姜黄颜色与姜黄素含量的相关性
黄姜片的功效与作用
黄姜片的功效与作用黄姜片，即姜的熟制品，是一种广泛应用于中医药领域的传统中药材。
黄姜片具有多种功效与作用，可以被用来治疗众多疾病和保健养生。
本文将详细介绍黄姜片的功效与作用，以及其科学依据和临床应用。
一、黄姜片的功效与作用：1. 抗炎作用：黄姜片中富含姜黄素，具有明显的抗炎作用。
研究表明，姜黄素可以抑制多种炎症相关信号通路的活化，抑制炎症因子的产生，从而起到抗炎作用。
黄姜片可以用于治疗风湿性关节炎、慢性肝炎等炎症性疾病。
2. 抗氧化作用：黄姜片中的姜黄素还具有强大的抗氧化作用，可以清除自由基，减轻氧化应激，保护细胞免受氧化损伤。
黄姜片可以用于抗衰老、防治心血管疾病等。
3. 抗菌作用：黄姜片中的姜黄素对多种病原微生物具有抑制和杀灭作用，可以有效抑制细菌、真菌和病毒的生长繁殖。
黄姜片可以用于治疗感冒、消化道感染等。
4. 促进胃肠蠕动：黄姜片中的挥发油成分可以促进胃肠蠕动，增加胃肠道的蠕动频率和幅度，有助于消化食物和排除毒素。
黄姜片可以用于治疗消化不良、胃痛等消化系统疾病。
5. 抗肿瘤作用：黄姜片中的姜黄素被广泛应用于肿瘤治疗领域。
研究发现，姜黄素可以抑制肿瘤细胞的生长分裂，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管生成，从而起到抗肿瘤作用。
黄姜片可以用于辅助治疗多种肿瘤，如乳腺癌、肺癌等。
6. 调节免疫功能：黄姜片中的姜黄素可以调节免疫系统的功能，增强机体的抵抗力，提高免疫细胞的活性和数量。
黄姜片可以用于提高机体的免疫力，预防和治疗免疫系统相关疾病。
7. 降低血糖和血脂：黄姜片中的姜黄素可以降低血糖和血脂水平，具有改善糖尿病和高血脂的作用。
黄姜片可以用于辅助治疗糖尿病、高血脂等代谢性疾病。
8. 缓解呼吸道疾病：黄姜片中的姜黄素具有解痉、止咳、化痰的作用，可以缓解呼吸道疾病，如咳嗽、哮喘等。
黄姜片可以用于辅助治疗呼吸道感染、慢性支气管炎等。
9. 保护肝脏：黄姜片中的姜黄素具有保护肝脏的作用，可以防止肝脏损伤和促进肝细胞的再生。
姜黄的功效与作用禁忌
姜黄的功效与作用禁忌姜黄，又称黄姜、莪朮，为姜科植物，常见于热带和亚热带地区。
它是一种多年生草本植物，根茎粗壮，黄色，因此得名姜黄。
姜黄在中医中被广泛应用，并在近年来逐渐引起了全球范围内的关注和研究。
本文将介绍姜黄的功效、作用和禁忌事项。
姜黄的功效：1. 抗炎：姜黄具有强大的抗炎作用，据研究表明，其中的活性成分姜黄素可以抑制炎症反应和炎症相关基因的表达。
姜黄素可以抑制炎症介质的释放，减轻因炎症引起的疼痛和肿胀，对于风湿性关节炎、炎症性肠病等炎症性疾病有一定的治疗作用。
2. 抗氧化：姜黄富含抗氧化剂，可以中和自由基，减少细胞受损和氧化应激。
姜黄素的抗氧化活性非常强，可以帮助身体排除有害的自由基，保护细胞免受脂质过氧化和DNA损伤。
3. 保护肝脏：姜黄具有显著的肝保护作用，可以改善肝功能，促进肝细胞再生。
姜黄中的姜黄素可以减轻肝细胞受到化学物质及药物的损伤，降低肝脏受损的风险，预防脂肪肝和肝纤维化的发生。
4. 抗肿瘤：姜黄素在癌症的治疗中显示出很大的潜力。
它可以通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、阻止血管生成等多种途径发挥抗肿瘤作用。
