催化剂的制备方法与成型技术简汇
化学催化剂的合成和改进

化学催化剂的合成和改进化学催化剂是促使化学反应速率提高的物质。
在工业生产和生活中,催化剂扮演着重要的角色,能够加快反应速度、提高产量,并降低能量消耗和废弃物产生。
本文将就化学催化剂的合成和改进进行讨论。
一、催化剂合成的方法催化剂合成的方法多种多样,根据需求和目的选择合适的方法是关键。
以下列出几种常见的催化剂合成方法:1. 原位合成法:指在反应体系中加入活性中间体,在反应过程中通过物理或化学途径合成催化剂。
这种方法可使催化剂更好地稳定在反应体系中,提高催化效果。
2. 固定法:将活性物质分散到固体载体上,通过固体载体提供的高表面积和孔道结构来增加反应物与催化剂之间的接触面积,提高反应速率。
3. 成核法:通过溶解、物理混合等方式将催化剂原料分子聚集在一起,形成能够催化反应的粒子。
4. 化学还原法:通过化学反应将原料分子还原成催化剂。
需要根据具体情况选择合适的合成方法,以达到期望的催化效果。
二、催化剂改进的方法催化剂经过长期的研究和实践,可以通过以下几种方式改进:1. 结构改进:调整催化剂结构,改变活性点的分布和数量,提高反应的选择性和效率。
这可以通过材料改性、控制晶体形貌等方法实现。
2. 选择和优化反应条件:调整反应温度、压力、溶剂和反应物浓度等条件,以提高催化剂的效果。
同时也要考虑到反应条件对催化剂的稳定性的影响。
3. 多组分催化剂的设计:利用不同组分催化剂的配合作用,实现催化剂性能的协同效应,提高催化剂的活性和选择性。
4. 引入新的催化剂:通过研究和发现新的催化剂材料,改变传统催化剂的结构和功能,以提高催化效果。
催化剂改进的方法多种多样,需要根据具体的实验条件和需求选择合适的方法。
三、催化剂研究的意义和前景催化剂的研究对于推动化学工业的发展具有重要的意义。
优化的催化剂可以提高反应速率、提高产率、减少废物产生和能源消耗。
此外,催化剂的研究也可应用于环境保护、能源储存和转换等领域。
近年来,人们对于催化剂的研究趋向于发展高效、低成本、可再生的催化剂。
催化剂生产工艺流程

催化剂生产工艺流程
催化剂的生产工艺流程可以分为以下几个步骤:
1. 原材料准备:选择合适的原材料,包括载体、活性组分和助剂等。
原材料需要进行粉碎、筛分等处理,以获得合适的颗粒大小和分布。
2. 原料混合:将粉末状的原材料进行混合。
通常采用干法或湿法混合,通过搅拌或混合设备将原材料均匀混合。
3. 模压成型:将混合好的原料进行成型。
通常采用压片或挤出成型等方法,以产生具有一定形状和大小的颗粒。
4. 烧结处理:将成型后的颗粒进行烧结处理。
通过加热到适当的温度和时间,使颗粒中的原料发生化学反应,形成结构稳定的固体催化剂。
5. 洗涤处理:烧结后的催化剂可能含有一定的杂质和未反应的原料。
通过洗涤处理,可以去除这些杂质,提高催化剂的纯度。
6. 干燥:洗涤后的催化剂需要进行干燥处理,去除水分并固化颗粒。
7. 表面处理:根据需要,可以对催化剂的表面进行一些处理,例如添加表面活性剂、改变颗粒形态等。
8. 包装和质检:将生产好的催化剂进行包装,以防止污染和损
坏。
同时进行质量检验,确保产品满足规定的品质标准。
以上是一般的催化剂生产工艺流程,实际生产中可能还涉及其他特殊步骤和处理,具体流程会根据产品的不同而有所变化。
高效纳米催化剂的制备与应用方法

高效纳米催化剂的制备与应用方法催化剂是一种能够促进化学反应速率的物质,而纳米催化剂是指其粒径在纳米尺度范围内的催化剂。
由于纳米结构具有特殊的物理和化学性质,纳米催化剂在催化反应中展现出优异的性能。
因此,制备高效纳米催化剂并应用于各种催化反应已成为当今催化领域的研究热点之一。
一、纳米催化剂的制备方法1. 溶液法制备:溶液法是一种常用的纳米催化剂制备方法。
该方法将金属前驱体溶解在溶剂中,并通过还原、沉淀、水热合成等过程生成纳米尺度的催化剂。
溶液法具有制备简便、可控性好的优点,可以制备出各种金属和金属合金的纳米催化剂。
2. 气相沉积法制备:气相沉积法是一种通过气相状态下的化学反应来合成纳米催化剂的方法。
