ICP方法验证报告
ICP总含量不确定度报告
ICP总含量不确定度报告
ICP（Inductively Coupled Plasma）是一种分析化学技术，可用于
确定和测量样品中的各种元素的含量。
ICP总含量不确定度报告是对使用ICP技术进行测量的结果的不确定度进行完整描述的文件。
不确定度是指测量结果的不精确性程度，是衡量测量结果可靠性的重
要指标。
ICP总含量不确定度报告的目的是提供对测量结果的可信度估计，并为结果的解释、比较和应用提供可靠的支持。
1.引言部分：解释报告的目的和背景，对样品特性进行描述，提供分
析的范围和要求。
2.测量方法和条件：说明ICP分析的具体方法和仪器的使用，包括样
品制备、仪器设置和操作条件。
3.校准和质控信息：描述使用的校准标准物质和校准曲线的制备，以
及进行质控检测和验证的方法。
4.分析结果：给出样品中各元素的含量测量结果，并提供与质控样品
的比较结果。
7.结论和建议：总结测量结果的不确定度，并提供对结果的解释和比
较的建议。
ICP总含量不确定度报告在实验室质量控制和分析结果的应用中起着
重要作用。
它能够帮助确定测量结果的可靠性，并为结论和决策提供科学
依据。
提供详细和全面的ICP总含量不确定度报告可以提高测量结果的可
信度和可用性，对于实验室的质量管理和数据解释具有重要意义。
试验报告-钼铼合金化学分析方法 铼含量的测定 ICP-OES法
钼铼合金化学分析方法第1部分：铼含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法试验报告国合通用测试评价认证股份公司2021年7月钼铼合金化学分析方法第1部分：铼含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法徐青、张晓、陈雄飞一、前言本标准采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钼铼合金中铼元素的含量，测定范围为5%~50%。
本项目组对电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作参数进行了优化，考察了溶样条件、内标选择、测试溶液酸度、基体效应、共存元素干扰等因素，对4种不同铼含量的钼铼合金样品（铼的含量分别为5%、14%、35%、47.5%）开展了精密度试验和准确度试验。
二、实验部分1、试验条件1.1 试验设备：安捷伦5800型电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）。
1.2 所用试剂：除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682规定的三级水或相当纯度的水。
1.2.1 硝酸（ρ=1.42 g/mL，优级纯）。
1.2.2 盐酸（ρ=1.19 g/mL，优级纯）。
1.2.3 过氧化氢（30%，优级纯）。
1.2.4 硝酸（1+1）。
1.2.5 盐酸（1+1）。
1.2.6铼元素标准贮存溶液（1 mg/mL）：市售有证标准溶液。
2、试验方法2.2 试样消解：称取0.20 g（精确至0.0001 g）试样于100 mL烧杯中，加入10 mL水和5 mL过氧化氢（1.2.3），盖上表面皿，低温加热试样完全溶解，然后加入4 mL硝酸（1.2.4），煮沸2min 后，冷却。
将试液移入200 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
随同试样做空白试验。
2.3 工作曲线的绘制：分别移取铼元素标准溶液（1.2.6）0.00 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL于100 mL容量瓶中，加4 mL硝酸（1.2.4），用水稀释至刻度，混匀。
此系列标准溶液分别含铼0.00 μg/mL、5.00 μg/mL、10.00 μg/mL、20.00 μg/mL、30.00 μg/mL、40.00 μg/mL。
ICP期间核查报告
期间核查报告
仪器编号：
仪器名称：电感耦合等离子发射光谱ICP
规格型号：IRIS Intrepid ⅡXSP
出厂编号：311N4122301
制造厂家：美国热电
中心实验室
2008年4月6日
电感耦合等离子发射光谱ICP
核查报告
一、核查方式
