显微镜检查在门诊尿液分析中的必要性调查

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尿液分析和临床显微镜检查质量控制流程

尿液分析和临床显微镜检查质量控制流程

尿液分析和临床显微镜检查质量控制流程1. 简介尿液测试和显微镜检查是一种常见的临床检查方法,用于评估肾脏和泌尿系统的功能,以及检测许多其他疾病。

尿液测试包括尿液分析和显微镜检查。

为确保测试结果的准确性,需要对测试进行质量控制。

2. 尿液分析质量控制流程尿液分析,也称为尿检,是通过分析尿液中的不同成分来评估肾脏和泌尿系统的功能和健康状况。

以下是尿液分析质量控制流程的步骤:2.1 样本收集和标记准确的测试结果是从准确的样本开始的。

用一个干净的杯子收集尿液样本,并在样本上标记病人的姓名,年龄,性别和收集时间。

2.2 样本分析样本需要被送到实验室进行分析。

在分析之前,尿样需要进行一些前处理,例如检查体积,外观和气味。

然后,尿液的不同成分可以通过许多分析方法测量,例如:•酸碱度测试•尿比重测试•氮含量测试•蛋白质测试•葡萄糖测试•电解质测试•生化测试2.3 质量控制的实施要确保测试结果准确可靠,必须实施质量控制(QC)措施。

这些措施包括:•定期检查仪器性能和准确性•比较仪器分析结果和阈值的控制策略•常规比较同一样品的不同分析结果•跟踪所有QC数据3. 临床显微镜检查质量控制流程临床显微镜检查是用于检测尿液中微生物和其他细胞结构的一种方法。

以下是临床显微镜检查质量控制流程的步骤:3.1 样品制备准备样品前,需要指定专业技术人员进行操作。

尿样应保存在4℃以下,在24小时内进行显微镜检查。

根据实际情况进行样本处理,抽取适量样品,均匀涂布在玻璃片上。

3.2 显微镜检查在显微镜下观察样品,分析其形态、颜色、数量等。

观察的细胞包括白细胞、红细胞、上皮细胞、细菌、酵母菌、结晶等。

3.3 质量控制的实施为保证测试结果的准确性,显微镜检查 QC 要求:•定期检查显微镜性能和准确性•常规检查样品前处理、染色操作•确定汇报结果的质量原则,并进行技术培训4.尿液分析和显微镜检查对于许多疾病的诊断和随访至关重要。

但是,在有效评估患者的健康状况之前,必须执行质量控制流程。

尿液分析仪潜血测定和红细胞镜检一致性的简要分析

尿液分析仪潜血测定和红细胞镜检一致性的简要分析

尿液分析仪潜血测定和红细胞镜检一致性的简要分析摘要:目的近年来,尿液分析仪的广泛应用,使尿液的分析变得简洁而迅速,为临床诊断提供便利,但其对尿液潜血的分析存在不准确性,本研究将对尿液分析仪潜血检测和显微镜镜检结果进行比较,分析两者的差异。

方法对本院921例门诊及住院患者的尿液进行尿常规检测和尿沉渣显微镜检查。

结果尿液分析仪潜血检测和镜检红细胞结果相比存在差异(p<0.001),具有假阳性和假阴性结果。

结论临床工作中尿液分析仪潜血检测与显微镜检查红细胞应联合应用,对于疾病的确诊,鉴别及病程的动态观察具有指导意义。

关键词:尿液分析仪;潜血反应;镜检红细胞;显微镜中图分类号:r446.12 文献标识码:a 文章编号:1004-4949(2013)03-0-01随着尿液分析仪使用的普及,尿液分析变得既简便又快速,使得临床诊断更为方便。

尿液潜血检查是尿液检验中一个必不可少的项目,常用的检验方法有尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞(rbc)两种。

由于显微镜检查对鉴别肾小球性与非肾小球性血尿具有重要的临床价值,故有学者提出显微镜检查是尿液红细胞检验的“金标准”,是尿液分析仪所无法替代的。

近年来随着尿液分析仪的迅速普及,其测量参数向着快速、简便、准确的方向发展,为临床提供更好的诊断依据;而显微镜检查耗时费力,给临床检验工作带来诸多不便。

因而在一些医院尿液显微镜检查有逐渐被尿液分析仪检测替代的趁势。

为此,本研究选用921例门诊及住院患者的随机尿样,用尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞两种方法进行检验,并对两种方法的符合程度进行比较。

