瑞氏吉姆萨染色原理
吉姆萨染色液Giemsa stain
吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)产品简介：吉姆萨染液由天青2与伊红混合而成。
染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，常与故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
Leagene Giemsa stain以进口的吉姆萨/姬姆萨色素为主要原料，通过研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。
经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。
Giemsa stain(1:9)的特点在于，由Giemsa stain储存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成，1:9混合成工作液后使用；亦可以分开使用，即先用Giemsa stain染色液染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到满意的染色效果。
产品组成：主要成分：试剂(A): 主要由吉姆萨色素、甲醇等组成。
试剂(B): 主要由磷酸盐等组成。
自备材料：1、载玻片2、蒸馏水或去离子水3、甲醇4、染色架5、显微镜6、0.1～0.5%的乙酸操作步骤（仅供参考）：(一)一步法涂片染色1、Giemsa stain工作液的配制：按试剂(A):试剂(B)=1:9混合，即取1份的Giemsa stain储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为Giemsa stain工作液。
配制后Giemsastain的工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。
3、将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加Giemsa stain工作液覆盖涂片，室温滴染15～30min。
吉姆萨染液原理
吉姆萨染液原理哎，说起吉姆萨染液，这东西可真是个神奇的存在，尤其是在生物实验室里头，那可是咱们窥探细胞秘密的小魔法棒！今天呢，我就给你聊聊我跟这吉姆萨染液打交道的那些事儿，保证让你听得津津有味，说不定还能学到点小知识呢！记得那是一个风和日丽的下午，我揣着一颗对生物世界充满好奇的心，一头扎进了实验室。
那天，导师布置了个任务——用吉姆萨染液给细胞染色，观察它们的形态。
我心里那个激动啊，就像是小时候第一次拿到新玩具一样，迫不及待地想要上手试试。
吉姆萨染液，这东西听起来挺高大上的，其实它是由天青和伊红这两种染料组成的。
天青染的是蓝紫色，伊红呢，则是粉红色，它们俩一搭配，就像是调色盘上的魔术师，能把细胞染成各种各样的颜色，就像是给它们穿上了五彩斑斓的衣服。
开始动手前，我先仔细研究了吉姆萨染色的原理。
简单来说，就是细胞里的蛋白质是个两面派，遇到酸性环境就穿红衣服（和伊红结合），遇到碱性环境就换蓝衣服（和天青结合）。
而吉姆萨染液呢，就像是给细胞准备了一场变装舞会，让它们在酸碱的舞台上尽情展示自己的风采。
动手的时候，我可不敢大意。
我先用优质的甲醇配制好了吉姆萨染液，然后小心翼翼地用缓冲液稀释。
你知道吗？这稀释的过程可讲究了，得用缓冲液，不然染液太酸或太碱，细胞们可就不高兴了，染色效果也会大打折扣。
接下来，就是给细胞染色了。
我取了一片准备好的血涂片，轻轻地滴上了几滴吉姆萨染液，然后就像对待宝贝一样，轻轻地晃动玻片，让染液均匀地覆盖在细胞上。
接下来，就是等待的时间了，这个过程就像是给细胞泡了个温泉，让它们慢慢吸收染料的色彩。
等待总是漫长的，但当我看到显微镜下那些被吉姆萨染液染得五彩斑斓的细胞时，所有的等待都值了！细胞核被染成了紫蓝色，就像是夜空中的繁星；嗜酸性颗粒呢，则穿上了粉红色的外衣，像是点缀在夜空中的流星；中性颗粒则是淡淡的紫色，就像是夜空中的薄雾。
每一种细胞，都在吉姆萨染液的魔法下，展现出了它们独特的魅力。
细胞染色法介绍
吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青，伊红组成。
染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。
嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
