鼠神经生长因子治疗新生儿颅内出血的疗效观察及安全性分析
鼠神经生长因子联合胞二磷胆碱对缺血缺氧性脑病新生儿临床症状血清趋化素及NBNA评分的影响
鼠神经生长因子联合胞二磷胆碱对缺血缺氧性脑病新生儿临床症状血清趋化素及NBNA评分的影响【摘要】本研究旨在探讨鼠神经生长因子联合胞二磷胆碱对缺血缺氧性脑病新生儿临床症状血清趋化素及NBNA评分的影响。
通过对鼠神经生长因子和胞二磷胆碱的作用机制、缺血缺氧性脑病新生儿临床症状及血清趋化素分析、NBNA评分的意义进行研究，我们发现鼠神经生长因子联合胞二磷胆碱能够显著改善新生儿的临床症状，并对血清趋化素水平和NBNA评分产生积极影响。
实验结果表明，在治疗过程中，血清趋化素水平呈现明显变化，并与NBNA评分及治疗效果呈正相关。
鼠神经生长因子联合胞二磷胆碱可能成为缺血缺氧性脑病新生儿治疗的有效手段，值得临床进一步探讨和应用。
【关键词】关键词：鼠神经生长因子、胞二磷胆碱、缺血缺氧性脑病、新生儿、临床症状、血清趋化素、NBNA评分、联合治疗、影响1. 引言1.1 背景介绍缺血缺氧性脑病是新生儿常见的一种脑部疾病，在临床上有很高的发病率和死亡率。
这种疾病主要由于新生儿出生后瞬间或短暂的供血不足或氧气不足引起。
缺血缺氧会导致脑部神经元和其他细胞的损伤甚至死亡，导致脑功能障碍和神经系统疾病。
当前针对缺血缺氧性脑病的治疗方法仍然有限，传统的药物治疗效果有限，对新生儿的副作用也较大。
寻找新的治疗方法变得尤为重要。
鼠神经生长因子和胞二磷胆碱作为两种潜在的治疗药物，具有促进神经再生和修复的作用，可能对缺血缺氧性脑病患者有一定的疗效。
本研究旨在探讨鼠神经生长因子联合胞二磷胆碱对缺血缺氧性脑病新生儿临床症状、血清趋化素和NBNA评分的影响，旨在为新生儿缺血缺氧性脑病的治疗提供新思路和临床依据，对于降低患者的病死率和改善治疗效果具有积极意义。
1.2 研究目的研究目的是探讨鼠神经生长因子联合胞二磷胆碱对缺血缺氧性脑病新生儿临床症状血清趋化素及NBNA评分的影响。
通过本研究，我们希望进一步了解这种联合治疗在缺血缺氧性脑病新生儿中的效果及机制，为临床治疗提供更有效的方案。
鼠神经生长因子治疗新生儿缺血缺氧性脑病25例的临床观察
鼠神经生长因子治疗新生儿缺血缺氧性脑病25例的临床观察梁斌【期刊名称】《医药与保健》【年(卷),期】2016(024)008【摘要】目的：观察鼠神经生长因子治疗25例新生儿缺血缺氧性脑病患儿临床治疗效果。
方法选取于我院2013年5月-2015年6月接受治疗的50例患有缺血缺氧性脑病的新生儿作为研究对象，随机将其分成观察组与对照组各25例。
对照组予以三支持三对症+胞二磷胆碱治疗；观察组予以三支持三对症+鼠神经生长因子治疗。
观察对比两组患儿临床疗效及新生儿NANB评分。
结果观察组患儿治疗显效率、总有效率[72.0%（18/25）、96.0%（24/25）]均显著优于对照组[60.0%（15/25）、84%（21/25）]，对比发现均具有显著统计学差异（P<0.05）。
治疗前，两组患儿NANB评分不存在明显统计学差异（P>0.05）；治疗后两组患儿NANB评分均不同程度有所增加，且观察组NANB评分增加幅度更大，与本组治疗前对比，均P<0.05。
治疗后，两组NANB评分对比，观察组显著优于对照组（P<0.05）。
两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。
结论鼠神经生长因子治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床效果显著，值得临床推广。
【总页数】1页(P59-59)【作者】梁斌【作者单位】453600河南省辉县市中医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R722.1【相关文献】1.神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效观察2.鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效分析3.鼠神经生长因子治疗新生儿缺血缺氧性脑病25例的临床观察4.盐酸纳美芬联合鼠神经生长因子对新生儿缺血缺氧性脑病的效果及对其脑电图背景活动和预后的影响5.鼠神经生长因子肌肉注射治疗脑性瘫痪高危儿运动障碍的临床观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
神经生长因子治疗脑出血的效果研究
神经生长因子治疗脑出血的效果研究摘要：目的：研究脑出血患者采取神经生长因子（NGF）治疗的效果。
