亲水作用色谱柱型号
色谱柱介绍
0.5%NH3.H2O 50-50的乙腈-水冲洗该柱，冲洗后再用不含有碱的流动 相洗去多余的氨。
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5.不同品牌色谱柱介绍
❖Agilent
➢ Agilent StableBond
4.常见色谱柱介绍
❖使用氰基柱注意事项：
1.同一根氰基柱最好在同一种体系中使用，交替调换正相、反相 会迅速缩短色谱柱的使用寿命。 2.在不得已情况下要正相、反相调换时，需要用异丙醇过渡。
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4.常见色谱柱介绍
4.4 氨基柱
SiO2
O
O
Si
CH2 NH2
3
O
❖氰基柱的特点： 1.氨基柱是一种不太稳定的柱子，并不是常用柱， 这是因为键合的氨丙基很容易水解。 2.正相、反相都可以使用。
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4.常见色谱柱介绍
✓C18柱选用的基本原则
(1)选用经过烷基化处理封口的填料可防止碱性化合物的拖尾现象。 (2)选用含碳量高的柱子，增加保留值。 (3)选用较短的柱子(如15 cm，7.5 cm)，提高分离效率。 (4)选用小颗粒度的填料，提高分离度。 (5)对分子量大的组分选用大孔径填料的柱子。
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3.色谱柱化学性能 3.3 封端
减轻待测组分与硅胶表面残留的酸性羟基反应而引起的色谱峰拖尾现象， 对于极性样品，未封端与经过封端处理的色谱柱在选择上有明显差异。
适用范围：低PH（1-8）值下，分析酸性、中性组分碱性化合物易产生 二次保留，引起拖尾。
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3.色谱柱化学性能
亲水作用(Hilic)色谱简介,以及和正相色谱相、反相色谱比较
亲水作用（H i l i c）色谱，有时被称为“含水正相色谱”，有时又被称为“反反相色谱”，简单来说，是极性的固定相和极性的流动相组成，参考表1，在固定相方面，看似和正相色谱一样，那么，同一款色谱柱是否既可以用于正相色谱，又可以用于H i l i c色谱？在流动相方面，和反相色谱接近，那两种模式保留行为和流动相对保留的影响规律有什么差异？你对H i l i c色谱是否也疑惑重重？接下来让我们一起揭开亲水作用（H i l i c）色谱的神秘面纱吧。
表1 反相、正相、Hilic色谱对比一、Hilic简介1.1流动相在大多数的Hilic分离中，采用的流动相为含有少量水/缓冲液与有机相混合（典型的是乙腈），水的比例为3%-40%之间。
水的比例不低于3%是由于Hilic色谱的保留机理决定的，普遍认为Hilic色谱流动相中的水会被吸附到极性固定相的表面形成水膜，然后分析物在水膜和流动相之间进行液液分配作用，加上极性官能团和固定相之间的氢键作用力，离子官能团之间的静电作用力等，实现被分析物的保留。
水膜的作用非常重要，所以Hilic流动相中至少含有3%的水。
当水的比例大于40%时，保留一般很弱（k≈0）。
1.2固定相应用于Hilic色谱的固定相有：纯硅胶柱、氨基柱、二醇基柱、酰胺基柱等。
纯硅胶柱有固定相不易流失的优点，在使用CAD、ELSD和LC-MS检测器时，最受欢迎；氨基柱，在Hilic 色谱中的应用，特别适合碳水化合物（糖类）分离；二醇基柱，亲水性很好，可以提供不同的选择性。