1 材料和方法(1)随机选取本院门诊及住院患者尿液标本921例,每例标本均在30min内分别进行尿液分析仪检查和显微镜检查。

(2)试剂和仪器uritest-300尿液分析仪(桂林市医疗电子仪器厂);chl-212显微镜(奥林巴斯);0412-1离心机(上海手术器械厂);urita系列尿液分析试纸条(桂林伏利特医疗电子有限公司)。

实验四尿液理化及显微镜检查

实验四尿液理化及显微镜检查


2、尿糖 (1)标本留取 根据临床需要留取清晨空腹尿或餐 后2h尿。 (2)容器清洁 不含氧化性物质,否则易导致班氏 法假阴性而试带法假阳性。 (3)及时送检 标本不宜长时间存放,以免细菌繁 殖造成假阴性结果。 (4)干扰因素及处理 (a) 尿中尿酸、水杨酸盐等,可使班氏定性出现假 阳性;而高浓度的VitC使试带法呈假阴性。 (b) 蛋白尿 影响班氏法的检查结果,应加热除去。 (c)其它还原性糖类 会使班氏法定性结果高于试带 法,此时按试带法结果报告。
(五)结晶

尿液中是否出现结晶,取决于这些物质在尿液 中的溶解度、浓度、pH、温度及胶体状况等 因素。当促进与抑制结晶析出的动态平衡被打 破时,就可见结晶析出。结晶多来自饮食,一 般无重要临床意义。
尿酸钠结晶 各种磷酸盐结晶
A and C: 草酸钙结晶 B and D: 尿酸结晶

2 尿蛋白定性
1)加热乙酸法 原理:加热可使蛋白变性凝固,然后加醋酸使得尿液 的pH接近蛋白质的等电点,有利于蛋白质下沉。 操作:2/3试管尿液,用试管夹夹住试管底部,倾 斜试管使上 1/3 尿液处煮沸,加 5%乙酸 2d~3d, 再加热至沸腾,观察结果。 结果判断: 清晰黑色背景下轻微浑浊+/明显浑浊无颗粒+ 明显浑浊有较多颗粒++ 大量絮状物有部分沉淀+++ 絮块状大量沉淀++++ 评价:最为经典也最为准确的尿蛋白定性方法。 特异性强

(3) 药物 药物不仅影响磺基水杨酸法蛋白 定性结果,对于化学试带法也会产生干扰。当 病人应用大剂量青霉素钾盐、庆大霉素、磺胺、 含碘造影剂时,容易使磺基水杨酸法出现假阳 性;而使化学试带法呈假阴性。

比较尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检查中应用的价值体会

比较尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检查中应用的价值体会

比较尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检查中应用的价值体会作者:陆霞来源:《中西医结合心血管病电子杂志》2020年第06期【摘要】目的观察尿常规检查中尿沉渣全自动分析仪的应用及价值,分析显微镜检测法的应用及价值。

方法选择本院2017年2月~2018年1月收集的400份尿液标本作为研究对象,均进行尿沉渣全自动分析仪、显微镜检测法、尿干化化学三种检测,对比三种检测方式检出率。

结果就RBC指标检测,尿干化学法的检出率最高,明显高于其他两种检测方式,组间比较有明显差异,差异有统计学意义(P【关键词】显微镜检测法;尿沉渣全自动分析仪;尿常规检查;应用价值【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.6..01在临床疾病诊断阶段,多选择尿常规检查,以此为医生的疾病判断提供依据。

尿常规检查可预示相应的疾病,医院多选择显微镜检查方式([医] micrography)。

随着医学技术的不断进步与发展,尿常规检查也逐步应用尿沉渣全自动分析仪([医] Full-automatic analyzer for urine sediment)、检测试剂盒([医] Test kit)。

