(整理)4--工作手册-第四章-第四节-兽药及违禁药物.
兽药使用与动物福利作业指导书
兽药使用与动物福利作业指导书第1章兽药使用概述 (3)1.1 兽药的定义与分类 (3)1.2 兽药的正确使用方法 (4)1.3 兽药管理政策与法规 (4)第2章动物福利基本概念 (5)2.1 动物福利的定义与评价 (5)2.2 动物福利的重要性 (5)2.3 我国动物福利现状与发展 (5)第3章兽药与动物福利的关系 (6)3.1 兽药使用对动物福利的影响 (6)3.1.1 药物不良反应 (6)3.1.2 药物耐药性 (6)3.1.3 环境污染 (6)3.2 合理使用兽药提高动物福利 (6)3.2.1 科学选药 (6)3.2.2 规范用药 (6)3.2.3 停药期管理 (6)3.2.4 药物监测与评估 (7)3.3 兽药残留对动物福利的影响 (7)3.3.1 慢性毒性作用 (7)3.3.2 免疫抑制 (7)3.3.3 遗传毒性 (7)3.3.4 生殖毒性 (7)第4章兽药使用的伦理与道德 (7)4.1 兽药使用的伦理原则 (7)4.1.1 尊重动物生命原则 (7)4.1.2 公平原则 (7)4.1.3 最小伤害原则 (7)4.1.4 知情同意原则 (8)4.2 兽药使用中的道德问题 (8)4.2.1 过度使用兽药 (8)4.2.2 滥用抗生素 (8)4.2.3 忽视动物福利 (8)4.2.4 不合理的人道毁灭 (8)4.3 提高兽药使用伦理水平的措施 (8)4.3.1 加强法律法规建设 (8)4.3.2 提高兽药使用者的职业素养 (8)4.3.3 推广科学合理的兽药使用技术 (8)4.3.4 加强对兽药使用的监管 (8)4.3.5 提高公众对兽药使用的认知 (9)第5章兽药的正确选购与储存 (9)5.1.1 合法渠道购买 (9)5.1.2 明确需求 (9)5.1.3 关注兽药标签 (9)5.1.4 质量优先 (9)5.1.5 合理价格 (9)5.2 兽药的储存与管理 (9)5.2.1 储存条件 (9)5.2.2 分类存放 (9)5.2.3 防止误食 (9)5.2.4 定期检查 (9)5.2.5 储存记录 (10)5.3 兽药质量鉴别方法 (10)5.3.1 外观检查 (10)5.3.2 标签核对 (10)5.3.3 查阅资料 (10)5.3.4 实验室检测 (10)5.3.5 咨询专业人士 (10)第6章兽药不良反应与处理 (10)6.1 兽药不良反应的类型与原因 (10)6.1.1 类型 (10)6.1.2 原因 (11)6.2 兽药不良反应的诊断与处理 (11)6.2.1 诊断 (11)6.2.2 处理 (11)6.3 兽药不良反应的预防 (11)第7章常见兽药使用注意事项 (12)7.1 抗生素类兽药的使用 (12)7.1.1 明确用药指征 (12)7.1.2 遵循用药原则 (12)7.1.3 注意药物相互作用 (12)7.1.4 用药期间监测 (12)7.2 激素类兽药的使用 (12)7.2.1 合理选用激素类药物 (12)7.2.2 控制用药剂量 (12)7.2.3 逐步减量 (12)7.2.4 监测药物副作用 (12)7.3 抗寄生虫类兽药的使用 (12)7.3.1 确定用药对象 (12)7.3.2 严格按照疗程用药 (12)7.3.3 避免药物交叉耐药性 (13)7.3.4 注意药物安全性 (13)7.3.5 定期驱虫 (13)第8章动物福利与疾病预防 (13)8.2 提高动物福利水平预防疾病 (13)8.2.1 改善饲养环境 (13)8.2.2 优化饲养管理 (13)8.2.3 关注动物心理健康 (13)8.3 常见动物疾病防控措施 (13)8.3.1 畜禽疾病防控 (14)8.3.2 水产动物疾病防控 (14)8.3.3 宠物疾病防控 (14)第9章兽药残留与食品安全 (14)9.1 兽药残留的定义与来源 (14)9.2 兽药残留的危害 (15)9.3 兽药残留的监管与控制 (15)第10章兽药使用与动物福利的未来发展 (15)10.1 兽药研发与动物福利 (15)10.1.1 安全性：兽药研发将更加关注药物对动物及人类的安全性，减少药物残留和环境污染。
兽药管理的规章制度
兽药管理的规章制度篇一：兽药管理和使用制度兽药管理和使用制度一、管理1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品；2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误；3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚；4、处方药、非处方药应分柜摆放；5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药；6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符；7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量；8、超过有效期、变质的药品按规定处理。
