第二节 MRI脂肪抑制技术

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ge核磁lava序列原理 -回复

ge核磁lava序列原理 -回复

ge核磁lava序列原理-回复核磁共振成像(Nuclear Magnetic Resonance Imaging,简称MRI)是一种通过对人体内部组织进行扫描来生成图像的医学影像技术。

MRI技术的核心原理就是核磁共振现象。

而GE核磁Lava序列是GE公司开发的一种MRI扫描序列,具有很高的图像质量和时间效率。

本文将逐步介绍核磁共振原理、GE核磁Lava序列的特点以及它的应用。

一、核磁共振原理核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)是一种基于原子核之间相互作用的物理现象。

在一个均匀外磁场中,当物质中的原子核受到射频脉冲(Radio Frequency Pulse)的作用后,它们会吸收并重新发射射频能量。

具体来说,人体组织由大量的氢原子核(质子)组成。

当人体暴露在强磁场中时,这些氢原子核会被分成两组,分别被称为低能级(与磁场平行)和高能级(与磁场反平行)。

当给予射频脉冲时,它们会从低能级跃迁到高能级。

随后,当射频脉冲停止时,原子核又会从高能级回到低能级,并释放出射频信号。

这个过程被称为自由感应衰减(Free Induction Decay,FID),FID信号中包含了关于组织结构和物质成分的信息。

二、GE核磁Lava序列的特点GE核磁Lava序列是GE公司为MRI扫描开发的一种常用序列,具有一定的特点,包括以下几个方面:1.高空间分辨率:GE核磁Lava序列利用强化的梯度磁场可实现很高的空间分辨率。

这种高分辨率使得图像能够显示出更多细节,对于临床诊断非常有帮助。

2.快速成像速率:GE核磁Lava序列使用了快速成像技术,能够在较短的时间内获得高质量的图像。

这对于患者来说意味着更短的扫描时间,可以减少不适感和运动伪影的产生。

3.优化的脂肪抑制:GE核磁Lava序列还采用了优化的脂肪抑制技术,可以有效地抑制图像中的脂肪信号。

这使得医生在进行诊断时能够更清晰地看到与病理有关的信息。

西门子MRI操作手册手工版

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命名规则-序列类型序列类型的后缀比较简单,就是“R(快速恢复)”、“B(刀锋技术)”和“_r*(流动补偿系列)”三种。

“_r*(流动补偿系列)”有以下几种方式_r:完全流动补偿(在读出及层面方向均进行流动补偿)_rr:仅在读出方向上进行流动补偿_rs:仅在层面方向上进行流动补偿_rd:利用交互的重复时相及去时相检测来进行的交互存取采集以下是常见的序列类型se 自旋回波se_r 带流动补偿的自旋回波tse 快速自旋回波tse_rr 读出方向上进行流动补偿的快速自旋回波tseB 使用刀锋技术的快速自旋回波tseR 带快速恢复脉冲的快速自旋回波tseBR 使用刀锋技术和快速恢复脉冲的快速自旋回波tseR_rr 带快速恢复脉冲并在读出方向上进行流动补偿的的快速自旋回波tir 带反转脉冲的快速自旋回波tir_rr 读出方向上进行流动补偿的带反转脉冲的快速自旋回波tirB 使用刀锋技术的带反转脉冲的快速自旋回波tirBR 使用刀锋技术并带快速恢复脉冲及反转脉冲的快速自旋回波spc 可变翻转角快速自旋回波spcir 带反转恢复脉冲的可变翻转角快速自旋回波spcir_r 带反转恢复脉冲和流动补偿技术的可变翻转角快速自旋回波spcR 带快速恢复脉冲的可变翻转角快速自旋回波spcR_rr 带快速恢复脉冲和读出方向上流动补偿的可变翻转角快速自旋回波h 半傅里叶采集单次激发快速自旋回波hir 带反转脉冲的半傅里叶采集单次激发快速自旋回波fl 快速小角度激发fl_r 带流动补偿技术的快速小角度激发fl_rd 带交互式流动补偿技术的快速小角度激发tfl 带有磁化准备脉冲的快速小角度激发swi_r 带有磁敏感加权成像技术和流动补偿技术的快速小角度激发pc 相位对比法MRAfi 稳态进动快速成像tfi 真稳态进动快速成像ps_rr 读出方向上流动补偿的时间反转FISPme_r 多回波合并成像epfid 梯度回波EPIepir 带反转脉冲的EPIepse 自旋回波EPI命名规则-序列名序列名的后缀一般是“_*”形式,常见的有:_vfl:可变翻转角_vibe:容积内插体部扫描_pc:时相对比法MRA_tof:时间飞跃法MRA_ce:增强扫描_diff:弥散成像_rd:流动补偿(利用交互的重复时相及去时相检测来进行的交互存取采集)_se:自旋回波_bold:血氧合水平依赖比较特殊的是自旋回波序列(SE),其序列名可以为“se_15b130”或“se_17rb130”,“b130”指的是带宽,“r”指的是有流动补偿,无“r”则无流动补偿。

