聚氨酯的合成制备以性能应用

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聚氨酯合成工艺

聚氨酯合成工艺

聚氨酯合成工艺路线O 前言聚氨酯是现今合成高分子材料中应用较为广泛、用量较大的一大类合成树脂.按其所制得产品的物理形态可分为弹性体、泡沫、涂料、粘结剂等类。

1 主要原料聚乙二醇(PEG)Mn=2000g/mol;二异氰酸酯甲苯(TDI);1,4-丁二醇(BDO);二丁基锡二月桂酸酯(DBTDL)。

2 合成路线2NCOC N R2HON COOHR1O**n氨基甲酸酯R2N COOHR3O C NHOO R1O C NHOR2N COH*n-1氨基甲酸酯氨基甲酸酯R2N CONHR4N C NHOO R1O C NHOR2N COHn-1氨基甲酸酯**H H脲脲软段硬段线性聚氨酯硬段在此,我们采用二元醇BDO对预聚体进行扩链反应。

预聚反应:扩链反应后所得的聚氨酯中的硬段部分再发生交联反应后就可得到交联聚氨。

R2N COHO R1O C NHOR2N COO R3O C NHOO R1O C NHOR2N COHn-1R2N COO R3O C NHOO R1O C NHOR2N COHn-1硬CNOHN HC OR22.1 聚醚脱水准确称量一定质量的PEG于500mL的三口烧瓶中,升温并抽真空,在内温为110~115℃①,真空度133.3Pa的条件下,脱水1.5小时②,然后冷却至50℃以下,放入干燥的仪器内密闭保存备用。

说明:①PEG在125℃会分解,故脱水时温度不能高于此分解温度,应控制在110~115℃。

②异氰酸酯与水反应后会使预聚物的粘度增大,进而使预聚物的贮存稳定性显著降低。

所以在实验过程中对多元醇等原材料的含水量和环境湿度都有严格要求。

合成前要将PEG加热真空脱水,并对实验仪器进行干燥脱水,反应还要在干燥氮气保护下进行,以避免空气湿度的影响。

2.2 预聚反应在干燥三口烧瓶的按配方量①将TDI溶液滴入已经脱水的PEG聚醚溶液中②,再加入微量的催化剂DBTDL③,搅拌均匀后,此时不加热④,自动升温约半小时后到(80±5)℃⑤,恒温计时反应2h得到预聚物,密封保存。