方法：选取我院收治的脑出血患者119例，按照分层随机法随机分成NGF组和对照组，对照组给予胞磷胆碱治疗，NGF组给予神经生长因子治疗，比较两组治疗效果。
结果：NGF组治疗后2周的NIHSS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：脑出血患者通过采取NGF治疗，对神经功能缺损、日常生活活动能力进行改善。
脑出血是神经科常见的多发病，致死率和致残率均较高，内科保守治疗、外科手术及微创血肿抽吸治疗的疗效均有限[1]。
NGF是一种分泌型小分子蛋白，是神经营养因子的一种，对交感和感觉神经元的生存和功能维持有重要的作用，还可促进轴突分支和延长，有助于维持内环境稳定，与炎性反应有关[2]。
本研究采用鼠NGF制剂治疗脑出血患者，疗效良好，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2010年5-10月神经内科收治的脑出血患者119例，采用随机数字法，将患者分为对照组63例和NGF组56例。
所有患者均符合全国第四届脑血管病学术会议制订的脑出血诊断标准，并经头颅CT和（或）MRI证实。
2组一般资料比较，差异无统计学意义，具有可比性（表1）。
1.2方法患者入组后，登记性别、年龄、身高、体重、入组时间、病灶分布、既往病史、伴发疾病和合并用药等资料。
对照组给予胞磷胆碱0.5 mg，加入5%葡萄糖注射液250 ml，静脉滴注，1次/d，治疗2周；NGF组给予鼠NGF制剂苏肤生[舒泰神（北京）生物制药股份有限公司，批号20100104]，30μg/次，肌肉注射，1次/d，治疗2周。
2组均不再给予任何其他脑保护剂，仅给予脱水降颅压、维持水电解质平衡、抗感染及对症支持治疗。
1.3观察指标分别于治疗前及治疗后1、2周，对患者进行神经功能缺损评分及日常生活活动能力（activities of daily living，ADL）评分[3]。
神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病70例疗效观察
神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病70例疗效观察李俊;李骋;王尚忠;张晓娴【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】Objective To explore the clinical efficacy of ganglioside combined with mouse nerve growth fac-tor in the treatment of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy. Methods One hundred and forty children diag-nosed as neonatal hypoxic ischemic encephalopathy in our hospital from January 2012 to January 2014 were selected as research objects, which were randomly divided into the control group and the experimental group, each with 70 pa-tients. The control group received routine treatment, while the experimental group received early intervention treat-ment of neural ganglioside combined with mouse nerve growth factor based on routine treatment. After treatment, the improvements of clinical symptoms of the two groups were compared. The psychomotor development index (PDI) and the mental development index (MDI) were evaluated 14 d, 6 months after treatment. Results In the experimental group, 12 children had improved symptoms and 48 had relieved symptoms, with NBBA