大量研究表明，姜黄素对于消化系统肿瘤、乳腺癌、肺癌、前列腺癌等多种癌症都具有一定的抑制作用。
5. 改善消化功能：姜黄可以刺激胃液分泌，促进胃肠蠕动，调节肠道菌群平衡，帮助消化和吸收食物，缓解胃肠不适。
姜黄还可以提高胃酸分泌和胆汁分泌，促进脂肪和蛋白质的消化，缓解消化不良和胃酸返流等问题。
6. 降低胆固醇：姜黄中的姜黄素可以降低血液中的胆固醇水平，减少动脉硬化的发生。
它可以通过抑制胆固醇的合成以及促进胆固醇的代谢，降低体内胆固醇的积累，预防心血管疾病的发生。
7. 提高免疫力：姜黄中的姜黄素可以加强免疫系统的功能，增强机体抵抗力。
它可以促进巨噬细胞的活性，增强其对有害细菌和病毒的清除能力，提高机体的抗病能力。
姜黄的作用：1. 驱寒解表：姜黄具有较强的温中作用，可以驱寒解表，适用于风寒感冒、寒湿痹痛等疾病。
生姜黄色素的应用研究
姜黄色素的稳定化研究及应用前景近年来天然色素日益受到人们重视，而开发具有一定营养价值或药理作用的功能性天然色素，是色素工业发展的一个重要方向。
姜黄色素，又称为"郁金黄色素"，是姜科植物姜黄的提取物。
姜黄素具有利胆、行气、抗炎、抗氧化、抗菌、抗动脉粥样硬化、镇痛、降血脂、抗癌等诸多药理作用。
同时作为一种天然色素，姜黄色素着色力强，且安全无毒，是我国食品卫生法允许使用的食用天然色素，同时也是联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)所规定的使用安全性很高的天然色素之一。
可广泛用于饮料、糕点、糖果、冰激淋等多种食品，是当前最具开发价值的食用天然色素之一。
1姜黄色素的理化性质姜黄色素是一种植物多酚，主要成分包括姜黄素(C21H20O6)、脱甲氧基姜黄素(C20H18O5)、脱双甲氧基姜黄素(C19H16O4)，是自然界中极为稀少的二酮类有色物质。
姜黄色素呈橙黄色粉末结晶状态，具有类似胡椒芳香，稍有苦味。
熔点为179～182℃。
姜黄色素为亲脂性物质，不溶于水、苯和乙醚等，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸、丙二醇、乙酸乙酯和碱性溶液。
在不同pH条件下呈现的颜色不同。
对光、热稳定性差。
有很好的着色性，特别是对蛋白的着色力强。
姜黄色素的最大允许日摄入量(ADI)为0.1mg/kgbw。
2姜黄色素的稳定性影响因素姜黄分子中含有多个双键以及酚羟基、羰基等基团，因此很容易发生化学反应。
其稳定性易受光照、温度、酸度等多种因素的影响。
酸碱度是影响姜黄色素稳定性的一个重要因素。
偏酸性环境中姜黄色素呈浅黄色，在中性环境中则呈现玫瑰红色，而在碱性环境下姜黄色素呈红褐色或棕色。
因此可作为化学反应指示剂测定硼离子。
此外有研究表明在姜黄色素在pH≤4.5的酸性溶液中易出现沉淀，而在碱性条件下色素则呈可溶状态。
有学者还研究了姜黄色素在不同pH的缓冲液中的稳定性，试验结果表明，在pH为中性的缓冲液中姜黄色素分解最快。
温度越高，姜黄色素显色能力越差。
姜黄质量标准
XXXXXXX药业有限责任公司
XXXXXXXXXXXXXX
类 别 技术标准 题 目 姜黄质量标准 第1 页 共4 页
部 门 质量管理部 文件编号 XXXXXXX-TS-02-574-1
