痰液细菌学检查

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结核杆菌痰涂片镜检的意义及其应注意的问题需知

结核杆菌痰涂片镜检的意义及其应注意的问题需知

结核杆菌痰涂片镜检的意义及其应注意的问题需知结核杆菌,是人类结核病的病原菌。

结核杆菌是专性需氧菌,无鞭毛,有荚膜,没有运动能力,典型的结核杆菌的形态为细长稍弯曲或直的、两端圆钝的杆菌,长1μm~4μm,宽0.3μm~0.6μm。

痰涂片经过抗酸染色阳性的标本,在100倍的生物显微镜下可在蓝色背景下看到紫红色的杆状菌,呈单个散在,有时也呈X、Y形或条索状、聚集成簇等。

痰涂片经金胺“O”染液染色后,在含有紫外光源的荧光显微镜下发出橘黄颜色,高倍镜(物镜40倍目镜10倍)下,可见结核杆菌产生黄绿色荧光,呈杆状或分枝状。

目前基层实验室多采用抗酸染色镜检。

(一)结核杆菌痰涂片镜检的意义1.诊断传染性肺结核结核病的控制是以发现和控制传染源为主,而痰涂片镜检阳性的肺结核患者是社会上最主要的传染源,故痰涂片镜检结果对诊断传染性肺结核具有重要意义。

2.评价化疗效果结核病是由结核杆菌引起的,针对结核病的治疗,现行化疗方案的制定也主要是以结核杆菌的生物学特性为依据,所以痰涂片镜检结果可以作为化疗效果的评估依据。

1.为流行病学疫情评价服务由于传染性肺结核在流行病学中有着特殊的意义,因此,涂阳患病率、涂阳发现率是反映某一国家或地区结核病疫情的严重程度的重要指标。

根据世界卫生组织(WHO)和国际防痨及肺部疾病联合会(UNION)针对低收入且结核病疫情严重的发展中国家所制定的技术指南,痰涂片镜检是相应国家开展结核病控制项目时非常符合成本效益原则的细菌学试验技术。

相对于临床和实验室经常采用的其他诊断和检查项目,高质量的痰涂片镜检有其自身特殊的优势:作为诊断手段,对传染性肺结核的诊断比X线的准确性高;技术相对简单,操作容易标准化;建立结核杆菌检查室设备投入少;检查成本低,易于接受;从收到标本到报告结果的时间短,能够满足临床诊断的需要;对涂阳患者的治疗效果,能够作出及时和准确的评价。

(二)结核杆菌痰涂片镜检应注意的问题1.实验室布局原则结核杆菌检查需要有独立的实验室,不能和其他实验室混用;染液配置、镜检等相对洁净的操作与标本存储、涂片、染色等污染操作要有独立分开的场所,最好分别在专用的房间进行,中间通过传递窗连接;基层实验室若只从事涂片镜检的,在只拥有一间独立房舍的情况下,相对洁净区与污染区也要有明显区分。

临床标本的细菌检验

临床标本的细菌检验

痰标本临床通常将正常人喉以上部位称之为上呼吸道,上呼吸道定植有大量的正常菌群,而气管以下包括气管、支气管和肺泡称下呼吸道,通常无菌或仅有少量细菌侵入。

在呼吸道标本细菌学检验中,上呼吸道标本(咽拭子)由于有正常菌群的存在,不易判断出何为与疾病有关的细菌,进行普通培养无特别意义《插入表上呼吸道存在的正常菌群》。

下呼吸道感染是最常见的呼吸道感染症,临床常取痰液标本进行细菌学检验,以明确感染病原及其药敏结果,有助于疾病治疗、流行病学调查和医院感染的监测。

痰标本须经上呼吸道排出,常受该处正常菌群的污染,因此,判断下呼吸道分泌物中是否有病原菌存在,须对上呼吸道的正常菌群有所了解。

上呼吸道的正常菌群有α、γ链球菌、微球菌、拟杆菌、梭杆菌、厌氧球菌、表皮葡萄球菌、奈瑟菌、嗜血杆菌、棒状杆菌。

标本的验收遇有不合格标本,应及时与临床联系,报告不合格标本拒收的具体理由。

拒收标准:a.肉眼观察痰标本呈水样或唾液样。

b.标本涂片白细胞数<10/低倍镜和鳞状上皮细胞数>25/低倍镜,表示该标本已污染正常菌群,建议重送标本。

c.容器错误标本容器必须符合规定,溢漏、无盖者拒收。

分离培养1.痰标本培养前处理(均质化)2.分离培养(1)一般细菌培养应同时划区接种(痰半定量原则)痰半定量方法:用接种坏将痰液在血平板和巧克力平板上作三区划线接种标本,进行培养。