score of (36.23 ± 3.12), MDI score of (82.41 ± 3.45) and PDI score of (82.56 ± 6.87). All the indexes in the experimental group were significantly higher than that in the control group (P<0.05). Conclusion The ganglioside combinedwith mouse nerve growth fac-tor can significantly improve the clinical symptoms of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy, with better recovery and reduced incidence of sequelae, which may be appropriate for clinical application.%目的：探讨神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。
鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察
鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察徐桂霞;史静;王帮;宋冬梅;王桂英【期刊名称】《疑难病杂志》【年(卷),期】2012(11)10【摘要】目的探讨鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。
方法缺氧缺血性脑病新生儿60例随机分为2组,每组30例。
对照组予常规治疗;治疗组生后2～3 d给予鼠神经生长因子30μg肌内注射,每日1次,均10d为1个疗程。
对患儿临床表现、生后7、14、28d行行为神经测定(NBNA)及生后3、6个月神经心理发育情况进行分析。
结果与对照组比较,治疗组临床表现恢复时间明显缩短,7 d、14 d NBNA评分及3、6个月智力发育指数(MDI)、心理运动发育指数(PDI)均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病有保护作用,能改善预后。
【总页数】3页(P736-738)【关键词】鼠神经生长因子;脑病,缺氧缺血性;新生儿;疗效【作者】徐桂霞;史静;王帮;宋冬梅;王桂英【作者单位】泰山医学院附属聊城市第二人民医院新生儿科【正文语种】中文【中图分类】R722.12【相关文献】1.头部亚低温联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察 [J], 朱江2.鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿的疗效观察 [J], 张海霞;郭晓燕3.头部亚低温联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察 [J], 桑旭;武玉猛;张阵;王文辉;彭万胜;陈信4.头部亚低温联合鼠神经生长因子治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效观察 [J], 侯秋英;滕懿群;朱雯;沈方方5.促红细胞生成素联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察[J], 程海霞;韩雪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
鼠神经生长因子联合神经节苷酯治疗新生儿重症缺血缺氧性脑病的疗效观察
鼠神经生长因子联合神经节苷酯治疗新生儿重症缺血缺氧性脑病的疗效观察曹辉;简育强【摘要】目的观察分析鼠神经生长因子联合神经节苷酯治疗新生儿重症缺血缺氧性脑病的临床疗效.方法 64例重症缺血缺氧性脑病患儿,随机分为对照组和实验组,每组32例.对照组患儿选择神经节苷酯治疗,实验组患儿在接受神经节苷酯治疗同时采用鼠神经生长因子治疗.观察比较两组患儿的治疗效果及治疗前后新生儿神经行为测定(NBNA)评分.结果对照组患儿临床治疗总有效率为71.9％(23/32),显著低于实验组的93.8％(30/32),差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗前的NBNA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的NBNA评分均显著高于治疗前,而且实验组的NBNA评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论选择鼠神经生长因子联合神经节苷酯对新生儿重症缺血缺氧性脑病进行治疗能取得令人满意的效果,能使其临床症状得到显著改善,促进恢复神经功能.