二、Hilic和正相色谱相比2.1固定相的区别同样是Silica，NH2，Diol柱，与用于正相色谱中的色谱柱不同，专为Hilic色谱设计的色谱柱，可以用于水/有机物的流动相中，换句话说，Hilic色谱对固定相的耐水性要求更高，否则会因固定相的水解，出现基线噪音大、色谱柱寿命短等问题。
所以用于正相色谱中的色谱柱，不一定能用于Hilic色谱。
(完整)YMC-Pack ODS-AQ色谱柱说明
成功应用于高水相流动相中,可用100％水为流动相YMC—Pack ODS—AQ是一种独特的反相填料，具有疏水性的高碳含量和相对亲水的表面，由于亲水性表面，其可以被极性流动相“湿润", 可在高水相甚至100%水的流动相中，提供非常好的色谱保留时间再现性和优良的色谱峰，这是在普通ODS柱上非常困难的。
对极性化合物有较强的保留在高水相流动相中，YMC—Pack ODS—AQ能给出比普通ODS柱更长的保留时间，这是由于其上面的C18配基提高了流动相从表面向硅胶孔的渗透作用，由于其与极性流动相的排斥使C18链上的缠绕减少, 形成比普通ODS更多相互作用的配基。
与普通的ODS相比具有不同的选择性在使用典型的反相流动相时，YMC-Pack ODS—AQ与普通的ODS相比，显示出不同的选择性，在分析极性化合物时差异更加明显，其具有更长的保留时间和更好的分辨能力.良好的水解稳定性，保证了色谱柱的长寿命YMC-Pack ODS-AQ填料表面的疏水的封端,使其在接触极性流动相，避免烷基键合相水解，保证了在酸性环境下比普通ODS柱具有更长的使用寿命。
疏水的封端可以使YMC-Pack ODS—AQ表面接触极性触媒。
避免键合烷基水解，保证了在酸环境下的比传统C18柱更常的使用寿命.适合应用在生物化学领域YMC-Pack ODS—AQ非常适合分析和纯化肽类和生物分子.120Å和200Å两种孔径都可应用，其对所有类型的肽类的分离都有效。
碱性非常强的肽类（6—16残基是碱性的）在孔径200Å的填料上纯化时，具有良好的对称性。
技术参数粒径(um)3μm, 5μm，10μm孔径(Å)120Å，200Å含碳量（％)14%, 10%pH范围2。
0-7。
5特点:•非常适用于水剂洗脱液和对高极性化合物的分析•可以不用离子对试剂简化分离过程•对水洗提液的高保持力•对酸洗提液的良好稳定性•对如多肽,蛋白,核酸类生物分子的良好分离•与传统ODS不同的选择性。
极性C18-亲水作用色谱-强极性化合物分离专题-2013
强极性小分子分析解决方案
样品1
拖尾
XAqua C18
100%甲酸水
保留好， 分离好
S-Click XIon 乙腈甲酸铵体系
样品为某 CRO公司 提供合成中 间体小分子 化合物
不保留 XCharge C18 100%甲酸水 放大图
强极性小分子分析解决方案
样品2
分离度差 XAqua C18 乙腈甲酸水 主峰纯度 96.55% 保留适中分 离度良好 S-Click XIon 乙腈甲酸水 主峰纯度 84.91%
柱温对亲水模式分离的影响
亲水作用色谱影响因素及应用
TSKgel Amide-80
aspirin
YMC-Pack NH2 HILIC Silica × ZIC-HILIC
ACN/water: 90/10 (10mM ammonium acetate)
cytosine
Y. Guo, J. Chromatogr. A 1074（2005）71
强极性小分子分析解决方案
停流实验
强极性小分子分析解决方案
原儿茶醛
色谱条件：
5mm) 流动相：乙腈：1%醋酸水溶液=5:95； 柱温：30°C; 流速:1.0 mL/min;
色谱柱：XAqua C18(150 × 4.6 mm，
强极性小分子分析解决方案
小分子酸
色谱条件： 色谱柱：XAqua C18；