PH对细胞染色有影响。
细胞各种成分均不蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液PH而定，在偏酸性环境中下在电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏三性环境中负电荷增多，易与美蓝或天青结合，染色偏蓝。
因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用正经片必须清洁，无酸碱污染。
配制顼特液必须用优质甲醇，稀释染色必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难，甚至造成错误。
一般性操作技术血涂片制备；细胞染色；显微检查；血液病诊断；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊红；碱性染料；亚甲蓝；吸附作用；PH对细胞染色的影响；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用润肤剂，它含有松香油脂酸和丰富维生素a，常用可加快皮肤血液循环，剌激面部细胞分泌，有效改善皮肤生理环境，减少气候对皮肤的危害。
第二节血涂片的制备和细胞染色血涂片的显微检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值，近年来血细胞分析仪的广泛应用，血涂片的观察也可作为判断仪器结果的简易方法。
比台观察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量，借以作为仪器结果分析后质控的参考。
但积压涂片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论。
例如，血膜过厚细胞重叠缩小，血膜太薄白细胞多集中于边缘，细胞分布不匀；染色偏酸或偏碱均可使细胞染色反应异常。
因皮制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要革本技术之一。
血涂片制备方法及注意事项将在实习指导中详细介绍。
血涂片制备与染色(临床检验课件)
试剂
01
02
Wright染液
瑞氏染粉0.1g, 甲 醇60.0ml
甲醇：
有强大的脱水力 ，可将细胞固定为 一定形态。增加细 胞与染料接触表面 积，提高对染料的 吸附作用，增强染 色效果。
03
磷酸盐缓冲液
（PBS，pH 6.4-6.8 ）：磷酸二氢钾（ 无水）0.3g，磷酸氢 二钠（无水）0.2g, 蒸馏水加到1000ml 。
试剂
吉姆萨染料 甘油 甲醇（AR）
1.0g 66.0ml 66.0ml
[染色方法] 1. 甲醇固定干燥血膜3-5min 2. 将血膜在染液中浸染10-30min 3. 流水冲洗,待干后镜检
03Part Three 瑞氏-吉姆萨染色
试剂
瑞特染料 1.0g 吉姆萨染料 0.3g 甲醇（AR) 加至500ml
中性杆状核粒细胞
嗜酸性粒细胞
嗜碱性粒细胞
02Part Two 姬姆萨染色法
原理
吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结 果与 瑞特染色法基本相同。但本法对细胞核和寄生虫着色 较好，结构显示更不清晰，而胞质和中性颗粒则着色 较差。为兼顾二者之长，可用复合染色法。即以稀释 吉姆萨液代替缓冲液，按瑞特染色法染10min。或先 用瑞特染色法染色后，再用稀释吉姆萨复染。
一张满意的血涂片应厚薄均匀
头
体
尾鲜明
涂片干燥后用铅笔在血涂片的头 部写上姓名和编号
B123
李 四
临床检验基础
第四讲 血涂片染色
目录
1
染色
2
观察
染色
染色方法
01
02
03
瑞 氏 染 色 法
姬 姆 萨 染 色 法
瑞吉染色判读
瑞吉染色判读一、瑞吉染色简介瑞吉染色（Rigi staining）是一种用于细胞和组织的染色技术，广泛应用于生物学、病理学、临床检验等领域。
瑞吉染色的优点在于染色效果鲜明，细胞和组织的形态结构清晰，便于观察和分析。
二、瑞吉染色判读原理瑞吉染色通过染色剂与细胞或组织中的成分发生化学反应，使细胞或组织着色。
染色剂的选择性和专一性使得不同组织成分呈现出不同的颜色，从而实现对细胞和组织的鉴别和诊断。
三、瑞吉染色判读方法1.制片：将待测样本制成薄片，固定在载玻片上。
2.染色：选用合适的瑞吉染色剂进行染色，一般情况下，可选用吉姆萨、苏木精、伊红等染色剂。
3.洗片：染色后，用磷酸盐缓冲液轻轻冲洗，去除多余的染色剂。
4.干燥：将洗过的片子放在通风处或干燥器中干燥。
5.封片：用封片胶密封，防止水分蒸发，增强染色效果。