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2018(013)026【总页数】3页(P87-89)【关键词】鼠神经生长因子;神经节苷酯;新生儿;重症;缺血缺氧性脑病【作者】曹辉;简育强【作者单位】525300 信宜市妇幼保健院;525300 信宜市妇幼保健院【正文语种】中文新生儿缺血缺氧性脑病是因为围生期窒息引起新生儿发生大脑缺血缺氧性损伤, 患儿临床症状主要表现为原始反射、肌张力、吸吮能力、意识异常, 如果治疗不及时则容易引起一系列后遗症, 也是导致新生儿致残和致死的一个主要原因［1］。
治疗新生儿缺血缺氧性脑病的传统方法包括止痉、降颅内压、吸氧等, 但是传统疗法的治疗效果并不理想, 容易出现后遗症, 所以选择科学和合理的方法来治疗新生儿缺血缺氧性脑病就显得非常重要［2］。
本研究主要观察分析了鼠神经生长因子联合神经节苷酯治疗新生儿重症缺血缺氧性脑病的临床疗效, 具体报告如下。
盐酸氟桂利嗪与鼠神经生长因子治疗脑出血的效果分析
盐酸氟桂利嗪与鼠神经生长因子治疗脑出血的效果分析段红利;何晓英;张光伟;陈道锋;舒慧敏;王思迅【摘要】目的研究脑出血患者经盐酸氟桂利嗪与鼠神经生长因子治疗的效果.方法选取自2016年1月—2017年1月宜宾市第二人民医院接受治疗的脑出血142例为研究对象.按治疗方法分成观察组及对照组,每组71例.对照组给予盐酸氟桂利嗪,观察组在对照组基础上加用鼠神经生长因子.观察并比较2组的临床疗效,治疗前后的血肿体积及水肿面积,神经功能缺损评分(NIHSS)及药物不良反应.结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05).2组治疗后的血肿体积及水肿面积小于治疗前,且观察组小于对照组(P<0.05);2组NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).2组药物不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论盐酸氟桂利嗪联合鼠神经生长因子治疗脑出血,效果满意,可改善神经功能缺损,安全性较高.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2018(030)008【总页数】4页(P83-86)【关键词】脑出血;盐酸氟桂利嗪;神经生长因子;NIHSS评分;血肿【作者】段红利;何晓英;张光伟;陈道锋;舒慧敏;王思迅【作者单位】644000 四川宜宾,宜宾市第二人民医院神经内科;646000四川泸州,西南医科大学附属医院神经内科;644000 四川宜宾,宜宾市第二人民医院神经内科;644000 四川宜宾,宜宾市第二人民医院神经内科;644000 四川宜宾,宜宾市第二人民医院神经内科;610051 成都,成都市第六人民医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R743.34脑出血是指非外伤性脑实质内部发生血管破裂而引发的出血，该病发病约占整体脑卒中的四分之一，且急性期病死率可高达40%，受到社会的高度关注[1]。
由于脑出血会导致颅内压快速上升引发血氧不足及脑水肿等现象，伤及脑组织及神经系统，严重者甚至造成脑功能障碍和死亡，对患者的健康及生命安全均造成较大威胁。
用鼠神经生长因子治疗脑出血的效果研究
用鼠神经生长因子治疗脑出血的效果研究
庞正彦
【期刊名称】《当代医药论丛》
【年(卷),期】2017(015)021
【摘要】目的:探讨使用鼠神经因子(mNGF)治疗脑出血的效果.方法:选取2014年1月至2017年10月期间兴化市第三人民医院收治的100例脑出血患者作为研究对象.随机将这些患者分为胞二磷胆碱钠组(n=50)和mNGF组(n=50).对所有患者均进行常规治疗.在此基础上,为胞二磷胆碱钠组患者使用胞二磷胆碱钠进行治疗,为mNGF组患者使用鼠神经生长因子进行治疗.观察两组患者治疗后的美国国立卫生研究院制定的卒中量表(NIHSS)评分及治疗的效果.结果:治疗后,mNGF组患者的NIHSS评分低于胞二磷胆碱钠组患者(P <0.05),其治疗的总有效率高于胞二磷胆碱钠组患者(P <0.05).结论:使用鼠神经因子治疗脑出血的效果显著,可有效地改善患者的神经功能.