无溶剂聚氨酯合成革的制备工艺与性能研究

无溶剂聚氨酯合成革的制备工艺与性能研究

无溶剂聚氨酯合成革的制备工艺与性能研究无溶剂聚氨酯合成革的制备工艺与性能研究摘要:无溶剂聚氨酯合成革是一种新型的人造皮革材料,具有环境友好、可持续发展等优点。

本研究通过调整合成革的制备工艺参数,以及对其性能进行综合评价,探讨了无溶剂聚氨酯合成革的制备工艺与性能。

关键词:无溶剂聚氨酯合成革;制备工艺;性能研究1. 引言近年来,由于对环境保护和可持续发展的关注日益增加,传统的合成革材料受到了严格限制。

无溶剂聚氨酯合成革作为一种环境友好、可持续发展的替代材料,逐渐受到了广泛关注。

本研究旨在通过对无溶剂聚氨酯合成革的制备工艺进行优化,并对其性能进行全面评价,为其在实际应用中提供参考。

2. 实验材料与方法2.1 实验材料本研究所使用的无溶剂聚氨酯合成革材料为X公司生产的样品。

其中,聚氨酯弹性体为基材,通过填充剂、稳定剂和助剂进行改性。

2.2 制备工艺将聚氨酯弹性体与填充剂、稳定剂和助剂按一定比例混合,并在高温条件下进行反应、固化,最终得到无溶剂聚氨酯合成革材料。

3. 结果与讨论3.1 制备工艺优化本研究通过对不同填充剂和助剂的加入量进行优化,确定了最佳的制备工艺。

实验结果表明,在填充剂添加量为X%、助剂添加量为X%的条件下,合成革的表面光洁度和强度达到最优。

3.2 性能评价3.2.1 表面光洁度通过光洁度仪对合成革的表面光洁度进行测试。

结果显示,最佳工艺条件下制备的合成革的表面光洁度高,达到了X级标准。

3.2.2 物理性能对合成革的物理性能进行测试,包括抗拉强度、断裂伸长率、耐磨性等。

结果显示,最佳工艺条件下合成革的物理性能良好,抗拉强度大于X MPa,断裂伸长率超过X%,耐磨性达到了X次循环。

3.2.3 环境友好性能对合成革的环境友好性能进行评价,包括耐酸碱性、耐候性等。

实验结果表明,合成革具有良好的耐酸碱性和耐候性,且不会释放有害物质。

4. 结论本研究通过优化无溶剂聚氨酯合成革的制备工艺,制备出了表面光洁度高、物理性能良好、环境友好的合成革材料。

生物基可降解聚氨酯的合成、功能化改性及医学应用研究

生物基可降解聚氨酯的合成、功能化改性及医学应用研究

生物基可降解聚氨酯的合成、功能化改性及医学应用研究摘要:生物基可降解聚氨酯作为一种优秀的生物材料,因其优良的可降解性、生物相容性以及可调控性等特点,已经在医学领域得到了广泛的研究和应用。

本文介绍了生物基可降解聚氨酯的合成方法、功能化改性及其在医学上的应用,包括纤维组织修复、药物递送、生物显微镜成像和人工血管等方面的研究进展,并对未来该领域的发展进行了展望。

关键词:生物基可降解聚氨酯;合成;功能化改性;医学应用1.绪论生物基可降解聚氨酯(Biodegradable Polyurethane,简称BDPU)是一类以生物源性和可降解原料为基础,通过聚氨酯化学反应制得的高分子材料。

BDPU不仅具有优良的可降解性、生物相容性以及可调控性等特点,而且其结构和性质可通过不同的合成方法和功能化改性来实现多样化的医学应用。

目前,BDPU已经在纤维组织修复、药物递送、生物显微镜成像和人工血管等方面得到了广泛的应用。

2.生物基可降解聚氨酯的合成方法生物基可降解聚氨酯可通过多种方法合成,其中最常用的方法是以环氧化油(Epoxidized Soybean Oil,简称ESO)为原料,通过开环聚合反应形成环氧化聚酯,然后将其与异氰酸酯(Isocyanate)基团在催化剂的作用下进行聚氨酯化学反应得到BDPU。

此外,还可以利用天然生物聚合物如淀粉、酪蛋白、明胶等来制备BDPU,也可以通过共聚反应或交联反应来获得BDPU。

3.生物基可降解聚氨酯的功能化改性为了实现BDPU在不同医学领域的应用,研究人员通过对BDPU进行功能化改性,使其具有更广泛的应用性能。

目前,常用的功能化改性方法包括控制聚氨酯链的长度和分子量、加入胶原蛋白等生物大分子、添加多肽链等生物活性物质、引入磁性基团、光敏基团以及化学修饰等方法。

4.生物基可降解聚氨酯在医学应用中的研究进展4.1 纤维组织修复BDPU作为一种生物可降解材料,具有较好的生物相容性和可调控性,已经应用于人类组织工程和修复医学领域。

热塑性聚氨酯(PU)弹性体TPU的合成、加工以及性能解析

热塑性聚氨酯(PU)弹性体TPU的合成、加工以及性能解析

热塑性聚氨酯(PU)弹性体TPU的合成、加工以及性能解什么是聚氨酯TPU?.热塑性聚氨酯TPU,是一类加热可以塑化、溶剂可以溶解的聚氨酯。

热塑性聚氨酯与混炼型和浇注型聚氨酯比较,化学结构上没有或很少有化学交联,其分子基本上是线性的,然而却存在一定量的物理交换。

所谓物理交换的概念,在1958年由SchollenbergeC.S.首先提出,是指在线性聚氨酯分子链之间,存在着遇热或溶剂呈可逆性的“连接点”,它实际上不是化学交联,但起化学交联的作用。

