美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎

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普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性

普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性普拉克索片是一种多巴胺受体激动剂，主要用于帕金森病的治疗。

多巴胺受体激动剂通过增加多巴胺在中枢神经系统的水平，从而减轻帕金森病患者的肌张力增高、静止性震颤等症状。

而帕金森病患者常常伴有抑郁症状，临床上普拉克索片联合帕罗西汀片联合使用治疗帕金森病伴抑郁已经成为一种常见的治疗方案。

帕罗西汀片是一种选择性单胺氧化酶抑制剂，主要用于治疗抑郁症。

关于普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效，已经有不少的研究和临床实践证明了它的有效性。

一项2015年发表在《Clinical Neuropharmacology》杂志上的研究显示，通过对帕金森病伴抑郁患者进行使用普拉克索片和帕罗西汀片的治疗后的临床观察，表明这种联合使用的治疗方案能够有效改善帕金森病患者的抑郁症状，同时也不会加重患者的运动障碍症状。

还有一些案例报告也证明了普拉克索片联合帕罗西汀片对于治疗帕金森病伴抑郁的有效性，例如可以减轻患者的抑郁症状、改善睡眠质量等。

除了临床疗效，我们还需要关注普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的安全性。

这个治疗方案的主要不良反应主要是额外锥体系症状、头晕、恶心和药物诱发性运动障碍等，而这些不良反应在临床上并不常见。

普拉克索片联合帕罗西汀片的联合应用对于心血管系统和其他重要器官并没有太大的损害。

而长期使用普拉克索片联合帕罗西汀片的患者要警惕的是可能会出现房颤，因此在治疗时需要定期监测患者的心电图。

普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效是明显的，而且在安全性上也相对可控。

但在具体使用时还是需要根据患者的具体病情和身体状况来判断是否适合采用这种治疗方案。

在进行联合用药治疗时，建议在临床医师的指导下进行，以保证患者能够得到最好的治疗效果。

希望通过进一步的研究和实践，能够为帕金森病伴抑郁的治疗提供更加有效和安全的治疗方案。

美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析

美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析发布时间：2022-12-01T02:05:55.310Z 来源：《医师在线》2022年8月15期作者：任清波[导读]美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析任清波（随州市曾都区中医医院内科；湖北随州441326）摘要：目的：比较美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性。

方法：80例帕金森病患者随机数字分组各40例，对照组行美多巴单用疗法，观察组行美多巴联合普拉克索疗法。

结果：观察组疾病治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗前无差异，治疗后观察组UPDRSII和UPDRSIII评分低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后1周、2周、3周的TESS评分均低于对照组（P<0.05）。

结论：同美多巴单用疗法比较，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效更加理想，可进一步促进患者病情转归，同时减少副作用，安全性更高，值得应用。

关键词：美多巴联合普拉克索疗法；帕金森病；疗效；安全性帕金森病是一类临床高发疾病，多见于老年群体，会严重损伤患者生活活力，造成运动、语言、意识障碍。

近年来，相关医学专家不断研究，指出美多巴联合普拉克索疗法具有较高的临床应用价值，值得深入研究。

据此，本研究采用分组试验方式进行探究。

1资料与方法1.1一般资料80例帕金森病患者随机数字分组各40例，时间2019.1~2022.1，观察组男女分别29和11例，年龄67~85（76.57±5.16）岁，病程4~9（6.22±0.53）年；观察组男女分别30和10例，年龄65~83（76.63±5.23）岁，病程5~9（6.24±0.42）年。

一般资料无差异。

1.2纳排标准纳入：①符合帕金森病诊断标准，Hoehn-Yahr分级II-III级；②家属签字同意患者参与。

排除：①合并恶性肿瘤和传染性疾病；②对本研究药物过敏。

普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性

普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性引言帕金森病是一种进行性神经变性疾病，主要表现为运动功能障碍，包括肌张力增高、震颤、运动缓慢等症状。

