(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究
咪唑衍生物与金属离子超分子自组装形成配位聚合物凝胶.
咪唑衍生物与金属离子超分子自组装形成配位聚合物凝胶游劲松四川大学化学学院 成都 610064在有机配体中引入金属离子，通过金属－配位作用促进分子凝胶化，可以使得到的凝胶具有单纯有机凝胶因子所没有的独特物理化学性质，因而最近几年有关这方面的研究引起了人们的关注。
然而，尽管配位聚合物－桥联有机配体链接的无限拓展的配位键网络在晶态材料的构筑中已取得突飞猛进的发展，但直接利用配位聚合物的概念来设计凝胶因子却极少有人涉足，并且其形成机制仍难以琢磨。
在有限的几例有关配位聚合物凝胶的报道中，所选用的有机配体仍然摆脱不了辅助基团，例如：长链烷基、醚链、芳基、甾体等，依靠其提供的额外非共价键作用（氢键、π-π堆积、范得华力等）来促成凝胶化。
这些辅助基团的引入，极大地限制了配位聚合物凝胶的发展。
那么配位聚合物凝胶可不可以像晶体材料一样，使用简单的配体呢？换句话说，在没有辅助基团存在的情况下，是否可以使配位聚合物停留在凝胶状态呢？这是一个非常有趣的问题，解决它将会是一项非常有意义的工作。
我们设计合成了一系列咪唑配体，发现它们可与具有适当配位构型的过渡金属离子形成具有微观形态和功能各异的配位聚合物凝胶，获得了一些晶态和凝胶态材料的生成规律。
NN NN NNHONNOOOOOO O O ONN N N NNNNNaO 3SONN N NOOOON NONNnN NNNNNNNN NNNH N探索由简单配体构筑配位聚合物凝胶体系，对功能性软材料的开发以及晶体工程学都有重要意义：一方面，可以极大的拓宽配位聚合物凝胶的结构类型，探究结构与性能的关系；另一方面，可以通过认识和总结晶态和凝胶态材料生成规律，从而为最终形成指导定向合成配位聚合物功能材料的规律提供理论依据。
参考文献1. Zhang, S.; Yang, S.; Lan, J.; Tang, Y .; Xue, Y .; You, J. J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 1689-1691.2. Zhang, S.; Yang, S.; Lan, J.; Yang, S.; You, J. Chem. Commun. 2008, 6170-6172.3. Zhang, S.; Lan, J.; Mao, Z.; Xie, R.; You, J. Crystal Growth & Design , 2008, 8, 3134-3136.。
zif67相对分子质量
zif67相对分子质量
ZIF-67是一种金属有机框架材料，由Zn2+离子和2-甲基咪唑（Hmim）分子组成的晶体结构。
其分子式为[Zn(mim)2]，相对分子质量为519.81 g/mol。
ZIF-67的研究在材料科学领域具有重要的意义。
它具有高比表面积、高孔容量和良好的热稳定性等特点。
这些特性使得它在气体吸附和分离、催化反应和传感器等方面具有广泛的应用潜力。
ZIF-67的制备方法多样，例如水热合成、溶剂热合成和溶剂less合成等。
其中，水热合成是目前最常用的一种方法。
该方法先将二甲基甲酰胺（DMF）和氧化锌（ZnO）混合，在高温高压下反应形成ZIF-67。
值得注意的是，ZIF-67的分子结构可以根据研究需求进行修饰。
例如，通过改变Hmim分子的结构或引入其他有机分子，可以改变ZIF-67的孔道大小和形状，使其适用于不同的应用场景。
由于其突出的性能和可调控的结构，ZIF-67被广泛研究和应用。
未来，进一步研究和优化ZIF-67的制备和修饰方法，将为其在能源、环境等方面的应用提供更广阔的发展空间。
1,2-二甲基咪唑分子式
1,2-二甲基咪唑分子式英文回答：1,2-dimethylimidazole (1,2-DMI) is an organic compound with the molecular formula C4H8N2. It is a whitecrystalline solid with a pungent odor. 1,2-DMI is solublein water, alcohol, and ether. It is a weak base with a pKaof 6.95.1,2-DMI is used as a precursor to other chemicals, such as imazalil, a fungicide, and metronidazole, an antibiotic. It is also used as a catalyst in the synthesis of polymers.中文回答：1,2-二甲基咪唑（1,2-DMI）是一种分子式为 C4H8N2 的有机化合物。
它是一种白色晶体固体，具有刺激性气味。
1,2-DMI 溶于水、醇和醚。
它是一种弱碱，pKa 为 6.95。
1,2-DMI 被用作其他化学品的原料，例如咪康唑（一种杀真菌剂）和甲硝唑（一种抗生素）。
它还被用作聚合物的合成催化剂。