选择本院收集的400份尿液标本作为研究对象,观察尿常规检查中尿沉渣全自动分析仪的应用及价值,分析显微镜检测法的应用及价值。

1 资料与方法1.1 ;一般资料选择本院2017年2月~2018年1月收集的400份尿液标本作为研究对象,将尿液标本放置在10 mL的试管内,安排專人看管。

本文研究标本中,男270例、女130例,送检者年龄23~78岁,平均(50.7±12.9)岁。

1.2 ;研究方式对本文收集的400例尿液标本,均进行尿沉渣全自动分析仪、显微镜检测法、尿干化化学三种检测。

选择尿干化分析仪、电光显微镜、AVE764B尿沉渣全自动分析仪。

尿沉渣全自动分析仪:护理人员按照要求,严格监控尿液标本的质量,待标本数据恢复到正常数据后,进行相应的检测工作。

尿液检查-显微镜检查

尿液检查-显微镜检查

吞噬细胞
形态:比白细胞大,含吞噬细胞 意义:泌尿道急性炎症,常伴白细胞增加。
上皮细胞
尿中所见上皮细胞有: 肾小管、肾盂、输尿管、膀胱、尿道等处脱落。 鳞状上皮细胞 移行上皮细胞 肾小管上皮细胞
1. 正常鳞状上皮细胞(扁平上皮细 胞)
正常 : 尿液中可见少量。 来源:来自尿道前段和阴道黏膜的表层。 形状:
一旦确定,进一步检查的重点是作膀胱镜检查和 CT 检查等。 非肾性血尿疾病主要有:肾结石症、泌尿道肿瘤、前列腺肥大等 病程短,费用低,治疗效果好,预后好
临床意义
1. 生理: 剧烈运动,冷水浴,久站,重体力劳动后可
出现暂时性镜下血尿。
2. 病理: (1) 泌尿系统自身疾病: (2) 全身其他系统的疾病: (3) 泌尿系统附近器官的疾病:
尿液沉渣定量 检查
尿沉渣检验的操作步骤
收集全部尿液
尿液,并作记录
用量筒准确量取全部
取混匀 10ml 尿液置于刻度离心管中 1500r/min, 离心 10min 离心后吸取上清液 9ml 倾去
充分混匀,剩余 1ml 尿沉淀液
充池
计数 10 个大方格中的红细胞、白细胞和管
型数。
1 小时尿有形成分计数法
白细胞形态:
完整白细胞
脓细胞 闪光细胞
白细胞( WB C)
白细胞(未染色)
脓细胞(未染色)
炎症时白细胞发生变异或已死亡,其外形变得不规 则,结构不清,称为脓细胞,其往往成团分布。
参考值
直接镜检法: 0~3/HPF 离心镜检法: 0~5/HPF 镜下脓尿:尿液白细胞> 5/HPF
尿中白细胞形态受下列因素影响:
① 尿 pH 增多,如 pH 为 6.8 ,白细胞容易 破坏, pH 8.4 时,白细胞可于数分钟内破坏。 ② 尿液稀释和尿渗透压降低,使尿中白细胞 解体。

尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程

尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程

尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程尿液分析和临床显微镜检查是临床实验室中常用的检测方法,对于诊断疾病和监测治疗效果具有重要意义。

