环氧乙烷灭菌的基础知识.docx
环氧乙烷灭菌知识培训
3. 温度在30-65℃间，每升高10℃，灭菌效果提升一倍；高于 65℃时，没有显著的灭菌效果提升。
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5、EO灭菌过程影响因素
三、EO灭菌基础知识
评价
• YYT 1268-2015 环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效 • YYT 1302.1-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要
求 第1部分：物理要求
• YYT 1302.2-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要 求 第2部分：微生物要求
• YYT 1403-2017 环氧乙烷分包灭菌的要求
何部位发生反应；
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• 所有化学消毒/灭菌剂中灭菌效果最好的。
3、灭菌剂
人体毒性
三、EO灭菌基础知识
急性中毒 • 患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼
吸困难； • 重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清，以致昏迷； • 还可见心肌损害和肝功能异常。
慢性影响 • 长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱 • 国际癌症研究机构（IARC）分类为1类物质：对人类有确认的致癌性
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2、基本术语
一、灭菌概念
• 生物负载 Bioburden
• 产品和（或）无菌屏障系统表面或内部存活微生物的总数。
解析 Aeration
灭菌过程的一部分，是使环氧乙烷和/或其反应物从医疗器械解析附 至预定水平的过程。 注：可在灭菌器中进行，也可在独立的柜室或房间内进行。
注：上述术语定义见“GB 18279.1-201的无菌保证。
医院感染环氧乙烷灭菌
医院感染环氧乙烷灭菌1．适用范围：环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，是目前最主要的低温灭菌方法之一。
例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性作用的诊疗用品的灭菌。
2．灭菌前物品准备与包装：需灭菌的物品必须彻底清洗干净，注意不能用生理盐水清洗，灭菌物品上不能有水滴或水份太多，以免造成环氧乙烷稀释和水解。
环氧乙烷不适用于食品、液体、油脂类、滑石粉和动物饮料等的灭菌。
适合于环氧乙烷灭菌的包装材料有纸、复合透析纸、布、无纺布、通气型硬质容器、聚乙烯等；不能用于环氧乙烷灭菌的包装有金属箔、聚氯乙烯、玻璃纸、尼龙、聚酯、聚偏二氯乙烯、不能通透的聚丙烯。
3．灭菌物品装载：灭菌柜内装载物品上下左右均应有空隙（灭菌物品不能接触柜壁），物品应放于金属网状篮筐内或金属网架上；物品装载量不应超过柜内总体积的80%。
4．灭菌处理：应按照环氧乙烷灭菌器生产厂家的操作使用说明书的规定执行；根据灭菌物品种类、包装、装载量与方式不同，选择合适的灭菌参数。
5．灭菌程序：包括预热、预湿、抽真空、通入气化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、清除灭菌柜内环氧乙烷气体、解析以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留。
