浅析短碘量法测定铜精矿中铜含量的影响因素

简 单 ：主 要是 铜离 子在 酸性 条件 下与 过量 的 ＫＩ反 应 生成定 量 的 封 口铝 箔 袋密 封 包装 样 品嘲，若存 放 时 间较 长 ，称 量 前应 先 置于
Ｉ２，ｔ２Ｃｕ２￣＋４Ｉ一￣２ＣｕＩ ｌ＋Ｉ２，析出的 Ｉ２立刻用 Ｎａ２Ｓ：Ｏ３标准溶液进行 烘 箱烘 干 。试 样不 均 ，主要 体现 在 ：试料 粒度 不匀 与混样 不匀 两
滴 定 ，Ｉ２＋２Ｎａ２Ｓ２０３－＃２ＮａＩ＋Ｎａ２Ｓ４０ 以实现 铜矿 中铜 元 素 的定 量分 个 方面 ，出 现此 类情 况 ，测定 结 果重 现性 差 ，精 密 度 低 。消 除方
丰富 ，储量大 ，分布相对集中，其中以智利为首 ，被人们称为铜之 电热板上加热 ３～５分钟（如试样 中硅含量较高时 ，需加入适量
王 国 ，无 论是 铜 的储量 、产量还 是 出 口量 都 首屈 一指 。而 随着 电 氢 氟酸 继续 加热 几分 钟 ），依 次 加入 ２０ｍＬ硝 硫混 酸 （Ｖ／Ｖ％＝７：
中 图 分 类 号 ：Ｐ６１８．４１
文 献 标 识 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：２０９６－－４３９０［２０１８）２９—０００９－０２
１概 述
２．２试 验 方 法
铜 是一 种绿 色 金属 ，其 熔点 较低 ，容 易 再 回炉 、再 冶 炼 ，可 实 主要分为：试料处理 、中和 、滴定三部分。ａ．试料处理 ：准确称
中铜含 量 中影 响 因素 的研 究相对 较 少且并 不全 面 。本 文主要 阐述 了短 碘 量 法测 定铜精 矿 中铜 含 量的 原理及 其 优 点 ，分别从 样 品
前 处理、中和、滴定三个阶段分析 了测定过程中存在影响铜含量测定结果的诸 多因素，以提高测定结果的准确度。
关 键 词 ：铜 ；铜精 矿 ；短碘 量 法 ；影 响 因素
然后通过火法冶炼或者湿法加工获得 。但 由于矿床种类繁多构 束后打开表皿加热发烟，至大烟冒尽，取下烧杯冷却片刻。滴加
造 复杂 ，嵌布 粒度 不均 ，化学成 分 复杂 ，所 以 ，不 同的矿 类适 用 于 ３～５滴盐 酸 ，加 入 ０．５～ｌｇ尿 素 ，促 进 盐类 溶 解 ，用 蒸 馏水 吹洗
不 同的分 析方 法 ，故 一个 普 遍适 用 的分 析 方 法来 定 量准 确 分 析 表 皿及杯 壁 后 ，继 续 置于低 温 电热板 加热 煮沸 ，至盐类 完全 溶
２０１８．２９科 学技 术创新 Байду номын сангаас９一
浅 析短碘 量法测 定铜 精矿 中铜 含量 的影响 因素
杨 荣清
（谦比希铜 冶炼有限公 司（赞比亚））
一
摘 要 ：碘量 法是 测 定铜精 矿 中铜含 量 的常 用分 析 方法 ，当前 ￣＿ｒｆｌ碘 量 法进行 化 学分 析 的研 究较 多，但就 碘 量法 测定铜 精矿
分 析 范 围广 ，能 得 出 准确 可 靠 的铜 品位 ，溶 样 时 间一 般 在 ２～３ 试料 受潮 或被 氧化 ，主要体 现 ：称量 时试料 粘 勺 ，试料 颜 色发