MRI的基本原理和概念

MRI的基本原理和概念

磁场均匀性好;
冷头消耗;1 万/月
稳定性好.
维修,维护困难,需要
稳定的低温技术.
•按磁体的外形可分为
•开放式磁体 •封闭式磁体 •特殊外形磁体
•MR按主磁场的场强分类
–MRI图像信噪比与主磁场场强成正比
–低场: 小于0.5T –中场:0.5T-1.0T –高场: 1.0T-2.0T(1.0T、1.5T、2.0T) –超高场强:大于2.0T(3.0T、4.7T、7T)
磁共振基础知识 MRI = Magnetic Resonance Imaging
MRI = 磁-共振-成像(装置)
旧称 NMRI(核磁共振成像装置), 其中N=Nuclear(核)
MRI的历史
➢ 1946年由美国斯坦福大学的Felix Bloch和哈 佛大学的Edward Purcell发现核磁共振现象, 为此获得1952年诺贝尔奖。
梯度线圈性能的提高 磁共振成像速度加快
没有梯度磁场的进步就 没有快速、超快速成像 技术
加快信号采集速度 提高图像的SNR
梯度、梯度磁场
梯度磁场的产生
Z轴方向梯度磁场的产 生
X、Y、Z轴上梯度磁场的产生
•梯度线圈性能指标
–梯度场强 25-60mT/m –切换率 120-200mT/m.s
OPER-0.35T
高斯(gauss, G)。 Gauss (1777-1855)
德国著名数学家,于1832年首次测量了地球的磁场。
1高斯为距离5安培电流的直导线1厘米处检测到的 磁场强度
5安培
1厘米
1高斯
地球的磁场强度分布图
特斯拉(Tesla,T)
Nikola Tesla (18571943), 奥地利电器 工程师,物理学家 ,旋转磁场原理及 其应用的先驱者之 一。

磁共振成像(MRI)

磁共振成像(MRI)

这是第几肋?
右第一肋哪 去了?怎么 还有软组织
影?
MRI?
肺上沟瘤
分析病变
病变部位分布 大小、数目 形态 边缘 密度、信号 邻近器官、组织变化 器官功能改变 动态变化
结合临床
骨折
病理骨折? 原因?
问病史: 鼻塞鼻血涕数月
还有骨破坏
综合诊断
最后诊断: 鼻咽癌、股 骨大粗隆转 移致病理性
骨折
NMR现象: 1946年
Bloch(斯坦福大学) Purcell(哈佛大学) 1952年:诺贝尔物理学奖
Bloch(1905~1983)
Purcell(1912~)
1950‘s NMR已成为研究物质分子结构的一项重要的化 学分析技术
1960‘s 用于生物组织化学分析,检测生物体内H、P、 N的NMR信号
第三章 磁共振成像(MRI)
中山大学中山医学院医学影像学系 中大一院放射科 孟悛非
第一节 磁共振成像(MRI)的基本原理 The basic principle of MRI
磁共振成像显示的是物质的化学成分和分子的结 构及状态,而不是显示物质的密度
磁共振是利用电磁波成像,而不是利用电离辐射 (如X线、γ射线)或机械波(超声波)
铁流出,分布不均匀→ 均匀 3,血肿内的水 由于红细胞破裂、血红蛋白流
出血肿内渗压增高,水分增加
急性血肿(<3d)
T1WI 等信号 T2WI 低信号 亚急性(3~15d)慢性(>15d)
T1WI 高信号 T2WI 高信号
亚急性出血, RBC未破裂
亚急性出血, RBC基本上已完全破裂
脑出血的结局:脑软化灶+亚铁血黄素沉着
由于血流的流空效应,一般表现为无信 号或极低信号,但应用顺磁性对比剂或用

