药品质量检测技术专业实习报告范文(通用3篇)
药品质量检测技术专业毕业实习周记范文原创全套
药品质量检测技术专业毕业实习周记全套（本人在药品质量检测技术专业相关岗位3个月的实习，十二篇周记，总结一篇，全部原创，共6500字，欢迎下载参考）姓名：杜宗飞学号：2011090118专业：药品质量检测技术专业班级：药品质量检测技术专业01班指导教师：赵晓明第1周作为药品质量检测技术专业的大学生，我很荣幸能够进入药品质量检测技术专业相关的岗位实习。
相信每个人都有第一天上班的经历，也会对第一天上班有着深刻的感受及体会。
尤其是从未有过工作经历的职场大学们。
头几天实习，心情自然是激动而又紧张的，激动是觉得自己终于有机会进入职场工作，紧张是因为要面对一个完全陌生的职场环境。
刚开始，岗位实习不用做太多的工作，基本都是在熟悉新工作的环境，单位内部文化，以及工作中日常所需要知道的一些事物等。
对于这个职位的一切还很陌生，但是学会快速适应陌生的环境，是一种锻炼自我的过程，是我第一件要学的技能。
这次实习为以后步入职场打下基础。
第一周领导让我和办公室的其他职员相互认识了一下，并给我分配了一个师父，我以后在这里的实习遇到的问题和困难都可以找他帮忙。
一周的时间很快就过去了，原以为实习的日子会比较枯燥的，不过老实说第一周的实习还是比较轻松愉快的，嘿嘿，俗话说万事开头难，我已经迈出了第一步了，在接下去的日子里我会继续努力的。
生活并不简单，我们要勇往直前！再苦再累，我也要坚持下去，只要坚持着，总会有微笑的一天。
虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然会本着积极乐观的态度，努力进取，以最大的热情融入实习生活中。
虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然会本着积极乐观的态度，努力进取，以最大的热情融入实习生活中。
第2周过一周的实习，对自己岗位的运作流程也有了一些了解，虽然我是读是药品质量检测技术专业，但和实习岗位实践有些脱节，这周一直是在给我们培训那些业务的理论知识，感觉又回到了学校上课的时候。
虽然我对业务还没有那么熟悉，也会有很多的不懂，但是我慢慢学会了如何去处理一些事情。
药企质量检测的实习报告
实习报告一、前言随着我国医药行业的快速发展，药品质量检测工作显得尤为重要。
作为一名药学专业的学生，我深知药品质量检测在整个药品生产过程中的重要性，因此，在大学期间我积极参加了药品质量检测的实习，以期提高自己的专业素养和实践能力。
二、实习单位与实习内容本次实习单位为某大型药企的质量检测中心，实习内容包括药品质量标准制定、样品检验、数据处理与报告撰写等。
在实习过程中，我遵循严格的实验室管理制度和操作规程，认真完成每一个实验步骤，确保实验数据的准确性和可靠性。
三、实习过程及收获1. 药品质量标准制定在实习的第一周，我参与了药品质量标准的制定工作。
通过学习国家和地方的药品质量标准，我了解了药品质量标准的组成、制定原则和制定方法。
在实际操作中，我学会了如何根据药品的特性和生产工艺制定合理的质量标准，以确保药品的质量符合法规要求。
2. 样品检验实习的第二周至第四周，我参与了样品检验工作。
在导师的指导下，我熟悉了实验室的各种仪器设备，掌握了常用的药品检验方法，如光谱分析、色谱分析、滴定分析等。
在实际操作中，我严格遵循检验规程，对待每一个样品都认真细致，确保了检验结果的准确性。
3. 数据处理与报告撰写实习期间，我学会了如何正确处理实验数据，包括原始数据的记录、数据的整理、统计分析等。
在撰写实验报告时，我遵循了报告的格式要求，清晰地阐述了实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果和实验结论，提高了自己的书面表达能力。
四、实习总结通过本次实习，我对药品质量检测工作有了更深入的了解，认识到了药品质量检测在整个药品生产过程中的重要性。
同时，实习过程中我所学的专业知识、实验技能和综合素质都得到了很大的提升。
在今后的工作中，我将继续努力，为我国医药行业的发展贡献自己的一份力量。
五、展望未来实习的经历让我更加坚定了从事药品质量检测工作的决心。
在未来的学习和工作中，我将继续深入学习药品质量检测相关知识，提高自己的专业素养，为我国医药行业的繁荣做出贡献。
质检的实习报告7篇
质检的实习报告7篇质检的实习报告篇1一、实习目的通过本次实习，培养学生学会理论联系实际的方法，培养学生吃苦耐劳的精神，精益求精，一丝不苟的工作态度。
1. 对路基路面工程、桥涵工程、隧道工程以及工程管理等方面的内容有更深入、全面的了解；2. 学会理论与实际相结合，提高分析问题的能力；3. 掌握在实践中常用的工程设计方案、施工技术和项目管理等内容；4. 了解各级专业技术人员的岗位职责、工作方法及业务范围。
二、实习要求1. 必须严格服从指导教师和相关单位的安排、遵守实习单位的工作纪律、规章制度和作息时间，不经批准不得随意行动；2. 在实习现场要特别注意人身安全，严格遵守实习单位有关安全的规章制度；3. 要虚心向专业技术人员、管理人员和工人学习，注意礼貌；4. 每天写详细的实习日记；5. 实习结束时每人上交一份实习日志、实习报告和实习鉴定。
三、实习地点和时间1. 实习地点：佛山市南海纵横交通建设质量检测有限公司2. 实习方向：检测3. 时间安排：20__年12月15日至1月18日（第16—20周）四、实习内容本次实习按照工作经历可以分为三部分，分别是沥青室、路桥室、资料整理和收发室。
一、沥青室工作内容 (一) 标准马歇尔试验 1. 实验原理：马歇尔试验是确定沥青混合料油石比的试验。
2. 目的与适用范围：马歇尔稳定度试验是对标准击实的试件在规定的温度和速度等条件下受压，测定沥青混合料的稳定度和流值等指示所进行的试验。
