Ni／Fe双金属降解四氯化碳和四氯乙烯的对比试验

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纳米零价铁协同Fe(Ⅱ)活化过碳酸钠降解含吐温-80水体中的三氯乙烯

'f e知库环境工程学报第15卷第2期2021年2月Vol. 15, No.2 Feb. 2021Eco-Environmental Knowledge Web Chinese Journal of Environmental Engineering^(010) 62941074文章栏目：土壤污染防治001l〇12030/j.cjee.202003018 中图分类号X523 文献标识码A吕言臣，李明，章长松，等.纳米零价铁协同Fe( II)活化过碳酸钠降解含吐温-80水体中的三氯乙烯[J].环境工程学报，2021, 15(2): 688-698.LYU Yanchen, LI Ming, ZHANG Changsong, et al. Degradation o f trichloroethylene in aqueous solution containing surfactant Tween-80 by nanoscale zero-valent iron and Fe( I I) synergistically activating sodium percarbonate[J]. Chinese Journal o f Environmental Engineering, 2021, 15(2): 688-698.纳米零价铁协同Fe(n)活化过碳酸钠降解含吐温-80水体中的三氯乙烯吕言臣\李明\章长松2,吕树光〃1. 华东理T.大学资源与环境工程学院，国家环境保护化X过程环境风险评价与控制重点实验室，上海2002372.上海亚新建设工程有限公司，上海200436第一作者：吕言臣（1995—），男，硕士研究生。

研究方向：土壤与地下水修复。

E-mail: ******************通信作#:吕树光（1965—),男，博士，教授。

研究方向：土壤与地下水修复。

E-mail: ********************.cn摘要在表面活性剂吐温-80(Tween-80)存在下，采用纳米零价铁（n Z V l)协同Fe( II)共同活化过碳酸钠(SPC)体系去除污染场地水相中的三氯乙烯（TCE),验证了SPC/Fe(丨丨>/nZVI体系降解TCE的有效性，探究了Tween-80浓度、无机阴离子以及溶液初始p H对TCE降解效果的影响，并确定了该体系中活性氧自由基的类型。

PdFe及纳米PdFe对氯酚的脱氯研究

2.2.3 催化剂用量的影响催化剂用量对脱氯效果的影响见图 4,纳米 Pd/Fe 投加量为 3g/L 时, 5h 内脱氯率仅有 64.35%,而投加量提高到 15g/L 时,脱氯率在 2h内便达到了 97.9%.说明在充分的搅拌下,纳米 Pd/Fe 投加量的增加为反应提供了更多的表面反应位,从而加快了脱氯速率.
许多白色小突起,而且钯化率越高,白色小突起越多.X 射线衍射也未观察到钯的晶体结构,说明钯是以无定形态高度分散在铁表面,用 BET-N2 测得 Pd/Fe(0.005%)的比表面积比铁的大,两者的 BET 比表面积分别为 0.62,0.49m2/g,进一步证实钯是分散在铁的表面,而不是在铁表面聚集成团. 纳米 Fe 和纳米 Pd/Fe 粒径处于 1~100nm 之间,说明通过这种方法制备的催化剂确实是纳米级的, 经测定纳米 Pd/Fe的 BET 比表面积达到 12.4m2/g, 比纯铁粉的 BET 比表面积高 25 倍. 2.2 脱氯反应实验 2.2.1 不同催化剂的对比 4 种不同催化剂的脱氯效果见图 2,在相同反应条件下(催化剂用量为 6g/L,反应温度为 30℃,氯酚的初始浓度为 40mg/L,搅拌速度为 900r/min),在 5h 的反应中纳米 Pd/Fe 对氯酚的脱氯效率达到了 92.2%(部分氯酚被吸附在催化剂的表面或氧化层中,所以氯酚的去除率更高),纳米 Fe 达到 20%,而普通零价铁粒基本没有脱氯效果.
自从 20 世纪 80 年代末 Gillham 等[1]提出金属铁屑可以用于地下水的原位修复以来,用零价铁金属还原脱氯就成为一个非常活跃的研究领域.但随着反应的进行,金属铁表面逐渐形成金属氢氧化物或碳酸盐钝化层,使得铁的反应活性显著降低.为了提高有机氯化物脱氯降解的速率, Muftikian等[2]将 Pd/Fe 催化剂用于有机氯的催化还原脱氯,零价铁表面的钯加速了有机氯的脱氯. 反应速率比零价铁系统快得多 [2－5]. 近年来 ,研究人员开始探索利用纳米 Fe0 或 Pd/Fe 进行含氯有机物的脱氯处理,纳米 Pd/Fe 比表面积大,是商用铁颗粒的几十倍甚至上百倍;由于表面有 Pd,表面反应活性很强,反应速率比常规铁屑高 2 个数量级[6－9].

