水性醇酸树脂的合成及影响因素研究进展
醇酸树脂合成原料

4、有机酸2
一元酸主要用于脂肪酸法合成醇酸树脂,亚麻油酸、桐油酸等干性油脂肪酸感性较 好,但易黄变、耐候性较差;
豆油酸、脱水蓖麻油酸、菜籽油酸、妥尔油酸黄变较弱,应用较广泛; 椰子油酸、蓖麻油酸不黄变,可用于室外用漆和浅色漆的生产。 苯甲酸可以提高耐水性,由于增加了苯环单元,可以改善涂膜的干性和硬度,但用
12、常见的植物油的主要物性
见下表:
13、催化剂
若使用醇解法合成醇酸树脂,醇解时需使用催化剂。 常用的催化剂为氧化铅和氢氧化锂(LiOH),由于环保问题,氧化铅被禁用。 醇解催化剂可以加快醇解进程,且使合成的树脂清澈透明。其用量一般占油量的
0.02%。 聚酯化反应也可以加入催化剂,主要是有机锡类。如二月硅酸二丁基锡、二正丁基
量不能太多,否则涂膜变脆。
5、一些有机酸物性
见下表 :
6、油脂
油类有桐油、亚麻仁油、豆油、棉籽油、妥尔油、红花油、脱水蓖麻油、蓖麻油、 椰子油等。
植物油是一种三脂肪酸甘油酯。三个脂肪酸一般不同,可以是饱和酸、单烯酸、双 烯酸或三烯酸,但是大部分天然油脂中的脂肪酸主要为十八碳酸,也可能含有少量 月桂酸(十二碳酸)、豆蔻酸(十四碳酸)和软脂酸(十六碳酸)等饱和脂肪酸, 脂肪酸受产地、气候甚至加工条件的重要影响。
油酸、椰子油酸、蓖麻油酸、脱水蓖麻油酸等); 多元酸包括:邻苯二甲酸酐(PA)、间苯二甲酸(IPA)、对苯二甲酸(TPA)、顺丁烯
二酸酐(MA)、己二酸(AA)、癸二酸(SE)、偏苯三酸酐(TMA)等。多元酸单体中 以邻苯二甲酸酐最为常用,引入间苯二甲酸可以提高耐候性和耐化学品性,但其溶 点高、活性低,用量不能太大;己二酸(AA)和癸二酸(SE)含有多亚甲基单元,可以 用来平衡硬度、韧性及抗冲击性;偏苯三酸酐(TMA)的酐基打开后可以在大分 子链上引入羧基,经中和可以实现树脂的水性化,用作合成水性醇酸树脂的水性单 体。
水性饱和聚酯树脂

8
9 10 11
水
玻璃密着剂 DMEA Total
8~11
1~3 适量 100
14
作业条件:140~160℃*20~30min,干膜厚度:约 20um,材质:玻璃片
二.水性饱和聚酯树脂配方示例:
水性玻璃聚酯烤漆性能测试表 表7
序号 1 2 3 4 5 6 7 测试依据 细度 GB/T 6753.1 附着力GB/T 9286 光泽(60°) GB/T 9754 硬度GB/T 6739 耐水性GB/T 1733 耐强溶剂*1KG 耐无水乙醇(95%)浸泡 测试结果 <20um 》1 级 》90 》H 》7d >100次 》2d
合成聚酯主要原料:
催化剂:二丁基氧化锡、单丁基氧化锡、 二丁基二月桂酸锡等。 抗氧化剂:二叔丁基酚、三壬苯基亚磷 酸酯等。
7
聚酯合成工艺:
醇酸树脂合成工艺:醇解法与脂肪酸法。 醇解法:通N2将反应釜内的空气排出,油脂与甘 油在催化剂作用下醇解成不完全的脂肪酸甘油酯, 醇解完成后,就进行聚酯化反应。先降温到 180℃,加入苯酐及二甲苯,在200℃左右进行缩 聚合反应,反应完成后用溶剂兑稀,过滤即为成 品。 醇解法特点:对设备耐腐蚀性要求低,工艺简单, 生产成本低。但酸价不易下降及涂膜硬度差。
单体名称 己二酸 状态 固体 分子量 146.14 熔点/℃ 151.5 特性 普适性,柔韧性
癸二酸
苯酐 间苯二甲酸 对苯二甲酸 六氢苯酐
固体
固体 固体 固体 固体
202.25
148.12 166.13 166.13 154.15
131.0~34.5
130.5 345~348 >300,升华 35~36
水性饱和聚酯树脂
铁路车辆用水性厚浆醇酸树脂漆的研制

・
试验 研 究 ・
制
王 其超 , 张新 书 , 习茹 , 胡 赵
摘
纾, 志军, 顾 刘
红, 石 印
( 家庄 市油漆 厂 ,50 1 石 00 5 )
要: 简介 了水溶性醇酸树脂的台成及其色漆的配制 讨 论了多元酸 、 多元醇 、 助溶剂 及助 剂的选择 一
整 , 滑 光 ≤4 5 > /2 5 >5 /5 ≤3 ≤ ≤】 ≤3 > 0 /3 > /4 4 8h不 起 泡 . 生 锈 不 免 轻 度 失 光 、 白 年 变
奉 文从肇料制 备羽l 漆 配制 两 方 面介 绍铁 路 车 色
辆用 水性 厚浆醇 酸漆 , 讨论 r影¨ 并 目制漆 的因素
三 个 羧 基 的 反 应 温 度 明 显 低 于 同 类 羧 酸 , 学 反 应 活 化
铁 路 辆用 涂料 一直是 涂料 用量 较多 的品种 , 全 国铁路货 乍 5 辆 , 年新 造车 辆 2万 多辆 , 加 上 O万 每 再 机 车 、 车 , 年 用 各 种 涂 料 近 2万 t 尤 其 是 客 全 。 H 4一l 路 车辆用 新 低 毒涂 料 的推广 、 用 , C0 铁 应 使 车辆 的厂修 期延 长, 扩 、 保 防腐 和装饰性 能 显著提 高
A 2年 第 6期  ̄o :
维普资讯
・
试验研究 ・
隔离 双键进 行加成 反应 , 以提 高官 能度 , 增大粘 度 、 硬 度及稳 定性 , 并提 供羧 基中 和成胺 盐而 利于水 溶性 。 3 1 多元酸 的选 择 . 制 备水 溶性树 脂 时 , 择邻苯 二 甲酸酐 的效果 最 选 差, 而偏 苯三 酸酐 和 均苯 四 甲酸 酐 的 官能 度 高 , 提 可 高树脂 的水 溶性 、 稳定性 、 性 、 子量 、 极 分 交联度 、 干性 和硬度 。试验表 明 , 偏苯 三 酸酐 在酯 化 、 水溶 性 方 面 比均苯 四甲酸酐 效 果更 好 。但 是 酯 化 时偏 苯三 酸 酐
涂料化学 醇酸树脂解析

醇酸树脂的油度范围见下表:
油度 油量/% 苯酐量/%
长油度 >60 <30
中油度 40~60 30~35
短油度 <40 >35
例题: 某醇酸树脂的配方如下: 亚麻仁油:100.00g;氢氧化锂(酯交换催化剂):0.400g;甘 油(98%):43.00g;苯酐(99.5%):74.50g(其升华损耗约2%)。 计算所合成树脂的油度。 解: 甘油的相对分子质量为92,固其投料的物质的量为: 43×98%/92=0.458(mol) 含羟基的物质的量为:3×0.458=1.374(mol) 苯酐的相对分子质量为148,因为损耗2%,故其参加反应的物质 的量为: 74.50×99.5%×(1-2%)/148=0.491(mol) 其官能度为2,故其可反应官能团数为:2×0.491=0.982(mol) 因此,体系中羟基过量,苯酐(即其醇解后生成的羧基)全部反 应生成水量为:0.491×18=8.835g 生成树脂质量为:100.0+43.00×98%+74.5×(1-2%)-8.835= 205.945(g) 所以 油度=100/205.945=49%
第三章 醇酸树脂
第一节 概 述
第二节 醇酸树脂的分类 第三节 醇酸树脂的合成原料
第四节 合成醇酸树脂的反应原理
第五节 醇酸树脂的配方设计 第六节 合成工艺 第七节 醇酸树脂的合成实例 第八节 醇酸树脂的改性 第九节 醇酸树脂的应用
第三章 醇酸树脂
第一节 概 述 多元醇和多元酸可以进行缩聚反应,所生成的缩聚物大分子主链 上含有许多酯基(-COO-),这种聚合物称为聚酯。涂料工业中, 将脂肪酸或油脂改性的聚酯树脂称为醇酸树脂(alkyd resin),而将 大分子主链上含有不饱和双键的聚酯称为不饱和聚酯,其它不含不饱 和双键的聚酯则称为饱和聚酯。这三类聚酯型大分子在涂料工业中都 有重要的应用。 醇酸树脂涂料具有漆膜附着力好、光亮、丰满等特点,且具有很 好的施工性。但其涂膜较软,耐水、耐碱性欠佳。醇酸树脂可与其他树 脂(如硝化棉、氯化橡胶、环氧树脂、丙烯酸树脂、聚氨脂树脂、氨基 树脂)配成多种不同性能的自干或烘干漆,广泛用于桥梁等建筑物以及 机械、车辆、船舶、飞机、仪表等涂装。此外,醇酸树脂原料易得、工 艺简单,符合可持续发展的社会要求。目前,醇酸漆仍然是重要的涂料 品种之一,其产量约占涂料工业总量的20%~25%。
涂料配方设计原理完整版

涂料配方设计原理 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】水溶性醇酸树脂综述1概述醇酸树脂是美国通用电气公司Kienle于1927年提出的,它是以多元醇、多元酸以及脂肪酸为主要原料,通过缩聚反应而制得的一种聚合物.由于合成技术成熟、原料易得、树脂涂膜综合性能好,醇酸树脂已成为合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一.但是,同其它溶剂型涂料一样,传统的醇酸树脂涂料含有大量溶剂(质量比大于40%),在生产施工过程中会严重危害环境和操作人员的身体健康.近年来,世界各国环保法规日益严格,传统的溶剂型涂料受到越来越大的挑战,涂料的水性化、高固体化趋势日益明晰.水溶性涂料是在成膜聚合物中引进亲水的或水可增溶的基团,使其成为可以水为溶解介质的一种涂料,它是20世纪60年代发展起来的一类新型的低污染、省能源、省资源涂料.由于其优点明显,涂料水溶性的研究应用已引起了广泛的关注并取得了重要进展.水溶性醇酸树脂涂料是新的发展趋势,得到了大量的研究开发.2 水溶性醇酸树脂涂料的研究现状合成树脂的原料用于合成醇酸树脂的原料有:植物油或脂肪酸、多元醇、多元酸、共溶剂和中和剂等.各种原料的作用不同,对水溶性醇酸树脂性能的影响也不同.植物油或脂肪酸合成醇酸树脂常用的植物油有豆油、亚麻油、红花油、(氢化或脱水)蓖麻油、葵花籽油、桐油、椰子油等.其中蓖麻油、氢化蓖麻油合成的醇酸树脂水溶性最好,椰子油次之,脱水蓖麻油、豆油、亚麻油较差.多元醇常用于合成醇酸树脂的多元醇有甘油、季戊四醇和三羟甲基丙烷.由甘油制备的醇酸树脂水溶性、干率和树脂的稳定性较差.季戊四醇反应较甘油活泼,一般与二元醇或三元醇配合使用,使用时要遵循“多元醇摩尔数大于多元酸摩尔数”的规则.三羟甲基丙烷形成的树脂的水解稳定性较甘油或季戊四醇形成的醇酸树脂有明显提高.多元酸常用于合成醇酸树脂的多元酸有邻苯二甲酸或其酸酐(苯酐)、间苯二甲酸、己二酸、马来酸、偏苯三酸等.苯酐价格便宜,酯化反应温度低,反应平稳易控制,但它容易形成半酯使树脂相对分子量降低,进而导致涂膜干燥时间延长,硬度降低.采用间苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐或不饱和二元顺酐代替部分苯酐可使以上某些缺陷得以弥补.中和剂中和剂是将阴离子树脂中的羧酸中和成可溶性盐的试剂,是水溶性醇酸树脂制备过程中必不可少的成分.中和剂的碱性强度、胺的相对分子质量、在水中的溶解度、挥发速度等能明显影响树脂的水溶性、稳定性、粘度、固化速度及涂膜的泛黄性.在具体使用时,通常应综合考虑以下几个因素:(1)挥发性好;(2)价格便宜,气味小;(3)对树脂的稳定性好.常用的中和剂有氨、氢氧化钾、三乙胺.其中三乙胺在常温下挥发速度适宜,其助溶效果比氨水和氢氧化钾都好,此外,三乙胺不会使聚酯产生胺解反应,提高了树脂的稳定性,是较为理想的中和剂.中和剂的用量应由pH值确定,一般控制在pH为~.共溶剂共溶剂(也称助溶剂)的作用是增加树脂在水中的溶解度,调节树脂的粘度,提高树脂的稳定性,改善树脂漆膜的流平性和外观.助溶剂的选择主要考虑助溶剂的偶合能力、蒸发速度及其降解效应.常用的助溶剂有正丁醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚等.醇酸树脂的水性化研究要使醇酸树脂具有水溶性,最重要的是将树脂制成离子型聚合物.使醇酸树脂水性化的方法有:成盐法该法通过将聚合物中的羧基或氨基分别用适当的碱或酸中和,将聚合物主链转变成阳离子或阴离子,使聚合物溶于水.在聚合物中引入非离子基团法该法在醇酸树脂中加入含羟基或醚基的聚合物作为活性稀释剂,使树脂自行乳化于水中.将聚合物变成两性离子中间体法该法通过合成两性离子型共聚物而得到一种无胺或无甲醛逸出的新型水溶性涂料体系.干燥机理研究醇酸树脂的干燥一般遵循自氧化干燥机理:首先不饱和双键吸收氧气形成氢过氧化物,然后氢过氧化物分解生成烷基自由基,通过自由基的聚合增大树脂相对分子质量,形成最终涂膜.自氧化干燥的关键步骤是不饱和树脂与氧反应生成氢过氧化物.水溶性醇酸树脂与溶剂型醇酸树脂具有相同的干燥机理,但水溶性醇酸树脂因为制备过程和所含成分的不同其干燥过程又有自己的特点.水溶性醇酸树脂的干燥速率一般比相应的溶剂型醇酸树脂的干燥速率小,美国堪萨斯市涂料协会研究比较了以同类醇酸为基料配制的水稀释涂料和溶剂型涂料,用数据作曲线导出了两者间的干性通式:Y=+1(其中,Y是水稀释醇酸的干燥时间,X是溶剂型醇酸的干燥时间,h表示时间).主要原因是氧在水中比在一般溶剂中溶解度小,加上单态氧在水中的活泼期极短,致使醇酸吸氧较慢导致水稀释醇酸的干燥时间慢.而且,树脂种类、金属催干剂的含量和种类、施工环境的湿度、温度和溶剂组成、贮存时间、温度、颜填料种类也会影响涂膜干燥性能.很多涂料在成膜时的干燥效果并不理想,需要使用催干剂,催干剂就是自氧化干燥过程的催化剂.水溶性醇酸树脂的催干剂的选择和使用与溶剂型醇酸树脂不同,所用的催干剂要能水溶,且常要在中和树脂之前,将催干剂分散到树脂中或加入合适的分散剂与中和剂配合使用,使催干剂稳定分散到水溶性体系中.目前研究较多的是将催干促进剂如二吡啶基化合物与新型聚合型催干剂如Ne、Al 和Ba联合使用,也可用稀土化合物作催干剂.孙曰圣等人对各种稀土离子作了筛选研究,最终推荐了一种新的催干剂体系即钴/铈或钴/混合稀土.改性方法研究水稀释醇酸树脂的相对分子质量比相应的溶剂型树脂的相对分子质量低,涂膜干燥缓慢、硬度低、耐水性差、耐腐蚀性差,气干型醇酸树脂受日光照射易变黄、户外耐候性不佳.为了提高水溶性醇酸树脂的性能,有必要对醇酸树脂进行改性.醇酸树脂分子具有极性主链和非极性侧链,使其能够和许多树脂及化合物较好的混溶,为醇酸树脂进行各种物理改性创造了条件;醇酸树脂分子上具有羟基、羧基和双键等反应性基团,可以通过化学合成的途径引入其它分子,是化学改性醇酸树脂的基础.因此,可用多种途径对醇酸树脂进行改性.苯乙烯改性苯乙烯改性醇酸树脂涂料具备三大特点:粘接力强、耐水性好、干燥速度快.苯乙烯改性醇酸树脂的基本方法有双键共聚法、官能化苯乙烯改性法及偶氮酯自引发聚合法.双键共聚法双键共聚法是苯乙烯与含共轭双键的植物油、脂肪酸或醇酸树脂发生共聚反应的方法.由于它是由未改性的醇酸树脂、苯乙烯均聚物和苯乙烯接枝共聚物三者混合而成,树脂组分不均匀,故还存在与其它树脂的相容性较差,贮存稳定性差等不足.为了得到优良的苯乙烯共聚产品,大量的研究者对共聚反应的工艺和原料进行了改进.Qu等人利用苯乙烯共聚改性的顺酐醇酸树脂提高了普通苯乙烯改性醇酸树脂的耐溶剂性能、贮存稳定性等性能,拓宽了原料的选择范围,降低了改性树脂的成本,扩大了改性树脂涂料的应用领域.官能化苯乙烯改性法官能化聚苯乙烯改性醇酸树脂是指在聚苯乙烯分子上引入具有反应活性的基团,将聚苯乙烯链引入到醇酸分子上.官能化苯乙烯改性醇酸树脂的优点有:(1)原料油或脂肪酸在选择上有较大的自由度,可以不用含有共轭双键的油或脂肪酸;(2)可以在醇酸树脂分子中引入最大限度的聚苯乙烯链段,而不影响树脂体系的透明性;(3)树脂组分均匀,树脂涂膜的耐酸、碱、盐及耐溶剂性能优异;(4)拓宽了改性醇酸树脂的原料选择途径.偶氮酯自引发聚合法偶氮酯自引发聚合是将含有偶氮基的小分子物质与植物油的醇解物或高羟值醇酸树脂即多元醇的羟基反应,生成聚偶氮酯,然后利用聚偶氮酯的热分解产生自由基,引发苯乙烯聚合得到醇酸树脂分子上含有聚苯乙烯的共聚物.偶氮酯自引发聚合工艺的优点如下:可以在无共轭双键油、脂肪酸或氧化油的存在下将醇酸树脂苯乙烯化;反应不需任何引发剂或催化剂;接枝活性点在多元醇分子骨架上,避免产生大量的聚苯乙烯均聚物.但该法工艺耗时长(20h左右)且苯乙烯的转化率低(60%~75%),因此工业化生产有一定的限制.丙烯酸改性丙烯酸改性醇酸树脂的方法有:冷混拼用法、双键共聚法和利用两个组分基团间的反应.冷混拼用就是用聚丙烯酸酯与醇酸树脂通过物理方法混溶以提高醇酸树脂物理化学性能的方法.Bakule用该法制备出了物理化学性能较好的涂膜,并能满足低VOC含量的要求.双键共聚法就是丙烯酸类单体与含有双键和共轭双键的醇酸树脂的共聚.该法改性后的醇酸树脂涂膜的耐水性、耐碱性、耐久性、耐候性、干率和硬度均有较大提高.但是该共聚物体系中会残留部分未反应的丙烯酸单体,这会导致贮存稳定性下降,耐溶剂性差等不足.通过调整工艺和配方,改变引发剂种类、添加链转移剂能使这些弊病得到一定程度的克服.利用两个组分基团间的反应有三种方法,即保留双键法、单甘油酯法和脂肪酸法.Levine将反应性丙烯酸树脂与干性油脂肪酸、间苯二甲酸和三羟甲基丙烷及偏苯三酸酐一起反应合成了改性水溶性醇酸树脂.Kuzma等用多官能度体系改性水溶性醇酸树脂的干率、耐候性等性能时发现,在反应后期加入5%三羟甲基丙烷三丙烯酸酯可提高水溶性醇酸树脂的性能.从总体上看,丙烯酸改性醇酸树脂比苯乙烯改性醇酸树脂具有更好的耐候性、保光性以及耐刮伤性.因而,对醇酸树脂的丙烯酸改性是一个很有发展前景的研究领域.有机硅改性有机硅改性醇酸树脂有物理法和化学法两种方法.物理法虽然通过简单的混合便大大改进了醇酸树脂的耐候性,但仍有一定的缺陷,故此法已被淘汰.化学法是将有机硅中间体与三羟甲基丙烷、间苯二甲酸和脂肪酸一起反应得到一种含羟基的预聚物,然后与偏苯三酸酐反应再进行水性化而得到的聚合物.通过化学方法改性的水性醇酸树脂涂料具有与水溶性醇酸树脂类似的施工性能,而且其干燥性能、耐候性(10年以上)、耐久性、耐热性、抗粉化性和耐水解性都得到改善,并且还显示出优良的外观和耐水性.其他改性方法其他的改性方法还有聚氨酯改性、纳米材料改性、环氧树脂改性、硝基纤维素改性、氯化橡胶改性等.Chen等将自制的粒径较小的纳米氧化物用于改性醇酸树脂涂料,结果发现纳米醇酸树脂涂料的抗菌性能和耐酸耐碱性能均优于普通的醇酸树脂涂料.Rokicki等人采用单烯丙基甘油醚改性的醇酸树脂综合性能优良,Knox采用顺酐化脂肪酸合成水溶性醇酸树脂,较传统偏苯三酸酐醇酸树脂大大提高了综合性能.3 水溶性醇酸树脂涂料的应用铁道车辆近二十年来,铁道车辆用涂料及涂装经历了几次变化,涂料档次和涂装工艺水平有较大的提高.涂料品种中的底漆由酚醛、醇酸铁红或磁化铁防锈漆改为环氧酯磷酸锌或铬酸锌底漆,腻子由酯胶、石膏腻子逐步改为环氧酯或不饱和聚酯腻子,面漆则由丙烯酸改性醇酸、脂肪族聚氨酯替代了普通醇酸漆.汽车工业汽车涂料产量占涂料总产量的15%~20%,在涂料工业中占有举足轻重的地位.汽车涂料主要包括底漆、中涂漆和面漆.在我国,水溶性醇酸树脂涂料早已在阳极电泳底漆中得到应用,但还需要得到进一步发展,在中涂漆和面漆中的应用也需要做进一步的研究.国外车身涂料底漆用的主要漆基就包括各种改性的醇酸树脂、环氧树脂等优质的水溶性树脂.船舶工业钢铁船舶保护的最主要方法是涂装,船舶涂料按使用部位的不同分为水上部位涂料、水线区涂料和水上部位涂料.醇酸树脂涂料一直是水上部位的主用涂料,而且已经实现水性化.在所有船舶涂料品种中,醇酸防锈漆和醇酸船壳漆也一直是近20年来我国海洋船舶的主流品种,美国海军则以有机硅改性醇酸为主.另外,苯乙烯改性涂膜由于具有较好的耐水性一直是我国内河船舶漆首选产品.建筑领域醇酸树脂涂料在建筑领域应用历史悠久,需求量巨大,当使用水溶性醇酸树脂涂料时可具有与树脂相同或更好的涂装效果.