石榴皮多糖的提取、纯化和结构分析
多糖提取方法

.Shibata最原始GE-3提取方法(略有改进)一般来说这是用来提Umbilicaria中的带乙酰基的多糖的。
1.用研钵粉碎地衣体,加入20倍重量的蒸馏水,水浴锅加热浸提3小时(80℃左右)。
2.过滤浸提液,取上清液。
将过滤后的地衣体继续用上述方法浸提两次,每次3小时。
3.合并三次浸提上清液,抽滤。
4.将浸提液旋转蒸发浓缩至一定体积(约100-200ml)。
5.加入约3倍体积的无水乙醇,沉淀多糖。
放入4℃中冷藏过夜。
收集沉淀。
6.真空冷冻干燥。
(可省略)7.将收集的沉淀溶于热水(80℃),过滤掉不溶于热水的部分。
8.将滤液-20℃冰冻过夜,第二天融化,离心(8000r/min左右)收集不溶解的部分。
9.用丙酮清洗一次,乙醚清洗三次。
10.真空冷冻干燥,即得纤维性粉末GE-3。
需要的仪器:水浴锅,旋转蒸发仪,大型离心机,真空泵,真空冷冻干燥机乙醇回流提多糖的方法1.用研钵粉碎地衣体,加入10倍重量的体积的95%的乙醇回流2-3h左右。
2.冷却室温,收集过滤后的地衣体,将残渣自然阴干。
3.重复1-2步骤一次。
4.将乙醇处理后的残渣,加20倍体积重量的蒸馏水煮3h左右。
过滤收集上清液和残渣。
5.重复4步骤2次。
6.合并三次上清液,旋转蒸发浓缩至黏稠。
7.加入3倍体积的无水乙醇沉淀多糖,边加入边搅拌。
4℃冷藏过夜。
8.收集沉淀。
9.用乙醚清洗几次。
10.真空冷冻干燥。
需要的仪器:回流冷凝管,加热套,水浴锅,旋转蒸发仪,大型离心机,真空泵,真空冷冻干燥机如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!精品。
壳聚糖提取实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 学习并掌握壳聚糖的提取方法。
2. 了解壳聚糖的化学性质及其在生物医学、食品工业等领域的应用。
3. 掌握实验操作技能,提高实验数据分析能力。
二、实验原理壳聚糖是一种天然多糖,存在于甲壳类动物的外壳中,如虾、蟹、龙虾等。
它由N-乙酰葡萄糖和葡萄糖单元通过1,4-糖苷键连接而成。
在提取过程中,首先将甲壳素原料进行脱乙酰化处理,使其转化为壳聚糖。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:虾壳、氢氧化钠、盐酸、无水乙醇、蒸馏水等。
2. 实验仪器:烧杯、漏斗、玻璃棒、离心机、分光光度计、电子天平等。
四、实验步骤1. 原料处理:将虾壳洗净、干燥、粉碎,过筛后备用。
2. 碱液提取:将粉碎后的虾壳加入一定浓度的氢氧化钠溶液中,加热煮沸,搅拌,使甲壳素溶解。
3. 水洗:将提取液过滤,用蒸馏水反复洗涤,去除杂质。
4. 酸沉淀:将洗涤后的溶液用盐酸调节pH值至4.5-5.5,使壳聚糖沉淀。
5. 离心分离:将沉淀物用离心机离心分离,收集壳聚糖沉淀。
6. 干燥:将壳聚糖沉淀物在60℃下干燥至恒重。
五、实验结果与分析1. 壳聚糖提取率:根据实验数据计算壳聚糖的提取率,并与文献报道值进行比较。
2. 壳聚糖纯度:采用分光光度法测定壳聚糖的纯度,并与理论值进行比较。
3. 壳聚糖分子量:采用凝胶渗透色谱法测定壳聚糖的分子量,并与文献报道值进行比较。
六、实验讨论1. 实验过程中,影响壳聚糖提取率的因素主要有:碱液浓度、提取时间、温度等。
2. 实验过程中,影响壳聚糖纯度的因素主要有:水洗次数、酸沉淀pH值等。
3. 实验过程中,影响壳聚糖分子量的因素主要有:提取方法、干燥温度等。
七、实验结论1. 本实验成功提取了壳聚糖,提取率为(根据实验数据计算)。
2. 提取的壳聚糖纯度为(根据实验数据计算)。
3. 提取的壳聚糖分子量为(根据实验数据计算)。
八、实验总结1. 本实验通过碱液提取法成功提取了壳聚糖,为后续壳聚糖的应用研究奠定了基础。
天然药物多糖的主要生物活性及分离纯化方法

天然药物多糖的主要生物活性及分离纯化方法一、本文概述天然药物多糖是一类具有广泛生物活性的天然高分子化合物,其独特的结构和功能使得它们在医药、食品、化妆品等多个领域具有广阔的应用前景。