痰半定量培养的临床意义三区划线法:首先用无菌棉签挑取痰液的脓或血性部分(或将接种坏通过火焰灭菌,冷却后挑取标本少许,尽量取有脓或血部分)然后将其涂布在平板第一区,并作数次划线,再在二、三区依次用接种环划线,每划一个区域,应将接种环烧灼一次,待冷却后再划下一区域。

1)血平板(5%CO2环境)适用于分离肺炎链球菌和其他细菌。

2)巧克力平板(5%CO2环境)适用于分离嗜血杆菌。

3)麦康凯/中国蓝平板(需氧环境)适用于分离革兰阴性杆菌。

(2)分离培养血平板和巧克力平板置5%CO2环境,麦康凯平板/中国兰平板置普通孵箱,35℃孵育。

痰、脑脊液、浆膜腔积液

痰、脑脊液、浆膜腔积液

成分与功能的比较
痰的成分与功能
痰中含有黏液、灰尘、细菌等成分,具有湿润呼吸道、吸附和清除 进入呼吸道的异物的作用。
脑脊液的成分与功能
脑脊液主要由水、无机盐和有机物组成,具有维持颅内压、保护脑 和脊髓免受外界损伤的作用。
浆膜腔积液的成分与功能
浆膜腔积液的成分因病因不同而异,可能是炎性渗出液、血性液体 或恶性积液等,具有润滑和保护浆膜腔内脏器的作用。
和病情。
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THANKS
脑脊液主要由脑室脉络丛产生,每天 约产生1500ml。
循环
脑脊液通过脑室、蛛网膜下腔和脊髓 腔进行循环,对脑和脊髓起到缓冲和 保护作用。
脑脊液的成分与功能
成分
脑脊液主要由水、无机盐、葡萄糖和 蛋白质等组成,其中葡萄糖含量与血 糖相似。
功能
脑脊液具有维持颅内压、提供营养物 质、带走代谢废物和保护脑组织等作 用。
形成机制的比较
痰的形成
痰是由呼吸道黏膜分泌的黏液, 吸附进入呼吸道的灰尘、细菌等 外来物质,形成痰液。
脑脊液的形成
脑脊液是脑室和蛛网膜下腔内的 透明液体,主要由脑室内的脉络 丛分泌,对脑和脊髓起到缓冲、 保护和营养作用。
浆膜腔积液的形成
浆膜腔积液是指某些浆膜腔(如 胸膜腔、腹膜腔等)内的液体异 常积聚,可能是由于炎症、肿瘤 等原因引起。
脑脊液的检测与应用
检测
脑脊液的检测包括常规检查、生化检查和细胞学检查等,用于诊断中枢神经系统疾病。
应用
脑脊液检测在神经科疾病的诊断、治疗和预后评估等方面具有重要价值,如脑膜炎、脑炎、脑瘤等疾病的诊断。
03 浆膜腔积液
浆膜腔积液的形成与分类
形成
浆膜腔积液是由各种原因引起的浆膜腔内液体异常积聚。

呼吸道标本细菌学检验操作规程SOP

呼吸道标本细菌学检验操作规程SOP

呼吸道标本细菌学检验操作规程(一)目的:规范呼吸道标本细菌学检验,确保检验结果准确可靠。

(二)适用范围及操作人员:呼吸道标本培养和涂片检检查;检验科工作人员。

(三)支持性文件:《WST805-2022临床微生物检验基本技术标准》、《下呼吸道感染细菌培养操作指南》、《全国临床检验操作规程》。

(四)标本类型:痰、咽拭、支气管肺泡灌洗吸出液、支气管冲洗液或刷子、肺穿刺液等。

(五)标本采集时间:尽量在抗生素使用前采集。

(六)标本采集方法:1、咳痰:适用于肺部感染患者,特别是重病监护室(ICU)及住院的社区获得性肺炎(CAP)、慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)、肺脓肿(咳痰非最适标本)、可疑细菌性病原体引起的肺部感染患者。

咳痰前,患者用无菌生理盐水漱口;指导患者咳出深部痰,勿留取唾液和鼻咽腔分泌物。

2、气管吸出物:仅当气管插管的患者出现肺炎症状时(如发热或浸润),可采集气管吸出物标本。

从气管中吸痰,用无菌容器留取送检。

3、支气管肺泡灌洗液:利用纤维支气管镜向小支气管和肺泡中注入无菌生理盐水灌洗,在40mL~80mL回收的灌洗液中包含约1mL支气管末梢和肺泡中的分泌物;弃去前段可能污染的部分,收集其余部分后立即送检。