起 草 人 起草日期 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 执行日期
标准依据：《中华人民共和国药典》（2010年版一部）、《全国中药炮制规范》(1988年版)。 原药材 1 【来源】 本品为姜科植物姜黄Curcuma longa L.的干燥根茎。冬季茎叶枯萎时采挖，洗净，煮或蒸至透心，晒干，除去须根。 2 【性状】 本品呈不规则卵圆形、圆柱形或纺锤形，常弯曲，有的具短叉状分枝，长2~5cm，直径1~3cm。表面深黄色，粗糙，有皱缩纹理和明显环节，并有圆形分枝痕及须根痕。质坚实，不易折断，断面棕黄色至金黄色，角质样，有蜡样光泽，内皮层环纹明显，维管束呈点状散在。气香特异，味苦、辛。 3 【鉴别】 3.1 显微鉴别 本品横切面：表皮细胞扁平，壁薄。皮层宽广，有叶迹维管束；外侧近表皮处有6~8列木栓细胞，扁平；内皮层细胞凯氏点明显。中柱鞘为1~2列薄壁细胞；维管束外韧型，散在，近中柱鞘处较多，向内渐减少。薄壁细胞含油滴、淀粉粒及红棕色色素。 3.2 理化鉴别 取本品粉末0.2g，加无水乙醇20ml，振摇，放置30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材，同法制成对照药材溶液。再取姜黄对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照ZT-TS-02-004-1《薄层色谱法》试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（96:4:0.7）为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光下及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点和荧光斑点。 4 【检查】 类 别 技术标准 题 目 姜黄质量标准 第2页
姜黄中姜黄素的提取工艺
2023-11-10
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目 录
• 姜黄与姜黄素概述 • 姜黄素提取工艺流程 • 不同提取方法的比较 • 姜黄素提取工艺优化 • 姜黄素提取实例与效果分析 • 姜黄素提取工艺展望与建议
01
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姜黄与姜黄素概述
姜黄与姜黄素的定义
姜黄
姜黄是一种多年生草本植物，主要分布于印度、中国和日本等地区，具有浓郁 的香气和独特的味道。
05
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姜黄素提取实例与效果分析
实例一：传统溶剂提取法
提取原理
01
利用有机溶剂对姜黄素进行提取。
提取过程
02
将姜黄原材料用破碎机破碎浓缩得到姜黄素提取物。
效果分析
03
操作简单，但提取效率低，有机溶剂使用量大，容易造成环境
污染。
实例二：超声波辅助提取法
提取原理
利用超声波的振动作用辅助溶剂更好地渗透进姜黄原材料 中。
提取过程
将姜黄原材料加入有机溶剂中，利用超声波发生器产生的 振动作用使溶剂更好地渗透进原材料，过滤去除杂质，浓 缩得到姜黄素提取物。