本方法适用于马歇尔稳定度试验和浸水马歇尔稳定度试验。
马歇尔稳定度试验主要用于沥青混合料的配合比设计及沥青路面施工质量检验。
浸水马歇尔稳定度试验（根据需要，也可进行真空饱水马歇尔试验）主要是检验沥青混合料受水损害时抵抗剥落的能力，通过测试其水稳定性检验配合比设计的可行性。
3. 准备工作：按标准击实法成型马歇尔试件，标准马歇尔尺寸应符合直径φ101.6mm±0.2mm、高 63. 5mm±1. 3mm的要求。
药房实习报告范文(通用3篇)
药房实习报告范文（通用3篇）药房实习报告范文（通用3篇）转眼间充满意义的实习生活就已结束了，我们肯定学习到了不少学问，是时候回头总结这段时间的实习生活了。
你所见过的实习报告应该是什么样的？以下是小编为大家收集的药房实习报告范文（通用3篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
药房实习报告1 一、实习目的1、有一定的谈价议价的能力。
2、能够熟悉药品的摆放。
3、知晓一些常用药的的通用名称、商品名，功能主治，禁忌等等。
4、能准确为顾客的症状进行用药配伍。
5、锻炼自己说话的水平，学会与人沟通。
6、锻炼自己处理问题、分析问题的能力。
二、实习时间与单位这半年我的工作单位共有两个，分别是烟台立健医药城、栖霞通泰大药房。
前者是我在学校参加招聘而去的单位，在那里我呆了两个月；后者是我自己在家乡找到的工作，从10月份开始一直到现在12月底。
虽说烟台立健医药城比通泰大药房规模大很多，但是我还是比较喜欢后者，原因很多，可能是在烟台那里一个人生活工作很辛苦吧，每天早出晚归，每天的坚持与努力，可是宿舍，工作，生活，学习，还是都不尽人意。
我觉得自己很辛苦，坚持也以一定要有意义，那么多的心酸、无奈和忍气吞声，如果换不来什么，那也没必要继续，于是就回家了，在家休息了2个星期就找到了现在的工作，什么是满足，可能就是开心、平淡的过每一天吧，就像我现在这样。
三、实习地点与岗位通泰大药房。
是成立于2000年，面积约76平方米，仓库也有20多平方，是大型药店。
经营范围有抗生素、西药、非处方药、保健品类、中成药等等。
本店经营面积大，经营品种多。
店内从事药品质量管理、检测检验、调配处方的工作人员，以及从事药品营业、保管、养护、销售工作的人员，都经过专业培训。
每年对经营的人员体检一次，并建立了健康档案。
该店位于栖霞市立医院对面，针对广大医院患者售药，历史悠久服务态度热情，店员有很好的亲和力和信誉度。
店有较多的老客户，所以客流量大。
我是在十月中旬来到通泰大药房的，因为我哥哥在医院工作，与该店的经理关系不错，于是同事们对我也很照顾，有不懂的地方大家都会照顾。
药企质量部实习报告
一、实习背景随着我国医药产业的快速发展，药品质量成为企业和监管部门关注的焦点。
为了更好地了解药品质量检测技术，提高自身的专业素养，我在某知名药企质量部进行为期三个月的实习。
在此期间，我深入了解了药品质量检测的各个环节，学习了相关法律法规和行业标准，对药品质量管理有了更为全面的认识。
二、实习单位简介该药企成立于1998年，是一家集药品研发、生产、销售为一体的高新技术企业。
公司秉承“质量第一，用户至上”的经营理念，拥有严格的质量管理体系和先进的生产设备。
质量部作为企业质量管理的重要部门，负责药品生产过程中的质量监控、检验和审核工作。
三、实习内容1. 质量管理体系学习实习初期，我重点学习了企业质量管理体系，包括ISO9001、ISO14001、ISO45001等国际标准，以及我国《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规。
通过学习，我对药品质量管理体系有了较为全面的了解，为今后的工作打下了坚实基础。
2. 药品质量检测在实习过程中，我参与了药品质量检测的各个环节，包括取样、检验、报告编写等。
具体内容包括：（1）原料检验：对原料进行外观、性状、含量等指标的检测，确保原料质量符合要求。
（2）半成品检验：对半成品进行纯度、含量、杂质等指标的检测，确保半成品质量稳定。
（3）成品检验：对成品进行性状、含量、微生物限度等指标的检测，确保成品质量符合规定。
（4）微生物检验：对药品生产环境、生产设备、原材料、半成品、成品等进行微生物检测，确保生产过程无菌。
3. 质量审核与改进在质量部，我参与了质量审核工作，对生产车间、实验室、仓库等场所进行定期检查，确保各项质量措施得到有效执行。
同时，针对发现的问题，与相关部门沟通，提出改进措施，推动企业质量管理体系不断完善。
4. 交流与学习实习期间，我积极与质量部同事沟通交流，学习他们的工作经验和专业知识。
通过参加部门会议、培训等活动，我对药品质量管理有了更为深入的了解。
实习报告.药品质量检测技术
实习报告很荣幸，于2014年1月7日来到泉州市辖下晋江市安海镇的第三药店进行实习。
开始了为期2个月身体力行的磨砺之旅。
在老师的悉心教导下，以认识药品并掌握其销售方法，实践与人接触，与人交往的能力为目的。
严格按照指标圆满完成工作任务。
并增长了个人阅历。
2个月的实习报告总结如下，1实习时间：1月7日至3月6日，上班时间为周一至周五，周末偶尔需要加班。
上午时长为8点至12点半，下午时长为2点至5点半。
2实习内容：（1）药店的日常工作：货架上药品摆放，如感冒药，胃药等常用药摆放于显眼位置。
及熟悉药品的分区及摆放。
（2）处方药和非处方药的区别：处方药为（RX），非处方药（OTC），而非处方药又分为甲类和乙类，以红色和绿色作为各自的标识。
（3）常用抗生类的外用药：氯霉素眼药水，氧氟沙星乳膏等。
（4）常用的维生素：强化免疫力的Vc，活化血管的Ve，等常用的维生素。
（5）各种外用剂型的特点及药用机理：1、注射给药使用注射器直接将药物溶液、混悬液或乳剂等注射到不同部位的给药。