小 时左 右 ，操 作简 便 ，对设 备要 求度 不 高回，分析 速度 较快 。原理 生变化 ，试料颜色不均 ，测定结果会偏低。消除方法 ：使用镶嵌式
采 用短 碘量 法 。
终 点 。
国际短 碘量 法方 法成 熟 ，稳定 性 强 ，对 准确 测定 各 类复 杂铜 ３ 影 响 因素
精 矿 样 品 中的铜 含 量 有 良好 的适 应 性 ，是 国家 标 准 方 法 ，适用 ３．１试料 处理 阶段
于铜含 量 在 １％ ～６０％的绝大 部分 铜精 矿 （铜原 料 ）的含量 测 定 ， ３．１．１试料 本身 因素的影 响
气 、轻工 、机械 制 造 、国 防军 工 ，信 息 通讯 等 领域 的快 速发 展 ，其 ３），５ｍＬ饱和溴水 ，１～２ｍＬ高氯酸 ，摇匀 ，移至高温 电热板上继
需求量仍然可观。而铜的生产 主要分为两步，首先是开采铜矿 ， 续 加热 溶 解 ，至 黑 色残 渣不 再 溶解 ，加入 少 量硝 酸碳 化 ，碳 化 结
围广 ：ＣＵ％＝１％～６０％＿】１。但是由于铜矿种类多样 ，矿中基体成分 示剂 ，摇匀继续滴定至溶液 由深蓝色到浅蓝色 ，加入 ５ｍＬＫＳＣＮ
复杂 ，干 扰多 ，分 析 难度 大 ，常采 用化 学法 ，而常规 的化学法 通 常 溶 液 ，剧烈 摇动 烧杯 至蓝 色加 深 ，再继 续滴 定至 蓝色 刚好消 失为
目前 ，测定铜精矿中铜含量的主要分析方法有 电子耦合等 来 掩蔽 铁 离 子直 至 红 色完全 褪 去 ，过量 ｌｍＬ，摇 匀 ，用 蒸馏 水 吹
离子体 一原子发射光谱法 ，测定微量铜适用 ；原子吸收光谱法 ， 洗杯壁 。ｃ．滴定 ：加入 ２～３ｇｒ￣Ｉ，摇匀后立刻用 Ｎａ２Ｓ２０ 标准滴定
测 定低 含量 铜适 用 ；化 学法 如碘 量法 、盐 酸法 、王水 法等 ，测 定 范 溶 液开 始滴 定 至溶 液 由深 黄色 到浅 黄 色 ，加 入 １—２ｍＬ淀粉 指
铜 回收利 用率 也 具 有重 要 的指 导 意 义 ，另 外 还能 保 证铜 精 矿交 含 量极 低 时 ，颜 色变 化现 象不 明 显 ，需 补 加 ｌｍＬ三氯化 铁 溶液 ）
易 的公 正公 平 ，助 力创 造一 个 良好 的贸易 氛 围 。
至红色不再加深为止过量 ３～５ｍＬ，逐滴加入氟化氢铵饱和溶液
分 析铜 精 矿 中的铜 含量 为重 所 盼 。而 准确 的测 定结 果 ，既可 以 解 ，取 下冷 至窒 温 。ｂ．中和 ：用蒸 馏水 吹洗 表皿 及杯 壁，用滴 管吸
为改进铜精矿的精选工艺提供数据依据 ，指导生产，对提高尾矿 取 少量 乙酸 一乙酸铵 缓 冲溶 液缓 慢 加 入烧 杯并 摇 动烧 杯 （若 铁
现 循环 利用 且 回收 成本 低 。是 我 国最早 使 用 的金属 之一 ，拥有 取 ０．２０００～０．４０００ｇ试样 ，精确至 ０．０００１ｇ置于 ２５０ｍＬ烧杯中。
悠 久 的历史 ，古代 的青 铜器 就是 一个 见证 。当前 ，世 界铜矿 资源 用 少 许水 润 湿 ，盖 上表 皿 ，移 取 ｌＯｍＬ盐 酸 加 入烧 杯 ，置于 低 温