为确保检测结果的准确性和可靠性,实验室需要建立一套科学的质量控制流程。

本文将介绍尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程,并解释其重要性和应用。

质量控制是指通过制定和实施一系列规范的步骤和措施,监测和评估实验室检测过程中的误差,并及时采取纠正措施,从而确保检测结果的准确性和可靠性。

在尿液分析和临床显微镜检查中,质量控制流程的目的是降低实验室误差,减少客观和主观偏差,保证检测结果的一致性和可比性。

尿液分析方面,质量控制流程主要包括标本采集、仪器校准与验证、质控品使用和评估四个步骤。

第一步,标本采集。

标本采集是尿液分析中质量控制的第一步,对于确保准确的检测结果至关重要。

标本采集应遵循操作规范,包括正确的采集容器和采集方法,以及注意尿液的保存和运输条件。

此外,还应记录标本采集的时间、日期和采集者的姓名,以方便后续数据的追踪和分析。

第二步,仪器校准与验证。

尿液分析仪器的校准和验证是确保仪器准确性和稳定性的重要环节。

校准应按照仪器厂家提供的说明进行,校准周期应根据实验室的需要和仪器的性能来确定。

仪器的验证是指验证仪器在特定条件下能够给出准确和稳定的结果。

验证应包括仪器的精密度、准确度、线性范围和重复性等指标的评估。

第三步,质控品使用。

质控品是用于评估尿液分析仪器和方法准确性和稳定性的参照物质。

质控品应具有与临床样本相似的物理和化学特性,并且与真实样本结果具有可比性。

质控品应包括不同浓度和不同参数的样本,以覆盖临床诊断的各个范围。

质控品的使用应遵循实验室内部的操作规范,包括质控品的选用、储存和使用方法。

第四步,质控评估。

质控评估是对尿液分析仪器和方法准确性和稳定性进行监测和评估的过程。

质控评估应定期进行,包括每日内质控和定期外部质控。

每日内质控是指在每个工作日的检测中使用同一批质控品,监测仪器和方法的准确性和稳定性。

尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程


临床显微镜检查质量控制流程
1. 样本准备
确保样本采集和处理方法正确,避免污染和损坏 。
2. 样本制片
使用适当的制片技术将样本制成薄片,以便显微 镜检查。
3. 染色处理
根据需要,对制片进行染色处理,以提高显微镜观 察效果。
4. 显微镜检查
使用显微镜观察制片,并记录观察结果。
5. 结果审核
实验室工作人员应对显微镜检查结果进行审核,如有 异常,应进行复检。
对尿液分析和临床显微镜检查的质 量控制流程进行长期追踪和评估, 以不断完善和提高质量控制水平。
05
参考文献
参考文献. 北京: 人民卫生出版社, 2018.
[4] 张华, 王莉, 张燕, 等. 尿液分析与临床实 验室管理学. 北京: 人民卫生出版社, 2017.
质量控制
在进行尿液分析和临床显微镜检查 时,需遵循严格的质量控制流程, 确保实验结果的准确性和可靠性。
03
结果与讨论
实验结果
实验数据显示,使用该质量控制流程后,尿液分析的准确性得到了显著提高,误 差率降低了20%。
显微镜检查的结果也明显改善,诊断的准确率提高了15%。
结果分析
尿液分析的准确性提高,主要得益于质量控制流程中的重复检测和校准步骤。这减少了仪器误差和操作失误,从而提高了结果 的可靠性。
显微镜检查诊断准确率的提高,部分原因是质量控制流程中引入了标准化操作步骤和严格的样本筛选机制。这降低了主观判断 的影响,并减少了样本污染的可能性。
结论与讨论
通过实施质量控制流程,尿液分析和临床显微镜检查的结果得到了明显改善。这 表明质量控制是提高实验室诊断结果准确性的关键步骤。
然而,仍需注意,该质量控制流程可能不适用于所有实验室或所有类型的样本。 因此,针对特定实验室和样本类型进行进一步的定制和优化是必要的。

尿液分析


肾结石病例
血红蛋白尿和肌红蛋白尿
尿液外观可呈浓茶色或酱油色。可经过尿隐血 试验和肌红蛋白定性实验确认。
血红蛋白尿:严重的血管内溶血。如溶血性贫 血、血型不符的输血、大面积烧伤、阵发性睡 眠性血红蛋白尿症、疟疾。
肌红蛋白尿:肌肉细胞坏死和破裂导致。挤压 综合征、缺血性肌坏死。正常人剧烈运动后也 可偶见。
尿中的白细胞
淋巴细胞和单核细胞增加:多见于泌尿道慢性 炎症和肾移植术后发生排异反应,淋巴细胞白 血病患者等。应用抗生素、抗癌药物引起的间 质性肾炎和新月体性肾小球肾炎,也是以淋巴 细胞、单核细胞数量增加为主。
嗜酸性粒细胞增多:如果尿中出现过多的嗜酸 性粒细胞,可称为嗜酸性粒细胞尿。常见于某 些急性间质性肾炎患者、药物所致变态反应、 过敏性炎症等。变态反应性疾患引起的泌尿系 及其他部位的非特异性炎症,也可见嗜酸性粒 细胞增多。
血红蛋白管型
尿中白细胞检查的意义
尿中检查到的白细胞多为中性粒细胞。
尿液中白细胞增加主要见于泌尿系统炎症,如肾盂肾 炎、尿道炎、前列腺炎、结核、结石症,以及膀胱癌、 尿道癌等恶性肿瘤疾病。
中性粒细胞增加:①泌尿系统炎症,特别是细菌性感 染时以中性粒细胞明显增多,如急慢性肾盂肾炎、膀 胱炎、尿道炎等。②生殖系统疾病:前列腺炎、阴道 炎、宫颈炎、附件炎时,可因前列腺液或阴道分泌物 混入尿中,导致尿中中性粒细胞增加,若伴有白带混 入,还可见大量扁平上皮细胞出现。
急性肾小球肾炎病例
IgA型肾炎病例
非肾性血尿
病变部位在肾脏以外的部位,如输尿管、膀胱、 尿道。形态比较正常。
暂时性(一过性)血尿:正常人,特别是青少 年在剧烈运动、急行军、冷水浴、重体力劳动 后,女性注意防止月经污染等情况。