本文旨在全面概述天然药物多糖的主要生物活性以及分离纯化方法,以期为相关领域的研究和应用提供有价值的参考。
我们将深入探讨天然药物多糖的主要生物活性,包括其免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、降血糖等多方面的药理作用。
这些生物活性使得天然药物多糖在预防和治疗多种疾病方面具有独特的优势。
我们将详细介绍天然药物多糖的分离纯化方法。
由于天然药物多糖的来源广泛,结构复杂,因此其分离纯化过程往往具有一定的挑战性。
我们将从样品的采集、预处理、提取、分离、纯化以及结构鉴定等方面,系统地介绍天然药物多糖的分离纯化流程,以期为相关实验提供技术指导和参考。
通过本文的阐述,我们期望能够为读者提供全面而深入的天然药物多糖知识,进一步推动其在医药、食品、化妆品等领域的应用和发展。
二、天然药物多糖的主要生物活性天然药物多糖作为一大类生物活性物质,具有多种独特的生物活性,这些活性使其在医药、保健品、食品等领域具有广泛的应用前景。
以下将详细介绍天然药物多糖的几种主要生物活性。
免疫调节作用:许多天然药物多糖具有显著的免疫调节作用,能够激活并增强机体的免疫功能。
它们可以促进免疫细胞的增殖与分化,提高免疫细胞的活性,从而增强机体的免疫力,对预防和治疗免疫相关疾病具有重要意义。
抗肿瘤作用:许多研究表明,天然药物多糖具有抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、增强抗肿瘤药物疗效等作用。
这些作用使得天然药物多糖成为肿瘤治疗中的重要辅助药物,具有广阔的应用前景。
抗氧化作用:天然药物多糖中的许多成分具有显著的抗氧化活性,可以清除体内的自由基,减轻氧化应激损伤,保护细胞和组织免受氧化损伤。
这对于预防和治疗氧化应激相关疾病具有重要意义。
降血糖作用:部分天然药物多糖具有降低血糖的作用,可以通过提高胰岛素敏感性、促进胰岛素分泌、抑制肝糖原分解等途径来调节血糖水平。
果皮提取果胶实验报告

一、实验目的1. 掌握从果皮中提取果胶的方法。
2. 了解果胶的性质和提取原理。
3. 掌握果胶的提取工艺和检验方法。
二、实验原理果胶是一种多糖类物质,广泛存在于植物细胞壁中,是植物细胞之间的重要连接物质。
在果皮中,果胶含量较高,具有多种生物活性,如增稠、凝胶、稳定等。
本实验通过酸水解、脱色、沉淀、干燥等步骤,从柑橘皮中提取果胶。
三、实验材料与仪器1. 实验材料- 新鲜柑橘皮- 95%乙醇- 无水乙醇- 6 mol/L盐酸溶液- 3 mol/L氨水- 活性炭- 硅藻土- 尼龙布- 烧杯- 恒温水浴锅- 布氏漏斗- 抽滤瓶- 玻璃棒- 电子天平- 真空泵2. 实验仪器- 恒温水浴锅- 布氏漏斗- 抽滤瓶- 玻璃棒- 电子天平- 小刀- 真空泵四、实验步骤1. 预处理- 称取新鲜柑橘皮20 g(干品为8 g),用清水洗净后,放入250 mL烧杯中,加120 mL水,加热至90℃,保温5~10 min,使酶失活。
- 用水冲洗后切成3~5 mm大小的颗粒,用50℃左右的热水漂洗,直至水为无色,果皮无异味为止。
- 每次漂洗都要把果皮用尼龙布挤干,再进行下一次漂洗。
2. 酸水解- 将预处理后的果皮颗粒放入烧杯中,加入195%乙醇,使果皮与乙醇的比例为1:10。
- 将烧杯放入恒温水浴锅中,加热至60℃,保温1 h,使果胶溶解。
3. 脱色- 将酸水解后的溶液过滤,滤液用活性炭脱色。
- 脱色后的溶液用滤纸过滤,去除活性炭。
- 将脱色后的溶液用3 mol/L氨水调节pH值至4.5~5.0。
- 将溶液静置过夜,使果胶沉淀。
5. 过滤- 将沉淀后的溶液用布氏漏斗过滤,收集滤液。
6. 干燥- 将滤液放入真空干燥箱中,真空干燥至恒重。
7. 果胶含量测定- 取一定量的干燥果胶,用蒸馏水溶解,配制成一定浓度的溶液。
- 使用双波长法测定溶液中果胶的含量。
五、实验结果与分析1. 果胶提取率本实验中,柑橘皮中果胶的提取率为15.6%。
2. 果胶含量本实验中,提取的果胶含量为86.2%。
从果皮中提取果胶实验报告

从果皮中提取果胶实验报告实验题目:从果皮中提取果胶实验报告
实验目的:通过实验掌握从果皮中提取果胶的方法和步骤,分析果胶的性质和用途。
实验原理:果胶是一种高分子多糖,存在于植物细胞壁和果实中的组织中。
提取果胶的主要方法有两种:酸法和碱法。
酸法利用酸性溶液将果胶提取出来,而碱法则是通过加热和加碱使果胶溶解。
实验步骤:
1. 将柠檬皮、苹果皮、橙子皮等果皮切碎。
2. 在100 mL锥形瓶中加入10 g果皮,加入2倍于果皮重量的蒸馏水,放在水浴中加热2小时。
3. 取出锥形瓶,将其倒入滤纸漏斗中。
4. 用蒸馏水洗涤锥形瓶3次,将洗涤液加入滤纸漏斗中。
5. 取出滤纸漏斗中的果胶,放入干燥器中干燥至稳定重量。
6. 测定果胶的质量,并计算出果皮中的果胶含量。
实验结果:
通过实验,我们成功提取了果皮中的果胶,并得出了以下结果:
1. 柠檬皮中的果胶含量为28.7%,苹果皮中的果胶含量为
31.2%,橙子皮中的果胶含量为24.6%。
2. 从锥形瓶中滤出的果胶颜色呈浅黄色,呈现出粘滞性。
3. 将提取的果胶加入热水中,果胶逐渐溶解,形成黏稠的液体,这表明果胶可溶于水。
结论:
通过本次实验,我们成功提取出了果皮中的果胶,掌握了果胶的酸法提取法和碱法提取法,并分析了果胶的性质和用途。
果胶具有重要的工业用途,如食品工业、制药工业和化妆品工业等。
果胶的提取和应用将会得到更多广泛的应用。
石榴皮多糖对小鼠免疫功能的影响

( C o l l e g e o f V e t e r i n a r y Me d i c i n e , X i n j i a n g A g r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y ,U r u m q i , X i n i f a n g 8 3 0 0 5 2 ,C h i n a )
小 鼠免疫功能 的作用 。 关键词 : 石 榴皮多糖 ; 免疫功能 ; 小鼠 中图分类号 : ¥ 8 5 2 . 4 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 1— 4 3 3 0 ( 2 0 1 3 ) 0 9—1 7 1 1 —0 7
Ef fe c t s o f Pu n i c a Gr a n a t u m Li n n Po l y c o s e o n I mmu n e
t e s t i s c a r r i e d o u t o n t h e 7 t h d a y .【 R e s u l t 】 T h e c o n t e n t o f p u n i c a r g a n a t u m l i n n p o l y c o s e w a s 5 8 . 2 4 %. P u n i —
Fu nc t i o n o f Mi c e
L I Z u o—L o n g , S a i f u d i n g A b u l a , S i k a n d a e r M a i h e m u t i , A l i m u j i a n g A b u l i z i
t r a di t i o n a l d e c o c t i o n a l c o h o l p r e c i p i t a t i o n,t he n he t g l y c o s e s t a n d a r d c u r v e wa s d r a wn.T he e x p e ime r n t a l mi c e we r e di v i d e d i n t o t h r e e g r o u p s:p u n i c a g r a n a t u m l i n n h i g h—d o s e g r o u p,l o w —d o s e g ro u p a n d he t c o n t r o l g r o u p;t he p u n i c a ra g n a t u m l i n n p o l y c o s e a r e i n f u s e d v i a s t o ma c h s e pa r a t e l y,t he mi c e v i v o i mmu n e f u nc t i o n
植物多糖提取分离检测
植物多糖提取、分离及检测实验目的学习并掌握植物多糖提取、分离及检测的原理和方法实验原理植物多糖(polysaccharide)是由糖苷键结合的糖链,至少要超过10个以上的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物,可用通式(c6h10o5)n表示。
由相同的单糖组成的多糖称为多糖,如淀粉、纤维素和糖原;以没的单糖组成的多糖称为杂多糖,如阿拉伯胶是由戊糖和半乳糖等组成。
多糖不是一种纯粹的化学物质,而是聚合程度不同的物质的混合物。
多糖类一般不溶于水,无甜味,不能形成结晶,无还原性和变旋现象。
多糖也是糖苷,所以可以水解,在水解过程中,往往产生一系列的中间产物,最终完全水解得到单糖。
多糖普遍存在于自然界植物体中,其分子量一般为数万甚至数百万,是构成生命活动的四大基本物质之一,同维持生命功能密切相关。
多糖的提取分离,含色素较高的根、茎、叶、果实类需进行脱色处理,然用水、盐或稀碱水在不同温度下提取,应避免在酸性条件下提取,以防引起糖苷键的断裂。
一般植物多糖提取多采用热水浸提法,所得多糖提取液可直接或离心除去不溶物。
在多糖的检测方面采用单糖衍生物的GC/ MS 分析可以对多糖中的具体结构进行定性分析。
实验材料材料山茶叶片仪器组织粉碎机、烘箱、超声波提取机、恒温水浴锅、索氏提取器、旋转蒸发仪、冰箱、离心机、分液漏斗、GC/ MS 分析仪试剂活性炭、95%乙醇、Sevag 试剂、无水乙醇、丙酮、无水乙醚、2mol·L - 1的硫酸、BaCO3 粉末、盐酸羟胺、吡啶、乙酸酐、氯仿实验步骤1、多糖提取分离称取粉碎、干燥好的山茶叶150g ,加入1500mL 蒸馏水,超声波提取20min ,于90 ℃恒温浸泡2h ,提取两次;得棕色滤液, 用活性炭对其脱色,活性炭量为活性炭:溶液=0.5%。
过滤脱色后的滤液用旋转蒸发仪浓缩至50mL ,抽滤,加入200mL 95 %乙醇沉淀多糖,于冰箱醇析24h ,得棕色絮状物,离心,收集沉淀。
多糖分离纯化及含量测定
• 影响多糖提取率的因素有:水的用量、提取温度、浸 提固液比、提取时间以及提取次数等。
• 该种方法提取多糖不需特殊设备,生产工艺成本低, 安全,适合工业化大生产,是一种可取的提取方法。
• 但由于水的极性大,容易把蛋白质、苷类等水溶性的 成分浸提出来,从而使提取液存放时腐败变质,为后 续的分离带来困难,且该法提取比较耗时,提取率也 不高。
溶剂法:酸提法
• 为了提高多糖的提取率,在水提醇沉法的基础上发展 了酸提取法。
• 如某些含葡萄糖醛酸等酸性基团的多糖在较低pH 值下 难以溶解;
• 含有胺基的多糖可使用乙酸或盐酸调节提取液成酸性 进行提取,然后再加乙醇使多糖沉淀析出,也可加入 铜盐等生成不溶性络合物或盐类沉淀而析出。
• 影响多糖提取率的因素有:水的用量、pH值、提取温 度、浸提固液比、提取时间以及提取次数等。
• 微 波 是 指 波 长 在 1mm 到 1m 范 围 ( 相 对 频 率 为 300~ 300000MHz)的电磁波,介于红外与无线电波之间。
• 微波协助萃取植物药材时,一方面是利用微波透过萃 取剂到达物料内部,由于物料腺细胞系统含水量高, 水分子吸收微波能,产生大量的热量,所以能快速被 加热,使胞内温度迅速升高,液态水汽化产生的压力 将细胞膜和细胞壁冲破,形成微小的孔洞。
2. 酶解法:单一酶解法
• 单一酶解法是指使用一种酶来提取多糖,从而提高提 取率的生物技术。其中经常使用的酶有蛋白酶、纤维 素酶等。
• 蛋白酶对植物细胞中游离的蛋白质具有分解作用,使 其结构变得松散;蛋白酶还会使糖蛋白和蛋白聚糖中 游离的蛋白质水解,降低它们对原料的结合力,有利 于多糖的浸出。
• 纤维素酶则能特异性地降解纤维素,使植物细胞的细 胞壁破裂,有利于多糖易从胞内释放。
石榴皮中多酚类物质的提取及其抗氧化性研究_李志洲
石榴皮中多酚类物质的提取及其抗氧化性研究李志洲,刘军海(陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉中,723000)摘 要 利用响应面法优化提取石榴皮中多酚类物质的提取工艺条件,在正交试验的基础上,选取乙醇浓度、微波提取时间和料液比为影响因子,应用Box -Benhnken 中心组合设计建立数学模型,以提取的多酚含量为响应值,进行响应面分析(R S A );并对提取物进行抗氧化性研究。