该方法通常使用金属有机化合物或金属卤素化物作为前驱体,通过热解反应将金属沉积在载体上。
气相沉积法制备的纳米催化剂粒径分布窄,具有较高的活性和选择性。
3. 等离子体法制备:等离子体法是一种利用等离子体在气相或液相中形成纳米颗粒的方法。
该方法通过激发等离子体产生高能物种,将金属前驱体转化为纳米颗粒。
等离子体法制备的纳米催化剂具有高比表面积和较好的分散性能。
二、纳米催化剂的应用方法1. 催化剂载体的选取:催化剂载体是纳米催化剂的重要组成部分,选择合适的催化剂载体可以提高催化活性和稳定性。
常用的催化剂载体材料包括氧化物、硅胶、活性炭、纳米碳管等。
根据不同的反应类型和催化剂特性,选择合适的载体材料并进行表面修饰可以提高催化效果。
2. 催化反应条件的优化:催化反应条件的选择对于纳米催化剂的应用至关重要。
通过调节温度、压力、反应物浓度等条件,可以优化催化反应过程,提高反应速率和选择性。
同时,采用现代仪器分析技术对催化反应进行动态监测,可以实时了解反应过程中的催化剂变化,为催化反应的优化提供有力支持。
3. 表面修饰的方法:纳米催化剂在催化反应中表面吸附和反应物转化过程起着重要作用。
通过在催化剂表面引入特定的功能基团,或者结合其他助剂、共催化剂等,可以改变催化剂的表面性质,提高催化活性和选择性。
催化剂的设计与合成

催化剂的设计与合成催化剂是一种可以加速化学反应速率的纯化合物或混合物。
催化剂的设计和合成是化学领域的一个重要研究方向。
通过设计合成高效催化剂,可以提高化学反应的效率、选择性和经济性,减少对环境的污染,有利于推动化学工业的进步。
一、催化剂的设计催化剂的性能取决于其结构和活性位点。
催化剂的设计要考虑以下因素:1. 基底材料:催化剂的基底材料可以是金属氧化物、硅酸盐、氧化铝等,不同基底材料具有不同的催化活性和稳定性。
2. 活性位点:活性位点是催化剂中最为活跃的部位,可以加速化学反应的速率和选择性。
活性位点的设计通常是通过表面改性、掺杂、复合等方法实现的。
3. 空间结构:催化剂的空间结构可以影响其催化反应机理和选择性。
催化剂的空间结构通常是通过分子筛、金属有机框架等方法实现的。
二、催化剂的合成催化剂的合成通常包括以下步骤:1. 基底材料的制备:基底材料是催化剂的支撑物,其质量和性能对催化剂的活性和稳定性有重要影响。
基底材料的制备通常是通过溶胶-凝胶法、共沉淀法等方法实现的。
2. 活性位点的制备:活性位点是催化剂中最为活跃的部位,其制备方式对催化剂的性能有着重要的影响。
活性位点的制备主要有离子交换、复合等方法。
3. 催化剂的载体设计和合成:催化剂的载体对活性位点的固定和催化剂的稳定性有着至关重要的影响。
常见的载体包括氧化铝、硅酸盐、分子筛、金属有机框架等。
4. 催化剂的修饰和表面改性:催化剂的修饰和表面改性可以改变其催化反应的速率和选择性,提高催化剂的稳定性和活性。
常见的方法包括氧化还原、氧化物分解、原位退火等。
5. 催化剂的测试和评价:催化剂的活性和选择性通常通过反应速率、产物分析等方法进行测试和评价。
常见的评价指标包括TOF(反应速率常数)、Yield(收率)等。
三、催化剂的应用催化剂的应用涵盖了化学、环境、能源、材料等领域。
以下是几个常见的示例:1. 化学领域:酶催化、有机合成、催化剂合成等。
2. 环境领域:汽车尾气净化、废水处理、垃圾焚烧、大气污染治理等。
工业催化剂的制造方法

工业催化剂的制造方法一、物理法制备催化剂:物理法制备催化剂主要是通过物理方法将催化剂的活性组分载在载体上,常见的物理法制备催化剂的方法有:1.吸附法:将活性组分通过吸附作用附着在载体表面上,常用的载体有活性炭、硅胶等。
这种方法简单易行,但活性组分容易脱落,催化剂的活性和稳定性较差。
2.离子交换法:将带正或负电荷的活性组分通过离子交换作用固定在载体上,常用的载体有氧化铝、硅胶等。
这种方法制备的催化剂活性高、稳定性好,但生产成本较高。
3.沉淀法:将活性组分通过溶液浸渍或浸渍法在载体上形成固体颗粒,然后经过干燥、煅烧等步骤得到催化剂。
这种方法制备的催化剂具有较好的活性和选择性,但颗粒尺寸大小不均匀。