二、使用1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定；2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等；3、兽药（含生物制品）的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导同意后执行；4、严禁滥用、乱用抗生素类药物；5、禁止使有瘦肉精（盐酸克伦特罗）等国家禁止使用的药物；6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。
生物制品管理制度一、疫苗室保持整洁、卫生。
二、按预防免疫计划采购准备疫苗，避免造成疫苗浪费。
三、按规定条件存放。
保存疫苗。
四、疫苗禁止与其他物品混放，特别是畜禽产品，以免造成疫苗污染事故。
五、过期、破损、标识不清、非正规生产厂家的疫苗不得入库、使用。
六、疫苗进出库应做好日期、疫苗名称、批准文号、批号、生产单位、疫苗有效期、数量等登记，领用人和保管人签字。
七、领用时需用保温箱保存，无保温箱不得发放。
八、注意疫苗设施、设备的维护，保证冷链效果。
规模畜禽养殖场规范管理要求一、相关法律法规。
如：中华人民共和国动物防疫法；中华人民共和国畜牧法；国务院关于加强食品等食品安全监督管理的物别规定。
兽药管理条例管理细则(3篇)
兽药管理条例管理细则兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。
下文是最新兽药管理条例实施细则。
最新兽药管理条例实施细则全文第一章总则第一条根据《兽药管理条例》第四十九条的规定，制定本细则。
第二条凡从事兽药生产、经营、使用、研究、宣传、检验、监督管理活动者，都必须遵守本细则的规定。
第三条国家对兽药生产、经营、进口及医疗单位配制兽药制剂实行许可制度。
未经许可，禁止生产、经营、进口兽药及配制兽药制剂。
第二章兽药生产企业的管理第四条兽药生产企业系指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，包括上述企业的分厂及生产兽药的各种形式的联营企业和中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业。
第五条开办生产兽用生物制品的企业，必须由所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)____同意，报农业部审核批准。
第六条新建、扩建、改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。
现有兽药生产企业应按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求，订出规划，报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)____批准，逐步实施。
第七条兽药生产企业必须具备能对所生产的兽药进行质量检验的机构和人员，并有相应的仪器和设备。
兽药质量检验机构不得附设于企业生产技术机构之内。
第八条兽药生产企业生产的每个兽药品种，必须按照农牧行政管理机关核定的兽药质量标准和工艺规程进行生产。
凡改变生产工艺规程、处方、剂型、用途、用法、用量、规格的，必须按原报批程序向农牧行政管理机关提出申请，经批准后，方可进行生产。
第九条兽药生产企业必须有完整的生产记录和检验记录，并至少保存三年。
第十条兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。
兽药的主要成分系指有药效的成分。
凡超过一定时间可能降低药效的兽药，必须注明有效期。
第十一条兽用____品、精神药品、毒____品、放射____品和外用药品的标签和外包装，必须按统一规定的标志印制。
兽药安全禁令有哪些规定(3篇)
第1篇一、兽药生产禁令1. 未经批准生产兽药：任何单位和个人不得生产未经批准的兽药。
未经批准的兽药是指未取得兽药生产批准文号的兽药。
2. 使用禁用原料生产兽药：禁止使用禁用原料生产兽药。
禁用原料包括禁用药物、禁用添加剂、禁用生物制品等。
3. 伪造、变造兽药生产批准文号：禁止伪造、变造兽药生产批准文号。
伪造、变造兽药生产批准文号是指伪造、变造兽药生产批准文号的行为。
4. 生产假冒伪劣兽药：禁止生产假冒伪劣兽药。
假冒伪劣兽药是指以假充真、以次充好、掺杂使假、伪造标签、包装、说明书等欺骗消费者的兽药。
5. 生产兽药时不符合兽药生产质量管理规范：兽药生产企业在生产兽药时，必须符合兽药生产质量管理规范（GMP）的要求。
二、兽药经营禁令1. 未经批准经营兽药：任何单位和个人不得经营未经批准的兽药。
未经批准的兽药是指未取得兽药经营许可证的兽药。
2. 销售假兽药：禁止销售假兽药。
假兽药是指以假充真、以次充好、掺杂使假、伪造标签、包装、说明书等欺骗消费者的兽药。
3. 伪造、变造兽药经营许可证：禁止伪造、变造兽药经营许可证。
伪造、变造兽药经营许可证是指伪造、变造兽药经营许可证的行为。
4. 经营禁用兽药：禁止经营禁用兽药。
禁用兽药是指农业农村部公告中规定的禁止使用的兽药。
5. 经营兽药时不符合兽药经营质量管理规范：兽药经营企业在经营兽药时，必须符合兽药经营质量管理规范（GSP）的要求。
三、兽药使用禁令1. 使用禁用兽药：禁止使用禁用兽药。
禁用兽药是指农业农村部公告中规定的禁止使用的兽药。
2. 使用未经批准的兽药：禁止使用未经批准的兽药。
未经批准的兽药是指未取得兽药生产批准文号的兽药。