如：静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、脊椎腔内注射等。
2、呼吸道给药利用抛射剂或压缩气体使药物雾化吸入或直接利用吸入空气将药物粉末雾化吸入肺部的给药。
如：气雾剂、喷雾剂等。
3、皮肤给药给药后在局部起作用或经皮吸收发挥全身作用。
如：外用溶液、洗剂、搽剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。
4、粘膜给药在眼部、鼻腔、舌下等部位的给药，药物在局部作用或经粘膜吸收发挥全身作用。
如：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏、含漱剂、舌下片剂等。
5、腔道给药用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等部位的给药，腔道给药可起局部作用或经吸收发挥全身作用。
优点：与临床用药结合紧密，反映给药途径对剂型制备的特殊要求（6）不良反应的概念及种类：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的、有害的和意料之外的反应，它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应。
在现实生活中，药品不良反应的发生率是相当高的，特别是长期使用或用药量较大时情况更为严重，甚至出现严重的毒副反应。
药品质量检测员实习报告
一、实习背景随着我国医药产业的快速发展，药品质量检测的重要性日益凸显。
为了更好地适应社会需求，提高自身实践能力，我于2023年在某知名医药企业进行了为期三个月的药品质量检测员实习。
此次实习旨在将所学理论知识与实际操作相结合，提升自身的专业技能和综合素质。
二、实习单位及岗位实习单位：某知名医药企业实习岗位：药品质量检测员三、实习内容及过程1. 入职培训在实习初期，企业为我们进行了全面的入职培训，包括企业文化、规章制度、实验室安全操作规程等。
通过培训，我对企业有了更深入的了解，也为后续的实习工作奠定了基础。
2. 理论学习在实习过程中，我重点学习了药品质量检测的相关理论知识，包括药品质量标准、检验方法、仪器设备操作等。
通过查阅资料、请教同事，我逐步掌握了药品质量检测的基本原理和操作技能。
3. 实际操作（1）原料检验：在原料检验环节，我参与了原料的取样、称量、溶解、过滤等操作，并对原料进行了外观、性状、含量等指标的检测。
通过实际操作，我熟悉了原料检验的流程和注意事项。
（2）半成品检验：在半成品检验环节，我参与了半成品的取样、制备、检测等操作，并对半成品的含量、纯度、水分等指标进行了检测。
在检测过程中，我学会了如何正确使用各种仪器设备，并掌握了数据处理和分析方法。
（3）成品检验：在成品检验环节，我参与了成品的取样、检验、报告编写等工作。
通过实际操作，我提高了自己的沟通能力和团队合作能力。
4. 实验室管理在实习期间，我还参与了实验室的日常管理，包括仪器设备的维护、试剂的储存、实验室环境的清洁等。
通过这些工作，我了解了实验室管理的规范和要求，提高了自己的责任心。
四、实习收获1. 专业技能提升：通过实习，我掌握了药品质量检测的基本理论和操作技能，为今后从事相关工作打下了坚实的基础。
2. 综合素质提高：在实习过程中，我学会了如何与他人沟通、协作，提高了自己的团队协作能力和沟通能力。
3. 职业素养培养：通过实习，我认识到药品质量检测员的责任重大，对自己的职业素养有了更高的要求。
药学检测技术实习报告
一、实习单位简介实习单位为XX市药品检验所，该所成立于19XX年，是XX市唯一一家集药品、医疗器械、化妆品等产品质量检测、技术研究、质量认证和咨询服务为一体的综合性检测机构。
拥有先进的检测设备和专业的技术团队，为药品生产企业、医疗机构、药品经营企业等提供全方位的检测服务。
二、实习目的通过本次实习，使我对药学检测技术有更深入的了解，掌握药品质量检测的基本原理、操作技能和实验方法，提高自己的实践能力和综合素质，为今后的药学工作打下坚实的基础。
三、实习时间及内容实习时间为2021年7月至2021年9月，共计三个月。
实习内容主要包括以下几个方面：1. 学习药品质量检测的基本知识，了解药品质量检测的重要性及检测方法。
2. 参与药品质量检测实验，包括样品前处理、检测方法选择、数据处理等。
3. 学习药品质量标准，了解药品质量标准的制定原则和适用范围。
4. 参与实验室管理工作，包括实验室环境、设备、试剂等的管理。
5. 了解药品质量检测行业的发展趋势，关注国内外相关动态。
四、实习过程及心得1. 学习药品质量检测的基本知识实习初期，我认真学习了药品质量检测的基本原理、检测方法、实验操作等知识，为后续的实验操作奠定了基础。
通过学习，我对药品质量检测有了更加全面的认识，了解了药品质量检测的重要性。
2. 参与药品质量检测实验在实验过程中，我严格按照实验规程进行操作，熟练掌握了样品前处理、检测方法选择、数据处理等技能。
在实验过程中，我遇到了一些问题，如样品处理不当、检测方法选择不合理等，但在导师的指导下，我逐一解决了这些问题，提高了自己的实验操作能力。
3. 学习药品质量标准在实习过程中，我认真学习了药品质量标准，了解了药品质量标准的制定原则和适用范围。
通过学习，我对药品质量标准有了更加深入的认识，为今后的工作提供了有力支持。
4. 参与实验室管理工作在实习期间，我积极参与实验室管理工作，了解实验室环境、设备、试剂等的管理要求。
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药品质量检测技术专业实习报告范文（通用3篇）药品质量检测技术专业实习报告1 九个月的实习结束了，原本迷茫与无知，现如今满载而归，我告别了我的药厂实习生活，也永远告别了我的学生时代，在这段时间里我收获了许多，收获了知识、技术、经验。