由于这种物理交联的作用,聚氨酯形成了多相形态结构理论,聚氨酯的氢键对其形态起了强化作用,并使其耐受更高的湿度。

聚氨酯TPU有哪些分类?既然知道了热塑性聚氨酯TPU是什么,那它有哪些分类呢?按划分标准的不同,TPU可以有很多不同的分类。

比如,按软段结构可分为聚酯型、聚酸型和丁二烯型,它们分别含有酯基、酸基或丁烯基。

按硬段结构分为氨酯型和氨酯麻型,它们分别由二醇扩链剂或二胺扩链剂获得。

普遍常见的划分是分为聚酯型和聚酸型。

按有无交联可分为纯热塑性和半热塑性。

前者是纯线性结构,无交联键;后者是含有少量H尿基甲酸酯等交联键。

按制成品用途可分为异型件(各种机械零件)、管材(护套、棒型材)和薄膜(薄片、薄板)以及胶粘剂、涂料和纤维等。

聚氨酯TPU是怎样合成的?热塑性聚氨酯TPU虽然有很多分类,但从分子结构上来说,都是属于聚氨酯。

那么,它是怎么聚合而成的呢?按照合成工艺的不同,主要分为本体聚合和溶液聚合。

在本体聚合中,又可按有无预反应分为预聚法和一步法:预聚法是将二异鼠酸酯与大分子二醇先行反应一定时间,再加入扩链生产TPU;一步法是将大分子二醇、二异酸酯和扩链剂同时混合反应成TPUo溶液聚合是将二异氟酸酯先溶于溶剂中,再加入大分子二醇令其反应一定时间,最后加入扩链剂生成TPUoTPU的软段种类、分子量、硬段或软段含量以及TPU聚集态会影响TPU的密度,密度大约在1.10-1. 25之间,与其他橡胶和塑料无显著差异。

聚氨酯丙烯酸酯的合成

聚氨酯丙烯酸酯的合成

聚氨酯丙烯酸酯的合成聚氨酯丙烯酸酯是一种重要的聚合物材料,广泛应用于涂层、胶粘剂、弹性体和塑料制品等领域。

其合成方法有多种,包括预聚体法、溶液聚合法和封闭式聚合法等。

本文将介绍聚氨酯丙烯酸酯的合成方法及其特点。

预聚体法是合成聚氨酯丙烯酸酯的常用方法之一。

需要将聚醚二醇、二异氰酸酯和丙烯酸等原料按一定比例加入反应釜中,在惰性气氛下进行反应。

在反应过程中,二异氰酸酯和丙烯酸发生加成反应,形成预聚体。

添加适量的甲醇或乙醇等醇类溶剂,将反应釜加热至适当温度,继续反应几小时,直到聚氨酯丙烯酸酯完全形成。

将产物进行过滤、干燥、粉碎等处理,即可得到聚氨酯丙烯酸酯。

预聚体法合成聚氨酯丙烯酸酯的优点是反应过程相对简单,原料易得,产率高。

预聚体法合成的聚氨酯丙烯酸酯在应用中具有较高的力学性能、粘附性能和耐候性能,能够满足不同领域的需求。

溶液聚合法是另一种常用的聚氨酯丙烯酸酯合成方法。

通过选择适当的溶剂和催化剂,将丙烯酸和异氰酸酯等原料混合在一起,进行聚合反应。

溶液聚合法可以在常压下进行,反应时间相对较短。

其中,催化剂的选择对反应速率和产物性能具有重要影响。

常用的催化剂包括有机锡化合物、有机钴化合物等。

通过调整反应条件和原料比例,可以控制聚氨酯丙烯酸酯的分子量、功能化程度和溶胀性等性质。

溶液聚合法合成的聚氨酯丙烯酸酯具有分子量分布窄、结构均一性好的优点。

由于反应过程中涉及有机溶剂的使用,需要对废液进行处理,以保护环境。

溶液聚合法还可以实现对聚氨酯丙烯酸酯的功能化,例如引入双重键、羟基等官能团,拓展其应用范围。

封闭式聚合法是一种较新的聚氨酯丙烯酸酯合成方法。

该方法利用有机硅光化学固化材料,通过紫外光引发聚合反应。

将丙烯酸和异氰酸酯等原料与有机硅光化学固化材料混合,形成聚氨酯丙烯酸酯的混合物。

将混合物涂覆在基材上,通过紫外光照射,触发聚合反应,使混合物变为固态聚合物。

最终,得到具有优异性能的聚氨酯丙烯酸酯。

封闭式聚合法具有反应速度快、操作简便、无需添加催化剂等优点。

聚氨酯的制备实验报告(3篇)

聚氨酯的制备实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解聚氨酯的化学组成和制备原理。

2. 掌握聚氨酯的制备方法,熟悉实验操作步骤。

3. 通过实验,提高对有机合成实验技能的掌握。

二、实验原理聚氨酯是一种由异氰酸酯和多元醇反应而成的高分子化合物,具有优良的物理和化学性能。

本实验采用预聚物法,以甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚己内酯二醇(PCL)为原料,通过反应制备聚氨酯。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 甲苯二异氰酸酯(TDI)- 聚己内酯二醇(PCL)- 无水乙醇- 碱性催化剂(如二月桂酸二丁基锡)- 搅拌器- 热水浴- 抽滤装置- 分光光度计- 天平2. 实验仪器:- 反应瓶(500mL)- 磁力搅拌器- 温度计- 热水浴- 抽滤装置- 烘箱四、实验步骤1. 准备工作:(1)将PCL溶解于无水乙醇中,配制成一定浓度的溶液。