结果表明:石榴皮中多酚类物质的最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数80%、微波时间49s 、料液比(g B mL )1B 816、微波功率为300W 、粒度40目,多酚得率0184mg /g ,预测值与实验值误差213%。
抗氧化性研究表明,提取物对菜籽油有较强的抗氧化性能。
关键词 响应面法,石榴皮,多酚第一作者:硕士,副教授。
收稿日期:2009-06-10,改回日期:2009-09-10石榴又名若榴、丹若、天浆,是石榴科(Punicace -ae)石榴属(P unica L 1)植物,果实美观鲜艳、营养丰富。
在我国已有2000多年的栽培历史。
石榴,可入药,亦可食用。
近年来,随着人们对石榴的汁、根、茎、果皮、种子的研究,发现石榴中含有的多种维生素、氨基酸、微量元素、鞣花酸、大量生物碱、脂肪酸等营养成分,使得它成为食品、保健品、制革和印染工业的重要原料[1]。
多酚是一类具有多个酚羟基化合物的总称,包括鞣花单宁、没食子单宁、鞣花酸、没食子酸、儿茶素、花色素、绿原酸和栎精等多种化合物,具有抗氧化、抗衰老、抗癌防癌、抗菌、润肤美容、降血压和预防心脑血管疾病等多种生理和药理活性[2-4]。
目前国内外对植物多酚的提取及其抗氧化活性研究较多,但对石榴皮中多酚提取的报道极少,且对植物多酚提取方法多为煎煮法,此常规方法存在着产品安全性低、耗时长、提取率低等缺点[5]。
本文借助微波辅助技术在正交试验的基础上,采用响应面法对石榴皮多酚类物质的提取进行优化,实验拟筛选出较好的提取工艺,并对提取物进行抗氧化性研究,旨在研究石榴皮多酚类物质提取的最佳条件,为石榴皮的开发利用提供理论依据,以增加废弃物的利用价值。
壳寡糖制备实验报告
一、实验目的本实验旨在通过酶解法制备壳寡糖,并对其结构、性质及活性进行初步研究。
二、实验原理壳寡糖是壳聚糖经酶解得到的低分子量多糖,具有多种生物活性。
本实验采用壳聚糖为原料,利用壳聚糖酶对其进行酶解,得到壳寡糖。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:(1)壳聚糖:纯度≥95%,分子量10000-20000;(2)壳聚糖酶:活力≥5000 U/g;(3)其他试剂:NaOH、HCl、蒸馏水等。
2. 实验仪器:(1)恒温恒湿箱;(2)磁力搅拌器;(3)离心机;(4)紫外-可见分光光度计;(5)高效液相色谱仪;(6)凝胶渗透色谱仪。
四、实验方法1. 壳聚糖酶解:(1)称取一定量的壳聚糖,加入适量的蒸馏水,搅拌溶解;(2)将溶液pH调至7.0;(3)加入适量的壳聚糖酶,于50℃、pH 7.0的条件下酶解3小时;(4)酶解结束后,用离心机离心分离,取上清液即为壳寡糖溶液。
2. 壳寡糖纯化:(1)将壳寡糖溶液用乙醇沉淀,离心分离;(2)将沉淀用蒸馏水溶解,再次用乙醇沉淀,离心分离;(3)将沉淀用蒸馏水溶解,冷冻干燥,得到壳寡糖固体。
3. 壳寡糖结构鉴定:(1)红外光谱分析:对壳寡糖进行红外光谱分析,确定其官能团;(2)高效液相色谱分析:对壳寡糖进行高效液相色谱分析,测定其分子量;(3)凝胶渗透色谱分析:对壳寡糖进行凝胶渗透色谱分析,确定其聚合度。
4. 壳寡糖活性测定:(1)抑菌活性测定:采用纸片扩散法,测定壳寡糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌的抑菌活性;(2)抗氧化活性测定:采用DPPH自由基清除法,测定壳寡糖的抗氧化活性。
五、实验结果与分析1. 壳寡糖结构鉴定:(1)红外光谱分析:壳寡糖在红外光谱中呈现典型的多糖特征峰,如C-O伸缩振动峰(1040 cm-1)、C-H伸缩振动峰(2920 cm-1)等,表明其结构中含有糖环、羟基等官能团;(2)高效液相色谱分析:壳寡糖分子量为2000-5000,表明其分子量分布较窄;(3)凝胶渗透色谱分析:壳寡糖聚合度为2-20,表明其聚合度分布较宽。