金属腐蚀与防护实验

金属腐蚀与防护实验实验部分实验1 腐蚀试样的制备电化学试样的制备 (2)实验2 恒电位法测定阳极极化曲线 (3)实验3 塔菲尔直线外推法测定金属的腐蚀速度 (5)实验4 失重法测定金属的腐蚀速度 (7)实验5 线性极化法测定金属的腐蚀速度 (10)实验6 电位-pH图的应用 (12)实验7 动电位扫描法测定金属的阳极极化曲线 (14)实验8 电偶腐蚀速度的测定 (15)实验9 闭塞电池腐蚀模拟实验 (17)演示实验部分实验1 腐蚀原电池 (18)实验2 原电池的极化 (19)实验3 钢在硝酸中的钝化 (20)实验4 缓蚀剂的缓蚀效果 (21)实验5 阴极保护----- 牺牲阳极法 (22)附录1 CR-3型多功能腐蚀测量仪的使用方法 (23)附录2 PS-1型恒电位/恒电流仪的使用方法 (26)综合实验部分锈蚀碳钢磷化及磷化膜性能检验试验................. • ............................ .30附录一 ............................ ... .............................. .34附录二 ........................................................................ .42附录三 ........................................................................ .45附录四 ........................................................................ .46实验部分实验1 腐蚀试样的制备电化学试样的制备一、目的学会一种用树脂镶制电化学实验用的金属试样的简易方法和焊接金属样品的方法。

二、材料和药品金属试样具有塑料绝缘外套的铜管塑料套圈金属砂纸电烙铁焊油焊锡丝玻璃板玻璃棒烧杯托盘天平乙二胺环氧树脂三、实验步骤1．焊接金属样品将金属试样的所有面金属都用砂纸打磨光亮，用水冲洗干净后待用。

泡沫镍和泡沫铜阴极电类Fenton氧化降解对硝基酚的比较

2017年第36卷第7期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·2653·化工进展泡沫镍和泡沫铜阴极电类Fenton 氧化降解对硝基酚的比较汤茜1，2，3，孙娟1，任小蕾1，杨春维1，3，王栋2（1吉林师范大学环境科学与工程学院，吉林四平 136000；2大连理工大学环境学院，辽宁大连 116024；3吉林省高校环境材料与污染控制重点实验室，吉林四平 136000）摘要：选用两种常见的泡沫金属材料——泡沫镍（NF ）和泡沫铜（CF ）作为电类Fenton 氧化体系的阴极，分别从电极的形貌、结构、电类Fenton 氧化降解对硝基酚（p -NP ）和稳定性能等方面进行了比较分析。

结果表明，NF 和CF 均为三维多孔网络结构，CF 电极表面有少量铜氧化物颗粒沉积；NF 和CF 阴极均能催化O 2原位两电子还原产H 2O 2，当阴极电位为－0.9V ，180min 时H 2O 2的累积质量浓度达最大值，分别为64.2mg/L 和56.5mg/L ，电流效率分别为14.1%和14.3%；NF 和CF 阴极可拓宽电类Fenton 氧化法的pH 适用范围，在不调节电解液初始pH 条件下p -NP 均有较好的降解效果，当阴极电位为－0.9V ，180min 时p -NP 去除率分别为72.9%和80.7%，反应过程均符合一级动力学模型，CF 电极体系p -NP 的降解速率高于其在NF 电极体系中的降解速率；NF 电极相对CF 电极的稳定性较好，重复使用8次后，p -NP 去除率和电极形貌均没有明显变化，但仍有少量的镍离子溶出。