在入厂第一天，公司领导就安排所有的实习生在会议室进行培训，首先让我们了解药厂厂区布局、车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人，然后就是各个部门管理人员给我们讲解保健品方面的知识、车间工艺、安全、消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程，学习了各车间物料流程，加强了gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合，在我们培训了这些知识后把我们分配到了各个部门开始实习。
我被分配到生产部的固体制剂车间，一进车间就是清场，亲身实践6s，之后被分配到颗粒分装岗位跟着师傅学习颗粒包装机的知识，然后跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识。
发现，就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才可以制作成功。
在为期九个月的实习里，我们每个新学员像一个真正的员工一样每天签到，有自己的工作服，有自己的工作日志，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样，每天早上早早地起床，准时到车间换好工作服开始进入工作状态。
下面我把实习以来的工作做如下简要的总结：一、思想纪律方面实习期间，我严格遵守公司的各项规章制度，按时上下班，不随便旷工，对工作认真负责，积极地向公司靠拢，平时遵纪守法，爱护公共财产，乐于助人，人际关系融洽，并积极参加公司开展的各种培训活动，在培训中积极发表自己的看法。
二、自身要求严格，树立良好形象在工作中，我更是积极要求上进，跟着师傅从最基本的做起，从清扫地面、墙壁到清洗机器，努力工作，记得从小事做起，从身边做起，车间里的卫生查差了，不是自己当值也拿扫帚扫扫，哪个房间的灯开着没人就随手把灯关了，在车间里亲自实践“6s”，明白了“6s”的重要性;帮师傅剔除牛初乳钙片上的黑点，体会到了余世维老师说的职业化工作态度：力求完美，用心把事情做好。
三、端正生活态度，谨记工作职责健康和文明的生活态度越来越受到人们的关注和重视，作为一名当代大学生，我们的生活态度应该是更积极的，意志是更坚定的，要正确面对现实，并对自己和社会要有高度的责任感。
在实习期间，车间温度经常是达到三十多摄氏度，加料加到胳膊酸痛;在制粒间浓重的酒精味呛的都喘不过气……这些苦我们都抱怨过，但我们没有退缩，看着药片一片片从机器中出来，我们满足地笑了，因此我们不再怕脏怕累，认真谨慎地做好每一项工作，从不松懈。
四、处理好人际关系，关心爱护身边的每一个人良好的人际关系是我们前进和发展的重要条件，因此作为一名当代大学生的.我在处理好自己的人际关系，还协助、引导身边的人奋发有为、积极进取。
药品质量检测技术专业实习报告2 一、实习目的1.1 实习单位简介xxx保税区xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据 GMP(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。
地址位于xxx 保税区内，1996年被市政府授予花园式企业称号。
～年兄弟公司 xxx保税区丽达医药有限公司成立并由xxx合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元，占地面积4。
3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。
公司现有员工近 300人，主要产品为年产700吨的 6-apa， 600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。
年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。
同时为了适应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。
本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。
1.2 实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则;(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强GMP 知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结;(4)提高沟通及人际关系处理能力;(5)体验上班族生活。
丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础;(6)找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。
二、实习内容2.1 公司生产部门介绍合成部分：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500MT车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。
精制部分：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。
合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。
