高分子填空题

高分子化学 填空题
（1）竞聚率是指（共聚率增长常数之比，表示两单体的相对活性），它的大小取决于共聚单
体的结构，既有（共轭效应），（极性效应），（位阻效应）三个因素决定。
（2）苯乙烯和丁二烯容易进行理想共聚，这是因为（Q，e值相近）
（3）二元共聚物存在单体的序列分布问题，一般有（无规）共聚物，（接枝）共聚物，（嵌
段）共聚物和（交替）共聚物。
（4）用动力学推导共聚组成方程式时做了五个假定，它们是（聚合反应不可逆）（等活性）
（无前末端效应），（聚合度很大）和（稳态）。
（5）在均聚中（聚合速率），（平均聚合度）（分子量分布)是需要研究的三个重要指标，而
在共聚中，（共聚物组成）和（序列分布）上升为首要问体。
（6）自由聚合实施方法主要有（本体聚合），（溶液聚合),(乳液聚合）和（悬浮聚合）四种。
（7）离子聚合实施方法主要有（溶液聚合）(淤浆聚合），（气相聚合）。
（8）逐步聚合实施方法主要有（熔融缩聚），（溶液缩聚）和（界面缩聚)
（9）悬浮聚合物的基本配方是（单体），(水），（油溶性引发剂）和（分散剂),影响颗粒形态
的两种重要因素是（搅拌速度）和(分散剂用量,）聚合场所在（液滴内）
（10）乳液聚合的特点是可同时提高（聚合反应速率）和（分子量），原因是（包埋在乳胶
粒的自由基寿命较长）。
（11）典型的乳液聚合采用（水）溶液引发剂，聚合可分成三个阶段，第一阶段合成速度增
加是由于（乳胶粒增加），第二阶段速度恒定，是因为（乳胶粒内单体浓度降低）而使聚合
速度减慢。
（12）表征乳化剂性能的主要指标是（临界胶束浓度CMC），（亲水亲油平衡值ULB)和（三
相平衡点）。
（13）异丁烯和少量异戊二烯衣SNCl和、h2o为引发体系在CH2Cl2中反应，其聚合机理
是（阳离子聚合），产物称（丁基橡胶）。
（14）阳离子聚合中为了获得高分子量，必须控制反应温度在（低温）下进行，原因是（低
温下链转移减弱）。
（15）3甲基-1-丁烯阳离子聚合中出现异构结构是（碳阳离子重排）的结果。
（16）在高分子合成中，容易剩得有实用价值的嵌段共聚物的是（活性阴离子）聚合。
（17）阴离子聚合中溶剂的极性加大，反应速率（加大），原因是（离子对的离解度变大）。
（18）阴离子聚合的慢增长的含义是（相对于快引发而言），阴离子聚合反应的速率比自由
基聚合要（快）。
（19）阴离子聚合的引发剂按照引发机理，可分为（电子转移引发）和（阴离子引发）和（亲
和试剂）引发三种。
配位聚合的引发剂有（Ziegler-Natta），（茂金属引发剂），（-烯丙基镍引发剂）和（烷基锂）。
（20）制备全同聚丙烯时，加入第三组分的目的是（提高聚合物活性和聚合物的立构规整度）。
可加入（氢气）调节分子量。
（21）对（Ziegler-Natta）引发剂而言，第一代典型的Ziegler引发剂组成为（TiCl4-AlR3)
属（非均）相引发剂；乙丙橡胶合成中使用（VOCl3+AlEt2Cl)，属（均)相引发体系；
（22）开换聚合的机理，大部分属于（连锁聚合）机理，小部分属于（逐步聚合）机理，己
内酰胺以水做引发剂制备尼龙-6的开换聚合机理是（逐步聚合）。
（23）环状单体能否发生开换聚合取决于（热力学）和（动力学）因素，主要是（热力学）
因素；包括（环和线性结构的相对稳定性），（环的大小）（构成环的元素），（环上的取代基）
等。
（24）环上的取代基对于开环聚合会带来（不利）的影响，例如，四氢呋喃（能）聚合而2
—甲基四氢呋喃（不能）聚合。
（25）杂环中杂原子的存在（有利于）开环聚合，是因为（提供了引发剂亲核或亲电进攻的
位置。）
（26）开环聚合按照单体和聚合物结构可大致分为三种类型，一种是线性聚合物的重复单元
和单体开裂时的结构相同，一种是（开环消去聚合），一种是（开环异构化聚合）。
（27）氯化聚醚是单体（3.3-双（氯甲基）丁氧环）通过阳离子开环聚合而成，是一种优良
的工程塑料。
（28）乙二胺与二元酸发生缩聚反应时，官能度为（2），乙二胺与环氧树脂反应时，官能度
为（4）。
（29）尼龙-66是（己二胺）和（己二酸）通过缩聚制备的，制备是先合成66盐，是为了
（保证官能团等物质的量之比）。反应中加入醋酸是为了（控制分子量）。
（30）具有可容可溶性的树脂称为（热塑性树脂）；而不溶不熔扼则称为(热固性）树脂。
（31）线性缩聚控制分子量方法是（控制单体集团数比例）和（加入单体官能团物质封端）。
（32）按热力学特征，缩聚反应分为（不可逆缩聚）和（平衡缩聚）两大类，而按参加反应
的单体可分为（均缩聚），（混缩聚），（共缩聚）三大类。
（33）在缩聚反应中聚合的聚合度稳步上升，延长聚合反应时间其主要目的在于提高（反应
程度），而不是提高（单体转化率）。

高分子名词解释
1凝胶效应（又称自动加速现象）：是指在聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。
2凝胶化：线性高分子化合物由于分子间的交联反应使粘度无限增大而产生的凝胶现象。
3诱导效应：是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变

化，从而使化学键发生极化的现象。
4动力学链长：是指活性中心（自由基或离子）从产生到消失所消耗的单体数目。

5自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，主要
是体现粘度增加所引起的。
6活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物的聚合。
7竞聚率：是均聚和共聚链增长常数之比，用于表征两单体的相对活性。
8笼蔽效应：当体系中引发剂的浓度较低时，引发剂分子处于单体或溶剂的包围中而不能发
挥作用。
9引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的比值。
10阻聚剂：能使烯类单体的自由基聚合反应完全终止的物质。