关键词：泡沫金属；电类Fenton ；降解；动力学；稳定性中图分类号：X703.1 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）07–2653–07 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016-2070Comparative study on the electro-Fenton-like oxidation of p -nitrophenolwith nickel and copper foam cathodesTANG Qian 1，2，3，SUN Juan 1，REN Xiaolei 1，YANG Chunwei 1，3，WANG Dong 2（1 College of Environmental Science and Engineering ，Jilin Normal University ，Siping 136000，Jilin ，China ； 2School of Environmental Science and Technology ，Dalian University of Technology ，Dalian 116024，Liaoning ，China ；3Key Laboratory of Environmental Materials and Pollution Control ，the Education Department of Jilin Province ，Siping 136000，Jilin ，China ）Abstract ：Two common metal foams ，nickel foam （NF ）and copper foam （CF ）were prepared as the cathodes in electro-Fenton-like system. The morphology ，structure ，electro-Fenton-like oxidation of p -nitrophenol （p -NP ）and electrode stability were compared. Results indicated that the NF and CF cathodes both had three-dimensional net structure ，and there were some copper oxide particles on the CF surface. The NF and CF cathodes both could catalyze O 2 to produce H 2O 2 via two electrons reduction ，and the yield of H 2O 2 were reached the maximum of 64.2mg/L and 56.5mg/L ，respectively at 180min under the cathodic potential －0.9V ，and the current efficiency were 14.1% and 14.3%. As pH range of application was broadened with the NF and CF cathodes in the electro-Fenton-like oxidation of p -NP ，the p -NP removal efficiency were both high even if the initial pH of solution was第一作者：汤茜（1980—），女，博士研究生，讲师，研究方面为有机废水高级氧化处理。

生活饮用水中27种卤代烃的检验标准方法顶空气相色谱法（编制说明）

《生活饮用水中27种卤代烃的检验标准方法顶空气相色谱法》（送审稿）编制说明《生活饮用水中27种卤代烃的检验标准方法顶空气相色谱法》标准编制组二O一一年十二月《饮用水中27种卤代烃的检验标准方法顶空气相色谱法》编制说明1编制依据本标准的修订原则是既参考国际上最新的标准、方法和技术，又考虑国内现有监测机构的监测能力和实际情况，在我国现行标准的基础上进行改进和完善，确保修订后的标准方法更具有科学性、先进性、可行性和可操作性。

在调查了大量国际国内现有文献和国际已有分析方法资料的基础上，结合国内实验室的实践经验，修订本标准。

标准修订的主要编制依据为GB/T5750.8-2006 和GB/T5750.10-2006。

2背景及标准概况美国EPA方法中测定挥发性有机物的方法有很多种，如5021为样品中挥发性有机物的顶空法、5030为水样中挥发性有机物的吹扫捕集法、5031为样品中挥发的、不溶的不可吹扫的有机物的共沸蒸馏法、5032为水及固体样品中挥发性有机物的真空蒸馏法，8015为测定非卤代挥发性有机物的填充柱/毛细柱GC-FID法、8021为测定挥发性有机物的毛细柱GC-PID/ELCD法、8260为测定挥发性有机物的毛细柱GC-MSD法。