6．注意事项：(1) 环氧乙烷灭菌器的安装要求：环氧乙烷灭菌器必须安放在通风良好的地方，切勿将它置于接近火源的地方。
为方便维修及定期保养，环氧乙烷灭菌器各侧（包括上方）应预留51cm空间。
应安装专门的排气管道，且与大楼其它排气管道完全隔离。
(2) 环氧乙烷安全防护原则及注意事项：1）保证环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐远离火源和静电。
2）环氧乙烷存放处，应无火源，无转动的马达，无日晒，通风好，温度低于40℃，但不能将其放冰箱内。
严格按照国家制定的有关易燃易爆物品储存要求进行处理。
3）投药及开瓶时不能用力太猛，以免药液喷出。
4）每年对环氧乙烷工作环境进行空气浓度的监测。
环氧乙烷灭菌
环氧乙烷灭菌准备：将面板开关复位；接通水源、气源、电源；自来水进水水压、水箱水位是否正常；EOG灭菌气源压力应达到指定压力。
真空阀、放空阀、加药阀是否处于关闭位。
门封条是否完好，给门封条刷油。
混放灭菌时，产品与柜壁之间至少留出30-50mm的空隙。
在灭菌舱放置生物指示剂，每灭菌柜每次放20片；放入样品，然后锁紧舱门。
组装完成的产品应在24小时内进行EOG灭菌。
参数设定依据不同产品、不同要求及不同型号的的灭菌柜而定灭菌登记版面设定单位名称：物品名称：例如：一次性输液器灭菌编号：物品数量：参数文件：值班人员：当日灭菌批次：灭菌时间：建立数据文件自动记录间隔：输入二级密码设备编号：运转合上电控柜的总电源开关，将“手、自”动旋钮旋到自动位置，观察电控柜上的仪表显示是否正常。
打开电脑桌下面的电源开关、UPS电源开关、工控机开关。
用鼠标双击灭菌程序快捷图标，打开灭菌程序软件。
打开灭菌柜进料门，装于待灭菌产品，关紧灭菌柜进料门。
用鼠标单击“设置参数”菜单的下拉菜单里“打开参数文件”，选中一个灭菌参数文件，单击“OK”，再用鼠标单击“设置参数”菜单的下拉菜单里“输入新参数”，进行灭菌登记，建立灭菌数据文件名、核实各项菜单设定值，然后用鼠标单击“确认”键加温：按下“电力”然后点击自动，再点击加热，计算机提示你是否记录数据，点击确定，再点击控制版面上方的记录按钮，机器将按照设定的工艺参数自动运行。
保温：机器柜内温度达到设定，加温停止进入保温程序。
抽空、检漏：保温程序停止进入抽空程序，当抽空达到规定的真空度时，进入检漏程序。
加湿：在真空状态下，打开加湿阀门，导入软化水对灭菌缸加湿，以提高灭菌效果。
投药、保温（灭菌）：加湿结束后，加药前机器再进行抽空保证达到设定的真空度，在真空状态下，打开环氧乙烷气阀，灭菌舱内充入混合气体（EOG和CO2）置换：灭菌结束后，开启排气阀，真空泵工作，抽空缸内气体；然后加入经过除尘的洁净空气，进行洗净。
环氧乙烷灭菌 解析
环氧乙烷灭菌：原理、应用及安全性解析
一、环氧乙烷灭菌的原理
环氧乙烷是一种小分子化合物，主要来源于石油炼化的乙烯通过催化后生成。
它在常温下是气体，储存在钢瓶中时是无色透明液体。
环氧乙烷有很高的活性，可以和微生物组织中的蛋白质、RNA、DNA 发生烷基化反应，从而使其失去效能，达到杀死微生物的目的。
二、环氧乙烷灭菌的应用
环氧乙烷灭菌被广泛应用于医疗器械、一次性使用医疗用品、药品等的灭菌。
特别是在疫情期间，环氧乙烷灭菌被广泛用于医用口罩的灭菌，以提高口罩的使用时间和质量。
三、环氧乙烷灭菌的安全性
环氧乙烷作为一种低温灭菌技术，具有良好的灭菌效果和不会对环境造成污染的优点。
但是，在应用环氧乙烷灭菌时，需要注意一些安全问题。
首先，环氧乙烷的浓度过高会对人体造成危害。
因此，在应用环氧乙烷灭菌时，需要严格控制环氧乙烷的浓度，保证灭菌过程的安全性。
其次，环氧乙烷的储存和运输需要遵循相关的安全规定。