以下是对 1,2-二甲基咪唑的一些其他详细信息：它是一种杂环化合物，其中氮原子位于五元环中。
它是一种芳香化合物，这意味着它具有共轭双键系统。
它是一种极性化合物，这意味着它具有偶极矩。
它是一种挥发性化合物，这意味着它可以容易地蒸发。
它是一种腐蚀性化合物，这意味着它会对皮肤和眼睛造成刺激。
1,2-二甲基咪唑用途广泛，但它也可能是有害的。
在处理这种化合物时必须小心。
聚乙二醇修饰ZIF-8 的合成及对活性艳红的吸附
聚乙二醇修饰ZIF-8的合成及对活性艳红的吸附曹占平，武鑫霞，李岚（天津工业大学环境科学与工程学院，天津300387）摘要：由于ZIF-8材料孔径较小，制约了其对大分子染料活性艳红的吸附，为了调节其孔径，结合有机膜制备中聚乙二醇（PEG ）常作为孔调节剂，因此选择PEG 作为软膜板剂对ZIF-8进行修饰复合，获得了一种新型的ZIF-8/PEG 多孔纳米复合材料；采用XRD 、SEM 和氮气吸附-脱附等方法对ZIF-8/PEG 进行表征。
结果表明：合成了孔径有所增加的分级孔，形成了5~10nm 的介孔孔径，发现添加PEG 改性后材料粒度变小，但比表面积不增反降，这是因为其介孔孔径的存在；考察了其对液相污染物偶氮废水———活性艳红X-3B 的吸附性能，发现分子质量为2ku 的PEG 改性其吸附量较未改性前提高26.7%，吸附量可达38.5mg/g 。
关键词：改性ZIF-8；介孔吸附；活性艳红；表面活性剂中图分类号：TB331文献标志码：A文章编号：员远苑员原园圆源载（圆园20）园6原园园40原07第39卷第6期圆园20年12月Vol.39No.6December 2020DOI ：10.3969/j.issn.1671-024x.2020.06.007天津工业大学学报允韵哉砸晕粤蕴韵云栽陨粤晕GONG 哉晕陨灾耘砸杂陨栽再收稿日期：2019-05-27基金项目：国家自然科学基金资助项目（51078265）；国家级大学生创新创业训练计划（201710058032）通信作者：曹占平（1970—），男，博士，副教授，主要研究方向为生物降解污染物的处理。
E-mail ：caozhanping2012@126援com Synthesis of polyethylene glycol modified ZIF-8and adsorption ofreactive brilliant redCAO Zhan-ping ，WU Xin-xia ，LI Lan（School of Environmental Science and Engineering ，Tiangong University ，Tianjin 300387，China ）Abstract ：Due to the small pore diameter of ZIF-8material袁its adsorption to reactive brilliant red of macromolecular dyesis restricted.In order to adjust the aperture袁considering that the polyethylene glycol 渊PEG冤is often used as a pore regulator in the preparation of organic membranes袁so PEG is selected as a soft diaphragm agent to modify ZIF-8袁a new type of ZIF-8/PEG porous nanocomposite was obtained.XRD袁SEM and nitrogen adsorption-des鄄orption methods were used to characterize ZIF-8/PEG.The results show that the synthesized aperture increases the classification of hole袁the mesoporous aperture of 5-10nm was formed.It was found that the particle size of the material became smaller fater the addition of PEG袁but the specific surface area did not increase but de鄄creased because of the mesoporous pore diameter.The adsorption of azo wastewater-reactive brilliant red X-3Bwas investiated.It was found that the adsorption capacity of the modified PEG with a molecular weight of 2ku was26.7%higher that that before modification袁and the adsorption capacity was up to 38.5mg/g.Key words ：modified ZIF-8曰mesoporous adsorption曰active brilliant red曰surfactant金属有机骨架材料（metal -organic frameworks ，MOFs ）是一种有机配体和金属离子或团簇通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料。