除了运动障碍外，帕金森病患者常常伴随着情绪障碍，其中抑郁是最为常见的一种。

抑郁症状会加重患者的不良情绪和心理压力，影响其生活质量和治疗效果。

治疗帕金森病伴抑郁的方法至关重要。

普拉克索片（Praxosin）和帕罗西汀片（Paroxetine）是两种常用的抗抑郁药物，分别属于α1受体拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂。

近年来，有研究表明普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的疗效显著。

本文将综述普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。

普拉克索片联合帕罗西汀片的临床疗效1. 改善抑郁症状多项临床研究表明，普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的疗效明显。

一项来自中国的研究发现，普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的患者，在治疗过程中抑郁症状得到了良好的改善，75%的患者在12周内取得了较好的治疗效果。

另外一项研究也指出，普拉克索片和帕罗西汀片联合使用对改善帕金森病患者的抑郁症状具有显著疗效，尤其是对于情感低落、失眠等症状的改善效果更为突出。

2. 改善运动功能除了改善抑郁症状外，普拉克索片联合帕罗西汀片还能够对帕金森病患者的运动功能产生积极的影响。

一项对帕金森病患者的临床观察发现，普拉克索片联合帕罗西汀片治疗后，患者的肌张力减弱、震颤明显减轻，运动缓慢等症状也有所缓解。

这可能是因为普拉克索片的α1受体拮抗作用，能够改善运动功能障碍，加上帕罗西汀片的抗抑郁作用，综合作用有助于改善帕金森病患者的症状。

3. 提高生活质量帕金森病伴抑郁的患者常常面临生活质量下降的问题，而普拉克索片联合帕罗西汀片的治疗能够明显提高患者的生活质量。

研究发现，在接受联合治疗的帕金森病患者中，不仅抑郁症状得到了缓解，患者的情绪状态、社交能力、家庭功能等方面也出现了显著改善。

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效观察

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效观察发表时间：2017-11-29T15:07:07.420Z 来源：《健康世界》2017年20期作者：杨鸣[导读] 帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。

齐齐哈尔市第一医院黑龙江齐齐哈尔 161005摘要：目的研究分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。

方法选取我院收治的96例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组，各48例。

观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。

结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。

结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。

关键词：美多芭；普拉克索；帕金森病；临床疗效帕金森病是一种常见的中老年退行性疾病，临床主要表现为行动迟缓、肌强直、情感障碍、姿势反射障碍以及静止性震颤等，对老年患者的身体健康与生活质量均有较大影响。

临床中治疗帕金森病的药物主要为左旋多巴，但长期服用副作用较大，有研究表明，联合使用普拉克索可减少左旋多巴的用量。

但临床疗效及安全性尚未明确。

本研究将我院收治的76例帕金森病患者纳入研讨范围，对比美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年5月～2017年5月收治的96例帕金森患者，其各项临床检查结果均与原发性帕金森病诊断标准相符合，排除合并其他严重神经系统疾病、认知障碍者，本组患者均签订了知情同意书，并保证完成随访。

按随机抽签法将上述 96例患者分为观察组与对照组，每组48例。

观察组中男25例，女23例；年龄52～69岁，平均年龄（61.8±4.2）岁，病程2～9年，平均病程（5.4±1.5）年；对照组中男24例，女24例；年龄53～68岁，平均年龄（61.2±4.0）岁；病程3～9年，平均病程（5.5±1.2）年。

美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森症的临床分析

美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森症的临床分析作者：白彦君来源：《中国实用医药》2015年第26期【摘要】目的探究多巴丝肼片（美多芭）联合盐酸普拉克索治疗帕金森症的临床疗效。

方法 64例帕金森症患者，随机分为对照组和观察组，各32例。

对照组单纯采用美多芭治疗，观察组采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗，比较两组患者临床疗效和不良反应。

结果观察组患者治疗总有效率为93.8%，高于对照组的71.9%，差异具有统计学意义（P【关键词】帕金森症；多巴丝肼片；盐酸普拉克索DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2015.26.102帕金森症是一种临床中较为常见的神经系统变性疾病，近年来在我国的发病率逐渐上升[1]，严重影响患者正常生活和工作，导致患者生活质量下降。