第十六章 MR检查技术

第十六章 MR检查技术

第十六章 MR检查技术第十六章、MR检查技术第一节概述一、适应症与禁忌症(一)适应症:MRI适用于人体任何部位检查:包括颅脑、耳鼻咽喉、颈部、心肺、纵隔、乳腺、肝脾、胆道、肾及肾上腺、膀胱、前列腺、子宫、卵巢、四肢关节、脊柱脊髓、外周血管等。

MRI适用于人体多种疾病的诊断:包括肿瘤性、感染性、结核性、寄生虫性、血管性、代谢性、中毒性、先天性、外伤性等疾病等。

MRI在中枢神经系统颅脑、脊髓的应用最具优势。

对于肿瘤、感染、血管病变、白质病变、发育畸形、退行性病变、脑室系统及珠网膜下腔病变、出血性病变均优于CT。

对后颅凹及颅颈交界区病变的诊断具有独特的优势。

MRI具有软组织高分辨特点及血管流空效应和流入增强效应,可清晰显示咽、喉、甲状腺、颈部淋巴结、血管及颈部肌肉。

对颈部病变诊断具有重要价值。

MRI对纵隔及肺门淋巴结肿大,占位性病变的诊断具有特别的价值。

但对肺内病变如钙化及小病灶的检出不如CT。

MRI根据心脏具有周期性搏动的特点,运用心电门控触发技术,可对心肌、心腔、心包病变、某些先天性心脏病作出准确诊断,且可对心脏功能作定量分析。

MRI的流空效应,可直观地显示主动脉瘤、主动脉夹层等大血管疾患。

MRI多参数技术及快速和超快速序列在肝脏病变的鉴别诊断中具有重要价值,不需用造影剂即可通过T1加权像和T2加权像直接鉴别肝脏良、恶性疾病,通过水成像技术――磁共振胰胆管造影(MRCP)不需用造影剂即可达到造影目的,对胆囊、胆道及胰腺疾病的诊断有很大的价值。

肾与其周围脂肪囊在MR图像上形成鲜明的对比,肾实质与肾盂内尿液形成良好对比。

MRI对肾脏疾病的诊断具有重要价值,MRI不需造影剂即可直接显示尿液造影图像(MRU),对输尿管狭窄、梗阻具有重要价值。

由于胰腺周围脂肪衬托,MRI可显示出胰腺及胰腺导管,MRCP对胰腺疾病亦有一定的帮助,在对胰腺病变的诊断中CT与MRI两者具有互补性。

MRI多方位、大视野成像可清晰地显示盆腔的解剖结构。

磁共振成像技术5

磁共振成像技术5

• 胸部检查如使用包绕式表面线 圈时,线圈应置于患者背后, 线圈横轴与患者背部中线垂直, 中心对准胸骨中点,线圈两端向 胸前包裹。心脏大血管检查如 使用包绕式心脏体表线圈时,线 圈横轴中心应正对左侧锁骨中 线第5肋间处;然后两端分别包 绕胸部并用束带固定。
• •
3.扫描 (1)常规扫描方位:肺与纵隔检查常规使用横断面、 冠状位,根据需要加扫矢状位及斜位。心脏大血管检 查除轴、冠、矢状位外,还应获取心脏长横断面、短 横断面,其它还有瓣膜功能位及功能分析位等。 • (2)扫描定位像:可先进行冠状位SE序列T1WI扫描; 再以冠状面作为定位像,确定横断面扫描层面;再以 横断面图像作为定位像,确定其它方位(包括心脏长、 短轴)扫描层面。冠状层面以左右方向、横断面和矢 状位层面均以前后方向作为相位编码方向。 • (3)成像序列:常规选用SE、GRE序列等,可选流动 补偿、预饱和等功能。心脏大血管检查可应用MRA技术, 心脏检查还可选用MRI电影方式,进行心功能分析。心 肌灌注成像技术可定量检测心肌血供。
• •
3.扫描 (1)常规扫描方位: 轴位、冠状位、 矢状斜位(一侧眼球)。 • (2)扫描定位像: 可先用矢状位SE序 列及T1WI作为扫描定位像,在该定位像 上分别确定与视神经走行平行的轴位扫 描层面和与视神经走行方向垂直的冠状 位扫描层面;再以轴位图像作为定位像, 确定与视神经走行平行的矢状斜位扫描 层面。MRI设备具有多方位多向采集功能 时,可同时获取轴、矢、冠状定位图像 进行定位。相位编码方向应根据具体FOV 决定。 • (3)成像序列:常规选用SE、FSE序列, 其他可选STIR、快速IR序列等。也可选 用去相位包裹、预饱和、外周门控等功 能。
• (五)乳腺 • 1.线圈:双侧或单侧乳腺专用线圈、 相控阵线圈。 • 2.体位:病人俯卧,头先进,双臂 弯曲前伸支撑身体伏于乳腺线圈和 坡垫上,身体长轴与床面长轴一致。 乳腺悬吊于线圈内,不应受到任何 挤压。如使用呼吸门控,则应将感 压器置于病人背部并固定。调整乳 腺位置,使乳头正对线圈外壁上的 垂直标志线。如检查双乳,应调整 双侧乳腺位置。