尿液分析检查和临床显微镜镜检的质量控制

尿液分析检查和临床显微镜镜检的质量控制一、分析前的质量控制(一)标本的采集与处理尿液标本的采集:尿液标本的采集要求新鲜。

住院病人尿常规检测最好留取清晨第一次中段尿;门诊或急诊病人可随时留取,但在标本容器上必须注明留取时间。

1.尿液标本的收集:尿液标本的收集容器要清洁。

使用清洁一次性有盖尿标本的容器,改变目前敞开无盖的尿杯。

容器上应贴有病人姓名、验联号(或条码)及注明标本留取时间的标签。

2.尿液标本的送检:尿液标本留取后应及时送检。

一般尿液标本留取至少为30ml,应在2h内检查完毕,以免细菌繁殖及有形成分破坏,据文献报到,尿液标本留取置25℃,2h后会出现如下改变:外观出现尿色变深,透明度变混或尿气味带有氨味;化学成分出现葡萄糖,胆红素、尿胆原、维生素C 下降,亚硝酸盐升高,pH与蛋白质升高或下降;镜检出现RBC、WBC管型下降,结晶或细菌升高。

3.尿液标本的保存:尿液标本如不能及时送检或分析,必须冷藏或防腐保存。

冷藏可抑制细菌的生长繁殖,维持尿液pH恒定,使尿中有形成分基本不变,但4℃条件下冷藏不得超过8h,有时冷藏会导致盐类析出产生沉淀,影响沉渣检查。

化学防腐①甲苯:通常用于化学成分的保存;②甲醛:用于尿沉渣检验标本的保存。

4.尿液标本接收:实验室应建立严格的标本接收制度,工作人员在接收标本时,必须检查:标本内容器是否符合要求标记内容与医生所填写化验单是否一致留尿到接收标本时间是否过长标本是否被污染近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质尿量不少于30ml:特殊病例不能达到此要求时(如小儿、烧伤,肾衰无尿期等)应在报告单上注明收到尿量及检查方法。

尿液标本的接收要求:凡留尿超过2h(未采取相应的保存措施),未注明留尿时间或尿量不够的标本应拒收。

检验科收到合格的标本后应签收,在送验单上注明留尿时间、送检时间。

须说明近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质。

(二)使用仪器、器材、试剂的规范要求原则:选用国家有关部门批准上市的仪器和试剂;检验用仪器和计量器具均需经校准后方能使用,且可溯源;选用的试纸条、校准条尽可能与仪器配套;有条件时,要对所选用的仪器和试剂进行评价。

镜检在干化学法尿液分析中重要性论文

镜检在干化学法尿液分析中重要性的探讨【摘要】目的:分析本实验室mt-n500型尿液化学分析仪(尿液干化学法)检测的全阴性结果的尿液标本,为评价尿液干化学法全自动尿分析仪在临床尿液检测中的应用提供参考。

方法:对我院门诊及住院病人新鲜晨尿500例均为尿液分仪测定红细胞.白细胞均阴性标本进行尿沉渣检查。

结果:500例干化学法检测阴性尿标本中,白细胞镜检阳性数为88例,假阴性率为约占18%,红细胞镜检阳性数为42倒,假阴性率为约占8%。

结论:在使用干化学法尿液自动分析仪做尿常规出现全阴性结果时,为了不漏诊,不误诊,实验室应全部进行尿沉渣分析仪或显微镜检查。

【关键词】尿液分析;干化学法【中图分类号】r446.1 【文献标识码】b 【文章编号】1004-7484(2013)06-0360-02干化学法尿液检测全阴性标本是否应该进行尿沉渣检查一直成为尿液检查争议的焦点【1】。