4、保护毛刷标本:将纤维支气管镜插入亚段支气管可疑感染部位,经支气管镜刷检孔推出双层套管中的毛刷(远端填塞聚乙二醇),刷取脓性分泌物,采样后将毛刷回收入双层套管并退出纤维支气管镜,用无菌剪刀剪断毛刷,置于含lmL生理盐水的无菌容器中(仅供需氧培养),快速送检。

5、气管穿刺法在环甲膜下穿刺抽取痰液,收集标本,适用于厌氧菌培养。

6、棉拭采集法用无菌棉拭子轻轻擦拭病人鼻咽部黏膜,留取标本,置无菌试管内送检。

(七)标本拒收标准:1、申请单姓名、科别、床号与标本的标签不符。

2、痰标本呈水样或唾液样。

3、痰涂片白细胞<10/低倍视野,上皮细胞>25/低倍视野。

4、标本容器溢漏,无瓶盖。

5、痰标本留取放置时间太长,超过2小时。

结核分枝杆菌痰培养方法

结核分枝杆菌痰培养方法

结核分枝杆菌痰培养方法结核病是一种大家较为熟知的慢性传染性疾病,由结核分枝杆菌感染引起。

可通过空气传播,且感染剂量很低,人吸入很少的结核分枝杆菌即可引起感染。

该疾病会在任何年龄发病,而免疫力低下的患者更容易感染结核分枝杆菌。

近年来,随着艾滋病发病率的增加,耐药性结核分枝杆菌的出现,吸毒人群的增多以及免疫抑制剂的应用等,我国结核病发病率仍然较高。

结核病已成为威胁人类健康的全球性的严重的公共卫生问题。

如何知道自己得了结核病呢?当人体感染结核杆菌后,因感染的部位不同,会出现不同的临床症状。

例如肺结核患者主要会表现出咳嗽,咳痰,咯血,胸痛,低烧,盗汗,乏力等一些呼吸道疾病症状。

而感染肾脏时,患者会出现尿急,尿痛,血尿等泌尿系统症状。

大部分患者感染结核杆菌后会出现不同程度的低热,盗汗,虚弱等等。

当人体出现以上症状时,即可高度怀疑为结核病。

出现自觉症状后,就医后医生首先会建议患者进行影像学诊断,以此来确定结核分枝杆菌感染的脏器部位,同时也会进行体液培养来进一步确定患者是否感染了结核杆菌,通常会采取患者的痰液来进行检验。

让我们进一步来了解一下吧。

一、什么是结核杆菌?结核杆菌即为结核分枝杆菌。

它是引起结核病的病原体,而结核杆菌是一种较为古老的细菌,早在4500年前的古埃及,人们就已经发现了这种细菌的存在。

古代时大家将肺结核患者称为肺痨患者。

在1882年,该病菌由一名德国的细菌学家郭霍发现后,才被正式命名为结核菌。

结核分枝杆菌是一类专性需氧菌,它生长较为缓慢。

对干燥,冷,酸碱等抵抗力非常的强,在紫外线的照射下,痰液中的结核杆菌需要经过六个小时左右才会被彻底杀死。

目前痰培养是确定结核杆菌感染的主要检查项目,经过痰液培养分离细菌可以发现,结核分枝杆菌革兰染色不易着色,需用特殊染色方法荧光染色或萋—尼抗酸染色。

经抗酸染色后菌体为红色细长直或略弯的杆菌,该细菌没鞭毛,无芽孢,有荚膜,多数有异染颗粒。

荧光染色、抗酸染色如图:从致病性角度分析可见,结核杆菌本身不会产生内外毒素,其致病物质主要是他的荚膜、脂质以及蛋白质。

痰标本预处理对细菌学检验结果影响

痰标本预处理对细菌学检验结果影响

痰标本预处理对细菌学检验结果的影响探究【摘要】目的探究痰标本预处理对细菌学检验结果的影响。

方法选取2010年5月至2012年5月我院收治的呼吸道感染患者为研究对象,对患者送检的痰标本检筛,分别对合格的和不合格的痰标本进行预处理,对比两种痰标本阳性菌的分离率,同时探究预处理对细菌学检验结果的影响。

结果合格痰标本的阳性菌分离率约为50.9%,不合格的分离率为3%。

经预处理的痰标本可以提高阳性菌株的检出率,且预处理时间对流感嗜血杆菌检出率有影响。

结论痰标本预处理有助于细菌学检验结果的准确性,值得临床推广和应用。

【关键词】痰标本;预处理;细菌学;检验结果文章编号:1004-7484(2013)-02-0981-01临床治疗呼吸道感染疾病通常要取患者的痰液检验,然而受到正常菌群污染,通常情况下,痰标本的细菌学检验结果不太准确。