3. 乱用兽药：禁止乱用兽药。
乱用兽药是指使用兽药剂量过大、疗程过长、给药途径不适宜等不当使用兽药的行为。
4. 兽药残留超标：禁止兽药残留超标。
兽药残留超标是指兽药在动物产品中的残留量超过国家标准。
5. 兽药过敏反应：禁止兽药过敏反应。
兽药过敏反应是指动物在使用兽药后出现的过敏症状。
兽药管理条例实施细则（2篇）
兽药管理条例实施细则第一条根据《兽药管理条例》第四十九条的规定，制定本细则。
第二条凡从事兽药生产、经营、使用、研究、宣传、检验、监督管理活动者，都必须遵守本细则的规定。
第三条国家对兽药生产、经营、进口及医疗单位配制兽药制剂实行许可制度。
未经许可，禁止生产、经营、进口兽药及配制兽药制剂。
第二章兽药生产企业的管理第四节兽药生产企业系指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，包括上述企业的分厂及生产兽药的各种形式的联营企业和中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业。
第五条开办生产兽用生物制品的企业，必须由所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)____同意，报农业部审核批准。
第六条新建、扩建、改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。
现在兽药生产企业应按照《兽药生产质量规范》规定的要求，订出规划，报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)____批准，逐步实施。
第七条兽药生产企业必须具备能对所生瓣的兽药进行质量检验的机构和人员，并有相应的仪器和设备。
兽药质量检验机构不得附设于企业生产技术机构之内。
第八条兽药生产企业生产的每个兽药品种，必须按照农牧行政管理机关核定的兽药质量标准和工艺规程进行生产。
凡改变生产工艺规程、处方、剂型、用途、用法、用量、规格的，必须按原报批程序向农牧行政管理机关提出申请，经批准后，方可进行生产。
第九条兽药生产企业必须有完整的生产记录和检验记录，并至少保存____年。
第十条兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。
兽药的主要成分系指有药效的成分。
凡超过一定时间可能降低药效的兽药，必须注明有效期。
第十一条兽药____品、精神药品、毒____品、放射____品和外用药品的标签和外包装，必须按统一规定的标志印制。
第十二条兽药内外包装必须保证兽药质量、贮存、运输和使用的要求。
凡封签、标签缺损，包装破损的，不准出厂。
第十三条兽药的封签、标签和包装禁止转让和出售。
《2021国家命令禁止使用兽药清单》
《xx国家命令禁止使用兽药清单》1、禁用于所有食品动物的兽药（11类）（1）兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂；（2）性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂；（3）具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂；（4）氯霉素及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素）及制剂；（5）氨苯砜及制剂；（6）硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂；呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂；（7）硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂；（8）催眠、镇静类：安眠酮及制剂；（9）硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂；（10）喹噁啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂；（11）抗生素类。
万古霉素及其盐、酯及制剂。
2、禁用于所有食品动物、用作杀虫剂、清塘剂、抗菌或杀螺剂的兽药（9类）（1）林丹（丙体六六六）；（2）毒杀芬（氯化烯）；（3）呋喃丹（克百威）；（4）杀虫脒（克死螨）；（5）酒石酸锑钾；（6）锥虫胂胺；（7）孔雀石绿；（8）五氯酚酸钠；（9）各种汞制剂包括。
氯化亚汞（甘汞）、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞。
3、禁用于所有食品动物用作促生长的兽药（3类）（1）性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂；（2）催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及其制剂；禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种（5类40种）1、肾上腺素受体激动剂盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、莱克多巴胺、盐酴多巴胺、西巴特罗、硫酸特布他林。