由于环氧乙烷是易燃易爆的气体，因此在储存和运输过程中需要严格遵守相关安全规定，以防止事故的发生。
最后，环氧乙烷灭菌的验证也需要遵循相关的规范。
在应用环氧乙烷灭菌时，需要对灭菌过程进行验证，以确保灭菌效果的可靠性和
安全性。
综上所述，环氧乙烷灭菌是一种安全、有效的灭菌技术，被广泛应用于医疗领域。
但是在应用过程中需要注意相关的安全问题，以保证灭菌过程的安全性和可靠性。
2019最新范文-环氧乙烷灭菌的基础知识
环氧乙烷灭菌的基础知识一、概述一次性无菌医疗器械产品直接与人体组织、血液相接触，其安全性、有效性直接涉及到患者的生命健康和安全。
环氧乙烷灭菌是确保产品质量的特殊过程。
灭菌确认是保证产品灭菌有效性的前提和重要环节。
规范环氧乙烷灭菌确认和常规控制是企业确保一次性使用无菌医疗器械产品质量的需要，也是贯彻国家医疗器械法规和实施医疗器械质量认证的需要。
二、环氧乙烷灭菌执行标准1、GB18279-2000idtISO11135：1994《医疗器械--环氧乙烷灭菌确认和常规控制》2、ISO11135-1：2007《保健产品的灭菌--环氧乙烷--第一部分：医疗器械灭菌工艺的开发、确认和常规控制的要求》3、ISO11135-2：2007《保健产品的灭菌--环氧乙烷--第二部分：应用指南》注：GB18279-2000是一个强制性国家标准，目前国家尚未根据ISO11135：2007制定相应国家标准。
三、灭菌的概念使产品无任何类型存活微生物的过程。
即用物理、化学方法杀灭传播媒介上的所有微生物，使其达到无菌。
试验菌芽孢灭活率应106，或自然微生物全部杀灭。
四、环氧乙烷环氧乙烷（EthyleneOxide，简称EO），又名氧化乙烯，具有分子小，结构不稳定的三元环，有很强的穿透性和化学活泼性。
环氧乙烷在4℃时为无色透明液体，密度为0.884g/mL，沸点10.8℃，具有芳香的醚味。
环氧乙烷可与任何比例的水相溶，也可溶于有机溶剂或油脂。
环氧乙烷蒸汽压力大、对包装和灭菌物体穿透性强，且具有很强的氧化性能，故广泛用于产品的灭菌和消毒过程。
环氧乙烷易燃易爆，当空气中的含量为3%--80%时，就形成爆炸性混合气体，遇明火时发生燃烧或爆炸。
环氧乙烷化学性质活泼，与催化剂接触可引起化学反应，这种反应随温度、压力和水量的增加而加快，产生黄色的粘稠物质，容易堵塞管道，影响灭菌效果。
环氧乙烷可与一定比例的化学性质较为稳定的气体混合使用（如：CO2、N2），能降低成本、增加安全性。
环氧乙烷（ETO）灭菌的基本原理和优缺点
环氧乙烷（ETO）灭菌的基本原理和优缺点·灭菌机理 - 烷基化作用环氧乙烷在作用时，其环状结构断裂，经羟化，与菌体内蛋白质上的氨基、羧基、羟基等活性基团烷基化作用，使酶代谢过程发生障碍，从而破坏菌体的新陈代谢，造成微生物死亡，达到杀菌的目的。
环氧乙烷(ethylene oxide,EO)在常温常压下为无色气体，4℃时冷凝为液体，沸点为10.4℃，具有高度的化学活性，易燃易爆。
环氧乙烷具有广谱高效杀菌作用，属**有效的化学冷灭菌剂之一。
环氧乙烷常被用于工业灭菌与消毒，近年来在医院怕热怕湿医疗器械灭菌中也得到广泛应用。
但环氧乙烷属于有毒气体，对许多物品具有高度的吸附性，灭菌物品必须等待残留气体完全挥发才可给病人使用。
因此，医护人员应充分掌握环氧乙烷的性质及灭菌原理和严格职业行为，这对有效监测和控制环氧乙烷灭菌及其灭菌后的物品安全试用具有重要意义。
1.1 环氧乙烷灭菌的应用EO的灭菌原理：EO可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、芽胞、病毒和真菌孢子，是一种广谱灭菌剂。
一般认为是由于它能与微生物的蛋白质、DNA和RNA发生非特异性烷基化作用(non2specificalkylation)。