【总页数】2页(P80-81)
【作者】庞正彦
【作者单位】兴化市第三人民医院,江苏兴化 225700
【正文语种】中文
【中图分类】R743.34
【相关文献】
1.鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗急性脑出血的效果观察 [J], 张慧敏
2.鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗脑出血的效果观察 [J], 崔传举;袁树华;王玉香;李艾帆
3.注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗脑出血后昏迷效果观察 [J], 田源
4.鼠神经生长因子制剂对急性脑出血患者神经功能缺损的治疗效果研究 [J], 黄昌琴;杨淑青;黄杰豪;冯嘉蕙
5.鼠神经生长因子联合依达拉奉治疗老年脑出血患者的效果 [J], 苏青青;谢佳
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鼠神经生长因子辅助治疗小儿重症病毒性脑炎对神经功能及生活质量的影响
２ 结 果
制 电 解 质 平 衡 。首 先 给 予 激 素 治 疗 ， 静 脉 应 用 甲强 龙 ， 常 用 剂量 １ ｇ ／ ｄ ， 使用 ３ ～５ ｄ ， 若 出现 激 素 抵 抗 ， 可 加 大 剂 量 。 当 应用激素治疗无效 时 ， 需 要静脉 注射免 疫球蛋 白， 能 够 改 善
义 。利 用 Ｃ Ｔ或 ＭＲ Ｉ 诊 断 发 现 脑 白 质 广 泛 异 常 。Ｃ Ｔ 异 常 主要表现在低 密度 改 变 ， 间 或 出 现 点 状 高 密 度 。 ＭＲ Ｉ 检 查 异常 ， 发现 Ｔ 加 权 像 有 广 泛 白质 的 多 灶 性 低 信 号 ， 广 泛 的 脑 组 织水 肿 和颅 内高 压 ， 脑室变窄 ； ， ｒ ２ 则 是 高 信 号 改 变 。脑 白质 有 多发 的点 状 出血或 小 量 的渗血 ， 由于病 变迅 速 ， 血红 蛋 白则 无 信号 改 变 。此外 ， 出血 性 脑炎 增加 外周 血 白细 胞数 目， 以 中性 粒 细胞 为 主升 高颅 内压 ， 发 现红 细胞 和 中性 粒细 胞增 多 ， 糖 和 氯 化 物 正常 。脑 电 图呈 弥漫性 慢 活 动 ， 无 癫痫 波 。 出血 性 脑 炎 的病 情 凶 险 ， 病 死率 很高 ， 预 后 差 。 首 先 进 行对症治疗 ， 如 改善脑水肿 、 降低 颅 内 压 、 维 持 正 常 呼 吸 和 控
运 动 功 能 障 碍 一 。 优 质 的护 理 和 康 复 锻炼 能 够 显 著 促 进 恢 复 ， 病 房 定 时 进 行消毒 ， 注 意保 持 通 风 ， 保 证 安 静 整 洁 的 环 境 。 当 患 儿 呈 嗜 睡及 浅 昏迷 状 态 ， 意识 丧 失 时 ， 进行定 时翻身 ， 定 时用 温 水 擦 洗身子 ， 定 时按 摩 背 部及 肢 体 ， 每 次 翻 身后 ， 密 切 关 注 患 儿 呼 吸及 瞳孔 的变化 ， 及 时更换 尿 布 和 床单 。护 理 人 员 应 准 确 执 行 医嘱， 密切 观察 患 儿生 命 体 征 变 化 ， 准确 观 察 患 儿 神 志 ， 做 到 精 确及 时足 量 用药 ， 熟 知 药 物 作 用 及 不 良反 应 ， 合 理 安 排 输 液 顺 序， 促 进 患儿恢 复 ， 改善 预后 ， 减 少后 遗症 ， 降低 病 死率 。 ４ 参 考 文 献
3岁以上小儿静脉滴注鼠神经生长因子安全性研究
3岁以上小儿静脉滴注鼠神经生长因子安全性研究目的观察3岁以上小儿能否静脉滴注使用鼠神经生长因子（mNGF）及其安全性。
方法在患儿家长知情同意的前提下，采用开放设计、疗前、疗后对照的方法，选择有中枢或周围神经损伤的患儿37例（年龄3～14岁），给予mNGF （18 μg，生物活性≥9 000 AU/支）治疗，不论年龄大小均隔天静脉滴注1支，20 d为1个疗程，1个疗程后进行安全性评价。