效果分析
提取效率较高，但需要使用大量的有机溶剂，且超声波设 备成本较高。
实例三：超临界流体萃取法
提取原理
效果分析
提取效率较高，对环境友好，但需要控制好酶的种类和作用条件， 工艺较为复杂。
06
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姜黄素提取工艺展望与建议
发展新型提取工艺
1 2
超声波辅助提取
利用超声波的空化作用和机械作用，加速姜黄素 在水或有机溶剂中的溶解和扩散，提高提取效率 。
微波辅助提取
通过微波加热，使姜黄原料中的细胞破裂，释放 出姜黄素，具有快速、高效的特点。
姜黄与片姜黄的区别和作用
姜黄与片姜黄的区别和作用姜黄和片姜黄都是常见的药材，具有多种药用价值，但它们之间存在着一些区别，同时也有各自独特的作用。
本文将就姜黄和片姜黄的区别及其作用进行介绍。
一、姜黄与片姜黄的区别1. 外观：姜黄是一种块状或颗粒状的植物，通常呈黄色或橙黄色，表面略带光泽。
而片姜黄则是将姜黄切成薄片并晾干后得到的，形状呈片状。
2. 成分：姜黄中含有姜黄素、姜酚、挥发油等多种活性成分，其中姜黄素是最为重要的成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。
片姜黄同样含有姜黄素等成分，但由于处理方式的不同，其成分相对较为稳定。
3. 用途：姜黄广泛应用于中医药、食品调料、中药饮片等领域。
它被用于治疗消化不良、关节炎、肝炎、传统性肺结核等疾病，并且也被用作一种天然食品色素。
片姜黄主要用于中药制剂和保健品中，常用于调节肠胃功能、增强免疫力等。
二、姜黄的作用1. 抗炎作用：姜黄具有显著的抗炎作用，能够抑制炎症反应，并减轻相关炎症引起的疼痛和不适。
它对于风湿性关节炎、肝炎等炎症性疾病的治疗有一定的疗效。
2. 抗氧化作用：姜黄素是姜黄的主要活性成分，具有很强的抗氧化作用，可以中和体内的自由基，预防氧化反应的发生，并有助于延缓衰老过程。
3. 抗肿瘤作用：姜黄具有抑制肿瘤细胞生长的作用，可以通过调节多个信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用。
三、片姜黄的作用1. 调节肠胃功能：片姜黄对肠胃功能具有一定的调节作用，能够缓解胃部不适、消化不良、胃痛等症状，促进食欲和消化液分泌。
2. 增强免疫力：片姜黄中的活性成分可以增强人体的免疫力，提高自身的抵抗力，减少感冒等常见疾病的发生。
3. 抗疲劳作用：片姜黄可以缓解疲劳，提高体力水平，增强人体的抗压能力。
综上所述，姜黄和片姜黄在外观、成分和用途上存在一定的差异。
姜黄具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用，广泛应用于药品和食品中。
而片姜黄主要用于调节肠胃功能、增强免疫力、抗疲劳等方面。
姜黄片质量标准研究
姜黄片质量标准研究【摘要】目的：建立姜黄片的质量控制方法。
方法：薄层色谱法（tlc）鉴别方中的姜黄、川芎；硼显色分光光度法测定姜黄素的含量。
结果：姜黄素在8~24ug范围内呈良好线性关系，r=0.998 3；平均加样回收率为101.8%，rsd为1.48%（n=5）。
结论：重复性和专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。