流动相：100%（0.1%三氟乙酸水）
强极性小分子分析解决方案
中性或酸性极 性小分子化合物
XAqua 系列
★解决
拖尾
碱性极性小 分子化合物
质谱不兼容
XAqua 系列
一般解 流动相中加入 决办法
UPLC色谱柱选择卡
OOOSSii
OOO Si
HSS CN O Si
O
OOOO SSii O i
OOO O Si
FF CNF F F
F FF FF FF
F
CNF F
CNF F
F CN
FF
■ 独特的选择性（硅胶基体五氟苯基柱） ■ 通过保留作用对路易斯碱的选择性差异最大化 ■ PH 范围：2-8
■ 三环类抗抑郁药 ■ 氨基酸不衍生
■ beta- 阻滞剂
■ 药物异构体
■ 甾类化合物
■ 卤代物分析紫杉醇
■ 类固醇类 ■ 心得乐
■ 甾类化合物 ■ 爆炸物分析
■ 甲酸条件或氨水条件下分析碱性化合物
■ 常规分析
■ 盐酸安非他酮
■ 米氮平杂质
■ 兽药残留
O Si CN
SunFire HPLC 色谱柱 O O Si O
Glycine甘氨酸 1-甲基哌啶 CAPS 三乙胺(乙酸盐) 吡咯烷
2.4, 9.8 8.8-10.8
否
10.2
9.3-11.3
是
10.4
9.5-11.5
否
10.7
9.7-11.7
是
11.3
10.3-12.3
是
否 两性离子缓冲液，比使用硼酸盐对柱子的损伤更小些
是 通常使用浓度是1-10mM
否 两性离子缓冲液，同乙腈互溶，通常使用浓度为1-10mM，气味小
OCH 3 O
■ PH 范围：2-11
O Si
CH O
3
OOSi
Polar Group
O CSHi 3
■ 实验室必备色谱柱
BEH PhOeOCnHy3l
amide色谱柱与hilic的区别
amide色谱柱与hilic的区别
Amide色谱柱和HILIC色谱柱都是用于分析极性化合物的色谱柱，但两者之间也存在一些差异。
●相似之处
1．Amide色谱柱和HILIC色谱柱都利用亲水性相互作用来保留极性化合物。
2．两者都能够分离各种类型的极性化合物，包括糖、氨基酸、核苷酸、有机酸和药物等。
3．两者都需要使用含有水或乙腈等亲水性溶剂的流动相。
●区别
1．Amide色谱柱的固定相是酰胺键合相，而HILIC色谱柱的固定相是含有亲水性官能团的键合相，例如diol、zwitterion或强阳离子交换树脂。
2．Amide色谱柱的保留机制主要涉及亲水性相互作用和氢键作用，而HILIC 色谱柱的保留机制主要涉及亲水性相互作用、离子交换作用和疏水性相互作用。
3．Amide色谱柱通常用于分析中性或弱酸性极性化合物，而HILIC色谱柱通常用于分析强酸性或碱性极性化合物。
4．Amide色谱柱的pH范围通常为2-11，而HILIC色谱柱的pH范围通常为1-9。
●总结
Amide色谱柱与HILIC色谱柱都是用于分离极性化合物的色谱柱，但两者之间存在一些关键的区别。
选择哪种色谱柱取决于要分离的化合物的类型。
Shodex色谱柱的类型
聚羟基甲基丙烯酸酯
硫基丙基
适用于蛋白质、肽、DNA和RNA等大分子的分析
由于是聚合物填料，因此可以使用pH值在2～12范围内的流动相
IEC
SP-420N
聚羟基甲基丙烯酸酯
硫基丙基
无孔填料型
快速分析
PIKESS
SP-2B
聚羟基甲基丙烯酸酯
硫基丙基
无孔填料型
UHPLC对应（可在30MPa高压条件下使用）
Asahipak
C8P-50
聚乙烯醇
辛基
Asahipak
C4P-50
聚乙烯醇
丁基
RSpak
RP18-415, DS
苯乙烯-二乙烯基苯共聚物
-
*由于孔径较大，适用于蛋白质和肽的反相分析
RSpak
DE
聚甲基丙烯酸酯
-
*极性与ODS色谱柱相近，通用性好的聚合物基质反相色谱柱
