HP-5890A气相色谱仪操作规程
GC5890气相色谱仪操作规程
GC5890气相色谱仪操作规程GC5890气相色谱仪操作规程规范仪器操作程序，确保正确维护和使用仪器，保证检验工作顺利进行、操作人员安全和设备安全。
本规程适用于南京科捷GC 5890气相色谱仪的使用和维护。
3.1仪器操作人员按照本规程操作仪器、对仪器进行日常维护、使用登记。
3.2仪器保管人员负责监督仪器操作，对仪器进行定期维护、保养。
4.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气钢瓶，空气源发生器。
4.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。
4.3计算机及N（VI）3000色谱数据工作站组成。
5 操作规程：5.1 检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
5.2 选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。
5.3 打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在 0.3-0.4Mpa之间。
5.4 调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.04-0.06Mpa之间）。
5.5 打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按【运行】键后仪器升温。
*程序升温：三阶程升除了初始温度（已通过柱箱控温温度设置，不再用程升编程设置）外，共有10个控制参数，可在“程序升温编程”界面，通过“↑↓”键和数字键逐一输入。
根据需要设置保持时间、升温速度、到达温度（无需做的参数设置成0）。
设好后，按【启动】键开始程序升温。
5.6 仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。
5.7 用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。
5.8 打开电脑，双击N（VI）3000色谱工作站图标进入色谱工作站。
5.9 待基线稳定后开始分析测试工作。
5.9.1 点击窗口中的“实验信息”栏，点击“实验信息”根据需要如实填入实验标题、实验人姓名、实验单位及实验简介。
气相色谱仪操作规程完全版
非极性化合物选择非极性柱。 色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。 对于混合物一
般采用程序升温法。 柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。
以下提供几种方法， 仅
供参考。
1、柱温 60~80 ℃ 恒温 5min 升温速率 10~15 ℃ /min 最终温度 200℃
进口温度 200 ℃检测温度 220 ℃
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气相色谱仪操作规程
GC9790 气相色谱仪操作规程（一） ···························1··········· SP1000 气相色谱仪操作规程 ·······························1·········· Agilent4890D 气相色谱仪操作规程 ····························2·········· HP-5890A 气相色谱仪操作规程 ······························3 ·········· GC-9790 气相色谱仪操作规程（二） ···························4·········· SP2100 气相色谱仪操作规程 ·······························5·········· GC-920 色谱操作规程 ··································6··········· Agilent6890 气相色谱仪操作规程 ·····························7·········· GC9800TT 型气相色谱仪操作步骤 ····························7 ·········· GC9800FF 型气相色谱仪操作步骤 ·····························9 ·········· 9001 型气相色谱仪操作规程 ······························10··········· SP6800A 气相色谱仪的操作说明 ····························12··········· GC-930 色谱操作规程 ··································13··········· GC112A 气相色谱操作规程 ·······························1·4 ·········· GC122 气相色谱操作规程 ································1·5 ·········· GC1690 气相色谱仪说明书 ······························1·6·········· 惠普 4890D 型气相色谱仪标准操作程序 ························1·7 ·········· HP6890 气相色谱仪操作规程 ·····························2·0·········· SP-6890 气相色谱仪操作规程······························2·1·········· HP-5890A 气相色谱仪操作规程 ·····························2·3 ·········· GC-14A 气相色谱仪操作规程 ·····························2·4 ·········· HP4890D 气相色谱仪操作说明（二） ·························2·6·········· GC9890 气相色谱仪操作步骤 ······························2·7 ·········· 岛津气相色谱 GC-2010 操作规程 ····························2·8 ·········· 岛津 GC-14CPFID 气相色操作规程 ···························28··········· GC-14C 气相色谱简易操作规程 ·····························2·9 ·········· Agilent6820-GC(ForCerityNDS) ······························31·········· 瓦里安 CP3800 气相色谱操作规程 ···························3·5 ·········· 安捷伦 GC-6820 使用规程·······························3·7··········
各大GC操作规程