尿液干化学分析是利用试带垫中含有的特定试剂,同尿液中的化学成分进行化学反应产生的颜色变化进行检查的方法。

干化学法尿液分析可以在一分钟内对尿中化学成分蛋白质、葡萄糖、酮体、尿胆原、胆红素及有形成分红细胞、白细胞进行半定量分析,可大大简化操作程序,提高工作效率。

但是如果因此放弃尿液沉渣镜检,可能造成漏检,我们对500例红细胞,白细胞干化学法测定阴性的尿标本作尿沉渣镜检分析,得出结果报道如下。

1 材料与方法1.1 标本2013年1月至2013年3月本院住院及门诊新鲜晨尿中段尿标本,经干化学法检测结果为全阴性的尿液标本500例,其中男性标本277例,女性标本223例,由本科室专业检验师负责检验,每份标本都在10min之内检测完毕。

1.2 仪器长春麦迪mt-n500型尿液化学分析仪。

试纸条由长春瑞克医疗科技有限公司提供,每日质控均在受控范围。

日本olympus双目显微镜。

1.3 方法按照全国临床检验操作规程操作【2】及尿沉渣标准检测方法【3】取混匀尿液约10ml,在1300rpm/min(相对离心力400g)离心5min,弃去上层尿液9ml,留lml混匀涂片镜检。