水溶液中的EO能与蛋白质上的游离羧基(COOH基(2NH2)、硫氢基(2SH)和羟基(2OH)发生烷基化作用，取代不稳定的氢原子而形成带有羟乙根(CH2CH2OH)的化合物，蛋白质上的基团被烷基化，使蛋白质失去了在基本代谢中需要的反应基，阻碍了细菌蛋白质正常的化学反应和新陈代谢，从而导致微生物死亡。
到目前为止，所有资料显示EO杀菌作用是不可逆的，也就是说EO是杀菌剂(sterileagent)而不是消毒剂(disinfectant)。
而且根据各种临床、科研结果显示EO是所有化学消毒剂或灭菌剂中灭菌效果**好的一种化学灭菌剂。
环氧乙烷能抑制一些微生物酶的活性，包括磷酸致活酶、肽酶、胆碱化酶和胆碱脂酶。
环氧乙烷也和DNA、RNA发生烷基化作用而导致微生物的灭活。
医疗器械环氧乙烷灭菌知识全解
医疗器械环氧乙烷灭菌知识全解以下为正文：环氧乙烷灭菌是一种广谱、高效、穿透力强、对消毒物品损害轻微的灭菌方法。
环氧乙烷分子式C2H4O，分子量44.05。
它的蒸气压比较大，可以穿透微孔而达到物品的深部。
其液体和气体均有较强的杀微生物作用，气体的杀微生物作用更强。
环氧乙烷可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、真菌、病毒等，是一种广谱消毒剂。
其作用原理是环氧乙烷能与微生物的蛋白质、DNA和RNA发生非特异性烷基化作用，使蛋白质上的羧基、氨基、硫氨基和羟基被烷基化，使蛋白质失去了在基本代谢中需要的反应基，阻碍了细菌蛋白质正常的化学反应和新陈代谢，从而导致微生物的死亡。
环氧乙烷的消毒作用受多种因素的影响，如消毒剂的浓度、环境温度和相对湿度、消毒处理的时间、消毒物品的质量和厚度，微生物的菌龄和含水量等。
环氧乙烷对多数消毒物品无损害，但可以破坏食物的某些成分，也不可用作血液灭菌。
环氧乙烷对人及动物也是有毒性的，工作环境环氧乙烷的允许浓度应低于1mg/kg。
据文献记载,公元1859年,Wurtz首先发现了环氧乙烷(ethyleneoxide,简称EO)又名氧化乙烯或氧丙烷。
但将其作为消毒与灭菌剂应用是在1936年。
1936年,Schrader与Bossert发现EO与CO2相混合,用于杀灭各种害虫和细菌。
1937年Gross与Dixon发现EO对试验的48种微生物都有杀灭作用。
1940～1943年间,Griffith和Hull共同出版了多本书籍并申请专利。
1949年,Phillips和Kaye对EO进行了系统而较全面的研究。
此后Ernst和Shull,Ernst和DoyleKereluk和Lloyd等对EO的灭菌机理、影响因素、急、慢性毒性、灭菌效果、腐蚀性及其在环境中的变迁等进行了广泛深入地研究。
20世纪50年代起EO开始用于医院灭菌,据调查20世纪90年代中期,美国几乎所有的医疗机构都具备EO灭菌设备。
医疗器械环氧乙烷灭菌知识解析
医疗器械环氧乙烷灭菌知识解析环氧乙烷(ethylene oxide ，)在消毒与灭菌中的应用已久，是迄今为止唯一得到全世界公认的最可靠化学气体灭菌剂。
过去环氧乙烷主要用于工业规模的消毒与灭菌，随着现代工业技术和自动化、智能化技术的发展，已经使得环氧乙烷灭菌技术可以安全地用于医疗机构怕热怕湿的精密医疗器械的灭菌。
一、环氧乙烷特性环氧乙烷是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂，至今仍为最好的冷消毒剂之一，也是目前四大低温灭菌技术(低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛)最重要的一员。
环氧乙烷是一种简单的环氧化合物，为非特异性烷基化合物，分子式为C2H4O，结构式为：-CH2-CH2-O-，分子量为44.06。