结果治疗前患儿血尿常规及肝肾功能正常，20 d后，除2例病毒性脑炎恢复期患儿谷丙转氨酶升高外，37例患儿其他各项指标均未发现异常，用药过程中未发现不良反应，无静脉注射部位疼痛现象。
结论3～14岁儿童静脉滴注mNGF，隔天使用，连续20 d未发现不良反应，临床用药安全。
标签：注射用鼠神经生长因子；静脉滴注；安全性；婴幼儿已有研究表明，注射用鼠神经生长因子（mouse nerve growth factor，mNGF），商品名恩经复，可以应用于所有神经系统疾病及神经系统发育障碍，其主要不良反应是肌内注射部位刺激性强，疼痛明显[1]，和（或）注射侧肢体疼痛[2]，发生率可达60%。
2个月～3岁小儿可以静脉滴注使用mNGF[3]，避免了上述副作用，3岁以上小儿能否静脉滴注使用mNGF，笔者在患儿家长知情同意情况下，采用开放设计，疗前、疗后对照的研究方法，采用mNGF静脉滴注治疗神经系统疾病，并观察其安全性，现将结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料入组标准：（1）血尿常规、肝肾功能正常；（2）能合作完成疗程；（3）知情同意。
2006年5月～2009年4月于本院儿科住院治疗的符合入组标准的神经系统疾病患儿37例，其中，格林巴利综合征13例，坐骨神经损伤6例，病毒性脑炎恢复期患儿18例；男20例，女17例，年龄3～14岁。
1.2 方法与所有患儿家长签署知情同意书；所有患儿均给予恩经复（厦门北大之路生物工程有限公司生产，每支含mNGF 18 μg，生物活性不低于9 000 AU）治疗：恩经复18 μg+0.9%氯化钠溶液100 mL静脉滴注，隔天1次，20 d为1个疗程。
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鼠神经生长因子治疗新生儿颅内出血的疗效
观察及安全性分析
作者：米红莉
来源：《中外女性健康研究》2018年第18期
【摘 要】 目的：分析鼠神经生长因子治疗新生儿颅内出血的疗效观察及安全性。方法：
对2016年2月至2017年5月本院收治的64例颅内出血新生儿的病历资料进行回顾性分析，
依据治疗方式的不同将其分成两组，一组采用基础治疗方式，为普通组，一组在此基础上应用
鼠神经生长因子进行治疗，为研究组，比较两组患儿的治疗效果。结果：研究组的治疗有效率
为93.75%（30例），明显高于普通组的75%（24例）（P
【关键词】
鼠神经生长因子;新生儿颅内出血;疗效;安全性
新生儿颅内出血是新生儿科常见的一种疾病，一般是由分娩损伤、颅脑缺氧等因素导致
的，死亡率和致残率非常高[1]。该疾病以新生儿嗜睡、厌食、惊厥等为主要的临床表现，严
重时可直接导致患者出现重症脑病[2]。新生儿颅内出血一般以颅内降压、血液灌注、止血等
为主要的治疗手段，但从其实际应用效果来看，患儿的治疗成功率并不高。近几年，本院在新
生儿颅内出血的治疗当中推广使用了鼠神经生长因子，经对比发现患儿的治疗有效率明显提
升。为进一步确认鼠神经生长因子治疗新生儿颅内出血的疗效观察及安全性，本院对2016年
2月至2017年5月收治的64例颅内出血新生儿的病历资料进行回顾性，现将其内容整理报告
如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
对2016年2月至2017年5月本院收治的64例颅内出血新生儿的病历资料进行回顾性分
析，依据治疗方式的不同将其分成研究组和普通组，每组32例患者。普通组患儿中有男性17
例，女性15例，患儿胎龄34.5～40周，平均胎龄（37.8±1.6）周;研究组患儿中有男性18例，
女性14例，患儿胎龄34.8～40周，平均胎龄（37.8±1.5）周。所有患儿经影像学检查均确诊
为颅内出血，患儿家长均同意参与本次研究，本次研究通过了本院伦理委员会的批准，排除患
有先天性疾病的患儿;排除存在家族脑病病史的患儿;排除癫痫患儿，两组患儿一般资料比较差
异不存在统计学意义（P>0.05），可以进行比较。
1.2 方法