2.2 岗位实习内容(1) 离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项(2) 熟悉车间布局和管线流向(3) 根据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的控制和放料阀门的切换 (4) 把握设备的清洁保养技能(离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养)(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作(一)离心机工作原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布(滤网)实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分离要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。
(二)摇摆式颗粒机工作原理：电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。
(三)回转真空干燥机(双锥)工作原理：干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。
产品生产流程：7-氨基头孢三嗪(7-ACT)反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠(CTR)反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠(CTR)粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。
7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT)。
头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气保护，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。
三、实习结果在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，天天8：00(20：00)在xxx集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力。
药品质量检测技术专业实习报告3 经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。
实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到的知识，而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。
到现在我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形，公司让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。
然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最后的成品，都有很详细的讲解。
我们首先学习了各车间物料流程，加强了 GMP 知识和安全知识的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。
培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被幸运地分配到了化验室，紧接着开始了接下来的一系列的学习与工作。
和我一起在化验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生，我们两个一起相互帮助一起探讨把我们接下来的实习工作做好。
这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就开始了与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。
上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操作，然后总结开始独立操作，总结对自己做的检验结果负责任。
是的，我们身上有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很认真地去做每一件事，对于检验每一个项目的本身或许是一件小事，但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大的问题，如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了，这对于一个厂来说做坏了一锅炉的产品损失时很大的。
所以凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，并且也不是一句对不起和道歉所能解决的。
佳尔科药业集团是生产甾体类激素的药厂，要求很严格，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。
一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。
进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋与工作服及口罩，必须进行手消毒。
并且进入生产的厂区碰到有毒有害的物质必须带防毒面具，安全在这里时时是最重要的问题，我们要注意防止事故的发生放明火以免发生爆炸事故。