二、化学法制备催化剂:化学法制备催化剂是指通过化学反应合成催化剂的方法,常见的化学法制备催化剂的方法有:1.沉淀法:通过溶液中的沉淀反应得到催化剂的前驱体,然后通过进一步处理得到催化剂。
这种方法制备的催化剂纯度高,结构稳定,但制备过程复杂,需要控制多个参数。
2.水热合成法:利用高温高压的水热条件下,将催化剂的前驱体和其它添加剂反应生成催化剂。
这种方法可以得到具有特殊结构和性能的催化剂,适用于制备金属氧化物等催化剂。
3.溶胶-凝胶法:将催化剂的前驱物通过溶解、水解和凝胶化等步骤制备成溶胶-凝胶体系,然后经过干燥和煅烧等步骤得到催化剂。
这种方法制备的催化剂纯度高,结构可控,但制备过程较长。
综上所述,工业催化剂的制备方法包括物理法和化学法。
物理法主要是通过物理方法将活性组分载在载体上;化学法主要是通过化学反应合成催化剂。
不同的制备方法适用于不同类型的催化剂,制备过程中需要控制多个参数以获得高活性和选择性的催化剂。
化学催化剂的合成

化学催化剂的合成催化剂在化学反应中起到促进反应速率、降低活化能、提高产率和选择性等重要作用。
合成高效的催化剂对于推动化学工业的发展和实现环保可持续发展具有重要意义。
本文将介绍几种常见催化剂的合成方法及其应用。
一、金属催化剂的合成1. 铂族金属催化剂铂族金属(如铂、钯、铑等)具有良好的催化活性和稳定性,广泛应用于有机合成和环境保护等领域。
常见的合成金属催化剂方法包括溶剂热法、沉淀法和共沉淀法等。
以沉淀法为例,将金属盐和还原剂加入反应容器中,通过还原反应得到金属纳米粒子,然后通过沉淀、洗涤和干燥等步骤得到催化剂。
2. 过渡金属催化剂过渡金属催化剂广泛应用于羰基化反应、选择性氧化反应等重要有机合成反应中。
合成过渡金属催化剂的方法包括配合物法、共沉淀法和介孔材料法等。
以配合物法为例,通过反应配合物的合成和后续的热解等过程制备金属粒子,得到催化剂。
二、非金属催化剂的合成1. 氧化物催化剂氧化物催化剂具有较高的稳定性和催化活性,广泛应用于氧化反应、脱氢反应等。
常见合成氧化物催化剂的方法包括共沉淀法、溶液法和沉积法等。
以共沉淀法为例,通过将金属盐和沉淀剂加入反应容器中,控制反应条件得到纳米颗粒形式的催化剂。
2. 酸催化剂酸催化剂广泛应用于酯化反应、缩合反应等有机合成反应中。
合成酸催化剂的方法包括固相酸催化剂合成、液相酸催化剂合成等。
以固相酸催化剂合成为例,通过将酸性氧化物与载体材料进行混合、煅烧等过程得到催化剂。
三、功能化催化剂的合成功能化催化剂是一种具有特殊结构和功能的催化剂,能够实现特定的反应路径和选择性。
合成功能化催化剂的方法较多,包括共价键催化剂合成、凝胶法合成和表面修饰法合成等。
以共价键催化剂合成为例,通过在催化剂表面引入特定的官能团,使催化剂具备特殊的催化性质。
结论催化剂的合成涉及多种方法和技术,通过选择合适的合成方法和条件,可以制备高效、稳定的催化剂。
随着催化剂研究的不断深入和发展,相信将会有更多新型催化剂的合成方法被开发出来,为化学工业的发展和环境保护做出更大的贡献。
催化剂的制备经典方法[

六、固体催化剂制备方法进展
• 超细粒度催化剂
– 超细粒子在纳米尺度时的表面效应 – 反应
– 多组分在胶体中分布均匀 – 可同步形成共沉淀物
• 膜催化剂
– 提高转化率 – 简化分离工序
二、催化化学又一门综合的科学
催化化学是在漫长的历史发展过程中,从许多别的学科, 包括物理学、生物学以及化学各分支学科中吸取了大量 的成就的基础上发展起来的一门边缘科学。
催化剂的制备
催化剂制备的要点
多种化学组成的匹配:各组分一起协调作
用的多功能催化剂。
一定物理结构的控制:粒度、比表面、孔
体积。
催化剂的一般制备方法
五、工业用催化剂的成型
• 催化剂必须有一个预先确定的形状(球型、条 型、微球型、蜂窝型等)和大小,而形状和大 小则取决于催化剂的用途和使用催化剂的反应 器类型。并且,催化剂颗粒形状对其活性、选 择性、强度、阻力、传热等有影响。
• 催化剂形状的不同类型及其相应的应用情况