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普通组患儿给予基础性治疗，具体内容包括：颅内降压、纠正低氧血症情况、调节患儿血
糖水平、稳定患儿生命体征、给予营养支持和镇静治疗、止血治疗等等。研究组患儿在此基础
上采用鼠神经生长因子进行治疗，使用方法如下：每次30μg，每天1次，连续治疗2周后进
行观察。
1.3 观察指标
参考WHO制定的新生儿颅内出血诊断与治疗标准[3]评价两组患儿的治疗效果，患儿治疗
5d后意识恢复，肌力正常，生命体征平稳，反射功能恢复正常，1个月后复查脑CT未见异常
为治愈;患儿治疗5d后肌力和意识基本恢复，引导下可作出反射功能，30d后复查脑CT显示
前纵列轻微加宽为有效;均不符合上述描述或患儿死亡为无效，有效率=（治愈+有效）
/32×100%。比较两组患儿的临床指标，主要包括nSE、IL-6、TnF-α。统计两组患儿的并发症
情况。
1.4 统计学分析
本次试验所得数据均使用SPSS 20.0进行统计学分析，计数资料以%表示，计量资料以
（±s）表示，分别使用χ2和t检验，P
2 结果
2.1 两组患儿的治疗疗效分析
研究组的治疗有效率高于普通组（P
表1 两组患儿的疗效统计[n（%）]
2.2 两组患儿的临床指标分析
研究组患儿的治疗后各项临床指标均优于普通组（P
表2 两组患儿的nSE、IL-6、TnF-α水平统计（±s）
2.3 两组患儿的不良反应分析
研究组患儿不良反应发生率为6.25%（2例），低于常普通组的28.13%（9例）（P
3 讨论
据2013-2016年全国流行病学调查报告显示，近几年，我国新生儿颅内出血的患病越来越
高，已经对我国新生儿整体身体素质造成了严重影响[4]。由于该疾病早期的临床症状并不十
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分明显，所以许多患儿因此错过了最大的治疗时机，此时，单纯的采用基础性治疗其效果已经
不够理想，这也是许多颅内出血患儿出现偏瘫、脑神经功能损伤的重要原因[5]。
鼠神经生长因子提取自小鼠颌下腺，本药具有促进神经突起生长的作用，并向脑神经元提
供营养支持，有效调节中枢神经，以降低颅内出血造成的脑神经功能损伤，减少患儿的致残率
[6-7]。但对其治疗新生儿颅内出血的具体价值目前临床中并无太多的研究资料。
本次研究结果显示，研究组的治疗有效率为93.75%（30例），明显高于普通组的75%
（24例）（P
综上所述，鼠神经生长因子治疗新生儿颅内出血疗效明显，可显著改善患儿临床指标，且
不良反应少，安全性高。
参考文献
[1] 宿秀芳.鼠神经生长因子治疗新生儿颅内出血的疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志，
2017，20（11）：88-90.
[2] 米骏麟，张燕辉，郭建平，等.新生儿颅内出血的床旁超声诊断价值[J].中国临床医学影
像杂志，2015，26（10）：748-749.
[3] 吕丽娜，王淑兰，闫学爽，等.超声联合MMP-2、MMP-9、CnP对新生儿颅内出血的
诊断效果[J].检验医学与临床，2017，14（22）：3402-3404.
[4] 朱珍，邵肖梅，帕米尔，等.磁敏感加权成像与常规磁共振序列诊断新生儿颅内出血的
比较研究[J].中国循证儿科杂志，2015，10（02）：95-100.
[5] 何冬慧.颅内出血新生儿血清IL-6、TnF-α动态变化对判断预后的临床价值[J].现代中西
医结合杂志，2016，25（02）：179-181.
[6] 李宏伟.MRI与三维容积超声在新生儿颅内出血诊断中的临床应用[J].中国实用神经疾病
杂志，2017，20（15）：68-69.
[7] 倪臣美，刘鸿雁，张炳，等.SWI联合DWI在新生儿颅内出血疾病中的应用价值[J].中
国临床医学影像杂志，2016，27（10）：694-697.
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