zif-67和zif-69材料的合成及吸附分离性能研究
摘要沸石咪唑酯骨架结构（ZIFs）材料作为一类新型金属有机骨架（MOFs）材料，不仅具有MOFs材料的高比表面积、结构和功能的可调性等特点，而且具有更好的热和化学稳定性，特别是能在水中稳定存在。
因此，ZIFs材料在气体存储、吸附分离等领域呈现出巨大的应用前景。
本论文致力于不同拓扑结构的ZIF-67、ZIF-69材料的合成、表征及吸附性能研究。
主要研究内容与结论如下：（1）采用常规溶剂法，在室温下，以Co2+和2-甲基咪唑（mIm）为原料制备ZIF-67晶体材料。
通过单一变量法，考察钴盐的选择、Co2+与mIm的摩尔比、加料顺序对ZIF-67晶体形貌的影响。
采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、热重分析（TG）对材料进行表征。
实验得到的ZIF-67的优化合成条件为：Co(NO3)2·6H2O与mIm的摩尔比为1:8，原料同时溶解于甲醇中，所合成的ZIF-67晶体为规整的菱形十二面体，且颗粒粒度分布均匀，直径约为200 nm。
（2）通过静态吸附过程研究了ZIF-67对苯酚的液相吸附性能，并运用Langmuir 吸附等温方程对苯酚的吸附动力学进行拟合。
考察了温度、初始浓度、pH对苯酚吸附性能的影响。
实验结果表明：ZIF-67吸附苯酚的适宜条件为：吸附时间为2 h，pH为9.0，吸附温度为298 K。
其吸附能较好的满足Langmuir吸附等温方程，说明单分子层吸附占主导地位。
（3）采用常规溶剂法，在室温下，以Zn2+，2-硝基咪唑（nIm），5-氯苯并咪唑（cbIm）为原料制备ZIF-69晶体材料。
通过单一变量法，考察Zn2+与nIm，cbIm的浓度、加料顺序、晶化温度对ZIF-69晶体形貌的影响。
采用XRD、SEM对材料进行表征。
实验得到的ZIF-69的优化合成条件为：室温下，Zn2+逐滴加入nIm和cbIm的混合体系中，且反应物浓度为0.1 mol/L，所合成的ZIF-69晶体为规整的六角棱柱，且颗粒粒度分布均匀，直径约为800 nm。
配位化学——精选推荐
第六章配位化学配位化学是一门在无机化学基础上发展起来的交叉学科，现代配位化学不仅和化学学科中的物理化学、有机化学、分析化学和高分子化学密切融合，而且通过材料科学及生命科学，进而与物理学和生物学等一级学科相互渗透和交叉。
经过几代人的共同努力，我国配位化学研究水平大为提高，一些方向逐渐步入国际先进行列。
本章将对我国化学工作者近年在配位化学领域研究前沿上具有一定国际影响力的代表性成果进行论述。
6.1配位化学中的新反应及方法学研究配位化学中的新反应和合成方法研究是进行配位化学研究的重要前提和基础研究课题之一。
配合物最传统的合成方法是溶液法将反应物在溶剂中搅拌，或者缓慢扩散（包括分层扩散，蒸汽扩散，U型管缓慢扩散）通过直接、交换、氧化还原反应等方法，一般适用于反应物（金属盐和配体）溶解性比较好的，在温度不太高就可以反应的配位化合物的合成。
而对于金属盐以及有机配体都难于溶解的体系，传统的溶液法往往无能为力。
无机化学家除了继续发展传统的配位化合物合成方法外，对发现新合成反应或建立新合成方法的研究都从来没有间断过，特别是在利用这些新反应、新方法来制备、合成具有新颖结构或特殊功能的配位化合物方面，近年来取得了长足的进展，其中利用水热和溶剂热合成的方法已经取得了很多值得关注的成果，包括一些新颖的原位金属/配体反应，被誉为“连接配位化学和有机合成化学的桥梁”[1]；而模板合成技术也被成功得用于配合物以及其聚集体的可控组装中；一些特殊的合成技术和方法如离子热、微波辅助、固相反应等也将在本节介绍。
6.1.1溶剂（水）热条件下原位金属/配体反应作为配位化学和有机化学的重要研究内容之一，原位金属/配体反应已被广泛地用于新型有机反应的发现，反应机理的阐述以及新型配位化合物的合成，尤其是用于合成那些利用有机配体直接反应难以得到的配合物。
传统的合成反应一般是在敞开体系而且比较温和的条件下发生的，而在溶剂热或水热反应条件下，利用原位金属/配体反应法制备配位化合物是十几年兴起的一种新合成方法，这一源于无机材料，特别是多孔分子筛材料的合成方法，已被广泛地应用于配位化合物，尤其是难溶的配位聚合物的合成[1, 2]。
咪唑类离子液体的合成溶解性及其应用研究解读
咪唑类离子液体的合成溶解性及其应用研究解读咪唑类离子液体（Ionic Liquids，简称ILs）是一类具有特殊性质和广泛应用前景的新型溶剂体系。
它由有机阳离子（通常为含有咪唑环结构的阳离子）和对应的无机阴离子组成。
咪唑类离子液体具有以下特性：高热稳定性、低挥发性、良好的电导率、可调控的溶解度和极性、良好的溶解能力等。
