制药公司仓库管理制度,药厂仓库管理办法,物料管理规定 - 医药仓储.doc
药厂的仓库管理规章制度
药厂的仓库管理规章制度第一章总则第一条为规范药厂仓库管理，提高仓库运作效率，确保药品安全管理，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药厂所有仓库管理工作，包括原料仓、成品仓、辅料仓等。
第三条仓库管理工作必须遵守国家相关法律法规，确保药品生产符合药品管理法规。
第四条仓库管理人员应具备相关资质和工作经验，制定合理有效的管理计划，确保仓库物品妥善保管。
第二章仓库管理第五条仓库应根据药品种类和使用情况合理划分存放区域，严格按照存储原则摆放物品。
第六条仓库管理人员应定期清点库存，确保库存数量准确无误，并做好记录备份。
第七条仓库内物品应按照先进先出的原则进行出库，禁止使用过期或陈旧物品。
第八条仓库管理人员应定期对仓库环境进行检查，确保仓库清洁整洁，无异味及潮湿。
第九条在进出仓库时，必须经过严格的人员、物品、车辆检查程序，确保安全有序。
第十条仓库管理人员应根据存储情况和需求定期调整仓库储物布局，提高存储效率。
第三章物品保管第十一条仓库管理人员应做好药品保管工作，确保药品安全无误损。
第十二条仓库内物品应进行分类储放，禁止混放，确保易于查找和管理。
第十三条原料仓与成品仓必须严格区分，禁止将原料混入成品中，以免影响质量。
第十四条在搬运、装卸物品时，应按照规定程序操作，确保物品不受损坏。
第十五条对于易燃、易爆、腐蚀性物品，应采取特殊处理和储存措施，确保安全。
第十六条仓库内应配备必要的防火、防盗设备，确保仓库安全。
第四章库存管理第十七条仓库管理人员应根据库存情况，合理制定采购计划，确保库存供应充足。
第十八条仓库管理人员应随时监控库存情况，确保库存数量符合生产需求。
第十九条发现库存不足或过剩时，应及时调整采购计划，确保库存合理。
第二十条库存管理人员应定期与生产、采购等部门沟通，协调库存管理工作。
第二十一条库存管理人员应定期清理过期、损坏、陈旧物品，确保库存质量。
第五章违规处理第二十二条发现违规行为时，应根据公司相关规定进行处理，包括警告、处罚等。
医药仓库管理规定(5篇)
医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。
其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。
为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。
第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。
第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。
仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。
新招收的职工，必须先培训后上岗。
第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。
要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。
第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。
仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。
第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。
县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。
第七条仓库要大力推进技术进步。
组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。
逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。
仓库作业机械化、半机械化。
第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。
提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。
第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。
大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。
要严格验收复核。
假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。
第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。
大宗商品、物资进出库。
医药仓库管理制度范本
医药仓库管理制度范本一、目的为确保医药产品的质量和安全，规范医药仓库的管理工作，提高工作效率，降低库存成本，制定本制度。
本制度适用于公司所有医药产品的储存、保管、分发和运输等工作。
二、职责1. 医药仓库管理员负责医药产品的储存、保管、分发和运输等工作。
2. 质量管理部门负责对医药仓库的管理工作进行监督和检查，确保医药产品的质量和安全。
3. 采购部门负责医药产品的采购和入库工作。