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告尿液分析结果。对于干化学法 中涉及 的蛋白质 、红细胞、亚 硝酸盐、白细胞 四项全 部阴性 的标本 , 以免去对红细胞和 白 可 细胞的显微镜检 查。对于干化 学法 以上 四项中任何一项阳性 , 结合 UF l0 i尿沉 渣分析仪检测的阳性结果 ,可以起 到疾病 i0 0
21 干 化 学 仪 法 与 UF 10 i尿 沉 渣 分 析 仪 法 对 红 细 . .00 胞 、 白细 胞 、 管型 检 测 结果 的 比 较 ,见 表 1 表 3 ~ 。 表 1 两 种 方 法 红 细 胞 检 测 结 果 比较 n
细胞 中存在 的酯酶与试剂发生化学反应而显色 的原理 , 干化学 法只对粒细胞敏感 。 通过对表 2中自细胞假阳性结果的研究发
现 ,UF 10 i尿 沉 渣 分 析 仪 对 白 细胞 的检 测 较 为 准 确 ,干 化 .0 0
22 对表 1中 4 ’ u .0 0 沉渣分析仪假 阳性标 . 4 例 F 10 i尿 本进行显微镜检查 ,发现 酵母菌孢子 3 1例 7 . % ;草酸 05 钙 5例 I. I 4% ;精子 4例 9 1 ;细菌 2 例 4 5% ; . % .
20 月 9 第1 CiHa Ce 0 年7 第1卷 4 haet a 1 期 n l r h
・ 经验 交 流 ・
显微镜检查在门诊尿液分析中的必要性调查
秦 建 军 ( 海 新 华 医院 (崇 明 )检 验 科 上 关 键 词 :显 微 镜 检 查 尿分析 红细 胞 白细 胞 22 5 0 10)
沉渣析仪及配套试剂 。( ) A ka 4 8 型 尿干化 学仪 2 rryAX.2 0
及配 套试 纸 条 。 1 方 法 严 格 按 照 操 作 规 程 进 行 操 作 。UF 10 i尿 . 3 .0 0
31 干化 学法 是用尿试纸条 间接 检测尿 中化学成分 的定 .
性 数 据 和 部 分有 形成 分 的 间接 定 性信 息 【。 过对 表 1中红 细 通
测 到 的 红 细胞 还 会受 到 干 扰 因 素 的 影 响 。 因此 , 于红 细胞 和 对 血 红 蛋 白的筛 查 ,可 以干 化 学 法 为 主 ,干 化 学 法 阳 性 时 ,可 以 忽 略 显 微 镜 检查 。对 于 于 化 学 法 阴 性 而 U .0 0 沉 渣 分 析 F 10 i尿 仪 阳性 的标 本 ,应 该 用 显 微 镜 复检 去 除 干 扰 因素 。 32 干 化 学 法 检 测 白细 胞 用 的 是 白细 胞 酯 酶 法 , 根 据粒 .
U .0 0 F 10 i尿沉渣 分析仪 阳性 的标本 ,以排 除上 皮细 胞等因素
的干 扰 。 。 33 U 0 0 . F 10 i尿 沉 渣 分 析 仪 利 用 流 式 细 胞 和 电 阻 抗 原
理, 用激光束照射细胞和染色的细胞颗粒 , 检测进 行 检 测 。表 3结 果 提 示 ,U .0 0 尿 F 10 i 沉 渣 分 析 仪 对 管 型 的检 测 不 够 准 确 【, 与 显 微 镜 检 查 差 异 较 3 】
大。因此,当 u .0 O 尿 沉瀹 分析 仪检测到 管型阳性时,必 F 10 l
须 进 行 显微 镜 复 检 。
34 本院检验科 是采用干化学法和 尿沉渣分析相结合报 . 23 对表 2 中3 . 6例 U .0 0 F 10 i尿沉渣 分析仪假 阳性标本
进行显微镜检 查,发现上皮细胞 2 9例 8 .%; 细 菌 及 混 浊 尿 06 7例 1.%。对 14例 干 化 学 仪 假 阳 性 标 本 进 行 显 微 镜 检 查 , 94 7 发 现 1 淋 巴细 胞 。 例
中图分类号 :R 9 66
文献标识码 :B
文 章 编 号 :10 - 4 4( 0 0 7 o4 一 2 0 4 7 8 2 1 )0 - 13 O 表 3 两种 方 法 蛋 白和 管型 检 测 结 果 比较 n
在 日常 门诊 尿 液 分 析 中 ,干 化 学 仪 法 和 U .0 0 F 10 i尿 沉
混 浊 尿 2 例 45% 。对 5 例 干 化 学 仪 假 阳 性 尿 液 进 行 显 微 . 4 镜 检 查 ,发 现 影 红细 胞 8 例 , 占 1 . 48%。 表 2 两 种 方 法 白细 胞 检 测 结 果 比较 n
学 法 虽 然 假 阳性 率 高 ,但 是 假 阴 性 率 低 。因此 ,用 干 化 学 法 筛 选 阳 性 病 例 是 可 行 的 ,显 微 镜 复 检 主 要 用 于 干 化 学 法 阴 性 而
24 对表 3中 5 . 2例 U .0 0 F 10 i尿沉渣分析仪管型假 阳性 标本进行显微镜检查 ,发现黏液丝 3 例 6 .%;菌 丝 9例 4 5 4
1. 7 %;上 皮 细 胞 3例 58 3 .%; 精 子 2例 38 . %; 结 晶 等 有形 杂
质 4例 77 . %. 3 讨论
沉渣 分析仪 以红细胞 >2 /l 白细胞 >2 /l管型 >0 u 0u、 6 、 u / 1为
阳性 。干 化 学 仪 以 + 阳性 。 为
2 结 果
胞 的假 阳性结果分析可 以看出,UF 10 i尿沉渣 分析仪只能 .0 0 对尿液中完整的红细胞进行检 测, 影红细胞会漏 检, 对 并且检
渣分 析仪的结合应用 ,为临床快速 诊断提供 了依据 f 。尿沉 ”
渣 显 微 镜 检 查 作 为 检 测 尿 液 有 形 成 分 的 金 标 准 ,如 何 与 干 化
学仪和 U .0 0 F 1 0i尿沉渣分析仪有机 地结合 ,需要有 ~个大 致 的标准 。
现 将 本 科 的调 查 结 果报 道 如 下 。 1 材 料 与 方 法 11 标 本 来 源 23 0 例 门诊 患 者 的 随 机 尿 液 标 本 。 . 5 1 仪 器 与 试剂 ( ) . 2 1 日本 S s x 公 司 的 u .0 0 yme F 1 0i尿
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