【关键词】姜黄片；姜黄素；含量测定姜黄片是由姜黄、蒺藜、川芎、蝉蜕四味药材制成的中药制剂，具有活血化瘀，祛风之功效。
临床上用于治疗皮肤白癜风病症。
本实验采用tcl法鉴别制剂中的姜黄、川芎；硼显色分光光度法测定姜黄素的含量，为有效地控制该制剂质量提供依据。
1仪器与试药uv-754分光光度计，上海精密科学仪器有限公司；td-100分析天平，北京光学仪器厂；kg-100超声清洗仪，昆山市超声仪器有限公司；姜黄片，本院制剂室（批号20110306、20110315、20110409）；姜黄素对照品（供含量测定用，中国药品生物制品检定所，批号0823、0902）；川芎药材对照（中国药品生产制品检定所，批号0917-9603）；其它试剂均为分析纯。
2鉴别实验2.1取本品2片，研碎，加无水乙醇30ml振摇提取，放置30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液，另取姜黄素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法1试验，吸取上述二种溶液各5u1，分别点于同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（96:4:0.7）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点[1]。
2.2取本品5片，研碎，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2 ml使溶解，作为供试品溶液。
另取川芎对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述二种溶液各4u1，分别点于同一硅胶g薄层板上，以正已烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药村色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
姜黄素含量的测定方法
姜黄素含量的测定方法
姜黄素是从姜科植物姜黄中提取的一种色素，可用于食品、药品和化妆品等领域。
以下是一些测定姜黄素含量的方法：
1. 高效液相色谱法（HPLC）：这是一种常用的分析方法，通过将样品注入高效液相色谱仪，利用色谱柱对姜黄素进行分离，并使用检测器对其进行检测和定量。
2. 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：姜黄素在特定波长下具有吸收特性，通过测量样品在该波长下的吸光度，可以计算出姜黄素的含量。
3. 薄层色谱法（TLC）：该方法将样品点在薄层板上，然后在展开剂中展开，使姜黄素分离。
通过观察色斑的位置和大小，可以初步定性和半定量分析姜黄素的含量。
4. 荧光光谱法：姜黄素在特定激发波长下会发出荧光，通过测量荧光强度可以定量分析姜黄素的含量。
需要注意的是，具体选择哪种方法取决于实验需求、设备条件和样品特性等因素。
在进行姜黄素含量测定时，应根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作步骤进行实验，以确保结果的准确性和可靠性。
