对羧基苯硼酸论文
苯硼酸基葡萄糖敏感胶束用于药物可控传递研究
苯硼酸基葡萄糖敏感胶束用于药物可控传递研究冯展;王雨蛟;从儒雅;林柏仲;赵丽【摘要】近年来,苯硼酸基(PBA)葡萄糖敏感材料在糖尿病治疗领域备受关注.PBA 功能化纳米胶束因方便的制备方法和优异的葡萄糖敏感性能而广泛应用于药物控制释放系统.本文主要综述了近年来PBA基葡萄糖敏感胶束的研究进展,并简要介绍其制备方法.【期刊名称】《科技视界》【年(卷),期】2018(000)007【总页数】2页(P40,37)【关键词】苯硼酸;葡萄糖敏感;纳米胶束【作者】冯展;王雨蛟;从儒雅;林柏仲;赵丽【作者单位】吉林建筑大学材料科学与工程学院,吉林长春 130118;吉林建筑大学材料科学与工程学院,吉林长春 130118;吉林建筑大学材料科学与工程学院,吉林长春 130118;吉林建筑大学材料科学与工程学院,吉林长春 130118;吉林建筑大学材料科学与工程学院,吉林长春 130118【正文语种】中文糖尿病患者人数急剧增加并伴随着年轻化，对糖尿病的治疗迫在眉睫。
目前，糖尿病的治疗多采用注射外源性胰岛素的方法来持续调节血糖水平。
但频繁的注射带给患者极大的生理和心理痛苦，病人依从性差。
葡萄糖敏感胰岛素自调式传递系统可以依据血糖水平变化自动和持续地调节胰岛素的释放从而调控血糖浓度在正常水平，这将是一种很有前途的控制糖尿病血糖水平的方法。
苯硼酸（PBA）及其衍生物在葡萄糖敏感药物传递系统具有较大的潜在应用。
该系统具有较好的葡萄糖敏感性，其稳定性好且可以进行多功能设计。
PBA基葡萄糖敏感纳米胶束成为人们研究的热点。
1 PBA基纳米胶束的葡萄糖敏感机理PBA基两亲性嵌段共聚物在水溶液中能够自组装成纳米胶束。
PBA疏水段形成胶束的内核，而亲水段形成胶束的外壳。
在水溶液中，PBA存在着相对疏水的平面三角形形式和相对亲水的电离四面体形式，这两种形式间存在着平衡。
当溶液pH 值高于PBA的pKa时（8.2-8.6），电离平衡向相对亲水的正四面体形式转移，而电离的正四面体PBA基团可以与葡萄糖形成稳定的苯硼酸酯[1]。
硫氮型苯硼酸酯制备与摩擦学性能(图5彩印)
硫氮型苯硼酸酯的制备及摩擦学性能（图5彩印）张冠军1，衣守志1，张晨曦1，肖早早1，郜鹏2（1.天津科技大学化工与材料学院，天津300457; 2.天津舜能润滑科技股份有限公司，天津300384）摘要：以二正辛胺和二硫化碳为原料合成含S、N的长链醇作为中间体，再与苯硼酸反应合成一种硫氮型苯硼酸酯润滑油添加剂，通过红外光谱分析对中间体和合成产物的结构进行了表征，并对合成产物进行了元素分析。
对合成产物的水解稳定性和在全合成基础油聚α烯烃（PAO）中的油溶性进行分析。
采用四球摩擦磨损试验机对其在PAO基础油中的极压性、抗磨性和减摩性能进行测试。
采用扫描电镜（SEM）和能谱仪（EDS）对四球试验的钢球摩擦面进行分析。
结果表明：水解时间超过180h，具有良好的水解稳定性；添加比例小于2.5%时，在PAO中完全溶解。
添加量2.5%时，最大无卡咬负荷(P B)值1100N，比基础油增加了181％；磨斑直径(WSD)最小，达到0.48mm,比基础油下降30.4%；平均摩擦系数0.087，比基础油下降21.6%。
说明硫氮型苯硼酸酯在PAO中表现出良好的极压性能、抗磨性能和一定的减摩性能。
摩擦面磨损显著下降，摩擦面形成了含S、N、B的复合保护层。
关键词：硼酸酯；极压抗磨剂；摩擦学性能；水解稳定性；全合成基础油中图分类号：U473.6 文献标志码：A 文章编号：Study on Preparation and Tribological Properties of S and N-containing Phenyl Borate EsterAbstract：A long chain alcohols with S and N was synthesized by di-n-octylamine and disulfide carbon as intermediate. Which reacted with benzene boric acid, a new type of nitrogen and sulfur containing phenylboronic lubricating oil additive was synthesized. The structure of the intermediate and the synthetic product was characterized by infrared spectroscopy. And elemental analysis was used to test the synthetic product. The hydrolysis stability and the oil solubility in the synthetic base oil (PAO) of the synthetic product were evaluated. The tribological performance of the synthetic product which was added in the PAO was test by four-ball friction and wear testing machine. Scanning electron microscopy (SEM) and energy spectrometer (EDS) was used to analysis the friction surface of steel balls. The results are as follows: the time of hydrolysis was more than 180 h. The synthetic product could completely dissolved in the PAO when the additive ratio was less than 2.5%. When the adding proportion was 2.5%, the P B was 1100 N, increased by 181%. The WSD reached the minimum (0.48mm), which was reduced 30.4%. And the average friction coefficient was reduced 21.6% to 0.087. The synthetic product showed good anti-extreme pressure, anti-wear performance and anti-friction performance. The results show that the