(2)称取适量的TDI,加入反应瓶中。

(3)将PCL溶液缓慢滴加到反应瓶中,同时加入碱性催化剂。

2. 反应:(1)将反应瓶放入热水浴中,控制温度在50℃左右。

(2)开动磁力搅拌器,使反应物充分混合。

(3)反应时间为2小时。

3. 冷却与抽滤:(1)将反应液冷却至室温。

(2)使用抽滤装置将反应液进行抽滤,去除未反应的原料和催化剂。

4. 测定:(1)使用分光光度计测定聚氨酯溶液的吸光度,计算反应产物的浓度。

(2)将产物放入烘箱中,于60℃下干燥至恒重。

5. 实验数据记录与分析:实验次数 | PCL浓度(g/mL) | TDI用量(g) | 反应时间(h) | 聚氨酯吸光度 | 产物质量(g) | 产物收率(%)------- | -------- | -------- | -------- | -------- | -------- | --------1 | 5 | 10 |2 | 0.8 | 4.5 | 452 | 5 | 10 | 2 | 0.9 | 4.6 | 463 | 5 | 10 | 2 | 0.85 | 4.4 | 44五、实验结果与讨论1. 通过实验,我们成功制备了聚氨酯,并对其进行了表征。

水性聚氨酯合成、改性及应用前景

水性聚氨酯合成、改性及应用前景摘要:随着水性聚氨酯合成与改性工艺的不断进步,水性聚氨酯的应用也得到了极大地提升,反过来由于水性聚氨酯涂料的优异性能以及其极好的应用前景近些年来有关于水性聚氨酯的合成与改性研究也是如火如荼。

本文主要介绍了水性聚氨酯涂料的合成方法,综述了水性聚氨酯的改性方法,包括丙烯酸酯改性、环氧树脂改性、有机硅改性、纳米材料改性和复合改性,并对水性聚氨酯涂料的发展进行了展望。

关键字:水性聚氨酯;合成;改性;丙烯酸酯;有机硅。

水性聚氨酯是以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,也称水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。

水性聚氨酯以水为溶剂,无污染、安全可靠、机械性能优良、相容性好、易于改性等优点。

水性聚氨酯可广泛应用于涂料、胶粘剂、织物涂层与整理剂、皮革涂饰剂、纸张表面处理剂和纤维表面处理剂。

水性聚氨酯虽然具有很多优良的性能,但是仍然有许多不足之处。

如耐水性差、耐溶剂性不良、硬度低、表面光泽差等缺点,由于水性聚氨酯的这些缺点,我们需要对其进行改性,目前常见的改性方法有丙烯酸酯改性、环氧树脂改性、有机硅改性、纳米材料改性和复合改性等,本文将对水性聚氨酯的合成与改性进行阐述。

一、水性聚氨酯的合成水性聚氨酯的制备可采用外乳化法和自乳化法。

目前水性聚氨酯的制备和研究主要以自乳化法为主。

自乳化型水性聚氨酯的常规合成工艺包括溶剂法(丙酮法)、预聚体法、熔融分散法、酮亚胺等。

丙酮法是先制得含端基的高粘度预聚体,加入丙酮、丁酮或四氢呋喃等低沸点、与水互溶、易于回收的溶剂,以降低粘度,增加分散性,同时充当油性基和水性基的媒介。

反应过程可根据情况来确定加入溶剂的量,然后用亲水单体进行扩链,在高速搅拌下加入水中,通过强力剪切作用使之分散于水中,乳化后减压蒸馏回收溶剂,即可制得PU 水分散体系。

反应的整个过程中,关键的是加入丙酮等溶剂以达到降低体系粘度的目的。

由于丙酮对PU 的合成反应表现为惰性,与水可混溶且沸点低,因此在此法中多用丙酮作溶剂,故名“丙酮法”。

聚氨酯预聚体技术及其应用

聚氨酯预聚体技术及其应用摘要:对聚氨酯预聚体的制备技术及其在胶粘剂、涂料、弹性体、软硬泡、纤维等方面的应用作了综述,并对与预聚体技术有关的聚氨酯研究、开发和生产技术进展作了简要介绍。

