分子生物学 术语
分子生物学—名词解释
顺反子:即结构基因,是一段核苷酸序列,能编码一条完整的多肽链。
断裂基因（split gene）：在真核生物基因组中，基因是不连续的,在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列，从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列。
这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因。
内含子(intron)：真核生物基因中，不为蛋白质编码的、在mRNA加工过程中消失的DNA 序列,称内含子。
外显子(exon)：真核生物基因中，在mRNA上出现并代表蛋白质的DNA序列，叫外显子. 衰减子（attenuator):指原核生物的操纵子中明显衰减乃至停止转录作用的一段核苷酸序列,位于操纵子上游。
SD序列:原核生物中含有的一段位于起始AUG序列上游10nt左右的富有嘌呤碱基的区域启动子(promoter)：DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称启动子。
RNA剪接（RNA splicing）:从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
RNA编辑(Edit）：在mRNA水平上改变遗传信息的过程。
具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象。
反密码子（anticodon)：位于tRNA反密码环中部、可与mRNA中的三联体密码子形成碱基配对的三个相邻碱基.在蛋白质的合成中，起解读密码、将特异的氨基酸引入合成位点的作用.miRNA：在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20~25个核苷酸。
结构域（domain)：蛋白质三级结构被分割成一个或数个球状或纤维状折叠较为紧密的区域，各行其功能，该区域称为结构域。
蛋白家族（protein family)：具有序列相似性基因表达的产物。
转录因子（TF)：专为构建起始复合物的基本转录因子，以及在转录过程中调节RNApol 活性的转录调控因子，这两类蛋白因子的统称可读框（ORF）：是指从起始密码子起到终止密码子为止的一段连续的密码子区域;或在DNA序列测定中由计算机系统辨认出的可能编码区域,始于ATG，止于TGA、TAA或TAG的连续密码子区域。
分子生物学常用名词解释
分子生物学常用名词解释常用缩写bp=basepair(s)nt=nucleotide(s)CTD=c-terminaldomainNTD=n-terminaldomainCAP=cAMPbindingsite=cataboliteActivatorProtein代谢产物激活蛋白UTR=untranslatedregionRBS=ribosomebindingsequenceInr=initiatorDPE=downstreampromoterelementsORF=openreadingframesnRNA=smallnuclearRNAsnRNP=smallnuclearribonucleoproteins,小核核糖核蛋白,蛋白及5个snRNA复合物IGS=internalguidesequence内部引导序列CDS=Codingsequence,=ORFRBS（SD序列）ribosomalbindingsite，核糖结合位点AARS=AminoacidtRNAsynthetasesEF=elongationfactorsDB=DNAbindingdomainCCR=carboncataboliterepression，分解代谢产物阻遏CRP=cAMPReceptorProtein，cAMP受体蛋白SAM=S-adenosylMet硫代腺苷甲硫氨酸HDAC=Histonedeacetylases组蛋白去乙酰酶Histoneacetyltransferase组蛋白乙酰化酶RNAi=RNAinterference，RNA干扰RISC=RNA-inducedsilencingcomplexPTGS=Post-transcriptionalgenesilencing，转录后基因沉默名词解释1.极性效应,极性突变PolarityofMutation，PolarEffect:在同一个操纵子中，一个结构基因发生突变后，它除了影响该基因本身产物的表达外，还（在转录或翻译水平）影响其后结构基因的表达，并且具有极性梯度的特征。2.端粒酶Telomerase:是一种蛋白质-RNA复合物，reversetranscriptase-likeRNA-dependentDNApolymerase.Itextendsthe3’-endofchromosomeusingitsRNAcomponentastemplate.3.基因表达geneexpression：指基因的遗传信息通过转录和翻译传递到蛋白质和功能性RNA等基因产物的过程。4.转录transcription：是基因表达的第一步，以dsDNA中的一条作为模板，在依赖DNA的RNA聚合酶的作用下，以NTP为底物，根据A=U，G≡C的规则，经由5’->3’方向不需要引物的合成RNA。转录有三个过程：initiation,elongationandtermination.5.转录单位transcriptionalunit：从启动子（promoter）到终止子（terminator）的一段DNA称为转录单位（transcriptionalunit）6.closecomplex：promoter与聚合酶刚结合时的复合物，此时DNA仍为双链，酶与螺旋的一个面结合7.opencomplex：DNA解旋，出现了在起始位点左右的14bp的开环，为转录的bubbleform8.Abortivetranscription:theenzymesynthesizesandreleasesshortRNAmoleculesabout9nt.9.Abortiveintiation:RNApolymerasesynthesizesseveralshortRNAsbeforeenteringtheelongationphase10.DNA的复性,也称重退火：已发生变性的DNA溶液在逐渐降温的条件下，两条核苷酸链的配对碱基间又重新形成氢键，恢复到天然DNA的双螺旋结构。11.terminator:thesequencesthattriggertheelongationpolymerasetodissociatefromtheDNA12.attenuator:基因内部终止子or衰减子，ρ-independentterminator,orintrinsicterminator.13.转录后加工：指细胞核内对mRNA前体（Pre-mRNA）进行各种修饰、剪接和编辑，生成成熟mRNA，使编码蛋白质的外显子部分连接成为一个连续的开放阅读框（openreadingframeORF）的过程。14.核不均一RNA,heterogenousnuclearRNA(hnRNA):ThehnRNAssynthesizedbyRNAPolIIismainlypre-mRNAandrapidlybecomescoveredbyproteinstoformheterogeneousnuclearribonucleoproteins(hnRNPs)15.核不均一核糖核蛋白hnRNA:ThehnRNPproteinsarethoughttohelpkeepthehnRNAinasingle-strandedformandtoassistinthevariousRNAprocessingreactions16.5’剪切位点,5’splicesite:theexon-intronboundaryatthe5’endoftheintron17.3’剪切位点,3’splicesite:theintron-exonboundaryatthe3’endoftheintron18.分支位点,branchpointsite:anAclosetothe3’endoftheintron,whichisfollowedbyapolypyrimidinetract(Pytract)多嘧啶束.19.Self-splicingintrons：IntronsthatcanfoldintoaspecificconformationwithintheprecursorRNA,andcatalyzethechemistryoftheirownreleaseandtheexonligation.20.RNA编辑,RNAediting:是与剪接不同的一种mRNA加工方式，指mRNA在转录后因插入、缺失或核苷酸替换，从而改变DNA来源的遗传信息。21.开放可读框OPR:TheproteincodingregionofeachmRNAiscomposedofacontiguous,nonoverlappingstringofcodons,startswithastartcodon&endswithastopcodon.22.Geneticcode遗传密码:决定蛋白质中氨基酸顺序的DNA或mRNA核苷酸序列，由核苷酸三联体密码子所构成，生物有61个编码蛋白质氨基酸的密码子，以及3个终止密码子。23.codon密码子：是mRNA上连续排列的3核苷酸序列，一个三联体密码编码一个氨基酸信息或蛋白翻译的终止信息。24.错误突变：Analternationthatchangesacodonspecificforoneaminoacidtoacodonspecificforanotheraminoacid.25.无义突变：Analternationcausingachangetoastopcodon26.移码突变：Insertionsordeletionsofoneorasmallnumberofbasepairsthatalterthereadingframe.27.简并性degeneracy:一种氨基酸由2个以上密码子编码的现象28.codonfamily密码子家族：编码同一个氨基酸的多个codon，仅在codon的第三位核苷酸上存在差异。Agroupofcodonsthatcodeforthesameaminoacidanddifferonlyinthenucleotidethatoccupiesthethirdcodonposition.29.isoacceptor：负载同一AA，但识别不同密码子的不同tRNA30.Kozakconsensussequence:GCCACCAUGG.可促进真核基因从该AUG正确起译，避免漏读31.转肽反应：将延伸中的肽链从肽酰tRNA转到氨酰tRNA，即形成新的肽键32.effector效应物:一些化学小分子，能够结合影响调控蛋白的活性33.corepressor辅阻遏物：指与调控蛋白结合能阻止转录的小分子化合物34.inducer诱导物：指与调控蛋白结合后能诱导转录的小分子化合物35.recruitmentregulation招募调控：ActivatorscontaintwobindingsitestobindaDNAsequenceandRNAPolsimultaneously,canthereforeenhancetheRNAPolaffinitywiththepromotersandincreasesgenetranscription.activator结合DNA和RNAP，提高了RNAP对promoter亲和性，增强转录。36.operon：Anoperonisaunitofprokaryoticgeneexpressionandregulationwhichincludescoordinatelyregulatedstructuralgenesandcontrolelementswhicharerecognizedbyregulatorygeneproducts.一组能被调节蛋白特异识别的原核基因，包括调节基因、结构基因和调控元件。37.结构基因：指受调控的编码特定生物合成和代谢过程中的酶/蛋白质的基因38.控制元件：调控结构基因转录的一段DNA序列e.g.operator，capbindingsite39.调节基因：制造识别控制元件产物的基因。40.乳糖启动子Plac：控制多顺反子mRNAlacZYA转录的启动子41.Riboswitch核糖开关：mRNA结构的一部分，通常位于5′UTR，可通过与小分子结合改变构象影响基因的表达。
分子生物学名词解释
2. 基因(gene)是一段携带功能产物(多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和某些小分子RNA信息的DNA片段，是控制某种性状的的遗传单位。
3. 密码子偏爱 ( codon bias ):指在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4. 基因的剪接位点 ( splice sites ): 一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
值佯谬( C value paradox )：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N 值佯谬( N value paradox )：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6. 基因组(genome :是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.()7. 基因家族(genefamily): 指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。
(04)8. 基因超家族( gene superfamily ):结构上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等( 05)9. 基因组学(genomics):发展和应用基因作图、DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能10. 微卫星DNA(microsatellite DNA:或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n 为15~30具有多态性，卫星长度常小于1OObp,大量分布每条染色体11. 小卫星DNA(minisatellite DNA): 由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12. 大卫星DNA(macrosatellite DNA )：即经典的卫星DNA由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。
13. 蛋白质组(proteome) 是指细胞或组织表达的全部蛋白质14. 蛋白质组学(proteomics): 是从整体上采取高通量/ 大规模手段研究所有蛋白组成及其活动规律.15. 单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism, SNP ) : 指发生在基因组序列中单个碱基的改变引起的DNA序列的变化16. 限制性片段长度多态性( restriction fragment length polymorphism ，RFLP：DNA位点的多态性导致限制性内切酶切割位点的差异，即RFLP是第一代DNA遗传学标记()17. 顺式作用元件(cis-acting element) ：真核生物中能够被基因调控蛋白特异性识别和结合，并对自身基因转录起始有调节作用的DNA序列18. 核心启动子(Core promoter):常由TATA盒、位于TATA盒上游的的上游启动子元件、以转录点为中心的起始子和下游启动子元件， 4 个元件组合而成。
分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)
分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。
Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。
Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。
Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。
Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。
Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。
Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。
Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。
Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。
每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。
α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。
Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。
Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码子的任何DNA 改变。
Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAG 密码子和之前的密码子。
Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3￠或者2￠－OH 基团上。
分子生物学常见名词解释(中英文对照)
分子生物学重要概念AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。
Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。
Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。
Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。
Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。
Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。
Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。
Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。
Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。
每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。
α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。
Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。
Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码子的任何DNA 改变。
Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAG 密码子和之前的密码子。
Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3￠或者2￠－OH 基团上。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释Oncogene 致癌基因：当致癌基因发生突变或者表达量增高时，会把正常的细胞转化为肿瘤细胞Proto-oncogene 原癌基因：是正常的基因，当原癌基因发生突变或者表达量增高时，会变成致癌基因。
但正常的原癌基因的产物能帮助调节细胞的生长和分化，且在信号转导和细胞分裂上发挥作用。
Tumor-suppressor gene ：肿瘤抑制基因可以保护细胞不发育为肿瘤，当其功能缺失或者表达量降低时，容易转变为肿瘤Dominant Activators 显性活化子：一个等位基因的突变则能把细胞生长带入癌变的状态，这样的基因称为非受控细胞生长的显性活化子。
Heat-shock protein ：热休克蛋白：当生物体遇到高温带来的压力时，它体内会应答产生一些热休克蛋白来稳定细胞内的环境。
热休克蛋白在真核和原核生物中都有被发现，而且是最保守的一系列蛋白。
（机制热使得HSTFs磷酸化，特异性地结合到HSEs 上，启动转录）HREs 激素反应元件：激素诱导的基因表达由DNA中特异性的序列来调控（HREs）RNA干扰：小的、非编码的RNA分子通过与靶mRNA序列部分地或者完全地配对，抑制靶mRNA的翻译或者引起其降解，从而干扰目标基因的表达。
Chromatin remodeling 染色质重塑：DNA的转录过程中，核小体被多蛋白复合体修饰，来使RNA聚合酶易于发挥作用。
这种为了转录而进行的核小体的改变称为染色质重塑。
Position effect variegation 位置效应斑：当常染色质变为异染色质的时候，其内部的基因会表达不正常甚至不表达，这种功能上的损伤导致的在同一个体中出现正常和突变基因的混合表达称为位置效应斑。
印记imprinting 一个基因以某种方式比如甲基化被标记据此可以区分该基因来自父本还是母本分子伴侣chaperone一类帮助其他生物大分子进行结构上非共价形式的折叠与去折叠，组装与去组装，但它们并不存在于后者发挥生物活性的结构中。
分子生物学名词解释汇总
1、central dogma: 它描述了遗传信息的本质：核酸序列可以通过复制、转录、反转录，使之永存或互变，但核酸翻译成蛋白质是单向的，因为核酸序列不能从蛋白质序列中重新得到。
2、replication: DNA双链复制成两个相同的拷贝，这个过程保存和延续了遗传信息。
3、transcription: 一段DNA片段为模板合成RNA的过程。
4、translation: 是在mRNA模板上进行蛋白质合成的过程。
5、reverse transcription: 在逆转录酶的存在下以RNA为模板合成DNA的过程。
6、nucleoid: 细菌中包含基因组的区域，DNA是结合到蛋白质而不是被膜包住。
7、chromosome: 携带很多基因的基因组的分离单位。
每一条染色体包含长的双链DNA分子以及大约等量的蛋白质。
只有在细胞分裂中才可见的形态单位。
8、chromatin: 是真核生物细胞中期细胞核内DNA和蛋白质的复合体。
9、nucleosome: 染色质的基本结构亚基，由约200bp的DNA合组蛋白八聚体所组成。
10、histone: 真核生物中保守的DNA结合蛋白质，是染色质形成的基本亚基，四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）形成八聚体核心，而后DNA盘绕其上形成核小体，而核小体不包括组蛋白H1。
11、exon: 断裂基因中，在成熟mRNA产物中存在的任何片段。
12、intron: 一段DNA片段，它转录但通过将其两端的序列（外显子）剪接在一起而被除去出转录物。
13、SNP（单核苷酸多样性）: 指单个核苷酸变化引起的多态性（个体之间的序列差异），大部分的个体之间的遗传差异由此引起。
14、RFLP（限制性片段长度多样性）: 指限制性内切核酸酶所能识别的位点上的遗传差异（例如，靶位点上的碱基改变产生），这些差别引起相关限制性内切核酸酶切割产生不同长度片段。
RELP可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释6DNA和RNA的结构Polynucleotide chain：多核苷酸链。
包含磷酸二酯骨架与结合有碱基的核糖的单链DNA。
Nucleoside：核苷。
核糖通过1位糖苷键连接到一个碱基上形成。
核苷没有磷酸分子。
Nucleotide：核苷酸。
一个在1位连接碱基，5位连接一个或多个磷酸的核糖。
Phosphodiester linkage：磷酸二酯键。
不断重复，构成多核苷酸链的糖-磷酸骨架。
Purine:嘌呤。
Adenine:腺嘌呤。
Guanine:鸟嘌呤。
Pyrimidine:嘧啶。
Cytosine:胞嘧啶。
Thymine:胸腺嘧啶。
Base flipping：碱基翻出。
单个碱基从双螺旋中突出的现象。
Tautomeric：互变异构。
Denature：变性。
温度或pH过高时，DNA双链分开的过程。
Annealing(renature)：复性。
变性DNA的互补链重新聚合形成双螺旋结构的过程。
Hybridization：杂交。
两条单链核酸形成杂交分子的能力。
Hyperchromicity：增色性。
DNA变性后，吸光度在260nm处明显增强的现象。
Tm (melting point)：熔点。
DNA的吸光度增加到最大值一半时的温度。
Linking number：连环数。
要使两条DNA链完全分开时一套链必须穿过另一条链的次数。
Twist number：扭转数。
DNA一条链完全缠绕另一条链的次数。
Writhe number：缠绕数。
双螺旋DNA的长轴在三维空间里重复地自我交叉的次数。
Topoisomerase：拓扑异构酶。
催化DNA产生瞬间的单链或双链的断裂而改变连环数的酶。
Ribozyme：核酶。
催化生化反应的RNA酶。
7 染色体、染色质和核小体Chromosome：染色体。