颅脑MRI检查技术

颅脑MRI扫描技术
漯河医学高等专科学校影像学教研室 漯河医学高等专科学校第二附属医院
适应症
·颅脑外伤 ·脑血管疾病 ·颅内肿瘤 ·先天性发育异常 ·颅内压增高、脑积水、脑萎缩等 ·颅内感染 ·脑白质病 ·颅骨骨源性疾病
扫描技术
·扫描体位:常规取仰卧位,头先进,双手置于身体两 侧,人体长轴与床面长轴一致,头置于线圈内,眉间线对 线圈中心,定位线对线圈中心标线及眉间线。头部两侧用 海绵垫固定。颈短及肥胖病人两肩尽量向下且臀部垫以棉 垫抬高臀部;婴幼儿头部较小在颈、背部垫软垫,使头部 尽量伸向线圈中心。体位摆置一般以舒适、宽松为主,以 适应较长时间检查。
3D-CE-MRA:
主要用于颅脑大面积血管病变。可在不同时相观察到动 脉或静脉病变,亦可做减影显示病变。
①线圈与序列:选用头颅线圈或头颈联合阵列线圈;采 用快速动态采集3DFLASH梯度回波序列扫描
②扫描方法及参数:取冠状面扫描。先行矢状面3D快速 扫描(蒙片),受检者体位不变,快速团注剂量为 0.2mmol/kg体重的Gd-DTPA,并进行连续2次以上的动态多 期扫描(动脉期和静脉期)。扫描开始时间是CE-MRA成败 的关键,一般按Ts=Tt-1/4Ta(Ts是扫描开始时间,Tt为对 比剂通过时间,Ta为数据采集时间)因场强、机型而异。
11、原发性中枢神经系统淋巴瘤
除颅脑常规横轴位T2WI、T1WI外,需行增强扫描 并做DWI。因部分原发性中枢神经系统淋巴瘤细胞密度 高,细胞外间隙小,故水分子活动受限,DWI呈现高信 号。
12、三叉神经
三叉神经扫描时定位线应包括桥脑上下缘,并行 薄层T2WI及3D T1 SPGR序列扫描,TR 35、TE 7、 FA45°,层厚1mm,层间距0mm,矩阵256×192, NEX 1。使用层面内零穿插技术(ZIP512或ZIP1024) 增加重建矩阵而不增加采集矩阵,不增加成像时间。图 像重建后可3D观察桥前池段三叉神经与血管的关系。

磁共振成像(MRI)诊断学

第四章 消化系统MRI诊断
第一节 概 述 三 正常腹部MRI表现 1 肝实质:T1WI均匀等信号,略高于脾脏; T2WI均匀低信号,明显低于脾脏 2 肝内血管:条状或点状无信号,分布均匀,走行 规则 3 胆管:不显示 4 胆囊:T2WI呈均匀高信号;T1WI信号强度与内 部成分有关,可为低.等.高信号 5 胰腺: T1WI均匀中等信号,与肝脏相近 T2WI均匀低信号,等于或略高于肝脏
线圈选择:脊椎表面线圈;阵列线 圈可全脊椎成像
扫描层面:矢状. 横扫. 冠状
扫描参数:层厚/层距=5-8mm T1WI/ T2WI
增强扫描:
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
脊椎序列 生理曲度 椎体信号 T1WI 等信号 T2WI 低信号
反转恢复序列 Inversion Recovery Sequence, IR
5
第一章 总 论
磁共振成像参数
TR值—重复时间 Repetition Time, TR
TE值—回波时间 Echo Time, TE
1
2
3
第一章 总 论
磁共振成像参数 T1值:纵向弛豫时间 T1WI: 重点显示组织T1值
长TR(TR>2000ms)
长TE(TE>90ms )
第一章 总 论
第一章 总 论
第四节 组织信号特点 T1WI T2WI 水 低信号 高信号 脂肪 高信号 高信号 软组织(脑肌肉) 等信号 等偏低 骨皮质 低信号 低信号 骨松质 等偏高 等偏低 流动血液 SE 低(无) 低(无) GRE(MRA)高 高 新鲜出血 等或低 高 陈旧出血 高 高