wearing of the friction surface was decreased significantly when the synthetic product was added. The friction surface formed by a composite coating which containing S, N, B.Key words：borate ester；anti-wear agent；Tribological performance；hydrolytic stability；synthetic base oilFoundation item:National students' program for innovation and entrepreneurship training(201510057031)硼酸酯作为新型润滑油添加剂不仅具有良好的抗磨作用，还表现出其他优异的性能，比如：减摩、抗腐蚀、抗氧化、无毒无臭等[1-3]，是公认的绿色环保型润滑油添加剂。
3-丙烯酰胺基苯硼酸相对分子质量
3-丙烯酰胺基苯硼酸相对分子质量1. 介绍3-丙烯酰胺基苯硼酸是一种有机化合物，其化学式为C9H8BNO2。
它是一种重要的芳香化合物，具有多种应用。
由于其特殊的化学结构，有人可能会产生疑问：3-丙烯酰胺基苯硼酸的相对分子质量是多少？本文将对此问题进行详细解析。
2. 相对分子质量的定义在化学中，相对分子质量是指一个分子中所有原子的相对原子质量之和。
这个概念对于化学研究和实验中的实际操作非常重要。
相对分子质量的计算方法是根据分子式中原子的个数以及它们的相对原子质量来求得。
3. 3-丙烯酰胺基苯硼酸的结构3-丙烯酰胺基苯硼酸是一种含有苯环、氮原子、硼原子和羧基的化合物。
其化学结构中包含了9个碳原子、8个氢原子、1个硼原子、1个氮原子和2个氧原子。
在化学式C9H8BNO2中，每个元素的相对原子质量分别为：碳（C）的相对原子质量为12，氢（H）的相对原子质量为1，硼（B）的相对原子质量为10.81，氮（N）的相对原子质量为14，氧（O）的相对原子质量为16。
根据这些数据，我们可以计算出3-丙烯酰胺基苯硼酸的相对分子质量。
4. 相对分子质量的计算根据3-丙烯酰胺基苯硼酸的化学式C9H8BNO2和各元素的相对原子质量，可以进行相对分子质量的计算。
具体计算方法如下：（9*12）+（8*1）+10.81+14+（2*16）=108+8+10.81+14+32=172.81根据计算结果可知，3-丙烯酰胺基苯硼酸的相对分子质量为172.81。
5. 结论基于对3-丙烯酰胺基苯硼酸结构和相对分子质量的详细分析，我们得出了这种化合物的相对分子质量为172.81。
这个数值对于化学研究和工程实践具有重要意义，能够帮助科学家们更好地理解和利用这种有机化合物。
希望本文的解析能够解决读者对于3-丙烯酰胺基苯硼酸相对分子质量的疑问，为大家的学习和研究提供帮助。
3-丙烯酰胺基苯硼酸的特性与应用1. 物理性质3-丙烯酰胺基苯硼酸是一种固体物质，具有白色至浅黄色的结晶外观。
基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸
基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸苏雨;殷耀兵【摘要】以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸.采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进行了表征,并分析了每一步的影响因素.结果表明,该产品纯度达99.4%,四步反应总收率为20.5%,且反应操作简单,可较好地应用于工业生产.【期刊名称】《河北工程大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(027)004【总页数】3页(P95-97)【关键词】Suzuki偶联反应;4-(1-萘基)苯硼酸;重氮化反应;格氏反应;丁基锂反应【作者】苏雨;殷耀兵【作者单位】河北工程大学,城市建设学院,河北,邯郸,056038;河北工程大学,城市建设学院,河北,邯郸,056038【正文语种】中文【中图分类】O627.31金属有机试剂参与的碳-碳键的形成反应在有机化学研究和有机化工生产中占据着非常重要的地位。
然而,传统的金属试剂[1]对水和空气敏感,反应条件苛刻且易燃易爆。
有机硼试剂[2-3](除了硼氢和硼卤化物外)在通常条件下对空气和水不敏感、无毒、安全,而且容易制备、保存方便,具有良好的官能团兼容性。
芳环硼酸是有机硼酸中的典型代表,各种取代芳环硼酸是重要的有机合成中间体及医药、农药中间体。
对于各种取代芳环硼酸的合成研究,最早起于20世纪50年代左右,此后对它们的应用研究日益增多。
黄世文等[4]采用“一锅法”合成了多种芳环硼酸,其中苯硼酸分离产率48%,α-噻吩基硼酸分离产率55%。
安忠维,陈新兵[5]也报道了多环芳烃类单取代硼酸的“一锅”合成方法,产率达40%～60%。
Tatsuo Ishiyama.等[6]首次提出钯催化氧硼基化法制备芳基硼酸酯,产率可达60%～98%,并且反应物带有的各种官能团如硝基、氰基、酯基和羰基不受影响。
取代芳硼酸
取代芳硼酸化合物从1860年首次分离得到硼酸，到1979年日本化学家Suzuki和Miyarua的催化作用下成功利用芳基硼酸与卤代芳烃交叉偶联这个期间，关于硼酸及其衍生物的研究进展比较缓慢。
自20世纪80年代初，美国制药公司Millennium研发出了首个作用于人体的硼酸系列抗癌药Velcade(商品名称：万珂；化学名称：[(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基-2-[(吡嗪羧基)氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸[1]，芳基硼酸在铑系催化剂的作用下与烯、醛发生偶联反应制得)以来，关于硼酸及其衍生物的文献报道便层出不穷，其研究取得了突破性进展。
取代芳硼酸及其衍生物是带有取代基的单苯环或多环芳烃的硼酸衍生物，为中等强度的路易斯酸，其在空气中较为稳定、对潮气不敏感、可以长期保存且反应活性较高，因此，取代芳硼酸及其衍生物不但是重要的有机合成中间体及医药、农药中间体，多用于制备医药、农药等活性目标化合物,而且在制备生物活性试剂或材料研究上也有广泛的应用。
由于它具有低毒性和最终降解成为对环境友好的硼酸,所以取代芳基硼酸被认为是绿色化合物。
作为重要的有机中间体, 取代芳硼酸及其衍生物广泛应用于Suzuki 交叉偶联反应、氨基酸的不对称合成、氨基化合物催化剂等，如取代邻-硝基苯硼酸（或它们的酯）参与各种杂环的合成；苯氰硼酸是取代二苯衍生物等重要活性化合物的前体；四唑苯硼酸或衍生物进一步反应可得到很多受体拮抗药的前体物[2-5]。
在生物学、医学或材料学上, 取代芳硼酸及其衍生物被用于烃类的传感器、核苷和糖类的选择性输运载体、酶的抑制剂、以及在某些脑瘤病人的硼中子俘获治疗法中用作治疗剂等[2]。
此外，N-苯基-1,8-萘二甲酰亚胺等被间氨基苯硼酸修饰后，还可制成测定糖类的传感器[6]。
对于各种取代芳环硼酸的合成研究，国外最早起于20 世纪50 年代左右，现对其合成方法进行归纳比较。
关于取代芳环硼酸化合物的合成方法主要有3种：有机锂试剂法；格氏试剂法；钯催化氧硼基化法。
苯硼酸 基底 粘附力
苯硼酸（Phenylboronic acid，简称PBA）是一种常用的有机硼酸化合物，常用于表面修饰和生物医学领域。
PBA分子中的苯环和硼酸基团可以通过与其他分子的化学反应来实现表面修饰，从而增强其在生物材料、传感器、光电器件等领域的应用。
PBA基底的粘附力是指PBA基底与其他物质之间的相互作用力。
PBA基底的粘附力主要取决于其表面化学性质和与其他物质的相互作用方式。
PBA基底与其他物质的相互作用方式包括静电作用、氢键作用、范德华力等。
其中，静电作用是最主要的相互作用方式之一，其强度与PBA基底和其他物质之间的电荷性质有关。
此外，PBA基底的羟基（OH）和羧基（COOH）等官能团也可以通过氢键和范德华力与其他物质相互作用。
因此，PBA基底的粘附力与其化学结构、表面官能团的性质以及与其他物质的相互作用方式密切相关。
通过合理设计和调控PBA基底的化学结构和表面官能团，可以实现对其粘附力的调节和优化，从而满足不同应用场景的要求。
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本科毕业论文（设计、创作） 题 目：对羧基苯硼酸-明胶纳米微球制备及抗肿瘤疗效研究 题目类别： □√ 论 文 □设 计 □ 创 作 学生姓名： XXX 学号： XXXXXXX 所在院系： 生命科学学院 专业： 生物技术 入学时间： 2012 年 9 月 导师姓名： 王鑫 职称/学位： 教授 导师所在单位： 安徽大学生命科学学院 完成时间： 2016 年 6 月
安徽大学教务处 制 对羧基苯硼酸-明胶纳米微球制备及抗肿瘤疗效研究 摘 要 目标：以明胶为起始材料制备纳米微球，并在其表面修饰具有肿瘤靶向功能的小分子配体对羧基苯硼酸。方法：利用不良溶剂法制备不同明胶纳米微球，利用对羧基苯硼酸的羧基与明胶微球表面的氨基形成酰胺键制备靶向纳米微球。利用动态光散射研究了纳米微球的粒径分布以及在不同生理条件下的稳定性。利用动态光散射纳米激光粒度仪测量了纳米微球在不同pH值下的表面电荷变化。利用透射电子显微镜来察看了纳米微球的表形特征。负载抗肿瘤药物阿霉素，并探究了载药纳米微球的体外释放行为。结果：制备的明胶纳米微球及靶向纳米微球粒径在160 nm左右。稳定性实验分析数据表明纳米微球在不同生理环境下都具有良好的稳定性。体外药物释放实验证明负载阿霉素的纳米微球可以顺利的将药物释放出来，且释放行为具有一定的pH依赖性。细胞毒性实验证明载药纳米微球可以很好的抑制人结肠癌细胞的生长。
关键词：对羧基苯硼酸；明胶；纳米微球；抗肿瘤 4-Carboxyphenylboronic acid - gelatin nanoparticles preparation and antitumor efficacy research
Abstract Objective: Gelatin was chosen as an initial material to prepare nanoparticles. 4-Carboxyphenylboronic acid (4-CPBA) was then modified on the surface of gelatin nanoparticles to give tumor-targeting nanoparticle drug delivery systems. Methods: The size and distribution of these two nanoparticles were measured by dynamic light scattering (DLS). The micromorphology of nanoparticles was observed by transmission electronic microscope (TEM). Zeta potential of gelatin nanoparticles and 4-CPBA modified nanoparticles was measured by DLS. The stability of these two nanoparticles in different conditions were then investigated. Drug release from nanoparticles were measured at pH 5.0, 6.0 and 7.4. Cytotoxicity of these two nanoparticles were evaluated against HCT cell line. Results: TEM images display that gelatin nanoparticles and 4-CPBA modified nanoparticles are spherical like with a uniform diameter around 160 nm. Both tow nanoparticles display an extraordinary stability in different conditions. DOX was successfully loaded into NP1 and NP2, and DOX release rate from nanoparticles increase significantly with the change of pH value from 7.4 to 5.0. The results of MTT assay demonstrated that these DOX-loaded nanoparticles can efficiently inhibit the growth of HCT cells. Key words: 4-Carboxyphenylboronic acid; Gelatin; nanoparticles; antitumor 目 录 1 引言 ............................................................................................................................................................. 