为进一步研究帕金森症的治疗方法，本院选取64例患者进行临床研究，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2014年8月～ 2015年2月收治的帕金森症患者64例作为研究对象，所有患者均符合英国脑库帕金森症的诊断标准[2]。

将患者随机分为对照组和观察组，各32例。

对照组中男19例，女13例，年龄49～73岁，平均年龄（61.3±4.4）岁；观察组中男18例，女14例，年龄48～74岁，平均年龄（61.5±4.9）岁。

排除存在其他神经系统疾病患者、认知障碍患者和对治疗药物过敏患者，所有研究对象均同意参与本次研究并签订知情同意书。

两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1. 2 方法对照组患者单纯采用美多芭治疗：首先给予患者口服美多芭62.5 mg/次， 2次/d，之后增加剂量为250 mg/次， 3次/d；观察组患者采用美多芭+盐酸普拉克索治疗：美多芭用药方法和用药剂量同对照组，首先给予患者盐酸普拉克索0.25 mg/d， 2次/d， 2周后增加剂量为0.5 mg/次， 3次/d；两组患者均连续治疗4周为1个疗程，且治疗过程中停用其他相关药物。

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的价值

1.5观察指标
在治疗前、治疗6周、12周展开UP-DRS帕金森评定量表评分，分为I，II、Ⅲ、Ⅳ四部分，总分199分，分值与症状呈现正相关关系。无效：UPDRS在治疗后<5%；显效：减少程度＞30%；有效：5%-30%分[1]。
1.6统计学方法
本研究选择SSP16.0软件进行资料的统计与分析，有统计学意义用P<0.05表示；（±s）表示计量资料，同时通过t进行检验。
2.结果
2.1患者治疗情况对比
实验组的护理总有效率为97.1%，对照组为88.2%，实验组优于对照组，具有统计学意义，具体见下表1。
3.讨论
在中老年人群中，帕金森病被作为较为常见的神经系统疾病之一，在临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓等相关的运动症状，在很大程度上还表现为睡眠紊乱、精神异常、嗅觉障碍等非运动症状[2]。盐酸普拉克索作为新一代多巴胺受体激动剂，治疗机制为激活纹状体的多巴胺D2受体，依据动物研究显示盐酸普拉克索能够对纹状体神经造成影响。针对盐酸普拉克索的副作用，很大程度上和盐酸普拉克索促进多巴胺神经传递、刺激延髓造成呕吐有一定的关系[3]。
关键词：盐酸普拉克索；美多芭；帕金森病
本文主要选取的是我院接收治疗的68例帕金森病患者作为研究对象，观察、分析在帕金森病的治疗中，总结并阐述盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值。现报道如下。
பைடு நூலகம்1.资料与方法
1.1一般资料
本研究特地区选取我院于2016年3月至2017年3月期间帕金森患者68例作为研究对象，每组34例，实验组中男性20例，女性14例，年龄（58-76）岁，平均年龄（63.4±3.2）岁。对照组中男性19例，女性15例，年龄（57-77）岁，平均年龄（64.1±3.6）岁。两组在基本资料的比较上，经统计学处理，无显著性差异，具有可比性。

美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病疗效分析

美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病疗效分析包忠蕾【摘要】目的：探讨帕金森病患者接受美多芭联合盐酸普拉克索治疗的临床效果。

方法80例帕金森病患者，随机分为对照组和观察组，各40例。

对照组使用美多芭治疗，观察组使用美多芭联合盐酸普拉克索治疗。

对两组的临床治疗情况进行比较分析。

结果观察组患者的临床治疗有效率(75.00%)高于对照组(52.50%)，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应发生率(7.50%)低于对照组(27.50%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论帕金森病患者接受美多芭和盐酸普拉克索联合疗法可以有效的控制病情发展，不良反应发生率低，用药安全性高，患者的病情改善情况较好，该治疗方式具有临床应用价值，应该进行推广使用。

【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)008【总页数】2页(P132-133)【关键词】美多芭;盐酸普拉克索;帕金森病;治疗效果【作者】包忠蕾【作者单位】163001 大庆油田总医院【正文语种】中文帕金森病是老年高发疾病,该疾病会导致患者的认知、行为、行动等障碍,对老年人的生存质量产生了极大的影响［1］。