根据仪器的特点，决定选用稳定性好、灵敏度高的标准样品，即对标准样品进行多次重复测量，采用统计技术对测定结果进行评估。
二、检测点
核查的标准物质是选用抚顺铝厂BY03101-1钠含量为25.51％；BY03102-1 钠含量为
21.41％两个标样。
三、数据处理
检测点测试值按统计学方法计算，剔除3倍标准差外的测试值。
四、判定准则
标样测定算术平均值与标准物质给定值的差值不超出允许误差极限。
核查标准样品含量测量记录表
核查人：审核人：。
银精矿icp测定多元素试验报告 中检广西公司(修改版)20170814
银精矿化学分析方法第15部分：铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法试验报告魏雅娟吴雪英叶玲玲中国检验认证集团广西有限公司2017.5.26银精矿化学分析方法第15部分：铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法根据全国有色金属标准化技术委员会“有色标委【2016】33号”文件精神，《银精矿化学分析方法第15部分：铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》行业标准制订计划，由中国检验认证集团广西有限公司负责起草，北京矿冶研究总院、广东省工业分析检测中心、广东韶关冶炼厂、株洲冶炼集团股份有限公司、大冶有色设计研究院有限公司、河南中原黄金冶炼厂有限责任公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、福建紫金矿冶测试技术有限公司参加起草。
本项目为《银精矿》行业标准（YS/T 433-2016）起草制订配套的分析方法。
本文根据银精矿的样品特点，对仪器条件、样品溶样方法、元素干扰等各方面的影响，我们进行了一系列条件试验，结果表明，该方法适用于银精矿中铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定。
1 范围本部分规定了银精矿中铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定方法。
本部分适用于经浮选方法生产得到的银精矿产品。
测定范围见表1：表1 测定范围元素测定范围w/% 元素测定范围w/%Pb 0.50～5.00 Sb 0.50～5.00Zn 0.50～5.00 Bi 0.10～5.00Cu 0.10～5.00 Cd 0.050～0.50As 0.10～3.002 方法提要试料用硝酸、盐酸、氢氟酸和高氯酸分解。
在稀盐酸介质中，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定各元素发射强度，按标准工作曲线法计算各元素的质量分数。
3 试剂与试验方法3.1试剂与仪器除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1.1 盐酸（ρ1.19g/mL）。
3.1.2 硝酸（ρ1.42g/mL）。
ICP总含量不确定度报告
依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》和CNAS-CL10：2006《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》。
应用现代统计学理论对于整个过程的不确定度的来源评定和评估，确定了测试结果的置信区间。
以及对于用同一种制样方法不同的样品的不确定度评定只要考虑样品基体对于测试的影响就可以，具有很强的代表性。
1. 分析方法和测试程序第一步：刮下样品涂层，称取样品重量0.2394g 到烧杯中。
第二步：加入10ml 浓硝酸进行电热板消解（剩下约3-4ml ），将样品过滤后，定容到50ml 的容量瓶中，摇动容量瓶使其混合均匀。
第三步：利用标准溶液采用最小二乘法对仪器ICP 校准。
第四步：用ICP —OES 测试由此得到溶液中各元素的含量，计算材料中可溶性元素的含量。
第五步：计算结果并出具测试报告。
2.被测量及其数学模型样品中重金属含量即为被测量，报告要求结果用每千克样品中含重金属的质量R 来表示：R = 0ml sample C Vd m ⨯其附加参数为：R ：每千克样品中含重金属的质量R （mg/kg ）V ml ：消解液的体积（mL ） m ：样品的质量（g ）d ：稀释因子，由于样品没有稀释，因此d=1.C 0：在消解溶液中各重金属的浓度（mg/L ） 其中：0C =100)(B B A -mg/L其中： C 0：在消解溶液中各重金属的浓度（mg/L ）B 0：校准曲线的截距 B 1：校准曲线的斜率A 0：消解溶液中金属的吸光度3.测量不确定度来源分析产生不确定的因素通常包括检测仪器、实验环境、标准物质、前处理方法、人员操作和分析方法。
本次评定主要考虑A类不确定度（测试重复性的标准偏差）和B类不确定度（包括天平误差和分辨率引入的不确定度、标准物质引入的不确定度、容量瓶误差引入的不确定度、测试设备引入的不确定度、温度变化引入的不确定度等）。
4.不确定度分量的评定4.1样品质量的测量不确度以FA2004N电子天平为例来计算，通常称量先扣除皮重后由天平直接读数给出，此时，称量的不确定度主要包括：测量重复性、分辨率(数字天平的量化误差)及误差，而误差产生的不确定度主要是其线性分量。
ICP-MS试验报告
ICP-MS电感耦合等离子-质谱联用技术一、实验目的1. 了解ICP-MS的基本原理；2. 掌握ICP-MS仪的结构及使用方法。
二、实验原理ICP-MS 全称电感耦合等离子体质谱（Inductively Coupled Plasma Mass ectrometry），可分析除C、H、O、N、F、Cl和惰性气体外的大部分元素。
该技术提供了极低的检出限、极宽的动态线性范围、谱线简单、干扰少、分析精密度高、分析速度快以及可提供同位素信息等分析特性。
感耦等离子体质谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上，并将等离子炬管置于该线圈中心，因而在炬管中产生高频电磁场，用微电火花引燃，使通入炬管中的氩气电离，产生电子和离子而导电，导电的气体受高频电磁场作用，形成与耦合线圈同心的涡流区，强大的电流产生的高热，从而形成火炬形状的并可以自持的等离子体。
ICP-MS由等离子体发生器，雾化室，炬管，四极质谱仪和一个快速通道电子倍增管（称为离子探测器或收集器）组成。
其工作原理是：雾化器将溶液样品送入等离子体光源，在高温下汽化,解离出离子化气体,通过镍取样锥收集的离子,在低真空压力下形成分子束,再通过截取板进入四极质谱分析器，经滤质器质量分离后，到达离子探测器，根据探测器的计数与浓度的比例关系,可测出元素的含量或同位素比值。
三、实验仪器仪器：Agilent I-AS电感耦合等离子体质谱仪(美国安捷伦公司)。
试剂浓硝酸；H2O2(30%)；硝酸钾配制N标准贮备液(10μmol/mL)；磷酸二氢钾配制P 标准贮备液(2μmol/mL)；氯化铵溶液（4.67 mol/L）。
以上的试剂均为分析纯。
四、操作步骤1. 建立实验文件2. 点火3. 调试工作参数4. 标准溶液逬样5. 未知样品逬样6. 熄火五、注意事项严格按照规定使用仪器，防止因错误操作造成仪器损坏。
六、数据处理。
ICP－MS法测定水质Cd、Cu、Pb的方法验证与确认
１ 引言
根据污染源的不同可将水体污染分为有机物污染、
２ 材料和方法
城市化进程不断推进,工业废水和生活污水的排放量持
２．
１ 原理
液态样品在通道 中 以 一 定 的 速 率 经 雾 化 器 雾 化 喷
续增加,我国水环境 污 染 情 况 不 容 乐 观,其 中 水 体 重 金
入雾化室,由载气(氩气)将样品气溶胶通过喷射管传 输
９１．
６％~１０６％ 之间,满足标准要求的 ８０％~１２０％ .结果确认实验室具备开展此方法检测水质镉、铜、铅的
能力.
关键词:电感耦合等离子体质谱;水环境污染;重金属;方法验证
文章编号:
１６７４
Ｇ
９９４４(
２０１９)
１０
Ｇ
０１０３
Ｇ
０３
中图分类号:
X８５ 文献标识码:
A
行验证和确认 [６].
属污染情况尤为严峻.王中良等汇总大量数据,采用 潜
到高温等离子体中,样 品 气 溶 胶 经 蒸 发、解 离、原 子 化、
在生态危害指数法 评 价 我 国 主 要 水 系 沉 积 物 中 重 金 属
电离成带正电荷的离子,经样品锥接口进入到高真空 的
污染情况,结果表明,长江、辽河、黄河、珠江、松花 江、海
重金属污染以及 微 生 物 污 染. 随 着 我 国 工 业 化 和 区 域
河、淮 河 干 流 沉 积 物 均 存 在 不 同 程 度 的 重 金 属 Hg、
Cd
[
１]
.