由DNA和与其结合的蛋白质构成。
Chromatin：染色质。
DNA的一段给定区域及其结合蛋白。
Histone：组蛋白。
小的碱性DNA结合蛋白。
barcode专业分子生物学术语
一、Barcode的概念Barcode，又称为条形码，是一种由宽度不等的条纹和空白间隔组成的图案，用以代表一串信息的编码标记。
在分子生物学中，barcode通常指代一段特定的DNA序列，用于鉴定生物物种或者确定特定的DNA序列。
它作为一种快速而精确的生物学标记，广泛应用于分子生物学领域。
二、Barcode在物种鉴定中的应用1. DNA条形码DNA条形码是一种通过特定的DNA序列来鉴定生物物种的方法。
这种方法利用物种特异的DNA序列，如线粒体DNA或叶绿体DNA，将其转化为一串特定的barcode，从而达到物种鉴定的目的。
DNA条形码技术被广泛应用于物种鉴定、物种多样性保护和环境监测等领域。
2. DNA指纹DNA指纹是利用DNA序列的差异性来区分不同个体或物种的方法。
通过分析DNA序列上的差异，可以生成不同个体之间的barcode，从而达到对个体或物种的识别和鉴定。
DNA指纹技术在生物学研究、法医学和遗传学等领域有着广泛的应用。
三、Barcode在疾病诊断中的应用1. DNA条形码DNA条形码技术不仅可以用于物种鉴定，还可以应用于疾病的诊断和鉴定。
通过分析疾病相关的DNA序列，可以生成包含疾病特异性信息的barcode，从而实现对疾病的准确诊断和鉴定。
这种方法在医学诊断和疾病预防方面具有重要意义。
2. 基因组条形码基因组条形码是一种利用基因组数据来进行个体识别和疾病诊断的方法。
通过分析个体基因组中的差异性，可以生成包含个体特定信息的barcode，从而实现对个体的识别和鉴定。
基因组条形码技术在个体鉴定、疾病诊断和药物治疗等领域具有重要的应用价值。
四、Barcode在生物学研究中的应用1. DNA条形码DNA条形码技术在生物学研究中被广泛应用，例如在物种鉴定、物种多样性保护和环境监测等方面。
通过对生物样本中的DNA序列进行分析，可以生成对应的barcode，从而实现对生物物种的快速鉴定和识别。
这种方法在生物学研究和生物多样性保护中有着重要的意义。
分子生物学名词解释
名词术语解释1、mRNA丰度(Abundance of an mRNA)：是指每个细胞平均拥有的某一种特定mRNA的分子数。
根据丰度的差异可将mRNA分为两种不同的等级：其一是富裕型的，每个细胞拥有的平均拷贝数为1000～l0000，属于此型的mRNA约有100种；其二是稀少型的，每个细胞拥有的平均拷贝数仅有l～10个上下，属于这一类型的mRNA达10000多种。
2、富裕型的mRNAs(Abundant mRNAs)：见《mRNA丰度》。
3、抗体酶(Abzymes)：应用单克隆抗体技术生产的兼具抗体及酶催活性的工程蛋白质。
也就是说，其行为如同蛋白酶一样，能够催化化学反应的一类新型的抗体。
4、受体拼接位点(Aeceptor splicing site)：间隔子的右端和与其相连的表达子的左端之间的接合点。
5、获得性免疫缺损综合征(Acquired immuno deficiency syndrome，AIDS)：由人类免疫缺损病毒(HIV)引起的一种疾病，它最早于1980年在美国洛杉矶发现。
HIV病毒通过血液和精液在人群中传播，感染了这种病毒之后，会使人体出现严重的免疫抑制和淋巴结病(lymphadenopathy)，并增加对机会病原体(opportunistic pathogen)的敏感性。
这种综合征是由于HIV病毒的感染以及CD4类T细胞功能破坏所致。
T细胞表面CD抗原CD4是HIV病毒的受体。
HIV病毒的感染使T细胞发生融合形成大的合胞体(syncytia)并最终裂解。
AIDS是致命的，目前尚无法有效治疗也无有效疫苗可用。
6、激活物(Activator)：能够通过与结合在启动子上的RNA聚合酶发生相互作用，从而促使RNA聚合酶启动操纵子进行转录反应的一种正调节蛋白质。
7、激活位点（Activator site）：位于启动子上游能同激活蛋白质结合的DNA序列区。
8、接头(Adaptor)：即DNA接头，是一类人工合成的非自我互补的单链寡核苷酸短片段，当其同衔接物(linker)自行退火时，就会形成具有一个平末端和一个粘性末端的双链的接头／衔接物结构。
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基因工程名词术语1.衔接子（Adaptor）：是一小段带有一个平端（与双链cDNA连接）和一个粘端（可与载体的相应末端连接）的双链核苷酸。
它与双链cDNA连接后无需进行限制酶消化。
2. 顺反子(cistron):即结构基因,编码单条多肽链的一个遗传功能单位，即转录单位2.等位基因(Allele)：在基因组的某一特定位置发现的某一基因的多种可能形式之一。
3.α-互补(Alpha complementation)：噬菌体载体的基因间隔区插入E.coli 的一段调节基因及lac Z的N端146个氨基酸残基编码基因，其编码产物为β—半乳糖苷酶的α片段。
突变型lac - E.coli 可表达该酶的W片段（酶的C端）。
单独存在的α及W片段均无β半乳糖苷酶活性，只有宿主细胞与克隆载体同时共表达两片段时，宿主细胞内才有β半乳糖苷酶活性，使特异性作用物变为蓝色化合物，这就是所谓的α- 互补。
4.抗生素(Antibiotic) ：微生物在代谢过程中产生的，在低浓度下就能抑制他种微生物的生长和活动，甚至杀死它种微生物的化学物质。
5.抗体(Antibody)： B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种蛋白质，主要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有免疫功能。
6.抗原(Antigen)：指能与TCR/BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质。
7.碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase)：能去除DNA/RNA 5'端的磷酸根的一种酶。
制备载体时，用碱性磷酸酶处理后，可防止载体自身连接，提高重组效率。
8.凋亡(Apoptosis)：在某些生理或病理条件下，细胞接受到某种信号所触发的并按一定程序缓慢死亡的过程。
9.自显影(Autoradiography)：通过暴露于X-射线膜，用于观察和定量检测具有放射性活度的分子的技术。
10.噬菌体（Phage）：是感染细菌的病毒。
11.印迹（Blot）：将存在于凝胶中的生物大分子转移于固定化介质上并加以检验分析的技术。
12.蓝白斑筛选（Blue/White Cloning）：当宿主菌受到噬菌体的感染后，两者通过α-互补作用，可以产生有活性的β-半乳糖苷酶，在诱导剂IPTG和人工底物X-gal存在时，产生蓝色噬菌斑。
如果噬菌体载体上插入了外源DNA片段，破坏了lac基因的结构，不能与宿主菌中的β-半乳糖苷酶互补，在IPTG 和X-gal存在时，则产生白色菌落。
由于这种颜色标志，重组克隆和非重组克隆的区分一目了然，这种筛选方法称为蓝白斑筛选。
13.平端、钝端(Blunt Ends)：酶沿对称轴切断DNA，产生的为平端或钝端。
14.互补脱氧核糖核酸cDNA：cDNA是指体外用逆转录酶催化，以mRNA为模板合成的与DNA互补的单链DNA。
15.化学因子（Chemokine）：由细胞释放的一类细胞因子，它能对反应细胞产生明显效应（趋化性）。
16.趋化性（Chemotaxis）：细胞对特异性的化学因子的反应，在该反应中，细胞要么被吸附要么被抑制。
17.克隆（Clone）：所谓克隆就是来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。
18.克隆化（Cloning）：获取同一拷贝的过程称为克隆化，也就是无性繁殖。
19.密码子（Codon）：mRNA上有一段编码区，在这一区段内，每3个核苷酸组成一个密码子，密码多肽链上的一个氨基酸。
20.感受态细胞（Competent cells）：大肠杆菌悬浮在Cacl2溶液中，并置于低温（0-50℃）环境下一段时间，钙离子使细胞膜的结构发生变化，通透性增加，从而具有摄取外源DNA的能力，这种细胞称为感受态细胞。
22、细胞因子（Cytokines）：细胞因子是由细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质的统称。
23、脱氧核糖核酸DNA：脱氧核糖核酸是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子，DNA存在于细胞核和残粒体内，携带遗传信息，决定细胞和个体的基因型。
24、DNA聚合酶（DNA polymerase）：在加有模板、底物和引物时，可催化新链DNA的生成的酶。
25、DNA连接酶（DNA ligase）：DNA连接酶能催化双股DNA中一股缺口的3'-OH 与5'磷酸形成磷酸二酯键，使缺口两侧的DNA片段得以连接，此反应需要ATP。
26、DNase：将DNA降解为更小的DNA片段或脱氧核糖核酸的酶。
27、电泳（Electrophoresis）：通过蛋白质在电场中泳动而达到分离各种蛋白质的技术，称为电泳。
28、内切酶（Endonuclease）：能在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶。
29、末端标记（End labeling）：在DNA或RNA的5'-或3'-加上标记性群体（放射性或非放射性）。
较典型的有用激酶标记5'-末端，或用DNA聚合酶或末端转移酶标记3'-末端。
30、增强子（Enhancer）：增强子是一段DNA序列，其中含有多个能被反式作用因子识别与结合的顺式作用元件。
31、酶（Enzymes）：酶是由活细胞合成的，对其特异底物起高效催化作用的蛋白质，是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂。
32、真核细胞（Eukaryote）：单细胞或多细胞生物，具有复杂的细胞结构，可通过内部的细胞结构，多染色体和单个核而鉴定。
33、外显子（Exon）：被内含子隔开的编码序列为外显子。
34、外切酶（Exonuclease）：外切酶能辩认错配的碱基并加以切除，外切酶还有方向性。
35、表达载体（Expression Vector）：表达载体是用来在受体细胞中表达（转录和翻译）外源基因的载体。
36、足迹法（Footprinting）：用来检测DNA或RNA与蛋白结合的特定区域的化学或酶过程。
足迹法主要用来检测受蛋白保护以免被剪切的碱基，参考方法检测碱基被修饰后会降低对蛋白的结合。
37、凝胶阻滞分析（Gel shift Assay）：该方法用来研究DNA与特异性蛋白的相互作用，通常是放射性标记的DNA片段与纯化蛋白，或提取物中的蛋白混合物相结合，然后在非变性凝胶中分析该产物。
与游离DNA相比，蛋白：DNA复合物的迁移率将降低，因此，与游离DNA相对应，人们将观察到带中的“阻滞”。
38、基因表达（Gene Expression）：就是基因转疗和翻译的过程。
39、基因组（Genome）：一个生物体的全部基因序列称为基因组。
40、基因型(Genotype)：DNA存在于细胞核和线粒体内，携带遗传信息，决定细胞和个体的基因型。
41、生长因子(Growth Factors)：生长因子是具有刺激细胞生长作用的细胞因子。
42、热灭活（Heat-Inactivation）：为了获得更长的延伸时间，通过加热到某一较高的温度（通常是60-70 ℃ ）来破坏酶活性，并不是所有的酶都能热灭活。
43、辅助噬菌体(Helper Phage)：能感染细菌细胞并辅助产生的噬菌体载体的单链DNA复制的病毒颗粒，也在细菌细胞内。
44、宿主菌(Host cell)：放置克隆载体的细菌细胞。
载体在宿主细胞内复制。
45、辣根过氧化物酶(HRP)：该酶可催化底物脱去过氧化物。
该特征用于比色和化学发光检测试剂。
46、白介素(Interleukins)：指由白细胞或其他细胞产生的，同时在白细胞或其他细胞之间发挥作用的细胞因子。
47、内含子(Intron)：真核生物的结构基因，是由若干个编码区和非编码区互相隔开但又边疆镶嵌而成，其中的非编码序列即为内含子。
48、体外(In vitro)：不在活细胞中进行反应或实验，通常用与细胞内发现的类似条件进行。
49、体内(In vivo)：在活的生物或细胞内进行的反应或实验。
50、同裂酶、同切点酶(Isoschizomers)：来源不同的酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称为同切点酶。
51、激酶（kinase）：是指能够将γ-磷酸基团从磷酸供体分子上转移至底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
52、（大肠杆菌DNA聚合酶I的）Kenow片段（Klenow fragment）：用特异的蛋白酶可以把DNA-pol I水解为两个片段，从G螺旋区直至R螺旋区及C末端，共604个氨基酸残基，称为klenow片段，具有DNA聚合酶活性及3'-5'核酶外切酶活性。
53、标记（Labeling）：核酶或蛋白质被连接上具有放射性活性或非放射性活性标准物的过程。
54、文库（Library）：将所有的重组DNA分子都引入宿主细胞并进行扩增，得到分子克隆的混合体，这样一个混合体称为基因文库。
55、接头，衔接物（Linker）：所谓接头是指含有某些限制酶切点的核苷酸片段。
56、淋巴因子（Lymphokines）：由淋巴细胞产生的细胞因子，它能导致免疫系统的细胞发生反应（细胞生长、分化和增殖、基因调节）。
57、标准参照物（Marker）：已知分子量的样品称为标准参照物。
58、信使RNA（mRNA）：DNA决定蛋白质合成的作用是通过一类特殊的RNA来实现，这类大小不一的RNA是在细胞核内合成，然后转移到细胞质，这种作用很像一种信使作用，因此这类RNA被命名为信使RNA。
59、多克隆位点（MCS）：具有多个限制酶的单一位点，称为多克隆位点。
60、诱变（mutagenesis）：体内代谢过程中产生的自由基因某些环境因素引起的DNA一级结构改变，由此引起的突变称为诱发突变。
61、突变体（mutant）：突变的基因，或突变基因表达的蛋白质。
62、突变（mutantion）：是指一个或多个脱氧核糖核苷酸的构成，复制或表型功能的异常变化。
也称为DNA损伤。
63、无义密码子（nonsense codon）：代表氨基酸链的终止的密码子。
64、无义突变（nonsense mutantion）：由于碱基的取代，使原来可翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子，这被称为无义突变。
65、无义抑制基因（nonsense suppressor）： mRNA转录期间，一个突变的tRNA 插入了氨基酸的终止密码子，因此该tRNA“抑制”了多肽链的终止，允许加入特异性的氨基酸。
66、核酸酶（muclease）：核酸酶是指所有可以水解核酸的酶，在细胞内催化核酸和降解，以维持核酸（尤其是RNA）的水平与细胞功能相适应。
67、寡核苷酸（oligonucleotide）：一段短的（通常<50核苷酸）单链DNA或RNA分子。
68、开放阅读框（ORF）：mRNA的从5'至3'方向，若有AUG开始，可以称为一个开放读码框架。
69、包装（packaging）：将DNA装入保护性蛋白外壳的过程。
该蛋白外壳要求能吸附和感染细菌。