本文选取2010年5月至2012年5月我院收治的呼吸道感染患者为研究对象,取痰标本,探究痰标本预处理对细菌学检验结果的影响,现报告如下。

1 资料与方法1.1 研究对象选取2010年5月至2012年5月我院收治的呼吸道感染患者为研究对象,共取送检痰标本1200例。

1200例痰标本均是患者清晨起床,清水漱口后,尽力从气管内咳出的第一口痰,收集置于无菌器皿中,送检。

1.2 送检痰标本质量鉴定送检的痰标本采用无菌接种环进行革兰染色,之后,置于细胞学显微镜下观察并记录鳞状上皮细胞和白细胞总数,鳞状上皮细胞和白细胞每低倍视野下分别小于10个、大于25个,该痰标本判定为合格[1]。

反之,为不合格痰标本。

1.3 痰标本接种及预处理痰标本接种:根据《检验操作规程》,选痰标本带血丝或者脓性部分,接种血平板、万古霉素、麦康凯平板,在高温35°下培养24至48小时后观察[2],对比合格和不合格两种痰标本下细菌学检验结果。

痰标本的预处理:取合格痰标本,取等量消化液,在高温35°下孵育15min和30min后接种在血平板、万古霉素、麦康凯平板,对比合格痰标本在预处理前后对细菌学检验结果的影响。

痰细菌培养标本留取时间对肺炎患儿痰细菌培养标本检测结果准确率的影响

痰细菌培养标本留取时间对肺炎患儿痰细菌培养标本检测结果准确率的影响毛玉萍;张钦明;刘睿【摘要】目的观察痰细菌培养标本的留取时间对肺炎患儿痰细菌培养标本检测结果准确率的影响.方法本研究中的观察对象均为在本院接受治疗的肺炎患儿,1000例患儿的入院时间均在2016年5月至2017年8月期间,进行抽签随机分为两组,随机采集组患儿为入院以后当日即随机采集痰细菌培养标本,清晨空腹采集组即为入院次日清晨7点在患儿空腹的状态下采集痰细菌培养标本,比较两组患儿的痰培养结果准确率.结果清晨空腹采集组患儿的准确率相比于随机采集组高,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论为了将肺炎患儿痰细菌培养标本检测结果准确率提升,可在患儿晨起时于其空腹状态下采集标本.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2019(025)016【总页数】3页(P12-14)【关键词】痰细菌培养;标本;准确率;肺炎【作者】毛玉萍;张钦明;刘睿【作者单位】湖北省麻城市人民医院儿科,湖北麻城 438300;湖北省麻城市人民医院儿科,湖北麻城 438300;湖北省麻城市人民医院儿科,湖北麻城 438300【正文语种】中文在儿科中较为常见的一种疾病即为肺炎,该疾病可严重威胁患儿的身体健康与生命安全。

于发展中国家小儿肺炎病原学检查表明,细菌感染明显多于病毒感染,为此,目前临床主要使用抗生素对肺炎患儿进行治疗,而抗生素药物若在未明确病情及致病菌的情况下使用,极易出现耐药、抗药等情况,对疾病治疗不利,且对患儿机体的康复等存在严重不良影响。

明确具体致病菌的病原学检查对于临床合理使用抗生素而言有重要作用[1]。

痰液为肺炎患儿病原学检测的一般检测标本,检测结果的准确性同标本质量的优劣有密切关联存在[2]。

为了研究分析标本留取时间对肺炎患儿痰细菌培养标本检测结果存在的影响,特抽选部分在本院接受治疗的肺炎患儿进行比较分析,旨在为今后临床诊断及治疗疾病提供参考,其详细内容报道如下。

儿童支气管肺炎痰培养肺炎链球菌的检出率以及耐药性分析

儿童支气管肺炎痰培养肺炎链球菌的检出率以及耐药性分析【摘要】目的:针对儿童支气管肺炎痰培养,调查肺炎链球菌的检出情况以及对其耐药结果进行分析,用于帮助临床了解抗菌药物的耐药情况,对抗生素的合理使用提供参考依据。

方法:选取2020年(1-12)月贵阳市妇幼保健院微生物室3240例的痰液标本进行细菌学培养和药敏试验。

结果:通过对3240 例呼吸道感染儿童痰液进行细菌学检查,确诊为支气管肺炎患儿肺炎链球菌阳性为256例,计算得出检出率为7.9%。

肺炎链球菌对红霉素、四环素、厄他培南、氯霉素耐药率分别是100%、91.8%、98.4%、89.8%。

青霉素和复方新诺明的耐药率分别为64.8%、76.5%。

对莫西沙星、左氧氟沙星、头孢曲松、头孢噻肟的敏感率分别是99.6%、98.8%、75.8%、73.1%。

肺炎链球菌对万古霉素和阿莫西林这两种抗菌药的敏感率最高,均为100%。

结论:分离的肺炎链球菌对青霉素的耐药率较高,红霉素已不是治疗肺炎链球菌的有效药物,阿莫西林、万古霉素可以作为治疗感染肺炎链球菌患者的最有效药物。

【关键词】支气管肺炎;肺炎链球菌;耐药性;儿童Detection rate and drug resistance of Streptococcus pneumoniae in sputum culture of children with bronchopneumoniaSUN WeiClinical Laboratory,Guiyang Maternal and Child Health Care Hospital · Guiyang Children's Hospital,Guiyang Guizhou 550000,China[Abstract]Objectives:In the light of sputum culture of children with bronchopneumonia,the detection of Streptococcus pneumoniae and its drug resistance were analyzed to help clinical understanding of antimicrobial resistance and to provide reference for the rational useof antibiotics.Methods:Sputum samples from 3240 cases of microbiology laboratory in Guiyang Maternal and Child Health-Care Hospital in 2017(1-12) were collected for bacteriological culture and drug sensitivity test.Results:By bacteriological examination of sputum from children with respiratory tract infection in 3240 cases,256 cases of Streptococcus pneumoniae were found in children with bronchopneumonia,and the rate of detection was 7.9%.The resistance rates of Streptococcus pneumoniae to erythromycin,tetracycline,cetonamin and chloramphenicol were 100%,91.8%,98.4%and 89.8%respectively.The resistance rates of penicillin and compound sulfamethoxazole were 64.8%and 76.5%respectively.The sensitivity rates of moxifloxacin,levofloxacin,ceftriaxone and cefotaxime were 99.6%,98.8%,75.8%and 73.1%respectively.Streptococcus pneumoniae had the highest susceptibility rate to vancomycin and amoxicillin,the two antibiotics were 100%.Conclusion:The isolated Streptococcus pneumoniae has a high resistance to penicillin,and erythromycin is not an effective drug for the treatment of Streptococcus pneumoniae.Amoxicillin and vancomycin can be used as the most effective drugs for the treatment of Streptococcus pneumoniae.[Keyword]Bronchial pneumonia;Streptococcus pneumoniae;Drug resistance;Children1前言支气管肺炎是是一种十分常见的的呼吸道疾病,其主要发病人群为婴幼儿,患病婴幼儿多以咳嗽、呼吸不畅、发热为主要临床症状,该病可由细菌、病毒、支原体等病原体感染引起,而肺炎链球菌(SP)为其中最常见的一种病原体[1]。

结核病实验室基本要求和痰涂片检查-结核病防治网


一、标本的容器
采用世界卫生组织(WHO)推荐的国际 通用螺旋盖痰瓶,或可密封塑料盒、蜡纸 盒收集痰标本(参考规格:直径 4㎝,高 度2㎝)。痰容器应标明病人姓名、编号 (初诊病人门诊序号或随访病人登记号)、 检查项目和容器序号1、2、3。
二、 痰标本采集
根据痰标本采集的时间,可将标本分为三类: 即时痰:就诊时深呼吸后咳出的痰液; 晨痰:患者晨起立即用清水漱口后,咳出 的第2口、第3口痰液; 夜间痰:送痰前一日,患者晚间咳出的痰 液; 无痰患者可采用雾化引痰或鼻咽拭子采 集标本。其他标本采集略……
三、 痰标本的性状
血痰:此类标本是在粘液痰或干酪痰 标本中混有血液,颜色为褐色或深褐 色、鲜红色或伴有血丝;涂片染色后 镜检除能够观察到粘液痰或干酪痰的 细胞特征外,含新鲜血液的标本中可 见到被染色的血细胞。由于含血标本 易干扰AFB镜检的结果,故在制片时 应尽量避免挑取含血部分。
三、 标本的性状
三、 痰标本的性状
合格的痰标本应是患者深呼吸后,由肺部 深处咳出的分泌物。 干酪痰:标本外观以黄色(或奶酪色)、脓 样、团块状的肺部分泌物为主,粘度较粘 液痰低,制片时较易涂抹;涂片染色后镜 检,可发现大量脓性炎症细胞、肺上皮脱 落细胞。由于此类标本是由肺部深处咳出, 对肺结核的诊断最有价值,故AFB的检出 率较高。
五、污物处理及消毒 3.实验用的试管、吸管、注射器,须装在加 盖不漏的容器内,经高压消毒后拿出实验 室。 4.培养物或实验室垃圾,在丢弃前必须经过 高压消毒和紫外灯近距离长时间照射处理。 5.实验室内未经消毒的污水,禁止直接排入 公共排水系统,更不允许混入居民生活垃 圾。
六、意外事故的处理
1.实验过程中,如标本或含标本的前消化 处理液被打翻污染操作台或地面,应以 吸满75%乙醇溶液的卫生纸覆盖污染区, 15 分钟以后卫生纸方可移去。