1 1.1 明胶的基本概述 ............................................................................................................................ 1 1.2 载药纳米微球的基本概述 ............................................................................................................ 1 1.3 肿瘤治疗的基本概述 .................................................................................................................... 2 1.4 论文选题意义 ................................................................................................................................ 2 2 实验方法 ..................................................................................................................................................... 3 2.1 材料及仪器 .................................................................................................................................... 3 2.2 实验步骤 ........................................................................................................................................ 3 2.2.1 明胶以及4-羧基苯硼酸修饰的明胶纳米粒子的制备 ....................................................... 3 2.2.2 NP1和NP2的粒径以及电位表征 ...................................................................................... 3 2.2.3 NP1和NP2稳定性检测 ...................................................................................................... 4 2.2.4 NP1-DOX和NP2-DOX的制备 .......................................................................................... 4 2.2.5药物释放 ................................................................................................................................ 4 2.2.6 NP1-DOX和NP2-DOX的细胞毒性试验 ....................................................................... 4 3 结果讨论 ..................................................................................................................................................... 5 3.1 NP1和NP2的粒径以及电位表征 ................................................................................................. 5 3.2 NP1和NP2稳定性 ......................................................................................................................... 6 3.3 药物释放 .......................................................................................................................................... 7 3.4 NP1-DOX和NP2-DOX的细胞毒性试验 ..................................................................................... 8 4 结论 ........................................................................................................................................................... 10 主要参考文献： ........................................................................................................................................... 11 致谢 ............................................................................................................................................................... 12