胸部MRI检查技术


1)首先采用3plan快速定位成像序列同时扫出横、 矢、冠状三平面定位图。 2)再在上面的定位图上设置不同的成像: A.横轴位(T2WI加脂肪抑制、3D SPGR、DWI): 取冠状位做定位参考像,定位线包括双侧乳腺及两侧胸 壁。定位中心层面在胸壁偏后1cm。相位编码:左右向, 以防心脏搏动伪影对图像的影响。 B.冠状位(3D SPGR):以横轴位乳头层面做定位 像,定位线包括整个乳腺及侧胸壁,扫描不受心脏搏动 影响。相位编码方向:上下向。 C.矢状位(T2WI加脂肪抑制、3D SPGR):在冠 状位及横轴位上定位,至少有一层经过乳头。相位编码 方向:上下向。
BI-RADS分级对乳腺疾病评价标准参考指标
BI-RADS是对乳腺增生程度评价标准参考指标: BI-RADS分级: 0级:评估不完全,需要召回补充其他影像检查进一步评估 或与前片比较 1级:阴性(negative) 2级:良性改变(benign) 3级:良性可能大(probably),恶性率小于2%,6个月追 踪观察 4级:可疑异常,要考虑活检.4A、4B、4C3个亚级 5级:高度怀疑恶性,应立即采取适当措施(几乎肯定的恶 性)。检出恶性的可能性大于等于95%。 6级:已活检证实为恶性,应立即采取适当措施。这一分级 用在活检已证实为恶性但还未进行治疗的影像评价 上,主要是评价先前活检后的影像改变,或监测手术 前新辅助化疗的影像改变。
胸部MRI成像技术
漯河医学高等专科学校影像学教研室 漯河医学高等专科学校第二附属医院
胸部由肺、纵隔、心脏、大血管及胸壁结构组成。由于 其不同的组织类型及生理特性,MR图像具不同的影像特征。 磁共振在胸部疾病的诊断应用上有一定优势,其软组织 分辨力高,多参数成像、多方位扫描及血管的流空效应,可 清晰地显示胸部肿块的性质,不需注入对比剂即可显示血管、 淋巴结、囊肿及实性占位性病变。特别是对纵隔内结构有较 清晰的显示。但由于呼吸运动及血管搏动伪影的影响,MRI 在胸部成像有一定的局限性。 MR能准确显示纵隔肿瘤的部位和侵犯范围,还可大致估 计其良恶性;对于较小的纵隔淋巴结的显示和定性作用优于 CT。小儿胸腺在SE T1WI呈均匀低信号,随年龄增加腺体逐 渐由脂肪组织替代,信号强度与脂肪相似,但其质子密度低 于脂肪,胸腺组织T2WI呈高信号,T1WI信号强度介于脂肪和 淋巴结之间,MRI可清晰显示。

MRI检查技术

第五章MRI检查技术(自学提纲)第一节常用脉冲序列及其应用概述:组织的弛豫曲线:T1弛豫曲线:T2弛豫曲线:如何反映组织间T1、T2(及其它参数,如质子密度、流动、水分子扩散速度等等)的差异,是设计各种脉冲序列的目的所在。

脉冲序列的构成:激励部分+采集部分激励脉冲与重聚脉冲TR与TE短TR形成纵向磁化差异,长TR消除纵向磁化差异长TE形成横向磁化差异,短TE消除横向磁化差异脉冲序列:SE序列图:GER序列图:图像对比T1WI(T1权重)T2WIPD其他图像对比的影响因素:序列:脉冲组合(90/180,180/90/180,α/梯度等)TR,TE,FA每个TR内的回波数及其在K-空间的填充方式对比剂辅助技术:脂肪抑制,磁化传递对比,空间饱和技术成像时间的影响因素:分类:SE/GRE实质成像/血管成像/水成像常规成像/功能成像一、SE脉冲序列(一)SE序列序列图:序列描述:90度射频(激励)脉冲180度复相位(相位重聚)脉冲TR(重复时间)TE(回波时间)Spin-Echo:S = kρ (1-exp(-TR/T1)) exp(-TE/T2) 图像对比:T1权重像:弛豫曲线:短TR,300ms ~ 600ms;短TE,10ms ~ 20ms;扫描时间4~6分钟特点:适于显示解剖结构;是增强检查的常规序列;图像的组织对比稳定,易于解释;信噪比较高,图像质量佳;扫描时间较短。