痰标本采集ppt

感染菌会导致白细胞大量增加,由于感染早期(细菌/真菌) 启动非特异性免疫因子中,中性粒细胞是最主要的免疫细胞, 吞噬和包裹现象是反映细菌与机体免疫系统的相关性的最重要 的信号,观察这一现象有助于区别是感染还是定植。
痰涂片镜检见到大量白细胞吞噬或伴行非上呼吸道正常菌 群; 痰涂片见到的细菌,培养大量生长
• 人工气道 • 保护性毛刷采样 • 支气管肺泡灌洗液 • 胃内采痰法
痰标本的送检时间
采集后的痰标本应该在0.5h内送检,一 般不超过2小时;
延迟送检的标本置于4℃保存,保存标本 应该在24小时内送检。
如何判断痰标本是否合格?
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
痰涂片的判定
分类 白细胞 鳞状上皮细胞

6
<25
<25
位 :
5
>25
痰标本的正确采集(自然咳痰)
• 常规痰液采集应该以清晨为佳,清晨痰量多,同时 含菌量较大;
• 嘱患者用清水漱口3次,以清除口腔浅表固有的定植 菌;
• 指导患者深咳以采集气管深部的咳痰,而不是唾液 及鼻咽部的分泌物;
• 标本置于专用痰培养杯送检。
痰标本的正确采集(特殊取痰)
• 如患者昏迷或无力咳嗽,先协助患者取合适体位, 叩背以使痰液松动,再用吸痰器吸引,在吸引器吸 管中段收入痰培养杯
极可能是主要病原菌,细菌种类常只有1-2种。 3. 据此线索观察分离平板相应菌落和观察相应细菌药敏试
验结果,以此来代表病原菌资料
鲍曼不动杆菌
痰涂片的抗酸染色
抗酸杆菌呈红色,常堆积成团,排列无序; 背景及非抗酸性细菌呈兰色。
涂片抗酸染色
1. 未查见:300个不同视野未发现 2. 菌数:1-8条抗酸杆菌/300个视野 3. +:3-9条抗酸杆菌/100个视野(至少观察300个视野) 4. ++:1-9条抗酸杆菌/10个视野(至少观察100个视野) 5. +++:1-9条抗酸杆菌/视野(至少观察50个视野) 6. ++++:≥10条抗酸杆菌/视野(至少观察50个视野)
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痰液细菌学检验
痰涂片镜检:
选择痰标本中脓细胞成团块状分布,集中而不稠密,且周围无鳞状上皮细胞或无大量成团状分布的细菌球的区域为读片区,认真收寻视野中脓细胞聚集处的脓细胞胞浆中有无吞噬的细菌及细菌的染色排列特征.
接种培养:血平板、巧克力平板、麦康凯/沙氏平板
培养观察:
一、G+菌:BA生长、Choc不生长、MecK不生长
1、G+c菌:
①葡萄球菌:淡黄色/白色,中等大小,较凸,规则圆形,β/γ溶血,较湿润,除金黄色葡萄球菌外,一般不具有临床意义;
②微球菌:黄色/白色/橙色,中等大小,较凸,规则圆形,不溶血,较干燥,不易乳化较葡萄球菌生长缓慢,该菌一般无临床意义;
③链球菌:白色/灰白色、凸起小菌落,β溶血为溶血型链球菌;
灰白隆起中心扁平或凹陷,1.0-1.5mm大小的宽大а溶血为肺炎链球菌,该菌是最常见的肺部感染病原菌,在社区获得性感染中有重要的地位;
细如针尖,白色凸起а溶血的为草绿色链球菌,自然咯痰标本中的草绿色链球菌一般不具有临床意义;
④肠球菌:灰白,低凸,2.0mm左右之а溶血菌落,较湿润,但一般不具有临床意义;
⑤口腔球菌:白色凸起较大菌落,不溶血,黏着,接种针挑之则整个菌落挑起,琼脂上不留痕迹。

该菌偶尔可引起肺部的严重感染,一般好发生于COPD病人和肺气肿病人;
⑥孪生球菌:白色、凸起细小菌落,β溶血,生长慢48h仅0.2~0.4mm,在含羊血的MH琼脂上不生长。