此次本院对临床应用美多芭和盐酸普拉克索联合疗法与美多芭单药疗法对帕金森病患者的治疗效果进行了比较分析,现报告如下。

1.1一般资料选取2012年12月～2014年12月本院接收的80例帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。

观察组中男22例,女18例,年龄最小47岁,最大72岁;对照组中男21例,女19例,年龄最小45岁,最大74岁。

两组患者性别、年龄等一般资料对比差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。

1.2方法对照组: 给予美多芭单药疗法。

美多芭(上海罗氏制药有限公司,国药准字H10930198)的初始服用剂量为1～2片/d,3次/d;持续服用7 d后,服用剂量可增加至2～4片/d,根据具体情况或遵照医嘱服用3～4次/d。

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比较均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；观察组患者治疗后的ＳＤＳ评分及ＳＡＳ评分下降程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；观察组患者治疗后内毒素、ＴＮＦ — ｏｒ．、ＩＬ一６、ＩＬ一１０等细胞因子对照组治疗比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（ｔ＝８．９４６，Ｐ＜０．０５ｏ结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全，可明显改善患者
ｏｂｊｅｃｔｓａｎｄｔｈｅｙｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ．１００ｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌ
ａｎｄｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｓｅｒｕｍｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＰａｒｋｉｎｓｏｎ ’ ｓｄｉｓｅａｓｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２００ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈ
论
著・
中目医药耕晕２０１７年４月第７卷第７期
美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响
刘越存黎展鸿陈雄辉
广东省东莞市第五人民医院神经内科，广东东莞５２３９０５
Ｅｆｆｅｃｔ０ｆｍａｄｏｐａｒｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅｄｉｈｙｄｒ０ｃｈｌ０ｒｉｄｅ
ｏｎａｎｘｉｅｔｙａｎｄｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｓｅｒｕｍｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒｓｏｆ
１２周，评估患者治疗前后焦虑抑郁程度，采取酶联免疫吸附试验方法检测两组患者治疗前后肿瘤坏死因子一（ＴＮＦ —ｏｔ）、白细胞介素一６（ＩＬ一６）、白细胞介素一１０（ＩＬ一１０）等水平，对比两组不良反应，并进行
Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ ’ ｓｄｉｓｅａｓｅｗｈｏｗｅｒｅａｄｍｉｔｔｅｄｔｏｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０１３ｔｏＪａｎｕａｒｙ２０１６ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｒｅｓｅａｒｃｈ
【摘要】目的研究美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响。方法收集２０１３年１月～２０１６年１月收治入院的帕金森患者２００例作为研究对象，随机分为对照组
和观察组。对照组１００例给予美多芭片治疗，观察组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片，疗程均为
统计学分析。结果观察组总有效率为９５．Ｏ％（９５／１００），对照组总有效率为７４．０％（７４／１００），两组比较
观察组高于对照组（Ｐ＜０．０５）；两组间比较治疗１２周后，两组ＳＤＳ评分及ＳＡＳ评分均有降低，与治疗前
ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＰａｒｋｉｎｓｏｎ’ ｓｄｉｓｅａｓｅ
ＵｕｙｕｅｃｕｎＬＩＺｈａｎｈｏｎｇＧＨＥＮＸｉｏｎｇｈｕｉＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＮｅｕｒｏｌｏｇｙ，ＤｏｎｇｇｕａｎＦｉｆｔｈＰｅｏｐｌｅ ’ ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｄｏｎｇｇｕａｎ５２３９０５，Ｃｈｉｎａ
焦虑抑郁状态，有效清除患者血清炎症因子，值得临床推广。
【关键词】美多芭；盐酸普拉克索；帕金森病；焦虑抑郁状态；血清炎症因子
［中图分类号】Ｒ７４２．５【文献标识码】Ａ【文章编号】２０９５ — ０６１６（２０１７）Ｏ７ — １２ — ０４
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｍａｄｏｐａｒｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｏｎａｎｘｉｅｔｙ