细胞2
细胞呼吸2
有氧条件 葡萄糖 丙酮酸
(线粒体 线粒体) 线粒体
CO2+H2O+能量 大量 能量(大量 能量 大量) C2H5OH(酒精 + CO2 + 酒精) 酒精 能量(少量 能量 少量) 少量 C3H6O3(乳酸 + 乳酸) 乳酸 能量(少量 少量) 能量 少量
(细胞质的基质 细胞质的基质) 细胞质的基质
第三阶段 6O2+24[H]
（线粒体） 线粒体）
12H2O+大量 大量ATP 大量
酶
酶
（线粒体） 线粒体）
C6H12O6+6H2O+6O2
6CO2+12H2O+能量 能量
（2870kJ、1161kJ) 、
主要的场所：线粒体 主要的场所：
1、有机物被彻底氧化分解 、 发生在第几阶段？ 发生在第几阶段？ 第二阶段
ADP Pi
CO2
H2O
能 1161KJ
2、呼吸过程能为体内其他化合物的合成提供 原料。 原料。
?.呼吸与呼吸作用有区别吗？ 呼吸与呼吸作用有区别吗？ 呼吸与呼吸作用有区别吗
• 呼吸 呼吸——生物体从外界获得氧气，并将 生物体从外界获得氧气， 生物体从外界获得氧气 体内二氧化碳排出体外的过程。 体内二氧化碳排出体外的过程。 • 呼吸作用 呼吸作用——生物体氧化分解有机物， 生物体氧化分解有机物， 生物体氧化分解有机物 释放能量的过程。又称生物氧化。 释放能量的过程。又称生物氧化。 对象： 对象：以葡萄糖为代表的糖类 条件：温和生理条件， 条件：温和生理条件，需要酶的催化 类型： 类型：有氧呼吸和无氧呼吸
B
A、1：1 、 ：
HepG2细胞介绍及生长培养方法
HepG2细胞介绍及生长培养方法简介：HepG2细胞，来源于一个15岁白人的肝癌组织。
该细胞分泌多种血浆蛋白：清蛋白、α2-巨球蛋白、血纤维蛋白溶酶原、铁传递蛋白等。
该细胞能大容量培养，乙肝表面抗原阴性，对G418有抗性，对人生长激素有刺激反应。
来源：人肝癌细胞。
形态：上皮细胞。
生长特性：贴壁。
HepG2细胞特点：1、HepG2细胞分泌多种血浆蛋白：清蛋白、α2-巨球蛋白、血纤维蛋白溶酶原、铁传递蛋白等。
该细胞能大容量培养，乙肝表面抗原阴性，对G418有抗性，对人生长激素有刺激反应。
2、该细胞表达3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶。
该细胞在有百草枯(英文名：gramoxone)的环境下过氧化氢酶mRNA表达增加，ApoA-I mRNA 表达减少。
培养液：MEM（含 2 mM L-谷氨酰胺和Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠）+ 10%胎牛血清。
传代：吸去培养液。
用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。
加2-3毫升Trypsin（胰蛋白酶）-EDTA，放在37℃培养箱内约5分钟，直到细胞全部脱落。
加6-8毫升培养液，用移液器把细胞吹散。
加适量的细胞到新的培养器皿中。
（以1:4至1:6为宜，传代期间培养液每周更换2次）冻存：95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。
注释：apoA-I是高密度脂蛋白（HDL）的主要成分，是一种对机体有益的胆固醇，是细胞胆固醇逆向转运的特殊重要因素，可将细胞内的胆固醇和脂质转运到肝脏进行代谢，最终排出体外。
apoA-I还具有抗炎和抗氧化的特性。
因为脂质转运、炎症和氧化应激均与癌症的发生和发展有关。
Farias-Eisner和Reddy猜测卵巢癌患者体内apoA-I水平减少有可能是疾病恶化的主要原因。
进而研究人员证实当被诱导卵巢癌时，表达多拷贝人类apoA-I基因的基因工程小鼠癌症发生的几率非常低，而对照组小鼠则患病比率大大增高。
2-细胞和细胞间质.ppt概述
2. 细
胞
质
细胞膜和细胞核之间的透明胶状物质称为细胞质
细胞质由基质、细胞器和内含物组成。
（1）基
质
为液态部分，均
匀透明的胶状物 质---细胞液
糖、蛋白质、脂肪 水、无机盐、维生素等
维持细胞生命活 动的基本物质
（2）细
胞
器
线 粒 体 核 糖 体
溶 酶 体
内 质 网
高尔基复合体
第 一 节
细
胞
细胞是人体形态结构和功能的基本单位，具有新陈代谢、生长、 发育、繁殖、分化、衰老和死亡等生命特征。
一、细胞的形态
特点：1、细胞的形态与其功能相适应。
2、细胞的大小悬殊很大。
（最大的是卵细胞200mm，最小的是血小板2mm）
课外小知识
• 肝细胞寿命为500天；而脑与骨髓里的神经 细胞的寿命有几十年，同人体寿命几乎相 等；血液中红细胞寿命是120天；白细胞有 的只能活几小时。
细胞核
功能：
储藏遗传信息
在一定程度上控制细胞的代谢、分化和繁殖等活 动。任何真核细胞失去细胞核后将失去其固有的 生活机能，并很快趋于死亡。
如细胞失去细胞核后，不能再进行繁殖，而且生 命也有限，生命周期仅为120天
细胞核结构示意图
第 二 节
概念
细胞间质
细胞间质是由细胞产生的，存在于细胞之间，
是细胞生活的外环境。
薄层单位膜包裹， 消化分解细胞内细 囊状结构，内含 菌异物衰老死亡结 酸性水解酶 构
（3）内含物：包括代谢产物或储存的营养物质
( 三)
细
胞
核
一般细胞只有一个细胞核，但是也有两个核，有的细胞中的 核多达100个以上，如骨骼肌，（但平滑肌只有一个细胞核） 而有的细胞无细胞核，如：成熟红细胞和血小板。
教案-细胞增殖2
师生活动
学生分组参与讨论并制作 DNA、染色体、染色单体的 数据图解，掌握遗传物质变 化的规律。
教学过程
用曲线如何描述？优点是什么？ 根据表格中的内容，用曲线描述一个细胞周期中 DNA、染色体、染 色单体的数量变化
师生活动
根据表格数据绘制曲 线图加深对有丝分裂 过程中各种遗传物质 变化的理解，最终通 过这些数据变化解释 有丝分裂对维持物种 稳定的意义。 根据这一图表可以清楚地读出一个细胞周期中各个不同阶段内 DNA、染色体和染色单体的数量变化。
能力目标
情感目标
1. 简述有丝分裂过程中 DNA 和染色体及染色单体的规律性变化。 教学重点
细胞有丝分裂过程以及有丝分裂的特点
教学难点 教学方法 教学媒体
图像法 多媒体
板书设计 细胞增殖 三、表解 染色体 DNA 染色单体 四、图解 间期 2N（质） 2N~4N 0~4N 前期 2N 4N 4N 中期 2N 4N 4N 后期 4N 4N 0 末期 2N 2N 0
北京立新学校生物课堂教学教案
课题 主讲教师 知识目标
李子丹
细胞增殖 2 年 月 日
总第
课时 课型
1.简述有丝分裂过程中 DNA 和染色体及染色单体的规律性变化。 2.举例说出细胞分裂的意义 1.通过学习有丝分裂过程培养学生分析图像、解读信息的能力。 2.学习用曲线图描述 DNA 和染色体数量的变化规律 通过对细胞周期以及有丝分裂过程中 DNA 和染色体的规律性变化的学习， 培养 学生树立唯物主义的世界观。 使学生对生命的运动性、 对事物发展变化过程中 由量变到质变的转化等哲学问题有正确的认识。
课 后 小 记
小结并讨论： 1、减数分裂与有丝分裂一样，在细胞进入分裂期以前也进行过一次 遗传物质的复制过程。但是紧接着却连续发生了两次细胞的分裂— —遗传物质两次被平均分配。你认为减数分裂产生的子代细胞中的 遗传物质与亲代细胞相比还会相同吗？应该有什么特点？（这就是 减数分裂名称的由来） 2、 无丝分裂过程产生的子代细胞能否用于培养新一代个体？为什么? 3、分析比较三种细胞分裂方式的异同。他们各自适用于那些过程？ 为什么？（选作） 比较有丝分裂、减数 分裂及无丝分裂
二型免疫细胞（Th2
二型免疫细胞（Th2/ILC2）在肺部过敏性炎症中作用机制的研究进展张亚光1 孙兵2 （1.西安交通大学第一附属医院Med -X 研究院免疫代谢性疾病研究所，西安 710049；2.中国科学院分子细胞科学卓越创新中心，上海 200031）中图分类号 R392 文献标志码 A 文章编号 1000-484X （2024）01-0011-10［摘要］ 二型炎症反应主要由二型免疫细胞和二型细胞因子介导，例如二型辅助型T 细胞（Th2细胞）和二型先天样淋巴细胞（ILC2细胞），以及IL -4、IL -5、IL -13等。
二型炎症反应在体液免疫、抗寄生虫、中和毒素、组织损伤修复和再生等过程中发挥重要调控作用，但其也有促进疾病发生的作用。
目前认为二型炎症反应主要在皮肤、呼吸道、消化道和脂肪等组织中发挥生理和病理性作用，是导致过敏性疾病发生的主要炎症反应类型。
呼吸道由于其特殊的免疫微环境，是二型炎症高发区域，涉及的疾病包括慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性支气管肺曲霉菌病、嗜酸性粒细胞增多的慢性阻塞性肺疾病等。
本文将重点综述二型炎症反应中的关键免疫细胞Th2和ILC2细胞在肺部过敏性炎症中的最新研究进展和过敏性炎症相关疾病靶向治疗的情况。
［关键词］ 二型辅助型T 细胞；二型先天样淋巴细胞；肺部过敏性炎症Progress on mechanism of type Ⅱ immune cells （Th2/ILC2） in allergic pulmonary inflammationZHANG Yaguang 1， SUN Bing 2. 1. Med -X Institute ， Center for Immunological and Metabolic Diseases ， the First Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University ， Xi'an 710049， China ； 2. Center for Excellence in Molecular Cell Science ， Chinese Academy of Sciences ， Shanghai 200031， China［Abstract ］ The type Ⅱinflammatory response is primarily mediated by type 2 immune cells and cytokines ， such as helper 2 cells （Th2） and group 2 innate lymphoid cells （ILC2）， along with IL -4， IL -5 and IL -13. This response plays crucial roles in humoral immunity ， parasite defense ， toxin neutralization ， tissue damage repair and regeneration. However ， type -Ⅱ immune response can alsocontribute to the development of diseases. Currently ， type Ⅱ inflammation is recognized to have physiological and pathological impli‐doi ：10.3969/j.issn.1000-484X.2024.01.002张亚光，西安交通大学第一附属Med -X 研究院特聘研究员，博士生导师，西安交通大学青年拔尖人才。
caco2细胞
Caco2细胞Caco2细胞是一种常用的人类结肠腺癌细胞系，常被用于研究细胞生物学、药物吸收和转运等方面。
这种细胞系源自结肠腺癌患者的转移灶，具有类似正常肠上皮细胞的形态和功能。
本文将介绍Caco2细胞的特点、应用和相关研究进展。
特点Caco2细胞是一种上皮细胞，呈长条状并呈多层排列。
这种细胞表面有微绒毛，类似于肠上皮细胞的微绒毛结构。
Caco2细胞还具有结肠腺癌细胞的特点，如易于培养、有相对稳定的倍增周期等。
应用Caco2细胞广泛用于研究药物在肠道的吸收和转运过程。
由于Caco2细胞具有肠上皮细胞的特点，因此可以模拟药物穿过肠道黏膜的生理过程。
科研人员可以在Caco2细胞培养基中添加不同浓度的药物，观察其在细胞内的转运和吸收情况，从而评估药物在体内的药代动力学。
此外，Caco2细胞还可以用于研究肠道疾病的发病机制，如炎症性肠病和肠道感染等。
通过模拟疾病条件，科研人员可以观察Caco2细胞的相应反应，探究疾病的发展过程。
研究进展近年来，随着细胞培养技术和细胞生物学研究的发展，Caco2细胞在药物研发、肠道疾病研究等领域发挥了重要作用。
研究人员通过基因编辑技术和高通量筛选技术，不断提高Caco2细胞的模拟能力和研究效率。
一些研究还表明，Caco2细胞可以应用于药物肠道黏膜递送系统、肠-肝循环等方面。
结论Caco2细胞作为一种常用的结肠腺癌细胞系，具有模拟肠道黏膜和疾病发生机制的能力。
在药物研发和肠道疾病研究中，Caco2细胞的应用将继续发挥重要作用。
未来，随着细胞生物学和疾病模型的不断改进，Caco2细胞的研究前景仍然广阔。
细胞重点2-1
绪论1、细胞是由膜包围的能独立繁殖的原生质团，是构成生物的基本结构和功能单位，也是生命活动的基本单位。
2、细胞是一个能独立生存、进行自我调节的开放体系，它在同外界进行物质、能量和信息交换的条件下，处于动态平衡中。
细胞具有自我复制、自我调控和自我装配的特性。
细胞是生命现象的物质结构基础，生命是细胞所独有的运动方式。
细胞是有秩序的四维结构体系。
3、细胞构成有机体的基本单位细胞是代谢与功能的基本单位细胞是有机体生长与发育的基础细胞是繁殖的基本单位，是遗传的桥梁细胞是生命起源的归宿，是生物进化的起点4、细胞生物学是研究细胞及其生物学功能的科学。
它是以细胞为研究对象，从细胞的整体水平、亚显微水平、分子水平三个层次，以动态的观点，研究细胞和细胞器结构和功能、细胞生活史和各种生命活动规律的学科。
5、第一个发现细胞的人：胡克；第一个观察到细胞的人：列文虎克。
6、Matthias Jacob Schleiden （施莱登）Theodor Schwann （施旺）Rudolf Virchow (魏尔肖) 1）. All organisms consist of one or more cells.（一切生物体都是由一个或多个细胞组成的）2）. The cell is the basic unit of structure for all organisms.（细胞是所有生物体的基本结构单元）3）. All cells arise only from preexisting cells.（细胞只能来自细胞）5、重要细胞器的发现◆1883年，van Beneden和Boveri发现中心体;◆1888年，waldeyer提出染色体概念;◆1894年，范·阿尔特曼(Altmann)发现线粒体;◆1898年，高尔基(Golgi)发现高尔基体。
细胞概述1、细胞共性：都有膜结构；都有遗传物质；都有核糖体；都能自我增值；都能新陈代谢；都有运动性。
2 细胞周期及其调控
●遍在蛋白缀合酶(ubiquitin-conjugating enzyme, E2)
●遍在蛋白连接酶(ubiquitin ligase, E3) ◆蛋白酶体的降解作用
33
Polyubiquitination
34
遍在蛋白连接酶
Skp1-cullin-f-box protein, SCF anaphase-promoting complex, APC, 后期促进复合物
28
某些CDK与周期蛋白的配对关系及执行功能的时期
模型 S. pombe S. cerevisiae CDK种类 CDC2 CDC28 可能结合的周期蛋白 CDC13 CLN1，CLN2， CLN3 执行功能的可能时期 G2/M G1/S
哺乳动物
CDK1
CDK2 CDK3
A，B1，B2，B3
A，D1，D2，D3，E
2）p15 p15位于9号染色体紧邻p16的区域，它与p16一样 属抑癌基因。 p15蛋白与p16有90%同源性。p15 含137个氨基酸，能与CDK4结合，抑制其与相应 的cyclin结合。
41
3）P27
： p27抑制G1/S-CDK、S-CDK。
正常情况下P27在G0／G1时表达增高，进入S期后表达下降。其基因定位于染 色体12p13.1及12p13.2处,人的p27cDNA全长594bp，编码198个氨基酸，是高度 保守的蛋白分子，在人、鼠、貂中p27的氨基酸主序列有90%同源性，其C末 端均含有一个双枝核定位信号。其N末端介导抑制CDK，约12-87氨基酸主序 列与p21同源。P27与p21在N端序列上有42％相同，但是P27介导抑制CDK的 区域与p21不尽相同。 p27表达水平受多种因素调控，如有丝分裂原、抗增殖信号因子、细胞因子、 癌基因及接触抑制等。 TGF-β和接触抑制能共同调控转录 p27和p15，其负调节信息的共同通路是抑 制CDK和G1-cyclin功能，发挥CKI抑制作用。 TGF-β对p27表达的影响是双相的，在大多数细胞中，TGF-β可诱导p27的表 达，但是在正常垂体前部和垂体瘤细胞中，TGF-β可下调p27mRNA及蛋白的 表达。 PDGF、EGF等也可下调p27的表达。
Caco-2细胞的培养
Caco-2细胞在研究中的应用
药物吸收与代谢研究
肠道屏障功能研究
Caco-2细胞常用于药物吸收与代谢的研究 ，模拟肠道上皮对药物的吸收和代谢过程 。
Caco-2细胞单层可以作为肠道屏障功能的 模型，用于研究肠道通透性、紧密连接等 机制。
肠道微生物与宿主相互作用研究
食品和营养研究
Caco-2细胞可以与肠道微生物共同培养， 用于研究肠道微生物与宿主之间的相互作 用。
观察与记录
定期观察细胞的生长状况， 记录生长曲线、细胞形态 等参数，以便评估细胞的 健康状况和功能。
03 Caco-2细胞的培养过程
细胞的复苏与扩增
细胞复苏
将冷冻保存的Caco-2细胞从液氮 中取出，迅速放入37℃水浴中快 速解冻，然后加入5ml培养基，用
吸管轻轻吹打混匀。
细胞接种
将复苏后的细胞悬液接种到培养 瓶中，轻轻晃动培养瓶使细胞均
05 Caco-2细胞培养的实际 应用案例
在药物吸收研究中的应用
药物吸收机制研究
Caco-2细胞可用于研究药物在小肠上 皮细胞层的吸收机制，通过测定药物 透过细胞的速率和程度，了解药物的 渗透特性和吸收机制。
药物相互作用研究
Caco-2细胞培养可以模拟肠道环境， 用于研究药物之间或药物与食物之间 的相互作用，有助于预测临床用药时 可能发生的相互作用。
Caco-2细胞的培养
目录
• Caco-2细胞简介 • Caco-2细胞培养的基本条件 • Caco-2细胞的培养过程 • Caco-2细胞培养的常见问题及解决
方案 • Caco-2细胞培养的实际应用案例 • 未来展望与研究方向
01 Caco-2细胞简介
Caco-2细胞的来源和特性
th2细胞增殖机制
th2细胞增殖机制th2细胞是一种在免疫系统中起着重要作用的细胞类型。
它们是一类特殊的淋巴细胞，主要参与调节免疫系统的应答过程。
th2细胞的增殖机制是指在免疫应答过程中，th2细胞数量的增加和扩增的过程。
本文将详细介绍th2细胞增殖机制的相关内容。
在免疫应答过程中，th2细胞的增殖是由多种信号分子和细胞因子的调控下进行的。
首先，当机体遭遇到外界的病原体或其他刺激物时，免疫系统会被激活并释放出多种细胞因子，如白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-25（IL-25）和白细胞介素-33（IL-33）等。
这些细胞因子能够刺激th2细胞的分化和增殖。
th2细胞的增殖也与共刺激分子的参与密切相关。
共刺激分子是一类表达在免疫细胞表面的蛋白质，能够通过与相应的受体结合，促进免疫细胞的活化和增殖。
在th2细胞的增殖过程中，共刺激分子CD28和CTLA-4起着重要的调节作用。
CD28和CTLA-4分别与B7分子（CD80和CD86）结合，通过信号转导机制，调节th2细胞的增殖和分化。
细胞因子信号通路也在th2细胞增殖机制中扮演着重要角色。
细胞因子信号通路是指细胞因子通过与细胞表面受体结合，触发一系列的信号转导分子激活，最终调控细胞的增殖和分化。
在th2细胞增殖过程中，白细胞介素-2（IL-2）和白细胞介素-7（IL-7）等细胞因子通过与th2细胞表面受体结合，激活JAK-STAT信号通路，促进th2细胞的增殖和存活。
环境因素也能够影响th2细胞的增殖。
研究表明，过度的氧化应激和炎症反应会抑制th2细胞的增殖。
而适度的运动和健康的饮食则能够促进th2细胞的增殖和活化。
因此，保持良好的生活习惯和环境对于th2细胞的增殖机制也是至关重要的。
总结起来，th2细胞的增殖机制是一个复杂的过程，受到多种信号分子、共刺激分子、细胞因子信号通路和环境因素的调控。
了解th2细胞增殖机制的相关内容，有助于深入理解免疫系统的调节过程，为相关疾病的治疗和预防提供理论依据。