但是目前国内的内、外墙涂料以中低档水性涂料为主,在高档产品的研发和市场推广方面显得力不从心.丙烯酸醇酸涂料光泽度高,实干时间(6~8h)较短、保色保光性优于传统醇酸树脂,并且涂膜性能良好,易刷涂施工,是目前国内最佳的民用漆品种.4 水溶性醇酸树脂研究的发展趋势与其它种类树脂漆相比,水溶性醇酸树脂的优势在于使用大量的植物油或脂肪酸,对石油产品的依赖性较小,以空气/氧气方式固化,从而使得树脂固化成本较低,且其涂膜的水蒸气透过率较低,具有良好的防潮性能.尽管我国醇酸树脂工业已有相当规模,其水性化研究也已有一定规模,但与发达国家相比仍有很大差距,主要是产量有限,应用普及程度不高,技术水平较低,人均消费量极低,而且,我国水溶性醇酸树脂涂料品种较少,产品性能较差,许多特种原料、助剂、半成品、最终制品还需进口.在国外涂料企业纷纷步入中国市场的今天,国内同行只有大力开发具有自主知识产权的高性能涂料才能赶超世界先进水平.水溶性醇酸树脂继承了传统醇酸树脂的优点,而且可以通过改性来获得良好的耐候性、耐水性、耐腐蚀性等性能,同时,以醇酸树脂作为水性涂料,大大降低了VOC含量,顺应了环保要求,其市场前景广阔.。
水性醇酸树脂

水性醇酸树脂涂料的研究及应用葛亚辉罗洁*(中南林业科技大学,材料科学与工程学院,湖南长沙410004)摘要:水性醇酸树脂不仅具有醇树树脂的优点而且还有良好的耐腐蚀性、耐候性、附着力、干燥性、耐水性等,大大地降低了VOC的含量,符合环保的要求,因此水性醇酸树脂涂料具有很好的发展前景。
关键词:醇酸树脂、水性化研究、具体应用Water soluble alkyd resin coating research and ApplicationYahui Ge ,Jie Luo*( Central South University of Forestry and Technology, College of materials science and engineering, Hunan Changsha410004)Abstract: water soluble alkyd resin has not only alcohol tree resin advantages and good corrosion resistance, weather resistance, adhesion, drying, water resistance, greatly reduced the content of VOC, accord with the requirement of environmental protection, so the water soluble alkyd resin coating has good development prospect.Key words: alkyd resin, waterborne, application research涂料是国民经济各部门不可缺少的配套材料,广泛应用于各类建筑物、各种工业制品和通工具的装饰与保护以及各类钢铁设施如码头、海洋石油钻井平台、输变电塔等的防腐保护。
醇酸树脂
多元醇和多元酸可以进行缩聚反应, 醇酸树脂涂料也有一些缺点: 所生成的缩聚物大分子主链上含有许多 (1) 干结成膜快,但完成干燥的时间长。 酯基(-COO-),这种聚合物称为聚 (2) 耐水性差,不耐碱。 酯。涂料工业中,将脂肪酸或油脂改性 的聚酯树脂称为醇酸树脂。 (3) 醇酸树脂涂料虽不是油漆,但基本上还未脱离
脂肪酸衍生物的范围,对防湿热、防霉菌和盐雾等性 能上还不能完全得到保证。因此,在品种选择时都应 加以考虑。
二、醇酸树脂的分类
1、 按改性用脂肪酸或油的干性分: (1)干性油醇酸树脂: 用干性油、半干性油或脂肪酸改性制成 的醇酸树脂,涂成薄膜后能直接在室温与 氧存在之下转化成连续的固体薄膜。
(2)不干性油醇酸树脂: 不能单独在空气中成膜,属于非氧化 干燥成膜 , 主要是作增塑剂和多羟基聚合物 (油)。
七、醇酸树脂生产情况
生产厂家 天津油漆厂 上海上海新华树脂 厂 上海造漆厂 年产量(t/a) 价格(元/吨) 3000 2700 3500 7600 7200 6000
八、参考文献
[1] 威尔克斯编,傅志峰译.工业聚合物手册.北 京:化学工业出版社,2005 [2] 汪多仁编.现代高分子材料生产及应用手册. 中国石化出版社,2002,5:250~252 [3] 《化工百科全书》编辑部编.树脂与塑料(上) 北京:化学工业出版社,2002 [4] 杨鸣渡,康志五主编.高分子材料手册(上). 北京:化工工业出版社,2009
醇酸树脂聚合工艺
孙春红
一、醇酸树脂的概述 二、醇酸树脂的分类 三、醇酸树脂的性能 四、醇酸树脂的合成原料 五、醇酸树脂的制法 六、醇酸树脂的应用 七、醇酸树脂 生产情况 八、参考文献
一、醇酸树脂的概述
醇酸树脂(Alkyd resin,简称 AK),它由以下三 种类型的单体经过缩合聚合反应制得: ①多元醇; ②多元酸; ③脂肪酸或三甘油脂肪酸脂。 结构式:
涂料用醇酸树脂功能化技术研究进展
飞速 发展 ,房 地产 、船 舶等 行业 也 出现了 长足 的发展 ,进而推 动 了我 国 的涂料 行业 ,每年 大约 以 1 0 %的速度 迅速 增长 [ 1 】 。如 同一个 传送带 , 涂料 产销 量 的加大 也 引起 了涂料 用树 脂 的产销 量加 大 。这一 切都 是归 根 于我 国科学 技术 的进 步 ,不断 提升 了人 们 的生活 水平 ,传统 涂料 已 经 不能够 满足 人 们的要 求 ,各种 功能 性涂 料 的研 究逐步 受到 了人 们的 关 注 。这些 功能 性涂 料借 助于物 理或 者是 化 学的 手段 ,通过 对涂 料 的 基 料进行 改性 ,帮助 其实现 一些 特定 的功 能 。且涂 料用 树脂 属于 一种 成膜 物质 ,决定 着涂料 的力学和化 学性能 。 然而 ,在 涂料 用合 成树 脂 中 ,醇 酸树 脂属 于一种 用 途最 广 、产 量 最 大 的树 脂 ,它 的生 产在 涂料 工业 中具有 十 分重要 的作 用 , 占据 着关 键 地位 。 1 9 2 7 年通 用 电器公 司 的 K i e n l e t 对 多元 醇与 多元酸 合成 的聚 酯 作 了重大 的改 进 ,即在 聚酯 的成 分 中增加 了脂肪 酸 。他将 此种 聚酯 取 名 为醇 酸 。从此 醇 酸树 脂 在涂 料工 业 中得 到 了应 用 ,奠 定了 地位 。 化 学工 业 的大发 展 ,特别 是 以催化 氧化法 生产 苯 二 甲酸 酐 的 出现 ,为 醇 酸 树脂 的发 展 提供 了价 廉 而充 沛 的关键 性 原料 [ 8 1 。R o y K i e n l e申请 专 利但被 拒绝 ,从 1 9 2 0年醇酸技 术不能 成为专 利。虽然如 此 ,但人们 对 醇 酸树脂 技术 的研 究开 发并 没有 就此 停止 ,醇 酸树 脂技术 依然 继续 发 展 。现在 的 中国广 东有 个别 厂 家通过特 殊 工艺 直接 把季 戊 四醇直 接 应用 于聚氨 酯合 成 ,既提 高性 能又 降低 成本 ,也 算是 醇酸树 脂技 术 的 另类 的发 展 。
水性醇酸树脂的配方设计及实验优化
第 3 8卷第 3 期
20 0 8年 3月
涂 料 工 业
PAI NT & C0ATI NGS I NDUS TRY
维普资讯 V0. No 3 J38 .
Ma. 0 r 2 08
水 性醇 酸 树脂 的配 方 设 计 及 实验 优 化
王 国建 , 彩 霞 刘 洋 赵 赵 , , 磊 ( .先进 土木 工程材 料教 育部 学与 工程 学院 , 海 2 0 9 ) 0 02 2 上 002
水性聚氨酯的交联改性研究进展
的交联改性方法 , 包括内交联改性水性聚氨酯、外
交联 改性 水性 聚 氨酯 及其 作用 机理 ; 述 了近年 来 综 国 内外最 新研 究进展 , 旨在 加深 人们 对 水性 聚氨 酯
的研 究 了解 。
剂 D s o u - 3) 一种 多异氰 酸酯) em d r N 3 [( ( ] 合成 了具有 内交联
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等利 用功 能性 定支化度和 交联度的水性聚氯 酯产品。韩文松 用酒 在 交联 基团的单组 分水性聚氨酯 。王 爱东! 等
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单体双丙酮丙烯酰胺与二乙醇胺进行迈克尔加成 ,合成 了
11 二甲基一 一 ,一 3 丁酮 ) 丙酰胺 ,采用这种扩链剂将酮羰
多异氰酸酯和扩链剂 。在制备聚氨酯预聚体 时 ,采 用少量 肼 交联 反应 已被广 泛用 于制备 室温 固化 的单组 分水性 聚 三 ( 官能度 的聚醚或聚酯 多元醇替代低聚 物二元醇或采 氨酯。 目前 最常用到的含羰基单体是双丙酮丙烯酰胺 ,含 多) 用三 ( 官能度的异氰酸酯 替代部分二异氰 酸酯为原料 , 多) 酰肼基 团的化 合物主要是己二酸二酰肼。制备时一般先将 或使 用少量小分子三 元醇 ( 如三羟 甲基丙烷 、三乙醇胺 ) 作 双 丙酮 丙烯酰胺 引入到聚氨酯预聚体 中,待预聚体 中和后 为扩链剂 ,就可 以向聚氨酯分子 中引入 内交 联 ,得 到具 有 进 行乳化分 散时向水相 中加入己二酸二酰肼 ,合成具有潜
存在 ,属于单组分水性聚氨酯范畴。 中性或者弱酸 弱碱条件下 ,乳液 中水的存在抑制 了其反应
的进行 ,两者可以稳定共存 。在成膜过程 ,随着涂膜 中水
11 多官 能度 支化 交联 .
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水性醇酸树脂的合成及影响因素研究进展综述了水性醇酸树脂的制备方法和应用。
介绍了油、单体、乳化剂、中和剂、助溶剂、醇的种类及其用量、酸值、油度、不同反应温度对水性醇酸树脂性能的影响,并对其应用前景进行了展望。
标签:醇酸树脂;乳化法;影响因素水性醇酸树脂是由醇酸树脂水性化得到的一种树脂,具有耐腐蚀性、耐候性和快干性等,又同时具有一定柔韧性和较好的抗冲击性能,可广泛用作涂料和胶粘剂[1~3]。
由于引入了亲水基团,因而其耐水性比传统溶剂型醇酸树脂略差;由于水性醇酸树脂含有大量可进一步常温反应的双键,使交联度增加,所以其耐水性比丙烯酸酯类聚合物乳液的耐水性好。
Dhoke S K 等[4]以二甲基乙醇胺(DMEA)为中间介质,氨基树脂(HMMM)作为交联剂,以醇酸树脂为基本原料制备了性能良好的水性防腐性涂料。
与其他涂料相比,水性醇酸树脂涂料还具有兼容性、保光性和耐水性[5,6],降低了火灾事故的发生率,并且较容易用水稀释和清洗[7]。
随着社会的不断发展,环保问题越来越受到人们的重视,化工企业排放的物质也对环境污染造成一定的影响,因而研制挥发性有机物(VOC)[8]含量低的水性醇酸树脂已成为重要的发展方向。
本文对醇酸树脂的水性化研究进展进行了较全面的综述。
1 水性醇酸树脂的合成工艺最早的水分散型醇酸树脂是由英国公司[9~12]提出的,合成水性醇酸树脂的关键在于将醇酸树脂水性化。
将油溶性树脂转变为水溶性树脂,一般采用在高分子化合物的结构上引入亲水性极性基团的化学方法,进而获得水溶性树脂。
根据是否添加表面活性剂将制备方法分为外乳法和内乳法。
1.1 内乳法内乳法是不添加表面活性剂达到树脂分散于水中的目的,即达到水性化。
根据乳化方法可分为3种。
1.1.1 成盐法该方法首先选择一种溶剂作为共溶剂,在共溶剂里通过聚合反应,在醇酸树脂中引入一定量的强亲水基团,然后用酸或碱中和成盐,加水稀释。
成盐法属于最常用的一种方法,应用比较广泛。
闫福安等[13]将六氢苯酐、间苯二甲酸、亚麻酸、水性单体及三羟甲基丙烷通过聚合反应合成水性自干醇酸树脂,并分析了温度、油度、催干剂对实验的影响;赵超[14]以亚麻油脂肪酸、三羟甲基丙烷、苯酐、偏苯三酸酐和顺酐为原料采用成盐法合成水性醇酸树脂,通过实验分析当苯酐∶偏苯三酸酐∶顺酐=1∶0.125∶0.167(物质的量比)时,水性醇酸树脂的综合性能良好。
1.1.2 非离子基团法该方法将适量亲水性的非离子基团(不带电的中性基团)引入到分子链上,然后加水达到亲水性。
Shui X等[15]以氯化铵、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和醇酸树脂为反应单体,在合成的聚合物上引入非离子基团单体N-羟甲基丙烯酰胺(HAM)和阳离子单体DMC,最终得到水性丙烯酸醇酸树脂乳液。
通过这种方法得到的涂料化学稳定性更加优越。
1.1.3 两性离子中间体法该方法通过在醇酸树脂分子链上引入两性离子中间体,实现增加醇酸树脂亲水性。
这种方法相对其他方法还不成熟,需要进一步研究。
Wicks Z W等[16]以乙烯基偏苯三酸酐和丙烯酸丁酯为原料合成一种聚合物,然后再与2-氨基-2-甲基-1-丙醇反应,制得水性两性离子聚合物。
1.2 外乳法外乳法是通过外加表面活性剂,从而使传统的醇酸树脂分散于水中,达到水性化的目的。
最常见的是转相乳化法,即将油包水乳液转相成水包油乳液。
赵其中等[17]通过乳液转相法,将乳化剂与树脂均匀混合,然后滴加水得到油加水乳液,提高了油的含量之后,在进行相反转从而制得水包油乳液。
郑常杏等[18]采用相反转法制备了水性醇酸树脂,所得水性醇酸树脂较易进行水性化,贮存稳定性及钙离子稳定性好。
Elrebii M等[19,20]在水性醇酸树脂的合成设计最优化试验中就用了乳化相转化的方法。
与内乳化法相比,外乳法容易操作,乳化剂用量低,缺点是产物稳定性差,无法广泛投入应用。
同时,外乳法通常还需采用剪切分散力更强的设备,目前工业上主要采用的是内乳法。
由于合成方法的多样性,水性醇酸树脂也有很多独特的性能。
2 合成水性醇酸树脂的主要影响因素除了合成方法会影响水性醇酸树脂的结构和性能外,原料的种类和用量配比、反应温度、油度、酸值、醇和酸的选择、中和剂和助溶剂的选择、搅拌速度、乳化剂等因素对水性醇酸树脂结构和性能也产生了一定影响[21~23]。
2.1 原料对水性醇酸树脂性能的影响脂肪酸中蓖麻油、氢化蓖麻油水溶性最好,椰子油次之,脱水蓖麻油、豆油、亚麻油较差。
蓖麻油制备醇酸树脂水溶性好,但其分子中不含双键,不能自动氧化聚合,干率差。