这些方法具有较高的灵敏度及较好的准确度，一次分析可完成上百种有机物的测定，具有较高的工作效率。

在我国现行标准检验方法（GB/T5750.8.10-2006）中，1,2-二溴乙烯、1，1，2-三氯乙烷2种Voc 无检测方法，其余24种Voc需分6次实验完成检测，操作较繁琐，工作效率较低，同时二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷、1，3二氯苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯、1，3，5-三氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯、1，2，3，4-四氯苯、1，2，4，5-四氯苯、五氯苯、六氯苯、六氯丁二烯的测定方法均为填充柱方法，无毛细管柱方法，且1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯、1，3，5-三氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯、1，2，3，4-四氯苯、1，2，4，5-四氯苯、五氯苯、六氯苯、六氯丁二烯要使用有机溶剂萃取，并且方法的灵敏度较低；考虑到我国的实际情况，本次修订后采用水样经顶空方式进样，且利用了氯化钠的盐析效应提高方法的灵敏度，使用毛细管色谱柱进行样品分离后，ECD检测器检测，具有一定的先进性，且易于基层单位普及推广。

三氯乙烯生产废水中氯代烃的脱除

收稿日期：2010-02-09；修回日期：2010-02-25!!!!!!"!"!!!!!!"!"安全与环保三氯乙烯生产废水中氯代烃的脱除邹有良1凌险峰2沈卓贤1周兴1（1.杭州浙大易泰环境科技有限公司，杭州310013；2.浙江巨化股份有限公司，浙江衢州324004）摘要以三氯乙烯生产工业废水为处理对象，采用0价铁催化还原、混凝沉淀法，对氯代烃进行脱除处理，探讨了脱氯处理效果及其反应机理。

结果表明，三氯乙烯的脱氯效率大于99％，其他氯代烃脱氯效率大于90％。

催化还原反应在常温、常压下进行，反应条件温和，对三氯乙烯生产废水中的氯代烃具有很好的脱除效果。

关键词三氯乙烯；氯代烃；脱氯；催化还原中图分类号X783文献标识码ADOI 10.3969/j.issn.1006-6829.2010.02.012三氯乙烯（C 2HCl 3），是重要的化工原料和有机溶剂，广泛用于制冷剂（R134a ，即1,1,1,2-四氟乙烷）、农药、橡胶工业、脱脂和洗涤织物的制造等。

三氯乙烯生产中，要产生大量的废水，其中主要污染物为三氯乙烯、四氯乙烷等氯代烃类。

大多氯代烃类化学性质相对稳定，具有较高的辛醇-水分配系数，容易在生物体、土壤和沉积物的有机质中累积，其上氯原子对微生物具有毒性，所以在自然界中降解缓慢，环境危害周期长，如多氯联苯半衰期为长达近百年；许多氯代烃被认为具有“致癌、致畸形、致突变”效应；氯代烃在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中可发生生物蓄积[1]。