T2权重像:长TR,2000ms;长TE,80ms;扫描时间15~20分钟特点:更易于显示高信号的水肿和液体(病变组织常含较多的水分),图像的组织对比稳定,易于解释;信噪比较高,图像质量佳;缺点为扫描时间较长。

质子密度像:长TR,2000ms;短TE,10ms ~ 20ms;扫描时间15~20分钟特点:图像反映质子(Spin)的密集程度,即质子密度;易于显示血管结构?常由双回波T2权重像产生,以节省时间。

二、IR脉冲序列序列图:序列描述:180度反转脉冲90度脉冲180度复相位(相位重聚)脉冲TI(反转时间)TR(重复时间)TE(回波时间)弛豫曲线:分类:STIRTI 90 ~ 160ms,抑制短T1信号,如脂肪、亚急性期血肿、富含蛋白质的液体和短T1对比增强组织。

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第二节MRI脂肪抑制技术脂肪抑制是MRI检查中非常重要的技术,合理利用脂肪抑制技术不仅可以明显改善图像的质量,提高病变的检出率,还可为鉴别诊断提供重要信息。

一、MRI检查使用脂肪抑制技术的意义脂肪组织不仅质子密度较高,且T1值很短(1.5T场强下约为200 250ms),T2值较长,因此在T1WI上呈现很高信号,在T2WI呈现较高信号,在目前普遍采用的FSE T2WI图像上,其信号强度将进一步增高(详见FSE序列)。

脂肪组织的这些特性在一方面可能为病变的检出提供了很好的天然对比,如在皮下组织内或骨髓腔中生长一个肿瘤,那么在T1WI上骨髓组织或皮下组织因为富含脂肪呈现很高信号,肿瘤由于T1值明显长于脂肪组织而呈现相对低信号,两者间形成很好的对比,因此病变的检出非常容易。

从另外一个角度看,脂肪组织的这些特性也可能会降低MR图像的质量,从而影响病变的检出。

具体表现在:(1)脂肪组织引起的运动伪影。

MRI扫描过程中,如果被检组织出现宏观运动,则图像上将出现不同程度的运动伪影,而且组织的信号强度越高,运动伪影将越明显。

如腹部部检查时,无论在T1WI还是在T2WI上,皮下脂肪均呈现高信号,表面线圈的应用更增高了脂肪组织的信号强度,由于呼吸运动腹壁的皮下脂肪将出现严重的运动伪影,明显降低图像的质量。

(2)水脂肪界面上的化学位移伪影(详见MRI伪影一节)。

(3)脂肪组织的存在降低了图像的对比。

如骨髓腔中的病变在T2WI上呈现高信号,而骨髓由于富含脂肪组织也呈现高信号,两者之间因此缺乏对比,从而掩盖了病变。

又如肝细胞癌通常发生在慢性肝病的基础上,慢性肝病一般都存在不同程度的脂肪变性,这些脂肪变性在FSE T2WI上将使肝脏背景信号偏高,而肝细胞癌特别是小肝癌在T2WI上也往往表现为略高信号,肝脏脂肪变性的存在势必降低病灶与背景肝脏之间的对比,影响小病灶的检出。

(4)脂肪组织的存在降低增强扫描的效果。

在T1WI上脂肪组织呈现高信号,而注射对比剂后被增强的组织或病变也呈现高信号,两者之间对比降低,脂肪组织将可能掩盖病变。

如眼眶内球后血管瘤增强后呈现明显高信号,但球后脂肪组织也呈现高信号,两者之间因此缺乏对比,影响增强效果。

因此MRI中脂肪抑制的主要意义在于:(1)减少运动伪影、化学位移伪影或其他相关伪影;(2)抑制脂肪组织信号,增加图像的组织对比;(3)增加增强扫描的效果;(4)鉴别病灶内是否含有脂肪,因为在T1WI上除脂肪外,含蛋白的液体、出血均可表现为高信号,脂肪抑制技术可以判断是否含脂,为鉴别诊断提供信息。