而亚麻油虽然含有雙键,干率也快,但是蓖麻油性价比较高。
Huang Q等[24]通过设计实验、回归分析,对所选变量的影响进行评价,最终找到合成水性醇酸树脂的最佳条件:脂肪酸含量30%,羟基或羧基物质的量比为1.2,多元酸的物质的量比2.2,产品的干燥时间为43 min。
李运涛等[25]以亚麻油为脂肪酸制备水性醇酸树脂,在三乙胺、消泡剂、分散剂和催化剂的作用下,研究合成水性醇酸树脂的影响因素。
用红外光谱分析进行结构表征和性能测试,得出实验结果为:合成温度在160~200 ℃,加偏苯三酸酐时和树脂终点酸值应该分别在10~15 mg KOH/g、40~60 mg KOH/g。
这种条件下制得的产物黏度和稳定性较好,是一种理想的反应条件。
2.2 油度长短对水性醇酸树脂性能的影响油度表示脂肪酸与聚酯的比例,醇酸树脂分子以极性的芳环聚酯为主链,以非极性的脂肪酸为侧链,油度越短则聚酯比例越高、水溶性越好,但脂肪酸含量减少,使得脂肪酸之间的距离变远,干率变差。
而且油度的长短还对官能度和交联密度有影响。
王国建等[26]通过成盐法合成短油度水性醇酸树脂,并考查分析了醇超量、酸值、分子质量、酸酐的加入量对树脂分散性能的影响。
实验结果表明,醇超量在25%,聚合阶段和终点酸值分别控制在20 mg KOH/g和55~65 mgKOH/g,酸酐加入量为二元酸摩尔量的1/4 ~1/5时树脂综合性能较好。
控制数均分子质量在2 500 左右,分子质量分布系数在12左右较好。
2.3 亲水单体种类对水性醇酸树脂性能的影响周达朗等[27]将亚麻油、邻苯二甲酸酐、季戊四醇通过溶剂法,合成醇酸树脂,并改性成水性醇酸树脂。
同时研究了油度、醇的使用量、酯化合成工艺和环氧树脂种类以及烯酸类单体加入量对水性醇酸树脂性能的影响。
红外光谱分析以及性能测试表明,油度和醇超量分别为58%和1.07,单体加入量为23%,水性醇酸树脂固含量和黏度分别为50%和550 mPa·s,在传统醇酸树脂的基础上其耐水性、耐油性等得到全面提高。
2.4 乳化剂对水性醇酸树脂性能的影响非离子型乳化剂有增溶的作用,与其他助剂配对性好;阴离子型乳化剂亲水性强,化学稳定性较好。
单一乳化剂体系增溶作用弱,形成的界面疏散,较难降低油水界面张力。
与单一体系乳化剂相比,离子型与非离子型乳化剂复配使用可优劣互补。
郑常杏等[28]通过相反转法合成水性醇酸树脂,考查了乳化剂种类对水性醇酸树脂性能的影响。
研究结果表明,乳化剂十二烷基磺酸钠(SDS)与壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)以质量比36/64 复配,所得水性醇酸树脂水溶性较好。
2.5 中和剂对水性醇酸树脂性能的影响赵超等[29]以多元醇、多元酸以及脂肪酸为主要原料合成水性醇酸树脂,考查中和剂用量和种类对水性醇酸树脂性能的影响。
在氨水、三乙胺、二甲基乙醇胺中选择二甲基乙醇胺为中和剂较好,中和剂用量由水性醇酸树脂pH值决定,一般在8.0~8.5,这样合成的水性醇酸树脂稳定性和水溶性较好。
2.6 助溶剂对水性醇酸树脂性能的影响在制备水性醇酸树脂的过程中,助溶剂可以提高水与树脂的互溶性,调节水性醇酸树脂的黏度,而且当水性醇酸树脂的亲水性不足时,加入助溶剂可使其变为溶解性较好的树脂溶液。
赵超等[14]以多元醇、多元酸以及脂肪酸为主要原料合成水性醇酸树脂,研究了助溶剂对水性醇酸树脂性能的影响。
在正丁醇、三甘醇和乙二醇丁醚3种助溶剂中,以乙二醇丁醚为助溶剂的醇酸树脂性能较好,可能是由于乙二醇丁醚溶解性好于其他2者。
2.7 酸值对水性醇酸树脂性能的影响在一定条件下,树脂酸值越低,其水溶性越差,与醚的混溶性越差。
树脂酸值太高,会造成水性醇酸树脂相对分子质量过低,耐水性下降。
成海玲等[29]讨论了树脂酸值、中和剂、助溶剂对水性醇酸树脂水溶性和涂膜性能的影响,认为树脂的酸值应控制在40~60 mgKOH/g为宜。
3 展望醇酸树脂水性化后具有优良的亲水性、耐腐性和贮存稳定性等特性,对环境污染减小,起到了一定的环保作用。
但目前研发的成果,还不能完全达到工业化生产要求。
与油性醇酸树脂相比,水性醇酸树脂对普通碳钢的涂装设备有一定的腐蚀性,需要采用防腐蚀材料进行保护,或采用不锈钢或其他防锈设备,设备造价较高,故还需对其性能进行改进,解决对设备的锈蚀性问题。
随着合成技术的不断改进,水性醇酸树脂型涂料会更加符合市场需求,将会越走越远。
总之,水性醇酸树脂研发方兴未艾,其应用前景和市场潜在巨大,必将会引导国内外较多企业的关注,投入更大的研发力量。
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