4. 销售部门负责医药产品的销售和出库工作。
三、入库管理1. 医药产品采购入库时，必须凭采购订单和供应商提供的产品质量证明文件进行验收。
2. 验收合格的医药产品，由仓库管理员及时办理入库手续，填写入库单，并将医药产品放置在规定的储存区域。
3. 验收不合格的医药产品，由采购部门负责与供应商沟通退货或换货。
四、储存管理1. 医药产品应按照分类、分区、分层的原则进行储存，确保医药产品的安全和便于管理。
2. 医药产品应放置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉的储存环境中。
3. 医药产品应实行色标管理，即将不同状态的医药产品用不同颜色的标签进行标识，便于管理人员快速识别。
4. 仓库管理员应定期对医药产品进行盘点，确保账物一致。
五、出库管理1. 医药产品出库时，必须凭销售订单或出库单进行核对。
2. 核对无误的医药产品，由仓库管理员及时办理出库手续，并将医药产品交付给销售部门或客户。
3. 核对发现问题的医药产品，由仓库管理员及时与销售部门沟通，确保医药产品的安全和质量。
六、质量安全管理1. 医药仓库应建立质量安全管理体系，制定质量安全管理制度和操作规程。
2. 医药仓库管理员应定期接受质量安全培训，提高质量安全意识和管理能力。
3. 医药仓库应定期进行质量安全检查，发现问题及时整改，确保医药产品的质量和安全。
七、环境保护1. 医药仓库应遵守国家环境保护法律法规，加强环境保护工作。
2. 医药仓库应采取有效措施，减少医药产品储存、搬运、分发和运输过程中对环境的影响。
医药公司仓房管理制度
第一章总则第一条为确保医药公司仓库的规范管理，提高药品储存、运输和使用过程中的安全性，保障员工的生命安全和身体健康，依据国家相关法律法规，结合公司实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有仓库，包括药品仓库、原材料仓库、成品仓库等。
第三条仓库管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 严谨规范，责任到人；3. 质量为本，服务至上；4. 科学合理，高效运作。
第二章仓库管理职责第四条仓库经理负责：1. 负责仓库的全面管理工作；2. 组织制定仓库管理制度及操作规程；3. 确保仓库设施、设备完好，符合国家相关标准；4. 监督检查仓库各项工作的执行情况。
第五条仓库保管员负责：1. 负责药品、原材料、成品的入库、出库、盘点等工作；2. 确保药品储存环境符合规定要求；3. 定期检查药品质量，发现质量问题及时上报；4. 维护仓库内秩序，确保仓库安全。
第三章仓库管理制度第六条药品入库管理：1. 入库前，需对药品进行验收，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；2. 验收合格后，填写入库单，并通知相关部门；3. 入库时，按药品性质分类存放，确保药品安全。
第七条药品储存管理：1. 药品储存环境应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射；2. 根据药品性质，采取相应的储存措施，如冷藏、冷冻等；3. 定期检查药品储存环境，确保符合要求。
第八条药品出库管理：1. 出库前，需核对出库单，确认药品名称、规格、数量等；2. 出库时，确保药品包装完好，防止污染；3. 出库后，及时更新库存信息。
第九条仓库盘点管理：1. 定期进行仓库盘点，确保库存与账目相符；2. 发现盘盈、盘亏情况，及时查明原因，并上报相关部门；3. 盘点过程中，确保药品安全，防止损坏。
第四章仓库安全管理第十条仓库内禁止存放易燃、易爆、有毒有害等危险品；第十一条仓库内禁止吸烟、用火，确保消防安全；第十二条仓库内禁止随意摆放物品，保持通道畅通；第十三条仓库内禁止私自操作仓库设备，确保设备安全运行。
制药库房管理制度(4篇)
制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为规范和加强制药库房的管理，提高药品使用效益，确保药品的安全性、有效性和合理性，制定本制度。
第二条本制度适用范围：所有制药库房。
第三条制药库房是指专门存放和管理药品的库房。
第四条制药库房的管理原则：科学管理、合理配置、安全使用、便捷高效。
第五条制药库房的管理目标：确保库房药品的数量准确、质量合格，使用合理安全。
第六条制药库房的管理要求：加强组织领导，制定科学的管理制度和操作规程，配备专职或兼职管理人员，确保库房的安全和稳定运行。
第七条制药库房的人员合理配备：包括库房管理员、药品验收员、药品分装员等。
第八条制药库房的管理人员应具备相关专业知识和管理经验。
第九条制药库房的管理人员应定期更新相关知识，提高管理水平。
第二章库房建设与保管第十条制药库房的建设应符合相关法律法规和规范要求，具备必要的防火、防雨、防潮、防尘、防虫等设施。
第十一条制药库房应进行定期的检修和维护工作，确保设施的完好运行。
第十二条制药库房的显著位置应标明“制药库房”，并设置相应的安全标识和警示标志。
制药库房管理制度(6篇)
制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为加强对制药库房的管理，保障药品的安全及质量，提高工作效率，制定本制度。
第二条制药库房是指用于储存、保管制药原辅料和半成品、成品药品的仓库。