在4℃时比重为0.884，沸点为10.8，冰点为111.30%。
在常温常压下环氧乙烷是无色气体，比空气重，其密度为1.52，具有芳香的醚味，可闻出的气味阈值为760-1064mg/L。
当温度低于10.8℃时，气体液化，在低温下为无色透明液体，可以任何比例与水混合，并能溶于常用的有机溶剂和油脂，其气体可被某些固体(例如橡皮、塑料等)吸收。
环氧乙烷液体本身又是一种良好的有机溶剂，能将一些塑料溶解，在消毒过程中应引起注意。
环氧乙烷的蒸汽压比较大，所以对消毒物品的穿透性强，扩散性可以穿透微孔而达到物品的深部，有利于灭菌和物品的保存。
环氧乙烷具有易燃易爆性，当空气中含有3%～80%环氧乙烷时，则形成爆炸性混合气体，遇明火时发生燃烧或爆炸。
消毒与灭菌常用的环氧乙烷浓度为400～800mg/L，在空气中易燃易爆浓度范围，因此使用中予以注意。
环氧乙烷与二氧化碳等惰性气体以1：9的比例相混合可形成防爆混合物，用于消毒和灭菌更为安全。
环氧乙烷可以发生聚合，但一般情况下聚合作用较缓慢，且主要是在液体状态时发生聚合。
环氧乙烷与二氧化碳或氟的碳氢化合物组成的混合物中，聚合作用更缓慢，固体聚合物不易爆炸。
二、环氧乙烷灭菌原理1、烷基化作用环氧乙烷杀灭各种微生物的作用机制，主要是烷基化作用，作用的位点是蛋白质和核酸分子中的疏基(-SH)、氨基(-NH2)、羟基(-COOH)和羟基(-OH)等，环氧乙烷可使这些基团发生烷基化反应，使微生物这些生物大分子失去活性，从而致死微生物。
环氧乙烷基本知识全解
环氧乙烷基本知识全解(总12页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--环氧乙烷基本知识1、 什么是环氧乙烷环氧乙烷(Epoxy ethane)又称氧化乙烯(Ethylene oxide), 是一种最简单的环醚，分子式C 2H 4O,结构式CH 2化工产品，又是一种广谱、高效、穿透力强，对消毒物品损害轻微的消毒、灭菌剂。
2、 环氧乙烷的理化性质：环氧乙烷的冰点为℃,沸点为℃。
在常温常压下环氧乙烷是无色气体，比空气重，其密度,具有芳香的醚味,空气中人鼻能闻出环氧乙烷气味的浓度阈值为700PPm 。
常压下，低于℃时,环氧乙烷为无色易流动的液体,可以任何比例与水混合,并能溶于常用的有机溶剂和油脂,其气体可被某些固体(橡胶、塑料)吸收,环氧乙烷本身也是一种良好的有机溶剂,能将某些塑料溶解。
环氧乙烷的化学性质活泼，可与多种化学品（水、醇、酚···）起反应。
环氧乙烷的蒸气压较大，见表1。
所以对消毒物品的穿透力强，5分钟能穿透厚的聚乙烯或聚氯乙烯薄膜。
环氧乙烷有毒，且易燃易爆。
3、 环氧乙烷的灭菌机理： 其液体和气体均有较强的杀微生物作用，可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、芽胞、病毒和真菌孢子， 是一种广谱性灭菌消毒剂。
气体的杀微生物作用更强。
其作用原理是环氧乙烷能与微生物的蛋白质、DNA 和RNA 发生非特异性烷基化作用，使蛋白质上的羧基、氨基、硫氨基和羟基被烷基化，使蛋白质失去了在基本代谢中需要的反应基，阻碍了细菌蛋白质正常的化学反应和新陈代谢，从而导致微生物的死亡。
环氧乙烷对多数消毒物品无损害，但可以破坏食物的某些成分，也不可用作血液灭菌。
环氧乙烷对人及动物也是有毒性的，工作环境环氧乙烷的允许浓度应低于1mg/kg。
4、影响环氧乙烷消毒作用的主要原因：影响环氧乙烷消毒作用的因素很多，但主要是环氧乙烷浓度、时间、温度和相对湿度。
环氧乙烷灭菌方法
环氧乙烷灭菌方法环氧乙烷灭菌是一种常用的微生物灭活方法，广泛应用于医疗器械、药品、食品等领域。
环氧乙烷具有较强的渗透性和杀菌效果，能够有效地灭活各类微生物，包括细菌、真菌、孢子等。