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０ ２ ｇ Ｌ 基４ 基苯甲 ．ｍ ／ 的乙 － ０ ｍ 酸醋， ＰＣ 制 经Ｈ Ｌ 分析
备标准曲线， 标准曲线回归系数ｒ ． 。 ＝０ ８ 样品溶液制 ９
采用毛细管电泳分离并定量检测粉色西番莲
（ａ ａ ｍ ｔ 中 类黄 沙ｒｉａ ａ ） 的 酮成分， 内 Ｐｓ ｓ ｎ ｃ ａ 以 标法建
上１ ／ ２段于 ３０、通风良 ０ Ｃ 好的暗环境中干燥 １ｄ ０，然 后分离叶、花和茎，并称重。叶和花粉碎，提取，进
行 １ 种植物化学成分的分析。 ０
结果与结论：与接受充足水分的植物相比，被施
屯醇合酶 （Ｐ Ｂ Ｘ和 Ｂ Ｘ ） 羽扇豆醇合酶 （ Ｐ 和 Ｐ ２ 、 Ｂ Ｗ）
予短暂干燥应激的植物在花和种子发育期所检测的 １ 种植物化学成分中， ８ ０ 有 种成分的浓度升高， 包括 金丝桃素、 假金丝桃素、 绿原酸、 芸香昔、 金丝桃昔、
昔）－３％ （ ６ 芸香昔），而花中 ２ 种成分 （ 贯叶金丝
香树精合酶 （Ｐ ） Ｂ Ｙ 蛋白 质。 为所有已知的Ｏ Ｃ ， Ｓｓ包 尽管植物物种来源不同，但树中相应分枝的 Ｏ Ｃ 具 Ｓｓ 有相同的酶活性结构。从而发现 Ｏ Ｃ 在高等植物中 Ｓｓ 的分子进化和反应机理之间存在相关性。
括本次研究中所获得的克隆体构建系统树， 从中揭示， 异懈皮昔、榭皮昔和榭皮素，升高范围 ５ （ ％ 金丝桃
．６１．
干燥的 甘菊叶和茎 （ ｇ 用氯仿提取， ３） ｋ 氯仿提取 物 （１ ） １ ｇ 溶于氯仿后， ６ 用饱和乙 酸铅溶液洗涤，除
去叶绿素。用盐水洗涤有机层，无水硫酸钠干燥，浓
减压干燥后， 残余物溶于 ５ Ｏ Ｌ ％ 甲醇中， １ ．ｍ ７ Ｏ ０ 过 ． ０
ｍ 滤膜。 ｅ ｍｎ ６０分光光度计， Ｂｃ ａ Ｄ ４ ｋ Ｕ 检测波长
浓缩后 深 得到 棕色残余 （． ） 残余 硅胶柱， 值相关性 良好。 物 ８ｇ。 物上 ２
（ 洋摘译 ） 王 用氯仿一 丙酮梯度洗脱。从该柱中得到的第 ２＾３ 部 ７ ６ 分合并后挥干，再经 Ｔ Ｃ 分离，依次用氯仿一 Ｌ 甲醇 （０： ）和氯仿一 １ ２ 丙酮 （ ： ）洗脱，得到化合物 １ ０７ 姜黄颜色与 １ １ ８ 姜黄素含量的 相关性〔 ／ ａ 英〕 Ｍｋｇ ｉ ｅ
苯甲酸醋甲醇溶液。标准曲线制备：上述姜黄素对照
． ５ ０ ０ ０１ ， ５， ０ ０ ． ０ ． ０ ． ． ２ ０６ 毛细管电泳定量检测粉色西番莲中的黄酮普 品溶液逐步稀释成 ０ ２， ５ ， ０ ０１０ ０ ０ ， ８ 〔 〕 ／Ｍａ ｈｒ ／Ｐａｔ Ｍｅ．０３ ９ ０ ５ｍ ／Ｌ 英 ｒ ａ Ｅ・ ｃｔ ｌ ａ ｄ２０ ，６ ｎ － ．０ ｇ 溶液， ２ ｍ 各不同 浓度对照品 溶液中 分别加入
ｊ ｏｉ ． 细胞悬浮液培养物中同源克隆获得 ４个 ａ ｎａ） ｐ ｃ
Ｏ Ｃ ｃ Ｎ ｓ Ｘ Ｂ Ｘ ， Ｗ， Ｙ 。 Ｓ ｓ Ａ （Ｐ ， ２ Ｂ Ｄ Ｂ Ｐ Ｐ Ｂ ） 分别将由 Ｐ
水位 （ ｐ） 分别于每个干燥期内， ＇ｄ， Ｙ 在施加第Ｉ， ｄ
后 ３ 、最后 ６ 进行，于第 ６ 收割。植物地上部分的 ｄ ｄ ｄ
和２ ０