目录GC9790气相色谱仪操作规程（一） (3)SP1000气相色谱仪操作规程 (3)Agilent 4890D气相色谱仪操作规程 (4)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (5)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (6)SP2100气相色谱仪操作规程 (7)GC—920色谱操作规程 (7)Agilent 6890气相色谱仪操作规程 (8)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (9)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (10)9001型气相色谱仪操作规程 (12)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (14)GC—930色谱操作规程 (15)GC112A气相色谱操作规程 (16)GC122气相色谱操作规程 (16)GC1690气相色谱仪说明书 (17)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (18)HP6890气相色谱仪操作规程 (21)SP-6890气相色谱仪操作规程 (22)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (23)GC-14A气相色谱仪操作规程 (24)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (26)GC9890气相色谱仪操作步骤 (27)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (28)安捷伦GC-6820使用规程 (29)岛津GC-14CP FID气相色操作规程 (29)GC-14C气相色谱简易操作规程 (30)Agilent 6820-GC(For Cerity NDS ) (31)瓦里安CP 3800 气相色谱操作规程 (35)SP-2308气相色谱仪操作规程 (36)GC7890系列气相色谱仪的操作规程 (37)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1. 检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2. 打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa 之间。
3. 调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
气相色谱仪的使用方法操作流程
气相色谱仪的使用方法操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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一、仪器准备。
1. 检查仪器各部分连接是否牢固，包括电源线、载气线路、色谱柱、检测器等。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
C、设置各工作部温度。
TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。
脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。
D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。
按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。
气相色谱仪的操作规程 气相色谱仪操作规程
气相色谱仪的操作规程气相色谱仪操作规程气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作筒单的特点，达到快速准的分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，蛤定温度的方式也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温，而假如是接受旋钮定位法，则有技巧可言：1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温，当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再渐渐将温控旋钮调至台适位置。
1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮，当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始连续升温，如此递进调整、直至恒温在工作温度上。
2调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为台适的输出，讲调整技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等气相色谱仪而言：*步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置；第二步、自衰减至l6倍左右.察看记录仪指针移动情况；第三步、用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步、退回衰减，察看记录仪指针移动情况；第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。
3点火氢焰气相色谱仪、开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。
然而，我们常常会碰到点火不着的情况，下面介绍两种点火技巧：3.1加大氢气流量法先加大氢气流量国，点着火后，再缓慢调回工作情形，此法通用。
3.2削减尾吹气流量法先削减尾吹气流量，点着火后，再调回工作情形，此法适用于用氢气怍载气，用空气作助燃气和尾畋气情况。
4气比的调整氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气：氢气：空气=l：l：10，但由于转子流量计指示流量的不精准性，事实上谁会去苛求这个配比呢？本人认为各气旌以良好匹配，目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分别效果同，还不致于简单熄火。
本着上述原则气比应按下法调整：4.1氮气流量的调整在色谱柱条件确定后、样品组分分别效果的好坏、氮气的流量大小是决议因素，调整氮气流量时。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
一、打开氢气发生器和空气发生器电源；
二、待空气压力达到0.4MPa后，打开氮气发生器电源；
三、打开气相色谱仪电源（检查仪器右侧各压力表是否在初始值，如果压力不是初始值，应该检查气路是否有异常，如果仪器超过一周没使用，开气相色谱电源前，氮气发生器应工作1小时以上）；
四、设置各路温度参数，仪器开始升温；
五、启动色谱工作站，待仪器温度均达到设定值时，打开点火开关；
六、确认点着火以后，关闭点火开关，待基线稳定时，就可以开始进样分析了；
七、一天的分析完成后，要关机时，先关氢气发生器电源；
八、设置柱箱温度参数至室温，其他各路关闭控温状态；
九、待柱箱温度降至50℃时，关掉气相色谱仪电源；
十、关掉空气发生器电源，关闭氮气发生器电源。
注：1、载气1压力表无压力，严禁给仪器升温；
2、检测器温度不超过100℃，严禁点火；
3、柱箱设定温度严禁超过260℃，否则易损坏色谱柱；
4、柱箱在高温时（超过80℃），严禁打开柱箱门；
5、色谱仪使用半个月后，应在正常开机的条件下，连接吸附管，把六通阀旋至进样状态，升温老化一次，老化条件为（柱箱250℃，进样220℃，检测280℃）。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-液相色谱仪、、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
C、设置各工作部温度。
TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。
脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。