反应器类型 形状 颗粒 丸粒 固定床反应器 球 球 d=1-5mm d=20-100μm 固定床反应器 固定床反应器,浆态床反 应器,提升管反应器 大小 d=1-20mm d=1-50mm 反应器类型 固定床反应器 形状 大小 挤条 d=1-5mm L=330mm 压片 d=310mm h=3-
• 不同制备方法,成分、用量相同,但催化 剂的性能可能不同 – 沉淀法 – 浸渍法 – 混合法 – 离子交换法
一、沉淀法
沉淀法的基本原理是在含金属盐类的水溶液中,加进沉淀 剂,以便生成水合氧化物,碳酸盐的结晶或凝胶。将生成 的沉淀物分离,洗涤,干燥后,即得催化剂。
金属盐溶液 NaOH(Na2CO3)
沉淀
洗涤 干燥 焙烧 研磨 成型 催化剂
催化剂制备流程

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在进行催化剂制备之前,需要进行充分的准备。
1. 确定催化剂类型和性能要求:首先要根据具体的反应需求明确所需催化剂的类型,比如是固体催化剂、液体催化剂还是气体催化剂等,同时确定对催化剂活性、选择性、稳定性等性能方面的具体要求。
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\催化剂的制备方法与成型技术 1314100125 13化工本一 万立之 摘要:本文介绍了固体催化剂的组成,催化剂制备的一般方法、催化剂制备的新技术,以及催化剂常用成型技术。 关键词:固体催化剂;制备方法;成型技术
目 录 摘要....................................................................................................................................................1 1 固体催化剂的组成: ................................................................................................................... 1 2 催化剂的一般制备方法 ............................................................................................................... 1 2.1 浸渍法 ................................................................................................................................ 1 2.2 沉淀法 ............................................................................................................................... 2 2.3 混合法 ............................................................................................................................... 2 2.4 滚涂法 ............................................................................................................................... 3 2.5 离子交换法 ........................................................................................................................ 