Ｋ ／Ｎａｕａ Ｍｅ ｉｉｅ． ０ ３ ５ （ ）． ４ ＾ ９ ． ／ ｔｒｌ ｄｃｎ ｓ ２ ０ ， ６ － ６ ２４ ． ． － ７ ２
以比色计检测的姜黄粉末及其乙醇溶液的颜色指 新化合物 １ ｍ ） 一 （３ ｇ 为 ８ １ 乙酸基一 甲 ２ 氧基一 － 一 １经 ０ 基一１（ ） ３ １１ 一 ， ３ 愈创二烯一 ，内 １６ 酷，［Ｄ ２． （ ２一 ａ ＋１ ９ ｃ ］ ０ ０ ＝ 数与姜黄素的含量进行了比较。 材料与方法： ①材料： ７ ２ 种市售不同颜色姜黄样 １８， ． ３ 氯仿） 分子式Ｃ ４６ 新化合物２（Ｏ ｇ ５ ， １２ 。 ８ ０ Ｈ ｌ ） ｍ ０目 －６ 为 ８ ０二乙酸基一 甲氧基一１０ ） ，一 １ ２ 一 ３ １ ３一 ， 愈创二烯一 ， 品，粉碎后过 ５ 筛。②姜黄素的检测：ＣＲＡ色 １６ ２－ Ｓ Ｄ １０ （ ０ ｍ ． ｍ ２ ２ ４ ６ ；流动 内 ［ ． （＝ ． ， 酷，Ｘ ３ ４ ｃ ０ ５氯仿）分子式Ｃ０２ ７ 谱柱：Ｔ Ｋ凝胶 Ｏ Ｓ Ｔ ５ｍ Ｘ ｍ ） （ ］一 ａ５ ２ ＇ ７ Ｉ Ｄ ２ ， ２ ６０ Ｈ０ 水一 ０：０： ；检测波长：２５ｍ ５ｎ ； 生物活性试验显示，化合物 １ 抑制依托泊营诱导Ｕ３ 相：乙睛一 醋酸＝５ ５ １ ９ ７
桃素 ａ ｙｅｏｎ 浓 和 ｄ ｐ ｆ ） 度下降， 均降 １％０ ｈ ｒｒ 的 ｉ 平 低 ０
在２ 个干燥期，急性干燥应激环境下，尽管营养参数 （ 高度、叶和茎干重）未受影响，但花的干重明显降 （ 肖苏萍摘译） 低，当急性干燥应激环境显著改变叶和花中的化合物
对姜黄质量的确定除外观判断外须结合植化、解剖 及其它方法。
粗金精石、 沙子、 缓慢释放的氮气、 微量营养素混合
物等。将所有花盆进行完全随机区组设计，并进行个
体滴注灌溉。 实验组于 １９ 年生长季节内施加 个干 ９８ （ 洋摘译） ２ 王
燥期 （ １ Ｄ ）， Ｄ ， 每个干燥期内 ２ 进行不给水的干燥处
产率时，收割时间对贯叶连翘营养器官中的植物化学
０， 急性干燥应激环境和收割时间对贯叶连翘叶和 ８
Ｍｅ ． ０ ３ ６ （ １ １２ －０ ０ ｄ－ ０ ， １ ）一 ０ ４ １ ３ ２ ９
花的 植物化学及干重的影响〔 ／ ｒ Ｄ二／ ｔ 成分浓度也起着决定作用。 英〕 Ｇａ －／ ｌ ａ ｙ Ｐ ｎ ａ
缓冲液冲洗５ ｉ 样品 ｍｎ 。 制备： 粉末 （．０）以 样品 ００ｇ １
Ｉ Ｌ ％ 甲醇回流提取 ３ｍｎ Ｏ ４ ｍ ０ ０ ｉ，溶剂倾析后，再以
４％ 甲醇提取 １ｍｎ ０ Ｏ ｉ。合并滤液， 加入 ２ ０ ．ｍ ０ Ｌ内标
但其颜色在不同ｐ Ｈ 液（ 溶于２ｍ ５ Ｌ甲醇中的４ ０ ｇ ． ｍ 棚皮素一Ｏ阿糖普） 姜黄素含量可能决定姜黄颜色， ５ ３一 － ，
（ 张 卫摘译 ）
万方数据
４ ５ｍａ ０ｎ
缩得到深棕色残余物 （０ｇ。 １ ） 残余物上硅胶柱， ２ 用氯
１ ． ） （ ５ 〕梯度洗脱。氯仿一 １Ｌ 甲醇 （５： ）洗脱部分 １ １
结果： ０ １ 种不同市售药材样品中黄酮昔成分的图 总黄酮含量与用欧洲药典中所描述的分光光度法测得
仿洗脱， 氯仿一 甲醇 ［０： （Ｌ ； １ ） １ ５ １ ） ６ ３ ０： （Ｌ ； ３ ５： 形相似，但单一成分及总黄酮成分的含量不同。所测
万方数据
．６ ． ２
条件下有变化。碱性条件下，姜黄素呈稳定的棕红