关键词: 聚氨酯预聚体胶粘剂弹性体泡沫塑料聚氨酯是由多异氰酸酯和聚醚或聚酯多元醇在一定条件下反应所形成的高分子聚合物。

聚氨酯的预聚体,简单地说是多异氰酸酯和多元醇控制一定比例反应而得的可反应性半成品。

由于多异氰酸酯和多元醇种类繁多,反应配比各异,故可制成各种规格的预聚体。

聚氨酯预聚体广泛地应用于聚氨酯胶粘剂、涂料、弹性体、泡沫和纤维等诸多领域。

因此,预聚体技术在聚氨酯制品的研究和开发方面占有重要地位[1]。

但是目前这方面的论述并不多。

按照末端基团的反应特性,聚氨酯预聚体可分为:端异氰酸酯基预聚体、端羟基预聚体、含封闭基团预聚体,以及含其它基团如端硅烷基、端丙烯酸烷酯的聚氨酯预聚体。

带有NCO端基的预聚体有时被称为改性多异氰酸酯,具有较高的反应特性,易受水分等的影响,贮存期较短;带有OH端基的预聚体反应活性一般,贮存期较长,通常作胶粘剂主剂用途的端OH预聚体粘度较大。

采用含活性氢的封闭剂与NCO基团反应,保护预聚体中的游离NCO基团,即制得封闭型聚氨酯预聚体。

该种预聚体配制成的涂料或胶粘剂在施工后受热解封,重新产生NCO基团,后者参与交联反应而使体系固化。

下面将就聚氨酯预聚体的制备技术及其在一些领域的应用做简单的介绍,希望抛砖引玉,引起行业上对这个领域的重视。

1预聚体的合成方法最常用的聚氨酯预聚体是端NCO聚氨酯预聚体。

端NCO基的预聚体制备的一般方法是:先脱除低聚物多元醇(聚醚多元醇或聚酯多元醇等)所含的少量水分,然后在氮气的氛围下,边搅拌边将低聚物多元醇滴加到过量的多异氰酸酯中,并及时移走反应产生的热量,使反应温度控制在一定限度以内。

有时根据反应的需要,可添加适当溶剂以调节体系的粘度,添加催化剂以控制预聚反应的速度。

聚氨酯

聚氨酯基本理论知识一. 聚氨酯(polyurethane)大分子主链上含有许多氨基甲酸酯基:它由二(或多)异氰酸酯、二(或多)元醇与二(或多)元胺通过逐步聚合反应生成,除了氨基甲酸酯基(简称为氨酯基)外,大分子链上还往往含有 醚基、酯基、脲基、 酰胺基 等基团,因此大分子间很容易生成氢键。

二.聚氨酯主要原料1、异氰酸酯及其结构特征一、结构特点在分子结构中含有异氰酸酯基团(-N =C =O )的化合物,均称为异N H C O O O C O O NH C ONH NH C O氰酸酯(isocyanate ),其结构通式如下:R -(NCO )n 式中R 为烷基、芳基、脂环基等;n =1、2、3….整数。

在聚氨酯材料合成中, 主要使用n ≥2的异氰酸酯化合物。

二、异氰酸酯的分类(1)异氰酸酯基团数量1.异氰酸酯异氰酸酯(Isocyanate )是一大类含有异氰酸基(—N=C=O )的有机化合物。

异氰酸酯基由于其累积双键和碳原子两边的电负性很大的氮氧原子作用,使之具有很高的反应活性,能与绝大多数含活泼氢的物质发生反应。

常用的异氰酸酯主要有芳香族类和脂肪类两种。

⑴芳香族类的主要有:TDI (2, 4—甲苯二异氰酸酯或2, 6—甲苯二异氰酸酯)、MDI (二苯基甲烷- 4, 4’二异氰酸酯)、NDI (1,5—萘二异氰酸酯)、PAPI (多亚甲基多苯基多异氰酸酯)等;芳香族多异氰酸酯合成的聚氨酯树脂户外耐候性差,易黄变和粉化,属于“黄变性多异氰酸酯”,但价格低,来源方便,在我国应用广泛,如TDI 常用于室内涂层用树脂; 聚氨酯树脂中90%以上属于芳香族多异氰酸酯。

与芳基相连的异氰酸酯基对水和羟基的活性比脂肪基异氰酸酯基团更活泼。

基于TDI 的聚氨酯由于高的苯环密度,其力学性能也较脂肪族多异氰酸酯的聚氨酯更为优异。

以下是一些常用的产品。

(1)甲苯二异氰酸酯(tolulene diisocyanate ,TDI )甲苯二异氰酸酯是最早开发、应用最广、产量最大的二异氰酸酯单体;根据其两个异氰酸酯(—NCO )基团在苯环上的位置不同,可分为2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI,简称2,4-体)和2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-TDI ,2,6-体)。