*适用的pH值范围宽，能在100%纯水、缓冲液条件下使用
*使用通用色谱仪分析，检测灵敏度可提高2～3倍
*溶剂使用量节约一半以下
ET-RP1
聚乙烯醇
十八烷基
反相·亲水性相互作用·
正相法(硅胶基质)
C18
硅胶
十八烷基
C18-100*高表面积提供了极高的负载能力（450/g）
C18-120*拥有高抗酸性，适合分离有机化合物
ODSpak
F
硅胶
十八烷基
*已有30多年销售历史的ODS色谱柱
适用于烷基胺的分离
IC
Y-521, T-521
苯乙烯-二乙烯基苯共聚物
磺基
Y-521:用于非抑制法的阳离子分析色谱柱
可以分别分析1价、2价阳离子
peg20m色谱柱出峰顺序
peg20m色谱柱出峰顺序
PEG20M色谱柱出峰顺序是指在使用PEG20M色谱柱进行样品分析时，不同组分在色谱柱上出现的顺序。
PEG20M是一种聚乙二醇单甲基醚，常用于分离具有一定亲水性的化合物。
在PEG20M色谱柱上，样品中的成分会按照亲水性的大小依次出现。
首先，最亲水的成分会最先在PEG20M色谱柱上出现。
这是因为PEG20M具有较强的亲水性，可以与水分子形成氢键相互作用，因此与水溶性较好的成分会较快地在色谱柱上被保留。
例如，具有较高极性的化合物如醇类、酚类、酸类等，会在PEG20M色谱柱上形成较大的峰。
其次，随着样品中极性较低的成分逐渐进入PEG20M色谱柱，这些成分会在柱上形成较小的峰。
这是因为这些成分与PEG20M的亲水性相对较弱，不能与PEG20M形成较强的相互作用。
这些成分可能属于中等极性的物质，如醚类、酮类等。
最后，具有较低极性的成分会在PEG20M色谱柱上形成最小的峰。
这些成分与PEG20M 的亲水性几乎没有相互作用，因此很快地从色谱柱中洗脱出去。
这些成分可能属于低极性的物质，如烷烃类、芳香烃类等。
总的来说，PEG20M色谱柱出峰顺序是按照成分的亲水性逐渐增加的顺序进行的。
不同的化合物在PEG20M色谱柱上的保留时间和峰形会根据其物化性质的差异而有所不同。
了解PEG20M色谱柱出峰顺序可以帮助我们更好地理解和解释色谱分析结果，从而实现对样品中各组分的准确鉴定和定量分析。
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亲水作用色谱柱型号
在液相色谱（Liquid Chromatography，简称LC）中，亲水作用色谱柱（Hydrophilic Interaction Chromatography，简称HILIC）是一种常用的分离柱类型。
HILIC柱主要用于极性化合物的分离和分析，特别适用于水溶性化合物、极性化合物、氨基酸、糖类、多肽和核苷酸等化合物的分离。
常见的亲水作用色谱柱型号有以下几种：
1. TSKgel Amide-80，这是一种经典的HILIC柱，由乙二醇基团修饰的硅胶填料构成，适用于分离极性化合物和糖类。
2. Atlantis HILIC Silica，这是一种亲水作用色谱柱，由硅胶填料构成，表面经过化学修饰，适用于极性化合物、氨基酸和糖类的分离。
3. ZIC-HILIC，这是一种亲水作用色谱柱，由亲水性离子交换填料构成，适用于分离极性化合物、糖类和多肽。
4. SeQuant ZIC-pHILIC，这是一种亲水作用色谱柱，由亲水性
离子交换填料构成，适用于分离极性化合物、糖类和多肽。
5. Acquity UPLC BEH Amide，这是一种亲水作用色谱柱，由乙
二醇基团修饰的硅胶填料构成，适用于分离极性化合物和糖类。
这些亲水作用色谱柱型号具有不同的特点和应用范围，选择适
合的柱型号应根据样品的特性和分析需求进行评估。
此外，还有其
他厂家提供的亲水作用色谱柱型号，你可以根据具体需求进行选择。