3 2.6 热熔融法 ........................................................................................................................... 3 2.7锚定法 ................................................................................................................................ 4 3 催化剂成型技术 ........................................................................................................................... 4 3.1喷雾成型 3.2油柱成型 3.3转动成型 3.4挤条成型 3.5压片成型 4 小结 .............................................................................................................................................. 5 参考文献........................................................................................................................................... 6 1
0 引言 催化剂又叫触媒。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)于1981年提出的定义,催化剂是一种物质,它能够改变反应的速率而不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化。这种作用称为催化作用。涉及催化剂的反应为催化反应。催化作用是指改变化学反应的速度,控制反应方向和产物构成。催化剂具有加快化学反应的速度,但不进入化学反应计量,对反应的选择性,只能加速热力学上可能的反应,且不改变化学平衡的位置的特点。催化剂是催化工艺的灵魂,它决定着催化工艺的水平及其创新程度。因此研究工业催化剂的制备方法以及成型技术具有重要的实际意义。
1 固体催化剂的组成:
固体催化剂主要有活性组分、助剂和载体三部分组成: 1.活性组分:主催化剂,是催化剂中产生活性的部分,没有它催化剂就不能产生催化作用。 2.助剂:本身没有活性或活性很低,少量助剂加到催化剂中,与活性组分产生作用,从而显著改善催化剂的活性和选择性等。 3.载体:载体主要对催化活性组分起机械承载作用,并增加有效催化反应表面、提供适宜的孔结构;提高催化剂的热稳定性和抗毒能力;减少催化剂用量,降低成本。 目前,国内外研究较多的催化剂载体有:SiO2,Al2O3、玻璃纤维网(布)、空心陶瓷球、有机玻璃、光导纤维、天然粘土、泡沫塑料、树脂、活性炭,Y、β、ZSM-5分子筛,SBA-15、MCM-41、LaP04等系列载体。
2 催化剂的一般制备方法
2.1 浸渍法 将含有活性组分(或连同助催化剂组分)的液态(或气态)物质浸载在固态载体表面上。此法的优点为:可使用外形与尺寸合乎要求的载体,省去催化剂成型工序;可选择合适的载体,为催化剂提供所需的宏观结构特性,包括比表面、孔半径、机械强度、导热系数等;负载组分仅仅分布在载体表面上,利用率高,用量少,成本低。广泛用于负载型催化剂的制备,尤其适用于低含量贵金属催化剂。 影响浸渍效果的因素有浸渍溶液本身的性质、载体的结构、浸渍过程的操作条件等。浸渍方法有:①超孔容浸渍法,浸渍溶液体积超过载体微孔能容纳的体积,常在弱吸附的情况下使用;②等孔容浸渍法,浸渍溶液与载体有效微孔容积相等,无多余废液,可省略过滤,便于控制负载量和连续操作;③多次浸渍法,浸渍、干燥、煅烧反复进行多次,直至负载量足够为止,适用于浸载组分的溶解 2