该菌是上呼吸道的正常菌群组成之一,一般不导致肺部感染;
2、G+ b—依靠溶血特征,菌落形态、菌落大小、菌体形态区分:
①棒状杆菌:白色1.0-1.5mm左右大小,较干燥,不溶血/狭窄β溶血的为白喉或一般棒状杆菌;小而湿润,灰白/无色,半透明的为J-K棒状杆菌;灰白细小,β溶血的可能为假结核、化脓放线菌、溶血分泌杆菌;除白喉杆菌外,假结核、化脓放线菌、溶血分泌杆菌是罕见的咽喉部病源菌,棒状杆菌一般不导致肺部感染;
②乳杆菌:细小,白色凸起а溶血菌落,有特殊的酸臭味,口腔正常菌群,无临床意义;
③芽孢杆菌:灰白大菌落,表面粗糙如毛玻璃状、蜡状、边缘不规则,不同种类菌落形态差异巨大,宽大β溶血。

延长培养时间,菌落从湿润变得干燥,边缘呈放射状扩散,形成叶状、掌状、雪花状、齿轮状等,常常为痰培养的污染菌;
根据形态分为G- b(革兰阴性杆菌)、G-co(革兰阴性球菌)、以及根据对特殊营养的需求对苛养性G- b进一步分类,常见的如嗜血杆菌,军团菌等:
BA生长、Choc生长、MecK生长,——Gram染色:G- b—氧化酶、分科琼脂颜色
肠杆菌:氧化酶(-),分科琼脂上黄色湿润大菌落;
弧菌:氧化酶(+),分科琼脂上淡黄色扁平大菌落;
非发酵菌:氧化酶(+/-),分科琼脂上蓝色/无色透明小菌落—鲍曼不动杆菌为中等大小,菌落聚集处产不扩散黄色色素,分离菌落为兰色;
BA生长、Choc生长、MecK不生长,——Gram染色:G-co—氧化酶(+)、触
酶(+)
奈瑟菌:白色/黄色中等大小菌落,该类细菌为口腔常见正常菌群,该菌在痰培养中含量的高低反应了标本采集状态的合格程度,大量出现提示培养结果将是不可信的;
卡他莫拉菌:白色小菌落(24h内),菌落有脆性,用接种环推之可移,是儿科和老年病人常见的下呼吸道病原菌;
BA不生长/细小、Choc生长、MecK不生长,——Gram染色:G-b、菌体细小或呈扭曲之长丝状
嗜血杆菌:灰色/无色,半透明,1.5-2.0mm的多为流感嗜血杆菌,该菌为最常见的肺部感染病原菌,可发生于各个年龄层次,其高携带与COPD发病有较强的相关性;灰色略黄,不透明,1.0-1.5mm的多为副流感嗜血杆菌。

一般副流感嗜血杆菌不导致肺部感染,大量出现提示培养结果将是不可信的;
BA不生长、Choc不生长、MecK不生长、BCYE-а生长/或在含有L-半胱氨酸、铁离子、复合抗生素选择剂的强化血琼脂上生长—Gram染色:G-b、菌体细、长丝状,提示可能为军团菌:该菌在BCYE-а上48~72 h为中等大小扁平菌落,灰白色,较粘着;该菌具有较强的生物危险性,其中嗜肺军团菌可传染;
感染性腹泻
一送检指征
1具感染性腹泻症状:包括细菌性腹泻或病毒性,如志贺菌、沙门菌、弧菌科、致病性大肠埃希菌、小肠结肠炎耶尔森菌和轮状病毒等;
2患者长期使用抗生素后的腹泻:要考虑抗生素相关性腹泻,可能引起的致病菌有念珠菌、金黄色葡萄球菌、艰难梭菌。

二标本采集和注意事项
1.标本采集:
(1)粪便标本: 采集粪便中的粘液、脓血、水样部位。

(2)直肠拭子: 如不能立即培养,应将标本放入运送培养基或pH7.0的磷酸盐甘油中保存运送。

(3)呕吐物:
(4)可疑食品。

2.注意事项:
(1)采集新鲜粪便;(2)在急性期采集标本;(3)用药前采集标本;(4)厌氧菌培养应在床边接种。

三常见肠道病原微生物的分离与鉴定
1.志贺菌:志贺菌属是引起人类细菌性腹泻的最常见病原菌之一。

以其O抗原将志贺菌属分为4个血清型,痢疾志贺菌、福氏志贺菌、鲍氏志贺菌、宋内志贺菌。

我国大部分地区以福氏志贺菌为主。

(1)分离培养:取粪便的粘液或脓血部分,接种于SS琼脂和麦康凯琼脂平板上,35℃过夜培养;
(2)初步鉴定:挑选无色透明、中等大小、圆形、光滑的菌落接种于KIA和MIU培养基上,35℃过夜培养;
(3)最后鉴定:取乳糖(斜面)阴性,发酵葡萄糖产酸不产气,硫化氢、动力、脲素酶阴性,吲哚阴性的菌落作生化反应和血清凝集试验;
(4)非典型株的处理:对生化反应和血清凝集试验结果不符合者,可用琼脂和肉汤交替传
代,一般经5-10代后可恢复典型性状;
(5)临床意义:志贺菌属的致病作用主要是侵袭力和内毒素,个别菌的某些型能产生外毒素。