因此在前苏联和一些西方国家，禁止含此类污染物的废水直接排放或送入生物处理系统中。

三氯乙烯生产工业废水的治理，可以参照氯代有机物废水的治理方法，传统处理方法有物理法（气提法、吸附法、萃取法等）、化学法和生物法等[2－3]。

物理法适合于废水中高含量有机氯化合物的回收，但一般难以达到废水的排放要求；活性炭吸附法虽然可以将废水中的有机氯化物降至较低含量，但是处理成本较高[4]。

《无机化学实验》习题及实验简要注释

（注：NaClO也可写成NaOCl）
· （现象：产生棕黄色烟，加水后产生淡蓝色溶液）
（现象：产生白色烟雾；注：使用的磷要少，否则烟太大）
·Cl2(aq) + 2 NaBr = 2 NaCl + Br2(aq,CCl4)
Cl2(aq) + 2 KI = 2 KCl + I2(aq,CCl4)
Br2(aq) + 2 KI = 2 KBr + I2(aq,CCl4)
实验十一、解离平衡和沉淀反应
可能涉及的方程式：
·2 AgNO3+ K2CrO4= Ag2CrO4↓+ 2 KNO3（现象：产生砖红色沉淀，溶液黄色褪去）
AgNO3+ NaCl = AgCl↓+ NaNO3（现象：产生白色沉淀）
Ag2CrO4+ 2 NaCl = Na2CrO4+ 2 AgCl（现象：砖红色沉淀转为白色，溶液变黄）
Al2(SO4)3和Na2CO3反应，产生Al(OH)3沉淀（白色）、CO2气体和水。（双水解）
思考题：
配制FeCl3溶液时不应加热，并加入少量盐酸抑制水解。
使用离心机应保证对称放置离心管。
实验十二、硫酸亚铁铵的制备
实验十三、硝酸钾的制备和提纯
实验十四、原子结构、晶体模型
实验十五、氧化还原反应
可能涉及的方程式：
2.溶液变黄（产生碘）后褪色（碘被氧化为碘酸根）。
（五）1.放出有臭鸡蛋气味的气体，使醋酸铅试纸变黑；4.有白色沉淀。
实验二十、氮的化合物
实验现象：
（二）1.加热铵盐样品：
NH4HCO3：固体减少，出现水汽，试管上壁结晶出针状晶体；
NH4Cl：固பைடு நூலகம்减少，试管上壁结晶出雪花状晶体；

【国家自然科学基金】_脱氯降解_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
53 4-d 54 2,4,6-三氯酚 55
2
1 1 1
2011年科研热词还原脱氯纳米fe3o4 推荐指数 3 2 2 2 钯化铁 1 辐照 1 脱氯降解 1 脱氯 1 联合降解 1 纳米零价铁 1 纳米铁 1 纳米si0 1 纳米fe0 1 碳纳米管负载二氧化钛 1 电化学氧化 1 氯苯 1 氯代有机染污物 1 微生物降解 1 微生物 1 好氧降解 1 复合光催化剂 1 厌氧降解 1 协同降解 1 共代谢 1 光降解路径 1 光降解动力学 1 催化电极 1 优先污染物 1 pd/mwnts 1 pcb77 1 comamonaskoreensis 1 4-氯酚 1 4-二氯苯氧乙酸 1 4-三氯苯 1 3,3',4,4'-四氯联苯 1 2,4-d 1 1,2,4-三氯苯 1 1 1
科研热词推荐指数降解 3 脱氯 3 五氯酚 3 纳米铁 2 氧化铜 2 前体物 2 五氯苯 2 二噁英 2 鱼腥藻 1 飞灰 1 零价铁(fe0) 1 降解途径 1 降解机理 1 降解产物 1 阿特拉津 1 重金属 1 超临界水氧化 1 蛋壳 1 脱氯降解 1 脉冲电压 1 纳米fe3o4 1 硝酸盐还原 1 硝酸盐 1 电催化氧化 1 环己酮 1 热处理 1 溶解氧 1 水解/醇解 1 氯酚 1 氯代苯胺 1 氯代烃 1 气-液-固混合体 1 正交试验 1 机械化学 1 提取 1 念珠藻 1 微氧颗粒污泥 1 定量结构-性质相关(qspr) 1 固氮 1 双极性脉冲 1 厌氧微生物 1 医疗废物焚烧 1 医疗垃圾焚烧飞灰 1 动力学 1 加氢 1 内分泌干扰物 1 六六六 1 二(口恶)英 1 pvc 1 pd/la-al203 1 pcdd/fs 1 fe0 1