度不大的情况,也可用来依次浸载若干组分,以回避组分间的竞争吸附;④流化喷洒浸渍法,浸渍溶液直接喷洒到反应器中处在流化状态的载体颗粒上,制备完毕可直接转入使用,无需专用的催化剂制备设备;⑤蒸气相浸渍法,借助浸渍化合物的挥发性,以蒸气相的形式将它负载到载体表面上,但活性组分容易流失,必须在使用过程中随时补充。
2.2 沉淀法
用淀剂将可溶性的催化剂组分转化为难溶或不溶化合物,经分离、洗涤、干燥、煅烧、成型或还原等工序,制得成品催化剂。广泛用于高含量的非贵金属、金属氧化物、金属盐催化剂或催化剂载体。沉淀法有: ①共沉淀法,将催化剂所需的两个或两个以上的组分同时沉淀的一种方法。其特点是一次操作可以同时得到几个组分,而且各个组分的分布比较均匀。如果组分之间形成固体溶液,那么分散度更为理想。为了避免各个组分的分步沉淀,各金属盐的浓度、沉淀剂的浓度、介质的pH值及其他条件都须满足各个组分一起沉淀的要求。 ②均匀沉淀法,首先使待沉淀溶液与沉淀剂母体充分混合,造成一个十分均匀的体系,然后调节温度,逐渐提高pH值,或在体系中逐渐生成沉淀剂等,创造形成沉淀的条件,使沉淀缓慢地进行,以制取颗粒十分均匀而比较纯净的固体。例如,在铝盐溶液中加入尿素,混合均匀后加热升温至90~100℃,此时体系中各处的尿素同时水解,放出OH-离子:于是氢氧化铝沉淀可在整个体系中均匀地形成。 ③超均匀沉淀法,以缓冲剂将两种反应物暂时隔开,然后迅速混合,在瞬间内使整个体系在各处同时形成一个均匀的过饱和溶液,可使沉淀颗粒大小一致,组分分布均匀。苯选择加氢的镍/氧化硅催化剂的制法是:在沉淀槽中,底部装入硅酸钠溶液,中层隔以硝酸钠缓冲剂,上层放置酸化硝酸镍,然后骤然搅拌,静置一段时间,便析出超均匀的沉淀物。 ④浸渍沉淀法,在浸渍法的基础上辅以均匀沉淀法,即在浸渍液中预先配入沉淀剂母体,待浸渍操作完成后加热升温,使待沉淀组分沉积在载体表面上。
2.3 混合法 多组分催化剂在压片、挤条等成型之前,一般都要经历这一步骤。此法设备简单,操作方便,产品化学组成稳定,可用于制备高含量的多组分催化剂,尤其是混合氧化物催化剂,但此法分散度较低。 3
混合可在任何两相间进行,可以是液-固混合(湿式混合),也可以是固-固混合(干式混合)。混合的目的:一是促进物料间的均匀分布,提高分散度;二是产生新的物理性质(塑性),便于成型,并提高机械强度。 混合法的薄弱环节是多相体系混合和增塑的程度。固-固颗粒的混合不能达到象两种流体那样的完全混合,只有整体的均匀性而无局部的均匀性。为了改善混合的均匀性,增加催化剂的表面积,提高丸粒的机械稳定性,可在固体混合物料中加入表面活性剂。由于固体粉末在同表面活性剂溶液的相互作用下增强了物质交换过程,可以获得分布均匀的高分散催化剂。
2.4 滚涂法 将活性组分粘浆置于可摇动的容器中,无孔载体小球布于其上,经过一段时间的滚动,活性组分便逐渐粘附在载体表面。为了提高涂布效果,有时还要添加粘结剂。由于活性组分容易剥离,滚涂法已不常用。
2.5 离子交换法 此法用离子交换剂作载体,以反离子的形式引入活性组分,制备高分散、大表面的负载型金属或金属离子催化剂,尤其适用于低含量、高利用率的贵金属催化剂制备,也是均相催化剂多相化和沸石分子筛改性的常用方法。
2.6 热熔融法 借高温条件将催化剂的各个组分熔合成为均匀分布的混合体、氧化物固体溶液或合金固体溶液,以制取特殊性能的催化剂。一些需要高温熔炼的催化剂都用这种方法。主要用于氨合成熔铁催化剂、费-托合成催化剂、兰尼骨架催化剂等的制备。 熔炼温度、环境气氛、冷却速度或退火温度对产品质量都有影响。固体溶液必须在高温下才能形成,熔炼温度显得特别重要。提高熔炼温度,还能降低熔浆的粘度,加快组分间的扩散。采用快速冷却工艺,让熔浆在短时间内迅速淬冷,一方面可以防止分步结晶,维持既得的均匀性;另一方面可以产生内应力,得到晶粒细小的产品。退火温度对合金的相组成影响较大, 例如,在Ni-Al合金中NiAl3和Ni2Al3的组成与退火温度有关,提高温度会增加Ni2Al3的含量。沥滤(溶出)Ni-Al合金中的Al组分时,碱液的浓度、浸溶时间、浸溶温度对骨架镍的粒子大小、孔结构、比表面、催化活性均有影响。