在实际操作中，环氧乙烷灭菌方法需要严格控制操作条件，以确保灭菌效果和产品质量。
首先，环氧乙烷灭菌需要选择合适的设备和设施。
灭菌设备应具备良好的密封性能和稳定的控温控湿系统，以确保灭菌过程中的温度、湿度和压力等参数能够得到有效控制。
此外，还需要配备完善的安全监测系统，及时发现和处理可能出现的安全隐患。
其次，环氧乙烷灭菌需要制定详细的操作规程。
操作规程应包括设备预热、通风、灭菌、通风排气、空气清洁等各个环节的操作步骤和操作要求，以及各项参数的设定标准和监测方法。
操作人员应严格按照规程操作，确保每个环节的操作都符合要求，以保证灭菌效果和操作安全。
再次，环氧乙烷灭菌需要进行灭菌效果验证。
灭菌效果验证是确保产品达到预期灭菌效果的重要环节，通常包括生物指示剂监测、物理化学指标监测等。
通过对灭菌后产品进行抽样检测，验证其微生物指标和物理化学指标是否符合要求，以确保产品的安全性和有效性。
最后，环氧乙烷灭菌需要注意操作人员的防护和安全。
环氧乙烷是一种有毒、易燃的气体，对人体和环境都具有一定的危害性。
因此，在灭菌操作过程中，操作人员需要佩戴防护装备，如防毒面具、防护服等，严格遵守安全操作规程，确保操作安全。
总之，环氧乙烷灭菌是一种常用的微生物灭活方法，但在实际操作中需要严格控制操作条件，制定详细的操作规程，进行灭菌效果验证，以及注意操作人员的防护和安全。
只有这样，才能确保灭菌效果和产品质量，保障产品的安全性和有效性。
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环氧乙烷灭菌的基础知识
第一章 环氧乙烷灭菌的基础知识
一、概述
一次性无菌医疗器械产品直接与人体组织、血液相接触，其
安全性、有效性直接涉及到患者的生命健康和安全。
环氧乙烷灭菌是确保产品质量的特殊过程。灭菌确认是保证
产品灭菌有效性的前提和重要环节。
规范环氧乙烷灭菌确认和常规控制是企业确保一次性使用无
菌医疗器械产品质量的需要，也是贯彻国家医疗器械法规和实施医疗
器械质量认证的需要。
二、环氧乙烷灭菌执行标准
1、GB18279-2000 idt ISO11135：1994
《医疗器械--环氧乙烷灭菌确认和常规控制》
2、ISO11135-1：2007
《保健产品的灭菌--环氧乙烷--第一部分：医疗器械灭菌工艺
的开发、确认和常规控制的要求》
3、ISO11135-2 ：2007
《保健产品的灭菌--环氧乙烷--第二部分：应用指南》
注：GB18279-2000是一个强制性国家标准，目前国家尚未根
据ISO11135：2007制定相应国家标准。
三、灭菌的概念
使产品无任何类型存活微生物的过程。即用物理、化学方法
杀灭传播媒介上的所有微生物，使其达到无菌。
试验菌芽孢灭活率应≥106，或自然微生物全部杀灭。
四、环氧乙烷
环氧乙烷（Ethylene Oxide，简称EO），又名氧化乙烯，具有
分子小，结构不稳定的三元环，有很强的穿透性和化学活泼性。环氧
乙烷在4℃时为无色透明液体，密度为0.884g/mL，沸点10.8℃，具有
芳香的醚味。环氧乙烷可与任何比例的水相溶，也可溶于有机溶剂或
油脂。
环氧乙烷蒸汽压力大、对包装和灭菌物体穿透性强，且具有
很强的氧化性能，故广泛用于产品的灭菌和消毒过程。
环氧乙烷易燃易爆，当空气中的含量为3%--80%时，就形成
爆炸性混合气体，遇明火时发生燃烧或爆炸。
环氧乙烷化学性质活泼，与催化剂接触可引起化学反应，这
种反应随温度、压力和水量的增加而加快，产生黄色的粘稠物质，容
易堵塞管道，影响灭菌效果。
环氧乙烷可与一定比例的化学性质较为稳定的气体混合使用
（如：CO2、N2），能降低成本、增加安全性。
环氧乙烷对人体的毒性作用主要为直接接触或吸入，环氧乙
烷气体能刺激呼吸道，灭菌操作过程中，应做好防护措施，环氧乙烷