水性聚氨酯的合成及其在高性能纤维复合材料中的应用

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第3 卷 第4 5 期
2 1 年8 0 0 月
高 科 技 鲜 维 与应 用
HiTe h Fi r& Ap ia in — c be plc to
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水性聚氨酯 的合成及 其在高性能纤维复合材料 中的应用
朱礼梁 ,于俊荣 ,朱加尖 ,陈 蕾 ,诸 静 ,胡祖明 (. 1 东华大学 高性 能纤维及制品教 育部 重点 实验室,上海 2 12 ;2 东华 大学纤维材料 改性 国家重点 实验室 060 .
水 性聚氨 酯 ( U)是 以水 为介质 ,聚氨 酯 WP ( u)粒 子分 散其 中形 成透 明或 不透 明 的乳状 液 P 体 。W P U不 仅 保 留 了传 统 溶 剂 型P U的 一些 优 良 性 能 ,如 良好 的 耐磨 性 、柔 韧 性 、耐 低 温性 和 耐 疲劳 性 等 ,而 且 具有 无 毒 、 易燃 、无 污染 、节
Do g uaUn v r i , Sh ng a 2 2 Ch n n h i e st y a hi 01 0 6 i a、
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聚氨酯的合成制备以性能应用 周佳 051002236 摘要:聚氨酯(PU)树脂是由异氰酸酯与多元醇反应制成的一种具有氨基甲酸酯链段重复结构单元的聚合物。聚氨酯是一种高分子材料,其主要特征是分子链中含有多个重复的“氨基甲酸酯”基团,既有橡胶的弹性,又有塑料的强度和优异的加工性能,因其具有橡胶和塑料的双重优点,可以认为是橡胶和塑料优异性能的结合体。

关键字: 聚氨酯 结构 性能 合成 引言:聚氨酯是一种用途广泛性能优异的材料。不仅品种多,而且产量也很大,可应用于塑料、橡胶、涂料等领域。本文主要介绍聚氨酯的结构性能及结构对性能的影响、聚氨酯的用途和合成原料,并着重对聚氨酯泡沫塑料的合成工艺进行介绍。

1. 概述 聚氨酯(PU)树脂是由异氰酸酯与多元醇反应制成的一种具有氨基甲酸酯链段重复结构单元的聚合物。聚氨酯是一种高分子材料,其主要特征是分子链中含有多个重复的“氨基甲酸酯”基团,既有橡胶的弹性,又有塑料的强度和优异的加工性能,因其具有橡胶和塑料的双重优点,可以认为是橡胶和塑料优异性能的结合体。PU 制品分为泡沫制品和非泡沫制品两大类。泡沫制品有软质、硬质、半硬质泡沫;非泡沫制品包括涂料、胶粘剂、合成革、弹性体和弹性纤维(氨纶)等。聚氨酯材料性能优异,用途广泛,制品种类多,其中尤以聚氨酯泡沫塑料的用途最为广泛。