以及 混 合 污 染
我 国 近 海 水 域 铅、铜 分 别 超 标
被微生物降解,还可通过生物链放大效应富集在动植物
体内,一旦通过饮用 水 或 饮 食 摄 入 人 体 内,会 严 重 威 胁
ICP-MS法测定水中铅能力验证分析
ICP-MS法测定水中铅能力验证分析发布时间：2022-07-13T01:16:28.147Z 来源：《中国科技信息》2022年5期3月作者：杨国奇[导读] 在本篇文章中，主要从能力验证样品的基体干扰、选取内标元素、标准加入方式以及各项仪器中的不同模式比较实验入手杨国奇苏州帕诺米克生物医药科技有限公司江苏苏州 215000摘要：在本篇文章中，主要从能力验证样品的基体干扰、选取内标元素、标准加入方式以及各项仪器中的不同模式比较实验入手，全面论述了各项技术要点，归纳了ICP-MS法检验水内重金属铅能力的具体技巧，以此获取准确的验证结果，使实验室检验低含量铅的能力得到全面的提升。
关键词：ICP-MS法；测定水中铅能力；验证分析要点铅属于一项有着生物毒性和环境累积性的金属，本身对人体健康和水质环境状况有着极大程度的影响，甚至还会引起贫血症、神经机能失调等一系列现象，从中来看，铅是水环境监测优控的主要污染物。
因为铅所处的环境内含量较少，普通的检测技术不符合标准要求，电感耦合等离子体质谱方式集微量和微量多项元素为一体，有着分析缓解灵敏和分析取样量非常少的优势，是当前检验衡量元素的最佳手段，因为作用良好而在地表水、废水铅含量分析环节中得到了普遍应用。
能力验证是根据实验室之间的综合性对比、遵循标准要求判断参加者的能力高低，将其当成监督实验室能力的主要依据，而且也是改善内部质量控制方式的重要技术。
环境监测站属于检测类型的机构，在确保水中铅检测准确度和提升水中铅能力环节中占据着重要的地位。
文章中专门论述了使用ICP-MS法测定水中铅能力验证分析情况。
1、实验环节1.1应用的仪器设备在实验环节中，采取的仪器设备包含了NexION350X电感耦合等离子体质谱仪、7500cx电感耦合等离子体质谱仪以及电感耦合等离子体发射光谱仪。
1.2应用的材料和试剂实验期间的材料包含了20mg/L的铅标准溶液、100mg/L的内标标准储存溶液、盐酸和硝酸以及超纯水。
方法验证报告模板
方法验证报告模板1. 引言本文档旨在提供一个方法验证报告的模板，以便实施和记录方法验证的过程与结果。
方法验证是在科学研究中对一种方法、技术或流程的可行性和有效性进行验证的过程。
这个报告模板将帮助研究人员系统地描述他们的方法验证过程，以便其他人能够理解和重复这个过程。
2. 背景在这一部分，需要提供与方法验证相关的背景信息，包括验证对象的相关背景、方法的简要介绍等。
这些信息应当足够详细，以便读者能够理解验证的上下文和目的。
3. 目标此部分需要明确指定方法验证的目标。
一个明确的目标将帮助研究人员在验证过程中专注于关键任务，并且提供结果评估的依据。
4. 实验设计在这一节中，需详细描述所采用的实验设计。
包括样本选择、实验步骤和流程、数据收集方式等。
这些信息将有助于读者理解验证的过程和条件。
5. 数据分析此部分涵盖对收集到的数据进行分析的详细方法和步骤。
这包括使用的统计分析方法、计算公式以及数据可视化方法等。
这些信息将有助于读者理解对数据的处理和分析，以及评估验证结果的可靠性和有效性。
6. 结果与讨论在这一节中，对实验结果进行详细说明和解释。
此外，还需要对结果进行讨论，包括结果与预期目标的比较、结果的局限性、可能的误差来源等等。
这有助于读者理解并评估方法的有效性和适用性。
7. 结论在这一部分，需要对整个方法验证的过程和结果进行总结。
需要对验证的目标是否达到进行明确的评估，并提供未来改进和扩展的建议。
8. 参考文献在这一节中，需要列出所引用的所有参考文献，确保给出正确的引用格式。
以上就是一个方法验证报告的模板。
使用这个模板，可以帮助研究人员系统地记录和描述他们的方法验证过程，以及对验证结果的评估与讨论。
这将有助于其他人理解和重复这个过程，并为方法改进和扩展提供依据。
注意：本模板中只给出了一个基本的结构和所需内容的大致指导，具体的内容和格式应根据具体的验证项目和要求进行调整和修改。
ICP-OES检测油漆粉末中总铅的不确定度评定报告
ICP-OES检测油漆粉末中总铅的不确定度评定报告测量不确定度是指表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相关联的参数，是判定测量结果可靠程度的依据。
本实验采用ICP-OES测定油漆粉末中总铅的含量，并对测定结果的不确定度进行了评定和计算，提供了评定过程所需的各参数的采集和计算法，从而对此测定方法的可行性和准确性进行了科学的判断。
一、实验部分1.主要仪器和化学试剂检测仪器：710-ES型电感耦合等离子原子发射光谱仪VarianAUY-120型电子分析天平SHIMADZUExcel-D型微波化学工作平台上海屹尧铅标准溶液：由中国计量科学研究院(国家标准物质中心)提供浓度为1000μg/mL化学试剂：浓硝酸(GR/优级纯)、30%过氧化氢(AR/分析纯)氩气：纯度为99.996%2.仪器工作参数及环境条件仪器工作参数：RF功率：1.20 KW；等离子气流量：15.0 L/min；辅助气流量：1.50 L/min；雾化器压力：220 kPa；一次读数时间：10 s；仪器稳定延时：15 s；进样延时：25 s；蠕动泵转速：15rpm；清洗时间：15 s；环境条件：温度：20℃±5℃﹔湿度：50%～70%3.测试原理和测试过程3.1测试原理参照GB/T 22788-20083.2测试过程称取约0.2g（精确至0.0001g）油漆粉末样品，加8 mL硝酸(GR)和2 mL 30%过氧化氢(AR)在微波化学工作平台上进行消解，消解完全后冷却、过滤，滤液用超纯水定容至25 mL，导入电感耦合等离子原子发射光谱仪进行测定（测试前用样品空白溶液调零），测试流程如图1所示。
图1 样品测试流程图3.3 建立数学模型∆++⨯⨯=X m fV C Y其中： Y ———— 样品中铅的含量，mg/kg; C ———— 试样溶液中铅的含量，µg/ml; V ———— 试样定容体积，mL; m ———— 试样质量，g;f ———— 样品溶液的稀释倍数，本次实验中f=1，无量纲; Δ ———— 为各种因素造成的重复性影响修正值; X ———— 数字修约; 二、结果与讨论 1.分析不确定度来源由实验方法的数学模型及其它有关信息分析，可以判断影响测定过程不确定度主要来源于标准物质、样品制备过程、标准曲线拟合过程、容量瓶定容过程、样品重复性分析以及仪器自身稳定状态等，根据测量不确定度传播公式，其合成不确定公式为：)()()()(222∆++⨯⨯=u X u mfV C u Y u c 其中式中222222)()()()()()(m f V C m m u f f u V V u C C u m f V C u ⨯⨯⨯⎪⎭⎪⎬⎫⎪⎩⎪⎨⎧⎥⎦⎤⎢⎣⎡+⎥⎦⎤⎢⎣⎡+⎥⎦⎤⎢⎣⎡+⎥⎦⎤⎢⎣⎡=⨯⨯各不确定度分量的因果关系如图所示：1.1标准物质包括标准储备液的不确定度、稀释过程引入的不确定度和定容时温度变化造成的不确定度的影响。
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ICP方法验证报告
本文通过一系列的验证分析，利用数理统计方法，计算得到了方法的最低检出限和定量检出限、标准曲线相关系数、精密度和加标回收率。
一、方法原理
样品液经前处理后上ICP-AES分析测试。
绘制标准曲线，对待测液进行定性定量分析，测试浓度。
二、仪器设备与化学试剂
1. 电感耦合等离子体发射光谱仪；
2. 2%优级纯HNO3；
3. 标准物质：1000mg/L锰，1000mg/L铁，1000mg/L铜，1000mg/L锌，1000mg/L镉，1000mg/L 铝，1000mg/L铅
三、简要操作步骤
1．标准曲线绘制
取上述5种标准物质用2%优级纯HNO3配成0.02mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.30 mg/L、0.40mg/L、1.00mg/L（锌、铁、铝）；0.004mg/L、0.02mg/L、0.04 mg/L、0.06mg/L、0.08mg/L、0.20mg/L（铜、镉、铅）；0.01mg/L、0.05mg/L、0.10 mg/L、0.15mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L（锰）混合标准工作液系列，绘制标准曲线。
2. 测定
方法检出限用空白加标0.25ug/L（锰）、2.25ug/L（铁）、4.5ug/L（铜）、0.5ug/L（锌）、2ug/L（镉）、20ug/L（铝）、10ug/L（铅）混合标准工作液测试；精密度用空白加标0.2 mg/L （铁、锌、铝）、0.04mg/L（铜、镉、铅）、0.1mg/L（锰）混合标准工作液测试，线性范围用0.02mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.30 mg/L、0.40mg/L、1.00mg/L（锌、铁、铝）；
