ，保 证 兽药 安
全 、有效 ，解决兽药残留问题成为 我部兽 药监 管工作重点。近几年我 部 出台的一系列兽药管理政策 ， 采 取 的各项措施都是围绕这一工作重 点展开的。 ２０ 年全面推行兽 药 从 ０２ Ｇ 管理制度 ， ２０ 年 整顿 兽药 ＭＰ 到 ０３
下一步整治重点。
的兽药市场 。要达到这一 目的，需
要 切 实 可 行 的政 策 保 障；需要 严谨
规范 的制度保 障；需要上下团结一 致 的不懈努 力 ， 更需要企业的积极
配 合 支持 。 下 面 我 讲 两 个 问 题 ，一 是 今 年
（ ） 一 兽药 立法 今 年我部将 加
义 ，肆 意 制 假 售 假 行 为 ．严厉 查 处
下一步 ．我部将推行兽药经营 准入制度 ．目前正在起草 兽药经
营 质 量 管 理 规 范 》 Ｇ Ｐ ． 取 年 内 （Ｓ ） 争
按时 完成 资料 上报 工作 ， 另一方面 积极 制定 审查要点和审评原则。根 据企业反映问题 ． 前不久 审评办组 织审议 了兽药注册 、宠物药 品临床 实 验等 问题 ．经 审议达 成 一致 意
于 揭 露 一 切 造假 和 欺 诈 行 为 ，使违 法 分 子 ．违 规产 品得 到 应 有处 罚 。
（ 兽用生物制品监管 三）
近几
标准 受 理 、废止 目录和 升 国标 目 录 ，出 台相 关 政 策 规 定 ．引 导企 业
年来 ． 部分科研教学单位 以中试名 义非法生产 、 销售疫苗 问题 比较 突 出．不仅扰乱 了兽药市场 秩序 ，更 严重影 响到动物 防疫 效果。我部将 以抓重 大疫 苗案件为突破 １ 严厉 ３， 打 击非法制售疫苗活动和走私进 １ ３ 疫苗 活动 ．严厉 查 处打 着 中试 名
防治需要和动物性产品安全 。
检查组 ， １ 个省份 开展兽药执法 对 ５
检查 活动 ，重 点 检 查 各 地 实 施 《 方
兽药管理条例》 建立中央集 中审 ， 批兽 药标准 和产品文号制度 ， 到组 织清理 兽药地方标准 ， 采取这些措
施 的 目的 只 有 一 个 ， 是 建 立 规 范 就
下 企 业 发 展 注 重 问题 。
一
、
工作重点
非处方药分类管理办法》 《 药生 、兽 产监督管理办法》 兽 药经营质量 、
根据工作安排 ， ０ １ 月我部还将 组织一次兽药执法检查活动 ， 重点
今年是全面实施 《 兽药管理条
管理规范》 兽药经营监督管理办 ，
田 圆 ２年月旬 。６ 刊 ０ 中 ６