第三条制药库房管理必须符合国家法律法规和相关政策，遵循药品管理的基本原则和规范。
第四条制药库房的管理职责由库房管理员负责，制药公司领导对库房管理负主要责任。
第五条制药库房管理应做到规范、透明、公正，保证药品的安全和质量。
第六条制药库房管理应遵守以下原则：（一）依法合规，不得违反国家法律法规、部门规章以及公司制度；（二）科学管理，切实提高生产效率和质量；（三）保证安全，防止药品遭到损坏、泄露等事故；（四）坚持质量第一，确保出库的药品符合相关标准；（五）公正透明，严禁违法违纪行为。
第二章制药库房管理职责第七条制药库房管理职责包括以下方面：（一）负责制定制药库房的管理制度，确保库房操作规范；（二）接收和出库药品，确保库存数量准确；（三）负责监督库存药品的陈列、仓储和保管，确保质量安全；（四）负责药品的定期盘点和库存报告的编制，确保库存精确；（五）负责库房环境的清洁和卫生，确保药品的卫生安全；（六）定期进行库房设备设施的检查和维护，确保设备正常运转；（七）及时了解并报告库房管理中的问题和隐患，提出改进建议。
制药厂仓储部岗位操作规程及物料管理制度,仓库标准程序
仓储部岗位操作规程及物料管理制度全文目录第一章：岗位操作规程 (1)一、成品入库 (1)二、成品发放 (2)三、物料接收入库 (2)四、物料发放与退库 (3)五、送料岗位标准操作规程 (3)第二章：仓储管理 (4)一、物料管理系统 (4)二、物资供应管理制度 (4)三、物料贮存管理制度 (5)四、标签、说明书、印有标签内容的包装材料的制定规程 (7)五、标签和说明书的领用、计数、发放、使用与销毁管理制度 (8)六、物料编码管理制度 (9)七、仓储物料的贮存条件及复检期规定 (10)八、罂粟壳管理制度 (14)九、进口药品管理制度 (15)十、仓库防虫、鼠管理制度 (15)十一、仓库卫生管理制度 (16)十二、仓库定置管理制度 (16)十三、仓库安全管理制度 (16)十四、危险品库安全管理制度 (17)十五、阴凉库、恒温库管理制度 (17)十六、库存物料盘存管理制度 (17)十七、麻醉药品、贵细药材管理制度 (18)十八、净药材库管理制度 (19)十九、仓库防潮、防霉管理制度 (19)第一章：岗位操作规程一、成品入库1.成品接收.每批产品生产结束后，由车间工艺员填写请验单，3小时之内向中心化验室请检，并填写待验产品交接记录，写明品名、规格、批号和数量，与仓库保管员进行待验产品交接。
.仓库保管员按交接记录写明的内容核查无误后，在交接记录上签字。
.保管员将产品用黄色绳围定，挂上黄色“待验”标志，并填写货位卡。
2.成品入库.中心化验室接到请验单，3小时之内取样检验，检验结束后，填写检验报告单一式三份，一份留质量管理部存批检验记录中，一份送仓库，一份送车间。
.如检验合格，由车间工艺员填写成品入库单一式二份，一份入批生产记录，一份交仓库。
.保管员检查成品入库单和检验报告单所写明的品名、规格、批号、数量是否相一致，无误后在入库单处签字。
.保管员取下黄色绳，挂上绿色合格标志，并检查货位卡和入库单上的内容是否相一致，无误后登记台帐。
制药库房管理制度(6篇)
制药库房管理制度（1）色标管理为了有效控制药品储存质量, 应对药品按其质量状态分区管理, 为杜绝库存药品的存放差错, 必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为:合格药品---- 绿色；不合格药品---- 红色；质量状态不明确药品_____ 。
按照库房管理的实际需要, 库房管理区域色标划分的统一标准是: 待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为;合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。
三色标牌以底色为准, 文字可以白色或黑色表示, 防止出现色标混乱。
（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求, 规范操作。
怕压药品应控制堆放高度, 防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放, 并分开堆码, 不同品种或同品种不同批号药品不得混垛, 防止发生错发混发事故。
（3）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施, 设置足够宽度的货物通道, 防止库内设施对药品质量产生影响, 保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为: 药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米, 与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米, 与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于2厘米, 辅通道宽度应不少于1厘米。