0.004mg/L、0.02mg/L、0.04 mg/L、0.06mg/L、0.08mg/L、0.20mg/L（铜、镉、铅）；0.01mg/L、0.05mg/L、0.10 mg/L、0.15mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L（锰）混合标准工作液测试；空白加标回收率分别在限量附近、限量以上2个水平测试。
四、分析方法验证程序
1．方法检出限和定量限：因标准方法给出的检出限是：锰0.5ug/L，铁4.5ug/L,铜9ug/L,锌1ug/L，
镉4ug/L，铝40ug/L，铅20ug/L,因本公司的设备辨识率较高，故将标准给出的检出限稀释2倍，配成实际样品进样，结果见表1。
以检出限10倍为定量限配制实际样品进样结果见表1
表1 方法检出限、定量限
2．标准曲线的绘制（见表2）
线性范围用0.02mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.30 mg/L、0.40mg/L、1.00mg/L（锌、铁、铝）；0.004mg/L、0.02mg/L、0.04 mg/L、0.06mg/L、0.08mg/L、0.20mg/L（铜、镉、铅）；0.01mg/L、0.05mg/L、0.10 mg/L、0.15mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L（锰）混合标准工作液测试。
标准曲线相关性系数如表2所示。
表2 标准曲线相关性系数
3．方法精密度实验（见表3）
精密度用空白加标0.2 mg/L（铁、锌、铝）、0.04mg/L（铜、镉、铅）、0.1mg/L（锰）混合标准工作液测试。
数据如下表3所示
表3 精密度实验
4.准确度实验
以前项精密度实验测定数据最大值为基础，做准确度分析。
表4 准确度实验
5.空白加标回收实验（见表5）
在限量附近和限量以上两个水平做2个加标回收率实验，数据如下表5所示。
表5 加标回收率
五、评价与验证结论
1．评价
1.1 方法检出限和定量限评价
本方法锰的检出限为0.25ug/L，定量限为2.5ug/L；铁的检出限为2.25ug/L，定量限为22.5ug/L；铜的检出限为4.5ug/L，定量限为45ug/L；锌的检出限为0.5ug/L，定量限为5ug/L；镉的检出限为2.0ug/L，定量限为20.0ug/L；铝的检出限为20ug/L，定量限为200ug/L；铅的检出限为10ug/L，定量限为100ug/L。
参考GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》和GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》对检测限的要求，本方法测定的检测限符合该要求。
1.2 标准曲线评价
本方法锰的标准曲线相关系数为0.9998，铁的标准曲线相关系数为0.9999，铜的
标准曲线相关系数为0.9999，锌的标准曲线相关系数为0.9998，镉的标准曲线相关系数为0.9999，铝的标准曲线相关系数为0.9999，铅的标准曲线相关系数为0.9999。
参考GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》对标准曲线的要求，本方法标准曲线相关系数均大于0.99，符合该要求。
1.3 精密度评价
本方法锰的变异系数为0.22%，铁的变异系数为0.11%，铜的变异系数为0.16%，锌的变异系数为0.32%，镉的变异系数为0.08%，铝的变异系数为0.34%，铅的变异系数为0.16%。
参考GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》对精密度的要求，本方法的精密度均小于5.3%，符合该要求。
1.4 准确度评价
本方法锰的偏差为0.2%，铁的偏差为0.8%，铜的偏差为0.75%，锌的偏差为3.25%，镉的偏差为2.75%，铝的偏差为0.5%，铅的偏差为7.5%。
参考GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》对准确度的要求，本方法的偏差均小于15%，符合该要求。
1.5 加标回收率评价
参考GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》对回收率的要求，本方法的加标回收率均在90%-110%之间，符合该要求。
2．结论
通过对上述各项指标的验证，表明该项目可在本实验室开展。