2、性激素己烯雌酚、雌二醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、氯烯雌醚（chlorotriansene）、炔诺醇、炔诺醚（quinestml）、醋酸氯地孕酮、左炔诺孕酮、炔诺酮、绒毛膜促性腺激素（绒促性素）、促卵泡生长激素（尿促性素主要含卵泡刺激fsht和黄体生成素lh）3、蛋白同化激素碘化酷蛋白、苯丙酸诺龙及苯丙酸诺龙注射液。
4、精神药品（盐酸）氯丙嗪、盐酸异丙嗪、安定（地西泮）、苯巴比妥、苯巴比妥钠、巴比妥、异戊巴比妥、异戊巴比妥钠、利血平、艾司唑仑、甲丙氨脂、咪达唑仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、三唑仑、唑吡旦、其他国家管制的精神药品。
养猪药物手册
养猪药物手册第一节药物残留和治理职责 (1)第二节抗生素和抗菌药 (5)第三节疫苗 (10)第四节杀虫剂 (20)第五节防治或铲除螨和虱的药物 (26)第六节激素和前列腺素 (29)第七节消毒剂 (32)第八节精确治理和爱护打针器械 (38)第九节选择打针用合适的针头和打针器 (41)第十节打针门路和部位 (44)第十一节运算打针药物的剂量 (48)第十二节精确处理针头、打针器和药物 (51)第十三节与打针药物有关的问题 (54)第十四节饲料添加药物 (60)第十五节饮水给药 (67)第十六节购买、存货、贮存和运输 (73)第十七节与家畜药物应用有关的人类疾病和损害 (80)第十八节药物应用欠妥易显现的问题 (84)第十九节术语汇编 (88)第一节药物残留和治理职责本节要点：什么是药物？疫苗和其它生物成品抗生素和其它药物制剂残留物：它们的原由和严峻性家畜药物所有治理者的职责猪豢养者的具体职责兽医的具体职责概念家畜药物的应用者应明白得这些药物在豢养过程中所起的重要感化，应用药物时，必须把安稳放在首位。
什么是药物药物可定义为：由人们临盆出来并出售出去，有以下感化的一种物质或几种物质的混淆物：疾病的诊断、治疗、缓解、预防，以及感化于由疾病引起人或动物的功能纷乱；人或动物器官功能的复原、调正至正常；临盆，制备或储存食物的情形。
能杀灭寄生虫的药物也称为“药物”。
品牌名称：有特点的名称或可辨别出一厂家药物的商标，品牌名称也可称为药物名称，厂家一样爱好用品牌名称，因他们可用它来作告白，用户也依照它来选择药物。
化学名称：药物的活性化学成分。
生物成品生物成品是指从动物或植物组织中获得的药物或药物制剂。
类毒素、疫苗和菌苗是指能刺冲动物免疫体系对专门感染病原（病毒或细菌）灵敏产生应答的生物成品。
此类药物一样在接触感染前应用，以预防疾病。
抗体、抗血清、免疫球蛋白和抗毒素药物是指接触感染后应用的生物成品，例如，不免难免疫过的马，皮肤受伤后应用破感冒抗毒素。
【通用】家畜药物手册.doc
目录第一节药物残留和管理职责 (1)第二节抗生素和抗菌药 (5)第三节疫苗 (10)第四节杀虫剂 (22)第五节防治或根除螨和虱的药物 (30)第六节激素和前列腺素 (33)第七节消毒剂 (36)第八节正确管理和维护注射器械 (42)第九节选择注射用合适的针头和注射器 (45)第十节注射途径和部位 (48)第十一节计算注射药物的剂量 (52)第十二节正确处理针头、注射器和药物 (55)第十三节与注射药物有关的问题 (58)第十四节饲料添加药物 (64)第十五节饮水给药 (71)第十六节购买、存货、贮存和运输 (77)第十七节与家畜药物使用有关的人类疾病和危害 (85)第十八节药物使用不当易出现的问题 (89)第十九节术语汇编 (93)我们提供最优质的文档实用型文档第一节药物残留和管理职责本节要点：什么是药物？疫苗和其它生物制品抗生素和其它药物制剂残留物：它们的起因和严重性家畜药物所有管理者的职责猪饲养者的具体职责兽医的具体职责概念家畜药物的使用者应了解这些药物在饲养过程中所起的重要作用，使用药物时，必须把安全放在首位。
什么是药物药物可定义为：由人们生产出来并出售出去，有以下作用的一种物质或几种物质的混合物：疾病的诊断、治疗、缓解、预防，以及作用于由疾病引起人或动物的功能紊乱；人或动物器官功能的恢复、调正至正常；生产，制备或保存食品的环境。
能杀灭寄生虫的药物也称为“药物”。
品牌名称：有特色的名称或可鉴别出一厂家药物的商标，品牌名称也可称为药物名称，厂家一般喜欢用品牌名称，因他们可用它来作广告，用户也根据它来选择药物。
化学名称：药物的活性化学成分。
生物制品生物制品是指从动物或植物组织中获得的药物或药物制剂。
类毒素、疫苗和菌苗是指能刺激动物免疫系统对特殊感染病原（病毒或细菌）迅速产生应答的生物制品。
此类药物一般在接触感染前应用，以预防疾病。
抗体、抗血清、免疫球蛋白和抗毒素药物是指接触感染后应用的生物制品，例如，未免疫过的马，皮肤受伤后应用破伤风抗毒素。
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第四节兽药及违禁药物
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7动物源性食品中硝基呋喃代谢物残留量液相色谱-串联质谱法测定的标准操作程序
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