这些特性赋予了咪唑类离子液体广泛的应用领域，涵盖了化学工业、能源科学、材料科学等许多领域。
咪唑类离子液体的合成方法非常多样，其中最常用的方法是通过中性有机物和酸碱中和反应得到。
目前最广泛使用的咪唑类离子液体包括1-烷基-3-甲基咪唑和1-烷基-3-丙基咪唑等。
这些咪唑类阳离子可以与各种无机阴离子（如氟离子、氯离子、硫酸根等）组成稳定的离子液体。
咪唑类离子液体在溶解性方面具有较大的优势。
由于其离子特性，咪唑类离子液体能够和多种物质形成复杂的相互作用，从而改变物质的溶解度、稳定性和化学活性。
咪唑类离子液体的溶解能力可调控，可以通过改变离子的结构和组成，调整其溶解度和选择性溶解性。
此外，咪唑类离子液体还可以与不同的溶质发生离子-离子、离子-分子或分子-分子相互作用，进一步调整物质的溶解性。
咪唑类离子液体广泛应用于各个领域。
在化学工业领域，咪唑类离子液体可用作催化剂和溶剂，具有高效、环境友好的特点。
在能源科学领域，咪唑类离子液体可用作电解质，具有良好的导电性、稳定性和溶解性，用于燃料电池、锂离子电池等电池系统的研究和应用。
在材料科学领域，咪唑类离子液体可用作模板剂、溶胶-凝胶剂和涂层剂，用于合成纳米材料、高分子材料等。
此外，咪唑类离子液体还在环境保护、分析化学、生物医药等领域展示出广阔的应用前景。
例如，咪唑类离子液体可用作吸附剂，具有对污染物高吸附能力和可回收性的优点，用于废水处理和环境污染物的吸附。
咪唑类离子液体还可用作萃取剂和分析试剂，用于生物质样品的分离和分析。
此外，咪唑类离子液体在生物医药领域也有广泛应用，用于药物传递、药物储存和生物分子的稳定性研究等。
咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究
咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究引言咪唑啉及咪唑化合物是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如医药、农药、染料和金属配合物等。
因此，开发高效、优异的合成方法对于咪唑啉及咪唑化合物的研究和应用具有重要意义。
本文将系统地介绍咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究。
一、传统合成方法（一）Imidazolone的合成方法1. 咪唑啉的酮脱水缩合反应：将酮类与氨、亚硫酸氨脲反应，经脱水缩合生成Imidazolone。
2. 对偶核苷酸的合成方法：将二烯类与酰肼反应，生成对偶核苷酸中间体，再通过碱催化脱水生成Imidazolone。
（二）咪唑化合物的合成方法1. 酮的合成方法：醛和肟经nitrilimine反应生成咪唑环，再通过加氢还原生成咪唑化合物。
2. 咪唑啉的酮化反应：将咪唑啉与醛类经酮化反应生成咪唑化合物。
3. N-芳基亚硫酰胺还原生成咪唑化合物。
二、改进合成方法（一）环化反应1. [2+3]环加成反应：通过芳香酮与亚胺类反应生成咪唑环。
2. [2+2]环加成反应：通过醛与吡唑醇类的氧化环化反应生成咪唑环。
（二）非环化反应1. 通过碳-氧键断裂生成咪唑化合物。
2. 通过碳-磷键断裂生成咪唑化合物。
3. 通过碳-硫键断裂生成咪唑化合物。
三、咪唑化合物的应用1. 医药领域咪唑化合物具有抗炎、抗肿瘤、抗感染等多种药理活性，因此在药物研发中具有广泛应用。
2. 农药领域咪唑类农药具有高效、低毒等特点，广泛应用于农业生产中。
3. 染料领域染料是咪唑化合物的重要应用领域之一，其具有良好的染色性能和稳定性。
4. 金属配合物领域咪唑化合物可通过与金属离子形成配合物，用于催化和磁性等方面。
结论本文综述了咪唑啉及咪唑化合物的传统合成方法和改进合成方法，这些方法在咪唑啉及咪唑化合物的制备方面具有重要应用价值。
随着合成方法的不断改进和研究，预计将进一步开发出更高效、环保的合成方法，并广泛应用于医药、农药、染料和金属配合物等领域综合文中所述，咪唑化合物具有多种重要应用领域，如医药、农药、染料和金属配合物等。
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2.2.2配合物1-3的结构及讨论15
2.3配合物的性质20
2.3.1配合物1-3的紫外分析20
2.3.2配合物1-3的热重分析21
2.3.3配合物1-3的催化性质22
参考文献23
第三章两个镉配位聚合物的合成和性质讨论25
3.1实验部分25
3.1.1配合物4合成方法25
1.2唑类配体的配位化学
基于唑类柔性配体合成的配合物，由于结构新颖，在催化、吸附以及光、电、磁等领域具有潜在的应用前景而在近几年被大量关注。
2012年，福建师范大学的一课题组在化学通讯上发表的文章中介绍了柔性配体1,4-二(2-甲基咪唑-1-基)丁烷[11]，与水形成的六角棱柱十二水团簇：一个五重穿插六链接超分子结构框架，[(bmib)3(H2O)12]n，其结构如下图1-1。
3.1.2配合物5合成方法25
3.2配合物4和5晶体结构的测定及讨论25
3.2.1配合物4和5晶体的测定25
3.2.2配合物4和5的结构及讨论27