生物炭负载纳米铁镍双金属去除水中1,1,1-三氯乙烷

生物炭负载纳米铁镍双金属去除水中1,1,1-三氯乙烷邱月峰;李辉;刘勇弟;林匡飞【摘要】以小麦秸秆为原料制备生物炭,再通过液相还原法制备了生物炭负载纳米铁镍双金属材料(Ni/Fe/BC),运用FTIR,SEM,XRD技术进行了表征,并将该材料用于水中1,1,1-三氯乙烷(TCA)的去除.表征结果显示,生物炭具有良好的空隙结构和较大的比表面积,能有效负载纳米铁镍双金属,防止纳米铁镍双金属颗粒的团聚.实验结果表明:Ni/Fe/BC的最佳制备条件为生物炭、Fe、Ni的质量比1∶1∶0.01;在TCA 质量浓度200 mg/L、Fe加入量1g/L的条件下,反应60 min时,Ni/Fe/BC对TCA 的去除率达99.2％,与未经生物炭负载时的39.1％相比显著提高;生物炭通过吸附TCA使TCA与双金属的接触增多,而铁腐蚀产生的氢被吸附在镍金属表面形成活性氢自由基,促进了TCA的去除.【期刊名称】《化工环保》【年(卷),期】2016(036)005【总页数】6页(P500-505)【关键词】1,1,1-三氯乙烷;生物炭;纳米铁镍双金属;地下水修复【作者】邱月峰;李辉;刘勇弟;林匡飞【作者单位】华东理工大学资源与环境工程学院,上海200237;华东理工大学资源与环境工程学院,上海200237;华东理工大学资源与环境工程学院,上海200237;华东理工大学资源与环境工程学院,上海200237【正文语种】中文【中图分类】X703氯代溶剂，如1，1，1-三氯乙烷（TCA），是一类典型的地下水有机污染物［1］，近年来在许多工业废弃物场地均有检出。

由于该类污染物比水重，易向地下移动，因而加重了地下水与土壤的受污染程度。

此外，该类污染物大部分具有致癌作用或潜在的“三致”危害［2］，严重危及人类健康与生态安全［3］。

目前处理氯代溶剂的方法主要有吸附、化学还原和微生物降解。

在众多处理方法中，零价铁因电负性强、能有效降解地下水中的氯代烃而备受关注［4-6］。

响应曲面法优化MIL-100(Fe)光催化降解三氯卡班

第37卷第2期齐齐哈尔大学学报（自然科学版） Vol.37,No.2 2021年3月 Journal of Qiqihar University(Natural Science Edition) March,2021响应曲面法优化MIL-100(Fe)光催化降解三氯卡班刘梦雪，高立娣*，秦世丽，刘旭（齐齐哈尔大学化学与化学工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006）摘要：采用自制的金属有机框架MIL-100(Fe)为光催化剂，以三氯卡班的降解率为响应因子，应用响应曲面法（RSM）对影响TCC降解率的主要因素进行了优化，建立了MIL-100(Fe)光催化降解TCC的二次多项式模型。

获得最佳光降解条件为：TCC初始浓度为1.00mg/L，H2O2浓度为0.10mmol/L，pH值为13；三氯卡班光降解率的实验值与预测值具有良好的一致性，相对误差仅为1.06%。

该研究为有效去除环境中的三氯卡班提供了基础数据和理论参考。

关键词：响应曲面法；三氯卡班；光催化降解；MIL-100(Fe)中图分类号：O643.36;O644.1 文献标志码：A 文章编号：1007-984X(2021)02-0055-05三氯卡班（TCC）是一种被广泛使用的高效广谱抗菌剂，也是近年来水体中主要存在的一种新兴有机污染物。

TCC在我国五大水系中均有检出，对人类健康和生态环境存在潜在的危害[1-2]。

因此，如何有效地去除水环境中的TCC是亟待解决的问题[3]。

光催化降解有机污染物具有价廉、节能、高效的优点，常见的光催化剂有TiO2、ZnO、CdS等多种金属化合物[4-5]，但多数光催化剂易产生水体的二次污染。

而MIL-100(Fe)[6]作为一种铁基金属有机框架（MOFs）材料，将其作为环境污染物的光降解催化剂，除具有较大的比表面积、可选择的孔道、较高的光能利用率和转化率外，铁源对水体的二次污染也极小。