色 ，可 以通过比色计定量检测。碱性条件下，乙醇
材料与方法： 选择于 １９ 年播种 （ ９７ 英格兰， 缅因
州）的植物，分别移植于 １． １ Ｌ盆内。盆内充满无污 ５ 染混合物， 含有研磨过的松树皮、 泥炭鲜、 粗珍珠岩、
提取物中Ｌ和 ａ ＊ 有较好的相关性。上述结果表明，
数测定： 颜色指数Ｌ、 ＊பைடு நூலகம்＊ Ｌ， 和Ｏ＊ 测 ＊ ａ 及△ ＊ Ｄ＊ ｂ 和ｂ ａ 的
定如前报道。 结果：姜黄样品粉末或乙醇溶液中姜黄素含量 与颜色指数间无明显的相关性，姜黄粉末或乙醇提 取物的颜色均不是其姜黄素含量的可靠指数。尽管
３ ｉ， Ｎ氢氧化钠冲洗 ２ ｉ，再以水冲洗 ２ ｉ ｍｎ Ｏ ． １ ｍｎ ｍｎ ，
细 胞凋亡， Ｃ。 ． ｇ Ｌ 其ＩＳ ６ ／ ｏ 为８ｇ ｍ
流速：． Ｕ ｉ 柱温：０ 。 １ｍ ｍｎ Ｏ ； ４１ 对照品 Ｃ 溶液：． ｇ Ｌ ０ｍ／ ５ ｍ － 基 （ 洋摘译） 王 姜黄素甲 醇溶液。内 标溶液： ．ｍ ／Ｌ乙 ０４ ｇ ０ ｍ 基４
２７， ４ ２６ 和２４ ｂ 构成的开放读框嵌入酵 ２４ ２０， ８ ３０ ３ ２ ｙ 母表达质粒ｐ Ｅ２ 在Ｇ Ｌ 启动子调控下进行表 Ｙ Ｓ 上， Ａ ｌ 达， 然后将其转入缺损羊毛多 醇合酶 （ｇ）的啤酒 ｅ ７ ｒ
糖酵母珠 ＧＬ ７ Ｉ７ 中进行繁殖。 对酶活性和 （ 或）转化
体中的累积产物进行体外分析，结果表明其编码环阿
立标准曲线，分析了市售的 １ 种西番莲样品。 ０
备与测定： 精密称取０ ｇ 粉末， ０ Ｌ甲 ． 样品 ５ 加６ｍ 醇水
浴回流 ３ｍｎ ０ ｉ，静置放凉后，定容至 １０ Ｌ ０Ｍ ，微孔滤
膜过滤， 精密吸取５Ｌ ｍ ／Ｌ乙 － 基苯甲 ｐ ０４ ｇ ． ｍ 基４ ０ 酸 泳， 二极管列阵检测器， 无涂层熔硅毛细管柱 （ ．ｍ 酷 ０ 样品 ６５ Ｘ ５ｃ 及１ 匹 溶液 注入ＨＬ ， 峰面 ＰＣ 以 积计算姜黄素 ③颜色指数的测定：仪器：比 色计 （ ｎｌ） Ｍｉ ｔ ． ｏａ ５ｇ ） 硼酸 ０ｍ 。四 钠缓冲液以 １ Ｎ氢氧化钠将 ｐ Ｈ调至 含量。 精密称取０ ｇ 粉末， ． 样品 ２ 加入４ｍ ５Ｌ ９， ． 使用前经０ Ｗ ５ ． ｍ滤膜过滤， ８ 并脱气。 色谱条件： 样品溶液的制备： ｍｎ 检测波长２ ｎ ， 压３Ｋ ， 流２叭， ７ ｍ 电 ０ 电 ３ 恒温３０。 ９ ％ 乙醇溶液，超声提取 ３ ｉ，过滤，乙醇定容至 ５ Ｖ ５ ９ Ｃ
０８ 华北白桦细胞悬浮液培养物中的氧化盆烯环化 ８ 理，并在结束时进行收割。同期分别设对照组 （ １ Ｃ， ２ ４ ，大 酶 （ Ｓ ｓ： Ｃ Ｏ Ｃ ） Ｏ Ｓ在高等植物中的分子进化 〔 Ｓ 英〕／ Ｃ ），给予足量水分。收割期被及时分开达 １ｄ 收割 １ ）、花成熟和种 Ｚ ａｇ ． ｏＰａ Ｂ ｌ ２０， （）－ ２ － ０ 致与最初花的形成和开放期 （ ｈｎ Ｈ ／ ｌ ｒ ｕ ．０３ ２ ５ ．４＾６ ．／ ｉ ｈ ｍ － ． Ｂ ６ ６ ５ 收割 ２ ）相应。在干燥处理时测量黎明前 经 Ｐ Ｒ 从华北 白桦 （ ｅ ｌ ｐ ｔ ｈｌ ｖｒ 子形成期 （ Ｃ Ｂｔａ ｙ ｙａ ． ｕ ｌｐ ｌ ａ ａ
材料与方法： ｐｃａ Ｒ Ｓ ０ 毛细管电 Ｓｅｒ Ｐ Ｏ ＥＩ １ ０ ｔ Ｈ Ｓ ０