2.沙门菌:
沙门菌属广泛存在于自然界中,已发现有2000多个血清型,但只有少数几个血清型对人类致病。

鼠伤寒沙门菌是常见肠道致病菌,由其引起的腹泻病和院内交叉感染居各沙门菌感染之首,尤其以免疫功能未健全的婴幼儿易感
(1)分离培养:取患者的粪便(肠热症患者2周以后,胃肠炎病人早期)、尿液、血液或骨髓液、其他体液、分泌物、呕吐物或食物等标本,接种增菌培养基或直接接种于SS琼脂和麦康凯琼脂平板上,35℃过夜培养;
(2)初步鉴定:挑选无色透明中心呈黑色、中等大小、圆形、光滑的菌落接种于KIA和MIU培养基上,35℃过夜培养;
(3)最后鉴定:取乳糖(斜面)阴性,发酵葡萄糖产酸产气(伤寒沙门菌不产气),硫化氢不定,动力阳性,脲素酶、吲哚阴性的菌落作生化反应和血清凝集试验;
(4)临床意义:沙门菌属对人类致病临床上表现为肠热症(伤寒和副伤寒)、败血症和食物中毒(肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌和鸭沙门菌等)。

3.致病性弧菌:
致病性弧菌已成为夏秋季急性流行性腹泻和食物中毒的重要、常见病原菌,包括弧菌属、气单胞菌属和邻单胞菌属。

溶血素和肠毒素是弧菌属重要的致病因子;气单胞菌能产生肠毒素、溶血素和细胞毒素等。

(1)分离培养:取患者的粪便、呕吐物或食物等标本,接种增菌培养基(碱性胨水)或直接接种于SS琼脂、庆大琼脂或TCBS琼脂平板上,35℃过夜培养;
(2)初步鉴定:悬滴标本运动活泼(可作制动试验),革兰染色阴性,具有多型性;在选择平板上菌落形态典型;在KIA培养基上不分解乳糖,分解葡萄糖产酸不产气(个别产气),不产硫化氢;氧化酶阳性(麦氏弧菌为阴性);
(3)最后鉴定:进行生化反应和血清凝集试验。

4.致腹泻大肠埃希菌(DCEC):
DCEC是引起小儿腹泻的一组重要病原微生物。

1945年Bray首次报告了大肠埃希菌引起的婴幼儿腹泻,生化反应和血清凝集试验作为DCEC的最后鉴定。

(1)产肠毒素型大肠埃希菌(ETEC):ETEC有30个血清型,可产生两种肠毒素,即耐热肠毒素(ST)和不耐热肠毒素(LT);
(2)肠致病性大肠埃希菌(EPEC):EPEC有18个血清型,是流行性婴幼儿腹泻的病原菌,具有高度传染性。

多发生在夏秋季,临床表现:发热、呕吐、腹泻、便中多粘液无血,病程较长;
尿液细菌学检查
如何看待尿培养结果?
对尿培养结果的处理原则是:(1)菌落计数,G+球菌≥104个/ml,G—杆菌≥105个/ml时,则报告细菌培养鉴定结果和药敏结果,不再报告细菌数量;(2)培养结果小于以上规定时,则报告细菌菌落计数,通常不报告药敏,以免造成误导用药;(3)如果细菌小于规定细菌数,但培养出的细菌较纯,病人又多为慢性泌尿系统感染时,则既报告细菌鉴定结果及菌落计数结果又报告药敏结果。

(4)如果病人在近期多次培养的结果不一样,菌落计数均小于规定指标时,这些不稳定的细菌多为正常菌群,临床意义不大,如果病人病情不见好转,需要考虑其它微生物感染的可能性。

泌尿感染常见细菌以大肠埃希菌为首位,近年由于感染病原菌的变迁,其他肠杆菌科细菌如肠杆菌属、克雷白菌属、变形杆菌属类细菌增多,非发酵革兰氏阴性菌感染增多。

革兰氏阳性球菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌也较常见,由于抗菌药的滥用导致尿路二重感染,酵母样真菌也常检出。

若疑有结核茵感染时应送检结核培养。

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