D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在和左右。
按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
气相色谱仪的操作流程及注意事项一、操作流程：1.准备工作：a.检查气源：确认稳定的载气和氢气等气源是否充足，检查气源压力是否稳定。
b.准备标准物质：根据实验需要，根据需要，分别准备标准样品和待测样品。
c.准备色谱柱：检查色谱柱的状态，如是否损坏或需要更换。
d.准备进样器：检查进样器的情况，例如是否干净，是否需要更换。
2.组装仪器：a.连接气源：连接气瓶到气源连接口，确保密封良好。
b.连接载气和氢气：将载气和氢气连接到色谱仪的气道上。
c.连接进样器：将进样器插入气相色谱仪中并正确连接。
3.稳定系统：a.打开电源：打开气相色谱仪的电源。
b.打开制冷器：打开制冷器，确保色谱柱温度稳定。
c.调整气流：根据实验需要，调整气流速率。
4.校准仪器：a.校准进样器：使用标准样品校准进样器，确保进样量的准确性。
b.校准检测器：使用标准样品校准检测器，确保检测器的响应准确。
5.进行样品测试：a.进样：将标准样品和待测样品分别注入进样器。
b.开始运行：根据实验需要，设置合适的色谱程序，包括温度梯度和流速等参数。
c.检测和记录：色谱仪会自动分离和检测混合物中的成分，结果会以柱状图的形式显示。
记录结果并分析。
6.分析结果：a.数据处理：将柱状图的峰面积与峰面积或浓度进行对比。
b.解释结果：分析峰的相对保留时间和相对峰面积，以确定化合物的身份和浓度，并与标准物质进行比较。
二、注意事项：1.安全注意事项：a.气瓶使用：确保气瓶使用正确，并根据规定的操作步骤连接和使用气瓶。
b.实验操作：遵守实验室安全操作规程，注意防止化学品的溅出或挥发。
c.色谱柱处理：小心处理色谱柱，避免碰撞和损坏。
d.废物处理：将废物处理得当，按照规定的程序进行处理。
2.仪器操作注意事项：a.初始条件：在进行实验前，确保色谱仪处于稳定状态，包括温度梯度和流速等参数。
b.标准物质：选择准确的标准物质进行校准，确保结果的准确性。
c.进样量：根据样品浓度和进样器容量，选择适当的进样量，避免进样过多或过少。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程一、开机前的预备工作1、高纯氢气、氮气、空气源，仪器气路管线密封不漏气；顶空与气相正确连接。
2、连接柱子将毛细管柱（型号：supel-Q PLOT 极性*30m 最高利用温度250℃）连接到填充柱进样口、FID检测器。
二、仪器操作1、仪器通电前先打开氮气，输出压力调整至，填充柱进样口有压力时打开仪器电源开关。
（现在毛细管柱进样口及ECD检测器各个开关都是关的）2、仪器自检结束后感动工作站。
3、第一次操作仪器时先测定流速（测定完成后，以后能够每隔一段时刻测定一次，测定次数以仪器的出峰、点火情形来决定）A 柱流量将流量计于FID出口处，关闭空气、氢气、辅助气开关，测定柱流速为5-10ml/min，具体流速按照目标峰保留时刻再调整，以目标峰分离完全为准。
设所测柱流量为XB 氢气流速打开氢气瓶输出压力调至，打开氢气开关（空气、辅助气开关关闭）在FID出口测定流速为Y，则氢气流速为Y－XC 空气流速开空压机电源压力为，开空气开关（氢气、辅助气开关关闭）在FID出口测定流速为Z，测空气流速为Z－XD 氢气：空气=1：10（一般为氢气30ml/min，空气为300），流速测定完成跋文录仪器左侧内上中下压力表的压力值，供以后检测利用。
测定完成后关闭氢气、空气、辅助气开关。
4、配置仪器选定仪器型号为6820GC，通信端口为COM3将仪器与工作站连接。
5、创建方式为新创建方式命名“毛细管柱乙醛”；各个参数的设定前进样口220℃柱箱50℃平衡5min（目标峰出峰时刻段）以16℃/min升至250℃维持2分钟（高温清洗柱子）（柱子最高利用温度为250℃）后检测300℃保留方式。
6、将方式下载到仪器，在“仪器”框内点“下载”，创建的方式被下载到仪器，仪器开始升温。
7、点火当检测器温度抵达设定值后，打开氢气、空气开关，轻按点火键即可。
点火后等待基线稳固后即可进样开始检测。
五、关机样品运行结束后直接关闭工作站，关闭氢气、空气开关熄火，再手动将进样口、柱箱、检测器温度降至室温。
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HP-5890A气相色谱仪操作规程
一、开机
1、1、首先打开氮气钢瓶总阀门、调节减压阀压力为0.5~0.6Mpa
2、2、打开HP5890A的电源开关，当屏幕上显示出Passed Selftes后，即可设测
试参数，设定柱温时，一定要注意柱子的最高使用温度。
3、3、当温度达到设定温度时，打开空气压缩机开关，氢气钢瓶阀门调节氢气分
压表为0.3~0.4Mpa。再打开仪器面板上空气、氢气开关，用点火器点火，稳
定大约30min后，待HP-5890面板上Not-Ready灯熄灭后，即可测定。
4、4、数据处理机HP-3392内容的设定，最小峰面积一般200。去掉倒信号：InT01
8 Time 0 纸速：一般设CHT SP 0.2~0.3
二、测试条件的设定：
色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化
合物选则极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的
复杂程度决定。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸
点或溶点化合物。以下提供几种方法，仅供参考。
1、柱温 60~80℃ 恒温5min 升温速率10~15℃/min 最终温度 200℃
进口温度 200℃ 检测温度 220℃
2、柱温 100~160℃ 速率不变 最终温度230℃
进样口温度 250℃ 检测器温度 250℃
3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用 柱温200℃
升至240℃ 进样口温度 250℃ 检测温度260℃
以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里，使
每个化合物的组份完全分离。
一般测试化合物有两种测试方法：
①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。
若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2~0.4μl
②大口径毛细管法不分流：
无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样进样量为0.2~0.4μl(1ml/mg)
我组目前备有30米HP-1毛细管柱 5米 HP-1、10米HP-1、30米 HP-5、10
米 HP-17
每个测试者可根据自己化合物的性质选择合适的柱子，需要说明的交若需管
理员换柱子，所用时间均计为使用机时。
三、注意事项：
1、1、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器 进样口温度应高于
柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。
2、2、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。
3、3、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。
4、4、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的
相互干拢。
5、5、需直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。