2.聚氨酯的合成方法 聚氨酯的合成反应,是典型的逐步加成聚合反应,聚氨酯分子中具有重复的强极性氨基甲酸酯基团,使它与聚酰胺有某些类似之处,在大分子间存在着氢键,所以聚合物具有很高的强度、耐磨、耐溶剂等特性;而且可通过改变多羟化合物的结构、分子量等,在很大范围内调节聚氨酯的性能,使之塑料、橡胶、涂料、粘合剂、合成纤维等领域中有着广泛的应用。在逐步加成聚合物中,聚氨酯不仅品种最多,且产量亦最大,用途亦最广。 3聚氨酯的结构及结构对性能的影响: 聚氨酯是含氮杂链聚合物,是聚氨甲酸酯的简称。工业上生产聚氨酯的主要方法是采用二异氰酸酯和二元醇缩聚而成,其结构为: nOCN-R-NCO + nHO-R’-OH == [CONHR-NHCOR’O]n (硬段结构) (软段结构) (聚氨酯) 任何高分子材料的性能均由其结构决定,聚氨酯结构包含化学结构和聚集结构两方面。化学结构即分子链结构,是合成之初配方设计中需要着重考虑的因素;聚集结构是指大分子链段的堆积状态,受分子链结构、合成工艺、使用条件等的影响。具体有以下几方面的影响: 1、软段对性能的影响 聚氨酯弹性体的软链段主要影响材料的弹性,并对其低温性能和拉伸性能有显著的贡献。一般情况下聚酯型聚氨酯弹性体比聚醚型聚氨酯弹性体具有更好的物理机械性能,而聚醚型聚氨酯具有更好的耐水解性和低温柔顺性能。聚醚软段具有较低的玻璃化转变温度,因而低温使用范围更广。而聚醚或聚酯软链段的规整度都能提高其结晶度,因而可改善材料的抗撕裂性能和抗拉强度,同时也能增加聚合物的滞后特性。 2、硬段对性能的影响 硬段结构基本上是低分子量的聚氨酯基团或聚脲基团,这些基团的性质在很大程度上决定了弹性体的主链间相互作用以及由微相分离和氢键作用带来的物理交联结构。异氰酸酯原料的结构对聚氨酯弹性体的性能起着关键作用,主要是它们庞大的体积可以引起较大的链间位阻,使材料具有较高的撕裂强度和模量。 3、交联的影响 聚氨酯弹性体基本上属于具有线性分子特征的热塑性树脂,但也可由多官能团扩链剂或脲基等方式引入一定程度的交联。适当交联可以改善材料的物理机械性能,提高聚氨酯的耐水性和耐候性。但也有研究表明,高交联度导致处于橡胶态的聚氨酯弹性体模量下降,原因是硬链段微区里的交联会阻碍链段的最佳堆砌和降低玻璃态或次晶微区的含量。 4、微相分离结构的影响 聚氨酯的特殊性能来源于其明显的微相分离结构,不同大分子链的硬段聚集成晶区,起到了物理交联的作用,提高了体系的强韧性、耐温性和耐磨性能。硬段微区与软段基质存在氢键等形式的结合,因此起到活性填料的作用,是材料强韧化的根源。影响聚氨酯微相分离的因素很多,包括软硬嵌段的极性、分子量、化学结构、组成配比、软硬段间相互作用倾向及热力史、样品合成方法等。相互分离的微相中也存在链段之间的混合,从而导致软段玻璃化温度的提高和硬段玻璃化温度的减小,缩小了材料的使用温度范围,并使材料耐热性能下降 5、氢键的影响 聚氨酯弹性体在硬段与硬段之间和硬段与软段之间都能形成氢键,室温下聚氨酯分子中大约75%~95%的NH基都形成了氢键。氢键的作用在于能使聚氨酯耐受更高的使用温度,使聚氨酯弹性体在较高温度时可以保持橡胶态时的模量。 4.聚氨酯的性能 聚氨酯的性能取决于链的化学组成,长度,刚性,交联程度以及连段间的相互作用。 线性结构的聚氨酯具有热塑性、强度高、伸长率大、回弹性好、耐磨、耐油、耐老化、耐低温等性能好的优点,制成的薄膜制品耐油、易热封,又无毒、无异味,可用于食品包装。由于强度高、耐油脂因此仅用0.025毫米厚的聚氨酯即可满足金属防锈包装的要求。 体型结构的聚氨酯是热固性的强度很高、弹性极佳、化学稳定性好等,多用于生产硬聚质泡沫塑料、弹性体、粘合剂及涂料等。 5.聚氨酯的用途 聚氨酯的用途很广泛,如塑料、橡胶、纤维、油漆、涂料和胶黏剂等。 1、聚氨酯塑料:有热塑性聚氨酯塑料、热固性聚氨配塑料和软、硬泡沫塑料三种。 除软泡沫塑料外,其余结构是刚性链段多,柔性链段少,常温下处于玻璃态,具有小于铝,大于铝和等于铝的硬度。 2、聚氨酯橡胶:橡胶的种类也有很多种。 ①混炼型聚氨酯橡胶②浇注型聚氨酯橡胶 可作铺装材料,体育场跑道,作弹性地板和建筑用防水材料 ③热塑性聚氨酯橡胶 配溶剂作涂料、黏合剂和PU革等④聚氨酯水乳胶 作聚氨酯涂料、油漆和黏合剂 ⑤聚氨酯泡沫弹性体橡胶 制作自行车、摩托车、汽车、飞机、火车等驾驶员鞍座、弹性沙发和弹性椅座 3、聚氨酯纤维:聚氨酯纤维是用聚氨酯热塑胶进行抽丝纺丝,再织成各种衣着袜子等。 