（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库, 按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间, 但应分开不同货位的药品有: 药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有: 易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中, 药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品, 应根据药品标示的贮藏条件要求, 分别储存于冷库（2-10笆）、阴凉库（20笆以下）或常温库（0-30笆）内, 各库房的相对湿度均应保持在%—%之间。
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1.目的：建立物料管理制度，保证物料流向清晰、具有可追溯性；使物料标识、质量明确，防止差错和混淆；实现物料贮存适当，确保物料质量。
2.适用范围：各物料仓库。
3.责任人：物资管理部负责人、物资采购部负责人、仓库管理员、物资采购员、装卸工、QA员、取样人员。
4.仓库管理内容：
4.1 仓库的分类
4.1.1 仓库按存放物料的种类分成原辅料库、包装材料库、标签说明书库、空心胶囊库、化学试剂库、化学危险品库、特殊物料库、成品库、其他辅料库、不合格品库和退货库。
4.1.2 成品库、原辅料库和包装材料库根据具体品种的存放要求又分成一般库、常温库、阴凉库、冷库。
4.2 人员
4.2.1以上责任人必须按公司要求认真履行各自岗位职责，接受公司相关职责培训。
4.2.2公司所有物料管理区域禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药等非生产用物品。
4.3物料标识
根据SMP—0502003和SMP—0502004要求仓库管理员有效使用物料标识，
防止混淆和差错，从而避免物料和产品的污染和交叉污染。
4.4物料接收
4.4.1 成品库、原辅料库、包装材料、标签、说明书和特殊物料按相应操作规程接收。
4.4.2非生产物料送达时仓库管理员就核对采购信息，如产品规格、供应商名称、送货单、发票和数量等，如果相符合则可以接收；如不符合接收条件，应立即通知物料采购部或其他相关部门。
4.4.3 如外包装相似物料同时送达仓库，不得同时接收，必须在一种物料接收结束进行清场后，方可办理另一种物料接收手续。
4.4.4物料接收后，仓库管理员按要求认真做好物料接收台账，台账记录附后。
并及时通知取样人员按相应SOP进行取样检验。
4.5 物料储存
4.5.1物料应按分类分库存放，参照仓库定置管理制度SMP0502002的规定执行。
4.5.2 液体原辅料与固体原辅料应分库存放；挥发性物料、极易串味物料和易产生粉尘的物料应分库存放，避免污染其他物料。
4.5.3空心胶囊专区存放，温度控制在10~25℃，相对湿度控制在35~ 65％。
4.5.4不合格物料及不合格成品应专库存放，退货和收回的成品专库存放，按药品的性质、按阴凉库的标准、按待验品进行保管，有明显状态标志，并按有关程序及时处理。
4.5.5 仓库内各种物料及成品的存放均应有相应的区域，待验的物料粘有黄色待验标识，在每垛前放置黄色标识的货位卡。
合格物料前放置绿色标识的货位卡。
4.5.6 不合格品库的物料与成品每批应分垛存放并挂有不合格品牌，在每垛前放置红色标识的货位卡，严格管理，及时处理。
4.5.7货位卡标识按SMP0502003要求管理使用。
4.6物料发放
4.6.1物料发放的原则：在先进先出的基础上采用零头先发、整包发放的原则。
检验合格的物料按以上原则进行发放。
4.6.2成品库、原辅料库、包装材料、标签、说明书和特殊物料按相应操作规程发放。
4.6.3非生产物料的发放基本流程如下：
4.6.4物料领用申请单为一式三份，领用部门、物料管理部各一份，存根一份。
4.6.5物料交接时，领用人和仓库管理员根据领用单核对物料名称、规格、代码、数量等，确保发放物料准确无误。
4.6.6物料完成交接后，仓库管理员应及时做好相应的台账记录，保持账、卡、物的一致性。
4.7仓库定期盘存
物资管理部根据SMP—0502004定期对公司所有物资进行盘存，在完成盘存后若出现差异，则应进行复盘存。
复盘存结束后，仍有差异，应启动偏差处理程序进行进一步的调查。
4.8仓库其他管理
4.8.1 仓库管理员对物料及成品的寄库待验、入库、保管、发放及成品的退货与收回等必须做好各种台账，仓库QA员必须及时检查核对，对不合格物料及成品按有关规定及时处理进行监督。
4.8.2 库房必须阴凉干燥，防止阳光直接照射，消防器材完好，货位标示完好、清晰。
4.8.3 库房通风窗完好，每天按SOP做好防止昆虫或其他动物进入的措施。
4.8.4 库房无物料进出时应保持大门紧闭，上好挡鼠板，进出时应随手关门，下班后锁闭。
4.8.5 仓库的清洁要求相关人员严格按SOP-0502进行。
4.8.6 仓库内温湿度控制、监测和记录由仓库管理员按相应SOP执行，温湿度出现偏差，要及时进行偏差调查，制定纠正预防措施，并由质量保证部评估该偏差对物料的影响，以确保物料的安全性和有效性。
4.8.7 成品库、原辅料库、包装材料、标签、说明书和特殊物料，仓库管理员必须严格按相应操作规程进行管理。
4.8.8仓库管理员按SOP要求严格做好退货管理，避免在退货过程中可能产生的差错、混淆；同时为降低退货过程中带来的质量风险和假药风险提供必要保障。
4.8.9相关部门人员根据SOP做好不合格品和废品的管理，在处理药品生产中所产生的不合格品、废物、废品时应做到环保、安全、经济和有效。
4.8.10物料装卸时应轻拿轻放，严格按照物料外包装图示标志要求堆放并采取相应保护措施。