如肾脏含成熟脂肪组织的肿瘤常常为血管平滑肌脂肪瘤,肝脏内具有脂肪变性的病变常为高分化肝细胞癌或肝细胞腺瘤等。

二、与脂肪抑制技术相关的脂肪组织特性MRI脂肪抑制技术多种多样,但总的来说主要基于两种机制:(1)脂肪和水的化学位移;(2)脂肪与其他组织的纵向弛豫差别。

(一)化学位移现象同一种磁性原子核,处于同一磁场环境中,如果不受其他因素干扰,其进动频率应该相同。

但是我们知道,一般的物质通常是以分子形式存在的,分子中的其他原子核或电子将对某一磁性原子核产生影响。

那么同一磁性原子核如果在不同分子中,即便处于同一均匀的主磁场中,其进动频率将出现差别。

在磁共振学中,我们把这种现象称为化学位移现象。

化学位移的程度与主磁场的强度成正比,场强越高,化学位移越明显。

常规MRI时,成像的对象是质子,处于不同分子中的质子的进动频率也将出现差异,也即存在化学位移。

在人体组织中,最典型的质子化学位移现象存在于是水分子与脂肪之间。

这两种分子中的质子进动频率相差约3.5PPM,在1.5 T的场强下相差约220HZ,在1.0 T场强下约为150HZ,在0.5 T场强下约为75HZ。

脂肪和水中质子的进动频率差别为脂肪抑制技术提供了一个切入点。

(二)脂肪与其他组织的纵向弛豫差别在人体正常组织中,脂肪的纵向弛豫速度最快,T1值最短。

不同场强下,组织的T1值也将发生变化,在1.5 T的场强下,脂肪组织的T1值约为250ms,明显短于其他组织。

脂肪组织与其他组织的T1值差别也是脂肪抑制技术的一个切入点。

三、MRI常用的脂肪抑制技术针对上述脂肪组织的特性,MRI可采用多种技术进行脂肪抑制。

不同场强的MRI仪宜采用不同的技术,同一场强的扫描机也可因检查的部位、目的或扫描序列的不同而采用不同的脂肪抑制技术。

(一)频率选择饱和法频率选择饱和法是最常用的脂肪抑制技术之一,该技术利用的就是脂肪与水的化学位移效应。

由于化学位移,脂肪和水分子中质子的进动频率将存在差别。

如果在成像序列的激发脉冲施加前,先连续施加数个预脉冲,这些预脉冲的频率与脂肪中质子进动频率一致,这样脂肪组织的将被连续激发而发生饱和现象,而水分子中的质子由于进动频率不同不被激发。

这时再施加真正的激发射频脉冲,脂肪组织因为饱和不能再接受能量,因而不产生信号,而水分子中的质子可被激发产生信号,从而达到脂肪抑制的目的。

频率选择脂肪抑制技术的优点在于:(1)高选择性。

该技术利用的是脂肪和水的化学位移效应,因此信号抑制的特异性较高,主要抑制脂肪组织信号,对其他组织的信号影响较小。

(2)可用于多种序列。

该方法可用于SE T1WI或T2WI序列、FSE T1WI或T2WI序列、TR较长的常规GRE或扰相GRE序列。

(3)简便宜行,在执行扫描序列前,加上脂肪抑制选项即可。

(4)在中高场强下使用可取得很好的脂肪抑制效果。

该方法也存在一些缺点:(1)场强依赖性较大。

前面已经介绍过,化学位移现象的程度与主磁场强度成正比。

在高场强下,脂肪和水中的质子进动频率差别较大,因此选择性施加一定频率的预脉冲进行脂肪抑制比较容易。

但在低场强下,脂肪和水中的质子进动频率差别很小,执行频率选择脂肪抑制比较困难。

因此该方法在1.0 T以上的中高场强扫描机上效果较好,但在0.5 T以下的低场强扫描机上效果很差,因而不宜采用。

(2)对磁场的均匀度要求很高。

由于该技术利用的是脂肪中质子的进动频率与水分子中质子的进动频率的微小差别,如果磁场不均匀,则将直接影响质子的进动频率,预脉冲的频率将与脂肪中质子的进动频率不一致,从而严重影响脂肪抑制效果。

因此在使用该技术进行脂肪抑制前,需要对主磁场进行自动或手动匀场,同时应该去除病人体内或体表有可能影响磁场均匀度的任何物品。

(3)进行大FOV扫描时,视野周边区域脂肪抑制效果较差,这也与磁场的均匀度及梯度线性有关。

(4)增加了人体吸收射频的能量。

(5)预脉冲将占据TR间期的一个时段,因此施加该技术将减少同一TR内可采集的层数,如需要保持一定的扫描层数则需要延长TR,这势必会延长扫描时间,并有可能影响图像的对比度。

如在1.5 T扫描机中,SE T1WI,如果选择TR=500ms,TE=8ms,在不施加脂肪抑制技术时,最多可采集26层,如果施加脂肪抑制技术,则最多只能采集12层。