可见，将MIL-100(Fe)用于水环境中污染物的去除具有潜在的实际应用价值[7-8]。

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何小娟等Ｎ／ｅ金属降解四氯化碳和四氯乙烯的对比试验ｉＦ双
Ｎ／ｅ金属降解四氯化碳和四氯乙烯的对比试验ｉＦ双
＊
何小娟
李旭东汤明皋刘菲。周琪
（．１同济大学环境科学与工程学院，染控制与资源化研究国家重点实验室，海２０９；污上００２２中国地质大学水资源与环境学院，京１０８）．北００３
ｒｅ（Ｔ）ａｄｔｔａｈｏｏｔｅｅ（Ｃ）ｄｅｏｔｅｐｅｅｃｆ／ｅｂｍｅａＮｉｅ０４ｉＣｄｎｅｒｃｌｒｅｈｎＰＥｕｈｒｓｎｅｏＦｉｔｌ（Ｆ一．６：ｌ００．ＴｈｅｕｔｔＮｉｌ０）ｅｒｓｌｓ
ｓｏ：１ｈｔＮｉＦｉｔｌｃａｅｉｎｆｃｎｌｎａｃｄｄｅｌｒａｉｎｏｈｗ）ｔａ／ｅｂｍｅａｒｐｓｓｇｉｉｔｙｅｈｎｅｅｈｏｉｔｆＣＴｎＣＥ，２ｈｔｄｃｌｒｎｔｎｏｓａｎｏａｄＰ）ｔａｅｈｏｉａｉｆｏＣＴｎＣＥｂ／ｉｔｌｗｅｅｐｅｄｉｓｒｅｅｃｉｎ，３）ｔｅｋｈｏａｄＰｙＮｉＦｅｂｍｅａｒｓｕｏｆｔｏｄｒｒａｔｓｒｏｈ。ｆＣＴｓ１４ｗａ．８～１６ｉｓｔａｆ．７ｔｍｅｈｔｏ
摘要以四氯化碳（Ｔ和四氯乙烯（Ｃ）目ｃ）ＰＥ为标污染物，以批试验方法研究Ｎ／ｅｉＦ双金属对ＣＴ和ＰＥ的还原性脱氯。结Ｃ
果表明：ｉＦＮ／ｅ双金属可有效去除水中的Ｃ和ＰＥＩｉＦＴＣＮ／ｅ双金属对Ｃ和ＰＥ的降解反应均符合准一级反应动力学方程；相似ＴＣ在的反应条件下，／ｅ双盒属对Ｃ和ＰＥ脱氯的反应速率常数（ｏ）比为１４ＮｉＦＴＣｋｂ之．８和１６，明ＮｉＦ．７说／ｅ双金属对Ｃ的脱氯速率要Ｔ快于对ＰＥ的脱氯速率Ｉ／ｅ金属可对ＰＥ完全脱氯，对Ｃ脱氯过程中产生步量三氯甲烷（Ｍ）ＣＮｉＦ双Ｃ但ＴＴＣ。
ＰＣＥ。ｉｅ．．，ｄｃｌｒｎｔｏｆＣＴｓｍｕｈｆｓｅｈｎｔａｆＰｔｓｍｉｒｒａｔｎｃｎｉｏｅｈｏｉａｉｎｏｗａｃａｔｒｔａｈｔｏＣＥａｉｌｅｃｉｏｄｔｎ。ａｄ４ｈｔｎａ— ａｏｉｎ）ｔａｏｐｒ
Ａｂｔａｔｓｒｃ：ＢｔｈｅｐｒｍｅｔｒｏｄｃｅｏｓｕｙｔｅｅｈｎｅｅｕｔｅｄｇａａｉｎｏａｂｎｔｔａｈｏａｃｘｅｉｎｓｗｅｅｃｎｕｔｄｔｔｄｈｎａｃｄｒｄｃｉｅｒｄｔｆＣｒｏｅｒｃｌ— ｖｏ
关键词四氯化碳四氯乙烯ＮｉＦ双金属还原性脱氯／ｅ
ＮｉＦｉｔｌｅｈｎｅｅｕｔｖｅｒｄｔｎｏｎＣＥＨｅＸｉｏｕｎ／ｅｂｍｅａｎａｃｄｒｄｃｉｅｄｇａａｉｆＣＴａｄＰｏａｊａ，ＬｉＸｕｏｇｄｎ，ＴａｇＭｉｇａ，Ｌｉｎｎｇｏｕ