3.3配合物5-7的性质31
3.3.1配合物4和5的荧光分析31
2.3.2配合物4和5的热重分析32
2.3.3配合物4和5的催化性质33
参考文献34
第四章铜、锌、镍配位聚合物的合成和性质讨论36
baolongli目录第一章绪论111配位化学研究概况112唑类配体的配位化学913配位聚合物的合成及表征方法9131配合物的合成方法10132配合物的表征1014论文的选题意义10参考文献10第二章三个钴配位聚合物的合成和性质讨论1221实验部分12211配体的合成12212配合物1合成方法12213配合物2合成方法13214配合物3合成方法1322配合物晶13体结构的测定及讨论13221配合物13晶体的测定13222配合物13的结构及讨论1523配合物的性质20231配合物13的紫外分析20232配合物13的热重分析21233配合物13的催化性质22参考文献23第三章两个镉配位聚合物的合成和性质讨论2531实验部分25311配合物4合成方法25312配合物5合成方法2532配合物4和5晶体结构的测定及讨论25321配合物4和5晶体的测定25322配合物4和5的结构及讨论2733配合物57的性质31331配合物4和5的荧光分析31232配合物4和5的热重分析32233配合物4和5的催化性质33参考文献34第四章铜锌镍配位聚合物的合成和性质讨论3641实验部分36411配合物6合成方法36412配合物7合成方法36413配合物8合成方法37414配合物9合成方法3742配合物晶69体结构的测定及讨论37421配合物69晶体的测定37422配合物69的结构及讨论3743配合物的性质47431配合物8的荧光分析47432配合物69的紫外性质47433配合物69的热重分析48434配合物69的催化性质49参考文献51第五章总结与展望53攻读学位期间发表文章54致谢55第一章绪论11配位化学研究概况配位化学是在无机化学的基础上发展起来的一门学科自1893年瑞士化学家werner在anorg
在本文中，对配合物的XRD、紫外、红外性质进行了表征，并对他们的荧光、热重、催化等性能进行了测试分析。其中配合物5，6和9对甲基橙有较好的催化效果。
关键词：2-甲基咪唑，配合物，性质
Syntheses, Structures andPropertiesof Coordination Polymers with Bis(2-methylimidazole)
4.3.2配合物6-9的紫外性质47
4.3.3配合物6-9的热重分析48
4.3.4配合物6-9的催化性质49
参考文献51
第五章总结与展望53
攻读学位期间发表文章54
致谢55
第一章绪论
1.1配位化学研究概况
配位化学是在无机化学的基础上发展起来的一门学科，自1893年瑞士化学家Werner在Anorg. Chem.上发表题为“对于无机化合物结构的贡献”论文后，才在真正意义上建立起配位化学[1]，从此这方面的研究一直处于无机化学的主流位置[2-3]。配位化学所研究的对象是配位化合物，配位化合物是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的配体与具有接受孤对电子或多个不定域电子的金属离子按一定的比例形成的具有一定空间构型的化合物[4]。
The structures of these coordination polymers have been studied. Ligand bib as a bridge to connect two centers presents theanti-anti-gaucheconformation in complexes1,8and9, whileanti-anti-anticonformation in complexes2,3and4, andgauche-anti-gaucheconformation in complexes5,6and7. In these complexes,1and9are isostructural showing the 1D triple-stranded chain with double ada and one bib bridges.8shows a special 2D (6, 3) network.2exhibits an unusual (3,4)-connected 2D network, while4displaythe6-connected self-catenated 3D network based on Cd2(COO)2dimer and5shows the 3-fold interpenetrating 3Dpcunetwork based on Cd2(COO)2dimer.3and7are similar, which show the4-fold interpenetrating 4-connected 3Ddianetwork.The diverse structures play a significant role in promoting the observed entangled motifs.