(二)STIR技术STIR技术原理我们在反转恢复序列一节中已经作了介绍。

STIR技术是基于脂肪组织短T1特性的脂肪抑制技术,也是目前临床上常用的脂肪抑制技术之一。

STIR技术可用IR或FIR序列来完成,目前多采用FIR序列。

由于人体组织中脂肪的T1值最短,因此180︒脉冲后其纵向磁化矢量从反向最大到过零点所需的时间很短,因此如果选择短TI则可有效抑制脂肪组织的信号。

抑制脂肪组织信号的TI等于脂肪组织T1值的69%。

由于在不同的场强下,脂肪组织的T1值将发生改变,因此抑制脂肪组织的TI值也应作相应调整。

在1.5 T的扫描机中,脂肪组织的T1值约为200 ~ 250 ms,则TI =140 ~ 175 ms时可有效抑制脂肪组织的信号。

在1.0 T扫描机上TI应为125 ~ 140ms;在0.5 T扫描机上TI应为85 ~ 120ms,在0.35 T扫描机上TI应为75 ~ 100ms,在0.2 T扫描机上TI应为60 ~ 80ms。

STIR技术的优点在于:(1)场强依赖性低。

由于该技术基于脂肪组织的T1值,所以对场强的要求不高,低场MRI仪也能取得较好的脂肪抑制效果;(2)与频率选择饱和法相比,STIR技术对磁场的均匀度要求较低。

(3)大FOV扫描也能取得较好的脂肪抑制效果。

STIR技术的缺点表现为:(1)信号抑制的选择性较低。

如果某种组织(如血肿等)的T1值接近于脂肪,其信号也被抑制。

(2)由于TR延长,扫描时间较长。

(3)一般不能应用增强扫描,因为被增强组织的T1值有可能缩短到与脂肪组织相近,信号被抑制,从而可能影响对增强程度的判断。

(三)频率选择反转脉冲脂肪抑制技术频率选择脂肪抑制技术需要利用连续的脉冲对脂肪组织进行预饱和,脉冲在TR间期占据的时间约需要12 ~ 20ms。

STIR技术需要在TR间期占据的时间更长(1.5 T时需要150ms 左右)。

因此大大减少能够采集的层数,或需要延长TR从而增加TA。

而且在超快速梯度回波序列时,由于TR很短(往往小于10ms),利用上述两种技术进行脂肪抑制显然是不现实的。

近年来在三维超快速梯度回波成像序列(如体部三维屏气扰相GRE T1WI或CE-MRA)中,推出一种新的脂肪抑制技术,即频率选择反转脉冲脂肪抑制技术。

该技术既考虑了脂肪的进动频率,又考虑了脂肪组织的短T1值特性。

其方法是在真正射频脉冲激发前,先对三维成像容积进行预脉冲激发,这种预脉冲的带宽很窄,中心频率为脂肪中质子的进动频率,因此仅有脂肪组织被激发。

同时这一脉冲略大于90︒,这样脂肪组织将出现一个较小的反方向纵向磁化矢量,预脉冲结束后,脂肪组织发生纵向弛豫,其纵向磁化矢量将发生从反向到零,然后到正向并逐渐增大,直至最大值(平衡状态)。

由于预脉冲仅略大于90︒,因此从反向到零需要的时间很短,如果选择很短的TI(10 ~ 20ms),则仅需要一次预脉冲激发就能对三维扫描容积内的脂肪组织进行很好的抑制,因此采集时间仅略有延长。

该种技术在GE公司生产的扫描机上称之为SPECIAL(spectral inversion at lipids),飞利浦公司称之为SPIR。

该技术的优点在于:(1)仅少量增加扫描时间;(2)一次预脉冲激发即完成三维容积内的脂肪抑制;(3)几乎不增加人体射频的能量吸收。

缺点在于:(1)对场强的要求较高,在低场扫描机上不能进行;(2)对磁场均匀度要求较高。

频率选择反转脉冲脂肪抑制技术一般用于三维快速GRE序列。

但如果在SITR技术中采用的180︒反转脉冲是针对脂肪中质子的进动频率,则该技术也可用于T2WI,这种技术可以增加STIR技术的脂肪组织抑制的特异性。

(四)Dixon技术Dixon技术是一种水脂分离成像技术,通过对自旋回波序列TE的调整,获得水脂相位一致(同相位)图像和水脂相位相反(反相位)的图像。

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