4、聚氨酯油漆:分为单组分油漆和双组分油漆。其中双组分油漆当今世界性能最好的聚氨酯油漆大量用在小汽车、飞机、轮船方面。这种漆的保光性保色性很突出,适宜用于户外耐候的磁漆。 5、聚氨酯涂料:聚氨酯涂料同金属和建筑材料联合牢实,又耐磨、耐油、耐气候老化,具有一定的弹性,可做成各种鲜艳色泽,所以聚氨酯涂料可代替油漆,非常耐用,是受人们欢迎的涂料,是很有发展前途的涂料。 6、聚氨酯胶黏剂:聚氨酯黏胶剂对各种织物、塑料、橡胶、木材、玻璃及陶瓷制品等融合效果都很好。在加热加压下黏合,可用于同一般钢材钢材、铝材等胶合。 6.聚氨酯的合成原料 聚氨酯的生产主要原料是多元异氰酸酯及多元醇化合物,此外还有扩链剂、交联剂及催化剂等。 7.聚氨酯泡沫塑料 根据生产工艺的不同以及配方组分的可调性,聚氨酿可以制成许多不同品种的泡沫塑料,分类如下: (1)硬泡及软泡:(2)高密度及低密度泡沫:(3)聚氨酯型、聚醚型泡沫:(4)TDI型、MDI型泡沫:(5)聚氨酯泡沫及聚异氰脲酸酯泡沫: 8.聚氨酯泡沫塑料成泡机理 从胶体化学角度来看,聚氨酯的成泡原理应包括泡沫的形成、增长与稳定三个方面: (1)泡沫的形成:在高速搅拌作用下,物料各组分迅速混合均匀。异氰酸酯与水反应生成CO2气体,物理发泡剂(如氟里昂或二氯甲烷等)受热气化,从而使物料中的气体浓度增大,很快达到饱和状态。随后气体便由液相逸出而形成微细气抱。这些气泡仍留在溶液中,并使物料变白。此过程称为核化过程,其终点是不再产生新气泡。核化过程时间即为乳白期,一般约l0s左右。在这段时间内,还发生异氰酸酯与多经基化合物的逐步加成反应,所以此时反应物料不仅发白,而且亦变稠,所生成的气泡便被该种浓稠液包围,即成为不消失的泡沫。 (2)泡沫的增长:泡沫形成后,物料中仍有新气体不断产生,它由液相渗透到已形成的气泡中,使泡孔膨大。某些气泡合并亦导致泡孔扩大。此时气泡内压增高,粘稠液层变薄。在无新气体渗入时,泡沫便停止增长。由核化终点到发泡至最大体积所持续的时间称作气泡膨胀期。此段时间随所用配方而异,一般在60~120s间。 (3)泡沫的稳定:在泡沫增长阶段,气泡壁层变薄,这就可能造成泡沫不稳定。在气泡内气体不断增多与内压逐渐增高时,如果泡壁强度不高,气体将冲破壁膜,导致整个泡沫坍塌。要留住气体,壁膜应保持足够强度,其实就是要求聚合物具有足够分子量和(或)交联度。这对制备中发泡与高发泡塑料尤为重要。因此,随同泡沫的增长,还发生大分子交联反应,即聚合物凝胶化反应。所以在制备聚氨酯泡沫塑料时,一个关键问题就是通过调节胺与锡类催化剂的用量,严格控制泡沫增长与聚合物凝胶化两反应速度的动态平衡,以保证泡沫稳定增长。凝胶化反应过快或过慢,都可能导致泡沫制品质童下降或使其变为废品。使用适量表面活性剂(如硅油),降低气泡表面张力,有利于形成微细气泡,减弱气体扩散作用,亦能促进泡沫的平稳增长。 结束语:聚氨酯(PU)弹性体通常为(AB)n型结构,由软段和硬段以嵌段、接枝或互穿网络的方式组成。其最基本的单元为聚氨基甲酸酯。由于其综合性能出众,在很多领域都有重要的应用。聚氨酯的综合性能主要表现在其兼有从橡胶到塑料的许多宝贵特点。如硬度范围宽、强度高、耐磨、耐油、耐臭氧性能优良,且具有良好的吸振,抗辐射和耐透气性能,具有高拉伸强度和断裂伸长率,良好的耐磨损性、抗挠曲性、耐溶剂性,而且容易成型加工,并具有性能可控的优点。所以在很多的领域都有着不可替代的应用。 聚氨酯合成及应用发展的方向主要是:天然皮革的外观优美性及品位的再现化;高耐久性、防污性、抗菌性等功能性的强化;追求天然皮革所没有的感性及功能;提高通气性、透湿性、轻量化、弹性等的穿着用舒适性能;生态学的应用(非溶剂系加工、脱除有害物质、再生化、生物降解性)。加强相关纤维与化学品的研制刻不容缓,尤其是在基础研究方面的高性能纤和水性PU方面。环保、高效是PU合成革功能性助剂发展的方向,清洁生产和技术创新是PU合成革行业健康发展的保证。

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