These compounds have been characterized by X-Ray Powder Diffraction analyses, IR and UV.Luminescence,thermogravi-metric analysis andphotocatalytic activitywere alsoinvestigated.5，6and9exhibitgood photocatalytic activity for the degradation of methyl orange.
Abstract
Imidazole and its deriverties are used to buldingmetal-organic coordinationpolymers, 2-methylimidazole by a bridging role may form a unique topolygy and novel coordination polymers.
经过100多年的发展，配位化学因配合物的价键和结构理论的发展及其向物理化学、有机化学、固体化学、材料化学、生物化学和环境化学渗透，逐步发展成为众多学科的交叉点，并因此成为富有生命力的、崭新的边缘学科，同时由于配合物其结构和组成等特点在催化、吸附以及光、电、磁等领域具有重要或者潜在的应用前景[5-10]。
测定了配合物的晶体结构，配合物1，8和9中配体bib以anti-anti-gauche的形式参与配位，配合物2，3和4中配体bib以anti-anti-anti的形式参与配位，配合物5，6和7中配体bib以gauche-anti-gauche的形式参与配位。其中配合物1和9是一维三股链（两重羧酸链和一重bib配体链），配合物8有着特别的二维（6，3）网格结构。配合物2有着不寻常的（3，4）连接的二维网格结构。而配合物4是特殊的基于Cd2(COO)2二聚体的六连接自交叉三维网络结构，而配合物5是基于Cd2(COO)2二聚体的三重穿插pcu网格。化合物3和7结构相似，有一个少见的四重穿插的四连接三维dia网格结构。这些配合物的独特结构对新颖互穿插体系的研究有很大意义。
(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究
中文摘要
咪唑及其衍生物常用于构筑金属有机框架配位化合物，两个2-甲基咪唑通过桥连作用可形成独特的拓扑结构和新颖的配位聚合物。
本论文用2-甲基咪唑柔性配体1,4-二(2-甲基咪唑-1-基)丁烷(bib)和过渡金属Co(II)，Cd(II)，Cu(II)，Zn(II)，Ni(II)以及1,3-金刚烷二甲酸(H2ada)，5-氨基间苯二甲酸(H2aip)，5-羟基间苯二甲酸(H2hip)，1,4-萘二甲酸(H2ndc)，邻苯二甲酸(H2bdc)，对苯二乙酸（H2bda），戊二酸（H2glu）配体，合成了9个配合物：{[Co2(bib)(ada)2]·0.5H2O}n(1)，{[Co(bib)(aip)]·H2O}n(2)，{[Co(bib)(ndc)]·0.5H2O}n(3)，[Cd2(bib)(bdc)2]n(4)，[Cd2(bib)(bda)2]n(5)，[Cu2(bib)(glu)2]n(6)，{[Zn(bib)(ndc)]·0.25H2O}n(7)，[Ni(bib)(hip)]n(8)和{[Ni2(bib)(adc)2]·0.5H2O}n(9)。
4.1实验部分36
4.1.1配合物6合成方法36
4.1.2配合物7合成方法36
4.1.3配合物8合成方法37
4.1.4配合物9合成方法37
4.2配合物晶6-9体结构的测定及讨论37
4.2.1配合物6-9晶体的测定37
4.2.2配合物6-9的结构及讨论37
4.3配合物的性质47
4.3.1配合物8的荧光分析47