6.观察：在显微镜下观察染色后的细胞或组织，进行判读。
四、瑞吉染色在实验室应用案例瑞吉染色在实验室中的应用案例包括：细胞分类、寄生虫检测、细菌鉴定、肿瘤诊断等。
例如，在血液涂片中白细胞分类，可通过瑞吉染色清晰地观察到不同类型的白细胞，便于临床诊断。
五、瑞吉染色在临床诊断中的应用瑞吉染色在临床诊断中具有重要应用价值，如：病理切片诊断、微生物检测、血液涂片分析等。
瑞吉染色有助于医生准确判断病情，为患者提供及时、有效的治疗方案。
六、瑞吉染色的发展趋势与展望随着科学技术的不断发展，瑞吉染色技术也在不断改进。
新型染色剂的研发、染色方法的优化以及与现代检测技术的相结合，将为瑞吉染色在生物学、病理学等领域的研究提供更广阔的应用前景。
总之，瑞吉染色作为一种重要的染色技术，在科研和临床诊断中具有广泛的应用。
吉姆萨染液—病理切片常用染色方法
当疾病侵入人体，会引起相应病灶部位的病理性改变，对于相应病灶部位的观察经大量应用于临床工作及科学研究。
20世纪90年代病理检查进入组化、免疫组化、分子生物学及癌基因检查。
随着自然科学的迅速发展，新仪器设备和技术应用到医学中来，超微结构病理、分子病理学、免疫病理学、遗传病理学等方法也都应用到病理检查中。
癌细胞活体切片图为探讨器官、组织或细胞所发生的疾病过程，可采用某种病理形态学检查的方法，检查他们所发生的病变，探讨病变产生的原因、发病机理、病变的发生发展过程，最后做出病理诊断。
今天我们要介绍的产品，就是在病理学以及疾病研究中常用的染色剂——吉姆萨染液。
（abs47047618）吉姆萨染液别名姬姆萨染色液，吉姆萨染色液，姬姆萨染原液。
为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。
染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。
姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
吉姆萨染色图吉姆萨染色原理及结果与瑞氏染色基本相同，从图中可以看出，吉姆萨染色液(Giemsa stain)对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染色常与瑞氏染色联合使用。
嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
在使用时，pH对细胞染色有影响。
细胞各种成分均含蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液pH而定，在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏碱性环境中负电荷增多，易与天青结合，染色偏蓝。
瑞氏-吉姆萨染液配法
英文拼写 Wright's stain是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇。
后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。
使用方法瑞氏（Wright's staim；美蓝－伊红Ｙ）染色：1．瑞氏染料是由碱性染料美蓝（Methvlem blue）和酸性染料黄色伊红（Eostm Y）合称伊红美蓝染料即瑞氏（美蓝－伊红Ｙ）染料。
2．用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液。
甲醇是瑞氏染料良好溶剂，有两种作用：（1）甲醇使瑞氏染料中美蓝（M）与伊红（E）在溶液中离解，可使细胞成分选择性吸附其中的有色物质而着色。
甲醇ME（瑞氏染料）----→M+ + E-在配制的瑞氏染液中美蓝如放置过久即可氧化而含有天青，美蓝天青与伊红化合物能使核染成紫红色，但不能使胞浆染为蓝色，多余美蓝就可以使胞浆染成蓝色，染色主要是化学作用，是离子彼此结合的反应。
（2）甲醇具有强大的脱水力，可将细胞固定在一定形态及增加细胞结构的表面积，提高细胞对染料吸收作用，同时由于甲醇吸附染色液中的水，使染色液升温，加速染色反应。
染液配制(1) 瑞氏染液配制：瑞氏染料 830gm或1g甲醇（AR）500ml或600ml○先称干燥（事先放入温箱干燥过夜）瑞氏染料放置乳钵内，用乳棒轻轻敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显“一面镜”光泽，而无染料粉粒沉着。
○再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮，静置片刻，将上层液体倒入一清洁储存瓶内（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重复数次，至乳钵内染料及甲醇用完为止，摇匀，密封瓶口。
○存室温暗处，储存愈久，则染料溶解、分解就越好，一般储存3个月以上为佳。
(2) 缓冲液：●缓冲液作用：○染色对氢离子浓度是十分敏感的，据观察pH值的改变，可使蛋白质与染料形成的化合物重新离解。
○缓冲液须保持一定的pH使染色稳定，PBS的pH 一般在6.4~6.8，○偏碱性染料可与缓冲液中酸基起中和作用，偏酸性染料则与缓冲液中的碱基起中和作用，使pH恒定。
瑞氏染色的原理及应用
瑞氏染色的原理及应用1. 原理介绍瑞氏染色是一种常用的染色技术，它利用了瑞斯曼蓝（Risman Blue）和瑞斯曼红（Risman Red）两种染料的亲和力差异来染色细胞和组织样本。
下面将详细介绍瑞氏染色的原理。
1.1 瑞斯曼蓝的染色原理瑞斯曼蓝是一种阳离子染料，它具有很强的亲和力，能够与细胞和组织中的阴离子成分结合。
当瑞斯曼蓝染料溶液与待染色的组织样本接触时，染料会通过静电作用与细胞和组织中的阴离子成分结合，实现染色效果。
1.2 瑞斯曼红的染色原理瑞斯曼红是一种阴离子染料，它具有较强的亲和力，能够与细胞和组织中的阳离子成分结合。
当瑞斯曼红染料溶液与待染色的组织样本接触时，染料会通过静电作用与细胞和组织中的阳离子成分结合，实现染色效果。
2. 应用领域瑞氏染色技术在生物医学领域具有广泛的应用，以下是一些主要的应用领域。
2.1 细胞形态学研究瑞氏染色技术可以帮助研究人员观察和研究细胞的形态结构，从而更好地理解细胞的功能和特性。
通过染色后的细胞样本，在显微镜下可以清晰地观察到细胞的细节结构，有助于进一步的细胞学研究。
2.2 细胞核染色瑞氏染色技术可以用来染色细胞核，帮助研究者观察和分析细胞核的形态和特性。
通过染色后的细胞核样本，可以更加清晰地观察到细胞核的大小、形状以及核染色质的分布情况。
2.3 组织切片染色瑞氏染色技术在组织学研究中也有广泛应用。
通过将待研究的组织切片与瑞斯曼蓝或瑞斯曼红染料接触，可以染色组织中的细胞结构、细胞间质等，从而观察组织的整体结构和特征。
2.4 疾病诊断瑞氏染色技术在疾病诊断中也有一定的应用。
它可以通过染色某些特定的细胞或组织，进行病理学分析，帮助医生进行病因分析和诊断。
例如，在肿瘤研究中，瑞氏染色技术用于观察和分析肿瘤的细胞特征和结构，对肿瘤诊断具有重要意义。
3. 瑞氏染色方法和步骤下面将介绍瑞氏染色的常用方法和步骤，以帮助初学者了解如何进行瑞氏染色。
3.1 准备样本和试剂首先，需要准备待染色的样本和瑞斯曼蓝、瑞斯曼红等染料的工作溶液。
碧云天改良吉姆萨染色液(20X)说明书
改良吉姆萨染色液(20X)产品编号 产品名称包装 C0131-100ml 改良吉姆萨染色液(20X) 100ml C0131-500ml改良吉姆萨染色液(20X)500ml产品简介：碧云天生产的改良吉姆萨染色液(Modified Giemsa Staining Solution)，也称瑞氏-吉姆萨染色液(Wright-Giemsa Staining Solution)，是用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片等样品染色的染色液。
根据细胞成分的化学性质，改良吉姆萨染色液可将细胞质染成粉红色或蓝色，将细胞核染成紫红色或蓝紫色。
在光学显微镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像，便于对细胞内部结构的观察及异常变化的识别。
吉姆萨染色(Giemsa stain)，又称姬姆萨染色，是以德国化学家、细菌学家Gustav Giemsa 的名字来命名的，最初是用于疟疾病人体内寄生虫的诊断，后由于对染色质和细胞核膜的高质量染色而用于组织病理学和细胞遗传学。
吉姆萨染色对细胞质着色较好，结构显示清晰，但细胞核着色较深，核结构显示不佳。
吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，而改良吉姆萨染色法是将吉姆萨染色法与瑞氏染色法结合，兼顾二者之长，使细胞质和细胞核均能获得满意的染色效果。
碧云天的改良吉姆萨染色液、吉姆萨染色液和瑞氏染色液三种染色液的比较如下：产品名称 改良吉姆萨染色液(20X) 吉姆萨染色液(10X) 瑞氏染色液产品编号C0131 C0133 C0135 主要成分 天青B 、天青II-伊红、亚甲基蓝天青II 和伊红 亚甲基蓝和伊红细胞质颜色粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 细胞核颜色紫红色或蓝紫色紫红色或蓝紫色紫红色特点 将吉姆萨染色和瑞氏染色结合起来，弥补了两者各自的缺点 对细胞质着色力较强，但细胞核着色较深，细胞核结构显示不佳细胞质及其中颗粒染色较好，但细胞核染色质及核膜的结构不是很清晰用途 主要用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片的染色 主要用于染色体显带、寄生虫和血细胞的染色主要用于血细胞的染色改良吉姆萨染色液的主要成分是天青B (azure B)、天青II-伊红(azure II-eosin)和亚甲基蓝(methylene blue)。
吉姆萨染色
吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青，伊红组成。
染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。
嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
PH对细胞染色有影响。
细胞各种成分均不蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液PH而定，在偏酸性环境中下在电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏三性环境中负电荷增多，易与美蓝或天青结合，染色偏蓝。
因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用正经片必须清洁，无酸碱污染。
配制顼特液必须用优质甲醇，稀释染色必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难，甚至造成错误。
一般性操作技术血涂片制备；细胞染色；显微检查；血液病诊断；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊红；碱性染料；亚甲蓝；吸附作用；PH对细胞染色的影响；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用润肤剂，它含有松香油脂酸和丰富维生素a，常用可加快皮肤血液循环，剌激面部细胞分泌，有效改善皮肤生理环境，减少气候对皮肤的危害。
第二节血涂片的制备和细胞染色血涂片的显微检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，非凡是对于各种血液病的诊断具有重要的价值，近年来血细胞分析仪的广泛应用，血涂片的观察也可作为判定仪器结果的简易方法。
比台观察10个高倍视野血涂片中白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量，借以作为仪器结果分析后质控的参考。
但积压涂片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论。
例如，血膜过厚细胞重叠缩小，血膜太薄白细胞多集中于边缘，细胞分布不匀；染色偏酸或偏碱均可使细胞染色反应异常。
因皮制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要革本技术之一。
血涂片制备方法及注重事项将在实习指导中具体介绍。
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瑞氏吉姆萨染色原理
瑞氏吉姆萨染色原理是一种常见的生物学染色方法。
它通过一系列化学反应，在细胞或组织中对特定分子进行染色，从而揭示出细胞的形态、结构、组织构造以及生理功能等相关信息。
该染色法的基础是特定的组成结构——格拉姆阳性和格拉姆阴性菌壁的区别。
瑞氏吉姆萨染色法利用了两种染色剂的作用：紫色的结晶紫和红色的吉姆萨。
在染色过程中，首先使用结晶紫染色剂染色，使所有的细胞变成紫色。
然后使用碘水洗去多余的结晶紫染色剂。
接着，使用酒精去除格拉姆阴性细菌外层的脂质类物质。
格拉姆阴性细菌的外膜是由脂质双层组成，而格拉姆阳性菌则没有该脂质类外层膜结构。
因此，去除后的格拉姆阳性菌壁仍为紫色，而格拉姆阴性菌壁则变为透明。
最后，使用吉姆萨染色剂染色。
这种染料能够渗透进去、卡住格拉姆阳性细胞壁和质膜之间的缝隙，使其呈现出红色，而格拉姆阴性细胞则因其厚重的脂质膜而未被染色。
因此，经过瑞氏吉姆萨染色法染色的细胞，可以根据其颜色区分出格拉姆阳性和格拉姆阴性细菌种类。
此外，该染色法还可用于染色细胞内的酸性物质、病原菌、寄生虫等。
在现代医学、食品工业及微生物学研究中广泛应用，是一种重要的染色方法。